CN111793461A - 一种双t板专用拼缝胶 - Google Patents

一种双t板专用拼缝胶 Download PDF

Info

Publication number
CN111793461A
CN111793461A CN202010816887.7A CN202010816887A CN111793461A CN 111793461 A CN111793461 A CN 111793461A CN 202010816887 A CN202010816887 A CN 202010816887A CN 111793461 A CN111793461 A CN 111793461A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
double
coal powder
special
superfine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010816887.7A
Other languages
English (en)
Inventor
易华明
甘胜祥
曾锦亨
胡明大
易建虎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Zhengli High Technology Construction Co ltd
Original Assignee
Zhejiang Zhengli High Technology Construction Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Zhengli High Technology Construction Co ltd filed Critical Zhejiang Zhengli High Technology Construction Co ltd
Priority to CN202010816887.7A priority Critical patent/CN111793461A/zh
Publication of CN111793461A publication Critical patent/CN111793461A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/107Nitroso compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08Macromolecular additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/04N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00Foams characterised by their properties
    • C08J2205/04Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
    • C08J2205/05Open cells, i.e. more than 50% of the pores are open
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • C08J2375/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2483/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/14Applications used for foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明涉及一种双T板专用拼缝胶,按照重量份数计,包括如下组分,聚氧化丙烯二醇150‑250份、100‑150份MDI、丙丁烷20‑40份、乙二醇二甲醚10‑20份、超细煤粉70‑100份、二甲基硅油1‑2份、二月桂酸二丁基锡0.5‑1.5份、聚倍半硅氧烷10‑20份、空心玻璃微珠10‑20份、双玛琳类1‑3份、发泡剂0.1‑5份、四(β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份。本发明具有具有高强度的优点。

