CN111518898A - Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途 - Google Patents

Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN111518898A
CN111518898A CN201910105768.8A CN201910105768A CN111518898A CN 111518898 A CN111518898 A CN 111518898A CN 201910105768 A CN201910105768 A CN 201910105768A CN 111518898 A CN111518898 A CN 111518898A
Authority
CN
China
Prior art keywords
opa1
protein containing
liver cancer
exon4b
isoform protein
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910105768.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111518898B (zh
Inventor
刘兴国
杨亮
唐海特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Institute of Biomedicine and Health of CAS
Original Assignee
Guangzhou Institute of Biomedicine and Health of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Institute of Biomedicine and Health of CAS filed Critical Guangzhou Institute of Biomedicine and Health of CAS
Priority to CN201910105768.8A priority Critical patent/CN111518898B/zh
Publication of CN111518898A publication Critical patent/CN111518898A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111518898B publication Critical patent/CN111518898B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明提出了含有Exon4b的Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途。发明人通过实验惊喜地发现，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖能力下降；之后若回补含有Exon4b的Opa1异形体蛋白，肝癌细胞的增殖能力回复。因此，通过调节含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，可以特异性调控肝癌细胞的增殖能力，或可为肝癌的治疗提供一条有效的途径。

Description

Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途
技术领域
本发明涉及生物工程领域。具体地，本发明涉及Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增 殖能力中的用途，更具体地，本发明涉及含有Exon4b的Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途、试剂盒、试剂在制备试剂盒中的用途、调控肝癌细胞增殖能力的方法、药物组合物、含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的功能抑制剂在制备药物中的用途以及筛选药物的方法。
背景技术
肝癌是世界上最常见的五种恶性肿瘤之一，其死亡率仅次于胃癌及食管癌。肝癌患者 未经治疗，5年生存率不到10％，然而“小肝癌”根治性切除后5年生存率可达70％。并且， 肝癌早期无明显症状，往往被人忽视，到出现临床症状时，已到中晚期，此时往往已经丧 失了手术机会，这使得肝癌的早期治疗变得格外重要。然而，目前对肝癌的早期治疗缺乏 针对性和特异性。
因而，如果可以找到一种特异性治疗肝癌的方法，对于肝癌的早期治疗，意义重大。
发明内容
本申请是基于发明人对以下事实和问题的发现和认识作出的：
人的OPA1基因位于3号染色体上(Christiane Alexander et al.,2000)，由28个外显子组 成，其产物OPA1(参考前述文献《Christiane Alexander et al.,2000》中的图1-2)是一种核 编码的线粒体动力学相关蛋白，是线粒体网络结构的组分之一，具有类似动力学相关的GTP 酶活性。在人体细胞中，OPA1基因转录后经过复杂的选择性剪接形成8种转录本(Delettre et al.,2001)，进而翻译成8种OPA1异形体(iso)蛋白(OPA 1iso-1、2、3、4、5、6、7、8)。 这8种蛋白的区别主要在于其mRNA区段外显子4、4b、5b的选择性剪接(参考下述文献 《Ste′phane Duvezin-Caubet et al.,2007》中的图1-32)(Ste′phane Duvezin-Caubetet al.,2007)。
发明人通过实验惊喜地发现，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达 水平，肝癌细胞的增殖能力下降；之后若回补含有Exon4b的Opa1异形体蛋白，肝癌细胞的增殖能力回复。因此，通过调节含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，可以特异 性调控肝癌细胞的增殖能力，或可为肝癌的治疗提供一条有效的途径。
