CN111548910A - 新型冠状病毒实时荧光定量pcr快速检测试剂盒 - Google Patents

Abstract

本发明公开了检测试剂盒技术领域中新型冠状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒，包括检测试剂放置外壳、电机盒和电机等，在电机工作中，第一凸起杆和第二凸起杆交替下压活塞杆，塞杆下压活塞，将检测试剂放置管内的检测试剂不断压出至缓冲盒内，缓冲盒的下侧设置有与缓冲盒配合使用的检测盒，检测试剂放置外壳的外部设置有用于输送检测试剂的检测试剂储存室，缓冲盒避免检测试剂在滴落过程中产生喷溅，检测试剂沿缓冲盒进入检测盒内，与待测样本结合，一定时间后，通过打开阀门将混合液滴于检测卡片上进行确认即可，医护人员只需将存有待检测样本的检测盒放置于缓冲盒的下端即可，无需进行检测试剂导出操作，有效提升样本的检测效率。

Description

新型冠状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒

技术领域

本发明涉及检测试剂盒技术领域，具体领域为新型冠状病毒实时荧光定 量PCR快速检测试剂盒。

背景技术

2019新型冠状病毒(2019-nCoV)，2020年1月12日被世界卫生组织命 名。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征 (MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病。新型冠状病毒是以 前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株，具有较强的传染性。

对于新型冠状病毒的检测确诊主要通过试剂盒，试剂盒的主要原理就是 聚合酶链式反应(PCR)，是一种用于放大扩增特定DNA片段的分子生物学技 术，其最大的特点是能将微量的DNA大幅扩增，其检测步骤为从样本中提取 核酸后加入扩增检测试剂，若存在病毒基因，试剂中的反应体系会将其进行 指数级扩增，从而将病毒基因高效表达出来，阳性样本会通过荧光检测，进 一步判断患者是否被感染，实时荧光定量PCR是分子层面上的检测，就现有 所有的快速检测方法来看，这种方法检测的特异性和灵敏度都是最高的，由 于这一检测方法靠的是分子层面的特异性结合，因此只要公布的基因序列没 有问题，相关技术的检测准确率可以达到99.9％。通常在1至2小时之内即可 得到检测结果。

现有新型冠状病毒的快速检测试剂盒在使用过程中需要人工导出检测试 剂，使检测试剂与样本混合后滴加在检测卡片上进行确认，人工导出检测试 剂的操作过程减缓检测效率，现提出一种检测试剂导出便利的新型冠状病毒 实时荧光定量PCR快速检测试剂盒。

发明内容

本发明的目的在于提供新型冠状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒， 以解决背景技术中提到的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：新型冠状病毒实时荧光定 量PCR快速检测试剂盒，包括检测试剂放置外壳，所述检测试剂放置外壳的 外侧壁上固定连接有电机盒，所述电机盒的内部安装有电机，所述检测试剂 放置外壳上贯穿转动连接有转动杆，所述转动杆的中部位置对称设置有第一 凸起杆和第二凸起杆，所述第一凸起杆的凸起部分与所述第二凸起杆的凸起 部分在竖直方向上对称，所述检测试剂放置外壳对称的外侧壁上分别固定连 接有固定环和限位柄，所述转动杆的一端贯穿所述固定环与所述电机的输出 端轴连接，所述转动杆的另一端与所述限位柄转动连接，所述第一凸起杆和 所述第二凸起杆的外侧壁上均转动连接有连接环，所述检测试剂放置外壳的 底壁上且分别与所述第一凸起杆和所述第二凸起杆对应位置处固定贯穿有检 测试剂放置管，所述检测试剂放置管的内部设置有活塞，所述活塞上转动连 接有活塞杆的一端，所述活塞杆的另一端与对应的所述连接环固定连接，所 述检测试剂放置管的出口端穿出所述检测试剂放置外壳的底壁，所述检测试 剂放置外壳的底壁上且位于所述检测试剂放置管的出口端外部固定连接有缓 冲盒，所述缓冲盒的下侧设置有与所述缓冲盒配合使用的检测盒，所述检测 试剂放置外壳的外部设置有用于输送检测试剂的检测试剂储存室。

优选的，所述第一凸起杆和所述第二凸起杆之间固定连接有连接杆,连 接杆的设置用于连接第一凸起杆和第二凸起杆，并且在第一凸起杆和第二凸 起杆转动过程中对两者起到支撑作用。

优选的，所述缓冲盒包括缓冲盒体，所述缓冲盒体的上端与所述检测试 剂放置外壳的底壁固定连接，所述缓冲盒体的内侧壁下端固定连接有弧形板， 所述弧形板上对称开设有通孔,缓冲盒的设置用于盛接由检测试剂放置管滴 落的检测试剂，在将检测试剂滴落至检测盒内，缓冲盒避免检测试剂在滴落 过程中产生喷溅，检测试剂放置管滴落的检测试剂滴落至弧形板上，弧形板 对滴液起到缓冲作用，弧形板上的滴液沿通孔落入检测盒内。

优选的，所述弧形板上且位于所述通孔处设置有凹槽，所述凹槽与所述 通孔相连通,凹槽的设置使得在弧形板上的检测试剂可汇集于凹槽处并沿通 孔下落.

