CN111356409A - 用于侦测口内疾病及确定个人化的治疗方案的系统及方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种用于侦测一口内疾病及确定一个人化的治疗方案的系统，所述系统包括：a、一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；b、一第一侦测器，用于侦测源自于一细菌的一第一物质；c.一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质；d、一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号；及e、一显示及通信工具，配置用以呈现出所述多个信号分析的多个结果；其中所述控制单元配置用以确定所述治疗方案，所述治疗方案包含多个相关的抗微生物组成物，及所述多个相关的抗微生物组成物的一给药频率。另外，本发明建议多种客制化的基于大麻的口腔照护产品。

Description

用于侦测口内疾病及确定个人化的治疗方案的系统及方法
技术领域
本发明通常关于一种用于侦测一牙周疾病的系统。本发明进一步关于一种用于诊断及预测牙周疾病进展的风险的方法及系统，并提供用于个人化侦测及一客制化治疗的建议的多个工具及多个方法。另外，本发明建议多种客制化的基于大麻的口腔照护产品。
背景技术
口腔卫生是通过规律刷牙及清洁齿间来保持口腔清洁及免于疾病(龋齿)与其他问题(例如，口气不佳、口臭)的实践。重要的是在规律的基础上实行口腔卫生就能够预防牙齿疾病。最常见的牙齿疾病类型为蛀牙(蛀孔、龋齿)及多种牙龈疾病，包括牙龈炎、牙周炎及口气不佳。细菌在许多口腔健康的议题中扮演一重要的角色。例如，龋齿及牙周疾病时常是由口腔中的一非期望的细菌所引起。细菌也与存在于唾液中的多种蛋白质相互作用，以形成一薄膜，所述薄膜已知为覆盖住牙齿的菌斑。假如此菌斑未被移除，则由所述细菌制造的多种酸可能攻击所述牙齿，进而导致龋齿。所述菌斑也可能攻击所述口腔的软牙龈组织，进而导致成年人的牙齿脱落。
许多产品，例如漱口水、牙膏及齿间清洁剂为可使用的，然而，对于多个改良的个人化的口腔及牙科产品以有效地抵抗在一个体患者的口腔微生物组、口腔及牙齿菌丛中的有害细菌，仍然存在一长久以来未满足的需求。
美国专利文献US 8920340公开一种用于辨识存在于一受试者中的一口腔状况的牙刷。所述牙刷包括：一主体，配置用以收集来自于一口腔的一样本。所述主体封闭住：一贮存器，用于存储所述样本；一侦测器，能够侦测在所述样本中存在的一标记；及一指示器，能够被来自于所述侦测器的一信号致动。
美国专利文献US 20090305296公开一种检测套组，所述套组被公开用于通过分析来自于一患者的一口腔的一样本来诊断在所述患者中的一牙周疾病。所述检测套组包括：至少一第一侦测试验，用于侦测源自于细菌的一第一物质；及至少一第二侦测试验，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统或一发炎系统的一第二物质。
在本领域已知的多个技术解决方案提供了用于诊断一牙周疾病的多个分析工具。然而，前述的多个技术解决方案无法取决于所述患者的状况来确定所述疾病的一最佳的治疗。因此，对于提供能够侦测所述患者的状况的一装置，并将关于所述侦测到的患者的状况的所述最佳的治疗通知一医学专家或患者为一长久以来未满足的需求。
发明内容
因此，本发明的一目标为公开一种用于侦测一口内疾病及确定一个人化的治疗方案的系统，所述系统包括：
a、一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；
b、一第一侦测器，用于侦测源自于一细菌的一第一物质；
c、一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质；
d、一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号；及
e、一显示及通信工具，配置用以呈现出所述多个信号分析的多个结果；
其中所述控制单元配置用以确定所述治疗方案，所述治疗方案包括多个相关的抗微生物组成物，及所述多个相关的抗微生物组成物的一给药频率。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述系统包括用于收集来自于所述患者的口腔的一生物材料的所述样本的一工具。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述贮存器、所述第一侦测器及所述第二侦测器被设置在一整合部分中，所述整合部分可连接至一计算机工具，所述计算机工具是选自于由具有一非传递性的计算机可读介质的一台式计算机、一膝上型计算机、一平板电脑、一智能手机及其任何的组合所组成的群组，所述非传递性的计算机可读介质包括用于分析所述多个信号及确定所述治疗方案的多个命令。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述第一物质为一细菌毒性产物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述第一物质为一酵素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述酵素为一蛋白酶。