CN111383737A - 癌症保健食品组合确定方法及非瞬时计算机可读存储介质 - Google Patents

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Abstract

本发明的题目是癌症保健食品组合确定方法及非瞬时计算机可读存储介质。本发明公开了一种癌症保健食品组合确定方法及非瞬时计算机可读存储介质，以供可能罹癌的个人利用。癌症保健食品组合确定方法包括下列步骤。核酸检测步骤是检测生物样品中的核酸，依据核酸的检测结果判断罹患癌症的可能性。癌症检测步骤是检测血液样品中的肿瘤指标及至少一个健康指数，并依据肿瘤指标的检测结果判断未罹患癌症。癌症保健食品组合确定步骤系依据核酸检测步骤中的罹患癌症的可能性及癌症检测步骤中的至少一个健康指数来确定出癌症保健食品组合，癌症保健食品组合包括多种保健食品，至少一种保健食品是免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物。

Description

癌症保健食品组合确定方法及非瞬时计算机可读存储介质
【技术领域】
本发明是关于一种确定个人化癌症保健食品组合的方法及非瞬时计算机可读存储介质。
【背景技术】
癌症是人类健康的一大威胁，根据卫生署公布的资料，癌症已连续三十六年蝉联国人第一大死因。由此可见，癌症对人类健康的威胁已达不容忽视的程度。有10～20％的癌症来自先天性遗传的癌症基因，近年来，分子医学科技逐渐发展出用于癌症风险诊断及预测的癌症基因标记，透过基因检测可早期侦测基因的变异，了解个体罹患癌症的可能性。癌症初期症状不明显，现已有许多不同的检验方法可以用来检验个体是否已经罹患癌症，例如血液肿瘤标记、超音波、X光、抹片等等，若个体已罹患癌症，则进入癌症疗程；若个体未罹患癌症，则不进行后续医疗行为。
虽然现有许多保健食品可用于癌症保健，但目前多用于病发后提供患者支持性的保健效果，前置性保健相对较少。然而，等到患者真正发病时再开始提供保健食品，往往已缓不济急。且每个个体的体质及健康状态不同，即便是在未发病阶段就开始采取前置性保健措施，若仅根据癌症种类却未针对个体差异来提供保健食品，能够发挥前置性保健的效果实际上相当有限。
因此，提供一种根据相关检测得知个体具有癌症的患病可能性或病发风险时，且能够针对不同个体的体质来提供适合用于该个体的个人化保健食品组合的确定方法，其实是一个重要课题。
【发明内容】
鉴于上述课题，本发明的目的为提供一种个人化癌症保健食品组合的确定方法，以供可能罹癌的个人利用。
为达上述目的，依据本发明的一种个人化癌症保健食品组合的确定方法，其包括下列步骤：(1)核酸检测步骤，其是检测生物样品中的核酸，并依据核酸的检测结果判断罹患癌症的可能性；(2)癌症检测步骤，其是检测血液样品中的肿瘤指标及至少一个健康指数，并依据肿瘤指标的检测结果判断未罹患癌症；以及(3)个人化癌症保健食品组合确定步骤，依据核酸检测步骤中的罹患癌症的可能性及癌症检测步骤中的至少一个健康指数来确定出个人化癌症保健食品组合，个人化癌症保健食品组合包括多种保健食品，其中至少一种保健食品是免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物。
在一个实施例中，癌症检测步骤中还包括影像检测，并依据影像检测的结果及肿瘤指标的检测结果判断未罹患癌症。
在一个实施例中，生物样品为人类体液、人类血液或人类组织液。
在一个实施例中，免疫调节蛋白为小孢子灵芝免疫调节蛋白(GMI，ganodermamicrosporum immunomodulatory protein)。
在一个实施例中，前述的健康指数是至少包含血球指数、血糖指数、血脂肪指数、肝功能指数、肾功能指数或胰功能指数。
在一个实施例中，癌症为大肠癌、胰脏癌、乳癌、卵巢癌、子宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、鼻咽癌、肺癌、胃癌、肝癌或淋巴癌。
在一个实施例中，核酸为APC、MUTYH、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、TP53、SMAD4、TGFBR2、P16、KRAS、ATM、BRCA1、BRCA2、PTEN、SOX1、PAX1、LMX1A、NKX6-1、WT1、ONECUT1、HPC1、HPCX、FGFR3、HRAS、RB1、KDM6A、HLA-A、HLA-B、EGFR、ERBB2、IL1B、GSTM1、TNF、MTHFR、DKK2、ARCAP、FAS、PRF1或其组合；肿瘤指标为CEA、CA193、CA199、CA242、CA50、CA125、CA153、M-CSF、AFP、LDH、B-HCG、HE4、PSA、BTA、NMP22、抗EB抗体、EB核酸、白蛋白、ALK-P、SCC、Hp CagA、红血球、白血球、血小板或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是大肠癌时，则核酸为APC、MUTYH、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、TP53、SMAD4、TGFBR2或其组合，且肿瘤指标为CEA、CA193、CA199或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是胰脏癌时，则核酸为TP53、P16、KRAS、SMAD4或其组合，且肿瘤指标为CA199、CA242、CA50、CEA或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是乳癌时，则核酸为ATM、TP53、BRCA1、BRCA2、PTEN、KRAS、SMAD4、P16或其组合，且肿瘤指标为CA125、CA193或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是卵巢癌时，则核酸为BRCA1、BRCA2或其组合，且肿瘤指标为CA125、CA199、CA153、CEA、M-CSF、AFP、LDH、B-HCG或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是子宫颈癌时，则核酸为SOX1、PAX1、LMX1A、NKX6-1、WT1、BRCA1、BRCA2、ONECUT1或其组合，且肿瘤指标为CA125、HE4、CA199、CA193或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是前列腺癌时，则核酸为HPC1、HPCX、BRCA1、BRCA2或其组合，且肿瘤指标为PSA。
在一个实施例中，当前述的癌症是膀胱癌时，则核酸为TP53、FGFR3、HRAS、RB1、KDM6A或其组合，且肿瘤指标为BTA、NMP22或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是鼻咽癌时，则核酸为HLA-A、HLA-B或其组合，且肿瘤指标为抗EB抗体、EB核酸或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是肺癌时，则核酸为EGFR，且肿瘤指标为CEA、LDH、白蛋白、ALK-P、CA125、SCC、CA193或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是胃癌时，则核酸为ERBB2、IL1B、GSTM1、TNF、MLH1、MTHFR或其组合，且肿瘤指标为Hp CagA、CEA、CA125、CA199或其组合。
在一个实施例中，当前述的癌症是肝癌时，则核酸为DKK2、ARCAP或其组合，且该肿瘤指标为AFP。
在一个实施例中，当前述的癌症是淋巴癌时，则核酸是选自FAS、PRF1或其组合，且肿瘤指标是选自红血球、白血球、血小板或其组合。
本发明还提供一种非瞬时计算机可读存储介质，存储多个指令，该多个指令可供计算机装置的处理单元执行，以对如前所述的方法的各步骤的检测资料或检测数据进行判断，并确定个人化癌症保健食品组合。
承上所述，本发明的一种个人化癌症保健食品组合的确定方法及一种可供该方法执行的非瞬时计算机可读存储介质，能够在个体尚未罹患癌症时就根据个体罹患癌症的可能性及其健康状态，来对应提供符合其体质及健康需求的个人化癌症保健食品组合。
【附图说明】
图1A为本发明第一实施例的个人化癌症保健食品组合的确定方法的流程示意图。
图1B为本发明第二实施例的个人化癌症保健食品组合的确定方法的流程示意图。
图2为本发明第三实施例的用以提供个人化癌症保健食品组合的非瞬时计算机可读存储介质。
【具体实施方式】
以下将参照相关附图，说明根据本发明所提供的各种实施例，其中相同的组分将以相同的参照符号加以说明。
需先说明的是，以下提供了本发明的多个实施例，虽然每个实施例都代表在某种可能的情况下本发明所公开的组分的一种组合，但本发明仍应包括其所公开的组分的所有可能的组合。因此，如果一个实施例包括组分A、B和C，而第二实施例包括组分B和D，即使未明确公开，本发明应理解为仍包括A、B、C和/或D的其他种类的任意组合。
而在下述的某些实施例中，其中描述了用于表示成分的量、特性((例如浓度、反应条件等等))的数值，其应理解为在一些情况下被用语“大约”加以修饰。因此，在某些实施例中，本说明书及所附的权利要求书中所记载的数值参数是近似值，其可依据特定实施例所试图获得的所需特性而改变。在某些实施例中，应根据所记载的有效位数的数字及应用一般的数值简化技术来解释数值参数。然而，即便在某些实施例中，其数值范围及数值参数是近似值，但在具体实验例中所提出的数值则是尽可能地精确记载。在本文中所记载的数值可能包含某些误差，这是由于统计各个测量值而产生的标准偏差所导致。
除非本文另有规定，本文所提出的所有数值范围应解释为包含它们的端点，而开放式范围应解释为包含商业上可实施的数值。同样地，除非本文另有规定，所有的数值列表应被认为包含其中间的数值。也就是说，本文所提及的数值范围仅意在作为一一指称各个落在该范围内的单独数值的简写方法。除非另有说明，在范围内的每个单独数值都被纳为本说明书公开的一部分，如同其于本文中一一被指称。
本文所公开的替代组分或实施例的群组不应解释为本发明的限制。每个群组成员可被单独地提及和要求保护，或者是以与该群组内其他成员或本文中其他组分任意结合的方式被提及和要求保护。基于便利性和/或专利性的理由，群组中的一个或多个成员可以纳入在群组中或自群组中删除。当发生任何前述的纳入或删除的情况时，说明书应被视为包括修改后的群组，从而满足所附的权利要求书中使用的所有马库什式群组的书面说明要件。而说明书中的任何词语即便未见于权利要求书中，但仍不应解释为实施本发明的必要元素。
本文中，术语“个体”、“个人”、“受试个体”、“受试者”、“患者”可以是人类或非人类哺乳动物。非人类哺乳动物包括例如家畜和宠物，例如绵羊、牛、猪、犬科动物、猫科动物和鼠类哺乳动物。优选地，个体是人类。术语“个体”、“个人”可以互换使用。
术语“生物样品”是指从生物体或生物体的组成((例如细胞))获得的样品。样品可以是任何生物组织或液体。样品包括但不限于骨髓、痰液、全血、血清、血浆、淋巴液、血球细胞((例如红血球))、尿、腹膜液、胸水或来自于这些样品的细胞。生物样品还可以包括部分组织，例如为了组织学目的而取得的冷冻切片。优选地，生物样品是体液、血液，或组织液。
术语“血液样品”包括但不限于全血、血清、血浆、淋巴液或血球细胞((例如红血球))。优选地，血液样品是全血。
术语“核酸”例如DNA或RNA，是指分离的核酸。术语“分离”((isolated))，是指从存在于大分子的天然来源中的其他DNA或RNA对应分离出来的DNA或RNA分子。
术语“健康指数”是指一般血液常规检查所检查的指数，包括但不限于血球指数、血糖指数、血脂肪指数、肝功能指数、肾功能指数及胰功能指数。
术语“突变”包括但不限于单核苷酸多型性((SNP))、插入、缺失、重排或点突变。
术语“肿瘤指标”包括但不限于血液肿瘤标记、醣蛋白抗原、癌胚抗原、巨噬细胞集落刺激因子、甲型胎儿蛋白、乳酸去氢酶、β-人类绒毛膜激素、前列腺特异性抗原、核基质蛋白22号、抗EB抗体、EB核酸、碱性磷酸酶、鳞状上皮细胞癌抗原、幽门螺杆菌毒素蛋白、血球的数量或型态等能够用来检测肿瘤的指标。
请参阅图1A，图1A为本发明第一实施例的个人化癌症保健食品组合的确定方法的流程示意图。如图1A所示，S1为核酸检测步骤、S2为癌症检测步骤、S3为个人化癌症保健食品组合确定步骤、S4为结束步骤。
如图1A所示，本发明第一实施例的个人化癌症保健食品组合的确定方法，是用以供可能罹癌的个人利用。该方法包括下列步骤。核酸检测步骤S1：在本步骤中是检测生物样品中的核酸，而该生物样品可以是自某一个人类个体所分离出来的离体((或称非活体))样品，可以是其体液((例如汗水或尿液))、血液，或组织液。同时，会依据核酸的检测结果判断该生物样品所对应的个体是否具有罹患癌症的可能性。检测的方法可以是以基因芯片、PCR、定量PCR、下一代测序((NGS))等方式来进行。若个体具有罹患癌症的可能性，则进入步骤S2；若个体没有罹患癌症的可能性，则进入步骤S4以结束在此提供的方法。在本步骤中，如果根据检测结果，受试个体不具有罹患对应癌症的可能性，则表示受试个体罹患该癌症的风险很低，所以可以不用进一步判断是否实际患有该对应癌症。
接着，当个体具有罹患癌症的可能性，则进行癌症检测步骤S2：在本步骤中，是检测前述个体的血液样品中的肿瘤指标及至少一个健康指数，并依据肿瘤指标的检测结果判断个体是否已经罹患癌症。前述肿瘤指标是对应于前述癌症。若个体尚未罹患癌症，则进入步骤S3；若个体已经罹患癌症，则进入步骤S4以结束在此提供的方法。至此，经过本实施例所提供方法的步骤S1及步骤S2，已找出具有罹患癌症的可能性但尚未罹患癌症的个体。而由上可知，本实施例所提供方法的步骤S1及步骤S2可以建立出受试个体适合接受个人化癌症保健食品组合的时间段落。
另外，本步骤S2中所检测的健康指数可以是或包含血球指数、血糖指数、血脂肪指数、肝功能指数、肾功能指数或胰功能指数中的至少一个指数。血球指数例如但不限于白血球、红血球、血红素、平均血球体积、血小板或其他本领域技术人员已知的血球指数。血糖指数例如但不限于饭前血糖、饭后血糖、糖化血色素或其他本领域技术人员已知的血糖指数。血脂肪指数例如但不限于胆固醇、三酸甘油脂、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇或其他本领域技术人员已知的血脂肪指数。肝功能指数例如但不限于GOT(麸胺酸草酸转胺酶)、GPT(丙酮酸转胺酶)、GGT(麸胺酸转移酶)、ALK-P(碱性磷酸酶)、T-BIL(总胆血素)或其他本领域技术人员已知的肝功能指数。肾功能指数例如但不限于BUN(尿素氮)、CREA(肌酐酸)、UA(尿酸)或其他本领域技术人员已知的肾功能指数。胰功能指数例如但不限于AMY(淀粉酶)、LIPASE(脂酶)或其他本领域技术人员已知的胰功能指数。须特别注意的是，例如ALK-P(碱性磷酸酶)为肺癌中癌症检测的肿瘤指标时，此时肺癌所检测的健康指数则为ALK-P以外的其他健康指数，肺癌所检测的肿瘤指标的详细描述如后，在此不重复赘述。
承上，若个体尚未罹患癌症，则会接着进行个人化癌症保健食品组合确定步骤S3：在本步骤中，会根据步骤S1及步骤S2的结果来判断，若个体尚未罹患癌症且具有罹患癌症的可能性，则在本步骤中依据核酸检测步骤中的罹患癌症的可能性及癌症检测步骤中的至少一个健康指数来确定出个人化癌症保健食品组合。前述个人化癌症保健食品组合包括多种保健食品，其中至少一种保健食品是免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物。此外要说明的是，在本步骤中，个人化癌症保健食品组合中除了免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物以外的保健食品项目，是根据步骤S2中所测出的健康指数来确定的。也就是说，经由步骤S2中所测出的健康指数，会被用来确定适合受试个体体质和/或当时健康状况的癌症保健食品。另外，本发明的个人化癌症保健食品组合的提供方法为非治疗目的，和/或适用于为处于非病态的个体提供进一步的保健。
请参阅图1B，图1B为本发明第二实施例的个人化癌症保健食品组合的确定方法的流程示意图。如图1B所示，S1为核酸检测步骤、S2’为癌症检测步骤、S3为个人化癌症保健食品组合确定步骤、S4为结束步骤。第二实施例与第一实施例不同之处为可在步骤S2’中还通过影像检测，以协助判断个体是否罹患癌症。其他步骤S1、S3、S4与第一实施例相同，在此不再重复赘述。
在本实施例中，癌症检测步骤S2’包括第一实施例S2的所有技术特征，另外，更包括影像检测，并依据影像检测的结果及肿瘤指标的检测结果判断个体是否罹患癌症。前述肿瘤指标是对应于前述癌症。若个体尚未罹患癌症，则进入步骤S3；若个体已经罹患癌症，则进入步骤S4以结束在此提供的方法。至此，经过本实施例所提供方法的步骤S1及步骤S2’，已找出具有罹患癌症的可能性但尚未罹患癌症的个体。而由上可知，本实施例所提供方法的步骤S1及步骤S2’可以建立出受试个体适合接受个人化癌症保健食品组合的时间段落。
另外，本步骤S2’中所检测的影像可以是由超音波、计算机断层扫描(CT)、核磁共振造影(MRI)、X光、摄影、正子计算机断层造影(PET/CT)或其他本领域技术人员已知的造影技术所产生的影像。
在前述实施例中，前述的免疫调节蛋白可以是小孢子灵芝免疫调节蛋白(GMI，ganoderma microsporum immunomodulatory protein)。而本实施例中所使用的免疫调节蛋白(如TW I414307说明书中揭露的小孢子灵芝免疫调节蛋白)，其具有抑制癌细胞生长的效果。其主要可以通过上皮细胞生长因子受器(EGFR)信号传导途径，来制止由上皮细胞生长因子所诱发的癌细胞生长，进而制止癌症转移(metastasis)及浸润(infiltration)，因此类免疫调节蛋白适合作为癌症保健食品。
藉此，受试个体在收到前述实施例步骤S3所确定出来的包含有此类免疫调节蛋白(其也可以是此类免疫调节蛋白的复合物或复方产品)的个人化癌症保健食品组合并开始服用后，除了此类免疫调节蛋白本身所具有的癌症保健效果以外，还会因为有根据癌症检测步骤中健康指数所确定出来的其他癌症保健食品，故而能使受试个体能够得到个人化(也就是说贴近其体质和/或受试时的健康状态所需要)的保健食品组合。
而在前述实施例中，癌症可以是大肠癌、胰脏癌、乳癌、卵巢癌、子宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、鼻咽癌、肺癌、胃癌、肝癌或淋巴癌。而核酸是或可以包含APC、MUTYH、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、TP53、SMAD4、TGFBR2、P16、KRAS、ATM、BRCA1、BRCA2、PTEN、SOX1、PAX1、LMX1A、NKX6-1、WT1、ONECUT1、HPC1、HPCX、FGFR3、HRAS、RB1、KDM6A、HLA-A、HLA-B、EGFR、ERBB2、IL1B、GSTM1、TNF、MTHFR、DKK2、ARCAP、FAS或PRF1中的至少一个基因的核酸。而肿瘤指标是或可以包含CEA、CA193、CA199、CA242、CA50、CA125、CA153、M-CSF、AFP、LDH、B-HCG、HE4、PSA、BTA、NMP22、抗EB抗体、EB核酸、白蛋白、ALK-P、SCC、Hp CagA、红血球、白血球或血小板中的至少一个肿瘤指标。
以大肠癌为例，若前述的癌症为大肠癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含APC、MUTYH、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、TP53、SMAD4或TGFBR2中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是或可以包含由CEA、CA193或CA199中的至少其中的一个肿瘤指标。举例而言，核酸APC(Adenomatous polyposis coli)、TP53(tumor protein p53)、SMAD4(MADfamily member 4)为肿瘤抑制基因。核酸MUTYH(mutY DNA glycosylase)为mutY DNA糖基化酶。核酸MLH1(mutL homolog 1)、MSH2(mutS homolog2)、MSH6(mutS homolog 6)、PMS2(PMS1homolog 2)为细胞内修补碱基错误的MMR(mismatch repair gene)系统中的基因。核酸TGFBR2(transforming growth factor beta receptor 2)为转化生长因子β受体2基因。当前述基因发生突变时，可能提高个体罹患大肠癌的可能性。另外，肿瘤指标CEA(Carcinoembryonic antigen)为癌胚抗原。肿瘤指标CA193(carbohydrate antigen 193)、CA199(carbohydrate antigen 199)为醣蛋白抗原，当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体可能已经罹患大肠癌。若受试个体检测到前述基因发生突变，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患大肠癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患大肠癌的可能性但尚未罹患癌症，此时会依据大肠癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及大肠癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于大肠癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，更依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以胰脏癌为例，若前述的癌症为胰脏癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含TP53、P16、KRAS或SMAD4中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是或可以包含CA199、CA242、CA50或CEA中的至少其中的一个肿瘤指标。举例而言，核酸TP53、SMAD4、P16(multiple tumor suppressor 1，MTS)为肿瘤抑制基因。核酸KRAS(KRAS proto-oncogene)为致癌基因。当前述基因发生突变时，可能提高受试个体罹患胰脏癌的可能性。另外，肿瘤指标CEA为癌胚抗原。肿瘤指标CA242(carbohydrate antigen242)、CA199、CA50(carbohydrate antigen 50)为醣蛋白抗原，当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体可能已经罹患胰脏癌。若受试个体检测到前述基因发生突变，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患胰脏癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患胰脏癌的可能性但尚未罹患胰脏癌，此时会依据胰脏癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及胰脏癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于胰脏癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以乳癌为例，若前述的癌症为乳癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含由ATM、TP53、BRCA1、BRCA2、PTEN、KRAS、SMAD4或P16中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是或可以包含CA125或CA193中的至少其中的一个肿瘤指标。举例而言，核酸TP53、SMAD4、P16、BRCA1(breast cancer 1)、BRCA2(breast cancer 2)、PTEN(phosphatase andtensin homolog，磷酸酯酶与张力蛋白同源物)为肿瘤抑制基因。核酸KRAS为致癌基因。核酸ATM(ATM serine/threonine kinase)为ATM丝胺酸/苏胺酸激酶。当前述基因发生突变时，可能提高受试个体罹患乳癌的可能性。另外，肿瘤指标CA193、CA125(carbohydrateantigen 125)为醣蛋白抗原，当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体可能已经罹患乳癌。若受试个体检测到前述基因发生突变，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患乳癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患乳癌的可能性但尚未罹患乳癌，此时会依据乳癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及乳癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于乳癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以卵巢癌为例，若前述的癌症为卵巢癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是BRCA1或BRCA2中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是或可以包含CA125、CA199、CA153、CEA、M-CSF、AFP、LDH或B-HCG中的至少其中的一个肿瘤指标。举例而言，核酸BRCA1、BRCA2为肿瘤抑制基因。当前述基因发生突变时，可能提高受试个体罹患卵巢癌的可能性。另外，肿瘤指标CA125、CA199、CA153为醣蛋白抗原。肿瘤指标CEA为癌胚抗原。M-CSF(macrophagecolony-stimulating factor)为巨噬细胞集落刺激因子。AFP(α-fetoprotein)为甲型胎儿蛋白。