CN111954699A - 用于聚合物屋顶材料的涂料组合物 - Google Patents
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Abstract
胶乳乳液可包含含水载液和由包含甲基丙烯酸丁酯的反应物形成的胶乳共聚物,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的甲基丙烯酸丁酯。当根据ASTM C794使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由胶乳乳液形成的涂层表现出大于约1磅/线英寸的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。胶乳乳液可用作含水涂料组合物或包括聚合物屋顶膜的屋顶体系的一部分。
Description
优先权声明
本申请要求2018年4月13日提交的美国申请号62/657,530的权益,该申请的内容据此全文以引用方式并入。
背景技术
聚合物膜,诸如例如热塑性聚烯烃(TPO)膜、乙烯丙烯二烯单体(EPDM)橡胶膜和聚(氯乙烯)(PVC)膜,广泛用作建筑物的屋顶表面的覆盖物。TPO、EPDM橡胶和PVC膜可作为白色单层膜安装以提供太阳能反射表面,这节省了与冷却建筑物相关的能源成本。可涂覆TPO、EPDM橡胶和PVC膜,以延长新的TPO、EPDM或PVC橡胶膜的寿命,或修复老化的TPO、EPDM橡胶或PVC膜的损坏或磨损区域。
随着TPO膜老化,膜的暴露表面氧化,这可改善涂层对膜的附着性。然而,膜在不同气候下耐候性不同,并且例如,由于不均匀地暴露于元素所以可能不均匀地耐候。
目前用于聚合物屋顶膜的涂层基于双组分环氧树脂,其可包括高挥发性有机成分(VOC)、相对高的成本、相对短的适用寿命和由于在涂层施加之前需要混合两种组分而相对困难的处理。在许多具体实施中,环氧树脂涂层用作基底层或底漆并且面涂有柔性丙烯酸或有机硅涂层。
发明内容
在一些示例中,本公开描述了一种胶乳乳液,其包含含水载液和胶乳共聚物,所述胶乳共聚物由包含甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10或它们的组合的反应物形成,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%(重量%)的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10或它们的组合。当根据ASTM C794在约80ft2/加仑的涂层重量下使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述胶乳乳液形成的涂层任选地且优选地表现出大于约1磅/线英寸(约0.1785千克/线厘米)的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
在一些示例中,本公开描述了一种含水屋顶涂料组合物,其包含含水载液;分散剂、生物杀灭剂、杀真菌剂、UV稳定剂、增稠剂、润湿剂、消泡剂、填料、颜料或着色剂、或它们的组合;以及胶乳共聚物,所述胶乳共聚物由包含乙烯基单体的反应物形成,所述乙烯基单体具有包含2至20个碳原子的烷基基团,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的具有包含2至12个碳原子的烷基基团的乙烯基单体,并且其中由所述乙烯基单体形成的均聚物表现出介于约-10℃和约30℃之间的玻璃化转变温度。当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述涂料组合物形成的涂层任选地且优选地表现出大于约1磅/线英寸(约0.1785千克/线厘米)的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
在一些示例中,本公开描述了一种方法,其包括使包含乙烯基单体的反应物反应以形成包含胶乳共聚物的胶乳乳液,所述乙烯基单体具有包含2至20个碳原子的烷基基团,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体,其中由所述乙烯基单体形成的均聚物表现出介于约-10℃和约30℃之间的玻璃化转变温度,并且其中当根据ASTMC794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述胶乳乳液形成的涂层任选地且优选地表现出大于约1磅/线英寸(约0.1785千克/线厘米)的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
在一些示例中,本公开描述了一种屋顶产品,所述屋顶产品包括聚合物屋顶膜和在所述聚合物屋顶膜的表面上的涂层。涂层可由本文所述的胶乳乳液中的任一种形成。
在一些示例中,本公开描述了一种屋顶产品,所述屋顶产品包括聚合物屋顶膜和在所述聚合物屋顶膜的表面上的涂层。所述涂层可由本文所述的含水屋顶涂料组合物中的任一种形成。
在一些示例中,本公开描述了一种方法,其包括用由胶乳乳液形成的涂层涂覆聚合物屋顶膜,所述胶乳乳液包含含水载液和胶乳共聚物,所述胶乳共聚物由包含甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10或它们的组合的反应物形成,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10或它们的组合。当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,所述涂层任选地且优选地表现出大于约1磅/线英寸(约0.1785千克/线厘米)的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
在一些示例中,本公开描述了一种方法,其包括:用由含水屋顶涂料组合物形成的涂层涂覆聚合物屋顶膜,所述含水屋顶涂料组合物包含含水载液;分散剂、生物杀灭剂、杀真菌剂、UV稳定剂、增稠剂、润湿剂、消泡剂、填料、颜料或着色剂、或它们的组合;以及胶乳共聚物,所述胶乳共聚物由包含乙烯基单体的反应物形成,所述乙烯基单体具有包含2至20个碳原子的烷基基团,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体,并且其中由所述乙烯基单体形成的均聚物表现出介于约-10℃和约30℃之间的玻璃化转变温度。当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述涂料组合物形成的涂层任选地且优选地表现出大于约1磅/线英寸(约0.1785千克/线厘米)的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
在附图和下面的描述中示出了一个或多个示例的细节。通过说明书和附图并通过权利要求,本公开的其他特征、目的和优点将显而易见。
具体实施方式
“胶乳”聚合物意指在水和一种或多种分散剂或乳化剂(例如表面活性剂、碱溶性聚合物、或它们的混合物)的存在下形成的聚合物颗粒的分散体或乳液,需要所述分散剂或乳化剂存在以形成所述分散体或乳液。在聚合物形成之后,分散剂或乳化剂通常与聚合物分离。在一些示例中,反应性分散剂或乳化剂在聚合物颗粒形成时可成为所述聚合物颗粒的一部分。
使用端点表述的数值范围包括归入该范围内的所有数值(如,1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。
术语“一种(个)”、“所述(该)”、“至少一种(个)”以及“一种或多种(一个或多个)”可互换使用。因此,例如,包含“一种”添加剂的涂料组合物意指该涂料组合物包含“一种或多种”添加剂。
当相对于液体涂料组合物使用时,短语“低VOC”意指通过U.S.A.EPA方法24,除了水重量(g VOC/L组合物;约15重量/体积%)之外,该液体涂料组合物还包含小于约150克VOC/L组合物、优选地不超过约100g VOC/L组合物(约10重量/体积%)、更优选地不超过约50g VOC/L组合物(约5重量/体积%)、并且最优选地小于20g VOC/L组合物(约2重量/体积%)、例如不超过约10g VOC/L组合物(约1重量/体积%)或不超过约8g VOC/L组合物(约0.8重量/体积%)的挥发性有机化合物。
术语“(甲基)丙烯酸”包括丙烯酸和甲基丙烯酸中的任一者或两者,并且术语“(甲基)丙烯酸酯”包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯中的任一者或两者。
术语“面漆”或“最终面漆”是指当干燥或以其他方式硬化时在基底上提供装饰性或保护性最外饰面层(例如,附接到建筑物外部(例如,屋顶)的聚合物膜)的涂料组合物。以进一步说明的方式,此类最终面漆包括能够经受长期户外暴露(例如,相当于一年的垂直面向南的佛罗里达州阳光的暴露)但不在视觉上产生不利劣化的油漆、染色剂或密封剂,但不包括如果不涂覆有面漆则将不经受长期户外暴露的底漆。
本公开描述了胶乳乳液和包含胶乳乳液的含水涂料组合物,其具有对聚合物屋顶膜(诸如TPO膜、EPDM橡胶膜或PVC膜)的相对高的湿附着力。胶乳乳液和含水涂料组合物可用作聚合物屋顶膜上的底漆或面漆。胶乳乳液包含含水载液和优选地由包含乙烯基单体的反应物形成的胶乳共聚物,该乙烯基单体具有包含至少2个碳原子,诸如至少3个碳原子或至少4个碳原子的烷基基团。通常,包含至少2个碳的烷基基团具有少于20个碳、少于15个碳或少于12个碳。在一些示例中,乙烯基单体可包含烷基基团,所述烷基基团包含2至20个碳原子。乙烯基单体可任选地且优选地包括:
(R3)2-C=C(R4)-Wn-C(R5)2-C(R5)3
其中R3独立地选自氢或有机基团(典型地至少一个并且更典型地两个R3均为氢原子);R4选自氢或烷基基团(例如,甲基基团);如果存在,则W为二价连接基团(例如,以下任一方向性的酯键:-C(C=O)-或-(C=O)C-);N为0或1,更典型地为1;并且每个R5独立地为氢、直链烷基基团或支链烷基基团。由乙烯基单体形成的均聚物优选地表现出介于约-10℃和约30℃之间、或介于约-7℃和约25℃之间、或介于约-7℃和约20℃之间的玻璃化转变温度。例如,甲基丙烯酸正丁酯的玻璃化转变温度为约20℃,VeoVaTM10的玻璃化转变温度为约-3℃,并且甲基丙烯酸2-乙基己酯的玻璃化转变温度为约-6℃。
玻璃化转变温度的值基于文献值。通常,此类文献中列出的单体的均聚物的玻璃化转变温度值存在一些变化。例如,丙烯酸2-乙基己酯的均聚物的玻璃化转变温度具有-55℃至-85℃的各种文献值。该差异源于用于测量玻璃化转变温度的测试方法。出于本公开的目的,本文列出了用于某些单体,具体地讲用于实施例中的单体的均聚物玻璃化转变温度的值。另选地,测定均聚物的玻璃化转变温度的方法可使用本文所述的DSC程序来确定,特别是在文献值显著不同(例如,文献值变化至少15℃)时。
在一些示例中,烷基基团可包含一个或多个杂原子。在其他示例中,烷基基团是未取代的。烷基基团可包括环烷基或由环烷基组成,或者在一些优选的示例中,可不包括环烷基基团。
在一些示例中,具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体可包括甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。VeoVaTM10是购自HEXIONTMInc.,Columbus,Ohio的单体,并且是新癸酸的乙烯基酯,其是具有包含十个碳原子的高度支化结构的合成饱和一元羧酸。VeoVaTM10由下式表示:-CH2=CH2-O-(C=O)-C(R1)(R2)CH3,其中R1和R2是包含总共7个碳原子的烷基基团。在一些示例中,具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体由甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯的混合物组成。
