CN111759283B - 夜间勃起检测装置以及系统 - Google Patents
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Abstract
本发明实施例提供一种夜间勃起检测装置，包括：所述夜间勃起检测装置用于在夜间对患者的阴茎勃起情况进行监测，所述夜间勃起检测装置包括：生物电胶以及与所述生物电胶连接采集器；其中，所述生物电胶穿戴或贴附于患者的阴茎部位，用于在患者的阴茎发生勃起时产生电胶形变，并根据所述电胶形变产生对应的电阻数据，所述生物电胶为条形；所述采集器穿戴或放置于患者的阴茎附近部位，用于采集所述生物电胶的电阻数据，并将电阻数据上传到医用服务器中进行处理。提高了患者的穿戴体验，保证患者的睡眠质量，进而提高患者在夜间睡眠时勃起检测的准确率；另外，生物电胶与采集器是可拆卸连接的，可以随时更换生物电胶，以保持夜间勃起检测装置的洁净。
Description
技术领域
本发明涉及医疗系统领域，尤其涉及一种夜间勃起检测装置以及系统。
背景技术
随着现代男性生活压力增大，男科疾病就诊数量增加，常见的男科疾病比如有前列腺炎、前列腺丧生、阳痿、早泄、阴茎勃起功能障碍等，不仅对男性身体造成危害，还会影响男女双方之间的关系。其中，阴茎勃起功能障碍通常分为心理性障碍、器质性障碍及混合性障碍，心理性障碍所占比率最大，临床上通常难以鉴别是属于心理性障碍还是属于器质性障碍。1970年Kanacan提出NPT即夜间阴茎勃起检测，提出勃起功能会受情绪紧张、焦虑、心理压力等精神因素影响，而这些因素在睡眠状态不起作用，认为心理性障碍引发的阴茎勃起功能障碍，在睡眠状态中，由于没有情绪紧张、焦虑、心理压力等精神因素影响的影响，阴茎是可以正常勃起的；而器质性病变引发的阴茎勃起功能障碍，在睡眠状态中依然存在勃起障碍或勃起异常。现有的夜间阴茎勃起检测装置是通过将一个检测盒子(如图1a所示)绑在大腿上，通过检测盒子上的一个传感套子套在阴茎上面，由该检测盒子记录夜间阴茎勃起的过程和次数，第二天在电脑上读取检测盒子里存储的数据。由于检测盒子体积过大，穿戴体验差，影响患者睡眠质量，造成检测结果准确率下降。同时检测盒子造价高昂，如果由患者带回去检测，不仅需要患者将设备送还医院进行数据读取，而且在缺乏现场使用指导的情况下，会容易对设备造成损坏或患者保管不慎容易造成设备丢失；如果患者在医院进行检查，则需要办理入院手续，医院环境或多或少会影响患者睡眠质量，造成检测结果准确率下降。另外，由于检测盒子的造价高昂，因此通常会让不同的患者使用同一个检测盒子，存在交叉感染的风险，引起患者的不安。因此，现有的夜间勃起检测装置使得患者穿戴体验差从而影响患者睡眠质量，导致夜间勃起的检测结果准确率不高。
发明内容
本发明实施例提供一种夜间勃起检测装置，能够提高患者的穿戴体验，进而提高夜间勃起检测的准确率。
第一方面，本发明实施例提供一种夜间勃起检测装置，用于在夜间对患者的阴茎勃起情况进行监测，所述夜间勃起检测装置包括：生物电胶以及与所述生物电胶连接采集器；
其中，所述生物电胶穿戴或贴附于患者的阴茎部位，用于在患者的阴茎发生勃起时产生电胶形变，并根据所述电胶形变产生对应的电阻数据，所述生物电胶为条形；
所述采集器穿戴或放置于患者的阴茎附近部位，用于采集所述生物电胶的电阻数据，并将所述电阻数据上传到医用服务器中进行处理。
可选的，所述生物电胶包括第一胶体、第二胶体、第三胶体中至少一个；
其中，所述第一胶体用于监测患者的阴茎在周径维度上的变化，在患者的阴茎发生勃起时产生第一电胶形变，并根据所述第一电胶形变产生对应的第一电阻数据；
所述第二胶体用于监测患者的阴茎在长维度上的变化，在患者的阴茎发生勃起时产生第二电胶形变，并根据所述第二电胶形变产生对应的第二电阻数据；
所述第三胶体用于监测患者的阴茎在硬度维度上的变化，在患者的阴茎发生勃起时产生第三电胶形变，并根据所述第三电胶形变产生对应的第三电阻数据。
可选的，所述采集器包括接口、采集模块、存储模块以及上传模块；
其中，所述接口用于将所述采集模块与所述生物电胶进行连接，以使所述采集模块采集所述生物电胶在产生电胶形变时对应的电阻数据；
所述存储模块存储所述医用服务器地址以及患者的病历编号；
所述上传模块用于根据医用服务器地址，将所述电阻数据上传到所述医用服务器中。
可选的，所述采集器与所述生物电胶为分体结构，所述接口模块上设置有采集接口，所述接口包括采集接口，所述采集模块通过采集接口与所述生物电胶进行连接，以通过所述采集接口采集所述生物电胶在产生电胶形变时对应的电阻数据。
可选的，所述采集器还包括提醒模块；
其中，所述提醒模块用于在同一生物电胶使用次数达到预设次数时，对患者进行提示，以提示患者更换新的生物电胶。
第二方面，本发明实施例还提供一种夜间勃起检测系统，用于在夜间对患者的阴茎勃起情况进行监测，包括如本发明实施例中所述的夜间勃起检测装置，以及医用服务器；