Description

一种双T板专用拼缝胶
技术领域
本发明涉及填充剂技术领域,具体涉及一种双T板专用拼缝胶。
背景技术
ALC板是蒸压轻质混凝土的简称,在高性能蒸压加气混凝土的一种。ALC板是以粉煤灰、水泥、石灰等为主原料,经过高压蒸汽养护而成的多气孔混凝土成型板材。ALC板既可做墙体材料,又可做屋面板,是一种性能优越的新型建材。但是ALC板在使用过程中,相邻的两个ALC板之间会存在空隙,需要使用填充剂,而目前用于ALC板的填充剂的防水性和抗老化性较差,有待改进。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种双T板专用拼缝胶,其具有高强度和抗老化性的优点。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:一种双T板专用拼缝胶,按照重量份数计,包括如下组分,聚氧化丙烯二醇150-250份、100-150份MDI、丙丁烷20-40份、乙二醇二甲醚10-20份、超细煤粉70-100份、二甲基硅油1-2份、二月桂酸二丁基锡0.5-1.5份、聚倍半硅氧烷10-20份、空心玻璃微珠10-20份、双玛琳类1-3份、发泡剂0.1-5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份。
优选的,所述超细煤粉的自制灰分Aad为8.51%,挥发分Vad为33.01%,平均粒径为6um,密度为0.78g/cm3
优选的,对超细煤粉进行改性,包括如下步骤:
步骤1:称量70-100份超细煤粉,于105℃温度下真空干燥3H;
步骤2:取70-100份超细煤粉于三口瓶中,水浴温度为80℃时,加入4份改性溶液,改性溶液由KH-550:无水乙醇=1:1组成;
步骤3:高速搅拌20min后,再于105℃下干燥2H。
优选的,所述发泡剂选取发泡剂H。
优选的,还包括有阻燃物30-50份,按照重量份数比,所述阻燃物由页岩灰:硅氧烷=5:1构成。
本发明的另一个目的是提供一种双T板专用拼缝胶的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:按照相应的重量份数,称量相应的组分,聚氧化丙烯二醇150-250份、100-150份MDI、丙丁烷20-40份、乙二醇二甲醚10-20份、超细煤粉70-100份、二甲基硅油1-2份、二月桂酸二丁基锡0.5-1.5份、聚倍半硅氧烷10-20份、空心玻璃微珠10-20份、双玛琳类1-3份、发泡剂0.1-5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份,按相应的重量份数加入容器中,常温搅拌均匀,在搅拌过程中持续加温,温度控制在45℃以上;
步骤2:将上一步生产的组合物,在灌装机上灌装成一种双T板专用拼缝胶。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
1、超细煤粉具有比表面积大、与聚合物相容性好的特点,经过改性处理后,与聚氨酯具有较好的相容性,其可以有效降低聚氨酯的成本;
2、当发泡剂用量过少时,聚氨酯泡沫材料中形成的泡孔少、不均匀,存在应力集中,压强强度小,当发泡剂用量过多时,孔壁变薄,穿孔现象增多,甚至出现泡孔塌陷,致使压强强度减小。试验中,得到发泡剂H用量为2.5份时,制备的聚氨酯泡沫性能较好;
3、随着改性煤粉的用料的增加,使硬脂酸泡沫产生屈服时所承受的最大压缩应力越大,压缩强度就越大,并且密度也会随之增大,硬脂酸泡沫的刚度也会增大,弹性变形的应力也增大,这是由于改性煤粉使得相同体积的泡沫质量增大,另外在硬脂酸泡沫燃烧时,改性煤粉会形成碳壳,从而隔绝空气,最后熄灭;
4、聚倍半硅氧烷作为纳米杂化材料引入聚氨酯泡沫体系,能够明显提高聚氨酯泡沫的稳定性、耐水性和耐候性等性能,空心玻璃微珠加入后,聚氨酯泡沫的泡孔减小,压缩强度提高;
5、页岩灰加入聚氨酯泡沫中可提高坚固性、耐热性和耐老化性,这是因为页岩灰和硅氧烷的加入相对于聚氨酯泡沫为活性填充物,增加了其坚固性,另外加入硅氧烷作为变性剂使用,让页岩灰易于变形,填充变性的页岩灰的聚氨酯泡沫有大量的1-2mm的开放式微孔,与未填充的聚氨酯泡沫相比,可减少密度10%,在压缩10%时,坚固程度增加1.5倍;
6、添加四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯可增强产品抗氧化能力,延长使用寿命。
具体实施方式
实施例1:一种双T板专用拼缝胶,按照重量份数计,包括如下组分,聚氧化丙烯二醇150份、100份MDI、丙丁烷20份、乙二醇二甲醚10份、超细煤粉70份、二甲基硅油1份、二月桂酸二丁基锡0.5份、聚倍半硅氧烷10份、空心玻璃微珠10份、双玛琳类1份、发泡剂0.1份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份。
所述超细煤粉的自制灰分Aad为8.51%,挥发分Vad为33.01%,平均粒径为6um,密度为0.78g/cm3
对超细煤粉进行改性,包括如下步骤:
步骤1:称量70份超细煤粉,于105℃温度下真空干燥3H;
步骤2:取70份超细煤粉于三口瓶中,水浴温度为80℃时,加入4份改性溶液,改性溶液由KH-550:无水乙醇=1:1组成;
步骤3:高速搅拌20min后,再于105℃下干燥2H。
所述发泡剂选取发泡剂H。
还包括有阻燃物30份,按照重量份数比,所述阻燃物由页岩灰:硅氧烷=5:1构成。
一种双T板专用拼缝胶的制备方法,
包括如下步骤:
步骤1:按照相应的重量份数,称量相应的组分,聚氧化丙烯二醇150份、100份MDI、丙丁烷20份、乙二醇二甲醚10份、超细煤粉70份、二甲基硅油1份、二月桂酸二丁基锡0.5份、聚倍半硅氧烷10份、空心玻璃微珠10份、双玛琳类1份、发泡剂0.1份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份,按相应的重量份数加入容器中,常温搅拌均匀,在搅拌过程中持续加温,温度控制在45℃以上;
步骤2:将上一步生产的组合物,在灌装机上灌装成一种双T板专用拼缝胶。
实施例2:一种双T板专用拼缝胶,按照重量份数计,包括如下组分,聚氧化丙烯二醇175份、115份MDI、丙丁烷25份、乙二醇二甲醚12份、超细煤粉80份、二甲基硅油1.2份、二月桂酸二丁基锡0.7份、聚倍半硅氧烷12份、空心玻璃微珠12份、双玛琳类1.2份、发泡剂0.5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份。
所述超细煤粉的自制灰分Aad为8.51%,挥发分Vad为33.01%,平均粒径为6um,密度为0.78g/cm3
对超细煤粉进行改性,包括如下步骤:
步骤1:称量80份超细煤粉,于105℃温度下真空干燥3H;
步骤2:取80份超细煤粉于三口瓶中,水浴温度为80℃时,加入4份改性溶液,改性溶液由KH-550:无水乙醇=1:1组成;
步骤3:高速搅拌20min后,再于105℃下干燥2H。
所述发泡剂选取发泡剂H。
还包括有阻燃物35份,按照重量份数比,所述阻燃物由页岩灰:硅氧烷=5:1构成。
一种双T板专用拼缝胶的制备方法,
包括如下步骤:
步骤1:按照相应的重量份数,称量相应的组分,聚氧化丙烯二醇175份、115份MDI、丙丁烷25份、乙二醇二甲醚12份、超细煤粉80份、二甲基硅油1.2份、二月桂酸二丁基锡0.7份、聚倍半硅氧烷12份、空心玻璃微珠12份、双玛琳类1.2份、发泡剂0.5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份,按相应的重量份数加入容器中,常温搅拌均匀,在搅拌过程中持续加温,温度控制在45℃以上;
步骤2:将上一步生产的组合物,在灌装机上灌装成一种双T板专用拼缝胶。
实施例3:一种双T板专用拼缝胶,按照重量份数计,包括如下组分,聚氧化丙烯二醇200份、125份MDI、丙丁烷30份、乙二醇二甲醚15份、超细煤粉85份、二甲基硅油1.5份、二月桂酸二丁基锡1份、聚倍半硅氧烷15份、空心玻璃微珠15份、双玛琳类2份、发泡剂2.5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份。
所述超细煤粉的自制灰分Aad为8.51%,挥发分Vad为33.01%,平均粒径为6um,密度为0.78g/cm3
对超细煤粉进行改性,包括如下步骤:
步骤1:称量85份超细煤粉,于105℃温度下真空干燥3H;
步骤2:取85份超细煤粉于三口瓶中,水浴温度为80℃时,加入4份改性溶液,改性溶液由KH-550:无水乙醇=1:1组成;
步骤3:高速搅拌20min后,再于105℃下干燥2H。
所述发泡剂选取发泡剂H。
还包括有阻燃物40份,按照重量份数比,所述阻燃物由页岩灰:硅氧烷=5:1构成。
一种双T板专用拼缝胶的制备方法,
包括如下步骤:
步骤1:按照相应的重量份数,称量相应的组分,聚氧化丙烯二醇200份、125份MDI、丙丁烷30份、乙二醇二甲醚15份、超细煤粉85份、二甲基硅油1.5份、二月桂酸二丁基锡1份、聚倍半硅氧烷15份、空心玻璃微珠15份、双玛琳类2份、发泡剂2.5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份,按相应的重量份数加入容器中,常温搅拌均匀,在搅拌过程中持续加温,温度控制在45℃以上;
步骤2:将上一步生产的组合物,在灌装机上灌装成一种双T板专用拼缝胶。
实施例4:一种双T板专用拼缝胶,按照重量份数计,包括如下组分,聚氧化丙烯二醇225份、135份MDI、丙丁烷35份、乙二醇二甲醚15份、超细煤粉90份、二甲基硅油1.8份、二月桂酸二丁基锡1.2份、聚倍半硅氧烷18份、空心玻璃微珠18份、双玛琳类2.5份、发泡剂4份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份。
所述超细煤粉的自制灰分Aad为8.51%,挥发分Vad为33.01%,平均粒径为6um,密度为0.78g/cm3
对超细煤粉进行改性,包括如下步骤:
步骤1:称量90份超细煤粉,于105℃温度下真空干燥3H;
步骤2:取90份超细煤粉于三口瓶中,水浴温度为80℃时,加入4份改性溶液,改性溶液由KH-550:无水乙醇=1:1组成;
步骤3:高速搅拌20min后,再于105℃下干燥2H。
所述发泡剂选取发泡剂H。
还包括有阻燃物45份,按照重量份数比,所述阻燃物由页岩灰:硅氧烷=5:1构成。
一种双T板专用拼缝胶的制备方法,
包括如下步骤:
步骤1:按照相应的重量份数,称量相应的组分,聚氧化丙烯二醇225份、135份MDI、丙丁烷35份、乙二醇二甲醚15份、超细煤粉90份、二甲基硅油1.5份、二月桂酸二丁基锡1.2份、聚倍半硅氧烷18份、空心玻璃微珠18份、双玛琳类2.5份、发泡剂4份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份,按相应的重量份数加入容器中,常温搅拌均匀,在搅拌过程中持续加温,温度控制在45℃以上;
步骤2:将上一步生产的组合物,在灌装机上灌装成一种双T板专用拼缝胶。
实施例5:一种双T板专用拼缝胶,按照重量份数计,包括如下组分,聚氧化丙烯二醇250份、150份MDI、丙丁烷40份、乙二醇二甲醚20份、超细煤粉100份、二甲基硅油2份、二月桂酸二丁基锡1.5份、聚倍半硅氧烷20份、空心玻璃微珠20份、双玛琳类3份、发泡剂5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份。
所述超细煤粉的自制灰分Aad为8.51%,挥发分Vad为33.01%,平均粒径为6um,密度为0.78g/cm3