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述蛋白酶是选自于由来自于牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)的精氨酸牙龈卟啉菌蛋白酶及来自于福赛斯拟杆菌(Bacteroides forsythus)的一种48千道尔顿的蛋白酶所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述第一物质为一毒素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述毒素为来自于伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans)的一白细胞毒素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述第二物质为一白细胞产物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述白细胞产物为一天然的丝胺酸蛋白酶。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述天然的丝胺酸蛋白酶为一人类的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述第二物质为一细胞激素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述细胞激素为一白细胞介素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述白细胞介素是从白细胞介素-1β、白细胞介素-6及白细胞介素-8中来选择。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述细胞激素为一发炎介质。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述发炎介质是选自于由肿瘤坏死因子-α及前列腺素E2所组成的群组。
因此，本发明的一目标为公开一种用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的系统，所述系统包括：
a、一服务器，配置用以处理及存储多个患者的医疗数据；
b、多个装置，用于侦测一口内疾病，每个所述装置包括：
i、一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；
ii、一第一侦测器，用于侦测源自于一细菌的一第一物质；
iii、一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质；及
iv、一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号；
v、一显示工具，配置用以呈现出所述多个信号分析的多个结果；
其中所述服务器配置用以：确定一抗微生物组成物的治疗方案，所述抗微生物组成物的治疗方案包括一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率；及传递所述治疗方案。
因此，本发明的一目标为公开一种用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的方法，所述方法包括多个步骤：
a、提供一系统，所述系统用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案，所述系统包括：
i、一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；
ii、一第一侦测器，用于侦测源自于一细菌的一第一物质；
iii、一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统或一发炎系统中的至少一个的一第二物质；及
iv、一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号；
v、其中所述控制单元配置用以确定所述治疗方案，所述治疗方案包括一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率；
b、收集来自于所述患者的所述口腔的所述生物材料的一样本；
c、将所述生物材料的所述样本放置于所述贮存器中；
d、侦测在所述生物材料的所述样本中的所述第一物质；
e、侦测在所述生物材料的所述样本中的所述第二物质；
f、接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号；
g、以一相关性的方式分析所述多个第一及第二信号；以及
h、确定所述治疗方案，所述治疗方案包括一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述第一物质为一细菌毒性产物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述第一物质为一酵素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述酵素为一蛋白酶。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述蛋白酶是选自于由来自于牙龈卟啉单胞菌的精氨酸牙龈卟啉菌蛋白酶及来自于福赛斯拟杆菌的一种48千道尔顿的蛋白酶所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述第一物质为一毒素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述毒素为来自于伴放线放线杆菌的一白细胞毒素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述第二物质为一白细胞产物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述白细胞产物为一天然的丝胺酸蛋白酶。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述天然的丝胺酸蛋白酶为一人类的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述第二物质为一细胞激素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述细胞激素为一白细胞介素。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述白细胞介素是从白细胞介素-1β、白细胞介素-6及白细胞介素-8中来选择。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述细胞激素为一发炎介质。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述发炎介质是选自于由肿瘤坏死因子-α及前列腺素E2所组成的群组。
