CN111832009A - 一种应用于医药管理的电子签名验证方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种应用于医药管理的电子签名验证方法,具体步骤为步骤1、使用iText及数字证书完成对PDF文档签名,签名前完成验证签名证书的有效性,步骤2、对签名身份进行验证,步骤3、更新授权与认证,步骤4、更新签名证书与签名规格和租户绑定,步骤5、生成报表并记录,本发明涉及医药管理技术领域。该应用于医药管理的电子签名验证方法,解决了目前电子签名数据的录入不规范,不完整,同时容易被篡改,医药行业的合规软件很匮乏,电子签名验证方式效率低,服务响应速度慢的问题。
Description
技术领域
本发明涉及医药管理建技术领域,具体为一种应用于医药管理的电子签名验证方法。
背景技术
电子签名起步较晚,对电子签名的认识还停留在简单的取代纸张合同签署,特别是企业尚未意识到电子签名是数字信息化时代助力无纸化的重要工具,没有意识到电子签名给企业带来的提高数据质量。
目前电子签名数据的录入不规范,不完整,同时容易被篡改,医药行业的合规软件很匮乏,电子签名验证方式效率低,服务响应速度慢。
本发明内容
针对现有技术的不足,发明提供了一种应用于医药管理的电子签名验证方法,解决了目前电子签名数据的录入不规范,不完整,同时容易被篡改,医药行业的合规软件很匮乏,电子签名验证方式效率低,服务响应速度慢的问题。
为实现以上目的,发明通过以下技术方案予以实现:一种应用于医药管理的电子签名验证方法,具体步骤为:
步骤1、使用iText及数字证书完成对PDF文档签名,签名前完成验证签名证书的有效性;
步骤2、对签名身份进行验证;
步骤3、更新授权与认证;
步骤4、更新签名证书与签名规格和租户绑定;
步骤5、生成报表并记录。
优选的,步骤2中签名身份验证支持密码管理、手机号管理、公司电子签章管理和签名样式管理。
优选的,步骤3支持签署、委托及拒绝操作,且生成签名具有长期有效的LTV属性。
优选的,步骤4中更新签名证书使用国际安全时间戳。
优选的,步骤4中更新签名证书支持电子签章使用。
优选的,步骤4中签名规格支持药监FDA 21CFR Part11签名规范。
优选的,步骤5具体为:
A、生成签名流程相关审计信息,并长期保存,提供导出下载;
B、生成系统管理员行为记录。
优选的,所述药监FDA 21CFR Part11签名规范合规要素包括电子签名、审计及电子记录、系统验证、安全要素和计算机系统质量管理。
有益效果
发明提供了一种应用于医药管理的电子签名验证方法。具备以下有益效果:
该应用于医药管理的电子签名验证方法,通过多个租户共享一个数据库,针对不同签名规格实现了签名的长期验证有效性,签名身份验证支持密码管理、手机号管理、公司电子签章管理和签名样式管理,解决了目前电子签名数据的录入不规范,不完整,同时容易被篡改,医药行业的合规软件很匮乏,电子签名验证方式效率低,服务响应速度慢的问题。
附图说明
图1为本发明应用于医药管理的电子签名验证方法的流程图。
具体实施方式
下面将结合发明实施例中的附图,对发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于发明保护的范围。
请参阅图1,发明提供一种技术方案:一种应用于医药管理的电子签名验证方法,具体步骤为:
步骤1、使用iText及数字证书完成对PDF文档签名,签名前完成验证签名证书的有效性;
步骤2、对签名身份进行验证;
步骤3、更新授权与认证;
步骤4、更新签名证书与签名规格和租户绑定;
步骤5、生成报表并记录。
进一步地,步骤2中签名身份验证支持密码管理、手机号管理、公司电子签章管理和签名样式管理。
进一步地,步骤3支持签署、委托及拒绝操作,且生成签名具有长期有效的LTV属性。
进一步地,步骤4中更新签名证书使用国际安全时间戳。
进一步地,步骤4中更新签名证书支持电子签章使用。
进一步地,步骤4中签名规格支持药监FDA 21CFR Part11签名规范。
进一步地,步骤5具体为:
A、生成签名流程相关审计信息,并长期保存,提供导出下载;
B、生成系统管理员行为记录。
进一步地,药监FDA 21CFR Part11签名规范合规要素包括电子签名、审计及电子记录、系统验证、安全要素和计算机系统质量管理
一种应用于医药管理的电子签名验证方法,具体步骤为:
步骤1、使用iText及数字证书完成对PDF文档签名,签名前完成验证签名证书的有效性;
步骤2、对签名身份进行验证,步骤2中签名身份验证支持密码管理、手机号管理、公司电子签章管理和签名样式管理;
步骤3、更新授权与认证,步骤3支持签署、委托及拒绝操作,且生成签名具有长期有效的LTV属性,针对不同签名规格实现了签名的长期验证有效性,签名的有效性与签名完成后签名数字证书的是否过期无关;
步骤4、更新签名证书与签名规格和租户绑定,可以多个租户共享一个数据库,步骤4中更新签名证书使用国际安全时间戳,更新签名证书支持电子签章使用,签名规格支持药监FDA 21CFR Part11签名规范,药监FDA 21CFR Part11签名规范合规要素包括电子签名、审计及电子记录、系统验证、安全要素和计算机系统质量管理;
步骤5、生成报表并记录,步骤5具体为:A、生成签名流程相关审计信息,并长期保存,提供导出下载;B、生成系统管理员行为记录。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (8)
1.一种应用于医药管理的电子签名验证方法,具体步骤为:
步骤1、使用iText及数字证书完成对PDF文档签名,签名前完成验证签名证书的有效性;
步骤2、对签名身份进行验证;
步骤3、更新授权与认证;
步骤4、更新签名证书与签名规格和租户绑定;
步骤5、生成报表并记录。
2.根据权利要求1所述的一种应用于医药管理的电子签名验证方法,其特征在于:步骤2中签名身份验证支持密码管理、手机号管理、公司电子签章管理和签名样式管理。
3.根据权利要求1所述的一种应用于医药管理的电子签名验证方法,其特征在于:步骤3支持签署、委托及拒绝操作,且生成签名具有长期有效的LTV属性。
4.根据权利要求1所述的一种应用于医药管理的电子签名验证方法,其特征在于:步骤4中更新签名证书使用国际安全时间戳。
5.根据权利要求1所述的一种应用于医药管理的电子签名验证方法,其特征在于:步骤4中更新签名证书支持电子签章使用。
6.根据权利要求1所述的一种应用于医药管理的电子签名验证方法,其特征在于:步骤4中签名规格支持药监FDA 21CFR Part11签名规范。
7.根据权利要求1所述的一种应用于医药管理的电子签名验证方法,其特征在于:步骤5具体为:
A、生成签名流程相关审计信息,并长期保存,提供导出下载;
B、生成系统管理员行为记录。
8.根据权利要求6所述的一种应用于医药管理的电子签名验证方法,其特征在于:所述药监FDA 21CFR Part11签名规范合规要素包括电子签名、审计及电子记录、系统验证、安全要素和计算机系统质量管理。
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