CN112086183A - 一种通过xml文件导入全自动凝血分析仪检测项目的方法 - Google Patents
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Abstract
一种通过XML文件导入全自动凝血分析仪检测项目的方法,包括如下步骤:S1制作新增项目信息,将新增项目信息的参数按照顺序输入,生成扩展名为.xml的参数文件,并存入全自动凝血分析仪;S2在全自动凝血分析仪操作界面的“添加新项目”子界面中,选择一键导入参数文件;S3全自动凝血分析仪系统上位机软件系统解析导入的xml格式的参数文件内容可得到该项目的反应体系参数。本发明通过新增项目信息录入XML文件,通过XML文件导入系统从而增加了新检测项目相关反应体系;在已有的仪器功能基础上,最大程度稳定可靠的载入了新增项目的所有信息,输入方式简单,导入快捷,保证了新增项目的可执行性。
Description
技术领域
本发明涉及医疗检测技术领域,具体涉及一种通过XML文件导入全自动凝血分析仪检测项目的方法。
背景技术
在IVD医疗器械行业中,常规临床凝血检测项目有PT、APTT、TT、FIB、DD等,全自动凝血分析仪上位机软件系统设计中,各个项目都有独立的反应体系。
仪器检测过程中,加样针将一定的血浆样本加入反应杯中,反应杯通过轨道运杯车方式移动位置,再通过抓手将反应杯抓到育温模块,在37℃的育温模块中孵育一定时间后则再次通过抓手将其抓到检测模块,试剂针再吸取一定的试剂,加到反应杯中进行检测,检测结束后再次通过抓手将反应杯抓致废杯槽处丢弃。在整个过程中,添加血浆的多少、添加试剂量的多少、孵育时间等检查要素,直接影响反应过程,最终影响检测结果。通过不断测试、大量实验确定各项目在检测过程中的要素,形成最终完整的反应体系。例如PT项目的反应体系为:血浆样本反应量为50ul,37℃孵育3分钟,添加试剂量为50ul,反应开始并记录凝固时间。
全自动凝血分析仪上位机软件系统设计,一个项目在检测过程中的各个可变参数均设计成可配置可修改数据,存储在数据库中。针对各项目各个配置参数,在软件界面设计中可对其数据库字段修改配置,以达到实验测试需求。
为了解决如何增加新的检测项目的问题,目前常用的解决方式为:在软件界面设计增加项目的操作按钮接口,可手动录入新的项目名称、唯一标识,对其手动配置相应的反应体系。
其大致步骤如下:
1.点击软件界面手动增加;
2.手动录入新项目基本信息,
3.手动录入新项目反应体系参数;
4.更新数据库信息。
流程图如图2所示。
该方法虽然可以解决增加新的检测项目的问题,但是在实际产品应用中,已经大量投放到市场中的产品让客户自己操作会让用户体验比较差,还可能由于操作不当带来一定风险;如若让售后工程师前往客户处进行操作,带来的人力成本较高,也同样存在操作繁杂带来一定风险。
发明内容
为克服现有技术存在的缺陷,本发明公开了一种通过XML文件导入全自动凝血分析仪检测项目的方法。
本发明所述通过XML文件导入全自动凝血分析仪检测项目的方法,包括如下步骤:
S1.制作新增项目信息,将新增项目信息的参数按照顺序输入,生成扩展名为.xml的参数文件,并存入全自动凝血分析仪;
S2.在全自动凝血分析仪操作界面的“添加新项目”子界面中,选择一键导入参数文件;
S3.全自动凝血分析仪系统上位机软件系统解析导入的xml格式的参数文件内容可得到该项目的反应体系参数;
S4.全自动凝血分析仪自动将反应体系参数数据添加到数据库中。
优选的:所述步骤S1的新增项目信息包括基本信息和反应体系信息。
优选的:所述全自动凝血分析仪的上位机软件功能包括,项目在检测过程中的各个可变参数均设计成可配置可修改数据并存储在数据库中,在软件操作界面中可对其数据库存储数据进行修改配置
本发明通过新增项目信息录入XML文件,通过XML文件导入系统从而增加了新检测项目相关反应体系;在已有的仪器功能基础上,最大程度稳定可靠的载入了新增项目的所有信息,输入方式简单,导入快捷,保证了新增项目的可执行性。
附图说明
图1为本发明一个具体实施方式流程示意图;
图2为现有处理算法的典型实施方式流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明,但实施例仅是范例性的,并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换,但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
本发明所述通过XML文件导入全自动凝血分析仪检测项目的方法,包括如下步骤:
S1制作新增项目信息,将新增项目信息的参数按照顺序输入,生成扩展名为.xml的参数文件,并存入全自动凝血分析仪;
例如一个常规临床凝血检测项目PT凝血酶原时间的一个典型测试过程为:血浆样本反应量为50ul,37℃孵育3分钟,添加试剂量为50ul,反应开始后记录凝固时间。
上述50ul 、37℃、3分钟等具体参数可以具体设置并组合成该PT检测项目的原始参数数据。
又例如,假设步骤S1的新增项目信息为APTT活化部分凝血活酶时间检测,包括基本信息和反应体系信息,该项目检测基本信息包括项目名称、项目编号、单位、方法学等,反应体系信息包括样本加液量、试剂1加液量、试剂2加液量、预温时间 、检测时间、检测时间点等 。
XML是一种用于标记电子文件使其具有结构性的标记语言。在电子计算机中,标记指计算机所能理解的信息符号,通过此种标记,计算机之间可以处理包含各种的信息比如文章等。它可以用来标记数据、定义数据类型,是一种允许用户对自己的标记语言进行定义的源语言。 它非常适合万维网传输,提供统一的方法来描述和交换独立于应用程序或供应商的结构化数据。是Internet环境中跨平台的、依赖于内容的技术,也是当今处理分布式结构信息的有效工具。
XML可用于交换数据。基于XML可以在不兼容的系统之间交换数据,计算机系统和数据库系统所存储的数据有多种形式,把数据转换为XML格式存储将大大减少交换数据时的复杂性,还可以使这些数据能被不同的程序读取。
XML可以从HTML中分离数据。即能够在HTML文件之外将数据存储在XML文档中,这样可以使开发者集中精力使用HTML做好数据的显示和布局,并确保数据改动时不会导致HTML文件也需要改动,从而方便维护页面。XML也能够将数据以数据岛的形式存储在HTML页面中。
S2.在全自动凝血分析仪操作界面的“添加新项目”子界面中,选择一键导入参数文件;
S3.全自动凝血分析仪系统上位机软件系统解析导入的xml格式的参数文件内容可得到该项目的反应体系参数。
S4.全自动凝血分析仪自动将反应体系参数数据添加到数据库中。
本发明基于实现的所述全自动凝血分析仪的上位机软件功能包括,项目在检测过程中的各个可变参数均设计成可配置可修改数据并存储在数据库中,在软件操作界面中可对其数据库存储数据进行修改配置。
一个更具体的实施方式为
1.首先制作新增项目信息,以新增AT-III项目为例说明,把AT-III的检测反应体系参数值组合成一串数据,按照顺序输入XML文件;
该项目检测基本信息包括项目名称、项目编号、单位、方法学等,反应体系信息包括样本加液量、试剂1加液量、试剂2加液量、预温时间 、检测时间、检测时间点等。
2.在全自动凝血分析仪操作界面的“添加新项目”子界面中,选择一键导入参数文件;
3.全自动凝血分析仪系统上位机软件系统解析导入的xml格式的参数文件内容可得到该项目的反应体系参数。
4.全自动凝血分析仪自动将反应体系参数数据添加到数据库中。
至此全自动凝血分析仪上位机系统软件可得到新增项目的基本信息及其反应体系,并可进行相关临床检测实验。
本发明通过新增项目信息录入XML文件,通过XML文件导入系统从而增加了新检测项目相关反应体系;在已有的仪器功能基础上,最大程度稳定可靠的载入了新增项目的所有信息,输入方式简单,导入快捷,保证了新增项目的可执行性。
以上为本发明的一种实施方式,其描述较为具体和详细,但不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (3)
1.一种通过XML文件导入全自动凝血分析仪检测项目的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1制作新增项目信息,将新增项目信息的参数按照顺序输入,生成扩展名为.xml的参数文件,并存入全自动凝血分析仪;
S2在全自动凝血分析仪操作界面的“添加新项目”子界面中,选择一键导入参数文件;
S3全自动凝血分析仪系统上位机软件系统解析导入的xml格式的参数文件内容可得到该项目的反应体系参数;
S4.全自动凝血分析仪自动将反应体系参数数据添加到数据库中。
2.如权利要求1所述通过XML文件导入全自动凝血分析仪检测项目的方法,其特征在于:所述步骤S1的新增项目信息包括基本信息和反应体系信息。
3.如权利要求1所述通过XML文件导入全自动凝血分析仪检测项目的方法,其特征在于:所述全自动凝血分析仪的上位机软件功能包括,项目在检测过程中的各个可变参数均设计成可配置可修改数据并存储在数据库中,在软件操作界面中可对其数据库存储数据进行修改配置。
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