对超细煤粉进行改性,包括如下步骤:
步骤1:称量70-100份超细煤粉,于105℃温度下真空干燥3H;
步骤2:取100份超细煤粉于三口瓶中,水浴温度为80℃时,加入4份改性溶液,改性溶液由KH-550:无水乙醇=1:1组成;
步骤3:高速搅拌20min后,再于105℃下干燥2H。
所述发泡剂选取发泡剂H。
还包括有阻燃物50份,按照重量份数比,所述阻燃物由页岩灰:硅氧烷=5:1构成。
一种双T板专用拼缝胶的制备方法,
包括如下步骤:
步骤1:按照相应的重量份数,称量相应的组分,聚氧化丙烯二醇250份、150份MDI、丙丁烷40份、乙二醇二甲醚20份、超细煤粉100份、二甲基硅油2份、二月桂酸二丁基锡1.5份、聚倍半硅氧烷20份、空心玻璃微珠20份、双玛琳类3份、发泡剂5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份,按相应的重量份数加入容器中,常温搅拌均匀,在搅拌过程中持续加温,温度控制在45℃以上;
步骤2:将上一步生产的组合物,在灌装机上灌装成一种双T板专用拼缝胶。
实施例1-5中的聚倍半硅氧烷可向东莞市科迈新材料有限公司购买得到,聚氧化丙烯二醇可向山东嘉颖化工科技有限公司购买得到。空心玻璃微珠可向东莞市,双玛琳类选取双玛琳二乙基醚类。发泡剂H可向深圳市吉田化工有限公司购买得到。上述超细煤粉的数据在20℃的条件下测得。
聚氧化丙烯二醇可向郑州亿之中化工产品有限公司购买得到,MDI可向万华化学集团股份有限公司购买得到,发泡剂H和发泡剂AC均可向中昊晨光化工研究所购买得到,二甲基硅油可向日本信越公司购买得到。四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份可向南京经天纬化工有限公司购买得到,为其供公司的抗氧化剂1010产品。
对比例1:与实施例3的区别在于去除改性煤粉。
对比例2:与实施例3的区别在于去除页岩灰及硅氧烷。
测试实验:
压缩强度测试,参照GB/T8813-2008《硬质泡沫塑料压缩试验方法》,压缩速率为2mm/min,取10%变形量时的测试值。
根据GB/T6343-2009的标准测定密度。
根据GB/T5454-1997测定氧指数。
在25℃的条件下,在一个标准大气压下,分别称取10g的实施例3和实施例1,并点燃,记录燃烧火焰熄灭的时间。
压缩强度MPa 密度g/cm<sup>3</sup> 氧指数% 熄灭时间
实施例1 0.39 0.061 20 /
实施例2 0.42 0.060 21 /
实施例3 0.5 0.064 21 2.5s
实施例4 0.45 0.064 21 /
实施例5 0.43 0.065 22 /
对比例1 0.42 0.059 / 10s
对比例2 0.35 0.057 / 0.1s
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用于限制本发明,凡在本发明的设计构思之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种双T板专用拼缝胶,其特征在于:按照重量份数计,包括如下组分,聚氧化丙烯二醇150-250份、100-150份MDI、丙丁烷20-40份、乙二醇二甲醚10-20份、超细煤粉70-100份、二甲基硅油1-2份、二月桂酸二丁基锡0.5-1.5份、聚倍半硅氧烷10-20份、空心玻璃微珠10-20份、双玛琳类1-3份、发泡剂0.1-5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份。
2.根据权利要求1所述的一种双T板专用拼缝胶,其特征在于:所述超细煤粉的自制灰分Aad为8.51%,挥发分Vad为33.01%,平均粒径为6um,密度为0.78g/cm3
3.根据权利要求1所述的一种双T板专用拼缝胶,其特征在于:对超细煤粉进行改性,包括如下步骤:
步骤1:称量70-100份超细煤粉,于105℃温度下真空干燥3H;
步骤2:取70-100份超细煤粉于三口瓶中,水浴温度为80℃时,加入4份改性溶液,改性溶液由KH-550:无水乙醇=1:1组成;
步骤3:高速搅拌20min后,再于105℃下干燥2H。
4.根据权利要求1所述的一种双T板专用拼缝胶,其特征在于:所述发泡剂选取发泡剂H。
5.根据权利要求1所述的一种双T板专用拼缝胶,其特征在于:还包括有阻燃物30-50份,按照重量份数比,所述阻燃物由页岩灰:硅氧烷=5:1构成。
6.根据权利要求1-5所述的一种双T板专用拼缝胶的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤1:按照相应的重量份数,称量相应的组分,聚氧化丙烯二醇150-250份、100-150份MDI、丙丁烷20-40份、乙二醇二甲醚10-20份、超细煤粉70-100份、二甲基硅油1-2份、二月桂酸二丁基锡0.5-1.5份、聚倍半硅氧烷10-20份、空心玻璃微珠10-20份、双玛琳类1-3份、发泡剂0.1-5份、四(β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸)季戊四醇酯3份,按相应的重量份数加入容器中,常温搅拌均匀,在搅拌过程中持续加温,温度控制在45℃以上;
步骤2:将上一步生产的组合物,在灌装机上灌装成一种双T板专用拼缝胶。
CN202010816887.7A 2020-08-14 2020-08-14 一种双t板专用拼缝胶 Pending CN111793461A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010816887.7A CN111793461A (zh) 2020-08-14 2020-08-14 一种双t板专用拼缝胶

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010816887.7A CN111793461A (zh) 2020-08-14 2020-08-14 一种双t板专用拼缝胶

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111793461A true CN111793461A (zh) 2020-10-20

Family

ID=72834395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010816887.7A Pending CN111793461A (zh) 2020-08-14 2020-08-14 一种双t板专用拼缝胶

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111793461A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112358845A (zh) * 2020-11-10 2021-02-12 常州艾卡新材料科技有限公司 一种聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN115160976A (zh) * 2022-07-28 2022-10-11 广东时利和汽车材料有限公司 一种高强度的低密度聚氨酯结构胶及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109628052A (zh) * 2018-11-01 2019-04-16 保定赞伯商贸有限公司 一种聚氨酯填缝剂及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109628052A (zh) * 2018-11-01 2019-04-16 保定赞伯商贸有限公司 一种聚氨酯填缝剂及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112358845A (zh) * 2020-11-10 2021-02-12 常州艾卡新材料科技有限公司 一种聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN115160976A (zh) * 2022-07-28 2022-10-11 广东时利和汽车材料有限公司 一种高强度的低密度聚氨酯结构胶及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111793461A (zh) 一种双t板专用拼缝胶
CN111039295B (zh) 一步法制备二氧化硅气凝胶以及自疏水型二氧化硅气凝胶保温毡垫的方法
CN110903454B (zh) 一种改性聚氨酯发泡材料及其制备方法和应用
CN109851750B (zh) 一种分子链硬段阻燃聚氨酯泡沫的制备方法
CN109251721B (zh) 密封胶及其制备方法
CN109135650B (zh) 单组份硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法
CN111500155A (zh) 一种改性软木复合材料
CN110437412A (zh) 一种聚氨酯仿木材料及其制备方法
CN104829192B (zh) 保温隔热节能材料及其水泥板
CN113249075A (zh) 密封胶组合物、硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法
CN111909506A (zh) 一种alc用防水拼缝填充剂
CN109942774B (zh) 一种分子链硬段阻燃聚氨酯泡沫
CN106589957A (zh) 一种高孔隙度及泡孔结构稳定的硅橡胶泡沫材料及其制备方法
CN113956580A (zh) 一种dopo衍生物阻燃剂及其制备和应用
CN109880242A (zh) 一种抗老化橡胶制品及其制备方法
CN112457524B (zh) 一种磷系阻燃剂及其制备方法
CN115057681A (zh) 一种石墨烯改性高强高绝热保温板及其制备方法
CN108395703B (zh) 一种基于介孔材料的膨胀阻燃硅橡胶及其制备方法
CN110305368B (zh) 一种阻燃发泡剂及其制备方法和应用
CN114316187A (zh) 一种低密度低烟毒性高阻燃聚氨酯硬质泡沫及其制备方法
CN112680163A (zh) 一种单组分改性硅酮阻燃密封胶及其制备方法
CN112646295A (zh) 一种塑胶跑道及其制备方法
CN106183218B (zh) 一种隔热效果好的负压轮罩室保温板
CN116554764B (zh) 一种用于风力发电机叶片腹板巴沙木的紫外线光固化涂料
CN116355478B (zh) 一种自修复水凝胶阻燃涂层的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20201020