CN112402225A - 高频胸壁振荡装置中基于疾病的配置 - Google Patents

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Abstract

一种高频胸壁振荡装置，包括：由外壳承载的空气脉冲发生器。电路由外壳承载并配置为控制空气脉冲发生器。控制面板由外壳承载并联接到电路。控制面板允许用户选择待通过将来自空气脉冲发生器的压力脉冲施加到患者的胸部来治疗的第一呼吸系统疾病和第二呼吸系统疾病。

Description

高频胸壁振荡装置中基于疾病的配置
相关申请的交叉引用
本申请要求享有于2019年8月20日提交的美国临时专利申请序列号62/889,205的优先权，其明确地通过引用并入本文中。
背景技术
本公开总体上涉及高频胸壁振荡(HFCWO)治疗系统，并且更具体地，涉及适用于医院或医疗保健机构的HFCWO治疗系统。
胸部物理疗法的手动叩诊技术已经用于多种疾病，例如囊性纤维化、肺气肿、哮喘和慢性支气管炎，以去除积聚在肺中的过量黏液。为了绕开依赖于护理人员来提供这种治疗，已经开发了胸壁振荡装置以向患者提供HFCWO治疗。美国专利号7,615,017公开了一种示例性的HFCWO治疗系统，其通过引用并入本文中。
发明内容
本公开包括一个或多个所附权利要求书中记载的特征和/或以下特征，该一个或多个特征单独或以任何组合可以包括可取得专利的主题。
根据所公开的实施例的一方面，高频胸壁振荡装置可以包括外壳。空气脉冲发生器可以由外壳承载。电路可以由外壳承载并且可以配置为控制空气脉冲发生器。控制面板可以由外壳承载并且可以联接到电路。控制面板可以允许用户选择待通过将来自空气脉冲发生器的压力脉冲施加到患者的胸部来治疗的第一呼吸系统疾病和第二呼吸系统疾病。用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一可选基线压力范围不同于用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二可选基线压力范围。
在一些实施例中，控制面板可以包括显示屏，该显示屏具有与显示屏相邻的可选按钮。控制面板可以包括触摸屏显示器。
可选地，第一呼吸系统疾病可以是囊性纤维化。第二呼吸系统疾病可以是支气管扩张或神经肌肉疾病之一。
可以期望的是，第一可选基线压力范围的最大基线压力可以大于第二可选基线压力范围的最大基线压力。第一可选基线压力范围的最小基线压力可以大于第二可选基线压力范围的最小基线压力。第一可选基线压力范围的平均基线压力可以大于第二可选基线压力范围的平均基线压力的一半。第一可选基线压力范围的平均基线压力可以比第二可选基线压力范围的平均基线压力大至少一个kPa。第一可选基线压力范围可以在2kPa与4.5kPa之间。第二可选基线压力范围可以在1kPa与3kPa之间。
可以设想的是，用于施加用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一时间限制可以不同于用于施加用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二时间限制。用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一频率可以不同于用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二频率。第一频率可以大于第二频率。第二频率可以大于第一频率。
根据所公开的实施例的另一方面，一种高频胸壁振荡装置可以包括外壳。空气脉冲发生器可以由外壳承载。电路可以由外壳承载并且可以配置为控制空气脉冲发生器。控制面板可以由外壳承载并且可以联接到电路。控制面板可以允许用户选择待通过将来自空气脉冲发生器的压力脉冲施加到患者的胸部来治疗的第一呼吸系统疾病和第二呼吸系统疾病。用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一频率可以不同于用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二频率。
在一些实施例中，第一频率可以大于第二频率。第二频率可以大于第一频率。
