CN112374950A - 一种含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂及其制备方法与应用 - Google Patents

一种含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂及其制备方法与应用 Download PDF

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武志杰
张丽莉
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Abstract

本发明属于增效肥料技术领域,具体涉及一种氮肥增效剂及其制备方法与应用。一种氮肥增效剂,由脲酶抑制剂、硝化抑制剂、原料、氮素稳定剂、载体和填充剂组成,其中反硝化抑制剂为植物源提取的原花青素粗品混合物;按重量份数比为脲酶抑制剂:硝化抑制剂:原料:氮素稳定剂:载体:填充剂为1:0.25‑2:0.5‑2:0.05‑0.6:0.5‑1:0.25‑2混合即得。可应用的氮肥类型广泛,如尿素、铵态氮肥及硝基肥等。

Description

一种含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂及其制备方法与 应用
背景技术
我国是世界上氮肥用量最多的国家,约占世界年用量的1/3。世界上肥料利用率普遍较低,国外肥料利用率为50%~55%,我国一般只有30%~35%。在增产的同时,也导致土壤板结、酸化、耕地退化,大量的氮素排放致使水体富营养化、增加温室气体排放,因此提高肥料利用率,减轻其对环境的污染,发展可持续高效农业已成为各国共同关注的问题,
目前,更多的氮肥缓释技术主要集中于对尿素水解作用及硝化作用的抑制,减少硝酸盐的产生。然而对反硝化作用的调控鲜有效果。反硝化是农田氮素损失的主要途径之一,是由反硝化微生物将硝酸盐转化还原为N2和N2O的生物学过程。对于硝基肥和已经被转化成硝酸盐的氮素,在淋溶损失较少的农田系统中,如何抑制反硝化酶活性进而减少氮素反硝化途径损失,进而提供更久的氮肥肥效是急需解决的问题。
然而目前现有的氮肥增效剂(专利申请号:201910403582.0和200710158753.5),鲜见反硝化抑制剂的运用,且具有抑制反硝化作用的物质多为农药类,毒性大,因此研发含有环境友好植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂,将有助于研发新型绿色肥料,对实现生态农业高质量绿色发展提供新思路,应用前景较好。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂及其制备方法与应用。为弥补现有技术的不足,本发明提供一种新型氮肥增效剂,其作用范围全面,从尿素水解经硝化作用到反硝化作用,均能有效调控氮转化。本发明工艺简单,可在现有的氮肥(尿素、硫酸铵、碳酸氢铵、硝酸钾、硝酸铵、硝酸铵钙、硝基复合肥等)的生产工艺基础上,进行少量的投资改造即可生产,产品性能稳定,缓释效果显著,养分有效期显著延长。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种植物源反硝化抑制剂,其特征在于:以原花青素粗品为原料,添加脲酶抑制剂、硝化抑制剂、氮素稳定剂、载体和填充剂,比例为
脲酶抑制剂:硝化抑制剂:原料:氮素稳定剂:载体:填充剂为1:0.25-2:0.5-2:0.05-0.6:0.5-1:0.25-2(优选为1:0.25-1:0.5-2:0.05-0.6:0.5-1:0.25-2)混合即得。
脲酶抑制剂为氢醌、N-丁基硫代磷酰三胺、磷酰三胺、苯基磷酰二胺等的一种或二种以上;硝化抑制剂为:双氰胺、3,4-二甲基吡唑磷酸盐、3,5-二甲基吡唑等的一种或二种以上;
原花青素粗品为:从葡萄籽、油菜籽皮、荔枝果皮和松树皮中提取的植物源原花青素粗品混合物;其主要成分为原花青素和亚麻油酸,其中原花青素的主要成分为低聚原花青素(分子量为290.3),低聚原花青素以儿茶素和表儿茶素为主。
氮素稳定剂为黄腐植酸、氨基酸的一种或二种;
载体为纳米碳粉、生物炭、草酸的一种或二种以上;
填充剂为凹凸棒粉、高岭土的一种或两种。
所述的原花青素粗品制备过程为:将新鲜的葡萄籽、油菜籽皮、荔枝果皮和松树皮压榨,过滤,将残渣和滤渣用盐酸水(pH为2)浸泡30分钟,以质量浓度50%乙醇作为提取液对浸泡后的残渣和滤渣进行超声波2次提取,而后超临界提取(超临界提取为温度为30-40℃,提取时间为20-30min,提取3次,将3次提取液混合)上述提取液,将最终提取液减压浓缩冷冻干燥(减压冷冻温度为-15~-25℃),即得原花青素粗品。