LDH(Lactate dehydrogenase)为乳酸去氢酶。B-HCG(Human chorionicgonadotropin)为β-人类绒毛膜激素。当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体可能已经罹患卵巢癌。若受试个体检测到前述基因发生突变，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患卵巢癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患卵巢癌的可能性但尚未罹患卵巢癌，此时会依据卵巢癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及卵巢癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于卵巢癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以子宫颈癌为例，若前述的癌症为子宫颈癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含SOX1、PAX1、LMX1A、NKX6-1、WT1、BRCA1、BRCA2或ONECUT1中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是或可以包含CA125、HE4、CA199或CA193中的至少其中的一个肿瘤指标。举例而言，核酸BRCA1、BRCA2为肿瘤抑制基因。核酸SOX1(SRY-box 1)、PAX1(paired box1)、LMX1A(LIM homeobox transcription factor 1alpha)、NKX6-1(NK6homeobox 1)、WT1(Wilms tumor 1)、ONECUT1(one cut homeobox 1)为癌症甲基化基因。当BRCA1、BRCA2基因发生突变；SOX1、PAX1、LMX1A、NKX6-1、WT1发生高度甲基化时，可能提高受试个体罹患子宫颈癌的可能性。另外，肿瘤指标CA125、CA199、CA193为醣蛋白抗原。肿瘤指标HE4(humanepididymis protein 4)为人类副睪丸蛋白4。当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体可能已经罹患子宫颈癌。若受试个体检测到BRCA1、BRCA2基因发生突变；SOX1、PAX1、LMX1A、NKX6-1、WT1发生高度甲基化，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患子宫颈癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患子宫颈癌的可能性但尚未罹患子宫颈癌，此时会依据子宫颈癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及子宫颈癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(VitaminD3)或其他本领域技术人员已知可用于子宫颈癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可更包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以前列腺癌为例，若前述的癌症为前列腺癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含HPC1、HPCX、BRCA1或BRCA2中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是或可以包含PSA。举例而言，核酸BRCA1、BRCA2为肿瘤抑制基因。HPC1(hereditary prostatecancer 1)为遗传性前列腺癌基因区域1。HPCX(hereditary prostate cancer X)为遗传性前列腺癌基因区域X。当前述基因发生突变时，可能提高受试个体罹患前列腺癌的可能性。另外，肿瘤指标PSA(prostate specific antigen)为前列腺特异性抗原。当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体可能已经罹患前列腺癌。若受试个体检测到前述基因发生突变，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患前列腺癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患前列腺癌的可能性但尚未罹患前列腺癌，此时会依据前列腺癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及前列腺癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于前列腺癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以膀胱癌为例，若前述的癌症为膀胱癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含TP53、FGFR3、HRAS、RB1及KDM6A中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是BTA或NMP22中的至少其中的一个肿瘤指标。举例而言，核酸TP53、RB1(RB transcriptionalcorepressor 1)、KDM6A(lysine demethylase 6A，赖胺酸去甲基化酶6A)为肿瘤抑制基因。FGFR3(fibroblast growth factor receptor 3)为成纤维细胞生长因子受体3基因。HRAS(HRas proto-oncogene)为致癌基因。当前述基因发生突变时，可能提高受试个体罹患膀胱癌的可能性。另外，肿瘤指标BTA(bladder tumor antigen)为膀胱肿瘤抗原。肿瘤指标NMP22(Nuclear Matrix Protein Number 22)为核基质蛋白22号。当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体可能已经罹患膀胱癌。若受试个体检测到前述基因发生突变，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患膀胱癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患膀胱癌的可能性但尚未罹患膀胱癌，此时会依据膀胱癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及膀胱癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于膀胱癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以鼻咽癌为例，若前述的癌症为鼻咽癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含HLA-A或HLA-B中的至少一个基因的核酸，且该肿瘤指标是或可以包含抗EB抗体或EB核酸中的至少其中的一个肿瘤指标。举例而言，核酸HLA-A(majorhistocompatibility complex,class I,A)、HLA-B(major histocompatibility complex,class I,B)为人类白血球抗原基因。当前述基因为特定基因型(例如但不限于A2/B64、A33/B58)时，可能提高受试个体罹患鼻咽癌的可能性。另外，肿瘤指标抗EB(Epstein-Barrvirus)抗体为抗EB病毒的抗体，EB核酸为EB病毒的核酸。当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体受到EB病毒感染且可能已经罹患鼻咽癌。若受试个体检测到前述基因的特定基因型，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患鼻咽癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患鼻咽癌的可能性但尚未罹患鼻咽癌，此时会依据鼻咽癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及鼻咽癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于鼻咽癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以肺癌为例，若前述的癌症为肺癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含EGFR，且肿瘤指标是或可以包含CEA、LDH、白蛋白、ALK-P、CA125、SCC或CA193中的至少其中的一个肿瘤指标。举例而言，核酸EGFR(epidermal growth factor receptor)为表皮生长因子受体。当前述基因发生突变时，可能提高受试个体罹患肺癌的可能性。另外，肿瘤指标CEA为癌胚抗原。肿瘤指标CA125、CA193为醣蛋白抗原。肿瘤指标LDH(Lactatedehydrogenase)为乳酸去氢酶。肿瘤指标ALK-P(Alkaline phosphatase)为碱性磷酸酶。肿瘤指标SCC(Squamous cell carcinoma antigen)为鳞状上皮细胞癌抗原。当前述肿瘤指标(除白蛋白外)在血液样品中的浓度提高、或白蛋白在血液样品中的浓度降低时，则代表受试个体可能已经罹患肺癌。若受试个体检测到前述基因发生突变，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患肺癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患肺癌的可能性但尚未罹患肺癌，此时会依据肺癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及肺癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于肺癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以胃癌为例，若前述的癌症为胃癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含ERBB2、IL1B、GSTM1、TNF、MLH1或MTHFR中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是或可以包含Hp CagA、CEA、CA125或CA199中的至少一个肿瘤指标。举例而言，核酸ERBB2(humanepidermal growth factor receptor 2，HER2蛋白的基因)为致癌基因。核酸MLH1为细胞内修补碱基错误的MMR系统中的基因。IL1B(interleukin 1beta)为介白素1B基因。GSTM1(glutathione S-transferase mu 1)为麸胺基硫转移酶M1基因。TNF(Tumor NecrosisFactor)为肿瘤坏死因子基因。MTHFR(methylenetetrahydrofolate reductase)为亚甲基四氢叶酸还原酶基因。当前述基因发生突变时，可能提高受试个体罹患胃癌的可能性。另外，肿瘤指标CEA为癌胚抗原。肿瘤指标CA125、CA199为醣蛋白抗原。肿瘤指标Hp CagA(Helicobacter pylori CagA)为幽门螺杆菌毒素蛋白。当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体可能已经罹患胃癌。若受试个体检测到前述基因发生突变，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患胃癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患胃癌的可能性但尚未罹患胃癌，此时会依据胃癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及胃癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于胃癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以肝癌为例，若前述的癌症为肝癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含DKK2或ARCAP中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是或可以包含AFP。举例而言，核酸DKK2(dickkopf WNT signaling pathway inhibitor 2，dickkopf WNT讯息传递路径抑制剂2)为肿瘤抑制基因。核酸ARCAP(Androgen Receptor Complex Associated Protein)为雄激素受体复合物相关蛋白基因。当DKK2发生突变、或ARCAP检出数量越多(例如重复数、活化状态)时，可能提高受试个体罹患肝癌的可能性。另外，肿瘤指标AFP为甲型胎儿蛋白。当前述肿瘤指标在血液样品中的浓度提高时，则代表受试个体可能已经罹患肝癌。若受试个体检测到前述DKK2发生突变和/或ARCAP检出数量越多，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的浓度相对于其他未罹患肝癌的受试者的平均数值较高时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患肝癌的可能性但尚未罹患肝癌，此时会依据肝癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及肝癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于肝癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
以淋巴癌为例，若前述的癌症为淋巴癌，则核酸检测步骤S1中所要检测的核酸是或可以包含FAS或PRF1中的至少一个基因的核酸，且肿瘤指标是或可以包含红血球、白血球或血小板中的至少其中的一个肿瘤指标。举例而言，核酸FAS(Fas cell surface deathreceptor)为细胞表面死亡受体基因。核酸PRF1(perforin 1)为穿孔蛋白1基因。当前述基因发生突变时，可能提高受试个体罹患淋巴癌的可能性。另外，肿瘤指标红血球、白血球、血小板的数量或型态相对于其他未罹患淋巴癌的受试者发生变化时，则代表受试个体可能已经罹患淋巴癌。若受试个体检测到前述基因发生突变，且未检测到肿瘤指标在血液样品中的数量或型态相对于其他未罹患淋巴癌的受试者有不同时，可以进行影像检测(内视镜、CT、MRI、X光、正子扫描等)或其他检测方法(例如切片、抹片、尿液检测等)来协助判断受试个体是否罹患癌症，若否，则代表受试个体具有罹患淋巴癌的可能性但尚未罹患淋巴癌，此时会依据淋巴癌及前述受试个体的健康指数来确定出个人化的癌症保健食品组合。癌症保健食品组合至少包括免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物，以及淋巴癌保健食品，例如但不限于褐藻醣胶(Fucoidan)、白藜芦醇(Resveratrol)、维生素D3(Vitamin D3)或其他本领域技术人员已知可用于淋巴癌的保健食品，或是前述的任意组合。另外，还依据健康指数提供个人化的保健食品，举例而言，当受试个体健康指数中的血脂过高时，癌症保健食品组合中可还包括大豆异黄酮、鱼油、儿茶素等可调节血脂的保健食品。
另外，本发明也提供第三实施例，为一种用以提供个人化癌症保健食品组合的非瞬时计算机可读存储介质。
如图2所示，本实施例的非瞬时计算机可读存储介质是供计算机装置10执行，并用来判断、提供个人化癌症保健食品组合。本实施例的计算机装置10包括存储单元101、一个或多个处理单元102、通信单元103、显示单元104、输入单元105、以及壳体(图中未显示)，其中存储单元101、处理单元102、及通信单元103设置于计算机装置10的壳体中。本实施例中为图面简洁，其处理单元102的数量是以一个为例来绘示。
处理单元102耦接存储单元101、通信单元103、显示单元104、以及输入单元105，配置来执行指令(例如程序代码)以进行如前所述的提供个人化癌症保健食品的方法。处理单元102例如是能执行指令(例如程序代码)的处理器，各处理器可包括一个或多个核心。存储单元101可以是随机存储器或非挥发性计算机可读的存储介质等，非挥发性计算机可读的存储介质例如是硬盘、固态硬盘(SSD)、闪存、光盘片、计算机磁带，或其任意组合。其中，存储器可包含只读存储器(ROM)、闪存(Flash Memory)、或现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array,FPGA)等其它形式的非瞬时存储器。存储单元101存储处理单元102可执行的指令101a(例如程序代码)，为使图面简洁，图2系以存储单元101中绘示有两个指令101a为例，然而其并非用以限制本发明。通信单元103例如是网卡、网络芯片、调制解调器等能提供网络连接的装置。显示单元104包括显示适配器、显示芯片、显示器等，输入单元105例如是键盘、鼠标或触控屏幕等。
而处理单元102会将指令(例如程序代码)101a从存储单元101读取出来并加以执行，以进行以下动作：(1)执行核酸检测结果判断步骤，其是在以前述方法检测个体的生物样品中的核酸以得出该核酸的检测数据资料(或结果)，并且处理单元102接收到经由输入单元105所输入的该核酸的检测数据资料(或结果)后，处理单元102会执行核酸检测结果判断步骤：处理单元102依据该核酸的检测结果判断该个体是否具有罹患癌症的可能性；(2)执行癌症检测结果判断步骤，其是在以前述方法检测前述个体的血液样品中的肿瘤指标及至少一个健康指数以得出该肿瘤指标检测数据资料(或结果)及健康指数，并且处理单元102接收到经由输入单元105所输入的该肿瘤指标的检测数据资料(或结果)及该健康指数后，处理单元102会执行癌症检测结果判断步骤：处理单元102依据前述肿瘤指标的检测数据资料(或结果)判断前述个体是否已经罹患癌症。而该肿瘤指标对应于前述癌症。以及，(3)若处理单元102判断前述个体尚未罹患癌症且具有罹患癌症的可能性，则处理单元102会执行个人化癌症保健食品组合确定步骤：处理单元102依据前述核酸检测步骤中的罹患癌症的可能性及前述癌症检测步骤中的至少一个健康指数来确定出个人化癌症保健食品组合。前述的个人化癌症保健食品组合包括多种保健食品，其中至少一种保健食品是免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物。举例而言，核酸检测的方法可以是以基因芯片、PCR、定量PCR、下一代测序(NGS)等方式来进行，而本实施例中执行核酸检测结果判断步骤则是依据前述方法所检测出来的结果(例如数据)来判断前述个体是否具有罹患癌症的可能性；癌症检测的方法可以是血液检测、影像检测等方法，而本实施例中执行癌症检测结果判断步骤则是依据前述方法所检测出来的结果(例如数据、影像等)来判断前述个体是否已经罹患癌症。
本实施例的非瞬时计算机可读存储介质的其他技术特征与前面实施例中所述相同，并可参照本发明第一、第二实施例中提供个人化保健食品的方法的相关说明，此处不再赘述。
综上所述，本发明系提供了一种个人化癌症保健食品组合的确定方法及可供执行该方法的非瞬时计算机可读存储介质。其可针对个体罹患癌症的可能性及其健康状况来提供个人化癌症保健食品组合。
以上所述仅为举例性，而非为限制性。任何未脱离本发明的精神与范畴，而对其进行的等效修改或变更，均应包含在后附的权利要求书中。

Claims (20)

1.一种个人化癌症保健食品组合的确定方法，以供可能罹癌的个人利用，所述方法包括：
核酸检测步骤，检测生物样品中的核酸，依据所述核酸的检测结果判断罹患癌症的可能性；
癌症检测步骤，检测血液样品中的肿瘤指标及至少一个健康指数，并依据所述肿瘤指标的检测结果判断未罹患所述癌症；以及
个人化癌症保健食品组合确定步骤，依据所述核酸检测步骤中的罹患所述癌症的可能性及所述癌症检测步骤中的所述至少一个健康指数来确定出个人化癌症保健食品组合，所述个人化癌症保健食品组合包括多种保健食品，其中至少一种保健食品是免疫调节蛋白或免疫调节蛋白的复合物。
2.如权利要求1所述的方法，其中在所述癌症检测步骤中还包括影像检测，并依据所述影像检测的结果及所述肿瘤指标的检测结果判断未罹患所述癌症。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述生物样品为人类体液、人类血液或人类组织液。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述免疫调节蛋白为小孢子灵芝免疫调节蛋白(GMI)。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述健康指数是至少包含血球指数、血糖指数、血脂肪指数、肝功能指数、肾功能指数或胰功能指数。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述癌症为大肠癌、胰脏癌、乳癌、卵巢癌、子宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、鼻咽癌、肺癌、胃癌、肝癌或淋巴癌。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述核酸为APC、MUTYH、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、TP53、SMAD4、TGFBR2、P16、KRAS、ATM、BRCA1、BRCA2、PTEN、SOX1、PAX1、LMX1A、NKX6-1、WT1、ONECUT1、HPC1、HPCX、FGFR3、HRAS、RB1、KDM6A、HLA-A、HLA-B、EGFR、ERBB2、IL1B、GSTM1、TNF、MTHFR、DKK2、ARCAP、FAS、PRF1或其组合；所述肿瘤指标为CEA、CA193、CA199、CA242、CA50、CA125、CA153、M-CSF、AFP、LDH、B-HCG、HE4、PSA、BTA、NMP22、抗EB抗体、EB核酸、白蛋白、ALK-P、SCC、HpCagA、红血球、白血球、血小板或其组合。
8.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是大肠癌时，所述核酸为APC、MUTYH、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、TP53、SMAD4、TGFBR2或其组合，且所述肿瘤指标为CEA、CA193、CA199或其组合。
9.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是胰脏癌时，所述核酸为TP53、P16、KRAS、SMAD4或其组合，且所述肿瘤指标为CA199、CA242、CA50、CEA或其组合。
10.如权利要求6所述的方法，其中当该癌症是乳癌时，所述核酸为ATM、TP53、BRCA1、BRCA2、PTEN、KRAS、SMAD4、P16或其组合，且所述肿瘤指标为CA125、CA193或其组合。
11.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是卵巢癌时，所述核酸为BRCA1、BRCA2或其组合，且所述肿瘤指标为CA125、CA199、CA153、CEA、M-CSF、AFP、LDH、B-HCG或其组合。
12.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是子宫颈癌时，所述核酸为SOX1、PAX1、LMX1A、NKX6-1、WT1、BRCA1、BRCA2、ONECUT1或其组合，且所述肿瘤指标为CA125、HE4、CA199、CA193或其组合。
13.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是前列腺癌时，所述核酸为HPC1、HPCX、BRCA1、BRCA2或其组合，且所述肿瘤指标为PSA。
14.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是膀胱癌时，所述核酸为TP53、FGFR3、HRAS、RB1、KDM6A或其组合，且所述肿瘤指标为BTA、NMP22或其组合。
15.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是鼻咽癌时，所述核酸为HLA-A、HLA-B或其组合，且所述肿瘤指标为抗EB抗体、EB核酸或其组合。
16.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是肺癌时，所述核酸为EGFR，且所述肿瘤指标为CEA、LDH、白蛋白、ALK-P、CA125、SCC、CA193或其组合。
17.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是胃癌时，所述核酸为ERBB2、IL1B、GSTM1、TNF、MLH1、MTHFR或其组合，且所述肿瘤指标为Hp CagA、CEA、CA125、CA199或其组合。
18.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是肝癌时，所述核酸为DKK2、ARCAP或其组合，且所述肿瘤指标为AFP。
19.如权利要求6所述的方法，其中当所述癌症是淋巴癌时，所述核酸为FAS、PRF1或其组合，且所述肿瘤指标为红血球、白血球、血小板或其组合。
20.一种非瞬时计算机可读存储介质，存储多个指令，所述多个指令是供计算机装置的处理单元执行，以对权利要求1至19中任一项所述的方法的各步骤的检测资料或检测数据进行判断，并确定所述个人化癌症保健食品组合。
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