CN111474169A - 一种癌症检测试方法及检测试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本发明属于生物医学技术领域，具体的说是一种癌症检测试方法及检测试剂盒；该方法包括如下步骤：S1：检测物提取；S2：试剂检测；S3：对比存放；S4：检测瓶标记；包括盒体和盒盖；盒体内设置有橡胶安装块，且橡胶安装块上均匀开设有多个安装腔；多个安装腔的上端开设有膨胀腔，且膨胀腔内通过弹簧滑动设置有多个弧形挤压条；多个弧形挤压条内均开设有挤压空腔，且挤压空腔的内插接有环形弹性柱；多个安装腔的底端开均设有滑动腔，且滑动腔内通过弹簧滑动设置有限位板；限位板内设置有电加热丝，且电加热丝分别通过导向与盒体上设置蓄电池连接；限位板的底端面通过弹性拉绳与对比显示机构连接；便于对不同直径的检测瓶起到夹紧固定的作用。

Description

一种癌症检测试方法及检测试剂盒
技术领域
本发明属于生物医学技术领域，具体的说是一种癌症检测试方法及检测试剂盒。
背景技术
当体内细胞功能障碍并且开始不受控制地生长时产生癌症。这些障碍由细胞DNA蓝图blueprint中的突变引起。因此，早年间癌症诊断关注可疑癌细胞的生长性质和物理外形时，而更现代的技术已开始检查细胞的内部运转。
不是所有的癌症由相同的突变引起。对引起癌症的特定突变有作用的一些治疗对具有其它类型突变的癌症不起作用，并且如果不适当地开处方实际上可能产生更多损害。因此，至关重要的是区别不同类型癌症的癌症诊断能力与治疗不同类型癌症的能力适当同步。当前的诊断方法正努力配合新疗法发展的速度。
如中国专利公开了一种检测早期癌症的试剂盒及方法，专利申请号为2005100197311，该内容为试剂盒包括A－液、B－液、C－液，其步骤是首先从猪肝中提取L－岩藻糖脱氢酶，置－70℃冰箱备用；其次是采用试剂盒中的溶液；然后是取病人尿液，分别加入A－液、B－液、C－液，保温，观察反应。
上述发明虽然具有一定的检测效果；当现有的检测试剂与待检测液体是单独添加到检测瓶中，进而导致检测瓶中混合的溶液难以高效充分混合的反应的现象，进而影响检测的结果；且现有的试剂盒难以适用于直径大小不同的检测瓶的存放，进而降低了试剂盒的使用效率。
发明内容
为了弥补现有技术的不足，本发明提出的一种癌症检测试方法及检测试剂盒，本发明主要用于解决现有的检测试剂与待检测液体是单独添加到检测瓶中，进而导致检测瓶中混合的溶液难以高效充分混合的反应的现象，进而影响检测的结果；且现有的试剂盒难以适用于直径大小不同的检测瓶的存放，进而降低了试剂盒的使用效率。
本发明解决的技术问题所采用的技术方案是：本发明所述的一种癌症检测试方法，该方法包括如下步骤：
S1：检测物提取：被测试者将第一次晨尿放入到指定的尿杯中，检测人员用滴管从尿杯中取8～10ml尿液放入反应管中，且将反应管插入到试剂盒的盒体内开设的安装腔内，控制反应管的温度18～24℃，制备成待检测尿液；先将待测人员的晨尿放入到指定的尿杯中，然后再通过滴管取8～10ml尿液放入反应管内，便于对提取到清洁或干净的待检测尿液；