为此，在本发明的第一方面，本发明提出了含有Exon4b的Opa1异形体蛋白在调控肝 癌细胞增殖能力中的用途。需要说明的是，如前所述，OPA1基因转录后经过复杂的选择性 剪接形成8种转录本(Delettre et al.,2001)，进而翻译成8种OPA1异形体蛋白(OPA 1iso-1、 2、3、4、5、6、7、8)。这8种蛋白的区别主要在于其mRNA区段外显子4、4b、5b的选 择性剪接。本发明中的“含有Exon4b的Opa1异形体蛋白”指的是包含外显子4b的mRNA 翻译形成的异形体蛋白。在一些实施例中，含有Exon4b的Opa1异形体蛋白包括选自Opal iso 3、Opaliso 5、Opal iso 6、Opal iso 8的至少之一。如前所述，发明人在实验中惊喜地发 现，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖能力下 降；之后若回补含有Exon4b的Opa1异形体蛋白，肝癌细胞的增殖能力回复。因此，通过 调节含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，可以特异性调控肝癌细胞的增殖能力。 需要说明的是，所述用途可以用于非治疗目的，如用于科学研究，例如，通过调节含Exon4b 的Opa1异形体蛋白的表达水平，从而调控肝癌细胞的增殖能力，进而获得相应的肝癌细 胞模型，用于后续的肝癌实验研究。
在本发明的第二方面，本发明提出了一种试剂盒。根据本发明的实施例，所述试剂盒 用于调控肝癌细胞的增殖能力，包括：试剂，所述试剂用于调节含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平。如前所述，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖能力下降；之后若回补含有Exon4b的Opa1异形体蛋白，肝癌细胞的 增殖能力回复。由此，所述试剂用于调节含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，进 而，利用根据本发明实施例的包括所述试剂的试剂盒可以特异性调控肝癌细胞的增殖能力。
根据本发明的实施例，上述试剂盒还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述含有Exon4b的Opa1异形体蛋白包括选自Opal iso 3、5、 6、8的至少之一。发明人发现，敲低后再回补含有Exon4b的Opa1异形体蛋白，如Opal iso3、Opal iso 5、Opal iso 6和Opal iso 8的至少之一，肝癌细胞的增殖能力回复显著，由此， 利用根据本发明实施例的试剂盒可以有效调控肝癌细胞的增殖能力。
所述试剂的种类不受特别限制，只要能够实现特异性调节含有Exon4b的Opa1异形体 蛋白的表达量即可，本领域技术人员可以理解的是，“表达量”既可指绝对表达量也可指相 对表达量，可以以对照样本中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达量作为基准，相对表示待测样本中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达量，也可以以管家基因的表达量为基准，相对表示含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达量。
根据本发明的实施例，所述试剂盒用于抑制肝癌细胞的增殖能力，所述试剂用于降低 含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平。在一些实施例中，所述试剂为敲低含Exon4b 的异形体蛋白的siRNA或者shRNA。在一些实施例中，所述试剂为siRNA，所述siRNA具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或者能敲低含Exon4b的Opa1 isoforms的其他siRNA核苷酸序列。如前所述，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水 平，肝癌细胞的增殖能力下降。由此，所述试剂用于降低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白 的表达水平，利用根据本发明实施例的试剂盒可以特异性抑制肝癌细胞的增殖能力。
AAGTCATAGGAGCTTCTGACCTA(SEQ ID NO：1)。
根据本发明的实施例，所述试剂盒用于增强肝癌细胞的增殖能力，所述试剂用于升高 有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平。在一些实施例中，所述试剂为用于过表达含有 Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达载体。如前所述，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖能力下降；之后若回补含有Exon4b的Opa1异形 体蛋白，肝癌细胞的增殖能力回复。由此，所述试剂用于升高含有Exon4b的Opa1异形体 蛋白的表达水平，利用根据本发明实施例的试剂盒可以特异性增强肝癌细胞的增殖能力。
在本发明的第三方面，本发明提出了试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂用于调节 含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，所述试剂盒用于调控肝癌细胞的增殖能力。 如前所述，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖 能力下降；之后若回补含有Exon4b的Opa1异形体蛋白，肝癌细胞的增殖能力回复。由此，利用所述试剂制备的试剂盒可以调节含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，进而调控肝癌细胞的增殖能力。