可选地，用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一可选基线压力范围的最大基线压力可以大于用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二可选基线压力范围的最大基线压力。用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一可选基线压力范围的最小基线压力可以大于用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二可选基线压力范围的最小基线压力。第一可选基线压力范围的平均基线压力可以大于第二可选基线压力范围的平均基线压力的一半。第一可选基线压力范围的平均基线压力可以比第二可选基线压力范围的平均基线压力大至少一个kPa。第一可选基线压力范围可以在2kPa与4.5kPa之间。第二可选基线压力范围可以在1kPa与3kPa之间。
在一些实施例中，第一呼吸系统疾病可以是囊性纤维化。第二呼吸系统疾病可以是支气管扩张或神经肌肉疾病之一。可以设想的是，用于施加用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一时间限制可以不同于用于施加用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二时间限制。第一时间限制可以大于第二时间限制。第二时间限制可以大于第一时间限制。
可以期望的是，电路通过将电流传输到空气脉冲发生器来控制空气脉冲发生器。电流可以是可调节的，以调节来自空气脉冲发生器的压力脉冲的强度。
根据所公开的实施例的又一方面，高频胸壁振荡装置可以包括配置为定位在患者的胸部上方的衣服。空气脉冲发生器可以气动地联接到衣服。电路可以由衣服承载并且可以配置为控制空气脉冲发生器。控制面板可以由外壳承载并且可以联接到电路。控制面板可以允许用户选择待通过将来自空气脉冲发生器的压力脉冲施加到患者的胸部来治疗的第一呼吸系统疾病和第二呼吸系统疾病。用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一可选基线压力范围可以不同于用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二可选基线压力范围。
在一些实施例中，控制面板可以包括显示屏，该显示屏具有与显示屏相邻的可选按钮。控制面板可以包括触摸屏显示器。
可以期望的是，第一呼吸系统疾病可以是囊性纤维化。第二呼吸系统疾病可以是支气管扩张或神经肌肉疾病之一。
可选地，第一可选基线压力范围的最大基线压力可以大于第二可选基线压力范围的最大基线压力。第一可选基线压力范围的最小基线压力可以大于第二可选基线压力范围的最小基线压力。第一可选基线压力范围的平均基线压力可以大于第二可选基线压力范围的平均基线压力的一半。第一可选基线压力范围的平均基线压力可以比第二可选基线压力范围的平均基线压力大至少一个kPa。第一可选基线压力范围可以在2kPa与4.5kPa之间。第二可选基线压力范围可以在1kPa与3kPa之间。
可以设想的是，用于施加用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一时间限制可以不同于用于施加用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二时间限制。用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一频率可以不同于用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二频率。第一频率可以大于第二频率。第二频率可以大于第一频率。
根据所公开的实施例的另一方面，高频胸壁振荡装置可以包括外壳。空气脉冲发生器可以由外壳承载。电路可以由外壳承载并且可以配置为控制空气脉冲发生器。控制面板可以由外壳承载并且可以联接到电路。控制面板可以允许用户选择待通过将来自空气脉冲发生器的压力脉冲施加到患者的胸部来治疗的第一呼吸系统疾病、第二呼吸系统疾病和第三呼吸系统疾病。用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一可选基线压力范围可以不同于用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二可选基线压力范围。用于第三呼吸系统疾病的压力脉冲的第三可选基线压力范围可以不同于压力脉冲的第一可选基线压力范围。压力脉冲的第二可选基线压力范围可以与压力脉冲的第三可选基线压力范围相同。