S2：试剂检测：先将检测试剂转移到滴管中；再通过滴管取5ml，S1步骤中制备的待检测尿液；然后采用先添加检测试剂再添加待检测尿液的步骤，将滴管中5ml分步滴入到检测瓶中，控制检测瓶的温度20～22℃；然后将滴管中的尿液添加到检测瓶内；例如第一次先向检测瓶中滴加检测试剂，第二次将待检测尿液滴加到检测瓶中，然后第三次向检测瓶中滴加检测试剂、第四次将待检测尿液滴加到检测瓶中，依此方式将滴管中5ml的待检测尿液添加到检测瓶中与检测试剂混合，使得检测试剂能够充分与待检测尿液通过叠层的方式进行混合接触，提高了检测试剂与待检测尿液的充分混合效果。
S3：对比存放：检测人员将检测瓶中滴加的待检测尿液和检测试剂混合液通过密封塞进行密封，然后采用手动摇晃的方式对检测瓶中滴加的混合液进行摇晃混合：检测瓶静置过后，将检测瓶中沉淀物的颜色与标准色板进行对照，将对照后所显示的阴性或阳性的检测瓶，插入到试剂盒中对应的安装腔内进行存放；将检测瓶中通过叠层的方式添加的检测试剂和待检测尿液，再通过手动摇晃的方式进行摇晃作业，使得检测瓶中混合的检测试剂和待检测试剂能够充分混合反应，进而与尿液中单羟酚代谢物发生特异性反应，通过沉淀物颜色的变化，即可以判定被测试者体内癌细胞的活跃程度。
优选的，所述检测试剂采用尿液单羟酚代谢物检测试剂，该检测试剂与尿液中的单羟酚物质发生特异反应，以此判定被测试者体内癌细胞的活跃程度和机体抗癌免疫力状态，在体检筛查和家庭自查时作为早期癌症辅助诊断指标。
优选的，还包括S4步骤；S4：检测瓶标记：当检测瓶插入到试剂盒的盒体内开设的安装腔内后，检测人员控制检测瓶向下的按压力，安装腔内设置的对比显示机构能够控制显示条上显示的内容，显示条显示阳性或阴性其中一种；通过试剂盒上设置的显示条，当检测人员将检测瓶插入到安装腔内时，检测人员可以控制检测瓶插入到安装腔的深度，进而通过显示条上彩色字体显示出该检测瓶比照后的呈阳性或阴性。
优选的，其中，S3步骤中手动摇晃是检测人员手握检测瓶，使得掌心贴合检测瓶，先顺时针摇晃检测瓶，5～8次，再逆时针摇晃5～8次，重复2次；静置6～8分钟；检测人员手握检测瓶，使得掌心贴合检测瓶能够使得检测瓶内部的混合液能够保持一定的温度，提高检测试剂的检测效果；通过顺时针和逆时针对检测瓶进行摇晃检测，使得检测瓶内的混合液能够充分混合反应，提高癌症检测的准确性。
本发明所述的一种癌症检测试剂盒，该试剂盒适用于上述所述癌症检测试方法的使用；包括盒体和盒盖；所述盒体内设置有橡胶安装块，且橡胶安装块上均匀开设有多个安装腔；多个所述安装腔的上端开设有膨胀腔，且膨胀腔内通过弹簧滑动设置有多个弧形挤压条；多个所述弧形挤压条内均开设有挤压空腔，且挤压空腔的内插接有环形弹性柱；多个所述安装腔的底端开均设有滑动腔，且滑动腔内通过弹簧滑动设置有限位板；所述限位板内设置有电加热丝，且电加热丝分别通过导向与盒体上设置蓄电池连接；所述限位板的底端面通过弹性拉绳与对比显示机构连接；工作时，当需要将检测后检测瓶插入到放入到试剂盒内进行存放时，检测人员先打开试剂盒的盒盖，然后将检测瓶底端插入到安装腔内，试剂瓶会挤压安装腔上端设置多个弧形挤压条，使得多个弧形挤压条能够收缩到膨胀腔内，环形弹性柱可以对多个弧形挤压条起到环形滑动限位的作业，同时弧形挤压条会挤压弹簧，检测瓶的底端会挤压到限位板，然后限位板上电加热丝可以对检测瓶进行加热保温作业；当大直径的检测瓶或反应管插入到安装腔内时，弧形挤压条和环形弹性柱的配合，弧形挤压条可以滑动扩张到膨胀腔内，便于大直径的检测瓶存放到盒体内，同时环形弹性柱可以对多个弧形挤压条起到同步滑动扩张的作用，使得多个弧形挤压条在弹簧的作用力下能够