因此，本发明的一目标为公开一种用于将一个人化的口腔照护制剂提供给一患者的系统，所述系统包括：
a、一侦测模块，用于侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
b、一试管内测试模块，用于测试多个抗微生物化合物的一小组(panel)的一抗菌活性；
c、一口腔照护复合模块，用于接收来自于所述试管内测试模块的关于所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据；
d、一口腔照护复合药筒，含有所述口腔照护制剂；
其中所述口腔照护复合模块提供有关制造所述口腔照护制剂的多个指示，所述口腔照护制剂含有所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组的多个选项的一最佳选择，并且所述口腔照护复合药筒配置用以在运作上连接至一末端使用者的牙膏包装、洁齿剂包装或漱口容器。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水形式、一洁齿剂形式或一牙膏形式的一口腔制剂所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包括大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林(chlamoxicillin)、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述口腔照护复合模块在运作上连接至一口腔照护制剂的生产线。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述系统另外包括一数据库，所述数据库用于存储从所述侦测模块、所述试管内测试模块或所述口腔照护复合模块或其任何组合输出的所述患者的多个结果。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述系统另外包括一服务器，所述服务器配置用以处理及存储多个患者的医学及/或牙科数据。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，一口腔制剂的所述组成物为一漱口水、一洁齿剂或一牙膏的形式。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述小组包括大麻素THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述小组包括多个大麻相关物质，所述多个大麻相关物质是选自于由屈大麻酚(2)、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸(Levonantradol Ajulemic acid)、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类(Cannabitriols)、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(Cannabitriol,CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(Cannabiripsol,CBR)、二羟基大麻酚(Cannbicitran,CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述小组包括多个组成物，所述多个组成物是选自于由氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴(Punicagranatum)萃取物、石榴果(pomegranate)萃取物、草药萃取物及其任何组合物所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一系统，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
因此，本发明的一目标为公开一种用于将一个人化的口腔照护制剂提供给一患者的方法，所述方法包括多个步骤：获得一系统，所述系统包括：
a、一侦测模块，用于侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
b、一试管内测试模块，用于测试多个抗微生物化合物的一小组的一抗菌活性；
c、一口腔照护复合模块，用于接收来自于所述试管内测试模块的关于所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据；
d、其中所述口腔照护复合模块提供有关制造所述口腔照护产品的多个指示，所述口腔照护产品含有所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项的一最佳选择；及