优选的，所述检测盒包括检测盒体，所述检测盒体的下端连通设置有出 液管，所述出液管上安装有阀门，所述检测盒体的上端固定连接有限位板,检 测试剂进入检测盒体内，与待测样本结合，一定时间后，通过打开阀门将混 合液滴于检测卡片上进行确认，限位板的设置方便于将检测盒卡于缓冲盒的 下端。

优选的，所述检测试剂储存室的设置个数为2，所述检测试剂储存室的上 端连通设置有进液管，所述进液管的上端螺纹连接有封闭盖，所述检测试剂 储存室的下端连通设置有连接管的一端，所述连接管的另一端分别与对应的 所述检测试剂放置管相连通，所述连接管上安装有单向阀,打开封闭盖，通 过进液管向检测试剂储存室内加入检测试剂，检测试剂在重力作用下沿连接 管进入至检测试剂放置管内，单向阀的设置可防止检测试剂回流。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：新型冠状病毒实时荧光定量PCR 快速检测试剂盒，通过电机工作，带动转动杆转动，转动杆转动带动第一凸 起杆和第二凸起杆转动，在电机工作中，第一凸起杆和第二凸起杆交替下压 活塞杆，塞杆下压活塞，将检测试剂放置管内的检测试剂不断压出至缓冲盒 内，缓冲盒的下侧设置有与缓冲盒配合使用的检测盒，检测试剂放置外壳的 外部设置有用于输送检测试剂的检测试剂储存室，缓冲盒避免检测试剂在滴 落过程中产生喷溅，检测试剂沿缓冲盒进入检测盒内，与待测样本结合，一定时间后，通过打开阀门将混合液滴于检测卡片上进行确认即可，医护人员 只需将存有待检测样本的检测盒放置于缓冲盒的下端即可，无需进行检测试 剂导出操作，有效提升样本的检测效率。

附图说明

图1为本发明主体结构剖视图；

图2为本发明缓冲盒和检测盒主分离状态下主视图；

图3为本发明缓冲盒和检测盒主连接状态下主视图；

图4为本发明图1中A处放大示意图；

图5为本发明主体结构俯视图。

图中：1-检测试剂放置外壳、2-电机盒、3-电机、4-转动杆、5-第一凸 起杆、6-第二凸起杆、7-连接杆、8-固定环、9-限位柄、10-连接环、11-检 测试剂放置管、12-活塞、13-活塞杆、14-缓冲盒、141-缓冲盒体、142-弧形 板、143-通孔、15-检测盒、151-检测盒体、152-出液管、153-限位板、16- 检测试剂储存室、17-进液管、18-封闭盖、19-连接管。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行 清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而 不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做 出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

关于方向的描述(上、下、左、右、前、后)，是以说明书附图图1所 示的结构为参考所进行的描述，但本发明的实际使用方向并不限于此。

实施例：

请参阅图1-5，本发明提供一种技术方案：请参阅图1、2和5，新型冠 状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒，包括检测试剂放置外壳1，所述检 测试剂放置外壳1用于容纳其内部其他构件，所述检测试剂放置外壳1的外 侧壁上固定连接有电机盒2，所述电机盒2的内部安装有电机3，所述电机盒 2用于固定所述电机3，所述检测试剂放置外壳1上贯穿转动连接有转动杆4， 所述转动杆4的中部位置对称设置有第一凸起杆5和第二凸起杆6，所述第一 凸起杆5的凸起部分与所述第二凸起杆6的凸起部分在竖直方向上对称，所 述检测试剂放置外壳1对称的外侧壁上分别固定连接有固定环8和限位柄9， 所述转动杆4的一端贯穿所述固定环8与所述电机3的输出端轴连接，所述 转动杆4的另一端与所述限位柄9转动连接，所述第一凸起杆5和所述第二 凸起杆6的外侧壁上均转动连接有连接环10，通过所述电机3工作，带动所 述转动杆4转动，所述转动杆4转动带动所述第一凸起杆5和所述第二凸起 杆6转动，所述检测试剂放置外壳1的底壁上且分别与所述第一凸起杆5和 所述第二凸起杆6对应位置处固定贯穿有检测试剂放置管11，所述检测试剂 放置管11的内部设置有活塞12，所述活塞12上转动连接有活塞杆13的一端， 所述活塞杆13的另一端与对应的所述连接环10固定连接，所述检测试剂放 置管11的出口端穿出所述检测试剂放置外壳1的底壁，所述检测试剂放置外 壳1的底壁上且位于所述检测试剂放置管11的出口端外部固定连接有缓冲盒 14，在所述电机3工作中，所述第一凸起杆5和所述第二凸起杆6交替下压 所述活塞杆13，所述塞杆13下压所述活塞12，将所述检测试剂放置管11内 的检测试剂不断压出至所述缓冲盒14内，所述缓冲盒14的下侧设置有与所 述缓冲盒14配合使用的检测盒15，所述检测试剂放置外壳1的外部设置有用 于输送检测试剂的检测试剂储存室16，所述缓冲盒14避免检测试剂在滴落过 程中产生喷溅，检测试剂沿所述缓冲盒14进入所述检测盒15内，与待测样 本结合，一定时间后，通过打开阀门将混合液滴于检测卡片上进行确认即可， 请参阅图3，医护人员只需将存有待检测样本的所述检测盒15放置于所述缓 冲盒14的下端即可，无需进行检测试剂导出操作，有效提升样本的检测效率。

请参阅图1，具体而言，所述第一凸起杆5和所述第二凸起杆6之间固定 连接有连接杆7。所述连接杆7的设置用于连接所述第一凸起杆5和所述第二 凸起杆6，并且在所述第一凸起杆5和所述第二凸起杆6转动过程中对两者起 到支撑作用。

请参阅图4，具体而言，所述缓冲盒14包括缓冲盒体141，所述缓冲盒 体141的上端与所述检测试剂放置外壳1的底壁固定连接，所述缓冲盒体141 的内侧壁下端固定连接有弧形板142，所述弧形板142上对称开设有通孔143。 所述缓冲盒14的设置用于盛接由所述检测试剂放置管11滴落的检测试剂， 在将检测试剂滴落至所述检测盒15内，所述缓冲盒14避免检测试剂在滴落 过程中产生喷溅，所述检测试剂放置管11滴落的检测试剂滴落至所述弧形板 142上，所述弧形板142对滴液起到缓冲作用，所述弧形板142上的滴液沿所 述通孔143落入所述检测盒15内。

请参阅图4，具体而言，所述弧形板142上且位于所述通孔143处设置有 凹槽，所述凹槽与所述通孔143相连通。所述凹槽的设置使得在所述弧形板 142上的检测试剂可汇集于所述凹槽处并沿所述通孔143下落。

请参阅图4，具体而言，所述检测盒15包括检测盒体151，所述检测盒 体151的下端连通设置有出液管152，所述出液管152上安装有阀门，所述检 测盒体151的上端固定连接有限位板153。检测试剂进入所述检测盒体151内， 与待测样本结合，一定时间后，通过打开阀门将混合液滴于检测卡片上进行 确认，所述限位板153的设置方便于将所述检测盒15卡于所述缓冲盒14的 下端。

请参阅图1，具体而言，所述检测试剂储存室16的设置个数为2，所述 检测试剂储存室16的上端连通设置有进液管17，所述进液管17的上端螺纹 连接有封闭盖18，所述检测试剂储存室16的下端连通设置有连接管19的一 端，所述连接管19的另一端分别与对应的所述检测试剂放置管11相连通， 所述连接管19上安装有单向阀。打开所述封闭盖18，通过所述进液管17向 所述检测试剂储存室16内加入检测试剂，检测试剂在重力作用下沿所述连接 管19进入至所述检测试剂放置管11内，所述单向阀的设置可防止检测试剂 回流。

工作原理：检测试剂放置外壳1用于容纳其内部其他构件，检测试剂放 置外壳1的外侧壁上固定连接有电机盒2，电机盒2的内部安装有电机3，电 机盒2用于固定电机3，检测试剂放置外壳1上贯穿转动连接有转动杆4，转 动杆4的中部位置对称设置有第一凸起杆5和第二凸起杆6，第一凸起杆5的 凸起部分与第二凸起杆6的凸起部分在竖直方向上对称，检测试剂放置外壳1 对称的外侧壁上分别固定连接有固定环8和限位柄9，转动杆4的一端贯穿固 定环8与电机3的输出端轴连接，转动杆4的另一端与限位柄9转动连接， 第一凸起杆5和第二凸起杆6的外侧壁上均转动连接有连接环10，通过电机 3工作，带动转动杆4转动，转动杆4转动带动第一凸起杆5和第二凸起杆6 转动，检测试剂放置外壳1的底壁上且分别与第一凸起杆5和第二凸起杆6 对应位置处固定贯穿有检测试剂放置管11，检测试剂放置管11的内部设置有 活塞12，活塞12上转动连接有活塞杆13的一端，活塞杆13的另一端与对应 的连接环10固定连接，检测试剂放置管11的出口端穿出检测试剂放置外壳1 的底壁，检测试剂放置外壳1的底壁上且位于检测试剂放置管11的出口端外 部固定连接有缓冲盒14，在电机3工作中，第一凸起杆5和第二凸起杆6交 替下压活塞杆13，塞杆13下压活塞12，将检测试剂放置管11内的检测试剂 不断压出至缓冲盒14内，缓冲盒14的下侧设置有与缓冲盒14配合使用的检 测盒15，检测试剂放置外壳1的外部设置有用于输送检测试剂的检测试剂储 存室16，缓冲盒14避免检测试剂在滴落过程中产生喷溅，检测试剂沿缓冲盒 14进入检测盒15内，与待测样本结合，一定时间后，通过打开阀门将混合液 滴于检测卡片上进行确认即可，医护人员只需将存有待检测样本的检测盒15 放置于缓冲盒14的下端即可，无需进行检测试剂导出操作，有效提升样本的 检测效率。

在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安 装”、“相连”、“连接”、“固定”应做广义理解，例如，可以是固定连 接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接； 可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连 通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体 情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

本发明使用到的标准零件均可以从市场上购买，异形件根据说明书和附 图的记载均可以进行订制。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而 言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行 多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限 定。

Claims (6)

1.新型冠状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒，其特征在于：包括检测试剂放置外壳(1)，所述检测试剂放置外壳(1)的外侧壁上固定连接有电机盒(2)，所述电机盒(2)的内部安装有电机(3)，所述检测试剂放置外壳(1)上贯穿转动连接有转动杆(4)，所述转动杆(4)的中部位置对称设置有第一凸起杆(5)和第二凸起杆(6)，所述第一凸起杆(5)的凸起部分与所述第二凸起杆(6)的凸起部分在竖直方向上对称，所述检测试剂放置外壳(1)对称的外侧壁上分别固定连接有固定环(8)和限位柄(9)，所述转动杆(4)的一端贯穿所述固定环(8)与所述电机(3)的输出端轴连接，所述转动杆(4)的另一端与所述限位柄(9)转动连接，所述第一凸起杆(5)和所述第二凸起杆(6)的外侧壁上均转动连接有连接环(10)，所述检测试剂放置外壳(1)的底壁上且分别与所述第一凸起杆(5)和所述第二凸起杆(6)对应位置处固定贯穿有检测试剂放置管(11)，所述检测试剂放置管(11)的内部设置有活塞(12)，所述活塞(12)上转动连接有活塞杆(13)的一端，所述活塞杆(13)的另一端与对应的所述连接环(10)固定连接，所述检测试剂放置管(11)的出口端穿出所述检测试剂放置外壳(1)的底壁，所述检测试剂放置外壳(1)的底壁上且位于所述检测试剂放置管(11)的出口端外部固定连接有缓冲盒(14)，所述缓冲盒(14)的下侧设置有与所述缓冲盒(14)配合使用的检测盒(15)，所述检测试剂放置外壳(1)的外部设置有用于输送检测试剂的检测试剂储存室(16)。

2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒，其特征在于：所述第一凸起杆(5)和所述第二凸起杆(6)之间固定连接有连接杆(7)。

3.根据权利要求1所述的新型冠状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒，其特征在于：所述缓冲盒(14)包括缓冲盒体(141)，所述缓冲盒体(141)的上端与所述检测试剂放置外壳(1)的底壁固定连接，所述缓冲盒体(141)的内侧壁下端固定连接有弧形板(142)，所述弧形板(142)上对称开设有通孔(143)。

4.根据权利要求3所述的新型冠状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒，其特征在于：所述弧形板(142)上且位于所述通孔(143)处设置有凹槽，所述凹槽与所述通孔(143)相连通。

5.根据权利要求1所述的新型冠状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒，其特征在于：所述检测盒(15)包括检测盒体(151)，所述检测盒体(151)的下端连通设置有出液管(152)，所述出液管(152)上安装有阀门，所述检测盒体(151)的上端固定连接有限位板(153)。

6.根据权利要求1所述的新型冠状病毒实时荧光定量PCR快速检测试剂盒，其特征在于：所述检测试剂储存室(16)的设置个数为2，所述检测试剂储存室(16)的上端连通设置有进液管(17)，所述进液管(17)的上端螺纹连接有封闭盖(18)，所述检测试剂储存室(16)的下端连通设置有连接管(19)的一端，所述连接管(19)的另一端分别与对应的所述检测试剂放置管(11)相连通，所述连接管(19)上安装有单向阀。

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