CN111588666B

CN111588666B - 抑菌组合物及含有其的爽肤粉和制备方法

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Publication number: CN111588666B
Application number: CN202010463947.1A
Authority: CN
Inventors: 王超
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2020-05-27
Filing date: 2020-05-27
Publication date: 2023-04-14
Anticipated expiration: 2040-05-27
Also published as: CN111588666A

Abstract

本发明公开了一种抑菌组合物及含有其的爽肤粉和制备方法，所述抑菌组合物包括以下重量份的原料：花椒或花椒提取物8‑12份、丁香或丁香提取物8‑12份、秦皮或秦皮提取物8‑12份。本发明的爽肤粉以古方“挹汗香”为基础，以花椒或其提取物、丁香或其提取物、秦皮或其提取物为主要有效成分，通过合理配比该有效成分，具有吸湿、抑菌和祛痱止痒的效果，且不含矿物成分，透气性佳，生物安全性高。

Description

抑菌组合物及含有其的爽肤粉和制备方法

技术领域

本发明涉及护肤品技术领域，具体涉及一种抑菌组合物及含有其的爽肤粉和制备方法。

背景技术

一般认为痱子的病因是由于环境气温高、湿度大，出汗过多，不易蒸发，汗液使表皮角质层浸渍，致使汗腺导管口变窄或阻塞，汗腺导管内汗液潴留后因内压增高而发生破裂，外溢的汗液渗入并刺激周围组织于汗孔处出现丘疹、脓疱和小水疱。也有人认为，痱子的发生与皮肤表面大量繁殖的微球菌有关。

因此，夏季人们常用爽肤粉吸收褶皱处的汗液，而爽肤粉的主要成分是滑石粉、硼酸、碳酸镁及香料等，含有大量的矿物成分，对人体的危害大，故有必要提供对人体危害小同时具有优异抑菌功能的爽肤粉。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种抑菌组合物，还提供了一种含有该抑菌组合物的爽肤粉，兼具吸湿、干爽、透气性好和抗炎抑菌的特点。

为了实现上述目的，本发明采用了如下的技术方案:

本发明的一个方面是提供一种抑菌组合物，包括以下重量份的原料：花椒或花椒提取物8-12份、丁香或丁香提取物8-12份、秦皮或秦皮提取物8-12份。

在本发明的一些实施方案中，所述花椒或花椒提取物、丁香或丁香提取物、秦皮提取物的质量比为1-1.5：1-1.5：1。

在本发明的一些优选实施方案中，所述花椒或花椒提取物、丁香或丁香提取物、秦皮或秦皮提取物的质量比为1：1：1。

本发明利用花椒、丁香、秦皮或前述组分的提取物配伍制备含有中草药的爽肤粉，其中，花椒是川产道地药材，具有“温中止痛，杀虫止痒”的功效，现代研究表明花椒具有较强的镇痛、抗炎、止痒作用，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的抑制作用；丁香可改变多重耐药大肠杆菌的结构，对其具有较强的抑制作用；秦皮具有抗病原微生物、抗炎镇痛及抗肿瘤等作用，能显著抑制金黄葡萄球菌细胞膜的通透性从而产生抑菌作用。

本发明的有一个目的是提供一种爽肤粉，包括稀释剂和上述的抑菌组合物；所述稀释剂与所述的抑菌组合物或所述抑菌组合物的质量比为2-4:7。

在本发明的一些实施方案中，所述稀释剂为辛烯基琥珀酸淀粉铝、藻酸钙、辛烯基琥珀酸淀粉钠、交联琥珀酸淀粉酯中的一种或多种。

在本发明的一些实施方案中，包括以下重量份的原料：花椒提取物10份、丁香提取物10份、秦皮提取物10份和稀释剂70份。

本发明的有一个目的是提供上述的爽肤粉的制备方法，包括如下步骤：

(1)按配比称取花椒提取物、丁香提取物、秦皮提取物和稀释剂；

(2)取稀释剂与所述花椒提取物、丁香提取物和秦皮提取物研磨混合均匀，过120目筛，分装，即得。

在本发明的一些优选实施方案中，所述花椒提取物、丁香提取物、秦皮提取物的制备方法包括：称取中药原料，粉碎，用2-4倍重量的70-80％乙醇加热回流提取1-2小时，过滤；回流提取2-3次，合并滤液，回收乙醇后，蒸发水分至1:10的浓缩液，对浓缩液进行喷雾干燥处理，粉碎，过80目筛，即得提取物粉末。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。

图1为本发明实施例1和对比例1-2抑菌组合物对大肠杆菌敏感性试验的结果对比图；

图2为本发明实施例1和对比例1-2抑菌组合物对大肠杆菌敏感性试验的结果对比图。

具体实施方式

下面将结合附图对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。

需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。

下面的实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。

本发明的原料花椒提取物、丁香提取物、秦皮提取物的制备方法包括以下步骤：

称取中药原料，粉碎，用2-4倍重量的70-80％乙醇加热回流提取1-2小时，过滤；回流提取2-3次，合并滤液，回收乙醇后，蒸发水分至1:10的浓缩液，对浓缩液进行喷雾干燥处理，粉碎，过80目筛，即得提取物粉末。

具体地，将粉碎后的药材加入3倍量70％的乙醇回流提取2小时，提取3次，过滤并合并滤液，回收乙醇后，蒸发至1:10的浓缩液，对浓缩液进行喷雾干燥处理，将得到的干粉粉碎过80目筛，即得提取物粉末。

实施例1

本实施例提供了一种抑菌组合物，包括以下重量份的原料：花椒提取物10份、丁香提取物10份、秦皮提取物10份。将花椒提取物、丁香提取物和秦皮提取物混合，具有显著的抗炎抑菌作用。

需要说明的是，上述抑菌组合物还可以以花椒、丁香和秦皮为原料，混合后利用前述记载的方法制备提取物混合粉末。

实施例2

本实施例提供了一种爽肤粉，包括以下重量份的原料：花椒提取物10份、丁香提取物10份、秦皮提取物10份和辛烯基琥珀酸淀粉铝70份。制备方法包括以下步骤：

(1)按配比称取花椒提取物、丁香提取物、秦皮提取物和辛烯基琥珀酸淀粉铝；

(2)取辛烯基琥珀酸淀粉铝与花椒提取物、丁香提取物和秦皮提取物研磨混合均匀，过120目筛，分装，即得爽肤粉。

实施例3

本实施例提供了一种爽肤粉，包括以下重量份的原料：花椒提取物8份、丁香提取物8份、秦皮提取物8份和辛烯基琥珀酸淀粉铝50份。制备方法包括以下步骤：

实施例4

本实施例提供了一种爽肤粉，包括以下重量份的原料：花椒提取物12份、丁香提取物12份、秦皮提取物12份和辛烯基琥珀酸淀粉铝80份。制备方法包括以下步骤：

对比例1

其与实施例1的抑菌组合物的区别在于，包括以下重量份的原料：花椒提取物4份、丁香提取物16份和秦皮提取物10份。

对比例2

其与实施例1的抑菌组合物的区别在于，包括以下重量份的原料：花椒提取物16份、丁香提取物4份和秦皮提取物10份。

本发明还对实施例制备得到的爽肤粉进行了抑菌试验，试验以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为试验菌种，采用纸片法、试管二倍稀释法、微量稀释法评价爽肤粉主要成分花椒提取物、丁香提取物、秦皮提取物不同比例对试验菌株的敏感性及抑制作用，并根据抑菌实验结果及执行标准《QB/T 1859-2013爽身粉、祛痱粉》完成爽肤粉的抑菌组合物的确定。

1.1试剂：

Mueller-Hinton(MH)肉汤：OXOID，英国，批号：1680105；

Mueller-Hinton(MH)琼脂：OXOID，英国，批号：1374781；

血琼脂平皿：成都瑞琦科技实业股份有限公司，批号：190823。

1.2菌种

金黄色葡萄球菌(编号26003)、大肠埃希氏菌(编号44104)，由CMCC提供。

1.3受施药物

将实施例1和对比例1-2的抑菌组合物配制成试验组药物，具体规格如下：

S1：花椒提取物25％、丁香提取物25％、秦皮提取物25％，10mg/mL；

D1:花椒提取物10％、丁香提取物40％、秦皮提取物25％，10mg/mL；

D2:花椒提取物40％、丁香提取物10％、秦皮提取物25％，10mg/mL；

注射用青霉素钠，山东鲁抗医药股份有限公司，批号：B170412，2万U/mL。

1.4爽肤粉对不同菌株的敏感性实验

阳性对照组(青霉素2万U/mL)、S1组、D1组，D2组、阴性对照组。

供试菌株被接种到MH肉汤活化，37℃培养24h，无菌采样，吸取0.1ml菌液均匀涂布于血琼脂平皿，分离出典型的单个菌落，再置于MH肉汤培养基中，于37℃恒温箱中培养24h。

取1ml培养液，生理盐水以10倍稀释法稀释。选取适当浓度0.1ml菌液置平皿琼脂培养基上，用无菌涂布器涂匀，37℃恒温培养24h，计算菌落数。根据菌液稀释浓度计算每毫升菌液活菌数，将菌液稀释为10⁶个/ml，作试验菌液。

滤纸统一制成直径6mm小纸片，并装入玻璃平皿，封口后121℃高压灭菌30min。分别加入若干片至10mg/ml的D1、S1、D2(3种不同配比的爽肤粉溶液)，2万U/ml青霉素钠溶液中浸泡12h备用。

供试菌液50μL均匀涂在MH琼脂板上。制备好小纸片平铺于平板上，每个平皿4片，封盖后标记编号。青霉素钠为阳性对照，无菌注射用水为阴性对照，37℃温箱连续培养24h。抑菌环作为评价指标，全自动菌落计数仪拍照后测量抑菌圈半径，取平均值。

得到结果如图1和图2所示，其中(a)为D1组，(b)为S1组，(c)为D2组，(d)为青霉素组，(e)为阴性组。

D1、S1、D2及阴性对照组，均未出现抑菌圈。青霉素对大肠杆菌的抑菌圈半径为3.54±0.85mm，对金黄葡萄球菌的抑菌圈半径为24.83±0.22mm。

1.5爽肤粉体外抗菌实验(试管二倍稀释法)

用接种环取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌单一菌落，分别接种于5mlMH肉汤中。37℃培养12h作为原菌液，MH肉汤浓度校正为0.5麦氏比浊标准，并用MH肉汤将上述原菌液按1：10倍稀释备用。

24支无菌试管排成两排，每排12支。各试管加入MH肉汤2ml，在每排第一支试管内加入待测药液2ml(原液)，然后吸取第1支试管内药液2ml加至第2管内，混匀后，再吸2ml至第3管内，重复以上操作至第12管，从第12管吸取2ml弃去。另取2支试管，标记为“阴性对照”(即MH肉汤空白对照)和“阳性对照”(只加菌悬液不加药液)。在稀释好的药液试管加入制备好的菌悬液0.1ml(其终浓度约为5×10⁵CFU/ml)，阴性对照试管只加2mlMH肉汤，阳性对照试管中除2mlMH肉汤外只加入0.1ml菌悬液。将接种好的稀释管塞好硅胶塞，35℃孵育24h。

拍照并记录各试管细菌生长情况。用接种环将每支试管中的液体划线于血琼脂板，37℃培养18h，记录生长情况；根据细菌生长情况，选择编号1-5的试管培养物，分别吸取0.1ml均匀涂于MH琼脂平皿，37℃培养过夜并记录生长情况。

