CN112649215A - 一种下肢止血带效果测量装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种下肢止血带效果测量装置，包括支撑台，支撑台上固定安装检测台，检测台顶部固定安装连接臂并通过连接臂固定连接下肢检具，下肢检具包括与连接臂固定连接的骨架和用于包覆骨架的包覆层，骨架为人体骨骼模型，包覆层使用人体肌肉制作，包覆层内固定安装有用于模拟血液流动的动力组件和用于检测动力组件流速的检测组件，支撑台顶部固定安装用于存放人造血液的储液组件，动力组件与储液组件连接，储液组件内人造血液在动力组件中循环流动；解决了现有止血带止血效果无法测量的问题，为下肢快速止血提供帮助。
Description
技术领域
本发明涉及医疗用品检测设备领域，尤其涉及一种下肢止血带效果测量装置。
背景技术
止血带采用医用高分子材料天然橡胶或特种橡胶精制而成，长条扁平型，伸缩性强。适用于医疗机构在常规治疗及救治中输液、抽血、输血，止血时一次性使用；或肢体出血、野外蛇虫咬伤出血时的应急止血。
但如果止血带使用不当、使用时间过长或者止血带质量不符合要求，止血带可造成远端肢体缺血、坏死；因此在新型的止血带上市前需要对其止血效果进行测量，包括止血时间和捆绑方式，以得到安全的使用方式。
但目前市面上没有针对止血带止血效果进行测量的装置，若直接使用人体进行检测，会对人体造成伤害，因此无法有效的对止血带的止血效果进行检测。
发明内容
本发明公布了一种下肢止血带效果测量装置，解决了现有止血带止血效果无法测量的问题。
为解决上述技术问题，本发明具体采用如下技术方案：一种下肢止血带效果测量装置，包括支撑台，支撑台上固定安装检测台，检测台顶部固定安装连接臂并通过连接臂固定连接下肢检具，下肢检具包括与连接臂固定连接的骨架和用于包覆骨架的包覆层，骨架为人体骨骼模型，包覆层使用硅胶制作，包覆层内固定安装有用于模拟血液流动的动力组件和用于检测动力组件流速的检测组件，支撑台顶部固定安装用于存放人造血液的储液组件，动力组件与储液组件连接，储液组件内人造血液在动力组件中循环流动。
优选的，所述下肢检具顶部固定设置安装板，所述动力组件包括固定安装在安装板上的输液泵，输液泵输出管连接换向阀，换向阀固定安装在所述连接臂内，换向阀出液端分别连接输液管和分液管，输液管出液端连接第一转接头，第一转接头的出液口分别连接两个主动脉，两个主动脉按照人体下肢动脉等比分布于包覆层内，所述动力组件还包括固定安装在所述连接臂内的第二转接头，第二转接头包括两个进液口并通过进液口连接两个主静脉，两个主静脉按照人体下肢静脉等比分布于包覆层内，两个主动脉的活动端和两个主静脉的活动端分别通过两个导流散管连通，第二转接头顶部设置出液口并通过出液口连接送液管，所述储液组件包括储液罐，分液管和送液管均与储液罐顶部连接，输液泵进液口连接抽液管并通过抽液管与储液罐内部连通。
优选的，所述导流散管包括多根细小的人造血管和连接多根人造血管两端的管道接头，两个管道接头分别连接主动脉的出液端和主静脉的进液端。
优选的，所述检测组件包括固定套设在两个主动脉上的两个环状压力传感器，环状压力传感器套设在主动脉上半部，所述检测组件还包括均匀分布在两个环状压力传感器侧面的四个片状压力传感器，片状压力传感器置于所述包覆层内。
优选的，所述连接臂内部设置中空，所述环状压力传感器和片状压力传感器通过信号线连接固定检测主机，检测主机固定安装在所述检测台内。
优选的，所述下肢检具底部置于所述支撑台上。
优选的，所述送液管出液端安装水流传感器。
优选的，所述储液罐顶部连接所述抽液管、分液管和送液管管口的开口处设置密封圈。