将脲酶抑制剂、硝化抑制剂、原花青素粗品混合后粉碎,过筛(30-100目);充分搅拌至完全混匀,再依次添加氮素稳定剂和载体,再次进行混匀,最后添加填充剂,即制成含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂,其中,脲酶抑制剂:硝化抑制剂:原料:氮素稳定剂:载体:填充剂为1:0.25-2:0.5-2:0.05-0.6:0.5-1:0.25-2。
所述的含植物源反硝化抑制剂作为氮肥增效剂的应用。
氮肥生产中添加量是0.5%-5%。
所述氮肥可以是尿素、硫酸铵、碳酸氢铵、硝酸钾、硝酸铵、硝酸铵钙、硝基复合肥等。
本发明中,所述反硝化抑制剂,即含原花青素粗提取物,是以葡萄籽、油菜籽皮、荔枝果皮和松树皮为原料,采用工业乙醇溶剂法萃取(溶剂可循环利用),提取含原花青素粗品,红棕色粉末,溶于水和大多有机溶剂,经鉴定其主要成分为原花青素和亚麻油酸,其中原花青素的主要成分为低聚原花青素,以儿茶素和表儿茶素为主。经本团队研究发现,该粗品混合物可有效抑制反硝化细菌的数量和反硝化酶活性,显著减少N2O气态氮素损失。同时由于其含有亚麻油酸,也能有效减缓硝化作用,可保持更持久的铵态氮于土壤中。
研究发现,在本发明氮肥增效剂中通过添加植物源原花青素粗品混合物,可以为作物提供更高更久的无机氮含量,尤其是硝态氮,提高作物对氮素的高效吸收。
本发明中,所述氨基酸为聚谷氨酸、聚天门冬氨酸及其衍生物中的一种或两种以上的混合物。在本发明中,上述氨基酸的添加可以有效提高作物吸收土壤养分的效率。
本发明中,所述生物炭采用农作物秸秆在高温厌氧条件下制备而成,炭化温度为350-700℃,优选500℃。热解30分钟,冷却,磨碎过筛,粒径≤60目,优选40-60目。农作物秸秆包括玉米、水稻、小麦中一种或两种以上。
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂的制备方法:脲酶抑制剂、硝化抑制剂、反硝化抑制剂、氮素稳定剂、载体原料粉碎,过筛(30-100目),按重量份数比为1:0.25-1:0.5-2:0.05-0.6:0.5-1:0.25-2;充分搅拌至完全混匀,即制成含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂。
本发明的创新之处主要是将植物源的原花青素粗品混合物作为抑制反硝化减少气态氮素损失的反硝化抑制剂,用于氮肥增效剂的制备及应用中,目前鲜见报道。与现有的氮肥增效剂相比,优点如下:
1.制备简单。本发明的反硝化抑制剂原花青素粗品提取工艺简单,回收率高,生产成本较低。
2.成本较低。本发明将原花青素粗品作为反硝化抑制剂,用于氮肥增效剂及应用中,技术嫁接改造容易实施,产品质量稳定,便于生产管理。
3.供氮持久。本发明将可充分发挥脲酶抑制剂、硝化抑制剂及反硝化抑制剂的协同作用,能更为全面调控土壤氮素转化,可较长时间保持较高含量的铵态氮和硝态氮,改善作物对氮素的吸收利用效果,与尿素和铵态氮肥、硝基肥配施可将肥效期延长40-90天,可制得肥效期为长达120-140天的的新型肥料。
4.生态环保。与其它具有反硝化抑制功能的物质多为农药类相比,原花青素粗品是从葡萄籽、油菜籽皮、荔枝果皮和松树皮中提取,更具有环境友好、绿色环保等特点,降低了反硝化抑制剂对环境污染的风险。
5.应用广泛。本发明中的抑制剂涵盖了脲酶抑制剂、硝化抑制剂和反硝化抑制剂,应用范围不限于尿素、铵态氮肥,还可以应用到硝基肥中,适用范围广,更方便使用者选择。
6.提质增效。本发明的氮肥增效剂在与尿素、铵态氮肥和硝基肥等配合施用后,可显著提高作物对氮素的吸收利用,提高肥料利用率达30-50%,减少肥料施用量20%-30%。
7.施用简易。采用本发明氮肥增效剂生产的氮肥,一次基施可满足作物整个生育期所需的氮素,轻简化一次性施肥技术可让农业生产省工省时,降低农业成本。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的使用范围。实施例中未注明具体技术或条件者,按照本领域内的常规技术或条件,或者按照产品说明书操作。
一种氮肥增效剂,由脲酶抑制剂、硝化抑制剂、原花青素粗品、氮素稳定剂、载体和填充剂组成,按重量份数比为1:0.25-2:0.5-2:0.05-0.6:0.5-1:0.25-2;其中所述脲酶抑制剂为氢醌、N-丁基硫代磷酰三胺、苯基磷酰二胺等的一种或二种以上;硝化抑制剂为:双氰胺、3,4-二甲基吡唑磷酸盐、3,5-二甲基吡唑等的一种或二种以上;原花青素粗品作为反硝化抑制剂,反硝化抑制剂为:从葡萄籽、油菜籽皮、荔枝果皮和松树皮中提取的植物源原花青素粗品混合物;氮素稳定剂为黄腐植酸、氨基酸的一种或二种;载体为纳米碳粉、生物炭、草酸的一种或二种以上;填充剂为凹凸棒粉、高岭土的一种或两种。