根据本发明的实施例，上述用途还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述试剂用于降低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平， 所述试剂盒用于抑制肝癌细胞的增殖能力。在一些实施例中，所述试剂为敲低含Exon4b 的异形体蛋白的siRNA或者shRNA。在一些实施例中，所述试剂为siRNA，所述siRNA具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或者能敲低含Exon4b的Opa1 isoforms的其他siRNA核苷酸序列。如前所述，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水 平，肝癌细胞的增殖能力下降。由此，所述试剂用于降低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白 的表达水平，利用所述试剂制备的试剂盒可以特异性抑制肝癌细胞的增殖能力。
根据本发明的实施例，所述试剂用于升高有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平， 所述试剂盒用于增强肝癌细胞的增殖能力。在一些实施例中，所述试剂为用于过表达含有 Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达载体。如前所述，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖能力下降；之后若回补含有Exon4b的Opa1异形 体蛋白，肝癌细胞的增殖能力回复。由此，所述试剂用于升高含有Exon4b的Opa1异形体 蛋白的表达水平，利用所述试剂制备的试剂盒可以特异性增强肝癌细胞的增殖能力。
在本发明的第四方面，本发明提出了一种调控肝癌细胞增殖能力的方法。根据本发明 的实施例，使培养过程中的肝癌细胞的含Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平升高或降 低，以便控制所述肝癌细胞的增殖能力。需要说明的是，所述方法可以用于非治疗目的， 如用于科学研究，例如，通过调节含Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，从而调控肝癌细胞的增殖能力，进而获得相应的肝癌细胞模型，用于后续的肝癌实验研究。
根据本发明的实施例，上述方法还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述肝癌细胞为肝癌细胞系。在一些实施例中，所述肝癌细胞 系为SMMC-7721、Bel-7402、Bel-7404、Bel-7405、MHCC97、HepG2、Hep3B、Hep1、 Huh-7、PLC/PRF/5、H22、HHCC、HCCLM3、HB611、QGY-7701、QGY-7703等肝癌细 胞株。在另一些实施例中，所述肝癌细胞为原代细胞。
根据本发明的实施例，所述肝癌细胞中的含Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平升 高，所述肝癌细胞的增殖能力增强。根据本发明的实施例，所述肝癌细胞中的含Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平降低，所述肝癌细胞的增殖能力下降。如前所述，敲低肝 癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖能力下降；之后若 回补含有Exon4b的Opa1异形体蛋白，肝癌细胞的增殖能力回复。因此，通过调节含Exon4b 的Opa1异形体蛋白的表达水平，可以特异性调控肝癌细胞的增殖能力。
在本发明的第五方面，本发明提出了一种药物组合物。根据本发明的实施例，所述药 物组合物包括用于降低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白表达水平的试剂，所述药物组合物 用于抑制肝癌细胞的增殖。如前所述，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖能力下降。由此，包括用于降低含有Exon4b的Opa1异形体蛋 白表达水平的试剂的药物组合物，可以有效抑制肝癌细胞的增值能力，或可为肝癌的治疗 提供一条有效的途径。
根据本发明的实施例，上述药物组合物还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述试剂为敲低含Exon4b的异形体蛋白的siRNA或者shRNA。 在一些实施例中，所述试剂为siRNA，所述siRNA具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序 列或者能敲低含Exon4b的Opa1 isoforms的其他siRNA核苷酸序列。
在本发明的第六方面，本发明提出了含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的功能抑制剂在 制备药物中的用途，所述药物用于抑制肝癌细胞的增殖。如前所述，敲低肝癌细胞中含有 Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，肝癌细胞的增殖能力下降。由此，用于降低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白表达水平的试剂，即含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的功能 抑制剂，可以有效降低肝癌细胞的增殖能力，或可为肝癌的治疗提供一条有效的途径。