优选的，还包括有控制模块、检测模块、监测模块、数据处理模块、储存模块与显示模块，所述控制模块用于控制输液泵的功率，所述检测模块用于检测主动脉35内人造血液的流速，并将血液流速记为T，单位为mm/s，所述监测模块用于监测止血带的止血效果，并将止血效果标记为X，单位为秒/s，所述数据处理模块用于将检测模块收集到的数据与监测模块手机到的数据进行比对，以得到集合A与集合B，所述储存模块能够对数据处理模块中的数据进行储存，所述显示模块能够对数据处理模块中得到的数据进行显示，将人群范围以下几个分段，60岁以下包括60岁的女性，其血液的正常流速范围标记为T1，60岁以上女性，其血液的正常流速范围标记为T2，65岁以下包括65岁的男性，其血液的正常流速范围标记为T3，65岁以上男性，其血液的正常流速范围标记为T4，所述T1、T2、T3、T4分别对应 X1、X2、X3、X4，数据处理模块能够将X1、X2、X3、X4中数据标记为X11、X12、X21、X22、 X31、X32、X41、X42，所述X11、X21、X31、X41为止血带效果符合要求时的数据，且此部分数据位于集合A内，所述X12、X22、X32、X42，为止血带效果不符合要求时的数据，且此部分数据位于集合B内。
本发明的有益效果在于：
本发明的骨架仿真人体下肢骨骼，包覆层使用硅胶仿真人体下肢的肌肉和皮肤，通过储液组件配合动力组件在包覆层内模拟人体下肢血液流动，真实还原人体下肢血液流动，在用止血带止血时，可以用B超或其他影像学技术检测止血状态，使结果更精准；同时，本发明通过材料学、解剖学和力学的结合，高度模拟人体下肢结构，使结果更逼真，更真实和可靠；另外，还可在该装置上穿戴不同衣物进行模拟人体在不同环境中的真实状态，以便进行更多生命体征的研究，为各种特殊环境的训练提供帮助。
总之，本发明通过高度仿真人体结构，真实模拟人体受伤后止血状态，降低止血效果差所带来的风险，提高了止血效果的研究水平。
附图说明：
图1为本发明结构示意图；
图2为图1中A区域的放大图；
图3为本发明实施的模块图。
图4为本发明中下肢检具结构示意图。
图中：10、支撑台；11、检测台；12、连接臂；20、下肢检具；21、安装板；22、骨架； 23、包覆层；30、动力组件；31、输液泵；32、输液管；33、换向阀；34、第一转接头；35、主动脉；36、导流散管；37、主静脉；38、第二转接头；40、储液组件；41、抽液管；42、分液管；43、送液管；44、水流传感器；45、储液罐；50、检测组件；51、环状压力传感器；52、片状压力传感器。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
在本发明的上述描述中，需要说明的是，术语“一侧”、“另一侧”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
此外，术语“相同”等术语并不表示要求部件绝对相同，而是可以存在微小的差异。术语“垂直”仅仅是指部件之间的位置关系相对“平行”而言更加垂直，并不是表示该结构一定要完全垂直，而是可以稍微倾斜。
如图1－4所示，为进行更真实的人体下肢血液流动状态模拟，本发明提出一种下肢止血带效果测量装置，包括支撑台10，支撑台10上固定安装检测台11，检测台11顶部固定安装连接臂12并通过连接臂12固定连接下肢检具20，下肢检具20包括与连接臂12固定连接的骨架 22和用于包覆骨架22的包覆层23，骨架22为人体骨骼模型，包覆层23使用硅胶制作，包覆层23内固定安装有用于模拟血液流动的动力组件30和用于检测动力组件30流速的检测组件 50，支撑台10顶部固定安装用于存放人造血液的储液组件40，动力组件30与储液组件40连接，储液组件40内人造血液在动力组件30中循环流动。
骨架22使用现有的仿真人体骨架中的下肢部分，主要通过PVC材料制成，降低连接臂12 的载荷，骨架22制作包覆层23，包覆层23使用硅胶模拟人体的肌肉组织和皮肤，检测台11 内安装检测主机，检测组件50所检测得到的数据均通过信号线传输至检测主机中，经过软件计算得到初始状态下的下肢检具20内人造血液流量和流速，通过对动力组件30中的动力源进行调节达到对下肢检具20内人造血液的流速和流量的调节；以及可以在使用止血带进行捆绑止血时，得出下肢检具20内人造血液的流速和流量，进而对止血带的止血效果进行检测。
同时在使用止血带对下肢检具20进行捆绑止血时，可以将测量装置整体推入B超室中，对止血带的止血效果进行进一步检查。
如图1－2所示，为是下肢检具20更接近人体下肢，所述下肢检具20顶部固定设置安装板 21，所述动力组件30包括固定安装在安装板21上的输液泵31，输液泵31输出管连接换向阀 33，换向阀33固定安装在所述连接臂12内，换向阀33出液端分别连接输液管32和分液管42，输液管32出液端连接第一转接头34，第一转接头34的出液口分别连接两个主动脉35，两个主动脉35按照人体下肢动脉等比分布于包覆层23内，所述动力组件30还包括固定安装在所述连接臂12内的第二转接头38，第二转接头38包括两个进液口并通过进液口连接两个主静脉 37，两个主静脉37按照人体下肢静脉等比分布于包覆层23内，两个主动脉35的活动端和两个主静脉37的活动端分别通过两个导流散管36连通，第二转接头38顶部设置出液口并通过出液口连接送液管43，所述储液组件40包括储液罐45，分液管42和送液管43均与储液罐45 顶部连接，输液泵31进液口连接抽液管41并通过抽液管41与储液罐45内部连通。
通过输液泵31抽取储液罐45内部的人造血液，将人造血液运输至换向阀33，换向阀33 使用直流换向阀，利用直流换向阀的换向时间和复位时间，模拟人体心脏泵血，在换向阀33 与输液管32相通时，将人造血液向主动脉35中运输，当换向阀33与分液管42相通时，人造血液流入储液罐45中，主动脉35和主静脉37使用人造血管，通过输液泵31配合换向阀33 实现主动脉35的脉搏，主动脉35通过导流散管36连通，实现人造血液的循环。
如图1－2所示，为模拟动脉血转换为静脉血，所述导流散管36包括多根细小的人造血管和连接多根人造血管两端的管道接头，两个管道接头分别连接主动脉35的出液端和主静脉37 的进液端；将细小的人造血管模拟成毛细血管，导流散管36使用内径10mm的人造PU血管制作。
如图1－2所示，为对下肢检具20内人造血液的流速进行检测，所述检测组件50包括固定套设在两个主动脉35上的两个环状压力传感器51，环状压力传感器51套设在主动脉35上半部，所述检测组件50还包括均匀分布在两个环状压力传感器51侧面的四个片状压力传感器52，片状压力传感器52置于所述包覆层23内；环状压力传感器51将主动脉35包覆，由于输液泵 31配合换向阀33实现主动脉35的脉搏，环状压力传感器51通过主动脉35脉搏的强度对主动脉35中人造血液的流量进行检测，环状压力传感器51侧面的片状压力传感器52对包覆层23 中的压力变化进行检测，环状压力传感器51使用压电式压力传感器，对主动脉35进行动态的测量，实时监测主动脉35中人造血液的流量。
如图1－2所示，为方便环状压力传感器51和片状压力传感器52连接检测主机，所述连接臂12内部设置中空，所述环状压力传感器51和片状压力传感器52通过信号线连接固定检测主机，检测主机固定安装在所述检测台11内；由于环状压力传感器51和片状压力传感器52 均安装在包覆层23中，难以进行维修和更换，通过连接臂12过线，防止信号线暴露于下肢检具20外部，对信号线进行有效的保护，提高环状压力传感器51和片状压力传感器52的使用寿命。
如图1－2所示，为降低连接臂12的载荷，所述下肢检具20底部置于所述支撑台10上；下肢检具20底部与支撑台10接触，即降低连接臂12载荷，又提高下肢检具20的稳定性。
如图1－2所示，为对流出下肢检具20的人造血液的流速进行检测，所述送液管43出液端安装水流传感器44；水流传感器44不仅能够对送液管43中流出的人造血液的流速进行检测，还能与环状压力传感器51进行比对，对止血带的止血效果进检测。
如图1－2所示，为提高人造血液的使用寿命，所述储液罐45顶部连接所述抽液管41、分液管42和送液管43管口的开口处设置密封圈；防止人造血液氧化。
如图3所示，本发明的具体实施方式为：通过输液泵31将储液罐45中将人造血液抽出，并泵送至下肢检具20中，人造血液流经主动脉35和主静脉37，最终流入储液罐45中，实现人造血液的循环；在人造血液流经主动脉35时，检测台11侧壁安装现有的超声多普勒流速仪，超声探头朝向下肢检具20内的主动脉35处，对主动脉35内血液流速进行检测，环状压力传感器51对主动脉35中人造血液的血流量进行检测，检测所得数据统一传输至检测台11内的电脑中；水流传感器44对流出主静脉37的人造血液的流量和流速进行检测，检测所得数据传输至检测台11内的电脑中。
通过检测台11内的电脑进行数据的比对，人体主动脉血的线速度为18－22mm/s，人体主静脉血的线速度为7－8mm/s，通过调节输液泵31的功率使得正常状态下，下肢检具20内主动脉 35中人造血液的流速在正常范围内，即可进行止血带的止血效果测试；根据不同人群的血流速度，亦可调节输液泵31的功率，模拟出老人、小孩、成年男人和成年女人的血流速度。
在具体实施的时候，还包括有控制模块、检测模块、监测模块、数据处理模块、储存模块与显示模块，
控制模块用于控制输液泵的功率，
检测模块用于检测主动脉35内人造血液的流速，并将血液流速记为T，单位为mm/s，
监测模块用于监测止血带的止血效果，并将止血效果标记为X，单位为秒/s，
数据处理模块用于将检测模块收集到的数据与监测模块手机到的数据进行比对，以得到得到集合A与集合B，
储存模块能够对数据处理模块中的数据进行储存，
显示模块能够对数据处理模块中得到的数据进行显示，
将人群范围以下几个分段，
60岁以下包括60岁的女性，其血液的正常流速范围标记为T1，
60岁以上女性，其血液的正常流速范围标记为T2，
65岁以下包括65岁的男性，其血液的正常流速范围标记为T3，
65岁以上男性，其血液的正常流速范围标记为T4，
T1、T2、T3、T4分别对应X1、X2、X3、X4，数据处理模块能够将X1、X2、X3、X4中数据标记为X11、X12、X21、X22、X31、X32、X41、X42，
X11、X21、X31、X41为止血带效果符合要求时的数据，且此部分数据位于集合A内，
X12、X22、X32、X42，为止血带效果不符合要求时的数据，且此部分数据位于集合B内。
在上述方案实施的时候，能够根据集合A中的数据与集合B中的数据，对用户进行指导，即，当患者需要使用到止血带的时候，一旦止血带的止血时间属于集合B中时，则说明止血方法不对，或者患者患有其他疾病，从而指导医护人员对患者进行其他方面的治疗。
且在本方案实施的时候，还可以将人群的年龄分为0－5岁的儿童，包括五岁；5－18岁男性，包括18岁；5－18岁女性，包括18岁；18－60岁女性，包括60岁；18－65岁男性，包括 65岁；60岁以上的女性；65岁以上的男性。或者其他的实施方案，且还可以根据地域进行划分，从而使得本方案更具有指导意义。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (9)
1.一种下肢止血带效果测量装置，其特征在于：包括支撑台(10)，支撑台(10)上固定安装检测台(11)，检测台(11)顶部固定安装连接臂(12)并通过连接臂(12)固定连接下肢检具(20)，下肢检具(20)包括与连接臂(12)固定连接的骨架(22)和用于包覆骨架(22)的包覆层(23)，骨架(22)为人体骨骼模型，包覆层(23)使用硅胶制作，包覆层(23)内固定安装有用于模拟血液流动的动力组件(30)和用于检测动力组件(30)流速的检测组件(50)，支撑台(10)顶部固定安装用于存放人造血液的储液组件(40)，动力组件(30)与储液组件(40)连接，储液组件(40)内人造血液在动力组件(30)中循环流动。
2.根据权利要求1所述的一种下肢止血带效果测量装置，其特征在于：所述下肢检具(20)顶部固定设置安装板(21)，所述动力组件(30)包括固定安装在安装板(21)上的输液泵(31)，输液泵(31)输出管连接换向阀(33)，换向阀(33)固定安装在所述连接臂(12)内，换向阀(33)出液端分别连接输液管(32)和分液管(42)，输液管(32)出液端连接第一转接头(34)，第一转接头(34)的出液口分别连接两个主动脉(35)，两个主动脉(35)按照人体下肢动脉等比分布于包覆层(23)内，所述动力组件(30)还包括固定安装在所述连接臂(12)内的第二转接头(38)，第二转接头(38)包括两个进液口并通过进液口连接两个主静脉(37)，两个主静脉(37)按照人体下肢静脉等比分布于包覆层(23)内，两个主动脉(35)的活动端和两个主静脉(37)的活动端分别通过两个导流散管(36)连通，第二转接头(38)顶部设置出液口并通过出液口连接送液管(43)，所述储液组件(40)包括储液罐(45)，分液管(42)和送液管(43)均与储液罐(45)顶部连接，输液泵(31)进液口连接抽液管(41)并通过抽液管(41)与储液罐(45)内部连通。
3.根据权利要求2所述的一种下肢止血带效果测量装置，其特征在于：所述导流散管(36)包括多根细小的人造血管和连接多根人造血管两端的管道接头，两个管道接头分别连接主动脉(35)的出液端和主静脉(37)的进液端。
4.根据权利要求2所述的一种下肢止血带效果测量装置，其特征在于：所述检测组件(50)包括固定套设在两个主动脉(35)上的两个环状压力传感器(51)，环状压力传感器(51)套设在主动脉(35)上半部，所述检测组件(50)还包括均匀分布在两个环状压力传感器(51)侧面的四个片状压力传感器(52)，片状压力传感器(52)置于所述包覆层(23)内。
5.根据权利要求4所述的一种下肢止血带效果测量装置，其特征在于：所述连接臂(12)内部设置中空，所述环状压力传感器(51)和片状压力传感器(52)通过信号线连接固定检测主机，检测主机固定安装在所述检测台(11)内。
6.根据权利要求5所述的一种下肢止血带效果测量装置，其特征在于：所述下肢检具(20)底部置于所述支撑台(10)上。
7.根据权利要求2所述的一种下肢止血带效果测量装置，其特征在于：所述送液管(43)出液端安装水流传感器(44)。
8.根据权利要求2所述的一种下肢止血带效果测量装置，其特征在于：所述储液罐(45)顶部连接所述抽液管(41)、分液管(42)和送液管(43)管口的开口处设置密封圈。
9.根据权利要求1所述的一种下肢止血带效果测量装置，其特征在于：还包括有控制模块、检测模块、监测模块、数据处理模块、储存模块与显示模块，
所述控制模块用于控制输液泵的功率，
所述检测模块用于检测主动脉(35)内人造血液的流速，并将血液流速记为T，单位为mm/s，
所述监测模块用于监测止血带的止血效果，并将止血效果标记为X，单位为秒/s，
所述数据处理模块用于将检测模块收集到的数据与监测模块手机到的数据进行比对，以得到集合A与集合B，
所述储存模块能够对数据处理模块中的数据进行储存，
所述显示模块能够对数据处理模块中得到的数据进行显示，
将人群范围以下几个分段，
60岁以下包括60岁的女性，其血液的正常流速范围标记为T1，
60岁以上女性，其血液的正常流速范围标记为T2，
65岁以下包括65岁的男性，其血液的正常流速范围标记为T3，
65岁以上男性，其血液的正常流速范围标记为T4，
所述T1、T2、T3、T4分别对应X1、X2、X3、X4，数据处理模块能够将X1、X2、X3、X4中数据标记为X11、X12、X21、X22、X31、X32、X41、X42，
所述X11、X21、X31、X41为止血带效果符合要求时的数据，且此部分数据位于集合A内，
所述X12、X22、X32、X42，为止血带效果不符合要求时的数据，且此部分数据位于集合B内。
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