在一些实施例中，控制面板可以包括显示屏，该显示屏具有与显示屏相邻的可选按钮。控制面板可以包括触摸屏显示器。
可选地，第一呼吸系统疾病可以是囊性纤维化。第二呼吸系统疾病可以是支气管扩张。第三呼吸系统疾病可以是神经肌肉疾病。
可以期望的是，第一可选基线压力范围的最大基线压力可以大于第二可选基线压力范围和第三可选基线压力范围中的至少一个的最大基线压力。第一可选基线压力范围的最小基线压力可以大于第二可选基线压力范围和第三可选基线压力范围中的至少一个的最小基线压力。第一可选基线压力范围的平均基线压力可以大于第二可选基线压力范围和第三可选基线压力范围中的至少一个的平均基线压力的一半。第一可选基线压力范围的平均基线压力可以比第二可选基线压力范围和第三可选基线压力范围中的至少一个的平均基线压力大至少一个kPa。第一可选基线压力范围可以在2kPa与4.5kPa之间。第二可选基线压力范围可以在1kPa与3kPa之间。第三可选基线压力范围可以在1kPa与3kPa之间。用于第一呼吸系统疾病的压力脉冲的第一频率可以不同于用于第二呼吸系统疾病的压力脉冲的第二频率和用于第三呼吸系统疾病的压力脉冲的第三频率中的至少一个。
单独的或与任何诸如以上列出的和权利要求中列出的那些其它特征组合的附加特征可以包括可取得专利的主题，并且通过考虑以下对示例了目前所认识到的实施这些实施例的最佳模式的各种实施例的详细描述，这些附加特征对本领域的技术人员将变得显而易见。
附图说明
具体实施方式特别参考附图，其中：
图1是根据所公开的实施例的HFCWO系统的透视图，该系统具有通过管子附接到HFCWO装置的背心；
图2是图1所示的HFCWO装置的透视图；
图3是图2所示的HFCWO装置的电路的示意图；
图4是示出HFCWO装置的程序模式的显示屏幕的屏幕截图；
图5是示出HFCWO装置的强度选择器的显示屏幕的屏幕截图；
图6是示出HFCWO装置的频率选择器的显示屏幕的屏幕截图；
图7是示出HFCWO装置的时间限制选择器的显示屏幕的屏幕截图；以及
图8是示出了用于HFCWO治疗系统的不同治疗模式的压力范围的图表。
具体实施方式
图1示出了根据本公开的气动HFCWO系统10。图1示出了具有胸部C的患者P和系统10，系统10包括可充气衣服12、软管14和HFCWO装置16。在说明性实施例中，衣服12是背心。衣服12位于患者P的胸部C上。软管14流体连接到衣服12和HFCWO装置16。
在操作中，HFCWO装置16向衣服12提供空气脉冲和基线压力。空气脉冲使衣服12振荡，而基线压力使衣服12保持充气。衣服12向患者P的胸部C施加振荡的压缩力。因此，系统10产生HFCWO以清除黏液或引发来自患者P的肺的深部痰。
HFCWO装置16产生具有稳态空气压力分量(或“基线压力”)和振荡空气压力分量的压力。压力是所得的振荡空气压力分量和稳态空气压力分量的复合波形。振荡空气压力分量基本上由空气脉冲组成，而稳态空气压力分量基本上由基线压力组成。
衣服12在胸部C上产生的力具有振荡力分量和稳态力分量。稳态力分量对应于稳态空气压力分量，振荡力分量对应于振荡空气压力分量。在一个优选实施例中，稳态空气压力大于大气压力，而振荡空气压力依赖于稳态空气压力。在该实施例中，由于不存在衣服12施加到胸部C的压力低于大气压的点，因此所得的复合波形提供了衣服12的整个振荡周期，该振荡周期对于使患者P的胸部C运动是有效的。由于衣服12在胸部C上具有有效压力(即，大于大气压)，因此胸部运动由装置16经由衣服12引起。
图2示出了HFCWO装置16的一个实施例。HFCWO装置16包括壳体或外壳18，壳体或外壳18具有带有手柄22的后部20、前部24和接缝26。前部24进一步包括用户界面28、空气开口30、开关端口32和控制开关34，该控制开关34具有连接插头36、管38和控制球40。手柄22连接在壳体18的后部20上。前部24沿接缝26可拆卸地连接到后部20。连接插头36经由开关端口32连接到前部24，并且连接插头36经由管38流体地连接到控制球40。例如通过患者的脚来按压球40以顺序地打开和关闭装置16。
在操作中，用户界面28允许患者P控制HFCWO装置16的操作参数。空气开口30将软管14连接到发生器16。开关端口32允许连接插头36连接到HFCWO装置16。患者P通过控制开关34控制HFCWO装置16的启动/停止。