夹紧贴合到检测瓶的外壁上，进而对不同直径的检测瓶起到夹紧固定的作用；现有的试剂盒大多采用不同大小直径的安装孔对检测瓶或反应管进行存放作业，当大直径检测瓶数量过多时，则需要重新寻找新的试剂盒进行存放作业，进而导致试剂盒产生浪费的现象；同时试剂盒上设置的对比显示机构，当检测人员将检测瓶插入到安装腔内时，检测人员可以控制检测瓶插入到安装腔的深度，进而通过显示条上彩色字体显示出该检测瓶比照后的呈阳性或阴性；不需要检测人员将检测后的对比的结果在检测瓶上进行标注，提高检测的效率，便于试剂盒能够再次使用。
优选的，所述对比显示机构包括显示条、弹性拉绳和透明玻璃条；所述安装腔的上端面一侧开设有显示滑槽，且显示滑槽内滑动设置有显示条；所述显示条的一端通过弹簧连接到显示滑槽的侧壁上，且显示条的另一端通过弹性拉绳连接到限位板的底端面；所述显示条的上表面刻有彩色显示字体；所述显示滑槽上设置有透明玻璃条，用于对显示条表面刻有的彩色显示字体进行透明显示；当检测瓶中沉淀物的颜色与标准色板对照后产生阴性后，检测人员将检测瓶插入到安装腔内时，检测人员通过按压检测瓶，使得检测瓶的底端能够向下压动限位板，使得限位板能够在滑动腔内向下滑动，限位板会通过弹性拉绳带动显示条向显示滑槽的一侧滑动，显示滑条上刻的彩色阴性字体会滑动到透明玻璃条的下方，进而检测人员可以观察到安装腔内插接的检测瓶内沉淀物呈阴性；当需要显示阳性时，检测人员可以继续向下安装检测瓶，使得显示条上阳性字体在透明玻璃条下显示；当不需要对检测瓶进行标注时，检测人员将检测瓶底端与限位板接触既可；便于检测人员将试剂盒内的检测瓶进行区分，不需要检测人员对检测瓶进行标记，提高了检测人员的检测效率；同时便于对试剂盒内的检测瓶进行区分；同时当检测瓶取出后，弹簧对显示条的拉力会使得显示条恢复到初始状态，进而便于对杀菌消毒后的试剂盒进行重复利用。
优选的，多个所述弧形挤压条的内壁上均贴合有弹性膨胀膜，且弹性膨胀膜的外壁上设有弹性凸起；所述弧形挤压条的上端面设置有弧形圆角；当检测瓶插入到安装腔内时，检测瓶的外壁会与弹性膨胀膜接触，使得多个弧形挤压条的挤压力能够通过弹性膨胀膜均匀的传递到检测瓶的外壁，同时使得多个弧形挤压条能够形成环形包裹作业，提高弧形挤压条对检测瓶稳定夹紧作业；同时弹性膨胀膜可以对多个弧形挤压条起到环形限位滑动的作用，便于多个弧形挤压条进行整体移动；弧形挤压条上设置的弧形圆角便于检测瓶插入到安装腔内，同时便于检测瓶底端对弧形挤压条进行挤压作业。
优选的，所述限位板的上端面设置有凹陷卡合槽，且凹陷卡合槽的外圈上设置有环形凸起条；所述环形凸起条的内侧壁上设置有凸起刺；工作时，当不同直径的检测瓶插入到安装腔内时，限位板上设置的凹陷卡合槽可以对检测瓶的底端起到限位卡合的作用，同时环形凸起条和凸起刺可以增大限位板与检测瓶之间的摩擦力，防止检测瓶在向下挤压限位板上，检测瓶的底端与限位板产生滑动偏移的现象，进而影响检测瓶的稳定安装作业。
本发明的有益效果如下：
1.本发明采用先添加检测试剂再添加待检测尿液的步骤，将滴管中5ml分步滴入到检测瓶中，依此方式将滴管中5ml的待检测尿液添加到检测瓶中与检测试剂混合，使得检测试剂能够充分与待检测尿液通过叠层的方式进行混合接触，提高了检测试剂与待检测尿液的充分混合效果。