与药物稀释液对照管相比，实验管澄清且血平皿划线实验无细菌生长，则该管药物有抗菌作用；如为混浊，即表明细菌已生长，该药物无抗菌作用。最小抑菌浓度以完全无细菌生长最低药物浓度为标准。最低杀菌浓度以37℃培养过夜MH平皿培养基中细菌计数少于5个为标准。

D1原液1：1稀释后，对金黄葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用，最低抑菌浓度为5mg/ml，最低杀菌浓度为5mg/ml；S1原液1：1稀释后，对金黄葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用，最低抑菌浓度为5mg/ml，最低杀菌浓度为5mg/ml；D2在实验设置的比例内，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均无抑制作用。

1.6爽肤粉最低抑菌浓度(MIC)测定(微孔稀释法)

在96孔板中加样如下：试验孔1#-8#孔：培养基100μl+菌液20μl，再分别加入稀释的8个浓度的D1、S1、D2各120μL；阴性对照孔9#孔加培养基220μl+菌液20μl；阳性对照孔10#孔加培养基100μl+2万U/ml青霉素钠溶液120μl+菌液20μl；空白对照孔11#孔加培养基240μl；药物对照孔仅加对应浓度的药物120ul和培养基120ul。密封混匀后置于37℃培养箱培养24h，观察各孔细菌生长。于630nm下测各孔吸光度，依据吸光度计算最小抑菌浓度(MIC)。

10000ug/ml的D1、S1、D2对大肠杆菌的MIC依次为0.74、0.69、0.73，对金黄葡萄球菌的MIC依次为0.02、0.01、0.29，与阴性对照组相比，具有显著差异性(P<0.001)。

1.7皮肤刺激性试验

遵照《化妆品安全技术规范》(2015年版)标准。

新西兰白兔4只，雌雄各半。取背部脊柱两侧健康处去毛，取0.5g原样品涂敷于一侧皮肤，另一侧对照。每日涂抹一次，连续14天。从第2日起，每次涂敷前剪毛，用水清除残留样品，一小时后观察结果。根据皮肤刺激反应评分标准，评价对家兔皮肤的刺激作用。

14天内每天每只动物平均积分0.29分。按皮肤刺激强度分级，爽肤粉对皮肤无刺激性。

本发明还对爽肤粉进行了吸湿性和透气性体验测试，受试者表示该爽肤粉的吸湿性好、透气性佳，无起痱现象。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims

1.一种爽肤粉，其特征在于，包括稀释剂和抑菌组合物；所述的抑菌组合物与所述稀释剂质量比为2-4:7；所述的抑菌组合物由以下原料组成：花椒提取物、丁香提取物和秦皮提取物；所述花椒提取物、丁香提取物和秦皮提取物的质量比为1-1.5：1-1.5：1；所述花椒提取物、丁香提取物、秦皮提取物的制备方法包括：称取中药原料，粉碎，用2-4倍重量的70-80％乙醇加热回流提取1-2小时，过滤；回流提取2-3次，合并滤液，回收乙醇后，蒸发水分至1:10的浓缩液，对浓缩液进行喷雾干燥处理，粉碎，过80目筛，即得提取物粉末；所述稀释剂为辛烯基琥珀酸淀粉铝、藻酸钙、辛烯基琥珀酸淀粉钠、交联琥珀酸淀粉酯中的一种或多种；所述的爽肤粉的制备方法，包括如下步骤：(1)按配比称取花椒提取物、丁香提取物、秦皮提取物和稀释剂；(2)取稀释剂与所述花椒提取物、丁香提取物和秦皮提取物研磨混合均匀，过120目筛，分装，即得。

2.根据权利要求1所述的爽肤粉，其特征在于，所述花椒或花椒提取物、丁香或丁香提取物、秦皮或秦皮提取物的质量比为1：1：1。

3.根据权利要求1所述的爽肤粉，其特征在于，包括以下重量份的原料：花椒提取物10份、丁香提取物10份、秦皮提取物10份和稀释剂70份。