胶乳乳液可用于涂覆基底,诸如包括TPO、EPDM橡胶、PVC等的聚合物屋顶膜,或者可与一种或多种添加剂组合使用,所述添加剂诸如分散剂、生物杀灭剂、杀真菌剂、UV稳定剂、增稠剂、润湿剂、消泡剂、填料、颜料或着色剂、或它们的组合,以形成用于涂覆基底的含水涂料组合物。胶乳乳液或含水涂料组合物可用于直接在聚合物屋顶膜上形成涂层。当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,所述涂层优选地表现出期望的湿附着力,例如大于约1磅/线英寸的对原始TPO的湿附着力。在一些示例中,当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,使用胶乳乳液或含水涂料组合物在原始TPO上形成的涂层优选地表现出大于1磅/线英寸(约0.1785千克/线厘米),大于约2磅/线英寸(约0.357千克/线厘米)或大于约4磅/线英寸(约0.714千克/线厘米)的湿附着力。如本文所用,原始TPO为尚未经受由环境因素(例如UV光)引起的老化的TPO膜。
这样,胶乳乳液和包含胶乳乳液的含水涂料组合物可用作聚合物屋顶膜(诸如TPO膜屋顶面板、EPDM橡胶膜屋顶面板或PVC膜屋顶面板)的底漆或面漆。与双组分环氧树脂相比,胶乳乳液和含水涂料组合物可提供一种或多种有益效果,诸如较低的高挥发性有机成分(VOC)、较低的成本、相对较长的适用期、或由于胶乳乳液和含水涂料组合物的单组分性质而相对较容易的处理。胶乳乳液和含水涂料组合物可用于修复聚合物屋顶膜并延长聚合物屋顶膜的使用寿命,涂覆聚合物屋顶膜以减少老化并延长聚合物屋顶膜的使用寿命,涂覆聚合物屋顶膜以改变聚合物屋顶膜的外观等。
胶乳乳液包含含水载液和胶乳共聚物。在一些示例中,胶乳共聚物为乳液聚合的胶乳共聚物。形成胶乳共聚物的反应物可包括具有烷基基团的乙烯基单体,所述烷基基团包含2至20个碳原子,优选地3至15个碳原子,更优选地2至12个碳原子。乙烯基单体可包括符合上文给出的定义和示例的任何单体。在一些示例中,乙烯基单体包括甲基丙烯酸酯。如本文所用,具有包含X至Y个碳原子(例如,2至20个碳原子)的烷基基团的甲基丙烯酸酯是指具有下式的甲基丙烯酸酯,其中R2基团为包含X至Y个碳原子的烷基基团,并且R1为甲基基团:H2C=C(R1)C(=O)OR2。烷基基团可包括直链烷基基团、支链烷基基团、环烷基基团或不饱和烷基基团。在一些示例中,烷基基团可排除环烷基基团。例如,甲基丙烯酸酯可包括甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯等或它们的组合,或由甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯等或它们的组合组成。在一些示例中,甲基丙烯酸酯包括甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯的混合物或由甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯的混合物组成。
用于形成胶乳共聚物的反应物可包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。如本文所用,“基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量”是指以用于形成胶乳共聚物的单体的总量为基础。在一些示例中,反应物包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约25重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约30重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约50重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。在一些示例中,用于形成胶乳共聚物的反应物可包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约99重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约75重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约60重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约55重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。在一些示例中,胶乳共聚物包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约20重量%和约55重量%之间的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。
在一些示例中,形成胶乳共聚物的反应物还包含烯键式不饱和极性组分。例如,烯键式不饱和极性组分可包含含有至少一个醇基团的烯键式不饱和单体、烯键式不饱和离子单体、至少部分中和的烯键式不饱和离子单体等。至少部分中和的烯键式不饱和离子单体可为烯键式不饱和离子单体的盐形式,并且该盐形式可在烯键式不饱和离子单体与反应物中的其他单体反应以形成胶乳共聚物之前、期间或之后形成。
在一些示例中,烯键式不饱和极性单体可包括酸官能化烯键式不饱和单体或酸酐官能化烯键式不饱和单体或至少部分中和的酸官能化烯键式不饱和单体或酸酐官能化烯键式不饱和单体。例如,烯键式不饱和极性单体可包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、富马酸、马来酸、2-甲基马来酸、衣康酸、2-甲基衣康酸、它们的酸酐变体、它们的至少部分中和的变体、或它们的组合。
用于形成胶乳共聚物的反应物可包含基于共价键合在胶乳共聚物中的所有反应物的总重量的至少约0.1重量%的烯键式不饱和极性单体。在一些示例中,反应物包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的大于约0.1重量%的烯键式不饱和极性单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的大于约0.5重量%的烯键式不饱和极性单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的大于约1重量%的烯键式不饱和极性单体。在一些示例中,反应物包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约10重量%的烯键式不饱和极性单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约5重量%的烯键式不饱和极性单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约3重量%的烯键式不饱和极性单体。
形成胶乳共聚物的反应物还可包括链转移剂。在一些示例中,反应物包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约0.1重量%的链转移剂;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约0.25重量%的链转移剂;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约0.5重量%的链转移剂。在一些示例中,反应物可包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约2重量%的链转移剂;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约1重量%的链转移剂;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约0.75重量%的链转移剂。链转移剂可包括任何合适的链转移剂,诸如硫醇。在一些示例中,链转移剂包含硫醇(诸如十二硫醇),或由硫醇(诸如十二硫醇)组成。
在一些示例中,反应物任选地包含另一种单体。合适的附加单体包括例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丁酯、甲基丙烯酸羟丁酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸4-羟丁酯缩水甘油醚、甲基丙烯酸2-(乙酰乙酰氧基)乙酯(AAEM)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、羟甲基(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、以及它们的混合物。一些优选的单体包括苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等。可选择附加单体以降低胶乳共聚物的玻璃化转变温度(Tg)。因此,附加单体的均聚物Tg可低于具有包含2至20个碳原子的烷基基团的甲基丙烯酸酯的均聚物Tg。例如,附加单体可具有低于-25℃,或低于约-35℃,或低于约-50℃的均聚物玻璃化转变温度。在一些具体实施中,附加单体包括丙烯酸烷基酯(诸如丙烯酸2-乙基己酯)或由丙烯酸烷基酯(诸如丙烯酸2-乙基己酯)组成。当存在时,反应物可包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约10重量%的附加单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约20重量%的附加单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约30重量%的附加单体。在一些示例中,反应物可包含基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约80重量%的附加单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约60重量%的附加单体;或基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的小于约50重量%的附加单体。
在一些示例中,反应物还包括脲基官能化单体。脲基官能化单体可影响胶乳共聚物对基底(包括聚合物屋顶膜基底)的附着力。在一些示例中,脲基官能化单体包括脲基官能化烯键式不饱和单体,诸如脲基官能化甲基丙烯酸单体。示例性脲基官能化烯键式不饱和单体包括以商品名WAM和WAM II购自Solvay S.A.,Brussels,Belgium以及以商品名MEEU 25M购自Evonik Industries,Essen,Germany的那些。
在一些示例中,反应物还包括晶种胶乳。晶种胶乳可用作聚合生长位点,并且可影响胶乳共聚物的最终粒度。
在一些示例中,上文公开的胶乳共聚物可由单独使用或一起使用的一种或多种乳化剂(例如,表面活性剂)形成和/或稳定。合适的非离子乳化剂的示例包括叔辛基苯氧基乙基聚(39)-乙氧基乙醇、十二烷基氧基聚(10)乙氧基乙醇、壬基苯氧基乙基-聚(40)乙氧基乙醇、聚乙二醇2000单油酸酯、乙氧基化蓖麻油、氟化烷基酯和烷氧基化物、聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯、蔗糖单椰油酸酯、二(2-丁基)苯氧基聚(20)乙氧基乙醇、羟乙基纤维素聚丙烯酸丁酯接枝共聚物、二甲基有机硅聚氧化烯接枝共聚物、聚(环氧乙烷)聚(丙烯酸丁酯)嵌段共聚物、环氧丙烷和环氧乙烷的嵌段共聚物、用环氧乙烷乙氧基化的2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇、N-聚氧乙烯(20)月桂酰胺、N-月桂基-N-聚氧乙烯(3)胺和聚(10)乙二醇十二烷基硫醚。合适的阴离子乳化剂的示例包括月桂基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸钾、二辛基磺基琥珀酸钠、十二烷基二苯醚二磺酸钠、壬基苯氧基乙基聚(1)乙氧基乙基硫酸铵盐、苯乙烯磺酸钠、十二烷基烯丙基磺基琥珀酸钠、亚麻籽油脂肪酸、乙氧基化壬基苯酚或十三烷基醇的磷酸酯的钠盐、钾盐或铵盐、辛基酚聚醚-3-磺酸钠、椰油酰基肌氨酸钠、1-烷氧基-2-羟丙基磺酸钠、α-烯烃(C14-C16)磺酸钠、羟基链烷醇的硫酸盐、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠、N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、烷基酰氨基聚乙氧基磺基琥珀酸二钠、磺基琥珀酸的乙氧基化壬基酚半酯二钠和叔辛基苯氧基乙氧基聚(39)乙氧基乙基硫酸钠盐。