e、操作所述系统，以将所述个人化的口腔照护制剂提供给所述患者。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水形式、一洁齿剂形式或一牙膏形式的一口腔制剂所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包括大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述口腔照护复合模块在运作上连接至一口腔照护制剂的生产线。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述系统另外包括一数据库，所述数据库用于存储从所述侦测模块、所述试管内测试模块或所述口腔照护复合模块或其任何组合输出的所述患者的多个结果。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述系统另外包括一服务器，所述服务器配置用以处理及存储多个患者的医学及/或牙科数据。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，一口腔制剂的所述组成物为一漱口水、一洁齿剂或一牙膏的形式。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组是选自于由大麻素、多个大麻相关物质、THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)、大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑或其任何组合物所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述多个大麻相关物质包括屈大麻酚、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(CBR)、二羟基大麻酚(CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一方法，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
因此，本发明的一目标为公开一种用于一患者的个人化的口腔照护制剂，所述个人化的口腔照护制剂包括多个抗微生物化合物或多个组成物的一预定的小组的多个选项，所述多个抗微生物化合物或多个组成物是通过以下步骤来选择：
a、侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
b、在试管内测试多个抗微生物化合物的一小组的一抗菌活性；
c、通过接收来自于所述试管内测试模块的关于所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据，并且根据来自于所述试管内测试模块的优化过的所述数据来含括在所述制剂中的所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个成员，进而提供所述口腔照护制剂。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一制剂，所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组是选自于大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑或任何组合物、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一制剂，所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包括THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一制剂，所述多个抗微生物化合物的所述小组或多个大麻相关物质包括屈大麻酚(2)、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(CBR)、二羟基大麻酚(CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一制剂，所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水、一洁齿剂或一牙膏所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一制剂，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一制剂，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
因此，本发明的一目标为公开一种口腔照护复合药筒，配置成在运作上连接至一末端使用者的牙膏包装、洁齿剂包装或漱口容器，所述药筒的特征为：
a、一腔室，用于容纳一口腔照护化合物，所述口腔照护化合物包括一抗微生物化合物；
b、一混合构件，用于将所述口腔照护化合物与从一牙膏或洁齿剂管件挤出的牙膏进行混合；
c、一联接构件，用于与所述牙膏或洁齿剂管件进行联接；
d、一出口，用于分配所述牙膏，所述口腔照护化合物可从一系统获得，所述系统包括：
e、一侦测模块，用于侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
f、一试管内测试模块，用于测试多个抗微生物化合物或多个组成物的一小组的一抗菌活性；
g、一口腔照护复合模块，用于接收来自于所述试管内测试模块的关于所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据；