现在参考图3，HFCWO装置16包括由外壳18承载的电路50。电路50包括处理器52(例如微处理器)和存储器54。存储器54保存由处理器52执行以操作如本文所述的HFCWO装置16的指令。电路50可以体现为任何装置或电路(例如，处理器、微控制器、现场可编程门阵列(FPGA)、专用集成电路(ASIC)、可重构电路、片上系统(SoC)、可编程片上系统(PSoC)、模块上计算机(CoM)和模块上系统(SoM)等)和/或配置为操作如本文所述的HFCWO装置16的软件。具有多个用户输入58的用户界面28电联接到电路50，以允许用户操作HFCWO装置16。电路50配置为操作将空气脉冲提供给衣服12的空气脉冲发生器60。
空气脉冲发生器60由外壳18承载，并且包括配置为将空气供应给衣服12的鼓风机62。当来自鼓风机62的空气被输送到衣服12时，电动机64使空气振荡。电动机64包括转子66，该转子66旋转以振荡一对隔膜板68，该隔膜板68联接到由诸如橡胶的弹性材料制成的各个隔膜或薄膜69。臂70联接在每个隔膜板68和转子66之间。随着转子66旋转，臂70沿箭头72的方向往复运动以振荡隔膜板68。振荡的隔膜板68和隔膜69作用在来自鼓风机62的气流以使供应给衣服12的空气振荡。如下面更详细描述的，通过用户输入58来控制空气脉冲，以基于HFCWO装置16的操作模式向患者提供期望的治疗。
尽管说明性的空气脉冲发生器60使用往复运动的隔膜69来产生振荡的空气脉冲，但是在其他实施例中使用了其他类型的空气脉冲发生器。例如，在一些实施例中，往复运动的活塞产生空气脉冲。参见例如美国专利号9,572,743中的图28和相关描述，该专利在此通过引用并入本文。美国专利号9,572,743公开了通过图13-21中的旋转阀和通过图22-24中的挡板阀产生的空气脉冲。因此，这些结构用于根据本公开的替代实施例空气脉冲发生器中。本公开设想的其他空气脉冲发生器实施例包括：如美国专利号8,460,223的图4中所公开的那样的气动先导自振荡阀；如美国专利申请公开号2018/0085541A1的图6-16、41-46和72所公开的那样的旋转板式阀；以及如美国专利申请公开号2018/0085541A1的图17-21所公开的那样的旋转滑阀。美国专利号8,460,223和美国专利申请公开号2018/0085541A1在此通过引用并入本文。
在图4中更详细地示出了用户界面28。用户界面28包括显示面板110和具有以下用户输入58的键盘112：打开按钮114、关闭按钮116、UL(左上)118、LL(左下)120、UM(中上)122、LM(中下)124、UR(右上)126和LR(右下)128。
显示面板110优选地是LCD面板显示器，尽管也可以使用诸如LED的其他显示器。显示面板110示出了HFCWO装置16的状态和可供使用的选项。在一些实施例中，显示面板110是触摸屏显示器，并且诸如按钮114、116、118、120、122、124、126和128之类的用户输入58显示在触摸屏显示器上并且可由用户选择以关于键盘112上的相同按钮控制如本文所描述的装置16。
键盘112优选地是包围显示面板110的弹性或橡胶的八按钮键盘。打开按钮114位于显示面板110的左侧，关闭按钮116位于显示面板110的右侧。UL118、UM 122和UR 126沿着显示面板110的顶部，LL 120、LM 124和LR 128沿着显示面板110的底部。
患者P可以修改HFCWO装置16的操作。HFCWO装置16也向患者P提供有关其状态的反馈。消息以文本显示在显示面板110上。
UL 118、LL 120、UM 122、LM 124、UR 126和LR 128的功能根据HFCWO装置16的当前模式而变化。每个按钮均被编程以控制各种功能，包括振荡空气压力分量的频率或空气脉冲、稳态空气压力分量或基线压力，以及计时器，该计时器在治疗阶段结束时自动停止HFCWO装置16，在下面将对其进行更全面的介绍。
在说明性实施例中，供应给衣服12的压缩空气的压力由所选择的模式决定。基于患者的状况选择模式。例如，在说明性实施例中，系统100配置为治疗患有囊性纤维化(CF)、支气管扩张(BE)和神经肌肉疾病(NMD)之一的患者。可以使用系统100的单独模式来处理这些状况中的每一种。在一些实施例中，可以用相同模式来治疗一种以上状况。例如，支气管扩张和神经肌肉疾病可以用一种模式来治疗，而囊性纤维化可以用另一种模式来治疗。
如图4所示，按钮UL 118、LL 120、UM 122、LM 124、UR 126和LR 128用于为患者选择治疗模式。例如，通过选择UL 118或LL 120，选择了囊性纤维化(CF)模式来治疗患有囊性纤维化的患者。通过选择UM 122或LM 124，选择了支气管扩张(BE)模式来治疗患有支气管扩张的患者。通过选择UR 126或LR 128，选择了神经肌肉疾病(NMD)模式来治疗患有神经肌肉疾病的患者。在一些实施例中，可以使用相同的按钮来选择BE模式和NMD模式。应当理解，HFCWO装置16可以配置为治疗除本文列出的那些以外的疾病。另外，用户界面28可以配置有附加按钮以适应附加模式。在其他实施例中，按钮UL 118、LL 120、UM 122、LM 124、UR 126和LR 128中的至少一个可用于切换到列出附加模式的第二屏幕。在又一实施例中，用户界面28可以包括两行文本。在这样的实施例中，按钮UL 118、UM 122和UR 126可以用于选择在文本的顶行中列出的模式，按钮LL 120、LM 124和LR 128可以用于选择文本的底行中的模式。
一旦选择了模式，就使用强度屏幕150来选择模式的强度，如图5所示。例如，按钮UR 126和LR 128用于在1-10的范围内切换强度。按钮UR 126增大强度，按钮LR 128减小强度。所选择的强度显示在显示面板110上。例如，强度“5”显示在图5中。通过增大强度，在每种模式下施加到衣服12的基线压力增大。通过减小强度，在每种模式下施加到衣服12的基线压力减小。应当注意，可以提供任何数量的强度，例如1-5或1-20。另外，尽管示出了按钮UR 126和LR 128来切换强度，但是在一些实施例中，可以使用按钮UL 118、LL 120、UM 122、LM 124、UR 126和LR 128的任意组合来切换强度。
如图6所示，频率屏幕152用于选择模式的频率。在一个实施例中，每种模式的频率可以被调节为从大约0赫兹(Hz)到大约20Hz。按钮UR 126和LR 128用于在该范围内切换频率。按钮UR 126增大频率，并且按钮LR 128减小频率。所选择的频率显示在显示面板110上。例如，频率“5Hz”显示在图6中。通过增大频率，在每种模式下施加到衣服12的压力的振荡频率增大。通过减小频率，在每种模式下施加到衣服12的压力的振荡频率减小。应当注意，可以提供任何频率范围。另外，尽管示出了按钮UR 126和LR 128来切换频率，但是在一些实施例中，可以使用按钮UL 118、LL 120、UM 122、LM 124、UR 126和LR 128的任意组合来切换频率。
在一些实施例中，每个治疗模式具有预先选择的频率。例如，CF模式可以具有预先选择的第一频率，BE模式可以具有预先选择的第二频率，而NMD模式可以具有预先选择的第三频率。在一些实施例中，第一频率、第二频率和第三频率中的至少两个相同。第二频率和第三频率中的至少一个可以大于第一频率。可替代地，第二频率和第三频率中的至少一个可以小于第一频率。此外，第三频率可以大于或小于第二频率。
如图7所示，时间限制屏幕154用于选择模式的时间限制。在一个实施例中，每种模式的时间限制可以被调节为从大约0分钟到60分钟。按钮UR 126和LR128用于在此范围内切换时间限制。按钮UR 126增大时间限制，而按钮LR 128减小时间限制。所选择的时间限制显示在显示面板110上。例如，时间限制“10MIN.”显示在图7中。通过增大时间限制，在每种模式下施加到衣服12的振荡压力的时间增大。通过减小时间限制，在每种模式下减小施加到衣服12的振荡压力的时间减小。应当注意，可以提供任何时间限制范围。另外，尽管示出了按钮UR 126和LR 128来切换时间限制，但是在一些实施例中，可以使用按钮UL 118、LL120、UM 122、LM 124、UR 126和LR 128的任何组合来切换时间限制。
在一些实施例中，每个治疗模式具有预先选择的时间限制。例如，CF模式可以具有预先选择的第一时间限制，BE模式可以具有预先选择的第二时间限制，而NMD模式可以具有预先选择的第三时间限制。在一些实施例中，第一时间限制、第二时间限制和第三时间限制中的至少两个相同。第二时间限制和第三时间限制中的至少一个可以大于第一时间限制。可替代地，第二时间限制和第三时间限制中的至少一个可以小于第一时间限制。此外，第三时间限制可以大于或小于第二时间限制。
现在参考图8，提供了图表200，其示出了用于HFCWO治疗系统100的不同治疗模式的基线压力范围。在说明性实施例中，系统100包括两个治疗模式，CF治疗模式202和BE/NMD治疗模式204。应该理解，在一些实施例中，BE治疗模式和NMD治疗模式可以不同，并且每个模式具有用于治疗的不同的基线压力范围。每个治疗模式202、204包括取决于所选强度的基线压力范围。强度206基于由系统100提供给鼓风机62的电流208。在说明性实施例中，电流208在1.4A至4.1A的范围内。应当注意，可以使用其他电流范围。例如，电流208可以在1A至5A的范围内。
CF治疗模式202的基线压力范围被示出为在2.3kPa与4.1kPa之间。值得注意的是，可以设想更大的范围。例如，CF治疗模式202的基线压力范围可以在2kPa与4.5kPa之间。说明性地，对于CF治疗模式202的第一强度，基线压力为2.3kPa；对于第二强度，基线压力为2.5kPa；对于第三强度，基线压力为2.7kPa；对于第四强度，基线压力为2.9kPa；对于第五强度，基线压力为3.1kPa；对于第六强度，基线压力为3.3kPa；对于第七强度，基线压力为3.5kPa；对于第八强度，基线压力为3.7kPa；对于第九强度，基线压力为3.9kPa；对于第十强度，基线压力为4.1kPa。
BE/NMD治疗模式204的基线压力范围被示出为在1.4kPa与2.75kPa之间。值得注意的是，可以设想更大的范围。例如，BE/NMD治疗模式204的基线压力范围可以在1kPa与3kPa之间。说明性地，对于BE/NMD治疗模式204的第一强度，基线压力是1.4kPa；对于第二强度，基线压力为1.55kPa；对于第三强度，基线压力为1.7kPa；对于第四强度，基线压力为1.85kPa；对于第五强度，基线压力为2kPa；对于第六强度，基线压力为2.15kPa；对于第七强度，基线压力为2.3kPa；对于第八强度，基线压力为2.45kPa；对于第九强度，基线压力为2.6kPa；对于第十强度，基线压力为2.75kPa。
在说明性实施例中，CF治疗模式202的最小基线压力大于BE/NMD治疗模式204的最小基线压力。CF治疗模式202的最大基线压力也大于BE/NMD治疗模式的最大基线压力。CF治疗模式202的平均基线压力大于BE/NMD治疗模式204的平均基线压力。而且，CF治疗模式202的平均基线压力比BE/NMD治疗模式204的平均基线压力大至少1kPa。
尽管本公开涉及多个实施例，但是将理解的是，每个实施例的各方面可以与本文所述的其他实施例一起使用。

Claims (15)

1.一种高频胸壁振荡装置，包括：
外壳，
空气脉冲发生器，其由所述外壳承载，
电路，其由所述外壳承载并配置为控制所述空气脉冲发生器，以及
控制面板，其由所述外壳承载并联接到所述电路，所述控制面板允许用户选择待通过将来自所述空气脉冲发生器的压力脉冲施加到患者的胸部来治疗的第一呼吸系统疾病和第二呼吸系统疾病，用于所述第一呼吸系统疾病的所述压力脉冲的第一可选基线压力范围不同于用于所述第二呼吸系统疾病的所述压力脉冲的第二可选基线压力范围。
2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述控制面板包括显示屏，所述显示屏具有与所述显示屏相邻的可选按钮。
3.根据权利要求1所述的装置，其中，所述控制面板包括触摸屏显示器。
4.根据权利要求1所述的装置，其中，所述第一呼吸系统疾病是囊性纤维化。
5.根据权利要求4所述的装置，其中，所述第二呼吸系统疾病是支气管扩张或神经肌肉疾病中的一种。
6.根据权利要求1所述的装置，其中，所述第一可选基线压力范围的最大基线压力大于所述第二可选基线压力范围的最大基线压力。
7.根据权利要求6所述的装置，其中，所述第一可选基线压力范围的最小基线压力大于所述第二可选基线压力范围的最小基线压力。
8.根据权利要求1所述的装置，其中，所述第一可选基线压力范围的平均基线压力大于所述第二可选基线压力范围的平均基线压力的一半。
9.根据权利要求8所述的装置，其中，所述第一可选基线压力范围的平均基线压力比所述第二可选基线压力范围的平均基线压力大至少一个kPa。
10.根据权利要求1所述的装置，其中，所述第一可选基线压力范围在2kPa与4.5kPa之间。
11.根据权利要求10所述的装置，其中，所述第二可选基线压力范围在1kPa与3kPa之间。
12.根据权利要求1所述的装置，其中，用于施加用于所述第一呼吸系统疾病的所述压力脉冲的第一时间限制不同于用于施加用于所述第二呼吸系统疾病的所述压力脉冲的第二时间限制。
13.根据权利要求1所述的装置，其中，用于所述第一呼吸系统疾病的所述压力脉冲的第一频率不同于用于所述第二呼吸系统疾病的所述压力脉冲的第二频率。
14.根据权利要求13所述的装置，其中，所述第一频率大于所述第二频率。
15.根据权利要求13所述的装置，其中，所述第二频率大于所述第一频率。
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