CN112400797A - 一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医学模型动物研究领域，具体涉及一种雄激素脱发模型动物的快速构建方法。该方法具体包括以下步骤：选取模型动物；选取内毒素溶液和病因诱发溶液，并根据选取的选取模型动物配置诱发注射液；根据结果建立雄激素脱发动物模型。由于采用上述技术方案，本发明方法方便快捷，仅需要20d即可成功建立AGA动物模型，加入的LPS可破坏皮下微循环抑制模型动物的病变恢复正常，在缩短了建模时间的同时增加了建模效率、减小建模风险。本发明所建立的AGA动物模型较稳定，成功建模后30d内仍表现为AGA症状，对于AGA药物或治疗手段的测试具有较高的参考价值，且成本较低，适于推广应用。
Description
技术领域
本发明涉及医学模型动物研究领域，具体涉及一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法。
背景技术
近年来，雄激素脱发(AGA)作为一种常见的慢性脱发疾病，到50岁时会影响至少30-50％的男性。近年来，随着工作，学习和生活压力的增加，其发病年龄逐渐年轻化，导致社会及医学上的关注越来越大。脱发患者常由于自身形象的损伤而导致心理问题如焦虑症、抑郁症的频发，故对该病的治疗至关重要。现阶段的治疗手段因其副作用较大或花费较高，仍无法被大众普遍接受，故探索新型治疗方法对促进大众接受有重大意义。然而目前AGA模型普遍建模时间长，且在建模过程中或因时间问题导致建模失败，严重制约药物开发及治疗策略的进一步研究。同时关于AGA模型动物的建立方法也较少，亟待开发研究。
模型动物后颈部常作为脱发模型处理部位，但建模时间一般在60d左右，由于无其他处理，往往随时间推移造成动物自身的恢复导致建模失败。本发明旨在解决建模时间长、动物的病变逐渐恢复正常所导致的建模效率低、风险大等问题。
发明内容
本发明公开了一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法，以解决现有技术的上述技术问题以及其他潜在问题中的任意问题。
为了解决上述技术问题，本发明的技术方案是：一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法，所述快速构建方法具体包括以下步骤：
S1)选取模型动物；
S2)选取内毒素溶液和病因诱发溶液，并根据选取的模型动物的体重配置毒素溶液和病因诱发溶液的浓度，并注射；
S3)根据结果建立雄激素脱发动物模型。
进一步，所述S1)的具体步骤为：
S1.1)选取模型动物8只，养殖一周后进行称重，平均20±5g/只；
S1.2)随机选取其中2只进行脱毛观察其毛发自然生长情况，观察到第16d时其毛发自然生长至脱毛之前相同。
进一步，所述S2)的具体步骤为：
S2.1)选取内毒素溶液和病因诱发溶液；
S2.2)根据S1.1)选取的模型动物体重确定内毒素溶液和病因诱发溶液的浓度，以及单次注射量，备用。
进一步，所述S3)的具体步骤为：
S3.1)将S2.2)的确定的内毒素溶液和病因诱发溶液的单次注射量按照注射时间比例1:3对剩余的模型动物进行注射，重复4次，共注射20d；
S3.2)注射完成后，进行观察记录，如果模型动物的药物注射部位毛发比例减少量多于50％，皮肤无受损、血痂产生，在30d内无自我恢复效果，即可确定动物模型建立成功。
进一步，所述S2.1)中，所述内毒素溶液的浓度为0.2mg/mL；所述病因诱发溶液的浓度为1mg/mL。
进一步，所述内毒素溶液为细菌脂多糖溶液，所述病因诱发溶液为丙酸睾酮。
进一步，所述S3.1)中的内毒素溶液和病因诱发溶液注射方式为：每只模型动物先注射1d的内毒素溶液，再注射3d的病因诱发溶液。
进一步，所述模型动物为雄性白鼠。
进一步，所述雄性白鼠为ICR雄性白鼠。
本发明有益效果是：由于采用上述技术方案，本发明方法方便快捷，仅需要20d即可成功建立AGA动物模型，加入的LPS可破坏皮下微循环抑制模型动物的病变恢复正常，在缩短了建模时间的同时增加了建模效率、减小建模风险。本发明所建立的AGA动物模型较稳定，成功建模后30d内仍表现为AGA症状，对于AGA药物或治疗手段的测试具有较高的参考价值，且成本较低，适于推广应用。
附图说明
图1为本发明一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法的流程框图。
图2为实施例中对照组小鼠毛发自然生长对比示意图。
图3为实施例中一号实验组药物注射部位注射30d后毛发情况示意图。
图4为实施例中二号实验组药物注射部位注射30d后毛发情况示意图。
图5为实施例中三号实验组药物注射部位注射30d后毛发情况示意图。
图6为实施例中四号实验组药物注射部位注射30d后毛发情况示意图。
图7为实施例中五号实验组药物注射部位注射30d后毛发情况示意图。
图8为实施例中六号实验组药物注射部位注射30d后毛发情况示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施对本发明的技术方案做进一步说明。
如图1所示，本发明一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法，所述快速构建方法具体包括以下步骤：
S1)选取模型动物；
S2)选取内毒素溶液和病因诱发溶液，并根据选取的模型动物的体重配置毒素溶液和病因诱发溶液的浓度，并注射；
S3)根据结果建立雄激素脱发动物模型。
所述S1)的具体步骤为：
S1.1)选取模型动物8只，养殖一周后进行称重，平均20±5g/只；
S1.2)随机选取其中2只进行脱毛观察其毛发自然生长情况，观察到第16d时其毛发自然生长至脱毛之前相同。
所述S2)的具体步骤为：
S2.1)选取内毒素溶液和病因诱发溶液；
