CN111597832B - 一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机 - Google Patents
一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111597832B CN111597832B CN202010274216.2A CN202010274216A CN111597832B CN 111597832 B CN111597832 B CN 111597832B CN 202010274216 A CN202010274216 A CN 202010274216A CN 111597832 B CN111597832 B CN 111597832B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- component
- binary
- limit
- explosion
- explosion limit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title claims abstract description 96
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 39
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 14
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 2
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q10/00—Administration; Management
- G06Q10/06—Resources, workflows, human or project management; Enterprise or organisation planning; Enterprise or organisation modelling
- G06Q10/063—Operations research, analysis or management
- G06Q10/0639—Performance analysis of employees; Performance analysis of enterprise or organisation operations
- G06Q10/06393—Score-carding, benchmarking or key performance indicator [KPI] analysis
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F30/00—Computer-aided design [CAD]
- G06F30/20—Design optimisation, verification or simulation
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F2113/00—Details relating to the application field
- G06F2113/08—Fluids
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F2119/00—Details relating to the type or aim of the analysis or the optimisation
- G06F2119/08—Thermal analysis or thermal optimisation
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F2119/00—Details relating to the type or aim of the analysis or the optimisation
- G06F2119/14—Force analysis or force optimisation, e.g. static or dynamic forces
Landscapes
- Business, Economics & Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Human Resources & Organizations (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Economics (AREA)
- Development Economics (AREA)
- Strategic Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Entrepreneurship & Innovation (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Tourism & Hospitality (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Operations Research (AREA)
- Marketing (AREA)
- Game Theory and Decision Science (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Geometry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Measuring Fluid Pressure (AREA)
Abstract