所述的原花青素粗品(在现有专利201710976278.6的制备过程)制备过程为:将新鲜的葡萄籽、油菜籽皮、荔枝果皮和松树皮压榨,过滤,将残渣和滤渣用盐酸水(pH为2)浸泡30分钟,以质量浓度50%乙醇作为提取液对浸泡后的残渣和滤渣进行超声波2次提取,而后超临界提取(超临界提取为温度为30-40℃,提取时间为20-30min,提取3次,将3次提取液混合)上述提取液,将最终提取液减压浓缩冷冻干燥(减压冷冻温度为-15~-25℃),即得原花青素粗品。
本发明以下的纯氮肥可以是尿素、硫酸铵、碳酸氢铵、硝酸钾、硝酸铵、硝酸铵钙、硝基复合肥等,均是市购的。
实施例1:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份氢醌、0.15份双氰胺、0.15份原花青素粗品、0.15份黄腐植酸、0.15份纳米碳粉和0.1份凹凸棒粉。所述纳米碳粉为10-50nm碳粉。
制备方法:将上述原料按需粉碎过30-100目筛后,先将三种抑制剂(0.3份氢醌、0.15份双氰胺、0.15份原花青素粗品)混合搅拌均匀,再依次添加氮素稳定剂(0.15份黄腐植酸)和载体(0.15份纳米碳粉),再次进行搅拌混匀,最后添加填充剂(0.1份凹凸棒粉),充分搅拌混匀即可。
实施例2:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份氢醌、0.15份双氰胺、0.15份原花青素粗品、0.15份氨基酸、0.15份生物炭和0.1份凹凸棒粉。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例3:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份N-丁基硫代磷酰三胺、0.15份双氰胺、0.2份原花青素粗品、0.1份氨基酸、0.15份生物炭和0.1份凹凸棒粉。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例4:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份N-丁基硫代磷酰三胺、0.15份3,4-二甲基吡唑磷酸盐、0.2份原花青素粗品、0.1份氨基酸、0.15份生物炭和0.1份凹凸棒粉。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例5:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份N-丁基硫代磷酰三胺、0.15份双氰胺、0.2份原花青素粗品、0.1份氨基酸、0.15份草酸和0.1份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例6:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份N-丁基硫代磷酰三胺、0.15份双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐的等比混合物、0.2份原花青素粗品、0.1份氨基酸、0.15份草酸和0.1份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例7:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份氢醌和N-丁基硫代磷酰三胺的等比混合物、0.15份双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐的等比混合物、0.2份原花青素粗品、0.1份氨基酸、0.15份草酸和0.1份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例8:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份氢醌和N-丁基硫代磷酰三胺的等比混合物、0.15份双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐的等比混合物、0.2份原花青素粗品、0.1份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.15份草酸和0.1份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例9:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份氢醌和N-丁基硫代磷酰三胺的等比混合物、0.15份双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐的等比混合物、0.2份原花青素粗品、0.1份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.15份草酸和0.1份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例10:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.25份氢醌和N-丁基硫代磷酰三胺的等比混合物、0.10份双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐的等比混合物、0.2份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.15份草酸和0.15份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例11:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.25份氢醌和N-丁基硫代磷酰三胺的等比混合物、0.10份双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐的等比混合物、0.2份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.15份草酸和0.15份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例12:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.2份N-丁基硫代磷酰三胺、0.2份双氰胺、0.2份原花青素粗品、0.15份氨基酸、0.15份草酸和0.1份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例13:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份N-丁基硫代磷酰三胺、0.15份3,5-二甲基吡唑、0.2份原花青素粗品、0.1份氨基酸、0.15份草酸和0.1份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例14:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.25份氢醌和苯基磷酰二胺的等比混合物、0.10份双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐的等比混合物、0.2份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.15份草酸和0.15份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例15:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.25份氢醌和苯基磷酰二胺的等比混合物、0.15份双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐的等比混合物、0.2份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.1份草酸和0.15份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例16:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.25份N-丁基硫代磷酰三胺和苯基磷酰二胺的等比混合物、0.15份双氰胺和3,4-二甲基吡唑磷酸盐的等比混合物、0.2份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.1份草酸和0.15份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例17:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.25份N-丁基硫代磷酰三胺和苯基磷酰二胺的等比混合物、0.10份双氰胺和3,5-二甲基吡唑的等比混合物、0.25份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.1份纳米碳粉和0.15份凹凸棒粉。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例18:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份N-丁基硫代磷酰三胺和苯基磷酰二胺的等比混合物、0.3份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.1份草酸和0.15份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例19:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.6份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.1份纳米碳粉和草酸的混合物和0.15份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例20:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.5份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.15份生物炭和草酸的混合物和0.2份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例21:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.3份双氰胺和3,5-二甲基吡唑的等比混合物、0.3份原花青素粗品、0.15份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.1份纳米碳粉和0.15份凹凸棒粉。
制备方法同实施例1的制备方法。
实施例22:
含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂原料为:0.25份双氰胺和3,5-二甲基吡唑的等比混合物、0.25份原花青素粗品、0.2份氨基酸和黄腐植酸的等比混合物、0.15份纳米碳粉和草酸的混合物和0.15份高岭土。
制备方法同实施例1的制备方法。
尽管以上实施例中细节描述了多个示例性实施方案,但以上实施方案仅是示例性而非限制性的,因此所有对原料进行比例的修改都被包括在所附权利要求书所限定的本公开的范围内。
应用例1
按实施例1生产的氮肥增效剂与尿素配施,在玉米、小麦上的施用效果如下:在玉米、小麦上进行施用,施用时间为播种(玉米和小麦)前做底肥一次性施用。具体施用纯氮量见下表。施用底肥时,除了氮肥及本发明所用的氮肥增效剂外,还施用磷肥和钾肥,磷肥为过磷酸钙,钾肥为氯化钾,折合P2O5和K2O分别为8公斤/亩和6公斤/亩。种植玉米和小麦的地块,肥料施用时间分别为5月5日和4月13日。获得结果如下(单位:亩):
Figure BDA0002828823360000111
Figure BDA0002828823360000121
本发明上表中所应用的只用传统化肥量和所用实施例1+传统化肥磷肥和钾肥用量相同,其中实施例1+传统化肥这组化肥中实施例1中的化肥增效剂的量占总量的3%,可以明显看出使用本发明的增效剂之后产量增加,使用的肥料减少。
应用例2
按实施例4生产的氮肥增效剂与尿素配施,在玉米、小麦上的施用效果如下:在玉米、小麦上进行施用,施用时间为播种(玉米和小麦)前做底肥一次性施用。具体施用纯氮量见下表。施用底肥时,除了氮肥及本发明所用的氮肥增效剂外,还施用磷肥和钾肥,磷肥为过磷酸钙,钾肥为氯化钾,折合P2O5和K2O分别为8公斤/亩和6公斤/亩。种植玉米和小麦的地块,肥料施用时间分别为5月5日和4月13日。获得结果如下(单位:亩):
Figure BDA0002828823360000122
本发明上表中所应用的只用传统化肥量和所用实施例4+传统化肥磷肥和钾肥用量相同,其中实施例4+传统化肥这组化肥中实施例4中的化肥增效剂的量占总量的2%,但是氮肥用量不同,明显看出使用本发明的增效剂之后产量增加。
应用例3
按实施例6生产的氮肥增效剂与尿素配施,在玉米、小麦上的施用效果如下:在玉米、小麦上进行施用,施用时间为播种(玉米和小麦)前做底肥一次性施用。具体施用纯氮量见下表。施用底肥时,除了氮肥及本发明所用的氮肥增效剂外,还施用磷肥和钾肥,磷肥为过磷酸钙,钾肥为氯化钾,折合P2O5和K2O分别为8公斤/亩和6公斤/亩。种植玉米和小麦的地块,肥料施用时间分别为5月5日和4月13日。获得结果如下(单位:亩):
Figure BDA0002828823360000131
本发明上表中所应用的只用传统化肥量和所用实施例6+传统化肥磷肥和钾肥用量相同。但是氮肥用量不同,通过本发明的添加,本发明的氮肥用量减少,实施例1种的增效剂用量占氮肥总量的2%。
应用例4