根据本发明的实施例，上述用途还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，所述功能抑制剂包括选自特异性敲低含有Exon4b的Opa1异形 体蛋白的试剂、含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的抑制剂的至少之一。需要说明的是，含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的抑制剂指竞争性抑制含有Exon4b的Opa1异形体蛋白活 性或作为互补蛋白酶活性点的抑制剂。在一些实施例中，所述特异性敲低含有Exon4b的 Opa1异形体蛋白的试剂为siRNA，所述siRNA具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列或 者能敲低含Exon4b的Opa1 isoforms的其他siRNA核苷酸序列。
在本发明的第七方面，本发明提出了一种筛选药物的方法，所述药物用于抑制肝癌细 胞的增殖。根据本发明的实施例，所述方法包括：将肝癌模型与候选药物接触；比较接触 前后，所述肝癌模型中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，判断所述候选药物是否为目标药物。如前所述，敲低肝癌细胞中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平， 肝癌细胞的增殖能力下降；之后若回补含有Exon4b的Opa1异形体蛋白，肝癌细胞的增殖 能力回复。进而，通过比较接触前后，所述肝癌模型中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的 表达水平，可以有效地判断所述候选药物是否为目标药物。
根据本发明的实施例，上述方法还可进一步包括如下附加技术特征至少之一：
根据本发明的实施例，接触后相比于接触前，所述肝癌模型中所述含有Exon4b的Opa1 异形体蛋白的表达水平降低，是所述候选药物为目标药物的指示。换句话说，如果接触后 相比于接触前，所述肝癌模型中所述含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平降低，则 所述候选药物为目标药物，可以有效抑制肝癌细胞的增殖。
附图说明
图1显示了根据本发明一个实施例的SK-Hep1细胞的增殖能力图谱；以及
图2显示了根据本发明一个实施例的Exon4b回复增殖的图谱。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出。下面通过参考附图 描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
需要说明的是，iso或isoform指异形体；flag指标签。
实施例1
实验方法：取等量的SK Hep1细胞感染含5′-AAGTCATAGGAGCTTCTGACCTA-3′ (SEQID NO：1)序列pSuper-ShExon4b的病毒载体(shE4b)，用于敲低含有Exon4b的 Opa1异形体蛋白的总体表达水平，pSuper-ShLuc(shLuc)作为对照病毒载体，感染后在不 同的时间点通过CCK8法检测细胞的OD值。
实验结果如图1所示。图1显示了本发明中敲低肝癌细胞(SK-Hep1)中含Exon4b的Opa1 isoforms的表达水平，SK-Hep1细胞的增殖能力下降。
结论：降低含有Exon4b Opa1 isoforms的表达水平，SK-Hep1细胞的增殖能力降低。
实施例2
实验方法：在SK-Hep1细胞感染含5'-AAGATTGTTGAAAGCCTTAGCTT-3'(SEQ ID NO：2)序列pSuper-ShExon4的病毒载体(shE4)，用于敲低含Exon4的四个isoforms(1、 5、7、8，如图2中的a)，如图2中的b所示，SK-Hep1细胞中主要表达Opa1 iso1、5、7、 8，敲低含Exon4的四个isoforms，可以把整体Opa1水平降低。敲低整体Opa1水平后，再 感染不含Exon4的Opa1 iso2、3、4、6的病毒载体pMXs进行过表达，其中Opa1 iso2、4 不含Exon4b，Opa1 iso3、6含Exon4b，再通过CCK-8法检测细胞的增值活力。
实验结果如图2所示。图2显示了本发明肝癌细胞(SK-Hep1)中主要表达含Exon4的4个Opa1 isoforms(iso1，5，7，8)，敲低肝癌细胞(SK-Hep1)中含Exon4的Opa1 isoforms的表达水平，能够敲低整体Opa1水平，通过比较回补不含Exon4却含Exon4b的Opa1 iso3， 6以及不含Exon4却也不含Exon4b的Opa1 iso2，4，表明敲低Exon4后，含有Exon4b的 Opa1iso3，6能够更显著回复增殖能力。
结论：含Exon4b的异形体蛋白能促进SK Hep1细胞增殖。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、 或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包 含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须 针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一 个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技 术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合 和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的， 不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例 进行变化、修改、替换和变型。