本发明涉及一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机。该方法首先获得组分1和组分2的实际气相分压之和p'v,以及组分1和组分2的气相分压之和为p”v,然后计算y=p'v‑p”v,若y>0,减小二元可燃液体混合物的爆炸下限或爆炸上限的值,并重新根据步骤S2和步骤S3计算p'v和p”v;若y<0,增大二元可燃液体混合物的爆炸下限或爆炸上限的值,并重新根据步骤S2和步骤S3计算p'v和p”v;直到y=0时,其所对应的爆炸下限或爆炸上限值分别为二元可燃液体混合物的爆炸下限和爆炸上限。本发明不仅可获得含难挥发性液体的二元混合物在常温、常压下的爆炸极限,还可获得其在其他不同温度和压力初始条件下的爆炸下限和爆炸上限值,可以避免燃烧爆炸事故的发生。
Description
技术领域
本发明涉及液体蒸气的可燃性研究领域,更具体地说,涉及一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机。
背景技术
爆炸极限是可燃气体及液体蒸气最主要的安全性指标之一,目前国内外关于可燃物爆炸极限的研究大多局限于可燃性气体,可燃性液体爆炸极限的研究非常少见,且其中大部分研究均为可燃性液体纯质爆炸极限的研究。可燃液体混合物在生产生活中需要严格管控,但目前尚未发现可较为精确的估算含难挥发性液体的二元混合物爆炸极限的方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,针对现有技术的上述缺陷,提供一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:构造一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法,二元可燃液体混合物包括组分1和组分2,所述方法包括下述步骤:
S1、通过实验测得所述组分1与组分2的纯质在初始温度T和初始压力p下的爆炸下限值分别为L1和L2,爆炸上限值分别为U1和U2;
S2、所述组分1与组分2的摩尔比为c1:c2,所述二元可燃液体混合物的爆炸下限为爆炸上限为/>根据气液相平衡计算出在所述初始温度T和所述初始压力p时所述组分1和组分2的实际液相摩尔分数为xL1和xL2,气相摩尔分数为xv1和xv2,进而获得所述组分1和组分2的实际气相分压之和p′v;
S3、根据所述组分1和组分2的实际气相摩尔分数xv1和xv2,由Le Chatelier方程计算出实际二元混合蒸气的爆炸下限和爆炸上限/>得到在所述初始温度T和所述初始压力p时爆炸极限浓度所对应的所述组分1和组分2的气相分压之和为p″v;
S4、计算y=p′v-p″v,若y>0,减小所述二元可燃液体混合物的爆炸下限或所述爆炸上限/>的值,并重新根据所述步骤S2和所述步骤S3计算p′v和p″v;若y<0,增大所述二元可燃液体混合物的爆炸下限/>或所述爆炸上限/>的值,并重新根据所述步骤S2和所述步骤S3计算p′v和p″v;直到y=0时,其所对应的爆炸下限/>或爆炸上限/>值分别为所述二元可燃液体混合物的爆炸下限和爆炸上限。
进一步,在本发明所述的二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法中,所述步骤S2包括:
气液相平衡的计算使用Raoult定律进行计算,设所述组分1、组分2和空气的气相分压分别为p1、p2和pair;
当估算所述二元可燃液体混合物的爆炸下限时,对于所述组分1,根据
可得
其中为所述组分1在温度为T/K时的饱和蒸气压;对于气相混合物,根据
可得
其中为所述组分2在温度为T/K时的饱和蒸气压;联立式(1)和(2)解方程组可得温度为T、压力为p、可燃组分混合物的体积比为/>时,所述组分1和组分2的实际液相摩尔分数为xL1和xL2,气相摩尔分数为xv1和xv2
所述组分1和所述组分2的实际气相分压之和
p′v=(xv1+xv2)p
当估算所述二元可燃液体混合物的爆炸上限时,由
联立式(3)和(4)解方程组可得温度为T、压力为p、可燃组分混合物的体积比为时,所述组分1和组分2的实际液相摩尔分数为xL1和xL2,气相摩尔分数为xv1和xv2
所述组分1和组分2的实际气相分压之和
p′v=(xv1+xv2)p。
进一步,在本发明所述的二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法中,所述步骤S3包括:
根据Le Chatelier方程,计算实际气相摩尔分数为xv1和xv2时,二元可燃蒸气混合物的爆炸下限的估算方法为:
得到初始压力p时爆炸下限时所对应的组分1和组分2的气相分压之和
二元可燃蒸气混合物的爆炸上限的估算方法为
得到初始压力为p时爆炸上限时所对应的所述组分1和组分2的气相分压之和
另外,本发明还提供一种计算机,所述计算机包括存储器和处理器,所述存储器用于存储计算机程序;
所述处理器执行所述计算机程序可实现如上述的二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法。
实施本发明的一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机,具有以下有益效果:本发明不仅可获得含难挥发性液体的二元混合物在常温、常压下的爆炸极限,还可获得其在其他不同温度和压力初始条件下的爆炸下限和爆炸上限值;在这些可燃物的生产和应用中,严格将可燃混合物的浓度控制在估算得到的爆炸范围之外,可以避免燃烧爆炸事故的发生。
附图说明
下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明,附图中:
图1是实施例2提供的一种计算机的结构示意图。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解,现对照附图详细说明本发明的具体实施方式。
实施例1
本实施例的二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法中,二元可燃液体混合物包括组分1和组分2,该方法包括下述步骤:
S1、通过实验测得组分1与组分2的纯质在初始温度T和初始压力p下的爆炸下限值分别为L1和L2,爆炸上限值分别为U1和U2;