S2.2)根据S1.1)选取的模型动物体重确定内毒素溶液和病因诱发溶液的浓度，以及单次注射量，备用。
所述S3)的具体步骤为：
S3.1)将S2.2)的确定的内毒素溶液和病因诱发溶液的单次注射量按照注射时间比例1:3对剩余的模型动物进行注射，重复4次，共注射20d；
S3.2)注射完成后，进行观察记录，如果模型动物的药物注射部位毛发比例减少量多于50％，皮肤无受损、血痂产生，在30d内无自我恢复效果，即可确定动物模型建立成功。
所述S2.1)中，所述内毒素溶液的浓度为0.2mg/mL；所述病因诱发溶液的浓度为1mg/mL。
所述内毒素溶液为细菌脂多糖溶液，所述病因诱发溶液为丙酸睾酮。
所述S3.1)中的内毒素溶液和病因诱发溶液注射方式为：每只模型动物先注射1d的内毒素溶液，再注射3d的病因诱发溶液。
所述模型动物为雄性白鼠。
所述雄性白鼠为ICR雄性白鼠。
实施例：
1、AGA模型动物建立的准备：
(1)购买ICR雄性白鼠8只，养殖一周后进行称重，平均约20±5g/只；随机选取其中2只进行脱毛观察其毛发自然生长情况，观察到第16d时其毛发自然生长至脱毛之前相同，如图2所示；
(2)根据模型动物质量配置药品：LPS溶液0.2mg/mL、丙酸睾酮溶液1mg/mL。
2、实验过程：
对每只模型动物先注射1dLPS溶液，再注射3d丙酸睾酮溶液，注射量均为0.1mL，重复四次共20d。
3、结果判定：注射完成后，对每只模型动物进行观察记录，如图3-图8，模型动物药物注射部位毛发比例减少量多于50％，皮肤无受损、血痂产生，30d后，仍未有新毛发长出。
以上对本申请实施例所提供的一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法进行了详细介绍。以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。
如在说明书及权利要求书当中使用了某些词汇来指称特定组件。本领域技术人员应可理解，硬件制造商可能会用不同名词来称呼同一个组件。本说明书及权利要求书并不以名称的差异来作为区分组件的方式，而是以组件在功能上的差异来作为区分的准则。如在通篇说明书及权利要求书当中所提及的“包含”、“包括”为一开放式用语，故应解释成“包含/包括但不限定于”。“大致”是指在可接收的误差范围内，本领域技术人员能够在一定误差范围内解决所述技术问题，基本达到所述技术效果。说明书后续描述为实施本申请的较佳实施方式，然所述描述乃以说明本申请的一般原则为目的，并非用以限定本申请的范围。本申请的保护范围当视所附权利要求书所界定者为准。
还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的商品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种商品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的商品或者系统中还存在另外的相同要素。
应当理解，本文中使用的术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
上述说明示出并描述了本申请的若干优选实施例，但如前所述，应当理解本申请并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述申请构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本申请的精神和范围，则都应在本申请所附权利要求书的保护范围内。
Claims (9)
1.一种雄激素脱发动物模型的快速构建方法，其特征在于，所述快速构建方法具体包括以下步骤：
S1)选取模型动物；
S2)选取内毒素溶液和病因诱发溶液，并根据选取的模型动物的体重配置毒素溶液和病因诱发溶液的浓度，并注射；
S3)根据结果建立雄激素脱发动物模型。
2.根据权利要求1所述的快速构建方法，其特征在于，所述S1)的具体步骤为：
S1.1)选取模型动物8只，养殖一周后进行称重，平均20±5g/只；
S1.2)随机选取其中2只进行脱毛观察其毛发自然生长情况，观察到第16d时其毛发自然生长至脱毛之前相同。
3.根据权利要求2所述的快速构建方法，其特征在于，所述S2)的具体步骤为：
S2.1)选取内毒素溶液和病因诱发溶液；
S2.2)根据S1.1)选取的模型动物体重确定内毒素溶液和病因诱发溶液的浓度，以及单次注射量，备用。
4.根据权利要求3所述的快速构建方法，其特征在于，所述S3)的具体步骤为：
S3.1)将S2.2)的确定的内毒素溶液和病因诱发溶液的单次注射量按照注射时间比例1:3对剩余的模型动物进行注射，重复4次，共注射20d；
S3.2)注射完成后，进行观察记录，如果模型动物的药物注射部位毛发比例减少量多于50％，皮肤无受损、血痂产生，在30d内无自我恢复效果，即可确定动物模型建立成功。
5.根据权利要求3所述的快速构建方法，其特征在于，所述S2.1)中，所述内毒素溶液的浓度为0.2mg/mL；所述病因诱发溶液的浓度为1mg/mL。
6.根据权利要求5所述的快速构建方法，其特征在于，所述内毒素溶液为细菌脂多糖溶液，所述病因诱发溶液为丙酸睾酮。
7.根据权利要求4所述的快速构建方法，其特征在于，所述S3.1)中的内毒素溶液和病因诱发溶液注射方式为：每只模型动物先注射1d的内毒素溶液，再注射3d的病因诱发溶液。
8.根据权利要求4所述的快速构建方法，其特征在于，所述模型动物为雄性白鼠。
9.根据权利要求8所述的快速构建方法，其特征在于，所述雄性白鼠为ICR雄性白鼠。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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