其中所述口腔照护复合模块提供有关制造所述口腔照护制剂的多个指示，所述口腔照护产品含有所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组的多个选项的一最佳选择，并且所述系统的操作将所述口腔照护制剂提供给所述患者。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一口腔照护复合药筒，所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水形式、一洁齿剂形式或一牙膏形式的一口腔制剂所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一口腔照护复合药筒，所述口腔照护复合模块在运作上连接至一口腔照护制剂的生产线。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一口腔照护复合药筒，所述系统另外包括一数据库，所述数据库用于存储从所述侦测模块、所述试管内测试模块或所述口腔照护复合模块或其任何组合输出的所述患者的多个结果。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一口腔照护复合药筒，所述系统另外包括一服务器，所述服务器配置用以处理及存储多个患者的医学及/或牙科数据。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一口腔照护复合药筒，一口腔制剂的所述组成物为一漱口水、一洁齿剂或一牙膏的形式。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一口腔照护复合药筒，所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包括大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一口腔照护复合药筒，所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包括THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)或其任何组合物、屈大麻酚(2)、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(CBR)、二羟基大麻酚(CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一口腔照护复合药筒，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一口腔照护复合药筒，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
因此，本发明的一目标为公开一种用于一患者的个人化的口腔照护制剂，所述个人化的口腔照护制剂包括多个抗微生物化合物或多个组成物的一预定的小组的多个选项，所述多个化合物是通过以下步骤来选择：
h、侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
i、在试管内测试多个抗微生物化合物的一小组的一抗菌活性；及
j、通过接收来自于所述试管内测试模块的关于所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据，并且根据来自于所述试管内测试模块的优化过的所述数据来含括在所述制剂中的所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项，进而提供所述口腔照护制剂。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一个人化的口腔照护制剂，所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包括多个抗微生物化合物，所述多个抗微生物化合物包括大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一个人化的口腔照护制剂，所述多个抗微生物化合物的所述小组包括THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)或其任何组合物。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一个人化的口腔照护制剂，所述多个微生物化合物或多个组成物的所述小组或多个大麻相关物质是选自于由屈大麻酚(2)、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸A(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(CBR)、二羟基大麻酚(CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一个人化的口腔照护制剂，所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水、一洁齿剂或一牙膏所组成的群组。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一个人化的口腔照护制剂，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
本发明的另一目的为公开如上面所定义的一个人化的口腔照护制剂，所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
附图说明
为了理解本发明，并观看其如何在实践中实现，现在仅通过非限制性示例的方式，参考多个附图来描述多个实施例。
图1为用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的一系统的一示意图；