S2、组分1与组分2的摩尔比为c1:c2,二元可燃液体混合物的爆炸下限为爆炸上限为/>根据气液相平衡计算出在初始温度T和初始压力p时组分1和组分2的实际液相摩尔分数为xL1和xL2,气相摩尔分数为xv1和xv2,进而获得组分1和组分2的实际气相分压之和p′v;
S3、根据组分1和组分2的实际气相摩尔分数xv1和xv2,由Le Chatelier方程计算出实际二元混合蒸气的爆炸下限和爆炸上限/>得到在初始温度T和初始压力p时爆炸极限浓度所对应的组分1和组分2的气相分压之和为p″v;
S4、计算y=p′v-p″v,若y>0,减小二元可燃液体混合物的爆炸下限或爆炸上限的值,并重新根据步骤S2和步骤S3计算p′v和p″v;若y<0,增大二元可燃液体混合物的爆炸下限/>或爆炸上限/>的值,并重新根据步骤S2和步骤S3计算p′v和p″v;直到y=0时,其所对应的爆炸下限/>或爆炸上限/>值分别为二元可燃液体混合物的爆炸下限和爆炸上限。
进一步,在本实施例的二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法中,步骤S2包括:
气液相平衡的计算使用Raoult定律进行计算,设组分1、组分2和空气的气相分压分别为p1、p2和pair;
当估算二元可燃液体混合物的爆炸下限时,对于组分1,根据
可得
其中为组分1在温度为T/K时的饱和蒸气压;对于气相混合物,根据
可得
其中为组分2在温度为T/K时的饱和蒸气压;联立式(1)和(2)解方程组可得温度为T、压力为p、可燃组分混合物的体积比为/>时,组分1和组分2的实际液相摩尔分数为xL1和xL2,气相摩尔分数为xv1和xv2
组分1和组分2的实际气相分压之和
p′v=(xv1+xv2)p
当估算二元可燃液体混合物的爆炸上限时,由
联立式(3)和(4)解方程组可得温度为T、压力为p、可燃组分混合物的体积比为时,组分1和组分2的实际液相摩尔分数为xL1和xL2,气相摩尔分数为xv1和xv2
组分1和组分2的实际气相分压之和
p′v=(xv1+xv2)p。
进一步,在本实施例的二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法中,步骤S3包括:
根据Le Chatelier方程,计算实际气相摩尔分数为xv1和xv2时,二元可燃蒸气混合物的爆炸下限的估算方法为:
得到初始压力p时爆炸下限时所对应的组分1和组分2的气相分压之和
二元可燃蒸气混合物的爆炸上限的估算方法为
得到初始压力为p时爆炸上限时所对应的组分1和组分2的气相分压之和
本实施例不仅可获得含难挥发性液体的二元混合物在常温、常压下的爆炸极限,还可获得其在其他不同温度和压力初始条件下的爆炸下限和爆炸上限值;在这些可燃物的生产和应用中,严格将可燃混合物的浓度控制在估算得到的爆炸范围之外,可以避免燃烧爆炸事故的发生。
实施例2
本实施例的计算机包括存储器和处理器,存储器用于存储计算机程序;处理器执行计算机程序可实现如上述的二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法。
实施例3
参考表1,使用本发明的估算方法,本实施例中对摩尔分数为0.7:0.3的十一烷/正戊醇的二元混合物在初始温度60℃、初始压力100kPa条件下的爆炸下限进行了估算,估算结果为2.17%,其爆炸下限的实验值为2.06%,估算值与实验值的偏差为0.11%,该偏差基本在实验结果的不确定度范围之内。
表1十一烷/正戊醇二元混合物爆炸下限的估算
实施例4
参考表2,使用本发明的估算方法,本实施例对摩尔分数为0.3:0.7的甲基环己烷/异辛醇的二元混合物在初始温度60℃、初始压力520kPa条件下的爆炸下限进行了估算,估算结果为6.53%,其爆炸下限的实验值为6.77%,估算值与实验值的偏差为-0.24%,该偏差基本在实验结果的不确定度范围之内。
表2甲基环己烷/异辛醇二元混合物爆炸下限的估算
本实施例不仅可获得含难挥发性液体的二元混合物在常温、常压下的爆炸极限,还可获得其在其他不同温度和压力初始条件下的爆炸下限和爆炸上限值;在这些可燃物的生产和应用中,严格将可燃混合物的浓度控制在估算得到的爆炸范围之外,可以避免燃烧爆炸事故的发生。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言,由于其与实施例公开的方法相对应,所以描述的比较简单,相关之处参见方法部分说明即可。
专业人员还可以进一步意识到,结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤,能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现,为了清楚地说明硬件和软件的可互换性,在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行,取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能,但是这种实现不应认为超出本发明的范围。
结合本文中所公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以直接用硬件、处理器执行的软件模块,或者二者的结合来实施。软件模块可以置于随机存储器(RAM)、内存、只读存储器(ROM)、电可编程ROM、电可擦除可编程ROM、寄存器、硬盘、可移动磁盘、CD-ROM、或技术领域内所公知的任意其它形式的存储介质中。
以上实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据此实施,并不能限制本发明的保护范围。凡跟本发明权利要求范围所做的均等变化与修饰,均应属于本发明权利要求的涵盖范围。
Claims (3)
1.一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法,其特征在于,二元可燃液体混合物包括组分1和组分2,所述方法包括下述步骤:
S1、通过实验测得所述组分1与组分2的纯质在初始温度T和初始压力p下的爆炸下限值分别为L1和L2,爆炸上限值分别为U1和U2;
S2、所述组分1与组分2的摩尔比为c1:c2,所述二元可燃液体混合物的爆炸下限为爆炸上限为/>根据气液相平衡计算出在所述初始温度T和所述初始压力p时所述组分1和组分2的实际液相摩尔分数为xL1和xL2,气相摩尔分数为xv1和xv2,进而获得所述组分1和组分2的实际气相分压之和p′v;
S3、根据所述组分1和组分2的实际气相摩尔分数xv1和xv2,由Le Chatelier方程计算出实际二元混合蒸气的爆炸下限和爆炸上限/>得到在所述初始温度T和所述初始压力p时爆炸极限浓度所对应的所述组分1和组分2的气相分压之和为p″v;
S4、计算y=p′v-p″v,若y>0,减小所述二元可燃液体混合物的爆炸下限或所述爆炸上限/>的值,并重新根据所述步骤S2和所述步骤S3计算p′v和p″v;若y<0,增大所述二元可燃液体混合物的爆炸下限/>或所述爆炸上限/>的值,并重新根据所述步骤S2和所述步骤S3计算p″v和p″v;直到y=0时,其所对应的爆炸下限/>或爆炸上限/>值分别为所述二元可燃液体混合物的爆炸下限和爆炸上限;
所述步骤S2包括:
气液相平衡的计算使用Raoult定律进行计算,设所述组分1、组分2和空气的气相分压分别为p1、p2和pair;
当估算所述二元可燃液体混合物的爆炸下限时,对于所述组分1,根据
可得
其中为所述组分1在温度为T/K时的饱和蒸气压;对于气相混合物,根据
可得
其中为所述组分2在温度为T/K时的饱和蒸气压;联立式(1)和(2)解方程组可得温度为T、压力为p、可燃组分混合物的体积比为/>时,所述组分1和组分2的实际液相摩尔分数为xL1和xL2,气相摩尔分数为xv1和xv2
所述组分1和所述组分2的实际气相分压之和
p'v=(xv1+xv2)p
当估算所述二元可燃液体混合物的爆炸上限时,由
联立式(3)和(4)解方程组可得温度为T、压力为p、可燃组分混合物的体积比为时,所述组分1和组分2的实际液相摩尔分数为xL1和xL2,气相摩尔分数为xv1和xv2
所述组分1和组分2的实际气相分压之和
p′v=(xv1+xv2)p。
2.根据权利要求1所述的二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法,其特征在于,所述步骤S3包括:
根据Le Chatelier方程,计算实际气相摩尔分数为xv1和xv2时,二元可燃蒸气混合物的爆炸下限的估算方法为:
得到初始压力p时爆炸下限时所对应的组分1和组分2的气相分压之和
二元可燃蒸气混合物的爆炸上限的估算方法为
得到初始压力为p时爆炸上限时所对应的所述组分1和组分2的气相分压之和
3.一种计算机,其特征在于,所述计算机包括存储器和处理器,所述存储器用于存储计算机程序;
所述处理器执行所述计算机程序可实现如权利要求1至2任一项所述的二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010274216.2A CN111597832B (zh) | 2020-04-09 | 2020-04-09 | 一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010274216.2A CN111597832B (zh) | 2020-04-09 | 2020-04-09 | 一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111597832A CN111597832A (zh) | 2020-08-28 |
CN111597832B true CN111597832B (zh) | 2023-11-17 |
Family
ID=72190521
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010274216.2A Active CN111597832B (zh) | 2020-04-09 | 2020-04-09 | 一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111597832B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101531560A (zh) * | 2008-03-13 | 2009-09-16 | 中国科学院理化技术研究所 | 一种以低温液化分离从含氧煤层气中提取甲烷的方法 |
CN103940849A (zh) * | 2014-04-04 | 2014-07-23 | 西安交通大学 | 一种环境湿度对烃类及其含氧衍生物爆炸极限影响的估算方法 |
CN110082392A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-08-02 | 西安交通大学 | 高压爆炸极限测量装置及基于该装置的摩尔分数配气方法 |
-
2020
- 2020-04-09 CN CN202010274216.2A patent/CN111597832B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101531560A (zh) * | 2008-03-13 | 2009-09-16 | 中国科学院理化技术研究所 | 一种以低温液化分离从含氧煤层气中提取甲烷的方法 |
CN103940849A (zh) * | 2014-04-04 | 2014-07-23 | 西安交通大学 | 一种环境湿度对烃类及其含氧衍生物爆炸极限影响的估算方法 |
CN110082392A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-08-02 | 西安交通大学 | 高压爆炸极限测量装置及基于该装置的摩尔分数配气方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
气田含醇采出水储罐爆炸风险评价方法的建立;党晓峰等;《石油化工应用》;第37卷(第10期);第47-53页 * |
煤油气共生矿井油型气爆炸极限的测定;张立志等;《煤矿安全》;第49卷(第5期);第198-200页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111597832A (zh) | 2020-08-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Scatchard et al. | Vapor—liquid equilibrium. II. Chloroform—ethanol mixtures at 35, 45 and 55 | |
Li et al. | Vapor-liquid phase equilibrium for carbon dioxide-n-hexane at 40, 80, and 120. degree. C | |
Roberts et al. | THE SYSTEM COPPER: CUPRIC OXIDE: OXYGEN. | |
Saunders | LXXXI.—The decomposition of ammonium nitrate by heat | |
Marcus | Principles of solubility and solutions | |
Smith et al. | The magnetic susceptibility of liquid nitric oxide and the heat of dissociation of (no) 21 | |
CN111597832B (zh) | 一种二元可燃液体混合物爆炸极限的获得方法及计算机 | |
Quiggle et al. | Vapor—Liquid Equilibria of Methylcyclohexane—Toluene Mixtures | |
Omar et al. | Densities, apparent molar volume, expansivities, Hepler’s constant, and isobaric thermal expansion coefficients of the binary mixtures of piperazine with water, methanol, and acetone at T= 293.15 to 328.15 K | |
Grew et al. | The thermal diffusion factor and temperature | |
Good et al. | Tetramethyllead: heat of formation by rotating-bomb calorimetry | |
CN111551666B (zh) | 一种可燃液体混合物燃烧条件判断方法及计算机 | |
Bains-Sahota et al. | Mass-independent oxygen isotopic fractionation in a microwave plasma | |
CN116757122B (zh) | 填料吸收塔的仿真模型构建方法、装置、设备及存储介质 | |
Cook et al. | The prediction of binary adsorption equilibria from pure component isotherms | |
Keii et al. | A new plotting of the BET method | |
Shiah et al. | Experimental and theoretical determination of vapor pressures of NaCl KCl, NaBr KBr and NaCl CaCl2 aqueous solutions at 298 to 343 K | |
Gromov | System researches “fluorides of alkaline metals–hydrogen fluoride” | |
Reamer et al. | Phase Behavior in the Hydrogen-Ammonia System. | |
Nejad et al. | A novel equation of state (EOS) for prediction of solute solubility in supercritical carbon dioxide: experimental determination and correlation | |
Giesy et al. | Critical-point universality in adsorption: The effect of charcoal on a mixture of isobutyric acid and water near the consolute point | |
Prescott Jr et al. | Equilibrium between aluminum carbide and nitrogen at high temperatures | |
Callendar | Steam tables and equations, extended by direct experiment to 4,000 lb./sq. in. and 400° C | |
David et al. | The mobility of alkali ions in gases. IV. Measurements in gaseous mixtures | |
Trumbore et al. | Heats of Solution from the Temperature Dependence of the Distribution Coefficient. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |