CN111861194B - 区块链系统、生物制品监控方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本公开提供了一种区块链系统、生物制品监控方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备,涉及区块链技术领域。该区块链系统包括存储有预设检验标准的产品检验层,用于确定生物制品的第一检验数据,并对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据,其中,预设检验标准为基于生物代谢组学方法的检验标准。本公开通过在产品检验层中预设基于生物代谢组学方法的检验标准的方式,实现了将区块链系统与生物代谢组学方法相结合的目的。本公开的区块链系统不仅具备检测生物制品的产品品质的能力,而且能够有效提高数据利用率,丰富数据挖掘的维度。此外,能够有效提高检验机构之间的竞争公平程度,进而保障检验公信力。
Description
技术领域
本公开涉及区块链技术领域,具体涉及区块链系统、生物制品监控方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备。
背景技术
众所周知,生物制品安全是民生安全的重要分支,也是国家民生管理的难点,其重要性不言而喻。区块链技术凭借不可篡改、分布式存储和智能合约等技术特点打破了监控数据孤岛,建立了用户间的信任机制。
然而,现有基于区块链技术的监控方案主要侧重于产品表面信息、环境参数以及流通过程的监控,虽然在问题发生后可以追溯问题所在的环节,但是不能针对生物制品本身进行监控,存在较多造假漏洞,进而导致生物制品安全不能得到很好地保障。
公开内容
为了解决上述技术问题,提出了本公开。本公开实施例提供了一种区块链系统、生物制品监控方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备。
第一方面,本公开一实施例提供一种区块链系统。该区块链系统存储有预设检验标准的产品检验层,用于确定生物制品的第一检验数据,并对所述第一检验数据进行分析操作,以生成所述生物制品的第二检验数据,其中,所述预设检验标准为基于生物代谢组学方法的检验标准
在本公开一实施例中,确定生物制品的第一检验数据,包括:获取第一用户发出的、与生物制品对应的检验悬赏信息;基于检验悬赏信息生成并公布合约信息;基于合约信息确定m个第二用户;获取m个第二用户针对生物制品的m组检验数据,作为生物制品的第一检验数据。
在本公开一实施例中,在基于所述合约信息确定m个第二用户之后,进一步包括:当m个第二用户中的n个第二用户违约时,重新补配n个新的第二用户,其中,n个新的第二用户和(m-n)个第二用户形成新的m个第二用户。其中,获取m个第二用户针对生物制品的m组检验数据,作为生物制品的第一检验数据,包括:获取新的m个第二用户针对生物制品的m组检验数据,作为生物制品的第一检验数据。
在本公开一实施例中,对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据,包括:基于m组检验数据确定m组检验数据的中位数;基于中位数和m组检验数据生成第二检验数据,其中,第二检验数据包括m组检验数据的检验分析数据和产品检验结果数据。
在本公开一实施例中,该区块链系统进一步包括与产品检验层通信连接的数据应用层,该数据应用层用于获取基于第二检验数据生成的产品检验码,基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码,并基于产品检验码,产品流通码和产品注册码生成交易合约。
在本公开一实施例中,该区块链系统进一步包括与数据应用层通信连接的产品流通层,该产品流通层用于存储产品流通信息,基于产品流通信息生成产品流通码,并将产品流通码传输至数据应用层。
在本公开一实施例中,该区块链系统进一步包括与数据应用层通信连接的产品注册层,该产品注册层用于存储产品注册信息,基于产品注册信息生成产品注册码,并将产品注册码传输至数据应用层。
在本公开一实施例中,生物制品包括农产品、农产品再加工产品、中药材产品、中药材再加工产品、食用和饲用制品中的至少一种。
在本公开一实施例中,产品检验层进一步用于基于第一检验数据生成代谢组数据库。
第二方面,本公开一实施例还提供一种生物制品监控方法,应用于包括存储有预设检验标准的产品检验层的区块链系统。该生物制品监控方法包括:利用产品检验层,获取生物制品的第一检验数据,其中,第一检验数据基于预设检验标准生成,预设检验标准为基于生物代谢组学方法的检验标准;利用产品检验层,对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据。
在本公开一实施例中,区块链系统进一步包括与产品检验层通信连接的数据应用层,在利用所述产品检验层,对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据之后,该方法进一步包括:利用产品检验层,基于第二检验数据生成产品检验码;将产品检验码、基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至数据应用层,以利用数据应用层生成交易合约。
在本公开一实施例中,区块链系统进一步包括与数据应用层通信连接的产品流通层,在将产品检验码、基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至数据应用层,以利用数据应用层生成交易合约之前,该方法进一步包括:利用产品流通层,存储产品流通信息,并基于产品流通信息生成产品流通码。
在本公开一实施例中,区块链系统进一步包括与数据应用层通信连接的产品注册层,在将产品检验码、基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至数据应用层,以利用数据应用层生成交易合约之前,该方法进一步包括:利用产品注册层,存储产品注册信息,并基于产品注册信息生成产品注册码。
在本公开一实施例中,在将产品检验码、基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至数据应用层,以利用数据应用层生成交易合约之后,该方法进一步包括以下各项中的至少一项:获取第三用户的交易需求,并基于交易需求和交易合约进行交易操作;获取第四用户的查看需求,并基于查看需求进行查看操作;获取第五用户的应用需求,并基于应用需求进行数据应用操作。
在本公开一实施例中,在利用产品检验层,获取生物制品的第一检验数据之后,该方法进一步包括:利用产品检验层,基于第一检验数据生成代谢组数据库。
第三方面,本公开一实施例还提供一种生物制品监控装置,应用于包括存储有预设检验标准的产品检验层的区块链系统。该生物制品监控装置包括:第一模块,用于利用产品检验层,获取生物制品的第一检验数据,其中,第一检验数据基于预设检验标准生成,预设检验标准为基于生物代谢组学方法的检验标准;第二模块,用于利用产品检验层,对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据。
第四方面,本公开一实施例还提供一种计算机可读存储介质,该计算机可读存储介质存储有计算机程序,该计算机程序用于执行上述任一实施例所提及的生物制品监控方法。
第五方面,本公开一实施例还提供一种电子设备,该电子设备包括:处理器和用于存储处理器可执行指令的存储器,该处理器用于执行上述任一实施例所提及的生物制品监控方法。
本公开实施例提供的区块链系统,通过在产品检验层中预设基于生物代谢组学方法的检验标准的方式,实现了将区块链系统与生物代谢组学方法相结合的目的。与现有技术相比,本公开实施例提供的区块链系统不仅具备检测生物制品的产品品质的能力,解决产品品质的信任问题,减少监控压力,而且能够有效提高数据利用率,丰富数据挖掘的维度,减少无用数据,进而实现节能高效的目的。此外,借助本公开实施例提供的区块链系统,能够有效提高检验机构之间的竞争公平程度,进而为不断提高检验机构的检验水平、保障检验公信力提供了前提条件。
本公开实施例提供的生物制品监控方法,利用包括产品检验层的区块链系统解决了生物制品的品质监督问题,为实现生物制品的全社会质量监督机制和数据共享提供了前提条件。
附图说明
图1所示为本公开一示例性实施例提供的区块链系统的结构示意图。
图2所示为本公开一示例性实施例提供的确定生物制品的第一检验数据的流程示意图。
图3所示为本公开另一示例性实施例提供的确定生物制品的第一检验数据的流程示意图。
图4所示为本公开一示例性实施例提供的区块链系统的实际应用流程示意图。
图5所示为本公开一示例性实施例提供的对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据的流程示意图。
图6所示为本公开另一示例性实施例提供的区块链系统的结构示意图。
图7所示为本公开一示例性实施例提供的生物制品监控方法的流程示意图。
图8所示为本公开另一示例性实施例提供的生物制品监控方法的流程示意图。
图9所示为本公开又一示例性实施例提供的生物制品监控方法的流程示意图。
图10所示为本公开再一示例性实施例提供的生物制品监控方法的流程示意图。
图11所示为本公开一示例性实施例提供的生物制品监控装置的结构示意图。
图12所示为本公开一示例性实施例提供的电子设备的结构示意图。
具体实施方式
下面,将参考附图详细地描述根据本公开的示例实施例。显然,所描述的实施例仅仅是本公开的一部分实施例,而不是本公开的全部实施例,应理解,本公开不受这里描述的示例实施例的限制。
图1所示为本公开一示例性实施例提供的区块链系统的结构示意图。如图1所示,本公开实施例提供的区块链系统100包括产品检验层110。产品检验层110用于确定生物制品的第一检验数据,并对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据。其中,产品检验层110中存储有预设检验标准,该预设检验标准为基于生物代谢组学方法的检验标准。
示例性地,生物制品包括农产品、农产品再加工产品、中药材产品、中药材再加工产品、食用和饲用制品中的至少一种。
示例性地,第一检验数据为检验机构针对生物制品的检验样品生成的原始检验数据。
示例性地,产品检验层110中存储有检验合约,第二检验数据为利用检验合约对第一检验数据进行分析操作后生成的。比如,第二检验数据包括产品标识码和产品检验结果等数据,其中,产品检验结果以产品品质报告数据和/或产品真伪报告数据的形式表示。
需要说明的是,基于生物代谢组学方法对生物制品进行检验分析的方式,能够有效检验生物制品的产品品质,进而解决生物制品的品质鉴别的问题。此外,需要说明的是,基于生物代谢组学方法的代谢组对比分析,既可以是同一样品不同检验批次间对比,又可以是不同样品间对比,进而实现提高数据利用率的目的。
本公开实施例提供的区块链系统,通过在产品检验层中预设基于生物代谢组学方法的检验标准的方式,实现了将区块链系统与生物代谢组学方法相结合的目的。与现有技术相比,本公开实施例提供的区块链系统不仅具备检测生物制品的产品品质的能力,解决产品品质的信任问题,减少监控压力,而且能够有效提高数据利用率,丰富数据挖掘的维度,减少无用数据,进而实现节能高效的目的。此外,借助本公开实施例提供的区块链系统,能够有效提高检验机构之间的竞争公平程度,进而为不断提高检验机构的检验水平、保障检验公信力提供了前提条件。
在本公开一实施例中,生物代谢组学方法包括代谢组指纹图谱、代谢组全局分析、靶向代谢物分析等。
在本公开一实施例中,产品检验层110中的第一检验数据和第二检验数据分开存储,以便提高第一检验数据和第二检验数据的应用多样性,进而提高区块链系统的扩展多样性。举例说明,当第一检验数据为检验机构针对生物制品的检验样品生成的原始检验数据时,将原始检验数据和第二检验数据分开存储后,原始检验数据可视为一底层的代谢组数据库,进而基于该原始检验数据进行多样化的应用,比如基于产品优化研究或其他科学研究等目的调用原始检验数据进行相应的分析操作。
示例性地,产品检验层110涉及的确定生物制品的第一检验数据,并对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据功能借助产品检验层110中存储的检验合约实现。下面结合图2、图3和图5介绍上述功能的具体实现步骤。
图2所示为本公开一示例性实施例提供的确定生物制品的第一检验数据的流程示意图。如图2所示,在本公开实施例中,确定生物制品的第一检验数据,包括如下步骤。
步骤S210,获取第一用户发出的、与生物制品对应的检验悬赏信息。
示例性地,第一用户为对生物制品有检验需求的需求用户。
应当理解,需求用户在生物制品完成生产后至消费用户消费前的任一节点均可提出检验需求。通过对比不同节点之间的检验结果,能够确定生物制品的产品品质变化原因,进而针对变化原因及时制定解决方案,优化生物制品的品质。
在本公开一实施例中,检验悬赏信息包括悬赏金额和检验用户数目等信息。其中,检验用户指的是能够对生物制品进行检验操作的用户。
优选地,检验用户的数量大于或等于三。
步骤S220,基于检验悬赏信息生成并公布合约信息。
示例性地,合约信息包括合约周期等信息,区块链系统基于第一用户发出的检验悬赏信息智能计算合约周期等信息,以生成合约信息并公布。
步骤S230,基于合约信息确定m个第二用户。
示例性地,第二用户为针对生物制品具备检验能力的检验用户。
当区块链系统公布合约信息后,检验用户基于合约信息抢单,待抢单的检验用户数量达到预定数量(预定数量为m)后,抢单结束。抢单结束后,需求用户将生物制品的检验样本传送给抢单成功的检验用户,以供抢单成功的检验用户基于检验样本进行检验操作。
示例性地,当抢单成功的检验用户的数量未达到预定数量时,合约中止。
步骤S240,获取m个第二用户针对生物制品的m组检验数据,作为生物制品的第一检验数据。
示例性地,依据区块链系统公布的合约,抢单成功的检验用户(即m个第二用户)在合约期内对检验样品进行检验操作,以生成检验数据(即m组检验数据),并将检验数据上传至区块链系统的产品检验层。
本公开实施例提供的区块链系统,借助上述步骤实现了确定生物制品的第一检验数据的目的。由于第一检验数据是基于m个第二用户的m组检验数据形成的,单一的第二用户不能直接决定检验结果(即第二检验数据),因此,本公开实施例能够降低单一的第二用户造假检验数据的几率,进而进一步提高检验公信力。
图3所示为本公开另一示例性实施例提供的确定生物制品的第一检验数据的流程示意图。在本公开图2所示实施例的基础上延伸出本公开图3所示实施例,下面着重叙述图3所示实施例与图2所示实施例的不同之处,相同之处不再赘述。
如图3所示,在本公开实施例中,在基于合约信息确定m个第二用户之后,进一步包括如下步骤。
步骤S235,当m个第二用户中的n个第二用户违约时,重新补配n个新的第二用户。
应当理解,n为小于或等于m的正整数,n个新的第二用户和(m-n)个第二用户形成新的m个第二用户。
其中,获取m个第二用户针对生物制品的m组检验数据,作为生物制品的第一检验数据步骤,包括如下步骤。
步骤S245,获取新的m个第二用户针对生物制品的m组检验数据,作为生物制品的第一检验数据。
本公开实施例提供的区块链系统,能够有效避免因m个第二用户中部分第二用户违约时,合约被迫中止的情况,进而进一步提高了检验稳定性。
下面结合图4详细说明图2和图3所示实施例的具体实现流程。
图4所示为本公开一示例性实施例提供的区块链系统的实际应用流程示意图。如图4所示,本公开实施例提供的区块链系统的实际应用流程包括如下步骤。
步骤S410,需求用户发出与生物制品对应的检验悬赏信息。
步骤S420,区块链系统生成合约信息并公布。
步骤S430,检验用户抢单。
步骤S440,区块链系统判断抢单的检验用户是否符合合约要求。
在步骤S440中,当区块链系统判断抢单的检验用户符合合约要求时,执行步骤S460,即合约成立;当区块链系统判断抢单的检验用户不符合合约要求时,执行步骤S450,即合约中止。
步骤S450,合约中止。
步骤S460,合约成立。
在实际应用过程中,需求用户发出与生物制品对应的检验悬赏信息,区块链系统获取需求用户发出的检验悬赏信息,并基于该检验悬赏信息生成合约信息并公布,然后检验用户基于公布的合约信息进行抢单操作,区块链系统判断抢单的检验用户是否符合合约要求,如果符合要求则判定合约成立,执行合约,如果不符合要求则判定合约中止,不执行合约。
下面结合步骤S461至步骤S466说明合约成立后的执行过程。
步骤S461,需求用户邮寄检验样本。
步骤S462,在合约期内,检验用户依据预设检验标准完成原始检验数据并上传至产品检验层。
步骤S463,区块链系统判断检验用户是否全部履约。
在步骤S463中,当区块链系统判断抢单成功的检验用户并未全部履约时,执行步骤S464,即,区块链系统重新补配新的检验用户,并且需求用户为补配的新的检验用户邮寄检验样本;当区块链系统判断抢单成功的检验用户已全部履约时,执行步骤S465,即,区块链系统生成产品检验结果。
步骤S464,区块链系统重新补配新的检验用户。
步骤S465,区块链系统生成产品检验结果。
步骤S466,检验最准确的检验用户获得悬赏。
示例性地,首先,区块链系统的产品检验层对检验用户生成的原始检验数据进行检验分析操作,以得出最终的产品检验结果;然后,区块链系统将最终的产品检验结果与检验用户的原始检验数据进行比对,以确定检验最准确的检验用户,并确定该检验最准确的检验用户获得悬赏。
在实际应用过程中,当合约成立后,需求用户向抢单成功的检验用户邮寄检验样本,然后在合约期内,抢单成功的检验用户依据预设检验标准完成原始检验数据并上传至区块链系统的产品检验层,并且,区块链系统判断抢单成功的检验用户是否全部履约,当判定抢单成功的检验用户并未全部履约时,区块链系统重新补配新的检验用户,并且需求用户已全部履约时,区块链系统根据抢单成功的检验用户上传的原始检验数据生成产品检验结果,并判定检验最准确的检验用户获得需求用户的悬赏。
图5所示为本公开一示例性实施例提供的对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据的流程示意图。在本公开图2所示实施例的基础上延伸出本公开图5所示实施例,下面着重叙述图5所示实施例与图2所示实施例的不同之处,相同之处不再赘述。
如图5所示,在本公开实施例中,对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据步骤,包括如下步骤。
步骤S510,基于m组检验数据确定m组检验数据的中位数。
步骤S520,基于中位数和m组检验数据生成第二检验数据。其中,第二检验数据包括m组检验数据的检验分析数据和产品检验结果数据。
应当理解,中位数是对平行数据进行统计分析的一项基础分析数据,并不是第二检验数据中唯一的检验分析数据。比如,产品检验层基于其他方式对m组检验数据进行检验分析操作,以得出相应的检验分析数据。
本公开实施例提供的区块链系统,通过确定m组检验数据的中位数,然后基于中位数和m组检验数据生成第二检验数据的方式,进一步提高了所确定的第二检验数据的准确性,进而提高了生物制品的检验精准度。
图6所示为本公开另一示例性实施例提供的区块链系统的结构示意图。在本公开图1所示实施例的基础上延伸出本公开图6所示实施例,下面着重叙述图6所示实施例与图1所示实施例的不同之处,相同之处不再赘述。
如图6所示,本公开实施例提供的区块链系统600包括产品检验层610、与产品检验层610通信连接的数据应用层620、与数据应用层620通信连接的产品流通层630和与数据应用层620通信连接的产品注册层640。
产品检验层610的相关说明可参见图1所示实施例。其中,产品检验层610中的第一检验数据为抢单成功的检验用户基于检验样本确定的原始检验数据,产品检验层610中的第二检验数据包括产品标识码和产品检验结果等数据。
应当理解,产品标识码指的是能够唯一表征该产品、与该产品一一对应的标识信息。
在本公开实施例中,产品检验层610还用于基于第二检验数据生成产品检验码,并将产品检验码传输至数据应用层620。
数据应用层620用于获取基于第二检验数据生成的产品检验码,基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码,并基于产品检验码、产品流通码和产品注册码生成交易合约。此外,数据应用层620中还存储有产品消费评价、监管决定以及交易信息等数据。可选地,产品消费评价由消费用户上传至数据应用层620。
可选地,产品消费评价和监管决定等数据亦分别与产品标识码绑定,以便于后期进行数据追溯操作。
优选地,数据应用层620中的交易合约能够依据产品检验码对应的第二检验数据判定合约继续或中止,并判定合约中止的违约方。
在本公开实施例中,数据应用层620获取的产品流通码和产品注册码分别是基于产品流通层630和产品注册层640生成的。具体而言,产品流通层630用于存储产品标识码和产品流通信息,基于产品标识码和产品流通信息生成产品流通码,并将产品流通码传输至数据应用层620。产品注册层640用于存储产品标识码和产品注册信息,基于产品标识码和产品注册信息生成产品注册码,并将产品注册码传输至数据应用层620。
需要说明的是,上述提及的产品流通层630和产品注册层640均是可以删除的。删除之后,可以直接由外部机构将产品流通码和产品注册码等数据输入至数据应用层620。
在本公开一实施例中,区块链系统600能够根据不同用户的用户行为进行优先度加权操作,以生成用户信用评价。比如,用户行为包括用户履约和违约记录、用户服务用时和准确率记录中的至少一种。
在本公开一实施例中,区块链系统600进一步包括用户层,用户层用于存储有用户信息,并为其他各层(比如产品检验层610、数据应用层620、产品流通层630和产品注册层640)提供用户信息。比如,用户层存储有生产用户、流通用户、检验用户、消费用户和监管用户的用户信息。
优选地,本公开实施例提及的区块链系统600基于联盟链架构,以便提高区块链系统600的运行效率,尤其提高产品检验层610的检验运行效率。
下面结合图7至图10给出上述实施例提及的区块链系统的应用场景实施例。具体地,图7至图10所示实施例的应用场景为生物制品监控场景。
应当理解,下述图7至图10所示实施例中的相关名词解释可参考上述区块链系统的实施例,为防止冗余,不再赘述。
图7所示为本公开一示例性实施例提供的生物制品监控方法的流程示意图。具体地,本公开实施例提供的生物制品监控方法应用于存储有预设检验标准的产品检验层的区块链系统。
如图7所示,本公开实施例提供的生物制品监控方法包括如下步骤。
步骤S710,利用产品检验层,获取生物制品的第一检验数据。
示例性地,第一检验数据由检验用户上传至产品检验层中。
步骤S720,利用产品检验层,对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据。
在实际应用过程中,首先利用产品检验层获取生物制品的第一检验数据,然后利用产品检验层对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据。
本公开实施例提供的生物制品监控方法,利用包括产品检验层的区块链系统解决了生物制品的品质监督问题,为实现生物制品的全社会质量监督机制和数据共享提供了前提条件。
可选地,在本公开另一实施例中,生物制品监控方法进一步包括:利用产品检验层获取监管用户依据监管权限确定的预设检验标准。
图8所示为本公开另一示例性实施例提供的生物制品监控方法的流程示意图。在本公开图7所示实施例的基础上延伸出本公开图8所示实施例,下面着重叙述图8所示实施例与图7所示实施例的不同之处,相同之处不再赘述。
具体地,在本公开实施例中,区块链系统进一步包括与产品检验层通信连接的数据应用层。如图8所示,在本公开实施例中,在利用产品检验层,对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据步骤之后,进一步包括如下步骤。
步骤S810,利用产品检验层,基于第二检验数据生成产品检验码。
步骤S820,将产品检验码、基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至数据应用层,以利用数据应用层生成交易合约。
在实际应用过程中,首先利用产品检验层获取生物制品的第一检验数据,然后利用产品检验层对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据,并基于第二检验数据生成产品检验码,继而将产品检验码、基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至数据应用层,以利用数据应用层生成交易合约。
本公开实施例提供的生物制品监控方法,利用数据应用层提高了区块链系统的应用功能(包括交易功能等),进而进一步提高了用户体验好感度。
可选地,在本公开另一实施例中,生物制品监控方法进一步包括:利用数据应用层获取监管用户确定的监管决定。在实际应用过程中,可依据监管政策设置数据预警条件,一旦区块链系统获取到符合预警条件的信息,则将该信息单独标注并发送给监管用户,监管用户授权完成监管决定,并将该决定发布至数据应用层。
图9所示为本公开又一示例性实施例提供的生物制品监控方法的流程示意图。在本公开图8所示实施例的基础上延伸出本公开图9所示实施例,下面着重叙述图9所示实施例与图8所示实施例的不同之处,相同之处不再赘述。
具体地,在本公开实施例中,区块链系统进一步包括与数据应用层通信连接的产品流通层和产品注册层。如图9所示,在本公开实施例中,在将产品检验码、基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至数据应用层,以利用数据应用层生成交易合约步骤之前,进一步包括如下步骤。
步骤S815,利用产品流通层,存储产品流通信息,并基于产品流通信息生成产品流通码。
示例性地,产品流通信息由流通用户上传至产品流通层中。其中,流通用户包括但不限于为生物制品的储存用户、运输用户、销售用户和再生产用户。
优选地,基于产品流通信息和产品标识码生成产品流通码,以便生成能够基于产品标识码追溯生物制品的产品流通信息的产品流通码。
步骤S816,利用产品注册层,存储产品注册信息,并基于产品注册信息生成产品注册码。
示例性地,产品注册信息由生产用户上传至产品注册层中。
优选地,基于产品注册信息和产品标识码生成产品注册码,以便生成能够基于产品标识码追溯生物制品的产品注册信息的产品流通码。
本公开实施例提供的生物制品监控方法,利用与数据应用层通信连接的产品流通层和产品注册层实现了存储产品流通信息和产品注册信息,并基于产品流通信息和产品注册信息分别生成产品流通码和产品注册码的目的。与图8所示实施例相比,本公开实施例能够进一步提高区块链系统的可扩展能力。
需要说明的是,图9所示实施例中的步骤S815和步骤S816,可以只有其一,对应地,区块链系统对应有产品流通层和产品注册层的其一即可。
图10所示为本公开再一示例性实施例提供的生物制品监控方法的流程示意图。在本公开图8所示实施例的基础上延伸出本公开图10所示实施例,下面着重叙述图10所示实施例与图8所示实施例的不同之处,相同之处不再赘述。
如图10所示,在本公开实施例中,在将产品检验码、基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至数据应用层,以利用数据应用层生成交易合约步骤之后,进一步包括如下各步骤中的至少一项。
步骤S1010,获取第三用户的交易需求,并基于交易需求和交易合约进行交易操作。
示例性地,第三用户为具有交易需求的用户,既可以是检验用户,又可以是需求用户。
步骤S1020,获取第四用户的查看需求,并基于所述查看需求进行查看操作。
示例性地,第四用户为具有数据查看需求的用户。比如,根据数据应用层的产品注册码、产品流通码和产品检验码等查看对应的产品注册信息、产品流通信息和产品检验信息。
步骤S1030,获取第五用户的应用需求,并基于所述应用需求进行数据应用操作。
示例性地,第五用户为具有数据应用需求的用户。比如,监管用户根据数据应用层中的数据进行产品质量监督管理或标准优化研究等操作。又比如,生产用户根据数据应用层中的数据进行定制化产品研发或产品优化研究等操作。
本公开实施例提供的生物制品监控方法,能够进一步丰富区块链系统的应用功能,进而进一步提高用户体验好感度。
图11所示为本公开一示例性实施例提供的生物制品监控装置的结构示意图。如图11所示,本公开实施例提供的生物制品监控装置1100,应用于包括存储有预设检验标准的产品检验层的区块链系统,包括:
第一模块1110,用于利用产品检验层,获取生物制品的第一检验数据;
第二模块1120,用于利用产品检验层,对第一检验数据进行分析操作,以生成生物制品的第二检验数据。
在图11所示实施例基础上延伸出本公开另一实施例。在本公开实施例中,区块链系统进一步包括与产品检验层通信连接的数据应用层,生物制品监控装置1100进一步包括:
第三模块,用于利用产品检验层,基于第二检验数据生成产品检验码;
第四模块,用于将产品检验码、基于生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至数据应用层,以利用数据应用层生成交易合约。
可选地,在本公开另一实施例中,区块链系统进一步包括与所述数据应用层通信连接的产品流通层和/或产品注册层,生物制品监控装置1100进一步包括:
第五模块,用于利用产品流通层,存储产品流通信息,并基于产品流通信息生成产品流通码,和/或,利用产品注册层,存储产品注册信息,并基于产品注册信息生成产品注册码。
可选地,在本公开另一实施例中,生物制品监控装置1100进一步包括:
第六模块,用于获取第三用户的交易需求,并基于交易需求和交易合约进行交易操作,和/或,获取第四用户的查看需求,并基于所述查看需求进行查看操作,和/或,获取第五用户的应用需求,并基于所述应用需求进行数据应用操作。
应当理解,上述装置实施例中提及的第一模块1110、第二模块1120、第三模块、第四模块、第五模块和第六模块的操作和功能可以参考上述图7至图10所示的方法实施例,为了避免重复,在此不再赘述。
下面,参考图12来描述根据本公开实施例的电子设备。图12所示为本公开一示例性实施例提供的电子设备的结构示意图。
如图12所示,电子设备1200包括一个或多个处理器1201和存储1202。
处理器1201可以是中央处理单元(CPU)或者具有数据处理能力和/或指令执行能力的其他形式的处理单元,并且可以控制电子设备1200中的其他组件以执行期望的功能。
存储器1202可以包括一个或多个计算机程序产品,所述计算机程序产品可以包括各种形式的计算机可读存储介质,例如易失性存储器和/或非易失性存储器。所述易失性存储器例如可以包括随机存取存储器(RAM)和/或高速缓冲存储器(cache)等。所述非易失性存储器例如可以包括只读存储器(ROM)、硬盘、闪存等。在所述计算机可读存储介质上可以存储一个或多个计算机程序指令,处理器1201可以运行所述程序指令,以实现上文所述的本公开的各个实施例的生物制品监控方法以及/或者其他期望的功能。在所述计算机可读存储介质中还可以存储诸如第一检验数据等各种内容。
在一个示例中,电子设备1200还可以包括:输入装置1203和输出装置1204,这些组件通过总线系统和/或其他形式的连接机构(未示出)互连。
该输入装置1203可以包括例如键盘、鼠标、麦克风等等。
该输出装置1204可以向外部输出各种信息,包括第二检验数据等。该输出装置1204可以包括例如显示器、通信网络、扬声器及其所连接的远程输出设备等等。
当然,为了简化,图12中仅示出了该电子设备1200中与本公开有关的组件中的一些,省略了诸如总线、输入/输出接口等等的组件。除此之外,根据具体应用情况,电子设备1200还可以包括任何其他适当的组件。
除了上述方法和设备以外,本公开的实施例还可以是计算机程序产品,其包括计算机程序指令,所述计算机程序指令在被处理器运行时使得所述处理器执行本说明书上述“示例性方法”部分中描述的根据本公开各种实施例的生物制品监控方法中的步骤。
所述计算机程序产品可以以一种或多种程序设计语言的任意组合来编写用于执行本公开实施例操作的程序代码,所述程序设计语言包括面向对象的程序设计语言,诸如Java、C++等,还包括常规的过程式程序设计语言,诸如“C”语言或类似的程序设计语言。程序代码可以完全地在用户计算设备上执行、部分地在用户设备上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算设备上部分在远程计算设备上执行、或者完全在远程计算设备或服务器上执行。
此外,本公开的实施例还可以是计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序指令,所述计算机程序指令在被处理器运行时使得所述处理器执行本说明书上述“示例性方法”部分中描述的根据本公开各种实施例的生物制品监控方法中的步骤。
所述计算机可读存储介质可以采用一个或多个可读介质的任意组合。可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。可读存储介质例如可以包括但不限于电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、装置或器件,或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括:具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。
以上结合具体实施例描述了本公开的基本原理,但是,需要指出的是,在本公开中提及的优点、优势、效果等仅是示例而非限制,不能认为这些优点、优势、效果等是本公开的各个实施例必须具备的。另外,上述公开的具体细节仅是为了示例的作用和便于理解的作用,而非限制,上述细节并不限制本公开为必须采用上述具体的细节来实现。
本公开中涉及的器件、装置、设备、系统的方框图仅作为例示性的例子并且不意图要求或暗示必须按照方框图示出的方式进行连接、布置、配置。如本领域技术人员将认识到的,可以按任意方式连接、布置、配置这些器件、装置、设备、系统。诸如“包括”、“包含”、“具有”等等的词语是开放性词汇,指“包括但不限于”,且可与其互换使用。这里所使用的词汇“或”和“和”指词汇“和/或”,且可与其互换使用,除非上下文明确指示不是如此。这里所使用的词汇“诸如”指词组“诸如但不限于”,且可与其互换使用。
还需要指出的是,在本公开的装置、设备和方法中,各部件或各步骤是可以分解和/或重新组合的。这些分解和/或重新组合应视为本公开的等效方案。
提供所公开的方面的以上描述以使本领域的任何技术人员能够做出或者使用本公开。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员而言是非常显而易见的,并且在此定义的一般原理可以应用于其他方面而不脱离本公开的范围。因此,本公开不意图被限制到在此示出的方面,而是按照与在此公开的原理和新颖的特征一致的最宽范围。
为了例示和描述的目的已经给出了以上描述。此外,此描述不意图将本公开的实施例限制到在此公开的形式。尽管以上已经讨论了多个示例方面和实施例,但是本领域技术人员将认识到其某些变型、修改、改变、添加和子组合。
Claims (15)
1.一种区块链系统,其特征在于,包括:
存储有预设检验标准的产品检验层,用于确定生物制品的第一检验数据,并对所述第一检验数据进行分析操作,以生成所述生物制品的第二检验数据,其中,所述预设检验标准为基于生物代谢组学方法的检验标准,所述第一检验数据为检验机构针对所述生物制品的检验样品生成的原始检验数据,所述第二检验数据为利用所述基于生物代谢组学方法的检验标准对所述第一检验数据进行分析操作后生成的;
其中,所述确定生物制品的第一检验数据,包括:获取第一用户发出的、与所述生物制品对应的检验悬赏信息;基于所述检验悬赏信息生成并公布合约信息;基于所述合约信息确定m个第二用户;获取所述m个第二用户针对所述生物制品的m组检验数据,作为所述生物制品的第一检验数据。
2.根据权利要求1所述的区块链系统,其特征在于,在所述基于所述合约信息确定m个第二用户之后,进一步包括:
当所述m个第二用户中的n个第二用户违约时,重新补配n个新的第二用户,其中,所述n个新的第二用户和(m-n)个第二用户形成新的m个第二用户;
其中,所述获取所述m个第二用户针对所述生物制品的m组检验数据,作为所述生物制品的第一检验数据,包括:
获取所述新的m个第二用户针对所述生物制品的m组检验数据,作为所述生物制品的第一检验数据。
3.根据权利要求1或2所述的区块链系统,其特征在于,所述对所述第一检验数据进行分析操作,以生成所述生物制品的第二检验数据,包括:
基于所述m组检验数据确定所述m组检验数据的中位数;
基于所述中位数和所述m组检验数据生成所述第二检验数据,其中,所述第二检验数据包括所述m组检验数据的检验分析数据和产品检验结果数据。
4.根据权利要求1或2所述的区块链系统,其特征在于,进一步包括与所述产品检验层通信连接的数据应用层,所述数据应用层用于获取基于所述第二检验数据生成的产品检验码,基于所述生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于所述生物制品的产品注册信息生成的产品注册码,并基于所述产品检验码,所述产品流通码和所述产品注册码生成交易合约。
5.根据权利要求4所述的区块链系统,其特征在于,进一步包括与所述数据应用层通信连接的产品流通层,所述产品流通层用于存储所述产品流通信息,基于所述产品流通信息生成所述产品流通码,并将所述产品流通码传输至所述数据应用层;和/或
进一步包括与所述数据应用层通信连接的产品注册层,所述产品注册层用于存储所述产品注册信息,基于所述产品注册信息生成所述产品注册码,并将所述产品注册码传输至所述数据应用层。
6.根据权利要求1或2所述的区块链系统,其特征在于,所述生物制品包括农产品、农产品再加工产品、中药材产品、中药材再加工产品、食用和饲用制品中的至少一种。
7.根据权利要求1或2所述的区块链系统,其特征在于,所述产品检验层进一步用于基于所述第一检验数据生成代谢组数据库。
8.一种生物制品监控方法,其特征在于,应用于包括存储有预设检验标准的产品检验层的区块链系统,包括:
利用所述产品检验层,获取生物制品的第一检验数据,其中,所述第一检验数据基于所述预设检验标准生成,所述预设检验标准为基于生物代谢组学方法的检验标准,所述第一检验数据为检验机构针对所述生物制品的检验样品生成的原始检验数据,其中,确定所述生物制品的第一检验数据,包括:获取第一用户发出的、与所述生物制品对应的检验悬赏信息;基于所述检验悬赏信息生成并公布合约信息;基于所述合约信息确定m个第二用户;获取所述m个第二用户针对所述生物制品的m组检验数据,作为所述生物制品的第一检验数据;
利用所述产品检验层,对所述第一检验数据进行分析操作,以生成所述生物制品的第二检验数据,所述第二检验数据为利用所述基于生物代谢组学方法的检验标准对所述第一检验数据进行分析操作后生成的。
9.根据权利要求8所述的生物制品监控方法,其特征在于,所述区块链系统进一步包括与所述产品检验层通信连接的数据应用层,在所述利用所述产品检验层,对所述第一检验数据进行分析操作,以生成所述生物制品的第二检验数据之后,进一步包括:
利用所述产品检验层,基于所述第二检验数据生成产品检验码;
将所述产品检验码、基于所述生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于所述生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至所述数据应用层,以利用所述数据应用层生成交易合约。
10.根据权利要求9所述的生物制品监控方法,其特征在于,所述区块链系统进一步包括与所述数据应用层通信连接的产品流通层和/或产品注册层,在所述将所述产品检验码、基于所述生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于所述生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至所述数据应用层,以利用所述数据应用层生成交易合约之前,进一步包括:
利用所述产品流通层,存储所述产品流通信息,并基于所述产品流通信息生成所述产品流通码;和/或
利用所述产品注册层,存储所述产品注册信息,并基于所述产品注册信息生成所述产品注册码。
11.根据权利要求9或10所述的生物制品监控方法,其特征在于,在所述将所述产品检验码、基于所述生物制品的产品流通信息生成的产品流通码和基于所述生物制品的产品注册信息生成的产品注册码传输至所述数据应用层,以利用所述数据应用层生成交易合约之后,进一步包括以下各项中的至少一项:
获取第三用户的交易需求,并基于所述交易需求和所述交易合约进行交易操作;
获取第四用户的查看需求,并基于所述查看需求进行查看操作;
获取第五用户的应用需求,并基于所述应用需求进行数据应用操作。
12.根据权利要求8至10任一项所述的生物制品监控方法,其特征在于,在所述利用所述产品检验层,获取生物制品的第一检验数据之后,进一步包括:
利用所述产品检验层,基于所述第一检验数据生成代谢组数据库。
13.一种生物制品监控装置,其特征在于,应用于包括存储有预设检验标准的产品检验层的区块链系统,包括:
第一模块,用于利用所述产品检验层,获取生物制品的第一检验数据,其中,所述第一检验数据基于所述预设检验标准生成,所述预设检验标准为基于生物代谢组学方法的检验标准,所述第一检验数据为检验机构针对所述生物制品的检验样品生成的原始检验数据,其中,确定所述生物制品的第一检验数据,包括:获取第一用户发出的、与所述生物制品对应的检验悬赏信息;基于所述检验悬赏信息生成并公布合约信息;基于所述合约信息确定m个第二用户;获取所述m个第二用户针对所述生物制品的m组检验数据,作为所述生物制品的第一检验数据;
第二模块,用于利用所述产品检验层,对所述第一检验数据进行分析操作,以生成所述生物制品的第二检验数据,所述第二检验数据为利用所述基于生物代谢组学方法的检验标准对所述第一检验数据进行分析操作后生成的。
14.一种计算机可读存储介质,其特征在于,所述存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序用于执行上述权利要求8至12任一项所述的生物制品监控方法。
15.一种电子设备,其特征在于,所述电子设备包括:
处理器;
用于存储所述处理器可执行指令的存储器;
所述处理器,用于执行上述权利要求8至12任一项所述的生物制品监控方法。
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