CN112020379A - 光照射装置、及光照射方法 - Google Patents

Abstract

向不平坦的患部均匀地照射光。向照射对象生物的身体的突起部位照射光的光照射装置(1)具备：罩(2)、光源部(3)、以及、用于使所述光源部(3)不与突起部位的患部及所述患部的周边部接触的垫片(4)，其中，垫片(4)及罩(2)的至少任一者与所述周边部接触。

Description

光照射装置、及光照射方法

技术领域

本发明涉及光照射装置、及光照射方法。

背景技术

传统已知的一种采用光的治疗方法是光动力疗法(Photodynamic therapy，以下称为“PDT”。)。PDT利用光敏性物质的与生物体内的病变部(病变异常组织)具有亲和性的性质，具体而言，利用光敏性物质会特异性地蓄积在病变部的这一性质，向生物体内投予光敏性物质或光敏性物质的前体物质，之后，对光敏性物质(包括在生物体内由光敏性物质的前体物质所合成出的光敏性物质)照射光，利用组织内生成的活性氧簇，选择性地只破坏病变异常组织。这种PDT是微创治疗方法，不会损伤正常的细胞，因此，从生活质量(QOL，QualityOf Life)的观点来看，最近非常受到瞩目。另外，近年来在皮肤病领域，PDT广泛用于治疗日光性角化病、鲍温(Bowen)病、佩吉特氏(Paget)病及基底细胞癌等肿瘤性病变、重度的寻常性痤疮、皮脂腺增生、以及顽固性疣等。

其中，日光性角化病发生于暴露在日光中的部分，故而其特征是频发于面部及手指。而面部，尤其是鼻子、耳朵，以及除面部之外的手指均是起伏较大的部位(以下也称为“突起部位”。)。并且，这些部位具有个体差异大的特征。而且就其他皮肤病疾患来看，也具有疾患多发生在突起部位的特征。

根据这种情况，需要实现更小型且能够简便地对突起部位实施PDT的光照射装置(以下也称为“PDT光照射装置”。)。

作为PDT光照射装置，已知的装置采用LED、卤素灯、氙气灯、或金属卤化物灯等灯型光源。

(现有技术文献)

(专利文献)

专利文献1：日本国专利申请公开“特开2017－6454号公报(2017年1月12日公开)”

专利文献2：日本国公表专利公报“特表2002－511323号公报(2002年4月16日公表)”

专利文献3：日本国专利授权公报“特许第5763627号(2015年6月19日登记)”

发明内容

(发明要解决的问题)

但是，上述传统的光照射装置存在以下问题。

使病变部位离位置固定的光源一定距离或与该光源形成一定角度，并从光源照射强光(例如50J/cm²)。因此，若对突起部位使用具有灯型光源的装置，则照射该突起部位的正面、背面、或侧面的任一者时，可能迫使患者处于不自然的姿势。

此外，当使用传统的PDT光照射装置对发生在作为突起部位的鼻子、耳朵上的病变进行光照射时，为了避免装置发出的强光进入眼睛，医护人员及患者需要佩戴太阳镜等，这是一个繁琐的问题。

此外，作为突起部位的耳朵是具有正面及背面的部位，因此，使用传统的PDT光照射装置对发生在耳朵上的病变进行光照射时，需要将患者的耳朵弯折，存在花费时间的问题。

针对这些问题的解决需求，已经提出了几种技术。

专利文献1揭载的用于光动力疗法的光照射装置具备光源部，该光源部由峰值波长在400～420nm的第1LED元件、及峰值波长在500～520nm的第2LED元件交替设置为网格状而形成。并且，第1LED元件及第2LED元件同时向同一照射部位点亮，从而照射来自第1LED元件的光及来自第2LED元件的光。但是，专利文献1没有揭载如何与个体差异大的突起部位进行形状匹配。

专利文献2揭载的技术中，光源分散设置在与身体形状匹配的基板上，从而能够均匀地进行光照射。但是，专利文献2没有揭载如何将光源固定在身体上。并且，需要准备与身体的尺寸及形状匹配的基板及光源，这提高了成本。

专利文献3揭载了在罩内部具备光源的技术，能够将光治疗器装在身体上，并对病变进行光照射。但是，专利文献3没有揭载如何与个体差异大的突起部位进行形状匹配。另外，也没有揭载均匀地进行光照射的技术。

另外，当佩戴着PDT光照射装置的个人移动时，病变部及突起部位可能与装置内的光源接触，从而引发灼伤等不希望出现的情况。上述专利文献1、2、3均未揭载解决上述问题的方法。

本发明的一个方面是鉴于上述课题而进行的，其目的是对突起部位均匀地照射光。并且，对个体差异大的突起部位有效且安全地照射光。

(用以解决问题的技术手段)

为解决上述课题，本发明的一个方面的光照射装置是对照射对象生物的身体的突起部位照射光的光照射装置，所述光照射装置具备：罩，其与所述突起部位的形状匹配；光源部，其与所述罩重叠设置；以及垫片，其用于使所述光源部不与突起部位的患部及所述患部的周边部接触，且隔着所述光源部与所述罩重叠设置，其中，所述垫片及所述罩的至少任一者用来与所述周边部接触。

(发明的效果)