其中，所述夜间勃起检测装置用于将采集到的电阻数据上传到所述医用服务器；
所述医用服务器用于对所述电阻数据进行分析处理，得到对应的勃起数据。
可选的，所述夜间勃起检测系统还包括：患者终端；
所述医用服务器还用于将所述勃起数据发送到对应的患者终端；
所述患者终端用于接收所述医用服务器发送的所述勃起数据，并将所述勃起数据进行显示，以供患者查看。
可选的，所述夜间勃起检测装置中预先设置有设备ID，在使用所述夜间勃起检测装置之前，将所述设备ID与患者终端进行绑定，所述夜间勃起检测装置将采集到的电阻数据上传到所述医用服务器的同时，还上传所述夜间勃起检测装置的设备ID，以使所述医用服务器将所述勃起数据发送到与所述设备ID对应的患者终端。
可选的，所述夜间勃起检测系统还包括：医生终端；
所述医用服务器还用于将所述勃起数据发送到对应的医生终端；
所述医生终端用于接收所述医用服务器发送的所述勃起数据，并将所述勃起数据进行显示，以供医生查看。
可选的，所述夜间勃起检测系统还包括：
所述夜间勃起检测装置中预先设置有设备ID，在使用所述夜间勃起检测装置之前，将所述设备ID与病历编号进行绑定，所述夜间勃起检测装置将采集到的电阻数据上传到所述医用服务器的同时，还上传所述夜间勃起检测装置的设备ID；
所述医用服务器根据所述设备ID，查找与所述设备ID绑定的病历编号，根据所述病历编号，提取与所述病历编号对应的负责医生信息；
所述医用服务器根据所述负责医生信息，将所述勃起数据发送到对应的医生终端。
本发明实施例中，所述夜间勃起检测装置用于在夜间对患者的阴茎勃起情况进行监测，所述夜间勃起检测装置包括：生物电胶以及与所述生物电胶连接采集器；其中，所述生物电胶穿戴或贴附于患者的阴茎部位，用于在患者的阴茎发生勃起时产生电胶形变，并根据所述电胶形变产生对应的电阻数据，所述生物电胶为条形；所述采集器穿戴或放置于患者的阴茎附近部位，用于采集所述生物电胶的电阻数据，并将所述电阻数据上传到医用服务器中进行处理。通过穿戴或贴附在阴茎上的条形的生物电胶，该生物电胶随着阴茎的勃起而发生形变，使得生物电胶的电阻发生改变，并通过采集器采集到对应的电阻数据，从而可以将该电阻数据做为判断患者是否在夜间发生勃起现象，由于采用的是穿戴或贴附条形的生物电胶，不需要穿戴大体积的检测盒子，检测到的电阻数据上传到服务器，避免患者返回医院读取数据或住院检测，提高了患者的穿戴体验，保证患者的睡眠质量，进而提高患者在夜间睡眠时勃起检测的准确率；另外，生物电胶与采集器是可拆卸连接的，可以随时更换生物电胶，以保持夜间勃起检测装置的洁净。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1a是现有技术提供的一种检测盒子的产品图；
图1是本发明实施例提供的一种夜间勃起检测装置的结构图；
图2是本发明实施例提供的一种生物电胶的结构图；
图3是本发明实施例提供的一种采集器的结构图；
图4是本发明实施例提供的一种夜间勃起检测系统的示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参见图1，图1是本发明实施例提供的一种夜间勃起检测装置的结构图，如图1所示，夜间勃起检测装置包括：生物电胶100以及与所述生物电胶100可拆卸连接的采集器200。
其中，上述生物电胶100穿戴或贴附于患者的阴茎部位，用于在患者的阴茎发生勃起时产生电胶形变，并根据上述电胶形变产生对应的电阻数据，上述生物电胶100为条形。
上述的电阻数据包括电胶形变时对应的电阻变化数据，以及电阻变化的持续时间，上述的电阻变化数据用于判断患者是否存在勃起情况，上述电阻变化的持续时间则用于确定患者的勃起时长。
上述的生物电胶100可以是拉伸式生物电胶100，拉伸式生物电胶100可以由导电敏感膜耦合柔性生物胶基底构成，形成复合的生物电胶100，当生物电胶100被拉伸时，在敏感膜上的微结构变化，从而导致电阻变化与拉伸应变形成一个对应的应变－电阻函数。
通过该应变－电阻函数，可以在检测到电阻变化的情况下，计算出对应的拉伸应变，从而判断患者在夜间睡眠过程中是否勃起。
在本发明实施例中，由于阴茎勃起时，穿戴或贴附在阴茎上的生物电胶100也会随着阴茎勃起而产生对应的拉伸变化，这种拉伸变化由于内部的受力情况也发生相应的变化，也称之为应变，比如最常见的弹性应变。在生物电胶100随着阴茎勃起而产生对应的拉伸变化时，生物电胶100内部的敏感膜的微结构也发生变化，从而导致电阻变化。
上述采集器200穿戴或放置于患者的阴茎附近部位，用于采集上述生物电胶100的电阻数据，并将上述电阻数据上传到医用服务器中进行处理。
上述的采集器200与上述的生物电胶100为可拆卸连接，这样，可以使得生物电胶100可更换。由于生物电胶100需要穿戴或贴附于患者的阴茎上，重复使用可能会存在卫生问题，因此，可以通过更换生物电胶100以保持夜间勃起检测装置的洁净。