2.本发明通过弧形挤压条和环形弹性柱的配合，弧形挤压条可以滑动扩张到膨胀腔内，便于大直径的检测瓶存放到盒体内，同时环形弹性柱可以对多个弧形挤压条起到同步滑动扩张的作用，使得多个弧形挤压条在弹簧的作用力下能够夹紧贴合到检测瓶的外壁上，进而对不同直径的检测瓶起到夹紧固定的作用。
附图说明
下面结合附图对本发明作进一步说明。
图1是本发明的方法流程图；
图2是本发明的试剂盒的立体图；
图3是本发明的试剂盒打开状态图；
图4是本发明的试剂盒的剖视图；
图中：盒体1、盒盖2、橡胶安装块3、安装腔31、膨胀腔32、滑动腔33、显示滑槽34、弧形挤压条4、挤压空腔41、环形弹性柱5、限位板6、凹陷卡合槽61、对比显示机构7、显示条71、弹性拉绳72、透明玻璃条73、弹性膨胀膜8、弹性凸起81、环形凸起条9、检测瓶10。
具体实施方式
使用图1～图4对本发明一实施方式的一种癌症检测试方法及检测试剂盒进行如下说明。
如图1～图4所示，本发明所述的一种癌症检测试方法，该方法包括如下步骤：
S1：检测物提取：被测试者将第一次晨尿放入到指定的尿杯中，检测人员用滴管从尿杯中取8～10ml尿液放入反应管中，且将反应管插入到试剂盒的盒体1内开设的安装腔31内，控制反应管的温度18～24℃，制备成待检测尿液；先将待测人员的晨尿放入到指定的尿杯中，然后再通过滴管取8～10ml尿液放入反应管内，便于对提取到清洁或干净的待检测尿液；
S2：试剂检测：先将检测试剂转移到滴管中；再通过滴管取5ml，S1步骤中制备的待检测尿液；然后采用先添加检测试剂再添加待检测尿液的步骤，将滴管中5ml分步滴入到检测瓶10中，控制检测瓶10的温度20～22℃；然后将滴管中的尿液添加到检测瓶10内；例如第一次先向检测瓶10中滴加检测试剂，第二次将待检测尿液滴加到检测瓶10中，然后第三次向检测瓶10中滴加检测试剂、第四次将待检测尿液滴加到检测瓶10中，依此方式将滴管中5ml的待检测尿液添加到检测瓶10中与检测试剂混合，使得检测试剂能够充分与待检测尿液通过叠层的方式进行混合接触，提高了检测试剂与待检测尿液的充分混合效果。
S3：对比存放：对比存放：检测人员将检测瓶10中滴加的待检测尿液和检测试剂混合液通过密封塞进行密封，然后采用手动摇晃的方式对检测瓶10中滴加的混合液进行摇晃混合：检测瓶10静置过后，将检测瓶10中沉淀物的颜色与标准色板进行对照，将对照后所显示的阴性或阳性的检测瓶10，插入到试剂盒中对应的安装腔31内进行存放；将检测瓶10中通过叠层的方式添加的检测试剂和待检测尿液，再通过手动摇晃的方式进行摇晃作业，使得检测瓶10中混合的检测试剂和待检测试剂能够充分混合反应，进而与尿液中单羟酚代谢物发生特异性反应，通过沉淀物颜色的变化，即可以判定被测试者体内癌细胞的活跃程度。
作为本发明的一种实施方式，所述检测试剂采用尿液单羟酚代谢物检测试剂，该检测试剂与尿液中的单羟酚物质发生特异反应，以此判定被测试者体内癌细胞的活跃程度和机体抗癌免疫力状态，在体检筛查和家庭自查时作为早期癌症辅助诊断指标。
作为本发明的一种实施方式，还包括S4步骤；S4：检测瓶10标记：当检测瓶10插入到试剂盒的盒体1内开设的安装腔31内后，检测人员控制检测瓶10向下的按压力，安装腔31内设置的对比显示机构7能够控制显示条71上显示的内容，显示条71显示阳性或阴性其中一种；通过试剂盒上设置的显示条71，当检测人员将检测瓶10插入到安装腔31内时，检测人员可以控制检测瓶10插入到安装腔31的深度，进而通过显示条71上彩色字体显示出该检测瓶10比照后的呈阳性或阴性。