Claims (10)

1.含有Exon4b的Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途。
2.一种试剂盒，所述试剂盒用于调控肝癌细胞的增殖能力，其特征在于，包括：试剂，所述试剂用于调节含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平。
3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述含有Exon4b的Opa1异形体蛋白包括选自Opal iso 3、5、6、8的至少之一；
任选地，所述试剂盒用于抑制肝癌细胞的增殖能力，所述试剂用于降低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平；
任选地，所述试剂为敲低含Exon4b的异形体蛋白的siRNA或者shRNA；
任选地，所述试剂为siRNA，所述siRNA具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列；
任选地，所述试剂盒用于增强肝癌细胞的增殖能力，所述试剂用于升高含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平；
任选地，所述试剂为用于过表达含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达载体。
4.试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂用于调节含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，所述试剂盒用于调控肝癌细胞的增殖能力。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述试剂用于降低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，所述试剂盒用于抑制肝癌细胞的增殖能力；
任选地，所述试剂为敲低含Exon4b的异形体蛋白的siRNA或者shRNA；
任选地，所述试剂为siRNA，所述siRNA具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列；
任选地，所述试剂用于升高有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，所述试剂盒用于增强肝癌细胞的增殖能力；
任选地，所述试剂为用于过表达含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达载体。
6.一种调控肝癌细胞增殖能力的方法，其特征在于，使培养过程中的肝癌细胞的含Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平升高或降低，以便控制所述肝癌细胞的增殖能力；
任选地，所述肝癌细胞为肝癌细胞系；
任选地，所述肝癌细胞系为SMMC-7721、Bel-7402、Bel-7404、Bel-7405、MHCC97、HepG2、Hep3B、Hep1、Huh-7、PLC/PRF/5、H22、HHCC、HCCLM3、HB611、QGY-7701、QGY-7703；
任选地，所述肝癌细胞为原代细胞；
任选地，所述肝癌细胞中的含Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平升高，所述肝癌细胞的增殖能力增强；
任选地，所述肝癌细胞中的含Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平降低，所述肝癌细胞的增殖能力下降。
7.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括用于降低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白表达水平的试剂，所述药物组合物用于抑制肝癌细胞的增殖；
任选地，所述试剂为敲低含Exon4b的异形体蛋白的siRNA或者shRNA；
任选地，所述试剂为siRNA，所述siRNA具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。
8.含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的功能抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于抑制肝癌细胞的增殖；
任选地，所述功能抑制剂包括选自特异性敲低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的试剂、含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的抑制剂的至少之一；
任选地，所述特异性敲低含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的试剂为siRNA，所述siRNA具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。
9.一种筛选药物的方法，所述药物用于抑制肝癌细胞的增殖，其特征在于，包括：
将肝癌模型与候选药物接触；
比较接触前后，所述肝癌模型中含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平，判断所述候选药物是否为目标药物。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，接触后相比于接触前，所述肝癌模型中所述含有Exon4b的Opa1异形体蛋白的表达水平降低，是所述候选药物为目标药物的指示。
CN201910105768.8A 2019-02-01 2019-02-01 Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途 Active CN111518898B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910105768.8A CN111518898B (zh) 2019-02-01 2019-02-01 Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910105768.8A CN111518898B (zh) 2019-02-01 2019-02-01 Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111518898A true CN111518898A (zh) 2020-08-11
CN111518898B CN111518898B (zh) 2022-07-26

Family

ID=71910230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910105768.8A Active CN111518898B (zh) 2019-02-01 2019-02-01 Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111518898B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023086342A3 (en) * 2021-11-09 2024-04-04 Stoke Therapeutics, Inc. Opa1 antisense oligomers for treatment of conditions and diseases