在采集器200采集到生物电胶100在产生电胶形变时对应的电阻数据后，采集器200可以定时或实时的将上述的电阻数据上传到医用服务器中。医用服务器则根据该电阻数据，通过上述的应变－电阻函数，计算出生物电胶100的形变情况，进而判断患者在夜间睡眠时，是否存在勃起情况。
在本发明实施例中，所述夜间勃起检测装置用于在夜间对患者的阴茎勃起情况进行监测，所述夜间勃起检测装置包括：生物电胶以及与所述生物电胶连接采集器；其中，所述生物电胶穿戴或贴附于患者的阴茎部位，用于在患者的阴茎发生勃起时产生电胶形变，并根据所述电胶形变产生对应的电阻数据，所述生物电胶为条形；所述采集器穿戴或放置于患者的阴茎附近部位，用于采集所述生物电胶的电阻数据，并将所述电阻数据上传到医用服务器中进行处理。通过穿戴或贴附在阴茎上的条形的生物电胶，该生物电胶随着阴茎的勃起而发生形变，使得生物电胶的电阻发生改变，并通过采集器采集到对应的电阻数据，从而可以将该电阻数据做为判断患者是否在夜间发生勃起现象，由于采用的是穿戴或贴附条形的生物电胶，不需要穿戴大体积的检测盒子，检测到的电阻数据上传到服务器，避免患者返回医院读取数据或住院检测，提高了患者的穿戴体验，保证患者的睡眠质量，进而提高患者在夜间睡眠时勃起检测的准确率；另外，生物电胶与采集器是可拆卸连接的，可以随时更换生物电胶100，以保持夜间勃起检测装置的洁净。
请参见图2，图2是本发明实施例提供的一种生物电胶的结构图，如图2所示，生物电胶100包括：包括第一胶体101和/或第二胶体102和/或第三胶体103，即是生物电胶包括第一胶体101、第二胶体102、第三胶体103中至少一个。
其中，上述第一胶体101可以用于监测患者的阴茎在周径维度上的变化，在患者的阴茎发生勃起时产生第一电胶形变，并根据上述第一电胶形变产生对应的第一电阻数据。
上述的第一胶体101可以是圆圈形或C字形的条形胶体，穿戴或贴附在患者的阴茎上，上述的圆圈形或C字形的条形胶体的中轴线与阴茎的轴向线平行。
在患者阴茎勃起后，阴茎的周径变大，使得第一胶体101发生形变，即第一胶体101的周径被拉伸，从而产生第一电胶形变，第一胶体101内部的敏感膜的微结构也发生变化，从而导致电阻变化，并产生对应的第一电阻数据。
上述的第一电阻数据包括第一电胶形变时对应产生的第一电阻变化数据，以及第一电阻变化的持续时间，上述的第一电阻变化数据用于判断患者是否存在勃起情况，上述第一电阻变化的持续时间则用于确定患者的勃起时长。
上述的医用服务器中存储有对应于第一胶体101的第一应变－电阻函数，通过通过上述的第一应变－电阻函数，计算出第一胶体101的形变情况，判断患者在夜间睡眠时，阴茎的周径是否变大，从而判断是否存在勃起情况。当第一胶体101的形变情况为周径增大，则说明患者的阴茎周径增大，进而说明患者睡眠时存在阴茎勃起情况，并非器质性障碍。
进一步的，当第一胶体101的形变情况为周径增大，且周径增大的程度超过预设的阈值，则说明患者的阴茎周径增大，进而说明患者睡眠时存在阴茎勃起情况，并非器质性障碍。该阈值可以是根据患者在医院时，通过检查后得到的勃起周径来进行确定，比如检查后得到的勃起周径为7，则该阈值可以设置为7或6.8等。
在一种可能的实施例中，该阈值也可以是根据第一电胶在穿戴或贴附在患者的阴茎上的初始周径进行确定，比如，初始周径为4，则该阈值可以设置为6等。在该可能的实施例中，上述的第一电阻数据中还包括初始第一电阻数据，该初始第一电阻数据指的是阴茎没有勃起时第一胶体101产生的电阻数据，用于计算初始周径。
在本发明实施例中，通过第一胶体的形变情况，判断阴茎是否勃起。举例来说，患者在睡眠过程中，若阴茎变粗，使得第一胶体受力被拉伸，电阻发生变化，通过采集器采集第一胶体的第一电阻数据来对患者的勃起进行分析处理，在医用服务器中，当获取到的第一电阻数据中的阻值是变大的，则说明第一胶体被拉伸，阴茎变粗，周径增大，当周径增大的程度超过预设的阈值时，可以确认患者阴茎勃起。
上述第二胶体102可以用于监测患者的阴茎在长维度上的变化，在患者的阴茎发生勃起时产生第二电胶形变，并根据上述第二电胶形变产生对应的第二电阻数据。
上述的第二胶体102可以是长条形胶体，贴附在患者的阴茎上，上述的长条形胶体的长边与阴茎的纵向线平行。上述的第二胶体102内表面可以是生物粘胶层，该生物粘胶层用于将第二胶体102贴附在患者的阴茎上。
在患者阴茎勃起后，阴茎的长度增加，使得第二胶体102发生形变，即第二胶体102的长度被拉伸，从而产生第二电胶形变，第二胶体102内部的敏感膜的微结构也发生变化，从而导致电阻变化，并产生对应的第二电阻数据。
上述的第二电阻数据包括第二电胶形变时对应产生的第二电阻变化数据，以及第二电阻变化的持续时间，上述的第二电阻变化数据用于判断患者是否存在勃起情况，上述第二电阻变化的持续时间则用于确定患者的勃起时长。
上述的医用服务器中存储有对应于第二胶体102的第二应变－电阻函数，通过通过上述的第二应变－电阻函数，计算出第二胶体102的形变情况，判断患者在夜间睡眠时，阴茎的长度是否增加，从而判断是否存在勃起情况。当第二胶体102的形变情况为长度增加，则说明患者的阴茎长度增加，进而说明患者睡眠时存在阴茎勃起情况，并非器质性障碍。
进一步的，当第二胶体102的形变情况为长度增加，且长度增加的程度超过预设的长度阈值，则说明患者的阴茎长度增加，进而说明患者睡眠时存在阴茎勃起情况，并非器质性障碍。该长度阈值可以是根据第二电胶在贴附在患者的阴茎上的初始长度进行确定，比如，初始长度为4，则该长度阈值可以设置为6等。进一步的，上述的第二电阻数据中还包括初始第二电阻数据，该初始第二电阻数据指的是阴茎没有勃起时第二胶体102产生的电阻数据，上述的初始第二电阻数据用于计算初始长度。
在本发明实施例中，通过第二胶体的形变情况，判断阴茎是否勃起。举例来说，患者在睡眠过程中，若阴茎变长，使得第二胶体受力被拉伸，电阻发生变化，通过采集器采集第二胶体的第二电阻数据来对患者的勃起进行分析处理，在医用服务器中，当获取到的第二电阻数据中的阻值是变大的，则说明第二胶体被拉伸，此时阴茎变长，变长幅度达到预设的长度阈值时，可以认为患者阴茎勃起。
上述的第一胶体与第二胶体可以同时使用，或者只使用第一胶体或第二胶体中的一种，具体可以根据患者的情况进行选择。比如，可以让患者自行选择，也可以是当患者觉得勃起时，阴茎周径变化更明显，则可以选择第一胶体，当患者觉得勃起时，阴茎长度变化更明显，则可以选择第二胶体。患者也可同时选择第一胶体与第二胶体，以提高检测的准确率。
可选的，在一种可能的实施例中，上述生物电胶还可以包括第三胶体103。上述的第三胶体103可以是压缩式生物电胶，上述第三胶体103可以用于监测患者的阴茎在硬度维度上的变化，在患者的阴茎发生勃起时产生第三电胶形变，并根据上述第三电胶形变产生对应的第三电阻数据。
与第一胶体相似的，上述的第三胶体103可以是圆圈形或C字形的条形胶体，穿戴在患者的阴茎上，上述的圆圈形或C字形的条形胶体的中轴线与阴茎的纵向线平行。与第一胶体和第二胶体不同的，第三胶体103为压缩式生物电胶，在受到压力时，电阻变化更明显。比如，当阴茎周径变大，会产生一个径向向外的膨胀力，第三胶体103与阴茎贴合的内表面受该膨胀力作用发生压缩变形，使得第三胶体103内部的敏感膜的微结构也发生变化，从而导致电阻变化，并产生对应的第三电阻数据。
在患者阴茎勃起后，阴茎的周径变大，使得第三胶体103内表面发生形变，即第三胶体103的内表面受力压缩，从而产生第三电胶形变，第三胶体103内部的敏感膜的微结构也发生变化，从而导致电阻变化，并产生对应的第三电阻数据。
需要理解的是，上述的第三电阻数据包括第三电胶形变时对应产生的第三电阻变化数据，以及第三电阻变化的持续时间，上述的第三电阻变化数据用于判断阴茎勃起时的硬度、周径和时长，而上述的第一电阻变化数据用于判断勃起时阴茎周径的变化和时长。
上述的医用服务器中存储有对应于第三胶体103的第三应变－电阻函数，通过通过上述的第三应变－电阻函数，计算出第三胶体103的形变情况，判断患者在夜间睡眠时，阴茎的周径是否变大，从而判断是否存在勃起情况，并且可以根据第三胶体103的形变情况计算勃起后的阴茎硬度。当第三胶体103的形变情况为周径增大，则说明患者的阴茎周径增大，进而说明患者睡眠时存在阴茎勃起情况，并非器质性障碍。同时，形变情况越明显，则说明阴茎硬度越高，反之，则说明阴茎硬度越低。
在本发明实施例中，通过第三胶体的形变情况，判断阴茎是否勃起以及勃起的硬度。举例来说，患者在睡眠过程中，若阴茎变粗，使得第三胶体的内表面受力被压缩，电阻发生变化，通过采集器采集第三胶体的第三电阻数据来对患者的勃起进行分析处理，在医用服务器中，当获取到的第三电阻数据中的阻值是变大的，则说明第三胶体被压缩，此时阴茎变粗，可以认为患者阴茎勃起，并通过变大的程度来确定阴茎勃起的硬度。
需要说明的是，上述的第三胶体与上述的第一胶体、第二胶体可以同时使用，也可以单独进行使用。
请参见图3，图3是本发明实施例提供的一种采集器的结构图，如图3所示，采集器200包括：微处理器201、接口202、存储模块203、上传模块204以及采集模块205。
其中，上述接口202用于将采集模块205与生物电胶进行连接，以采集所述生物电胶在产生电胶形变时对应的电阻数据。
在本发明实施例中，该采集器包括覆盖层以及贴附层，在覆盖层与贴附层间通过柔性印刷的PCB板集成微处理器201、接口202、存储模块203、上传模块204以及采集模块205等，使得采集器可以做到小型化、轻薄化，由于不需要在采集器中进行数据分析，对微处理器的要求不高，可以采用市面上较小尺寸的处理器(比如QorIQ LS1012A芯片拥有64位ARMv8，体型约9平方毫米)即可，这样制成的采集器不仅体积小，重量也轻，还可以柔软地贴附在人体皮肤上，上述阴茎附近部位可以是人体盆底肌所处部位，也可以是大腿处。当采集器为贴附式采集器时，比如采集器为柔性贴片，可以贴附在肚脐下方靠近阴茎的部位，当采集器为穿戴式，比如采集器为柔性拴带或柔性扣带，可以穿戴在大腿或腰部上。另外，上述贴附式采集器或穿戴式采集器也可以不贴附或穿戴，直接放置在两大腿之间，由于采集器可以做到小型化、轻薄化，使得即使直接放置也不会轻易掉落。
上述的贴附层可以是生物胶层，上述的覆盖层为防水材料层，通过生物胶层与防水材料层为上述的微处理器201、接口202、存储模块203、上传模块204以及采集模块205等电子模块提供防水环境。
上述的接口202可以是有线接口，当上述的接口202为有线接口时，上述的生物电胶上设置有对应的接头，上述的接头与接口通过相同的接口协议进行连接，比如导电正负极协议，从而可以使采集器根据该导电正负极协议采集到对应的电阻数据。当上的接口202为无线接口时，将接口可以理解为无线通信模块，上述的生物电胶上设置有对应的无线通信模块和微处理器，生物电胶上的微处理器将电胶形变产生的电阻数据进行打包，通过通信模块发送到采集器中，由采集器在存储模块203中读取医用服务器地址，并根据该医用服务器地址将该电阻数据上传到医用服务器。
在一种可能的实施例中，上述的生物电胶包括感应段和连接段，感应段用于贴附或穿戴在阴茎上，感应阴茎的变化，连接段用于连接感应段与接口202。具体的，在感应段中设置有敏感膜，在连接段中不设置敏感膜，只设置对应的固定电阻的导电线。这样，在放置采集器后，即使不用贴附或穿戴等固定方式，也可以使得生物电胶中只有感应段的形变会引起电阻的变化，而连接段的形变不会引起电阻的变化。
进一步的，上述的接口202包括采集接口，上述采集器通过采集接口与上述生物电胶进行连接，以使采集模块205通过上述采集接口采集上述生物电胶在产生电胶形变时对应的电阻数据。结合图2实施例，上述的接口202包括多个采集接口，分别对应第一胶体、第二胶体、第三胶体。
可选的，可以在采集器的采集接口处以及生物电胶外部上进行标识，以使患者根据标识，将第一胶体、第二胶体、第三胶体分别连接到对应的采集接口。该标识可以是数字标识，比如第一胶体的外部数字标识为1、第二胶体的外部数字标识为2、第三胶体的外部数字标识为3，与第一胶体对应的采集接口数字标识为1、与第二胶体对应的采集接口数字标识为2、与第三胶体对应的采集接口数字标识为3。也可以是颜色标识，比如比如第一胶体的颜色标识为红、第二胶体的颜色标识为绿、第三胶体的颜色标识为蓝，与第一胶体对应的采集接口颜色标识为红、与第二胶体对应的采集接口颜色标识为绿、与第三胶体对应的采集接口颜色标识为蓝。这样，可以避免生物电胶连接错误。
当然，在一种可能的实施例中，生物电胶上的微处理器将电胶形变产生的电阻数据进行打包，在生物电胶上的微处理器进行打包时，还可以增加生物电胶对应的标识，从而使采集器根据该标识来识别第一胶体、第二胶体、第三胶体。
上述存储模块可以用于存储医用服务器地址以及患者的病历编号。
在采集器采集到电阻数据后，可以读取出存储模块中的医用服务器地址，以及患者的病历编号。上述的医用服务器地址可以将所要上传的电阻数据指向对应的医用服务器，上述的病历编号可以用于与电阻数据进行绑定打包，一同上传到医用服务器，以便于在医用服务器中，根据该病历编号索引到对应的病历单。
上述上传模块可以用于根据医用服务器地址，将所述电阻数据上传到所述医用服务器中。
需要说明的是，上传模块为通信模块的一种。通信模块可以包括上传模块和接收模块，而在本发明实施例中，采集器只需要将采集到的电阻数据上传到医用服务器中，并不需要接收模块来接收服务器或其他终端下发的数据，所以采集器中可以不用设置接收模块，实现采集器的小型化部署。
可选的，采集器还包括提醒模块；其中，上述提醒模块用于在同一生物电胶使用次数达到预设次数时，对患者进行提示，以提示患者更换新的生物电胶。
具体的，生物电胶上的微处理器将电胶形变产生的电阻数据进行打包，在生物电胶上的微处理器进行打包时，还可以增加生物电胶的标识，从而使采集器根据该标识来识别第一胶体、第二胶体、第三胶体。由于生物电胶的标识存在，采集器实时采集电阻数据时，也会得到生物电胶的标识，采集器中的存储模块可以存储历史采集信息，从历史采集信息中对比生物电胶的标识，若生物电胶的标识出现的次数达到预设次数时，则可以确定同一生物电胶使用次数达到预设次数，即同一生物电胶被多次使用，存在检测不准确以及卫生问题，因此可以对患者进行提示。上述的预设次数可以是大于等于1的整数，本发明实施例优选为1，这样，相当于生物电胶为一次性使用。当然，在一些可能的实施例中，当生物电胶与采集器为一体结构时，此时，也可以将夜间勃起检测装置作为一次性或有限次装置进行处理。
请参见图4，图4是本发明实施例提供的一种夜间勃起检测系统的结构图，如图4所示，夜间勃起检测系统包括：夜间勃起检测装置300以及医用服务器400。
其中，上述的夜间勃起检测装置300包括：生物电胶以及与上述生物电胶可拆卸连接的采集器；其中，上述生物电胶穿戴或贴附于患者的阴茎部位，用于在患者的阴茎发生勃起时产生电胶形变，并根据上述电胶形变产生对应的电阻数据，所述生物电胶为条形；上述采集器穿戴或放置于患者的阴茎附近部位，用于采集上述生物电胶的电阻数据，并将上述电阻数据上传到医用服务器400中进行处理。具体为上述图1至图3实施例中所述。在此不再赘述。
上述夜间勃起检测装置300用于将采集到的电阻数据上传到所述医用服务器400。
上述医用服务器400用于对上述电阻数据进行分析处理，得到对应的勃起数据。
上述的勃起数据可以是有无勃起情况、勃起起止时间、勃起时间长度、勃起硬度等级等。上述的勃起数据均可以是根据电阻数据进行分析得到，比如，有无勃起情况可以根据电阻变化的数值来进行判断，一般来说，电阻变化幅度大，则说明有勃起情况，电阻变化小或无，则说明无勃起情况，勃起时间通过电阻变化的时间长度进行确定，勃起硬度可以根据上第三电阻数据进行确定，第三电阻变化的幅度越大，则说明硬度等级越高。
为减少夜间勃起检测装置300的计算量，本发明实施例将对数据的分析处理设置在医用服务器400中，这样，夜间勃起检测装置300只需要进行检测、数据打包和上传即可，极大的简化了夜间勃起检测装置300的结构，使用柔性印刷技术，更是可以将夜间勃起检测装置300中的采集器做到贴片化或扣带化等适用于贴附或穿戴的设备，降低了夜间勃起检测装置300的生产成本的同时，还可提高用户的穿戴体验。
本发明实施例中，利用夜间勃起检测装置300采集患者夜间睡眠时阴茎变化时，生物电胶产生的电阻数据，可以得到较为准确的阴茎变化情况。
上述的医用服务器400与夜间勃起检测装置300通信连接，具体的，上述的医用服务器400与夜间勃起检测装置300通过第一网络401进行连接，上述的第一网络401可以是无线连接方式，上述第一网络401的无线连接方式可以包括但不限于3G/4G连接、WiFi连接、蓝牙连接、WiMAX连接、Zigbee连接、UWB(ultra wideband)连接、以及其他现在已知或将来开发的无线连接方式。
在患者睡觉前，可以按照医生或产品提示对夜间勃起检测装置300进行穿戴或贴附。上述夜间勃起检测装置300在患者睡眠过程中，采集阴茎的变化引起的生物电胶的电阻数据。通过该电阻数据分析患者夜间是否存储勃起情况，从而判断患者是心理性障碍和器质性障碍。
可选的，夜间勃起检测系统还包括：患者终端500；上述医用服务器400还用于将上述勃起数据发送到对应的患者终端500；上述患者终端500用于接收上述医用服务器400发送的上述勃起数据，并将上述勃起数据进行显示，以供患者查看。
患者可以使用患者终端500通过第二网络402与医用服务器400交互，以接收或发送数据信息等。患者终端500上可以安装有各种客户端应用，例如网页浏览器应用、购物类应用、搜索类应用、即时通信工具、邮箱客户端、社交平台软件等。上述的患者终端500可以是具有显示屏并且支持网页浏览的各种电子设备，包括但不限于智能手机、平板电脑、电子书阅读器、MP3播放器(Moving Picture Experts Group Audio Layer III，动态影像专家压缩标准音频层面3)、MP4(Moving Picture Experts Group Audio Layer IV，动态影像专家压缩标准音频层面4)播放器、膝上型便携计算机和台式计算机等等。
上述的医用服务器400与患者终端500通信连接，具体的，上述的医用服务器400与患者终端500通过第二网络402进行连接，上述的第二网络402可以是无线连接方式，上述第二网络402的无线连接方式可以包括但不限于3G/4G连接、WiFi连接、蓝牙连接、WiMAX连接、Zigbee连接、UWB(ultra wideband)连接、以及其他现在已知或将来开发的无线连接方式。
进一步的，上述夜间勃起检测装置300中预先设置有设备ID，该设备ID可以存储在采集器中的存储模块中，在使用夜间勃起检测装置300之前，医生或相关人员可以将该设备ID与患者终端500进行绑定，比如绑定微信、指定APP、或邮箱等，上述夜间勃起检测装置300将采集到的电阻数据上传到上述医用服务器400的同时，还上传上述夜间勃起检测装置的设备ID，以使上述医用服务器400将上述勃起数据发送到与所述设备ID对应的患者终端500。
可选的，夜间勃起检测系统还包括：医生终端600；上述医用服务器400还用于将上述勃起数据发送到对应的医生终端600；上述医生终端600用于接收上述医用服务器400发送的上述勃起数据，并将上述勃起数据进行显示，以供医生查看。
患者可以使用医生终端通过第三网络403与医用服务器400交互，以接收或发送数据信息等。医生终端600上可以安装有各种客户端应用，例如网页浏览器应用、购物类应用、搜索类应用、即时通信工具、邮箱客户端、社交平台软件等。上述的医用终端600可以是具有显示屏并且支持网页浏览的各种电子设备，包括但不限于智能手机、平板电脑、电子书阅读器、MP3播放器(Moving Picture Experts Group Audio Layer III，动态影像专家压缩标准音频层面3)、MP4(Moving Picture Experts Group Audio Layer IV，动态影像专家压缩标准音频层面4)播放器、膝上型便携计算机和台式计算机等等。
上述的医用服务器400与医生终端600通信连接，具体的，上述的医用服务器400与医生终端600通过第三网络403进行连接，上述的第三网络403可以是无线连接方式，上述第三网络403的无线连接方式可以包括但不限于3G/4G连接、WiFi连接、蓝牙连接、WiMAX连接、Zigbee连接、UWB(ultra wideband)连接、以及其他现在已知或将来开发的无线连接方式。
进一步的，上述夜间勃起检测装置300中预先设置有设备ID，在使用所述夜间勃起检测装置300之前，将上述设备ID与病历编号进行绑定，上述夜间勃起检测装置300将采集到的电阻数据上传到上述医用服务器400的同时，还上传上述夜间勃起检测装置300的设备ID；上述医用服务器400根据上述设备ID，在病历数据库中查找与上述设备ID绑定的病历编号，根据上述病历编号，提取与上述病历编号对应的负责医生信息；上述医用服务器400根据上述负责医生信息，将上述勃起数据发送到对应的医生终端600。
在本发明实施例中，所述夜间勃起检测装置用于在夜间对患者的阴茎勃起情况进行监测，所述夜间勃起检测装置包括：生物电胶以及与所述生物电胶连接采集器；其中，所述生物电胶穿戴或贴附于患者的阴茎部位，用于在患者的阴茎发生勃起时产生电胶形变，并根据所述电胶形变产生对应的电阻数据，所述生物电胶为条形；所述采集器穿戴或放置于患者的阴茎附近部位，用于采集所述生物电胶的电阻数据，并将所述电阻数据上传到医用服务器中进行处理。通过穿戴或贴附在阴茎上的条形的生物电胶，该生物电胶随着阴茎的勃起而发生形变，使得生物电胶的电阻发生改变，并通过采集器采集到对应的电阻数据，从而可以将该电阻数据做为判断患者是否在夜间发生勃起现象，由于采用的是穿戴或贴附条形的生物电胶，不需要穿戴大体积的检测盒子，检测到的电阻数据上传到服务器，避免患者返回医院读取数据或住院检测，提高了患者的穿戴体验，保证患者的睡眠质量，进而提高患者在夜间睡眠时勃起检测的准确率；另外，生物电胶与采集器是可拆卸连接的，可以随时更换生物电胶100，以保持夜间勃起检测装置的洁净。
可选的，本发明实施例还提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现本发明实施例提供的夜间勃起检测系统的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例系统所包含的方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory，ROM)或随机存取存储器(Random Access Memory，简称RAM)等。
以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。
Claims (9)
1.一种夜间勃起检测装置，用于在夜间对患者的阴茎勃起情况进行监测，其特征在于，所述夜间勃起检测装置包括：生物电胶以及与所述生物电胶可拆卸连接的采集器；
其中，所述生物电胶包括第一胶体、第二胶体、第三胶体，所述第一胶体与所述第二胶体为拉伸式生物电胶，所述第三胶体为压缩式生物电胶，所述生物电胶由导电敏感膜耦合柔性生物胶基底构成；所述第一胶体为C字形的条形胶体，C字形的第一胶体的中轴线与阴茎的轴向线平行，所述第一胶体贴附于患者的阴茎部位，所述第一胶体用于监测患者的阴茎在周径维度上的变化，在患者阴茎勃起后，所述第一胶体的周径被拉伸，从而产生第一电胶形变，所述第一胶体内部的敏感膜的微结构也发生变化，从而导致电阻变化，并产生对应的第一电阻数据，通过医用服务器中存储的第一应变－电阻函数，计算出所述第一胶体的形变情况，判断患者在夜间睡眠时，阴茎的周径是否变大，从而判断是否存在勃起情况，当所述第一胶体的形变情况为周径增大，且周径增大的程度超过预设的阈值，则说明患者的阴茎周径增大，所述预设的阈值根据第一电胶在穿戴或贴附在患者的阴茎上的初始周径进行确定，所述第一电阻数据中还包括初始第一电阻数据，所述初始第一电阻数据指的是阴茎没有勃起时所述第一胶体产生的电阻数据，所述初始第一电阻数据用于计算初始周径；所述第二胶体为长条形胶体，所述第二胶体贴附在患者的阴茎上，所述长条形胶体的长边与阴茎的纵向线平行，所述第二胶体用于监测患者的阴茎在长维度上的变化，在患者的阴茎发生勃起时，所述第二胶体的长度被拉伸，从而产生第二电胶形变，第二胶体内部的敏感膜的微结构也发生变化，从而导致电阻变化，并产生对应的第二电阻数据，通过医用服务器中存储的第二应变－电阻函数，计算出第二胶体的形变情况，判断患者在夜间睡眠时，阴茎的长度是否增加，从而判断是否存在勃起情况，当所述第二胶体的形变情况为长度增加，且长度增加的程度超过预设的长度阈值，则说明患者的阴茎长度增加，所述预设的长度阈值根据所述第二电胶在贴附在患者的阴茎上的初始长度进行确定，第二电阻数据中还包括初始第二电阻数据，该初始第二电阻数据指的是阴茎没有勃起时所述第二胶体产生的电阻数据，所述初始第二电阻数据用于计算初始长度；所述第三胶体为C字形的条形胶体，C字形的第三胶体的中轴线与阴茎的纵向线平行，所述第三胶体穿戴在患者的阴茎上，所述第三胶体用于监测患者的阴茎在硬度维度上的变化，在患者的阴茎发生勃起时，所述第三胶体与阴茎贴合的内表面受阴茎发生勃起时的膨胀力作用发生压缩变形，使得第三胶体内部的敏感膜的微结构也发生变化，从而导致电阻变化，并产生对应的第三电阻数据，通过医用服务器中存储的第三应变－电阻函数，计算出所述第三胶体的形变情况，判断患者在夜间睡眠时，阴茎的周径是否变大，从而判断是否存在勃起情况，并且根据所述第三胶体的形变情况计算勃起后的阴茎硬度，当所述第三胶体的形变情况为周径增大，则说明患者的阴茎周径增大，所述第三胶体的形变情况越明显，则说明阴茎硬度越高，反之，则说明阴茎硬度越低；第三电阻数据包括第三电胶形变时对应产生的第三电阻变化数据，以及第三电阻变化的持续时间，所述第三电阻变化数据用于判断阴茎勃起时的硬度、周径和时长，而所述第一电阻变化数据用于判断勃起时阴茎周径的变化和时长；
所述采集器为贴附式采集器，贴附在肚脐下方靠近阴茎的部位，用于采集所述生物电胶的电阻数据，并将所述电阻数据上传到医用服务器中进行处理；所述采集器包括覆盖层以及贴附层，在覆盖层与贴附层间通过柔性印刷的PCB板集成微处理器、接口、存储模块、上传模块以及采集模块，贴附层是生物胶层，上述的覆盖层为防水材料层，通过生物胶层与防水材料层为上述的微处理器、接口、存储模块、上传模块以及采集模块提供防水环境。
2.如权利要求1所述夜间勃起检测装置，其特征在于，所述采集器包括接口、采集模块、存储模块以及上传模块；
其中，所述接口用于将所述采集模块与所述生物电胶进行连接，以使所述采集模块采集所述生物电胶在产生电胶形变时对应的电阻数据；
所述存储模块存储所述医用服务器地址以及患者的病历编号；
所述上传模块用于根据医用服务器地址，将所述电阻数据上传到所述医用服务器中。
3.如权利要求2所述夜间勃起检测装置，其特征在于，所述采集器与所述生物电胶为分体结构，所述接口包括采集接口，所述采集器通过采集接口与所述生物电胶进行连接，以通过所述采集接口采集所述生物电胶在产生电胶形变时对应的电阻数据。
4.如权利要求3所述夜间勃起检测装置，其特征在于，所述采集器还包括提醒模块；
其中，所述提醒模块用于在同一生物电胶使用次数达到预设次数时，对患者进行提示，以提示患者更换新的生物电胶，避免使用所述同一生物电胶而造成交叉感染。
5.一种夜间勃起检测系统，用于在夜间对患者的阴茎勃起情况进行监测，其特征在于，包括如权利要求1至4中任一所述的夜间勃起检测装置，以及医用服务器；
其中，所述夜间勃起检测装置用于将采集到的电阻数据上传到所述医用服务器；
所述医用服务器用于对所述电阻数据进行分析处理，得到对应的勃起数据。
6.如权利要求5所述的夜间勃起检测系统，其特征在于，所述夜间勃起检测系统还包括：患者终端；
所述医用服务器还用于将所述勃起数据发送到对应的患者终端；
所述患者终端用于接收所述医用服务器发送的所述勃起数据，并将所述勃起数据进行显示，以供患者查看。
7.如权利要求6所述的夜间勃起检测系统，其特征在于，所述夜间勃起检测装置中预先设置有设备ID，在使用所述夜间勃起检测装置之前，将所述设备ID与患者终端进行绑定，所述夜间勃起检测装置将采集到的电阻数据上传到所述医用服务器的同时，还上传所述夜间勃起检测装置的设备ID，以使所述医用服务器将所述勃起数据发送到与所述设备ID对应的患者终端。
8.如权利要求5所述的夜间勃起检测系统，其特征在于，所述夜间勃起检测系统还包括：医生终端；
所述医用服务器还用于将所述勃起数据发送到对应的医生终端；
所述医生终端用于接收所述医用服务器发送的所述勃起数据，并将所述勃起数据进行显示，以供医生查看。
9.如权利要求8所述的夜间勃起检测系统，其特征在于，所述夜间勃起检测系统还包括：
所述夜间勃起检测装置中预先设置有设备ID，在使用所述夜间勃起检测装置之前，将所述设备ID与病历编号进行绑定，所述夜间勃起检测装置将采集到的电阻数据上传到所述医用服务器的同时，还上传所述夜间勃起检测装置的设备ID；
所述医用服务器根据所述设备ID，查找与所述设备ID绑定的病历编号，根据所述病历编号，提取与所述病历编号对应的负责医生信息；
所述医用服务器根据所述负责医生信息，将所述勃起数据发送到对应的医生终端。
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