CN112410039A - 一种环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂及其制备方法 - Google Patents

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CN112410039A CN202011230185.7A CN202011230185A CN112410039A CN 112410039 A CN112410039 A CN 112410039A CN 202011230185 A CN202011230185 A CN 202011230185A CN 112410039 A CN112410039 A CN 112410039A
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巩宗强
张晓蓉
李晓军
贾春云
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Abstract

本发明涉及环保中的土壤污染治理领域，更具体地说是一种环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂及其制备方法。淋洗剂为生物柴油、表面活性剂和水配制的微乳液；其中，生物柴油、表面活性剂和水的质量比为4:(8:8):(80～110)；表面活性剂为混合表面活性剂和助表面活性剂，混合表面活性剂为TX‑100和Tween80，助表面活性剂为正丁醇。本发明使用的淋洗剂组分可以回收，是一种环境友好淋洗剂，配制所需材料来源广泛，获取简单，极大地降低了修复所需成本，且提高了修复效率。

Description

一种环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及环保中的土壤污染治理领域，更具体地说是一种环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂及其制备方法。
背景技术
近几十年来，随着我国城市化、工业化不断加快，工业“三废”排放不断加剧，有机污染土壤不断积累。尤其是持久性有机污染物在土壤中不断增多。以多环芳烃为代表的有机污染物水溶性差，难以通过植物或微生物降解等方式被去除。这些污染土壤中多环芳烃由土壤进入地表水、地下水后，严重影响了当地的环境质量和经济的可持续发展，更甚于危及人体健康安全。因此，鉴于土壤污染危害的严重性，工业污染场地土壤修复和整治已经受到了高度重视，逐渐成为国内外土壤污染修复热点。
淋洗剂是污染土壤清洗效果的关键。表面活性剂增溶修复技术是最有潜力的土壤有机污染修复之一。该方法利用淋洗剂与污染土壤充分接触，有效从污染土壤中去除有机污染物。然而，单一淋洗剂对多环芳烃的淋洗效果较差，无法达到多种多环芳烃的有效去除。且单纯的表面活性剂淋洗剂增溶效果差。
现有的多环芳烃淋洗剂主要使用单一表面活性剂或复配表面活性剂作为淋洗剂，单一的TX-100或Tween80淋洗剂仅能对菲、芘等单一有机物进行淋洗。而实际场地大多多环芳烃种类繁多，其作用效果较弱，多环芳烃总去除率仅能达到30％左右。
发明内容
本发明目的在于提供一种环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂及其制备方法。
为实现上述目的采用技术方案为：
一种环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂，淋洗剂为生物柴油、表面活性剂和水配制的微乳液；其中，生物柴油、表面活性剂和水的质量比为4:(8:8):(80～110)；表面活性剂为混合表面活性剂和助表面活性剂，混合表面活性剂为TX-100和Tween80，助表面活性剂为正丁醇。
所述生物柴油：混合表面活性剂质量比为1:9～9:1；TX-100和Tween80质量比为4:1～1:4；混合表面活性剂：助表面活性剂质量比为2:1～1:2。
所述生物柴油为棕榈酸甲酯。
所述微乳剂中将生物柴油、混合表面活性剂和助表面活性剂混合，混合后加入水至混合体系至澄清。
一种环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂的制备方法，按上述比例，将生物柴油和表面活性剂混合，混合后加入水至混合体系澄清，于20-30℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液，获得的淋洗剂为单一透明体系。
所述生物柴油：混合表面活性剂质量比为1:9～9:1；TX-100和Tween80质量比为4:1～1:4；混合表面活性剂：助表面活性剂质量比为2:1～1:2。
所述生物柴油为棕榈酸甲酯。
一种修复土壤多环芳烃复合污染的方法，将所述淋洗剂于20-30℃恒温下恒温震荡淋洗待修复污染土壤；其中，淋洗剂与待修复土壤的固液(g/ml)比1:4～1:101
通过所述淋洗剂反复对待修复污染土壤进行淋洗修复；每次恒温震荡淋洗6h～16h。
所述淋洗后固液分离，收集上清液，上清液通过离心并加热的方式回收淋洗剂中各成分；
所述待修复污染土壤预先过2mm筛，待用。
本发明所具有的有益效果：
本发明新型高效且成本低的淋洗剂体系用于多环芳烃复合污染修复，相对于现有技术，具有以下的有益效果：
(1)修复效果好，为土壤多环芳烃复合污染问题提供了更加有效完善的修复方法；
(2)配制所需材料来源广泛，获取简单，极大地降低了修复所需成本，且提高了单独用有机配体作为淋洗剂修复多环芳烃的修复效率；
(3)本发明淋洗剂成分中的表面活性剂在助表面活性剂的促进下与通过其内部亲油基团与棕榈酸甲酯密切结合，同时利用表面活性剂的亲水基团与水相接触大大降低体系的界面张力，提高对有机溶剂的增溶效果。
(3)本发明淋洗剂将各成分按照一定比例混合获得微乳液，通过对同一种多环芳烃污染土壤的淋洗获得最佳的淋洗剂配比方案。与单一的表面活性剂淋洗剂相比，具有良好多环芳烃增溶效果的微乳液产生的油水界面更大，可容纳更多无法溶解在水中的多环芳烃物质。另外，助表面活性剂用作表面活性剂，棕榈酸甲酯和水之间的偶联剂，通过增加总界面面积来稳定微乳液，使微乳液的淋洗效果可以稳定存在。微乳液中的疏水核有利于多环芳烃微团中多环芳烃的积累。在这种条件下，随着表观水溶性的增加，更多的多环芳烃可被溶解，大大提高了多环芳烃的去除效果。
(4)本发明淋洗剂所用材料中的生物柴油，表面活性剂均可回收，从而降低了淋洗修复后的环境风险。
附图说明
图1为本发明实施例提供的不同配比下淋洗剂对焦化厂多环芳烃去除效果图。
图2为本发明实施例提供的不同配比下淋洗剂对钢厂多环芳烃去除效果图。
具体实施方式
以下结合实例对本发明的具体实施方式做进一步说明，应当指出的是，此处所描述的具体实施方式只是为了说明和解释本发明，并不局限于本发明。
本发明淋洗剂组分中的表面活性剂兼有极性的亲水基团和非极性碳链组成的憎水基团。亲水基可与水分子强有力结合从而进入水相，而亲油基与水分子相排斥，与非极性或弱极性分子之间的相互作用较强，因而又能使表面活性剂分子引入油相。灵活的两性特性使表面活性剂易在混合体系界面吸附，有效降低界面张力，提高对多环芳烃的淋洗效果。当表面活性剂浓度达到其表面吸附量上限时，表面活性剂会在微乳液体系中聚集并形成胶束。此时，该体系对有机物的增溶效果显著，有机物在水相中的表观溶解度提高。
实施例1:
淋洗剂的制备：
准确称取12g TX-100、12g Tween80、24g正丁醇和112g棕榈酸甲酯混合，混合后加入15g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg(通过液相色谱仪测定，16中多环芳烃分别为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚苯(1，2，3-cd)芘、二苯并(a，n)蒽，苯并(ghi)北(二萘嵌苯),pH为5.6。有机质含量为6.70％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取80ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为92.0％(参见图1(A))。
实施例2:
准确称取10g TX-100、10g Tween80、10g正丁醇和70g棕榈酸甲酯混合，混合后加入18g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取80ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为90.1％(参见图1(B))。
实施例3:
准确称取10g TX-100、10g Tween80、20g正丁醇和40g棕榈酸甲酯混合，混合后加入33g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取80ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为89.4％(参见图1(C))。
实施例4:
准确称取10g TX-100、10g Tween80、10g正丁醇和30g棕榈酸甲酯混合，混合后加入19g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取80ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为85.4％(参见图1(D))。
实施例5:
准确称取10.5g TX-100、10.5g Tween80、21.0g正丁醇和28.0g棕榈酸甲酯混合，混合后加入66.0g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取80ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为87.9％(参见图1(E))。
实施例6:
准确称取18.0g TX-100、18.0g Tween80、18.0g正丁醇和36.0g棕榈酸甲酯混合，混合后加入62.0g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取80ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为85.3％(参见图1(F))。
实施例7:
准确称取4.0g TX-100、4.0g Tween80、8.0g正丁醇和4.0g棕榈酸甲酯混合，混合后加入114.0g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取80ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为90.0％(参见图1(G))。
实施例8:
准确称取18.0g TX-100、18.0g Tween80、18.0g正丁醇和13.5g棕榈酸甲酯混合，混合后加入105.0g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取80ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为88.4％(参见图1(H))。
实施例9:
准确称取12g TX-100、12g Tween80、24g正丁醇和112g棕榈酸甲酯混合，混合后加入15g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自炼钢厂多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达340mg/kg(通过液相色谱仪测定，16中多环芳烃分别为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚苯(1，2，3-cd)芘、二苯并(a，n)蒽，苯并(ghi)北(二萘嵌苯)pH为8.3。有机质含量为6.5％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取160ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为67.3％(参见图2(A))。
实施例10:
准确称取10g TX-100、10g Tween80、10g正丁醇和70g棕榈酸甲酯混合，混合后加入18g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自炼钢厂多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达340mg/kg。pH为8.3。有机质含量为6.5％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取160ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为93.1％(参见图2(B))。
实施例11:
准确称取10g TX-100、10g Tween80、20g正丁醇和40g棕榈酸甲酯混合，混合后加入33g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自炼钢厂多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达340mg/kg。pH为8.3。有机质含量为6.5％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取160ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为51.0％(参见图2(C))。
实施例12:
准确称取10g TX-100、10g Tween80、10g正丁醇和30g棕榈酸甲酯混合，混合后加入19g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自炼钢厂多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达340mg/kg。pH为8.3。有机质含量为6.5％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取160ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为63.6％(参见图2(D))。
实施例13:
准确称取10.5g TX-100、10.5g Tween80、21.0g正丁醇和28.0g棕榈酸甲酯混合，混合后加入66.0g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自炼钢厂多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达340mg/kg。pH为8.3。有机质含量为6.5％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取160ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为59.8％(参见图2(E))。
实施例14:
准确称取18.0g TX-100、18.0g Tween80、18.0g正丁醇和36.0g棕榈酸甲酯混合，混合后加入62.0g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自炼钢厂多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达340mg/kg。pH为8.3。有机质含量为6.5％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取160ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为64.8％(参见图2(F))。
实施例15：
准确称取4g TX-100、4g Tween80、8g正丁醇和4g棕榈酸甲酯混合，混合后加入114g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
复合多环芳烃污染土壤的复配淋洗。多环芳烃污染土壤采自炼钢厂多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达340mg/kg。pH为8.3。有机质含量为6.5％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取80ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为89.7％(参见图2(G))。
实施例16:
准确称取18.0g TX-100、18.0g Tween80、18.0g正丁醇和13.5g棕榈酸甲酯混合，混合后加入105.0g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自炼钢厂多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达340mg/kg。pH为8.3。有机质含量为6.5％。
将上述待处理土壤预先过2mm筛，而后取160ml淋洗剂和20g过筛污染土壤，于25℃恒温下将淋洗剂淋至土壤，震荡淋洗8h。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为89.1％(参见图2(H))。
实施例17:
焦化场多环芳烃污染土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为90.0％。取出的淋洗废液倒入离心管中，以8000r/min于离心机中离心5min后放置80℃水浴锅中水浴10min。此时废液分为三相。通过液相色谱仪测定上层废液中含85％棕榈酸甲酯，中间层含有43％TX-100。Tween80未检出。将上层棕榈酸甲酯与中间层TX-100进行回收再利用。
实施例18:
对实施例7中获得的上层及中间层废液进行回收。准确称取8g中间层废液，4gTween80、8g正丁醇和4g上层废液混合，混合后加入114g水至上述混合体系澄清，于25℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。淋洗方法：
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为80.0％。
实施例19:
准确称取5g TX-100、5g Tween80、5g正丁醇和35g棕榈酸甲酯混合，混合后加入18g水至上述混合体浑浊，此时于25℃恒温下恒温震荡混匀获得乳液。
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为25.3％。
实施例20:
准确称取5g TX-100、5g Tween80，混合后加入100g水至上述混合体透明，此时于25℃恒温下恒温震荡混匀获得表面活性剂复配试剂。
待处理土壤为多环芳烃污染土壤，重度污染土壤采自焦化场多环芳烃污染土壤。其中土壤16种多环芳烃总污染量达596mg/kg。pH为5.6。有机质含量为6.70％。
淋洗后静至1h，取出淋洗废液。通过测定土壤淋洗前后多环芳烃含量获得淋洗效果为23.3％。

Claims (10)

1.一种环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂，其特征在于：淋洗剂为生物柴油、表面活性剂和水配制的微乳液；其中，生物柴油、表面活性剂和水的质量比为4:(8:8):(80～110)；表面活性剂为混合表面活性剂和助表面活性剂，混合表面活性剂为TX-100和Tween80，助表面活性剂为正丁醇。
2.按权利要求1所述的环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂，其特征在于：所述生物柴油：混合表面活性剂质量比为1:9～9:1；TX-100和Tween80质量比为4:1～1:4；混合表面活性剂：助表面活性剂质量比为2:1～1:2。
3.按权利要求1或2所述的环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂，其特征在于：所述生物柴油为棕榈酸甲酯。
4.按权利要求1所述的环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂，其特征在于：所述微乳剂中将生物柴油、混合表面活性剂和助表面活性剂混合，混合后加入水至混合体系至澄清。
5.一种权利要求1所述的环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂的制备方法，其特征在于：按上述比例，将生物柴油和表面活性剂混合，混合后加入水至混合体系澄清，于20-30℃恒温下恒温震荡混匀即为微乳液。
6.按权利要求5所述的环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂的制备方法，其特征在于：所述生物柴油：混合表面活性剂质量比为1:9～9:1；TX-100和Tween80质量比为4:1～1:4；混合表面活性剂：助表面活性剂质量比为2:1～1:2。
7.按权利要求5或6所述的环境友好型多环芳烃污染土壤淋洗剂的制备方法，其特征在于：所述生物柴油为棕榈酸甲酯。
8.一种修复土壤多环芳烃复合污染的方法，其特征在于：将权利要求1所述淋洗剂于20-30℃恒温下恒温震荡淋洗待修复污染土壤；其中，淋洗剂与待修复土壤的固液(g/ml)比1:4～1:10。
9.按权利要求8所述的修复土壤多环芳烃复合污染的方法，其特征在于：通过所述淋洗剂反复对待修复污染土壤进行淋洗修复；每次恒温震荡淋洗6h～16h。
10.按权利要求8或9所述的修复土壤多环芳烃复合污染的方法，其特征在于：所述淋洗后固液分离，收集上清液，上清液通过离心并加热的方式回收淋洗剂中各成分；
所述待修复污染土壤预先过2mm筛，待用。
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