按实施例7生产的氮肥增效剂与尿素配施,在玉米、小麦上的施用效果如下:在玉米、小麦上进行施用,施用时间为播种(玉米和小麦)前做底肥一次性施用。具体施用纯氮量见下表。施用底肥时,除了氮肥及本发明所用的氮肥增效剂外,还施用磷肥和钾肥,磷肥为过磷酸钙,钾肥为氯化钾,折合P2O5和K2O分别为8公斤/亩和6公斤/亩。种植玉米和小麦的地块,肥料施用时间分别为5月5日和4月13日。获得结果如下(单位:亩):
Figure BDA0002828823360000141
本发明上表中所应用的只用传统化肥量和所用实施例7+传统化肥磷肥和钾肥用量相同。实施例1种的增效剂用量占氮肥总量的2%,减少肥料施用量,产量反而增加。
应用例5
按实施例19生产的氮肥增效剂与尿素配施,在玉米、小麦上的施用效果如下:在玉米、小麦上进行施用,施用时间为播种(玉米和小麦)前做底肥一次性施用。具体施用纯氮量见下表。施用底肥时,除了氮肥及本发明所用的氮肥增效剂外,还施用磷肥和钾肥,磷肥为过磷酸钙,钾肥为氯化钾,折合P2O5和K2O分别为8公斤/亩和6公斤/亩。种植玉米和小麦的地块,肥料施用时间分别为5月5日和4月13日。获得结果如下(单位:亩):
Figure BDA0002828823360000142
Figure BDA0002828823360000151
本发明上表中所应用的只用传统化肥量和所用实施例19+传统化肥总量的磷肥和钾肥用量相同,但是氮肥用量不同,实施例1种的增效剂用量占氮肥总量的2%。
应用例6
使用市面上购买的增效剂和本发明的实施例2制得的增效剂的比较:
市面上购买的成分为:生物炭40份、正丁基硫代磷酰三胺1份、硫代硫酸铵1份、腐植酸1份、聚谷氨酸0.5份、聚磷酸铵0.5份、海带固体提取物0.5份、壳聚糖0.5份、钾长石0.5份、碳酸钙0.5份、填充剂4份。
本发明使用实施例2,
同样量应用于传统氮肥上,在同样的环境下:观察在玉米、小麦上的施用效果如下:在玉米、小麦上进行施用,施用时间为播种(玉米和小麦)前做底肥一次性施用。具体施用纯氮量见下表。
Figure BDA0002828823360000152
应用例7
使用市面上已知的增效剂和本发明的实施例3制得的增效剂的比较:
对比例7中所述的玉米氮肥增效剂由N-丁基硫代磷酰三胺、3,4-二甲基吡唑磷酸盐按重量比2:1混合而成,
本发明使用实施例3,
同样量应用于传统氮肥上,在同样的环境下:观察在玉米、小麦上的施用效果如下:在玉米、小麦上进行施用,施用时间为播种(玉米和小麦)前做底肥一次性施用。具体施用纯氮量(市购)见下表。
Figure BDA0002828823360000161

Claims (7)

1.一种植物源反硝化抑制剂,其特征在于:以原花青素粗品为原料,添加脲酶抑制剂、硝化抑制剂、氮素稳定剂、载体和填充剂,比例为脲酶抑制剂:硝化抑制剂:原料:氮素稳定剂:载体:填充剂为1:0.25-2:0.5-2:0.05-0.6:0.5-1:0.25-2混合即得。
2.按照权利要求1所述的植物源反硝化抑制剂,其特征在于:
脲酶抑制剂为氢醌、N-丁基硫代磷酰三胺、磷酰三胺、苯基磷酰二胺等的一种或二种以上;
硝化抑制剂为:双氰胺、3,4-二甲基吡唑磷酸盐、3,5-二甲基吡唑等的一种或二种以上;
原花青素粗品为:从葡萄籽、油菜籽皮、荔枝果皮和松树皮中提取的植物源原花青素粗品混合物;
氮素稳定剂为黄腐植酸、氨基酸的一种或二种;
载体为纳米碳粉、生物炭、草酸的一种或二种以上;
填充剂为凹凸棒粉、高岭土的一种或两种。
3.按照权利要求1所述的植物源反硝化抑制剂,其特征在于:所述的原花青素粗品制备过程为:将新鲜的葡萄籽、油菜籽皮、荔枝果皮和松树皮压榨,过滤,将残渣和滤渣用盐酸水(pH为2)浸泡30分钟,以质量浓度50%乙醇作为提取液对浸泡后的残渣和滤渣进行超声波2次提取,而后超临界提取上述提取液,将最终提取液减压浓缩冷冻干燥,即得原花青素粗品。
4.一种权利要求1所述的含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂的制备方法,其特征在于:将脲酶抑制剂、硝化抑制剂、原花青素粗品混合后粉碎,过筛(30-100目);充分搅拌至完全混匀,再依次添加氮素稳定剂和载体,再次进行混匀,最后添加填充剂,即制成含植物源反硝化抑制剂的氮肥增效剂,其中,脲酶抑制剂:硝化抑制剂:原料:氮素稳定剂:载体:填充剂为1:0.25-2:0.5-2:0.05-0.6:0.5-1:0.25-2。
5.一种权利要求1所述的含植物源反硝化抑制剂作为氮肥增效剂的应用。
6.按照权利要求5中的含植物源反硝化抑制剂的应用,其特征在于:氮肥生产中添加量是0.5%-5%。
7.按照权利要求5中的含植物源反硝化抑制剂的应用,其特征在于:所述氮肥可以是尿素、硫酸铵、碳酸氢铵、硝酸钾、硝酸铵、硝酸铵钙、硝基复合肥等。
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