作为本发明的一种实施方式，其中，S3步骤中手动摇晃是检测人员手握检测瓶10，使得掌心贴合检测瓶10，先顺时针摇晃检测瓶10，5～8次，再逆时针摇晃5～8次，重复2次；静置6～8分钟；检测人员手握检测瓶10，使得掌心贴合检测瓶10能够使得检测瓶10内部的混合液能够保持一定的温度，提高检测试剂的检测效果；通过顺时针和逆时针对检测瓶10进行摇晃检测，使得检测瓶10内的混合液能够充分混合反应，提高癌症检测的准确性。
如图2～图4所示，本发明所述的一种癌症检测试剂盒，该试剂盒适用于上述所述癌症检测试方法的使用；包括盒体1和盒盖2；所述盒体1内设置有橡胶安装块3，且橡胶安装块3上均匀开设有多个安装腔31；多个所述安装腔31的上端开设有膨胀腔32，且膨胀腔32内通过弹簧滑动设置有多个弧形挤压条4；多个所述弧形挤压条4内均开设有挤压空腔41，且挤压空腔41的内插接有环形弹性柱5；多个所述安装腔31的底端开均设有滑动腔33，且滑动腔33内通过弹簧滑动设置有限位板6；所述限位板6内设置有电加热丝，且电加热丝分别通过导向与盒体1上设置蓄电池连接；所述限位板6的底端面通过弹性拉绳72与对比显示机构7连接；工作时，当需要将检测后检测瓶10插入到放入到试剂盒内进行存放时，检测人员先打开试剂盒的盒盖2，然后将检测瓶10底端插入到安装腔31内，试剂瓶会挤压安装腔31上端设置多个弧形挤压条4，使得多个弧形挤压条4能够收缩到膨胀腔32内，环形弹性柱5可以对多个弧形挤压条4起到环形滑动限位的作业，同时弧形挤压条4会挤压弹簧，检测瓶10的底端会挤压到限位板6，然后限位板6上电加热丝可以对检测瓶10进行加热保温作业；当大直径的检测瓶10或反应管插入到安装腔31内时，弧形挤压条4和环形弹性柱5的配合，弧形挤压条4可以滑动扩张到膨胀腔32内，便于大直径的检测瓶10存放到盒体1内，同时环形弹性柱5可以对多个弧形挤压条4起到同步滑动扩张的作用，使得多个弧形挤压条4在弹簧的作用力下能够夹紧贴合到检测瓶10的外壁上，进而对不同直径的检测瓶10起到夹紧固定的作用；现有的试剂盒大多采用不同大小直径的安装孔对检测瓶10或反应管进行存放作业，当大直径检测瓶10数量过多时，则需要重新寻找新的试剂盒进行存放作业，进而导致试剂盒产生浪费的现象；同时试剂盒上设置的对比显示机构7，当检测人员将检测瓶10插入到安装腔31内时，检测人员可以控制检测瓶10插入到安装腔31的深度，进而通过显示条71上彩色字体显示出该检测瓶10比照后的呈阳性或阴性；不需要检测人员将检测后的对比的结果在检测瓶10上进行标注，提高检测的效率，便于试剂盒能够再次使用。
作为本发明的一种实施方式，所述对比显示机构7包括显示条71、弹性拉绳72和透明玻璃条73；所述安装腔31的上端面一侧开设有显示滑槽34，且显示滑槽34内滑动设置有显示条71；所述显示条71的一端通过弹簧连接到显示滑槽34的侧壁上，且显示条71的另一端通过弹性拉绳72连接到限位板6的底端面；所述显示条71的上表面刻有彩色显示字体；所述显示滑槽34上设置有透明玻璃条73，用于对显示条71表面刻有的彩色显示字体进行透明显示；当检测瓶10中沉淀物的颜色与标准色板对照后产生阴性后，检测人员将检测瓶10插入到安装腔31内时，检测人员通过按压检测瓶10，使得检测瓶10的底端能够向下压动限位板6，使得限位板6能够在滑动腔33内向下滑动，限位板6会通过弹性拉绳72带动显示条71向显示滑槽34的一侧滑动，显示滑条上刻的彩色阴性字体会滑动到透明玻璃条73的下方，进而检测人员可以观察到安装腔31内插接的检测瓶10内沉淀物呈阴性；当需要显示阳性时，检测人员可以继续向下安装检测瓶10，使得显示条71上阳性字体在透明玻璃条73下显示；当不需要对检测瓶10进行标注时，检测人员将检测瓶10底端与限位板6接触既可；便于检测人员将试剂盒内的检测瓶10进行区分，不需要检测人员对检测瓶10进行标记，提高了检测人员的检测效率；同时便于对试剂盒内的检测瓶10进行区分；同时当检测瓶10取出后，弹簧对显示条71的拉力会使得显示条71恢复到初始状态，进而便于对杀菌消毒后的试剂盒进行重复利用。
作为本发明的一种实施方式，多个所述弧形挤压条4的内壁上均贴合有弹性膨胀膜8，且弹性膨胀膜8的外壁上设有弹性凸起81；所述弧形挤压条4的上端面设置有弧形圆角；当检测瓶10插入到安装腔31内时，检测瓶10的外壁会与弹性膨胀膜8接触，使得多个弧形挤压条4的挤压力能够通过弹性膨胀膜8均匀的传递到检测瓶10的外壁，同时使得多个弧形挤压条4能够形成环形包裹作业，提高弧形挤压条4对检测瓶10稳定夹紧作业；同时弹性膨胀膜8可以对多个弧形挤压条4起到环形限位滑动的作用，便于多个弧形挤压条4进行整体移动；弧形挤压条4上设置的弧形圆角便于检测瓶10插入到安装腔31内，同时便于检测瓶10底端对弧形挤压条4进行挤压作业。
作为本发明的一种实施方式，所述限位板6的上端面设置有凹陷卡合槽61，且凹陷卡合槽61的外圈上设置有环形凸起条9；所述环形凸起条9的内侧壁上设置有凸起刺；工作时，当不同直径的检测瓶10插入到安装腔31内时，限位板6上设置的凹陷卡合槽61可以对检测瓶10的底端起到限位卡合的作用，同时环形凸起条9和凸起刺可以增大限位板6与检测瓶10之间的摩擦力，防止检测瓶10在向下挤压限位板6上，检测瓶10的底端与限位板6产生滑动偏移的现象，进而影响检测瓶10的稳定安装作业。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“前”、“后”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明保护范围的限制。
虽然本发明是通过具体实施例进行说明的，本领域技术人员应当明白，在不脱离本发明范围的情况下，还可以对本发明进行各种变换及等同替代。另外，针对特定情形或材料，可以对本发明做各种修改，而不脱离本发明的范围。因此，本发明不局限于所公开的具体实施例，而应当包括落入本发明权利要求范围内的全部实施方式。

Claims (8)

1.一种癌症检测试方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：
S1：检测物提取：被测试者将第一次晨尿放入到指定的尿杯中，检测人员用滴管从尿杯中取8～10ml尿液放入反应管中，且将反应管插入到试剂盒的盒体(1)内开设的安装腔(31)内，控制反应管的温度18～24℃，制备成待检测尿液；
S2：试剂检测：先将检测试剂转移到滴管中；再通过滴管取5ml，S1步骤中制备的待检测尿液；然后采用先添加检测试剂再添加待检测尿液的步骤，将滴管中5ml分步滴入到检测瓶(10)中，控制检测瓶(10)的温度20～22℃；然后将滴管中的尿液添加到检测瓶(10)内；