胶乳共聚物可使用链增长聚合来聚合。一种或多种水溶性自由基引发剂可用于链增长聚合。适用于涂料组合物的引发剂将是本领域普通技术人员已知的或者可使用标准方法确定。代表性水溶性自由基引发剂包括过氧化氢;叔丁基过氧化物;碱金属过硫酸盐,诸如过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸锂;过硫酸铵;以及此类引发剂与还原剂的混合物。代表性还原剂包括亚硫酸盐,诸如碱金属偏亚硫酸氢盐、亚硫酸氢盐和次硫酸盐;甲醛合次硫酸氢钠;以及还原糖,诸如抗坏血酸和异抗坏血酸。引发剂的量优选地为基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的约0.01重量%至约3重量%。在氧化还原体系中,还原剂的量优选地为基于用于制备胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的0.01重量%至3重量%。聚合反应可在约10℃至约100℃范围内的温度下进行。
胶乳共聚物可表现出低于约-10℃,或低于约-15℃,或低于约-20℃的测量的玻璃化转变温度。在一些示例中,胶乳共聚物表现出大于约-50℃、或大于约-40℃、或大于约-30℃的测量的玻璃化转变温度。例如,胶乳共聚物可表现出介于约-50℃和约-20℃之间的测量的玻璃化转变温度。玻璃化转变温度可通过将样品风干过夜并在得自TA Instruments的Q2000 DSC上使用从-75℃到150℃的热-冷-热循环并以20℃/分钟的速率返回来分析干燥的样品来进行测量。玻璃化转变温度在第二加热循环中从转变的中点测量。
在一些示例中,胶乳共聚物可包括可溶性级分和不溶性级分两者。胶乳共聚物的凝胶份数可通过将多孔袋或小袋中的风干的胶乳共聚物样品浸泡在溶剂诸如四氢呋喃(THF)中来测定。凝胶份数被测定为样品的最终重量(干燥后)除以样品的初始重量(干燥后)。在实施例部分中提供了合适方法的更详细描述。在一些示例中,胶乳共聚物可表现出介于0%和约10%之间、或介于0%和约5%之间、或介于0%和约3.5%之间、或介于约1.0%和约3.5%之间的凝胶份数。
来自凝胶份数测试的胶乳共聚物的溶解部分优选地表现出重均分子量。在一些示例中,重均分子量可小于约300,000g/mol。在其他示例中,重均分子量可小于约230,000g/mol或小于约200,000g/mol。在一些示例中,重均分子量可大于约50,000g/mol,或介于约50,000g/mol和约230,000g/mol之间,或介于约50,000g/mol和约200,000g/mol之间。
胶乳共聚物可表现出任何体积平均粒度,因为据信平均粒度是不重要的。在一些示例中,胶乳共聚物可表现出介于约150nm和约550nm之间的体积平均粒度。体积平均粒度可使用得自Microtrac Inc.,Montgomeryville,Pennsylvania的Nanotrac Wave II粒度分析仪来测定。
在一些示例中,胶乳乳液或含水涂料组合物可包含介于约50%和约60%之间、或约55%的总固体含量。
胶乳乳液可表现出适用于使用典型的涂层施加技术诸如辊涂、刷涂、浸渍、喷涂等将胶乳乳液单独或与涂料组合物中的一种或多种添加剂组合施加到基底的粘度。
胶乳乳液可用于涂覆基底,例如作为底漆或面漆。例如,胶乳乳液可用于涂覆聚合物屋顶膜,诸如热塑性聚烯烃(TPO)膜、乙烯丙烯二烯单体(EPDM)橡胶膜、PVC膜等。聚合物屋顶膜可以用作屋顶材料。胶乳乳液可以直接施加到聚合物屋顶膜上,并且优选地对聚合物屋顶膜表现出期望的干附着力和湿附着力。例如,当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由胶乳乳液形成的涂层优选地表现出大于约1磅/线英寸、或大于约2磅/线英寸、或大于约4磅/线英寸的湿附着力。对于织物嵌入剥离附着力测试而言,将胶乳乳液以约80ft2/加仑的覆盖率施加到聚合物屋顶膜。将一半涂料组合物物质刷涂到原始TPO上,并且将可以商品名Henry 296Repair Fabric购自Henry Company,El Segundo,California的4”宽的非织造聚酯织物条嵌入涂层中。然后将剩余的涂料组合物物质刷涂到嵌入的聚酯织物上。将样品在环境条件下干燥14天。然后使用MTS机电测试系统测量干附着力。将织物夹持在MTS机电测试系统的一个夹具中,并且将原始TPO片材夹持在另一个夹具中。拉伸速率为2英寸/分钟,并且测试2英寸的样品。
在干附着力测试之后,将样品浸入水中并持续7天。然后根据ASTM C794使用MTS机电测试系统测试湿附着力。将织物夹持在MTS机电测试系统的一个夹具中,并且将原始TPO片材夹持在另一个夹具中。拉伸速率为2英寸/分钟,并且测试2英寸的样品。
在一些示例中,胶乳乳液可以为包含至少一种添加剂的含水涂料组合物的一部分,而不是以纯态用于涂覆基底。所述至少一种添加剂可包括例如分散剂、生物杀灭剂、杀真菌剂、UV稳定剂、增稠剂、润湿剂、消泡剂、填料、颜料或着色剂、或它们的组合。
含水涂料组合物可包含一种或多种任选成分,所述任选成分为VOC或包含VOC。此类成分将是本领域普通技术人员所已知的或者可使用标准方法确定。有利地,涂料组合物为低VOC,并且通过U.S.A.EPA方法24,除了水重量(约15重量/体积%)之外,优选地包含不超过150g VOC/L组合物、优选地不超过约100g VOC/L组合物(约10重量/体积%)、更优选地不超过约50g VOC/L组合物(约5重量/体积%)、并且最优选地不超过20g VOC/L组合物(约2重量/体积%)、例如不超过约10g VOC/L组合物(约1重量/体积%)或不超过约8g VOC/L组合物(约0.8重量/体积%)的挥发性有机化合物。
含水涂料组合物可包含一种或多种任选的聚结剂以有利于成膜。适用于涂料组合物中的聚结剂将是本领域普通技术人员已知的或可使用标准方法确定。示例性聚结剂包括乙二醇醚,诸如以商品名EASTMANTMEP、EASTMANTMDM、EASTMANTMDE、EASTMANTMDP、EASTMANTMDB和EASTMANTMPM由Eastman Chemical Company,Kingsport,Tennessee出售的那些,以及酯醇,诸如以商品名TEXANOLTM酯醇由Eastman Chemical Company出售的那些。任选的聚结剂可以为低VOC聚结剂,诸如美国专利号6,762,230B2中所述。涂料组合物可包含基于所述胶乳共聚物的总非挥发物重量的至少约0.5重量%、或至少约1重量份、和/或至少约2重量%的量的低VOC聚结剂。涂料组合物还可包含基于所述胶乳共聚物的总非挥发物重量的小于约10重量%、或小于约6重量%、或小于约4重量%的量的低VOC聚结剂。
用于本文含水涂料组合物中的其他任选的添加剂在Kissuke等人,Paint andCoatings Industry,2003年4月,第12–86页中有所描述。可任选使用的一些性能增强添加剂包括聚结溶剂、消泡剂、分散剂、胺、防腐剂、生物杀灭剂、防霉剂、杀真菌剂、二醇、表面活性剂、颜料、着色剂、染料、表面活性剂、增稠剂、热稳定剂、均化剂、抗缩孔剂、固化指示剂、增塑剂、填料、沉淀抑制剂、紫外光吸收剂、光增白剂、外部交联剂等,以改变含水涂料组合物的特性。
所公开的涂料组合物可包含表面活性剂(例如,表面活性剂),该表面活性剂改变涂料组合物与基底或与先前施加的涂层的相互作用。表面活性剂影响含水涂料组合物的质量,包括如何处理含水涂料组合物,其如何在基底表面上铺展,以及其如何粘结到基底上。表面活性剂可改变含水涂料组合物润湿基底的能力,并且也可称为润湿剂。表面活性剂还可提供流平、消泡或流动控制特性等。如果含水涂料组合物包含表面活性剂,则表面活性剂优选地以基于所述含水涂料组合物的总重量的小于5重量%的量存在。适用于涂料组合物中的表面活性剂将是本领域普通技术人员已知的或可使用标准方法确定。一些合适的表面活性剂包括可以商品名TRODEXTMKK-95H、STRODEXTMPLF100、STRODEXTMPK0VOC、STRODEXTMLFK70、STRODEXTMSEK50D和DEXTROLTMOC50购自Dexter Chemical L.L.C.,Bronx,New York的那些;以商品名HYDROPALATTM100、HYDROPALATTM140、HYDROPALATTM44、HYDROPALATTM5040和HYDROPALATTM3204购自Cognis Corporation,Cincinnati,Ohio的那些;以商品名LIPOLINTMA、DISPERSTM660C、DISPERSTM715W和DISPERSTM750W购自DegussaCorporation,Parsippany,New Jersey的那些;以商品名BYKTM156、BYKTM2001和ANTI-TERRATM207购自Byk Chemie,Wallingford,Connecticut的那些;以商品名DISPEXTMA40、DISPEXTMN40、DISPEXTMR50、DISPEXTMG40、DISPEXTMGA40、EFKATM1500、EFKATM1501、EFKATM1502、EFKATM1503、EFKATM3034、EFKATM3522、EFKATM3580、EFKATM3772、EFKATM4500、EFKATM4510、EFKATM4520、EFKATM4530、EFKATM4540、EFKATM4550、EFKATM4560、EFKATM4570、EFKATM6220、EFKATM6225、EFKATM6230和EFKATM6525购自Ciba Specialty Chemicals,Tarrytown,NewYork的那些;以商品名SURFYNOLTMCT-111、SURFYNOLTMCT-121、SURFYNOLTMCT-131、SURFYNOLTMCT-211、SURFYNOLTMCT 231、SURFYNOLTMCT-136、SURFYNOLTMCT-151、SURFYNOLTMCT-171、SURFYNOLTMCT-234、CARBOWETTMDC-01、SURFYNOLTM104、SURFYNOLTMPSA-336、SURFYNOLTM420、SURFYNOLTM440、ENVIROGEMTMAD-01和ENVIROGEM AE01购自AirProducts&Chemicals,Inc.,Allentown,Pennsylvania的那些;以商品名TAMOLTM1124、TAMOL850、TAMOL 681、TAMOLTM731和TAMOLTMSG-1购自Rohm and Haas Co.,Philadelphia,Pennsylvania的那些;以商品名IGEPALTMCO-210、IGEPALTMCO-430、IGEPALTMCO-630、IGEPALTMCO-730和IGEPALTMCO-890购自Rhodia Inc.,Cranbury,New Jersey的那些;以商品名T-DETTM和T-MULZTM产品购自Harcros Chemicals Inc.,Kansas City,Kansas的那些;聚二甲基硅氧烷表面活性剂(诸如可以商品名ILWETTML-760和SILWETTML-7622购自OSISpecialties,South Charleston,West Virginia,或以商品名BYKTM306购自Byk-Chemie的那些)和氟化表面活性剂(诸如可以商品名FLUORADTMFC-430从3M Co.,St.Paul,Minnesota商购获得的那些)。
在一些示例中,表面活性剂可为消泡剂。一些合适的消泡剂包括以商品名BYKTM018,BYKTM019、BYKTM020、BYKTM022、BYKTM025、BYKTM032、BYKTM033、BYKTM034、BYKTM038、BYKTM040、BYKTM051、BYKTM060、BYKTM070、BYKTM077和BYKTM500由Byk Chemie出售的那些;以商品名SURFYNOLTMDF-695、SURFYNOLTMDF-75、SURFYNOLTMDF-62、SURFYNOLTMDF-40和SURFYNOLTMDF-110D由Air Products&Chemicals,Inc.出售的那些;以商品名DEEFOTM3010A、DEEFOTM2020E/50、DEEFOTM215、DEEFOTM806-102和AGITANTM31BP由Munzing Chemie GmbH,Heilbronn,Germany出售的那些;以商品名EFKA 2526、EFKA 2527和EFKA 2550由CibaSpecialty Chemicals出售的那些;以商品名FOAMAXTM8050、FOAMAXTM1488、FOAMAXTM7447、FOAMAXTM800、FOAMAXTM1495和FOAMAX 810由Degussa Corp.出售的那些;以商品名FOAMASTERTM714、FOAMASTERTMA410、FOAMASTERTM111、FOAMASTERTM333、FOAMASTERTM306、FOAMASTERTMSA-3、FOAMASTERTMAP、DEHYDRANTM1620、DEHYDRANTM1923和DEHYDRANTM671由Cognis Corp.出售的那些。
含水涂料组合物还可包含一种或多种任选的外部交联剂。外部交联剂可改善由含水涂料组合物形成的涂层的拉伸强度。示例性外部交联剂包括硅烷、氧化锌颜料、纳米锌、ZINPLEX 15(购自Munzing,Bloomfield,New Jersey)等。
含水涂料组合物还可包含一种或多种任选的颜料。适用于涂料组合物中的颜料将是本领域普通技术人员已知的或者可使用标准方法确定。一些合适的颜料包括二氧化钛白、炭黑、灯黑、黑色氧化铁、红色氧化铁、黄色氧化铁、棕色氧化铁(红色和黄色氧化物与黑色氧化物的共混物)、酞菁绿、酞菁蓝、有机红(诸如萘酚红、喹吖啶酮红和曲啶红)、喹吖啶酮品红、喹吖啶酮紫、DNA橙或有机黄(诸如Hansa黄)。含水涂料组合物还可包含光泽度控制添加剂或光增白剂,诸如可以商品名UVITEXTMOB从Ciba-Geigy商购获得的那些。
在一些示例中,含水涂料组合物可包含任选的填料或惰性成分。填料或惰性成分在固化之前和之后扩展了含水涂料组合物、降低含水涂料组合物的成本、改变含水涂料组合物的外观或为含水涂料组合物提供期望的特性。适用于含水涂料组合物的填料和惰性成分将是本领域普通技术人员已知的或者可使用标准方法确定。一些合适的填料或惰性成分包括例如粘土、玻璃珠、碳酸钙、滑石、二氧化硅、长石、云母、重晶石、陶瓷微球、偏硅酸钙、有机填料等。合适的填料或惰性成分优选地以基于所述含水涂料组合物的总重量的小于约40重量%、诸如小于约15重量%的聚集体量存在。
在某些应用中,还可能有利的是在含水涂料组合物中包含生物杀灭剂、杀真菌剂等。一些合适的生物杀灭剂或杀真菌剂包括以商品名ROZONETM2000、BUSANTM1292和BUSAN1440由Buckman Laboratories,Memphis,Tennessee出售的那些;以商品名POLYPHASETM663和POLYPHASETM678由Troy Chemical Corp.,Florham Park,New Jersey出售的那些;以及以商品名KATHONTMLX由Rohm and Haas Co.出售的那些。
含水涂料组合物还可包含其他成分,该成分在含水涂料组合物储存、处理或施用时,以及在其他或后续阶段改变其特性。蜡、消光剂、流变控制剂、防锈和耐磨添加剂、以及其他类似的性能增强添加剂可根据需要以有效提升固化涂层和含水涂料组合物的性能的量使用。用于改善涂层物理性能的一些合适的蜡乳液包括以商品名MICHEMTMEmulsions32535、21030、61335、80939M和7173MOD由Michelman,Inc.Cincinnati,Ohio出售的那些,以及以商品名CHEMCORTM20N35、43A40、950C25和10N30由ChemCor of Chester,New York出售的那些。一些合适的流变控制剂包括以商品名RHEOVISTM112、RHEOVISTM132、RHEOVISTM、VISCALEXTMHV30、VISCALEXTMAT88、EFKATM6220和EFKATM6225由Ciba Specialty Chemicals出售的那些;以商品名BYKTM420和BYKTM425由Byk Chemie出售的那些;以商品名RHEOLATETM205、RHEOLATETM420和RHEOLATETM1由Elementis Specialties,Hightstown,NewJersey出售的那些;以商品名ACRYSOLTML TT-615、ACRYSOLTMRM-5、ACRYSOLTMRM-6、ACRYSOLTMRM-8W、ACRYSOLTMRM-2020和ACRYSOLTMRM-825由Rohm and Haas Co.出售的那些;以商品名NATROSOLTM250LR由Hercules Inc.,Wilmington,Delaware出售的那些以及以商品名CELLOSIZETMQP09L由Dow Chemical Co.,Midland,Michigan出售的那些。涂层的期望性能特性包括附着力、耐化学品性、耐磨性、硬度、光泽度、反射性、外观、或这些特性的组合、以及其他类似特性。例如,组合物可包含耐磨促进助剂,诸如二氧化硅或氧化铝(例如,经溶胶-凝胶处理的氧化铝)。
在某些应用中,还可能有利的是在含水涂料组合物中包含任选的UV稳定剂。含水涂料组合物中任选的UV稳定剂的浓度将是本领域普通技术人员已知的或者可使用标准方法确定。UV稳定剂可包括包封的羟基苯基-三嗪组合物和本领域普通技术人员已知的其他化合物,例如可从BASF Corporation商购获得的TINUVINTM477DW。
在一些示例中,含水涂料组合物可任选地为增稠剂。增稠剂可包括羟乙基纤维素;疏水改性的环氧乙烷氨基甲酸酯;处理后的绿坡缕石、水合硅铝酸镁;以及本领域的普通技术人员已知的其他增稠剂。例如,增稠剂可包括购自Dow Chemical Company的CELLOSIZETMQP-09-L和ACRYSOLTMRM-2020NPR;以及购自BASF Corporation的ATTAGELTM50。含水涂料组合物中任选的增稠剂稳定剂的浓度将是本领域普通技术人员已知的或可使用标准方法确定。
与胶乳乳液类似,含水涂料组合物可用于涂覆基底,例如用作底漆或面漆。例如,含水涂料组合物可用于涂覆聚合物屋顶膜,诸如TPO膜、EPDM橡胶膜、PVC膜等。聚合物屋顶膜可以用作屋顶材料。含水涂料组合物可以直接施加到聚合物屋顶膜上,并且优选地对聚合物屋顶膜表现出期望的干附着力和湿附着力。例如,当根据ASTM C794使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由含水涂料组合物形成的涂层优选地表现出大于约1磅/线英寸、或大于约2磅/线英寸、或大于约4磅/线英寸的湿附着力。在一些示例中,基于胶乳的涂层14可为底漆,并且可将面漆16施加在基于胶乳的涂层14上。
虽然胶乳乳液和含水涂料组合物已被描述为与屋顶膜一起使用,但胶乳乳液和含水涂料组合物可用于其他涂料应用中。例如,胶乳乳液和含水涂料组合物可用作用于粘附其他涂层(诸如其他胶乳)的接合层、用于相对低表面能基底(例如具有小于约40达因/厘米、小于约35达因/厘米、小于约30达因/厘米或小于约25达因/厘米的表面能的基底)(例如,用于低表面能聚合物诸如PVC、EPDM、聚烯烃等)的涂层等。
此外,虽然胶乳乳液和含水涂料组合物已被描述为独立组合物,但在其他示例中,胶乳乳液和含水涂料组合物可用作其他胶乳乳液或含水涂料组合物的添加剂。通过包含由包含甲基丙烯酸丁酯的反应物形成的胶乳共聚物,其中所述反应物包含至少20重量%的甲基丙烯酸丁酯作为另一种胶乳乳液或含水涂料组合物中的添加剂,本文所述的胶乳乳液或含水涂料组合物的一个或多个优点可与由其他胶乳乳液或含水涂料组合物贡献的特性组合来实现。
条款1:一种胶乳乳液,其包含:含水载液;以及胶乳共聚物,所述胶乳共聚物由包含甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10或它们的组合的反应物形成,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
根据条款1所述的胶乳乳液,其中当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述胶乳乳液形成的涂层任选地且优选地表现出大于约1磅/线英寸的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
条款2:根据条款1所述的胶乳乳液,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少25重量%的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
条款3:根据条款1所述的胶乳乳液,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少30重量%的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
条款4:根据条款1所述的胶乳乳液,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少50重量%的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
条款5:根据条款1至4中任一项所述的胶乳乳液,其中所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合包括甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯的混合物。
条款6:根据条款1所述的胶乳乳液,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约20重量%和约50重量%之间的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
条款7:一种含水屋顶涂料组合物,其包含:含水载液;分散剂、生物杀灭剂、杀真菌剂、UV稳定剂、增稠剂、润湿剂、消泡剂、填料、颜料或着色剂、或它们的组合;以及胶乳共聚物,所述胶乳共聚物由包含乙烯基单体的反应物形成,所述乙烯基单体具有包含2至20个碳原子的烷基基团,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的具有包含2至12个碳原子的烷基基团的乙烯基单体,并且其中由所述乙烯基单体形成的均聚物表现出介于约-10℃和约30℃之间的玻璃化转变温度;
根据条款7所述的含水屋顶涂料组合物,其中当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述涂料组合物形成的涂层任选地且优选地表现出大于约1磅/线英寸的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
条款8:一种方法,其包括:使包含乙烯基单体的反应物反应以形成包含胶乳共聚物的胶乳乳液,所述乙烯基单体具有包含2至20个碳原子的烷基基团,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体,其中由所述乙烯基单体形成的均聚物表现出介于约-10℃和约30℃之间的玻璃化转变温度。
根据条款8所述的方法,其中当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述胶乳乳液形成的涂层任选地且优选地表现出大于约1磅/线英寸的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
条款9:根据条款7或8所述的含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少25重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。
条款10:根据条款7或8所述的含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少30重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。
条款11:根据条款7或8所述的含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少50重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。