根据本发明的一个方面，能够对突起部位均匀地照射光。另外，能够对突起部位有效且安全地照射光。

附图说明

图1是本发明的实施方式1的光照射装置结构的正面示意图。

图2是本发明的实施方式1的光照射装置结构的第1截面示意图。

图3是本发明的实施方式1的光照射装置结构的第2截面示意图。

图4是本发明的一例光源部结构的截面示意图。

图5是本发明的实施方式2的光照射装置结构的截面示意图。

图6是本发明的实施方式3的光照射装置结构的截面示意图。

图7是本发明的实施方式4的光照射装置结构的截面示意图。

图8是本发明的实施方式5的光照射装置结构的截面示意图。

图9是本发明的实施方式6的光照射装置结构的截面示意图。

图10是本发明的实施方式7的光照射装置结构的截面示意图。

图11是本发明的实施方式8的光照射装置结构的截面示意图。

图12是本发明的实施方式9的光照射装置结构的截面示意图。

图13是本发明的实施方式10的光照射装置结构的正面示意图。

图14是本发明的实施方式11的光照射装置结构的正面示意图。

图15是本发明的实施方式12的光照射装置结构的眼睛附近的截面示意图。

图16是本发明的实施方式13的光照射装置结构的眼睛附近的截面示意图。

图17是本发明的实施方式14的光照射装置结构的俯视示意图。

图18是本发明的实施方式14的光照射装置结构的第1截面示意图。

图19是本发明的实施方式14的光照射装置结构的第2截面示意图。

图20是本发明的实施方式14的光照射装置结构的斜视示意图。

图21是本发明的实施方式15的光照射装置结构的斜视示意图。

图22是本发明的实施方式15的光照射装置结构的截面示意图。

图23是本发明的实施方式16的光照射装置结构的俯视示意图。

图24是本发明的实施方式16的光照射装置结构的第1截面示意图。

图25是本发明的实施方式16的光照射装置结构的第2截面示意图。

图26是本发明的实施方式17的光照射装置结构的截面示意图。

<附图标记说明>

1 光照射装置

10 基台

11 反射板

12 电源

13 电源线

2 罩

21 冷却部

22 冷却槽

23 冷却料注入口

3 光源部

31 第1光源部

32 第2光源部

33 第3光源部

34 第4光源部

4 垫片

41 遮光部

42 透光部

43 流体性部件

5 密接部

51 密接开口部

52 光源支撑部

53 皮肤密接部

54 支柱部

6 光源

7 挠性LED器件

71 挠性基板

72 正面布线

73 反射材

74 发光元件(LED元件)

75 导电材

76 密封材

77 连接孔

78 背面布线

8 安装部

91 患部(病变)

911 第1患部(病变)

912 第2患部(病变)

92 突起部位(鼻子)

93 突起部位(耳朵)

94 突起部位(手指)

具体实施方式

以下，对本发明的实施方式进行详细说明。但以下实施方式中所记载的构成要素的各尺寸、材质、形状、相对配置、加工方法等仅为一个实施方式，本发明的范围不应被这些实施方式所限定。并且，附图是示意性的，其尺寸比例及形状与实际不同。

另外，本说明书中，“照射对象生物”不限于人类，例如，动物也包含在“照射对象生物”中。

另外，在本说明书中，“突起部位”例如是鼻子、耳朵、手指、男性生殖器官等起伏较大的部位，对上述任一者所进行的例示说明也可适用于其他部位。另外，突起部位具有个体差异大的特征。

另外，用于PDT的药剂及光的波长的具体内容等不影响本发明的一个方面的光照射装置的构成，因此，以下将不详述。

〔实施方式1〕

以下，基于图1～图3，对本发明的实施方式1说明如下。

图1是光照射装置1的结构的正面示意图。图2是光照射装置1的结构的第1截面示意图。图3是光照射装置1的结构的第2截面示意图。

图2相当于将图1所示的光照射装置1沿A-A’线切开的截面图。同样地，图3相当于将图1所示的光照射装置1沿B-B’线切开的截面图。

＜光照射装置1的概略结构＞

根据图1～图3，对本发明的实施方式1的光照射装置1的概略结构进行说明。

该PDT光照射装置对在生物体内投予了光敏性物质或由光敏性物质的前体物质构成的生物体投予物质后而蓄积在病变部(病变异常组织)的光敏性物质(包括生物体内由光敏性物质的前体物质所合成的光敏性物质)照射光，从而实施光动力疗法。

作为生物体投予物质来使用的化合物能根据需要在生物体内发生反应而成为卟啉化合物蓄积到病变部等。

作为生物体投予物质的具体例子，例如可举出δ－氨基乙酰丙酸(5－ALA)。该δ－氨基乙酰丙酸是光敏性物质的前体物质，其经酶反应而被合成为原卟啉IX(PpIX)来发挥光敏性物质的功能。

将生物体投予物质局部地投予(涂敷)时，多数情况下会对患部及其周围数mm左右的范围实施涂敷。

如图1～图3所示，光照射装置1具备：罩2、光源部3、垫片4、电源12、及电源线13。如图2、3所示，在罩2的面向患部(病变)91及突起部位(鼻子)92的一侧，预先形成有供设置光源部3的位置。光源部3设置在该部位，且垫片4覆盖光源部3。尽管罩2不一定必须有供设置光源部3的位置，但是存在供设置光源部3的位置，则能够更容易地将光源部3设置在罩2。供设置光源部3的位置上可预先涂敷粘接剂，也可在光源部3与罩2之间涂敷粘接剂或粘贴胶带。

此外，罩2的一部分及垫片4的一部分与突起部位(鼻子)92接触。因此，罩2及垫片4优选由容许与以突起部位(鼻子)92为代表的照射对象生物身体部位接触的材料制成。

此外，光源部3通过电源线13与电源12连接。电源12可连接到医用插座等。电源线13与光源部3的一部分连接，且电源线13贯通罩2。为防止光源部3发出的强光穿过贯通孔进入照射对象生物及医护人员的眼睛，贯通孔优选被对从光源部3发出的光具有遮光性的材料覆盖或掩埋。另外，这种连接形式例如适用于将电源12佩戴在身体上等情况。

电源线13可在罩2与突起部位(鼻子)92之间穿过。这种方式的制作最简便。另外，电源线13的材料优选是容许与皮肤接触的材料。

另外，在图1的情况下，电源线13向额头方向引出，但是也可沿着脸颊或向鼻子的下方引出。向脸颊及鼻子的下方引出时，随着电源线13的引出而漏出的光基本不会进入患者的眼睛，因此，照射对象生物无需担心漏出的光。这种方式的制作较简便。

另外，电源线13也可以与任意的连接器连接。此外，连接器也可以在一定力量下而简单地使光源部3与电源12之间的连接断开。从而，当照射对象生物由于突然的疼痛而乱动时，能够容易地停止来自光源部3的光照射，并停止治疗。

此外，在以下附图中，省略了电源12及电源线13，在参照以下附图进行的说明中，将不再重复关于电源12及电源线13的上述说明。

接着，将对光照射装置1的各构成要素进行详细说明。

(罩2)

如图1～3所示，由于患部(病变)91可能出现在突起部位(鼻子)92的任意位置，因此，罩2至少覆盖患部(病变)91。进而，覆盖突起部位(鼻子)92的整个面。相对于突起部位(鼻子)92，优选将罩2制作为大于突起部位(鼻子)的最大尺寸。若小于突起部位(鼻子)的最大尺寸，则无法包覆突起部位(鼻子)92，从而可能无法适当实施PDT。也可预先制作数种罩2。

罩2可能接触患部(病变)91或突起部位(鼻子)92。因此，罩2优选由容许与生物体接触的材料制成。根据情况，罩2可以为多层结构，其中，该多层结构仅表面由容许与生物体接触的材料制成。

可利用由3D扫描仪等从患部(病变)91及突起部位(鼻子)92获取的3D数据，使用3D打印机等来制作罩2。由此，即使针对不能接触的患部(病变)91，也能够适当制作罩2。

罩2优选具有一定柔软性。由此，能够根据突起部位(鼻子)92的形状而发生一定程度的变形。

罩2的一部分或全部可由具有伸缩性的材料构成。由此，即使突起部位(鼻子)92出乎意料地大，也能够将光照射装置1适当地佩戴在突起部位(鼻子)92。

作为罩的材料，例如，可使用布、橡胶、塑料、ABS树脂、石膏、尼龙树脂、丙烯酸酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚丙烯树脂、有机硅树脂、环氧树脂、苯乙烯系弹性体、含水的高分子凝胶等。为防止光源部3发出的热引起罩2变形，罩2优选具有耐热性。

为保护照射对象生物及医护人员免受流过光源部3的电流影响，罩2优选具有绝缘性。尤其可以通过使用含水的高分子凝胶来使光源部3发出的热冷却。

罩2可预先在冰箱中冷却。此时，照射对象生物及医护人员可能接触罩2的不面向患部(病变)91的一侧，因此，优选冷却温度为不妨碍接触的温度以上。另一方面，若罩2被过度冷却，则罩2会失去柔软性，因此，优选冷却温度为0℃以上，更优选为10℃以上。可根据光源部3产生的热量，来适当地确定冷却温度。罩2可以是装有保冷材、冷却料、水等的塑料袋。

罩2的一部分可以具有粘接性。由此，可将其固定在突起部位(鼻子)92，从而照射对象生物可以在实施PDT的同时进行移动。并且，能够在家里实施PDT。

罩2的至少一部分可具有遮光性。由此，能够防止从光源部3发出的强光直接进入照射对象生物及医护人员的眼睛。但是，若罩2完全遮光，则可能完全看不到从光源部3发出的强光，从而照射对象生物及医护人员无法确认是否适当地照射了光，这可能带来不便。因此，罩2可具有完全遮光的部分及不完全遮光的部分。

(垫片4)

垫片4能够防止光源部3直接接触患部(病变)91及突起部位(鼻子)92。并且，罩2有可能与患部(病变)91或突起部位(鼻子)92接触。

因此，垫片4优选由容许与生物体接触的材料制成。作为这种材料，例如，可采用医用有机硅树脂、环氧树脂、苯乙烯系弹性体树脂等，但材料不限定于这些，只要它们具有相同的特征即可。根据情况，垫片4可以为多层结构，其中，该多层结构仅表面由容许与生物体接触的材料制成。

垫片4需要对从光源部3发出的光具有透光性。另外，垫片4可以在其垫片基材中含有PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯，Poly Methyl Methacrylate)这样的扩散剂，该扩散剂对从光源部3发出的光进行散射，或者，作为垫片4，也可以使用光扩散片。由此，能够对患部(病变)91及突起部位(鼻子)92均匀地照射从光源部3发出的光。

垫片4优选具有隔热性。由于可以遮蔽由光源部3产生的热量，因此，可以防止患部(病变)91及突起部位(鼻子)92接触垫片4时发生灼伤等不希望出现的情况。

垫片4不限定为模制垫片，例如，可涂敷对从光源部3发出的光具有透光性的材料来形成垫片4。

为了防止PDT中使用的药剂流入光源而导致电气故障，垫片4优选具有防水性。

(光源部3)

光源部3向患部(病变)91照射的光具备了实施PDT而所需的例如光强度、波长等这些最低条件。光源部3优选为所谓的面发光光源。由此，能够对整个突起部位(鼻子)92有效地照射光。作为面发光光源的示例，可举出有机EL元件、及2维布置的LED等。

光源部3优选沿着罩2弯曲。优选光源部3沿着罩2形成，且还可用粘接材等将光源部3贴附在罩2。

作为光源部3，可采用使用了激光器、LED、有机EL元件等的光源，但不限定于此，只要光源部3具有上述特征即可。

图4是作为一例光源部3的挠性LED器件7。挠性LED7器件具备：挠性基板71、正面布线72、反射材73、发光元件(LED元件)74、导电材75、密封材76、连接孔77、背面布线78。

挠性基板71的第一面上形成着例如由铜制成的正面布线72，并安装了发光元件(LED元件)74。正面布线72被具有高反射率的反射材73覆盖，例如该反射材73的全光线反射率为80％以上，且由银制成。发光元件(LED元件)74通过导电材75而与正面布线72电连接，挠性基板71、正面布线72、发光元件(LED元件)74由密封材76密封。正面布线72穿过连接孔77，与例如由铜制成的背面布线78电连接。

例如，背面布线78与形成在罩2的面向患部(病变)91及突起部位(鼻子)92的一侧的电极连接。由此，将电流施加到电极时，发光元件(LED元件)74发光。

作为密封材76，可使用有机硅树脂等密封树脂，也可向密封树脂中混合荧光体等波长转换材料。

接下来，对图4所示的挠性LED7器件中的各构成要素进行更详细地说明。

(挠性基板71)

挠性基板71是由树脂材料制成的柔软的绝缘性基板，例如，由聚酰亚胺等绝缘性膜形成。

但是，挠性基板71的材料不限定为聚酰亚胺，只要是绝缘性材料且具有所需的机械强度及挠性，则可使用任意材料。除了聚酰亚胺树脂膜之外，作为挠性基板71，例如可使用氟树脂、有机硅树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂等的膜。另外，作为挠性基板71，可使用：在这些膜的表面涂敷了含白色颜料的树脂(白色树脂、白色抗蚀剂等)而成的高反射性树脂膜；在这些膜中混合了白色颜料而成的高反射性膜以及液晶聚合物膜等。

挠性基板71的厚度例如为25～200μm。挠性基板71的厚度若过小，则可能难以获得所需的机械强度。另一方面，若挠性基板71的厚度过大，则可能难以获得所需的柔软性。即，在挠性基板71的厚度方面，机械强度与挠性为互相制衡的关系，所以挠性基板71的厚度存在最佳值。挠性基板71的厚度优选为40～100μm。

如上所述，本实施方式的光照射装置1是对照射对象生物的身体的突起部位(鼻子)92照射光的光照射装置1，该光照射装置1具备：罩2，其与突起部位(鼻子)92的形状匹配；光源部3，其与罩2重叠设置；以及垫片4，其用于使光源部3不与突起部位(鼻子)92的患部(病变)91及患部(病变)91的周边部接触，且垫片4隔着光源部3与罩2重叠设置，垫片4及罩2的至少任一者与所述周边部接触。

〔实施方式2〕

以下，基于图5，对本发明的实施方式2说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式1中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式1的不同之处。

图5是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。

如图5所示，与实施方式1一样，光照射装置1具备罩2、光源部3、垫片4。但与实施方式1不同，仅垫片4与突起部位(鼻子)92接触。换言之，垫片4以罩2不会与突起部位(鼻子)92接触的方式，覆盖罩2的一部分。与实施方式1相比，罩2无需由容许与照射对象生物的身体的一部分即突起部位(鼻子)92接触的材料构成，因此能够降低成本。

〔实施方式3〕

以下，基于图6，对本发明的实施方式3说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式2中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式2的不同之处。

图6是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。

如图6所示，与实施方式2一样，光照射装置1具备罩2、光源部3、垫片4，仅垫片4与突起部位(鼻子)92接触。但与实施方式2不同，整个垫片4覆盖罩2的两面。本实施方式中，垫片4的形成方法可以是预先将光源部3安装在罩2，并进行整面涂敷或层压加工。与上述实施方式相比，能够降低成本。

〔实施方式4〕

以下，基于图7，对本发明的实施方式4说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式1中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式1的不同之处。

图7是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。

如图7所示，与实施方式1一样，光照射装置1具备罩2、光源部3、垫片4，还具备冷却部21。作为冷却部21，可使用保冷材、风扇、珀尔贴(Peltier)效应元件等。

冷却部21与罩2的不面向患部(病变)91的一侧接触。罩2被冷却部21冷却，从而使光源部3被间接冷却。本实施方式的光照射装置1并非通过冷却部21直接对光源部3进行冷却，而是从罩2之上增加冷却装置，所以更简便。因此，在实施PDT时，可以当场将冷却部21安装在罩2之上。

如上所述，本实施方式的光照射装置1具备对光源部3进行冷却的冷却部21，且冷却部21至少与罩2的单面重叠设置。

〔实施方式5〕

以下，基于图8，对本发明的实施方式5说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式4中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式4的不同之处。

图8是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。如图8所示，与实施方式4一样，光照射装置1具备罩2、光源部3、垫片4，还具备冷却部21。但与实施方式4不同，冷却部21形成在罩2的面向患部(病变)91的一侧或者形成在罩2的内部。因此，光源部3至少单面与冷却部21直接接触，从而能够有效地进行热交换，减少冷却所需时间。由此，能够有效地实施PDT。

冷却部21具有柔软性，且至少单面具有将与其接触的物体粘接的粘接性，因此，不仅能够冷却图4所示的光源部3，还能够将该光源部3固定。

冷却部21也可以直接与患部(病变)91或突起部位(鼻子)92接触。实施PDT的期间，照射对象生物可能某种程度上感觉到热。这种情况下，通过与冷却部21接触而使其感觉到凉爽，从而能够减少热的感觉，因此较适用。

另一方面，为了防止冷却部21与照射对象生物的患部(病变)91或突起部位(鼻子)92直接接触，垫片4可覆盖冷却部21的一部分，尤其是覆盖冷却部21上未贴附有光源部3的部分。这种情况下，能够防止照射对象生物无意中被冻伤，因此较适用。

〔实施方式6〕

以下，基于图9，对本发明的实施方式6说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式5中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式5的不同之处。

图9是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。

如图9所示，与实施方式5一样，光照射装置1具备罩2、光源部3、垫片4。并且，冷却部21具备冷却料注入口23，且冷却部21作为冷却槽22发挥功能。

冷却槽22形成在罩2的面向患部(病变)91的一侧或者形成在罩2的内部。虽未图示，但冷却槽22中例如可注入水、保冷材等冷却料。通过具备冷却料注入口23，使冷却槽22与外部连接。

由此，当在实施PDT的过程中(光源部3点亮的过程中)因光源部3发热而使冷却槽22内的冷却料的温度上升，导致冷却效果下降时，可从冷却料注入口23注入、替换冷却料。因此，能够有效地进行热交换，从而减少冷却所需的时间。由此，能够有效地实施PDT。

〔实施方式7〕

以下，基于图10，对本发明的实施方式7说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式5中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式5的不同之处。

图10是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。如图10所示，与实施方式5一样，光照射装置1具备罩2、光源部3。还具备具有遮光部41及透光部42的膜，以此代替垫片4。

在此，遮光部41对从光源部3发出的光具有遮光性。并且，透光部42对从光源部3发出的光具有透光性。根据需要，可与实施方式5一样具备垫片4。遮光部41及透光部42形成为覆盖患部(病变)91及突起部位(鼻子)92。透光部42形成为大于患部(病变)91，其位置与患部(病变)91匹配且覆盖患部(病变)91。

将透光部42形成为大于患部(病变)91的理由如下。当实施PDT时，向透光部42涂敷含δ－氨基乙酰丙酸的药剂。此时，表面上可见的患部(病变)周围的皮肤下可能存在具有癌前症状的组织，因此以覆盖患部(病变)周围数mm的方式将药剂涂敷到患部(病变)。由此仅在涂敷了药剂的区域产生光敏性物质，从而通过PDT来破坏病变异常组织。

另一方面，皮肤下不存在具有癌前症状的组织(表面上看不到)的周围皮肤也会产生光敏性物质，用PDT光照射装置的光照射该部分，则出现疼痛等。因此需要将药剂涂敷到所需的最小区域。

也就是说，为了实施有效的PDT，PDT光照射装置的光照射区域具有最佳范围。

例如基于在治疗现场的观察和测定结果来制作遮光部41、透光部42。可通过3D扫描仪获得3D数据，并用该数据通过3D打印机来制作。

〔实施方式8〕

以下，基于图11，对本发明的实施方式8说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式5中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式5的不同之处。

图11是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。如图11所示，与实施方式5一样，光照射装置1具备罩2、光源部3。但与实施方式7不同，具有遮光部41及透光部42的垫片4覆盖光源部3，而不是将遮光部41及透光部42贴附在患部(病变)91及突起部位(鼻子)92。这种方式的优点在于可以在不接触患部(病变)91的情况下获得与实施方式7相同的效果。

〔实施方式9〕

以下，基于图12，对本发明的实施方式8说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式5中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式5的不同之处。

图12是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。如图12所示，与实施方式5一样，光照射装置1具备罩2、光源部3、垫片4、冷却部21。但与实施方式5不同，还具备流体性部件43，以此代替垫片4。

流体性部件43用来填充光源部3与患部(病变)91及突起部位(鼻子)92之间的空间。换言之，在由光源部3和突起部位(鼻子)92界定的空间，填充有用于使光源部3不与突起部位(鼻子)92的患部及所述患部周边部接触的流体性部件43。

优选流体性部件43对从光源部3发出的光具有透光性。此外，流体性部件43优选由容许与生物体接触的材料制成。作为这样的材料，例如，可采用医用有机硅树脂、环氧树脂、苯乙烯系弹性体树脂等，但只要具有与这些材料相同的特征，则不限定于此。由此，可以减小光源部3发出的光从光源部3射到空气中时的折射。因此，能够将光照射装置1的光更均匀地照射到患部(病变)91及突起部位(鼻子)92。

形成流体性部件43时，可以预先将流体性部件43贴敷到患部(病变)91及突起部位(鼻子)92，然后再安装光照射装置1。此外，光照射装置1可具备例如流体性部件流入口及流体性部件流出口等用来形成流体性部件43的手段。当流体性部件43不便为液体状态时，可以将光固化性树脂用作流体性部件43，通过照射装置1发出的光使其固化，或通过其他光源使其固化。

〔实施方式10〕

以下，基于图13，对本发明的实施方式10说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式1中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式1的不同之处。

图13是本实施方式的光照射装置1的结构的正面图。如图13所示，与实施方式1一样，具备罩2、光源部3、垫片4。还具备密接部5。此外，为便于图示，光源部3、垫片4未示出。接下来，对光照射装置1中的各构成要素进行详细说明。

(垫片4)

与实施方式1的制作方法一样。但与实施方式1不同，垫片4未必与突起部位(鼻子)92接触。

(密接部5)

密接部5依靠自身的粘附性，使光照射装置1与突起部位(鼻子)92或其周边(在本说明书中，将突起部位(鼻子)92或其周边称为周边部。)密接。另外，密接部5还可与患部(病变)91接触。此外，密接部5至少在其与患部(病变)91或周边部接触的部位具有弹性。

另外，密接部5优选由容许与生物体接触的材料制成。作为这样的材料，例如，可采用医用有机硅树脂、环氧树脂、苯乙烯系弹性体树脂等，但只要具有与这些材料相同的特征，则不限定于此。根据情况，密接部5可以为多层结构，其中，该多层结构仅表面由容许与生物体接触的材料制成。

根据突起部位(鼻子)92的大小及形状来制作密接部5。也就是说，突起部位(鼻子)92的种类能够与个体对应或与将个体分类而成的集合对应。密接部5优选具有遮光性。尤其因为鼻子是靠近眼睛的部位，所以需要注意不要让光照射装置1发出的强光进入眼睛。

可以利用通过3D扫描仪等获取的患部(病变)91及突起部位(鼻子)92的3D数据，使用3D打印机等来制作密接部5。由此，能够制作与突起部位(鼻子)92的大小最匹配的密接部5，从而能够更适当地防止光照射装置1发出的强光进入眼睛。

〔实施方式11〕

以下，基于图14，对本发明的实施方式11说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式10中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。另外，本实施方式中，将说明与实施方式10的不同之处。

图14是本实施方式的光照射装置1的结构的正面图。如图14所示，与实施方式10一样，光照射装置1具备罩2、光源部3、垫片4、密接部5。但与实施方式10不同，在密接部5的一部分部位，形成有密接开口部51。换言之，相对于患部(病变)91周边部中的除了局部区域之外的剩余区域，均形成着密接部5。为便于图示，光源部3、垫片4未示出。

另外，当光源部3点亮着时，光源部3产生的热量会滞留在由罩2及密接部5形成的空间。本实施方式中，通过将密接开口部51形成在密接部5的一部分，能够防止热量滞留。此外，密接部5与皮肤紧密接触且具有遮光性，从而在某些情况下，照射对象生物及医护人员可能无法从视觉上识别光照射装置1的光，因此，照射对象生物及医护人员无法确认是否适当实施着PDT，从而造成不便。通过形成着密接开口部51，可通过密接开口部51来从视觉上识别光照射装置1的光。

密接开口部51的形成位置优选远离照射对象生物的眼睛。若形成在靠近眼睛的位置，则光照射装置1发出的强光可能进入照射对象生物的眼睛。因此，就密接部5上的面向照射对象生物眼睛的部位来看，密接开口部51优选形成在密接部5上的与该部位相反的一侧。此外，未图示的电源线13优选穿过密接开口部51与电源12连接。可以想到光源部3发出的光可能从电源线13的引出部漏出，但由于密接开口部51形成在远离照射对象生物的眼睛的位置，所以可以防止从光源部3发出的光进入照射对象生物的眼睛。

另外，完全阻塞照射对象生物的鼻子将极大妨碍照射对象生物的呼吸。因此，通过将密接开口部51设置在鼻孔附近，可以在不干扰照射对象生物的呼吸的情况下实施PDT。

图14所示的示例中，可以说相对于周边部中的、除了与照射对象生物眼睛位置反向的一侧的区域以外的剩余区域，均形成着密接部5。

〔实施方式12〕

以下，基于图15，对本发明的实施方式12说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式10中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本变形例中，将说明与实施方式10的不同之处。

图15是本实施方式的光照射装置1的结构的眼睛附近的截面图。图15中，将罩2、光源部3及垫片4简略描绘为光源6。如图15所示，与实施方式10一样，光照射装置1具备：罩2、光源部3、垫片4及密接部5(总称为光源6)。此外，密接部5由支柱部54、光源支撑部52、皮肤密接部53构成，并且，具备转轴7。接下来，对光照射装置1中的各构成要素进行详细说明。

(支柱部54)

支柱部54与转轴7及光源支撑部52连接，其中，转轴7形成在光源6的一部分部位。优选支柱部54具有遮光性，且可由硬橡胶等形成。

(光源支撑部52)

光源支撑部52与支柱部54及皮肤密接部53连接。优选光源支撑部52具有遮光性，且可由硬橡胶等形成。

(皮肤密接部53)

皮肤密接部53形成在光源支撑部52的一端，且与突起部位(鼻子)92紧密接触。皮肤密接部53可以根据需要而变形，也可具有粘接性。

本实施方式中，密接部5的眼睛附近的部分为支柱部54、光源支撑部52及皮肤密接部53，且能够以转轴7作为轴来改变光源支撑部52相对于光源6的相对角度。也就是说，密接部5在其与罩2相连的连接部分具备转轴7，该转轴7具有可改变罩2与突起部位(鼻子)92之间的相对角度的可动范围。

光源支撑部52与转轴7连接，并且在与转轴7的所在位置相反的一侧的端部形成着皮肤密接部53。由此，包括支柱部54、光源支撑部52及皮肤密接部53的密接部5具有遮光性，从而能够防止光照射装置1发出的强光进入照射对象生物及医护人员的眼睛。

〔实施方式13〕

以下，基于图16，对本发明的实施方式13说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式12中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。此外，在本实施方式中，将说明与实施方式12的不同之处。

图16是本实施方式的光照射装置1的结构的眼睛附近的截面图。图16中，与图15一样，将罩2、光源部3及垫片4简略描绘为光源6。如图16所示，与实施方式12一样，光照射装置1具备：罩2、光源部3、垫片4(总称为光源6)；支柱部54、光源支撑部52、皮肤密接部53(总称为密接部5)。此外，还具备安装部8，以此代替转轴7。

本变形例中，在光源6上形成着一个或多个用来安装密接部5的安装部8，从而还可以更换密接部5。此外，根据突起部位(鼻子)92的眼睛附近的形状来准备多个密接部5，则能够在治疗时根据突起部位(鼻子)92的眼睛附近的形状来当场安装密接部5，由此，能够进一步防止光照射装置1发出的强光进入照射对象生物及医护人员的眼睛。

〔实施方式14〕

以下，基于图17～图20，对本发明的实施方式14说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式10中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。

图17是本实施方式的光照射装置1的结构的俯视图。图18是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。图19是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。图20是本实施方式的光照射装置1的结构的斜视图。

图18相当于将图17所示的光照射装置1沿A-A’线切开的截面图。同样地，图19当于将图17所示的光照射装置1沿B-B’线切开的截面图。图18、图19中，将罩2、光源部3及垫片4简略描绘为光源6。

本实施方式的光照射装置1例如适用于耳朵等具有正面、背面等多个面的突起部位。

如图17～20所示，与实施方式7一样，光照射装置1具备：罩2、光源部3、垫片4(总称为光源6)；以及密接部5。另外，光源6具有用以覆盖突起部位(耳朵)93的类似高筒礼帽状、即在大致的圆筒上安装椭圆顶面而成的形状。但其形状不限定于此，也可为多边柱形等。

如图18所示，突起部位(耳朵)93具有三个面。可以用同一光照射装置1照射左侧的面、上侧的面及右侧的面。换言之，光源部3设置在能够从多个方向向突起部位(耳朵)93照射光的位置。

〔实施方式15〕

以下基于图21、图22，对本发明的实施方式15说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式10中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。

图21是本实施方式的光照射装置1的结构的斜视图。图22是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。

图22相当于将图21所示的光照射装置1沿A-A’线切开的截面图。

图21、图22中，将罩2、光源部3及垫片4简略描述为光源6。此外，为便于图示，省略了密接部5。

如图21、图22所示，与实施方式10一样，光照射装置1具备：罩2、光源部3、垫片4(总称为光源6)；以及密接部5。但与实施方式10不同，还具备反射板11，该反射板11反射从光源部3照射的光，且设置为面向突起部位(手指)94。

患部(病变)可能发生在作为突起部位之一的手指的指尖。上述实施方式中说到的突起部位具有一定大小，但指尖至多为2cm见方，很难将光源部3设置成与如此小的面积对应。

因此，本实施方式中，在与指尖基本平行的面上形成例如银制的反射板11，从而可将从光源部3发出的光有效地照射到指尖。上述安装在挠性基板上的LED具备反射材，从这种意义上来讲，采用该LED作为光源部3是非常有用的。

本实施方式以及其他实施方式中，罩2也可以是能拆分为几个部分并能重新拼接的结构。由此，可以容易地将光源部3安装到罩2。另外，罩2的一部分可以作为连接部，从而使罩2能够打开。

〔实施方式16〕

以下，基于图23～图25，对本发明的实施方式16说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式15中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。

图23是本实施方式的光照射装置1的结构的俯视图。图24是本实施方式的光照射装置1的结构的第1截面图。图25是本实施方式的光照射装置1的结构的第2截面图。

图24相当于将图23所示的光照射装置1沿A-A’线切开的截面图。同样地，图25相当于将图23所示的光照射装置1沿B-B’线切开的截面图。如图23～25所示，与实施方式15一样，光照射装置1具备：罩2、光源部3、垫片4(总称为光源6)；密接部5；反射板11。但与实施方式15不同，还具备用来放置突起部位(手指)94的基台10。基台10可具有与突起部位(手指)94的形状匹配的凹部。

本实施方式中，能够有效地固定突起部位(手指)94。另一方面，光照射装置1发出的光能够照射突起部位(手指)94的一侧，但不能照射另一侧。

如上所述，本实施方式的光照射装置1还具备覆盖突起部位(手指)94的一侧的基台10，而罩2覆盖突起部位(手指)94的另一侧，并且相对于基台10该罩2设置在相对固定的位置。

另外，图25设想的是突起部位(手指)94较长的人，但若对突起部位(手指)94更短的人照射从光照射装置1发出的光，则仅通过形成在与突起部位(手指)94的指尖基本平行的面的反射板11，可能无法照射到指尖。所以，如图25所示，反射板11不仅形成在与突起部位(手指)94的指尖基本平行的面，还形成在基台10。

罩2的一部分也可与基台10连接，并以该部分为转轴，使罩2能够打开。

〔实施方式17〕

以下，基于图26，对本发明的实施方式17说明如下。另外，为便于说明，对于与实施方式1中说明了的部件具有相同功能的部件，赋予相同的附图标记，并不再重复说明。

图26是本实施方式的光照射装置1的结构的截面图。与实施方式1一样，本实施方式的光照射装置1具备罩2、光源部3、垫片4。光源部3由包括各自独立被控制的第1光源部31、第2光源部32、第3光源部33、第4光源部34。

如图26所示，设想患部(病变)91包括第1患部(病变)911、第2患部(病变)912，且在突起部位(鼻子)92的多个部分发生了患部(病变)91的情况。

第1光源部31、第2光源部32、第3光源部33、第4光源部34不仅独立地被控制，且可根据内部安装的CMOS成像器等摄像元件所拍摄的图像数据来对它们进行控制。

另外，也可输入基于预先检查患部而获得的数据而作成的数据及3D扫描数据，从而从多个光源部3之中自动选择所需的任意的光源部3。

当然，也可对突起部位(鼻子)92整体照射从光照射装置1发出的光，例如还可仅对第1患部(病变)911照射光，或仅对第2患部(病变)912照射光，或对第1患部(病变)911及第2患部(病变)912这两者均照射光。由此，可以仅向需要照射光的患部照射光，而不向无需照射光的部分照射光，并且，能够将耗电量抑制到极限。

Claims (20)

1.一种光照射装置，其是对照射对象生物的身体的突起部位照射光的光照射装置，所述光照射装置的特征在于，其具备：

罩，其与所述突起部位的形状匹配；

光源部，其与所述罩重叠设置；以及

垫片，其用于使所述光源部不与突起部位的患部及所述患部的周边部接触，且所述垫片隔着所述光源部与所述罩重叠设置，

其中，所述垫片及所述罩的至少任一者用来与所述周边部接触。

2.根据权利要求1所述的光照射装置，其特征在于，

所述光源部具备：

绝缘性的挠性基板、

形成在所述挠性基板上的布线、以及

装在所述配线上的发光元件。

3.根据权利要求1或2所述的光照射装置，其特征在于，

所述垫片以所述罩不会与所述突起部位接触的方式，覆盖所述罩的一部分。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的光照射装置，其特征在于，

所述垫片覆盖着所述罩的两面。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的光照射装置，其特征在于，

还具备：冷却部，其对所述光源部进行冷却，且与所述罩的至少单面重叠设置。

6.根据权利要求5所述的光照射装置，其特征在于，

所述冷却部与所述光源部的至少单面接触，来与所述光源部进行热交换。

7.根据权利要求5或6所述光照射装置，其特征在于，

所述冷却部具有柔软性，且至少单面具有粘接性。

8.根据权利要求5或6所述的光照射装置，其特征在于，

所述冷却部具备可从外部注入冷却料的冷却料注入口。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的光照射装置，其特征在于，

所述垫片包括透光部及遮光部，其中，

所述透光部对从所述光源部发出的光具有透光性，

所述遮光部对从所述光源部发出的光具有遮光性。

10.一种光照射装置，其是对照射对象生物的身体的突起部位照射光的光照射装置，其特征在于，

具备：罩，其与所述突起部位的形状匹配；以及光源部，其与所述罩重叠设置，

在由所述光源部和所述突起部位界定的空间，填充有用于使所述光源部不与突起部位的患部及所述患部的周边部接触的流体性部件，

所述罩用来与所述周边部接触。

11.一种光照射装置，其是对照射对象生物的身体的突起部位照射光的光照射装置，其特征在于，具备：

罩，其与所述突起部位的形状匹配；

光源部，其与所述罩重叠设置；

垫片，其用于使所述光源部不与突起部位的患部及所述患部的周边部接触，且所述垫片隔着所述光源部与所述罩重叠设置；以及

密接部，其使该光照射装置与所述周边部密接，

其中，所述密接部的与所述周边部接触的部位具有弹性。

12.根据权利要求11所述的光照射装置，其特征在于，

相对于所述周边部中的除了局部区域之外的剩余区域，均形成着所述密接部。

13.根据权利要求12所述的光照射装置，其特征在于，

相对于所述周边部中的、除了与所述照射对象生物眼睛相反的一侧的区域以外的剩余区域，均形成着所述密接部。

14.根据权利要求11所述的光照射装置，其特征在于，

所述密接部在其与所述罩相连的连接部位具备转轴，所述转轴具有可改变所述罩与所述突起部位之间的相对角度的可动范围。

15.根据权利要求11所述的光照射装置，其特征在于，

所述罩具备可供安装所述密接部的1个或多个安装部。

16.根据权利要求1～15中任一项所述的光照射装置，其特征在于，

所述光源部设置在可从多个方向对所述突起部位照射光的位置。

17.根据权利要求1～16中任一项所述的光照射装置，其特征在于，

还具备反射材，所述反射材反射从所述光源部照射的光，且设置为面向所述突起部位。

18.根据权利要求1～17中任一项所述的光照射装置，其特征在于，

还具备覆盖所述突起部位的一侧的基台，并且，

所述罩覆盖所述突起部位的另一侧，且相对于所述基台，所述罩设置在相对固定的位置。

19.根据权利要求1～18中任一项所述的光照射装置，其特征在于，

所述光源部包括相互独立的多个光源部。

20.一种光照射方法，其特征在于，

使用对照射对象生物的身体的突起部位照射光的光照射装置，

所述光照射方法包括：将含有药剂的膜贴附在突起部位的患部及所述患部的周边部的步骤、以及照射光的步骤，

所述光照射装置具备：

罩，其与所述突起部位的形状匹配；

光源部，其与所述罩重叠设置，

所述含有药剂的膜包括：

透光部，其覆盖所述患部，形成为比所述患部大，且对从所述光源部发出的光具有透光性；以及遮光部，其对从所述光源部发出的光具有遮光性。

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