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160138108A1 (en) * 2012-05-15 2016-05-19 Daniel Mercola Stroma biomarkers for the diagnosis of prostate cancer
CN105868576A (zh) * 2016-05-19 2016-08-17 温州医科大学 预测巨大肝癌患者术后近期复发转移概率数学模型及方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160138108A1 (en) * 2012-05-15 2016-05-19 Daniel Mercola Stroma biomarkers for the diagnosis of prostate cancer
CN105868576A (zh) * 2016-05-19 2016-08-17 温州医科大学 预测巨大肝癌患者术后近期复发转移概率数学模型及方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AYMAN W.EL-HATTAB等: "Mitochondrial DNA maintenance defects", 《BIOCHIMICA ET BIOPHYSICAACTA》 *
XIANGXUANZHAO等: "OPA1 down regulation is involved in sorafenib-induced Apoptosis in hepatocellular carcinoma", 《LABORATORY INVESTIGATION》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023086342A3 (en) * 2021-11-09 2024-04-04 Stoke Therapeutics, Inc. Opa1 antisense oligomers for treatment of conditions and diseases

Also Published As

Publication number Publication date
CN111518898B (zh) 2022-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100575251B1 (ko) ｐ38／ＪＴＶ－1을 유효성분으로 하는 암 치료용 약학적조성물 및 암 치료용 약학적 조성물의 스크리닝 방법
Liu et al. Vascular peroxidase 1 is a novel regulator of cardiac fibrosis after myocardial infarction
US9909125B2 (en) Molecular targets for selective eradication of senescent cells
CN104011208B (zh) 作为治疗靶的miRNA-212/132家族
de Candia et al. A role for Id proteins in mammary gland physiology and tumorigenesis
Zhang et al. MicroRNA-34c-5p provokes isoprenaline-induced cardiac hypertrophy by modulating autophagy via targeting ATG4B
Sun et al. Down-regulation of tripartite-motif containing 22 expression in breast cancer is associated with a lack of p53-mediated induction
Guo et al. Potential role of MG53 in the regulation of transforming-growth-factor-β1-induced atrial fibrosis and vulnerability to atrial fibrillation
CN111518898B (zh) Opa1异形体蛋白在调控肝癌细胞增殖能力中的用途
Boer et al. Expression profiling in stably regenerating skeletal muscle of dystrophin-deficient mdx mice
Xiang et al. Intravenous transfusion of endothelial progenitor cells that overexpress vitamin D receptor inhibits atherosclerosis in apoE-deficient mice
Kawai et al. Prevention of skeletal muscle atrophy in vitro using anti-ubiquitination oligopeptide carried by atelocollagen
JP5686730B2 (ja) 心臓肥大を抑制、遅延、および／または予防するための方法、および医薬組成物
KR101648114B1 (ko) Trap1 유전자를 이용한 미토콘드리아 기능 장애 치료제 스크리닝 방법
US20220251569A1 (en) Treatment and prevention of disease mediated by wwp2
JP2014084283A (ja) 排尿障害治療薬
CN110035766B9 (zh) 用于抑制皮肤炎症和确定癌症易感性的方法和组合物
Chen et al. miR-155-5p promotes hepatic steatosis via PICALM-mediated autophagy in aging hepatocytes
Arkat et al. Regulation of peroxiredoxin-3 gene expression under basal and hyperglycemic conditions: Key roles for transcription factors Sp1, CREB and NF-κB
JP6100276B2 (ja) 体細胞性倍数性を伴う病理的過程における治療標的としての転写因子Ｅ２Ｆ４のＴｈｒ２４８および／またはＴｈｒ２５０残基のリン酸化
EP3658169A1 (en) Combination therapy for the treatment of cancer
US20110136108A1 (en) XBP1(S) Protein Acting as an Adipocyte Differentiation Marker Having a Facility to Regulate Differentiation into Adipocytes, and an Application Therefor
US11938198B2 (en) Treatment of heart disease by disruption of the anchoring of PP2A
Sabate-Cadenas et al. Conserved RNA-binding protein interactions mediate syntologous lncRNA functions
Ballesteros Álvarez A network of bHLHZip transcription factors in melanoma: Interactions of MITF, TFEB and TFE3

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant