CN112417743B - 一种气体能量反演热力学温度的混合迭代方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种气体能量反演热力学温度的混合迭代方法。该方法主要用于高超声速非平衡流动数值模拟过程中,气体模态能量(平动能、转动能、振动能、电子能及其组合的等效能)向对应气体热力学温度的子迭代反演计算过程。该方法在牛顿迭代法的基础上,结合气体能量反演特征,引入局部二分法修正计算判据,将牛顿迭代法和二分法结合,形成混合迭代计算方法。该方法保留了牛顿迭代法“迭代初值趋近于真值时收敛较快”的优点,计算效率较高,又吸收二分法“对于单调函数具有高稳定性”的优点,避免了极端条件下牛顿迭代法的发散问题。
Description
技术领域
本发明涉及数值模拟计算领域,具体涉及采用各种热力学温度模型时气体各模态能量反演相应热力学温度的迭代计算方法。
背景技术
在高超声速非平衡流动数值模拟过程中,由于涉及多种气体组分混合且每种组分的分子(或原子)的能级、能量特征存在较大差异,因此由混合气体各模态能量(平动能、转动能、振动能、电子能中的单个、多个或多个能组合的等效能)往往无法直接解析计算得到对应模态的等效热力学温度,常依赖迭代计算方法进行反演。
当前,由混合气体各模态能量反演气体温度最常用的迭代方法是牛顿迭代法和二分法,这两种方法,各有优缺点。
牛顿迭代法的优点在于能较好的利用能量函数的微分性质和温度初值。由于较大部分区域能量函数的微分性质变化相对平缓(例如冻结组分的平转动能量),同时非平衡控制方程组每一步时间推进过程中流场绝大部分区域温度初值与真值较为接近,因此牛顿迭代法的计算效率较高。它的缺点在于适用范围受到一定限制,当局部区域能量函数变化较为复杂尖锐(例如重粒子的电子束缚能)或者温度初值远离真值时,可能出现计算结果振荡,不收敛,甚至发散。为了保证牛顿迭代法能较好的收敛,常引入松弛因子等人工参数进行松弛迭代调节,这一方面增加了额外的计算量,另一方面并不能完全保证结果收敛,需要根据实际情况进行人工调节。
二分法的优点在于对于单调函数(能量函数一般都是热力学温度的单调增函数),稳定性好,从而保证能量反演温度的稳定收敛;其缺点在于无法继承“流场绝大部分区域的温度初值接近于真值”的特点,每一次反演计算都需要从计算温度范围的上下限,经过很多次迭代计算,逐步趋近于真值,因而计算效率较低。同时由于采用二分法时,真值必须处于计算温度区间内,对于计算区间的给定必须足够的“宽广”,需要预估全流场中各模态温度的所能达到的上下限,并给出足够的冗余,这将进一步降低计算效率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种气体能量反演热力学温度的混合迭代方法。该方法基于牛顿迭代法构建,继承了牛顿迭代法的优点,能较好地利用大部分计算区域“能量函数微分性质变化较为平缓”和“温度初值接近真值”的特点,因而计算效率较高;在此基础上,利用局部二分法修正计算判据,准确捕捉局部区域牛顿迭代出现振荡的过程,引入局部二分法迭代,避免了牛顿迭代法“极端情况下发散”问题,因而稳定性较好;采用局部二分法时,计算温度区间能利用牛顿迭代过程给出,保留“温度初值接近真值”的优点,减少不必要的冗余计算。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种气体能量反演热力学温度的混合迭代方法,其特征在于在高超声速非平衡流动数值模拟过程中,基于牛顿迭代法,结合热力学温度模型气体能量特征,引入局部二分法修正计算判据,将牛顿迭代法和二分法结合,形成气体模态能量反演气体热力学温度的混合迭代计算方法,具体过程为:
步骤一:在流动模拟过程中获取需要反演的模态能量分布,及其相关量的初值;
步骤二:判断需要进行迭代计算的流场区域;
步骤三:对于需要进行迭代的流场区域,由牛顿迭代法计算对应模态温度;
步骤四:判断牛顿迭代是否收敛;
步骤五:对于未收敛的区域,基于修正判据,判断牛顿迭代法的不适用的流场区域;
步骤六:对于牛顿迭代法不适用的区域,从牛顿迭代中,获取二分法需要的热力学温度区间;
步骤七 :由二分法计算对应模态温度,并判断是否收敛;
步骤八:对于未收敛的区域,更新计算温度区间,重复步骤七、八,直至二分法收敛,得到需要反演的模态能量对应的热力学温度分布。
本发明主要用于高超声速非平衡流动数值模拟过程中,气体各模态能量向气体温度的子迭代反演计算过程。这里的气体模态能量可以是热力学温度模型中混合气体平动能、转动能、振动能、电子能中的任意一个、多个或者多个能组合的等效能,气体温度则为对应的平动温度、转动温度、振动温度、电子温度中的一个、多个或者多个组合的等效温度。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
本发明结合热力学温度模型气体各模态能量与对应温度的关系特征,引入局部二分法修正计算判据,将牛顿迭代法和二分法结合,形成混合迭代计算方法,保留了牛顿迭代法与二分法各自的优点,避免了这两者的缺点,计算效率较高、稳定性较好。
本发明适用范围较广:可用于化学非平衡流动、热力学非平衡流动或热化学非平衡流动数值模拟过程;涉及的热力学温度模型可以是热力学一温度模型、热力学两温度模型、热力学三温度模型、热力学多振动温度模型以及更精细的热力学温度模型中的任意一种;气体模态能量可以是气体平动能、转动能、振动能、电子能中的任意一个、多个或者多个能组合的等效能,气体温度则为对应的平动温度、转动温度、振动温度、电子温度中的一个、多个或者多个组合的等效温度。
本发明对气体介质没有限定,可普遍适用于各类气体介质,如地球大气、火星大气、高温燃气等混合或单一组分气体。
附图说明
本发明将通过例子并参照附图的方式说明,其中:
图1为本方案的计算流程示意图;
图2为采用本方案进行不同子迭代方法电子激发温度的迭代结果比较。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征,或公开的所有方法或过程中的步骤,除了互相排斥的特征和/或步骤以外,均可以以任何方式组合。
本说明书(包括任何附加权利要求、摘要和附图)中公开的任一特征,除非特别叙述,均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即,除非特别叙述,每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
如图1 所示,是本实施例的计算流程,以热力学三温度模型中混合气体振动能量反演计算得到振动温度为实例,具体过程为:
高超声速非平衡流动数值模拟一般通过流动控制方程组数值迭代计算完成,这里将这一迭代过程称为“外迭代”。在外迭代的每一步迭代开始时,网格微元上混合气体振动能量初值、振动温度初值均为已知条件,经流动控制方程组离散计算之后,就能得到“新的”振动能量 ,可用于流动控制方程组下一步的求解。在这一过程中,还需要得到与“振动能量”对应的 “新的”振动温度 ,但由于混合气体振动能量与振动温度之间的计算关系复杂,由振动能量无法直接解析计算得到振动温度,因此常常需要进行反演迭代计算,这里将这一反演迭代计算过程称为“子迭代”。本实施例主要针对反演子迭代计算过程,主要用于:由 、、等已知条件,通过子迭代反演计算得到对应的气体振动温度 。
当在网格微元上满足 时,则该网格微元需要进行迭代反演计算,设定 和为子迭代反演计算的初值,即在迭代次数 时,;当在网格微元上满足时,则该网格微元不需要进行迭代反演计算,该网格微元上振动能量对应的振动温度 。为振动能量初值与目标值 之间的相对差异, 和 分别为第 步迭代的振动能量和振动温度。迭代计算精度要求 存在两种形式:对于高超声速非定常流动模拟, 迭代计算精度要求;对于高超声速定常或准定常流动模拟, 取值动态变化:
对于满足 的区域,振动能量初值与目标值之间的相对差异很小,因此可认为 ,无需子迭代计算;反之,则需要继续进行子迭代计算。之所以在S2进行迭代流场区域判断,是因为在控制方程外迭代过程中,流场部分区域变化较小(例如在头部主激波之前区域气体的振动能量可能基本保持不变),随着外迭代次数的增多,这样的区域可能进一步增大。这些区域可能直接就满足了 的要求,因此无需进入子迭代过程,从而减少计算量。对于“定常流动状态”、“准定常流动状态”流动控制方程外迭代过程,随外迭代次数n增加,逐渐趋近于0,因此精度判据 取值考虑了两方面因素:一是随着外循环迭代次数n增加而减小,从降低至 ,这主要是由于在外循环迭代初期,流场处于初始构建阶段,流场主体结构尚未达到基本稳定,外循环得到的变量波动较大,与真实值的差异较大,其误差占主导,此时其内部的子迭代过程计算,无需过高精度;二是不小于外循环迭代残差的10%,这样既能捕捉外循环过程中振动能量的主体变化特征,又在保证了整体计算精度的同时避免了非必要的迭代。对于“非定常状态”基于物理时间的外迭代过程, 反应了真实物理时间变化带来的差异,它可能不随外迭代次数增加而减小,因此不能将与外迭代步数n相关联,这里取,即内迭代精度要求高于整体计算精度要求一个量级,从而保证整体精度。
S3:对于需要进行迭代计算的流场网格微元,采用牛顿迭代法,结合混合气体振动能量和振动温度关系,利用切线逼近计算气体振动温度,具体计算式为:
由混合气体分子振动能理论,可以得到振动能等效比热的解析表达式:
式中,第一个求和符号表示对混合气体中的分子组分求和,第二个求和符合表示对气体第 组分的所有的振动模态求和, 为气体第组分的振动模态数, 和分别为第 组分气体的质量分数和分子量, 为普适气体常数, 和 分别为第组分气体的第个振动能模态的振动特征温度和简并度。
基于分子振动能理论,得到混合气体振动能解析表达式:
S5:对于未收敛的网格微元,结合振动能量迭代变化特征,采用局部二分法修正计算判据捕捉牛顿迭代法的不适用的流场区域,网格微元上满足局部二分法修正计算判据:
当时,可等价为同时满足和 两个条件。对于,由恒大于零可知 与 同正负号、与 同正负号,即有,可见 处于与 之间,即牛顿迭代计算得到振动温度在真值两侧来回振荡。但由于同时满足了 的条件,即每次子迭代,能量差异的幅值衰减50%以上,牛顿迭代法仍能迅速收敛,其收敛速度不小于“2的指数级” (即每次迭代能量差异的幅值减小50%以上)。
反之,则说明牛顿迭代法出现振荡且收敛速度较慢,此时采用二分法具有一定优势。二分法迭代具有较为稳定的收敛速度(“2的指数级”收敛,即每次迭代计算的振动温度区间范围减半),同时由于真值处于 与 之间,恰好满足了二分法对计算区间的要求,因此可将 与 引入二分法计算温度区间的设定过程,保留“振动温度初值接近真值”的优点,避免二分法“人工设定振动温度范围冗余较大、计算效率低”的缺点。
S6:对于牛顿迭代法不适用的网格微元,则采用二分法进行修正计算,具体为:
修改振动温度区间的方法为:
计算场景:针对气体介质为氮气的高超声速化学反应冻结定常流动,其流动控制方程的时间推进过程中,电子束缚能量和电子温度的初值分别为和 ,经流动控制方程组离散计算之后,得到的新的电子束缚能量 ,这里主要考虑氮气分子束缚电子第0和第1激发能级的电子束缚能。
经测算,采用牛顿迭代法时,当 时,迭代计算收敛;而当 ,迭代计算结果发散。可以看出,在较大区间内,牛顿迭代法均能收敛,由于随定常流动时间推进, 逐渐趋近于真值,因此在绝大部分情况下,牛顿迭代法都可以较好地适用。但某些特殊情况下,当流场中由于复杂流动现象(如激波强间断等)或者某种非物理的因素(如流场初始构建过程中数值误差较大等)出现较大波动,造成 远离真值,此时牛顿迭代法就可能不收敛,从而导致整体计算不收敛,甚至发散。
这说明本发明稳定性好,能较好地解决极端情况下牛顿迭代法的不收敛问题。
计算场景:采用RAM-C钝锥外形,计算网格约25万,计算飞行高度61km、速度7650m/s;空气化学反应模型采用7组分Park模型,热力学模型采用Park的热力学两温度模型;外迭代求解的流动控制方程组为热化学非平衡N-S方程组;考虑不同的计算时刻,外迭代推进步数n分别为1000、2000和10000步;考虑不同的反演计算方法,反演 的子迭代分别采用牛顿迭代法、二分法和本发明方法。为了保证牛顿迭代法收敛,引入松弛迭代,松弛因子取为0.5;采用二分法时,振动-电子温度的计算区间设为 。
经重复测试,这三者平均的用时(单位秒)分别为:
可以看出,本发明的计算效率远高于二分法,略优于牛顿迭代法。
本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合,以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。
Claims (7)
1.一种气体能量反演热力学温度的混合迭代方法,其特征在于在高超声速非平衡流动数值模拟过程中,基于牛顿迭代法,结合热力学温度模型气体能量特征,引入局部二分法修正计算判据,将牛顿迭代法和二分法结合,形成气体模态能量反演气体温度的混合迭代计算方法,具体过程为:
S3:对于需要进行迭代计算的流场网格微元,采用牛顿迭代法,结合混合气体各模态能量和温度关系,利用切线逼近计算气体温度,具体计算式为:
S5:对于未收敛的网格微元,结合模态能量迭代变化特征,捕捉牛顿迭代法的不适用的流场区域;
S6:对于牛顿迭代法不适用的网格微元,则采用二分法进行修正计算,具体为:
7.根据权利要求1所述的一种气体能量反演热力学温度的混合迭代方法,其特征在于:
所述气体模态能量由气体平动能、转动能、振动能、电子能中的任意单个、或多个组合的等效能,
所述气体温度为与能量模态对应的平动温度、转动温度、振动温度、电子温度中的任意单个、或多个组合的等效温度,
所述热力学温度模型为热力学一温度模型、热力学两温度模型、热力学三温度模型、热力学多振动温度模型中的任意一种,
所述高超声速非平衡流动模拟为化学非平衡流动、热力学非平衡流动、热化学非平衡流动中的任意一种。
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