S3：对比存放：检测人员将检测瓶(10)中滴加的待检测尿液和检测试剂混合液通过密封塞进行密封，然后采用手动摇晃的方式对检测瓶(10)中滴加的混合液进行摇晃混合：检测瓶(10)静置过后，将检测瓶(10)中沉淀物的颜色与标准色板进行对照，将对照后所显示的阴性或阳性的检测瓶(10)，插入到试剂盒中对应的安装腔(31)内进行存放。
2.根据权利要求1所述的一种癌症检测试方法，其特征在于：所述检测试剂采用尿液单羟酚代谢物检测试剂，该检测试剂与尿液中的单羟酚物质发生特异反应，以此判定被测试者体内癌细胞的活跃程度和机体抗癌免疫力状态，在体检筛查和家庭自查时作为早期癌症辅助诊断指标。
3.根据权利要求2所述的一种癌症检测试方法，其特征在于：还包括S4步骤；S4：检测瓶(10)标记：当检测瓶(10)插入到试剂盒的盒体(1)内开设的安装腔(31)内后，检测人员控制检测瓶(10)向下的按压力，安装腔(31)内设置的对比显示机构(7)能够控制显示条(71)上显示的内容，显示条(71)显示阳性或阴性其中一种。
4.根据权利要求3所述的一种癌症检测试方法，其特征在于：其中，S3步骤中手动摇晃是检测人员手握检测瓶(10)，使得掌心贴合检测瓶(10)，先顺时针摇晃检测瓶(10)，5～8次，再逆时针摇晃5～8次，重复2次；静置6～8分钟。
5.一种癌症检测试剂盒，其特征在于：该试剂盒适用于上述权利要求1～4任意一项所述癌症检测试方法的使用；包括盒体(1)和盒盖(2)；所述盒体(1)内设置有橡胶安装块(3)，且橡胶安装块(3)上均匀开设有多个安装腔(31)；多个所述安装腔(31)的上端开设有膨胀腔(32)，且膨胀腔(32)内通过弹簧滑动设置有多个弧形挤压条(4)；多个所述弧形挤压条(4)内均开设有挤压空腔(41)，且挤压空腔(41)的内插接有环形弹性柱(5)；多个所述安装腔(31)的底端开均设有滑动腔(33)，且滑动腔(33)内通过弹簧滑动设置有限位板(6)；所述限位板(6)内设置有电加热丝，且电加热丝分别通过导向与盒体(1)上设置蓄电池连接；所述限位板(6)的底端面通过弹性拉绳(72)与对比显示机构(7)连接。
6.根据权利要求5所述的一种癌症检测试剂盒，其特征在于：所述对比显示机构(7)包括显示条(71)、弹性拉绳(72)和透明玻璃条(73)；所述安装腔(31)的上端面一侧开设有显示滑槽(34)，且显示滑槽(34)内滑动设置有显示条(71)；所述显示条(71)的一端通过弹簧连接到显示滑槽(34)的侧壁上，且显示条(71)的另一端通过弹性拉绳(72)连接到限位板(6)的底端面；所述显示条(71)的上表面刻有彩色显示字体；所述显示滑槽(34)上设置有透明玻璃条(73)，用于对显示条(71)表面刻有的彩色显示字体进行透明显示。
7.根据权利要求6所述的一种癌症检测试剂盒，其特征在于：多个所述弧形挤压条(4)的内壁上均贴合有弹性膨胀膜(8)，且弹性膨胀膜(8)的外壁上设有弹性凸起(81)；所述弧形挤压条(4)的上端面设置有弧形圆角。
8.根据权利要求7所述的一种癌症检测试剂盒，其特征在于：所述限位板(6)的上端面设置有凹陷卡合槽(61)，且凹陷卡合槽(61)的外圈上设置有环形凸起条(9)；所述环形凸起条(9)的内侧壁上设置有凸起刺。
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