条款12:根据条款7至11中任一项所述的含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于20重量%和50重量%之间的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。
条款13:根据条款7至12中任一项所述的含水涂料组合物或方法,其中所述具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体包括具有包含4至12个碳原子的烷基基团的甲基丙烯酸酯。
条款14:根据条款7至13中任一项所述的含水涂料组合物或方法,其中所述具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体包括甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
条款15:根据条款1至14中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物还包含:烯键式不饱和极性单体;和链转移剂。
条款16:根据条款15所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约0.1重量份的所述烯键式不饱和极性单体。
条款17:根据条款15所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约0.1重量%和约10重量%之间的所述烯键式不饱和极性单体。
条款18:根据条款15所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约0.1重量%和约5重量%之间的所述烯键式不饱和极性单体。
条款19:根据条款15至18中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述烯键式不饱和极性单体包括酸官能化烯键式不饱和单体。
条款20:根据条款19所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述烯键式不饱和酸官能化单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、至少部分中和的丙烯酸、至少部分中和的甲基丙烯酸、或它们的组合。
条款21:根据条款15至20中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约0.1重量份的所述链转移剂。
条款22:根据条款15至20中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约0.1重量份和约1重量份之间的所述链转移剂。
条款23:根据条款15至22中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述链转移剂包含硫醇。
条款24:根据条款23所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述链转移剂包含十二硫醇。
条款25:根据条款1至24中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物还包含第二(甲基)丙烯酸酯,其中所述第二(甲基)丙烯酸酯形成玻璃化转变温度低于-25℃的均聚物。
条款26:根据条款25所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述第二(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸烷基酯。
条款27:根据条款26所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述第二(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸2-乙基己酯。
条款28:根据条款25至26中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约20重量%和约80重量%之间的所述第二(甲基)丙烯酸酯。
条款29:根据条款1至28中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物还包含脲基官能化单体。
条款30:根据条款29所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述脲基官能化单体包括脲基官能化烯键式不饱和单体。
条款31:根据条款1至30中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出介于约150nm和约550nm之间的体积平均粒度。
条款32:根据条款1至31中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中当根据ASTM C794使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述胶乳乳液或所述含水涂料组合物形成的涂层表现出大于约2磅/线英寸的湿附着力。
条款33:根据条款1至32中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出低于约-10℃的玻璃化转变温度。
条款34:根据条款1至30中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出介于约-50℃和约-20℃之间的玻璃化转变温度。
条款35:根据条款1至34中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出介于0%和约5%之间的凝胶份数,并且其中所述胶乳共聚物的所述溶解部分表现出小于约230,000g/mol的重均分子量。
条款36:根据条款1至34中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出介于0%和约3.5%之间的凝胶份数,并且其中所述胶乳共聚物的所述溶解部分表现出介于约50,000g/mol和约200,000g/mol之间的重均分子量。
条款37:根据条款1至36中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物还包括晶种胶乳。
条款38:根据条款1至37中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其包含小于约25g/L的挥发性有机化合物。
条款39:根据条款7至38中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述生物杀灭剂或所述杀真菌剂。
条款40:根据条款7至39中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述UV稳定剂。
条款41:根据条款7至40任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述增稠剂。
条款42:根据条款7至41中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述润湿剂。
条款43:根据条款7至42中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述消泡剂。
条款44:根据条款7至43中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述填料。
条款45:根据条款7至44中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述颜料。
条款46:根据条款7至45中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述聚结剂。
条款47:一种屋顶体系,其包括:聚合物屋顶膜;以及在所述聚合物屋顶膜的表面上的涂层,其中所述涂层由根据条款1至45中任一项所述的胶乳乳液或含水涂料组合物形成。
条款48:一种方法,其包括:用由根据条款1至45中任一项所述的胶乳乳液或含水涂料组合物形成的涂层涂覆聚合物屋顶膜。
条款49:根据条款47或48所述的屋顶体系或方法,其中所述聚合物屋顶膜包括热塑性聚烯烃、乙烯丙烯二烯单体橡胶或聚(氯乙烯)屋顶膜。
条款50:根据条款47至49中任一项所述的屋顶体系或方法,其中所述涂层包含底漆,还包含在所述底漆上的面漆。
现在将参考以下非限制性实施例说明本公开。
实施例
胶乳乳液合成实施例1
如下制备单体乳液:首先将330g去离子水和46.7g Rhodafac BS-715(购自SolvayS.A.,Neder-Over-Heembeek,Brussels,Belgium)加入烧杯中,并搅拌。然后,添加下列物质中的每一种:33.6g甲基丙烯酸、22.8g脲基官能化甲基丙烯酸单体、5.0g氢氧化铵(28%)、6.0g十二硫醇、510g丙烯酸2-乙基己酯和600g甲基丙烯酸正丁酯。
向3升圆柱形烧瓶中装入400克(g)去离子水和40g丙烯酸晶种胶乳(30%非挥发性材料)。烧瓶配有搅拌器和烧瓶头,并置于加热至80℃的水浴中。当反应烧瓶在80℃下平衡时,将3.6g过硫酸铵的50g去离子水溶液加入烧瓶中,并且保持5分钟。
保持之后,在3小时内将单体乳液进料于烧瓶中。同时,在3小时内将1.2g过硫酸铵的70g去离子水溶液进料于反应器中。在整个添加过程中,将烧瓶的温度保持在80℃和85℃之间。
在进料结束时,使烧瓶在80℃下保持30分钟,然后冷却至60℃,并且开始氧化还原后反应。对于氧化还原后反应,通过在搅拌下将1.7g叔丁基过氧化氢加入20g去离子水中来制备氧化剂溶液。通过在搅拌下将1.2g异抗坏血酸加入20g去离子水中来制备还原剂溶液。在后氧化还原进料之后,将烧瓶冷却至40℃,此时将6.0g氢氧化铵和8.0g 1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(可以商品名ProxelTMAQ购自Lonzagroup,Basel,Switzerland的生物杀灭剂)加入烧瓶中。
所得的胶乳乳液具有约54.5%的固体含量、约7.6的pH、约197nm的体积平均粒度和约-26℃的测量的Tg。固体含量如下测量:在分析天平上称量铝称量皿并记录重量。将介于约0.5g和约0.75g之间的胶乳加入称量皿中并记录重量。从盘加上胶乳重量中减去初始盘重量以确定盘中胶乳的重量。将介于约1g和约2g之间的水加入盘中,并将盘置于300℉的热板上并持续30分钟。然后将盘冷却并再次称重。从干重加盘的重量中减去盘(无胶乳)的初始重量以确定干胶乳的重量。将干胶乳的重量除以起始胶乳的重量以确定固体百分比。
体积平均粒度可使用得自Microtrac Inc.,Montgomeryville,Pennsylvania的Nanotrac Wave II粒度分析仪来测定。
玻璃化转变温度可通过将样品风干过夜并在得自TA Instruments的Q2000 DSC上使用20℃/分钟的速率下从-75℃到150℃的热-冷-热循环分析经干燥样品来进行测量。玻璃化转变温度在第二加热循环中从转变的中点测量。
含水涂料组合物实施例1
项目号 | 材料 | 质量(g) |
1 | 水 | 154.90 |
2 | Tamol<sup>TM</sup>165A | 11.00 |
3 | 氢氧化铵 | 3.00 |
4 | Foamaster 111 | 5.00 |
5 | R-960 | 60.00 |
6 | Duramite | 400.00 |
7 | Foamaster 111 | 5.00 |
8 | 胶乳(约55%固体) | 490.00 |
9 | 酯醇-12 | 6.74 |
10 | Polyphase 663 | 10.87 |
11 | 丙二醇 | 11.00 |
12 | Natrosol 250HBR | 3.00 |
总计 | 1160.51 |
表1
TamolTM165A为疏水性共聚物颜料分散剂,其包含聚羧酸铵盐、残余单体和水,购自Chemical Company,Midland,Michigan。111为用于水基油漆和涂料、水基印刷油墨和胶乳粘合剂体系的非离子液体消泡剂,购自BASF,Ludwigshafen,Germany。R-960为二氧化钛颜料,包括二氧化钛、氧化铝和无定形二氧化硅,可以商品名DuPontTM R-960购自E.I.du Pont de Nemours and Company,Wilmington,Delaware。为中等粒度大理石增量剂,购自Imerys Carbonates,Paris,France。TexanolTM为酯醇聚结剂,购自Eastman Chemical Company,Kingsport,Tennessee。663为杀真菌剂的零VOC、水基分散体和除藻剂,购自Troy Corporation,Florham Park,NewJersey。NatrosolTM250HB为羟乙基纤维素,购自Ashland Global Specialty Chemicals,Covington,Kentucky。在含水涂料组合物实施例1中,胶乳为根据合成实施例1制备的胶乳乳液。
按顺序添加项目1-6,然后使用罩式桨叶在高剪切下混合20分钟。然后缓慢添加项目7–10。将项目11和12混合在一起,然后加入。然后在良好的涡旋下将最终混合物混合另外的20分钟。
含水涂料组合物比较例1
在含水涂料组合物比较例1中,胶乳为可以商品名EPS 2113购自EngineeredPolymer Solutions,Inc,Manegeo,Illinois的所有丙烯酸胶乳压敏粘合剂。按顺序添加项目1-6,然后使用罩式桨叶在高剪切下混合20分钟。然后缓慢添加项目7–10。将项目11和12混合在一起,然后加入。然后在良好的涡旋下将最终混合物混合另外的20分钟。
剥离附着力测试
将来自含水涂料组合物实施例1和含水涂料组合物比较例1的含水涂料组合物施加到原始TPO(可以商品名UltraPlyTMTPO购自Firestone,Nashville,Tennessee)的片材。以约80ft2/加仑的覆盖率施加涂层。将一半涂料组合物物质刷涂到原始TPO上,并且将可以商品名Henry 296Repair Fabric购自Henry Company,El Segundo,California的4”宽的非织造聚酯织物条嵌入涂层中,其中一端保持暴露以允许由夹具夹持。然后将剩余的涂料组合物物质刷涂到嵌入的聚酯织物上。所得涂层是连续的,具有大致一致的厚度。
将样品在环境条件下干燥14天。然后使用MTS机电测试系统测量干附着力。将织物夹持在MTS机电测试系统的一个夹具中,并且将原始TPO片材夹持在另一个夹具中。拉伸速率为2英寸/分钟,并且测试2英寸的样品。结果示于表2中。
表2
在干附着力测试之后,然后将样品浸入水中并持续7天。然后根据ASTM C794使用MTS机电测试系统测试湿附着力。将织物夹持在MTS机电测试系统的一个夹具中,并且将原始TPO片材夹持在另一个夹具中。拉伸速率为2英寸/分钟,并且测试2英寸的样品。结果示于表3中。
表3
胶乳乳液合成实施例2
根据胶乳乳液合成实施例1制备一系列样品,不同的是用表4中所示的单体(和单体比率)代替丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸正丁酯。然后按照含水涂料组合物实施例1配制胶乳。按照上述测试方法进行剥离测试。
表4
已经描述了各种实施例。这些和其他实施例均在以下权利要求书的范围内。
Claims (50)
1.一种胶乳乳液,其包含:
含水载液;以及
胶乳共聚物,所述胶乳共聚物由包含甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合的反应物形成,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合;
其中当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述胶乳乳液形成的涂层表现出大于约1磅/线英寸的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
2.根据权利要求1所述的胶乳乳液,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少25重量%的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
3.根据权利要求1所述的胶乳乳液,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少30重量%的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
4.根据权利要求1所述的胶乳乳液,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少50重量%的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的胶乳乳液,其中所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合包括甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸2-乙基己酯的混合物。
6.根据权利要求1所述的胶乳乳液,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约20重量%和约50重量%之间的所述甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
7.一种含水屋顶涂料组合物,其包含:
含水载液;
分散剂、生物杀灭剂、杀真菌剂、UV稳定剂、增稠剂、润湿剂、消泡剂、填料、颜料或着色剂、或它们的组合;以及
胶乳共聚物,所述胶乳共聚物由包含乙烯基单体的反应物形成,所述乙烯基单体具有包含2至20个碳原子的烷基基团,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的具有包含2至12个碳原子的烷基基团的乙烯基单体,并且其中由所述乙烯基单体形成的均聚物表现出介于约-10℃和约30℃之间的玻璃化转变温度;
其中当根据ASTM C794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述涂料组合物形成的涂层表现出大于约1磅/线英寸的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
8.一种方法,其包括:
使包含乙烯基单体的反应物反应以形成包含胶乳共聚物的胶乳乳液,所述乙烯基单体具有包含2至20个碳原子的烷基基团,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少20重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体,并且其中由所述乙烯基单体形成的均聚物表现出介于约-10℃和约30℃之间的玻璃化转变温度,并且其中当根据ASTMC794以约80ft2/加仑的覆盖率使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述胶乳乳液形成的涂层表现出大于约1磅/线英寸的对热塑性聚烯烃屋顶膜的湿附着力。
9.根据权利要求7或8所述的含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少25重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。
10.根据权利要求7或8所述的含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少30重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。
11.根据权利要求7或8所述的含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少50重量%的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。
12.根据权利要求7至11中任一项所述的含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于20重量%和50重量%之间的具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体。
13.根据权利要求7至12中任一项所述的含水涂料组合物或方法,其中所述具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体包括具有包含4至12个碳原子的烷基基团的甲基丙烯酸酯。
14.根据权利要求7至13中任一项所述的含水涂料组合物或方法,其中所述具有包含2至20个碳原子的烷基基团的乙烯基单体包括甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、VeoVaTM10、或它们的组合。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物还包含:
烯键式不饱和极性单体;以及
链转移剂。
16.根据权利要求15所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约0.1重量份的所述烯键式不饱和极性单体。
17.根据权利要求15所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约0.1重量%和约10重量%之间的所述烯键式不饱和极性单体。
18.根据权利要求15所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约0.1重量%和约5重量%之间的所述烯键式不饱和极性单体。
19.根据权利要求15至18中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述烯键式不饱和极性单体包括酸官能化烯键式不饱和单体。
20.根据权利要求19所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述烯键式不饱和酸官能化单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、至少部分中和的丙烯酸、至少部分中和的甲基丙烯酸、或它们的组合。
21.根据权利要求15至20中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的至少约0.1重量份的所述链转移剂。
22.根据权利要求15至20中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约0.1重量份和约1重量份之间的所述链转移剂。
23.根据权利要求15至22中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述链转移剂包含硫醇。
24.根据权利要求23所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述链转移剂包含十二硫醇。
25.根据权利要求1至24中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物还包含第二(甲基)丙烯酸酯,其中所述第二(甲基)丙烯酸酯形成玻璃化转变温度低于-25℃的均聚物。
26.根据权利要求25所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述第二(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸烷基酯。
27.根据权利要求26所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述第二(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸2-乙基己酯。
28.根据权利要求25至26中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物包含基于用于制备所述胶乳共聚物的烯键式不饱和单体的总重量的介于约20重量%和约80重量%之间的所述第二(甲基)丙烯酸酯。
29.根据权利要求1至28中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物还包含脲基官能化单体。
30.根据权利要求29所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述脲基官能化单体包括脲基官能化烯键式不饱和单体。
31.根据权利要求1至30中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出介于约150nm和约550nm之间的体积平均粒度。
32.根据权利要求1至31中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中当根据ASTM C794使用织物嵌入剥离附着力测试进行测试时,由所述胶乳乳液或所述含水涂料组合物形成的涂层表现出大于约2磅/线英寸的湿附着力。
33.根据权利要求1至32中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出低于约-10℃的玻璃化转变温度。
34.根据权利要求1至30中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出介于约-50℃和约-20℃之间的玻璃化转变温度。
35.根据权利要求1至34中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出介于0%和约5%之间的凝胶份数,并且其中所述胶乳共聚物的溶解部分表现出小于约230,000g/mol的重均分子量。
36.根据权利要求1至34中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述胶乳共聚物表现出介于0%和约3.5%之间的凝胶份数,并且其中所述胶乳共聚物的溶解部分表现出介于约50,000g/mol和约200,000g/mol之间的重均分子量。
37.根据权利要求1至36中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其中所述反应物还包含晶种胶乳。
38.根据权利要求1至37中任一项所述的胶乳乳液、含水涂料组合物或方法,其包含小于约25g/L的挥发性有机化合物。
39.根据权利要求7至38中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述生物杀灭剂或所述杀真菌剂。
40.根据权利要求7至39中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述UV稳定剂。
41.根据权利要求7至40中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述增稠剂。
42.根据权利要求7至41中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述润湿剂。
43.根据权利要求7至42中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述消泡剂。
44.根据权利要求7至43中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述填料。
45.根据权利要求7至44中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含所述颜料。
46.根据权利要求7至45中任一项所述的含水涂料组合物,其还包含聚结剂。
47.一种屋顶体系,其包括:
聚合物屋顶膜;以及
在所述聚合物屋顶膜的表面上的涂层,其中所述涂层由根据权利要求1至45中任一项所述的胶乳乳液或含水涂料组合物形成。
48.一种方法,其包括:
用由根据权利要求1至45中任一项所述的胶乳乳液或含水涂料组合物形成的涂层涂覆聚合物屋顶膜。
49.根据权利要求47或48所述的屋顶体系或方法,其中所述聚合物屋顶膜包括热塑性聚烯烃、乙烯丙烯二烯单体橡胶或聚(氯乙烯)屋顶膜。
50.根据权利要求47至49中任一项所述的屋顶体系或方法,其中所述涂层包含底漆,还包含在所述底漆上的面漆。
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EP3945108B1 (en) * | 2020-07-30 | 2022-11-16 | Dow Global Technologies LLC | Aqueous acrylic textured layer forming compositions useful as top coats for synthetic sport surfaces |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0965598A1 (en) * | 1998-06-17 | 1999-12-22 | Hercules Incorporated | New protective colloids in latices with improved film formation at low temperatures |
US20040102568A1 (en) * | 2002-11-22 | 2004-05-27 | Bridgewater Brian Michael | Aqueous coating composition |
CN1951996A (zh) * | 2005-10-19 | 2007-04-25 | 气体产品聚合物公司 | 基于乙烯基酯的聚合物胶乳组合物及其制备方法 |
US20090035587A1 (en) * | 2006-06-02 | 2009-02-05 | Valspar Sourcing, Inc. | High performance aqueous coating compositions |
CN101463108A (zh) * | 2008-12-29 | 2009-06-24 | 西北师范大学 | 有机硅改性叔氟乳液和该乳液为基料的夜光涂料的制备方法 |
WO2014097309A1 (en) * | 2012-12-17 | 2014-06-26 | Asian Paints Ltd. | Stimuli responsive self cleaning coating |
EP2778195A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Rohm and Haas Company | Redox polymers for improved dirt and water resistance for elastomeric wall and roof coatings |
CN106029716A (zh) * | 2014-02-28 | 2016-10-12 | 罗门哈斯公司 | 用于弹性体墙面和屋顶涂料的梯度聚合物组合物 |
WO2017091490A1 (en) * | 2015-11-25 | 2017-06-01 | Rohm And Haas Company | Acid destabilization of elastomeric roof coating |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4588417A (en) | 1985-09-20 | 1986-05-13 | Ethyl Corporation | Fuel compositions |
US4897137A (en) | 1986-07-21 | 1990-01-30 | Ashland Oil, Inc. | Primer for use on EPDM roofing materials |
US4997882A (en) | 1989-07-07 | 1991-03-05 | Ppg Industries, Inc. | Acid or anhydride grafted chlorinated polyolefin reacted with monoalcohol and polyepoxide |
CA2071756A1 (en) | 1991-07-03 | 1993-01-04 | Rohm And Haas Company | Multi-staged binder for use in elastomeric coatings, caulks, and sealants |
US5234987A (en) | 1992-07-06 | 1993-08-10 | Adco Products, Inc. | Solvent-based adhesive composition for roofing membranes |
US5480720A (en) | 1994-03-01 | 1996-01-02 | Rohm And Haas Company | Adhesive composition |
CA2167243C (en) | 1995-01-24 | 2009-12-22 | Ronald Lynn Senderling | Low voc cleaner/primer for epdm and butyl roofing and waterproofing membranes |
US6084024A (en) * | 1996-11-12 | 2000-07-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Water borne pressure sensitive adhesive compositions derived from copolymers of higher vinyl esters |
DE59806774D1 (de) | 1997-03-03 | 2003-02-06 | Roehm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen als Grundierung für Heisssiegelkleber |
DE69803448T2 (de) | 1997-05-02 | 2002-08-29 | Dsm Nv | Thermoplastische elastomerzusammensetzung geeignet zur adhäsion an polaren stoffen |
US6107382A (en) | 1997-07-31 | 2000-08-22 | Avery Dennison Corporation | Process for the production of improved PSA's |
US6391461B1 (en) | 1998-08-24 | 2002-05-21 | Visteon Global Technologies, Inc. | Adhesion of paint to thermoplastic olefins |
US6300414B1 (en) | 1998-08-28 | 2001-10-09 | Basf Corporation | Additive for coating compositions for adhesion to TPO substrates |
US6262160B1 (en) | 1999-02-10 | 2001-07-17 | Nippon Bee Chemical Co., Ltd | Water base adhesion promotor for polypropylene and method for coating to polypropylene materials using the promotor |
US6297312B1 (en) | 2000-03-24 | 2001-10-02 | Apollo Coating Technologies, Inc. | One-pack waterborne adhesion coatings for thermoplastic olefins |
US7816449B2 (en) | 2000-11-07 | 2010-10-19 | Basf Coatings Gmbh | Coating composition for adhesion to olefinic substrates |
MXPA03001299A (es) | 2000-11-07 | 2003-06-24 | Basf Corp | Composiciones de recubrimiento para la adhesion a sustratos olefinicos. |
ATE391756T1 (de) | 2001-02-22 | 2008-04-15 | Valspar Sourcing Inc | Beschichtungszusammensetzungen enthaltend verbindungen mit einem niedrigen gehalt an flüchtigen organischen verbindungen |
US6794449B2 (en) | 2002-04-11 | 2004-09-21 | Adco Products, Inc. | Hot melt pressure sensitive adhesive composition for attaching roofing membranes |
US7101598B2 (en) | 2002-05-22 | 2006-09-05 | Om Nova Solutions Inc. | Self adhering membrane for roofing applications |
DE10229733A1 (de) | 2002-07-02 | 2004-01-22 | Basf Ag | Haftklebstoffe für Träger aus Weich-PVC |
US6825278B2 (en) | 2003-01-16 | 2004-11-30 | Resolution Specialty Materials Llc | Modified pressure sensitive adhesive |
US20060100357A1 (en) | 2004-11-09 | 2006-05-11 | Bunn Andrew G | Water-based adhesives for difficult substrates and low temperatures |
US8202932B2 (en) | 2004-12-03 | 2012-06-19 | Loctite (R&D) Limited | Adhesive bonding systems having adherence to low energy surfaces |
US7368155B2 (en) | 2004-12-15 | 2008-05-06 | Building Materials Investmentcorp. | Non-asphaltic peel and stick roofing product for faster installation |
US7803867B2 (en) | 2005-05-19 | 2010-09-28 | Arkema Inc. | Highly weatherable roof coatings containing aqueous fluoropolymer dispersions |
US7641964B2 (en) | 2006-08-03 | 2010-01-05 | Saint-Gobain Performance Pastics Corporation | Roofing membrane |
BRPI0719411B1 (pt) | 2006-12-19 | 2018-07-31 | Dow Global Technologies Inc. | Aditivo para uma composição de revestimento, método para melhorar o desempenho de uma composição de revestimento, método para revestir um substrato, artigo, composição de revestimento e kit para preparar uma composição de revestimento |
DE502007002961D1 (de) | 2007-12-04 | 2010-04-08 | Sika Technology Ag | Heissschmelzklebstoff mit guter Haftung auf Polyolefinen |
US8448408B2 (en) | 2009-02-16 | 2013-05-28 | Firestone Building Products Company, Llc | Method of adhering EPDM membranes to non-porous substrates |
US20100326598A1 (en) | 2009-06-29 | 2010-12-30 | Atwater Michael N | Low volatile organic compound adhesive for attaching thermoplastic polyolefin roofing membranes |
CA2724803C (en) | 2009-12-30 | 2013-04-23 | Rohm And Haas Company | Elastomeric roof coatings with adhesion to weathered thermoplastic polyolefin (tpo) roofing membranes |
CN102725139B (zh) | 2010-02-08 | 2015-07-29 | 格雷斯公司 | 防水膜 |
US20110275748A1 (en) | 2010-05-04 | 2011-11-10 | Griffith William B | Method for adhering roofing membranes |
US9365745B2 (en) | 2011-04-15 | 2016-06-14 | Basf Se | Pressure-sensitive adhesive dispersion comprising polymers with ureido groups or with ureido-analogous groups and prepared by stage polymerization |
SG11201403304SA (en) | 2011-12-30 | 2014-07-30 | Dow Global Technologies Llc | Adhesion promoter composition for polyolefin substrate |
WO2013123212A2 (en) | 2012-02-14 | 2013-08-22 | W.M. Barr & Company | Waterborne coating composition useful for promoting adhesion to plastic surfaces |
CN103992430B (zh) * | 2013-02-18 | 2018-12-18 | 罗门哈斯公司 | 用于提高弹性墙体和屋顶涂料的防污性和防水性的衣康酸聚合物 |
CN105408437B (zh) | 2013-05-21 | 2018-05-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 由多阶段乳液聚合制备用于保护膜的压敏胶粘剂分散体 |
EP3024907A1 (en) | 2013-07-26 | 2016-06-01 | Firestone Building Products Company, LLC | Bonding adhesive and adhered roofing systems prepared using the same |
EP3079896B1 (en) | 2013-12-12 | 2020-04-15 | Firestone Building Products Co., LLC | Adhered thermoplastic membrane roofing system |
MX2016015200A (es) | 2014-05-20 | 2017-02-23 | Basf Coatings Gmbh | Promotores de adhesion para composiciones de recubrimiento acuoso. |
CN111065698B (zh) | 2017-08-30 | 2022-12-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于柔性屋顶涂层的水性聚合物组合物 |
CN111372955A (zh) | 2017-11-20 | 2020-07-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 水性丙烯酸系聚合物胶乳及其作为粘合剂的用途 |
WO2019200334A1 (en) | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Swimc Llc | Coating compositions for polymeric roofing materials |
US10870782B2 (en) | 2018-04-13 | 2020-12-22 | Swimc Llc | Aqueous adhesive compositions |
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0965598A1 (en) * | 1998-06-17 | 1999-12-22 | Hercules Incorporated | New protective colloids in latices with improved film formation at low temperatures |
US20040102568A1 (en) * | 2002-11-22 | 2004-05-27 | Bridgewater Brian Michael | Aqueous coating composition |
CN1951996A (zh) * | 2005-10-19 | 2007-04-25 | 气体产品聚合物公司 | 基于乙烯基酯的聚合物胶乳组合物及其制备方法 |
US20090035587A1 (en) * | 2006-06-02 | 2009-02-05 | Valspar Sourcing, Inc. | High performance aqueous coating compositions |
CN101463108A (zh) * | 2008-12-29 | 2009-06-24 | 西北师范大学 | 有机硅改性叔氟乳液和该乳液为基料的夜光涂料的制备方法 |
WO2014097309A1 (en) * | 2012-12-17 | 2014-06-26 | Asian Paints Ltd. | Stimuli responsive self cleaning coating |
EP2778195A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Rohm and Haas Company | Redox polymers for improved dirt and water resistance for elastomeric wall and roof coatings |
CN106029716A (zh) * | 2014-02-28 | 2016-10-12 | 罗门哈斯公司 | 用于弹性体墙面和屋顶涂料的梯度聚合物组合物 |
WO2017091490A1 (en) * | 2015-11-25 | 2017-06-01 | Rohm And Haas Company | Acid destabilization of elastomeric roof coating |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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