图2为用于侦测一口内疾病及确定一个人化的治疗方案的一方法的一流程图；
图3为通过对一口腔进行采样来为一患者合成一牙膏的一方法的一流程图；
图4为一口腔照护复合药筒的一图示；
图5为进行两天温育后的多种牙菌斑微生物的一培养物的一照片；
图6为用于侦测各种大麻素对于个人的口腔牙菌斑的多个样本的一有效性，及建议个人化的大麻素口腔健康照护的所述多个方法的多个步骤的一流程图；
图7A为具有六个通道的一易比迪(ibidi)的载玻片的一照片；
图7B为图7A的所述易比迪的载玻片的一单一的通道的一图示；
图8为伯腾的一赛铁宣5自动数字倒置显微镜的一照片。
图9为在40倍放大倍率下拍摄的所述多种牙菌斑微生物的一组显微镜图像；及
图10为描绘所述各种大麻化合物对于多种牙菌斑微生物的所述有效性，同时比较两个大麻种植户(种植户A对种植户B)的所述各种大麻化合物的一图示。
具体实施方式
提供以下描述，以使本领域的任何技术人员能够利用所述发明，并提出由本发明人为实行本发明所考虑到的多个最佳的模式。然而，由于已经具体定义了本发明的多个一般原理，以提供用于侦测一口内疾病并确定一治疗方案的一系统及一方法，因此各种修改对本领域技术人员而言仍然为显而易见的。
术语“牙周(牙龈)疾病”在下文中指的是影响多个牙齿支撑组织及骨头的一斑块生物膜诱发的发炎症状，并且它是影响全世界高达90％的成年人口的人类最常见的疾病的其中之一。牙周疾病也与多个非传染性疾病密切相关，因为它们共有多个相同的危险因子(不健康的饮食、使用烟草、过量饮酒)。它代表了一主要的全球口腔疾病负担，对社会、经济及卫生系统产生多个显着的冲击。根据FDI(世界牙科联合会)，全球人口的50％患有牙周疾病。
在其早期阶段中，所述牙周疾病称为牙龈炎，多个牙龈变得肿胀、发红，并可能流血。在其更严重的形式中被称为牙周炎，所述多个牙龈可从牙齿上被拉开，骨质可能会缺损，并且所述牙齿可能松动或掉落。也可能发生口气不佳。牙周疾病通常是由于在口腔中的细菌感染了所述牙齿周围的所述组织。
术语“牙龈炎”在下文中指的是造成所述多个牙龈发炎的一非破坏性的疾病。最常见的牙龈炎的形式，及总体上最常见的牙周疾病的形式，是对附着在所述牙齿的多个表面的多个细菌生物膜(也称为菌斑)进行的反应，这称为菌斑诱发的牙龈炎。尽管牙龈炎的一些病例从未发展成为牙周炎，但牙周炎总是先于牙龈炎发生。
多个术语“口腔细菌的菌丛”、“牙齿菌丛”及“口腔菌丛”在下文中指的是在所述口腔中的多种微生物体(微生物群)。存在于人类的口腔中的环境允许在此发现的多种特征性微生物体的生长。所述环境提供水及多个营养的一来源，以及一适当的温度。所述口腔的多种固有的微生物附着在所述牙齿及多个牙龈，以抵抗从所述口腔到胃部的机械性冲洗，其中盐酸会破坏多种酸敏感的微生物。在所述口腔中的厌氧细菌包括：放线菌、蛛网菌、拟杆菌、双歧杆菌、真杆菌、梭杆菌、乳杆菌、纤毛菌、消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、月形单胞菌、密螺旋体菌及韦荣氏球菌。经常在所述口腔中发现的多个真菌属包括念珠菌属、枝孢菌属、曲霉菌属、镰刀菌属、绣球菌属、链格孢菌属、青霉菌属及隐球菌属当中。细菌在多个生物膜中的硬口腔组织及软口腔组织上累积。细菌性附着对于口腔细菌特别重要。
据信一些特定的细菌物种会造成龋齿：变形链球菌(Streptococcus mutans)及乳杆菌种(Lactobacillus species)当中。变形链球菌为在所述牙齿的表面构成多个生物膜的革兰氏阳性菌。这些生物可在饮食的糖类发酵后制造出高水平的乳酸，并且抵抗低pH值的多个不利影响，这对于致龋齿菌为多个不可或缺的特性。由于多个牙根表面的牙骨质比多个珐琅质表面更容易被去矿化，因此各式各样的细菌均可造成牙根龋，包括嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、放线菌种(Actinomyces spp.)、诺卡氏菌种(Nocardiaspp.)及变形链球菌。细菌以一粘稠的乳白色团块的形式聚集在所述牙齿及所述多个牙龈周围，其称为菌斑，所述菌斑可作为一生物膜。有些位置相较于其他位置更常聚集菌斑，例如，具有一较低的唾液流速的多个位置(臼齿裂缝)。臼齿及前臼齿的多个咬合表面的多个凹槽为菌斑细菌提供了多个微观的保留位置，多个邻间位置亦是如此。菌斑也可聚集在所述牙龈的上方或下方，其中所述菌斑分别称为牙龈上菌斑或牙龈下菌斑。
术语“牙菌斑”在下文中指的是附着在所述牙齿及由多个细菌细胞(主要是变形链球菌及血链球菌(Streptococcus sanguis))、多个唾液聚合物及多个细菌的细胞外产物所组成的物质。菌斑为在所述牙齿的所述多个表面上的一生物膜。多种微生物体的这种累积使所述牙齿及多个牙龈组织受到高浓度的多个细菌代谢产物的影响，进而导致牙齿疾病。
多个术语“龋齿”、“蛀牙”及“牙齿蛀孔”指的是由于细菌产生的多种酸所造成的牙齿的破裂。所述蛀孔可为从黄色至黑色的许多不同的颜色。多个症状可包括痛苦及难以进食。多个并发症可包括在所述牙齿周围的所述组织的发炎、牙齿的脱落，及感染或脓肿的形成。
多个术语“口臭”或“口气不佳”在下文中指的是存在一明显令人不愉快的呼吸气味的一症状。在大约90％的真正的口臭病例中，所述气味的源头为口腔本身。这被称为口腔内口臭、口腔恶臭或口腔口臭。
最常见的原因是在舌头背面、牙龈线下方，及在所述牙齿与所述多个牙龈之间由牙龈疾病产生的多个囊袋中的一产生气味的生物膜。此生物膜导致高水平的恶臭气味的产生。产生所述气味主要是因为多个蛋白质分解成多个单独的胺基酸，接着某些胺基酸进一步分解以产生可侦测的多种恶臭气体。多个挥发性的硫化合物与口腔恶臭的程度相关，且通常在成功治疗之后会减少。所述口腔的其他部分也可能导致一总体的气味，但不如所述舌头背面常见。按普遍性降序排列，这些位置为牙齿间及牙龈下的多个凹壁(niches)、有缺陷的牙科修补处、在所述牙齿之间的多个食物嵌塞区域、脓肿及不干净的假牙。由例如单纯疱疹及人乳头瘤病毒(HPV)的病毒感染所引起的基于口腔的病变也可能导致口气不佳。
由于吃某些食物(例如，大蒜、洋葱、肉、鱼及奶酪)、吸烟及饮酒，一整天的口气不佳的强度可能不同。由于所述口腔暴露在较少的氧气中，并且在夜间为非活动状态，因此所述气味通常在清醒时会加重(“早晨呼气”)。口气不佳可能为短暂的，通常在进食、饮水、刷牙、用牙线清洁或用专门的漱口水冲洗后会消失。口气不佳也可能为持久的(慢性的口气不佳)，其在不同程度上影响了约25％的人口。
术语“化感作用(Allelopathy)”在下文中指的是一生物现象，通过所述生物现象，一生物制造出影响其他生物的萌芽、生长、存活及繁殖的一个或多个生化物质。这些生化物质被称为化感物质，并且对多个目标生物及一群集可具有有益的(正化感作用)或有害(负化感作用)的影响。多种化感物质为所述化感生物的非代谢所需(意即生长、发育及繁殖)的多个次级代谢物的一子群组。具有负化感作用的多种化感物质为植物防御草食动物的一重要部分。
本发明将主要使患有或在龋齿或口臭风险下的多个患者受益。
本发明提供用于将多种客制化的个人口腔照护产品供应给多个个体患者的一系统及一方法，其中所述多种产品(多种漱口水、多种洁齿剂、多种牙膏等)通过以下过程来制造：(i)表征在所述个体患者中造成一疾病的一细菌；(ii)通过多个抗微生物化合物来在试管内测试造成所述疾病的所述细菌，优选地但不仅限于多种大麻素；(iii)通过利用(i)及(ii)的多个结果来合成多种个人化的产品(多种漱口水、多种洁齿剂、多种牙膏等)，进而提供多种个人化的产品。
在本文认知到的是本发明提供一种用于客制化多种口腔照护制品的系统，例如漱口水、洁齿剂及牙膏，所述多种口腔照护制品将在一最佳配方的基础下被合成及运送给所述个体患者，所述最佳配方用于在最适合所述个体患者的需求下来治疗龋齿。进一步认知到的是前述的多种口腔照护制品将利用多个材料来配制，所述多个材料包括多种大麻素以及口服剂型的多个更常规的成分。
在本文认知到的是本发明提供一种口腔照护复合药筒，所述口腔照护复合药筒含有多个抗微生物化合物的一预定的小组(panel)的多个选项的一最佳选择。所述口腔照护复合药筒配置用以在运作上连接至一末端使用者的牙膏包装、洁齿剂包装或漱口容器。
在本文认知到的是在本发明的范围内提供以下所示的所述多个抗微生物化合物的所述小组，无论所述多个抗微生物化合物是从植物、藻类、动物、细菌或真菌生物自然地产生，或合成的多个类似物，或其多个衍生物。
在本文认知到的是所述多个抗微生物化合物的所述小组包括大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林(chlamoxicillin)、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑或其任何组合物。
在本文进一步认知到的是所述多个抗微生物化合物的所述小组包括大麻素THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)，或其任何组合物。
在本文进一步定义的是所述系统的所述多个抗微生物化合物的所述小组、所述多个方法及本发明的所述小组的各种产品包括大麻相关的物质，所述大麻相关的物质是选自于由屈大麻酚(2)、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸(Levonantradol Ajulemic acid)、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类(Cannabitriols)、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(Cannabitriol,CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(Cannabiripsol,CBR)、二羟基大麻酚(Cannbicitran,CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物所组成的群组。
在本文进一步认知到的是所述多个抗生素化合物的所述小组包括氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴(punica granatum)萃取物、石榴果(pomegranate)萃取物及药草萃取物。
在本文进一步认知到的是所述多个抗微生物的所述小组包括源自于多种海洋生物的多个抗菌化合物，所述多个海洋生物包括以下多种生物：大型及微型藻类、刺胞动物、浮游植物、软体动物、海绵动物、珊瑚虫、被囊类动物及苔藓动物。
在本文进一步认知到的是所述多个抗微生物的所述小组包括源自于褐藻纲(棕色)、红藻纲(红色)、绿藻纲(绿色)、金藻纲(金黄色)及硅藻纲(硅藻)的多个抗菌化合物。
在本文进一步认知到的是所述多个抗微生物的所述小组包括多个抗菌化合物，所述多个抗菌化合物是源自于在棕色海藻属中的罗伯佛尔醇(lobophorenols)(C21多元不饱和醇类)、匍扇藻属(Lobophora)、由绿藻制造的乙酰化二萜、源自于红藻的两种地芰普内酯、丝状乳节藻、海人藻酸及/或其类似物、来自于硅藻属的软骨藻酸、拟菱形藻、从鞭毛藻原生生物分离出的卵圆蛎甲藻毒素(ovatoxins)及海葵毒素、蛎甲藻属(Ostreopsis)、柱胞蕨藻(Caulerpa cylindracea)的多个萃取物及任何天然生成或合成的化感物质。
在本文进一步认知到的是所述多个抗微生物的所述小组包括具有抗菌活性的多个官能基团，所述多个官能基团是选自于由海藻多酚(phlorotannins)、脂肪酸、多醣、肽、萜烯、聚乙炔、固醇、吲哚生物碱、芳香族有机酸、莽草酸、聚酮、对苯二酚、醇、醛、酮，及卤代呋喃酮、烷烃及烯烃所组成的群组。
进一步认知到的是通过以下多个步骤选择上述的多个抗微生物化合物，以便将它们含括在所述个体患者的客制化口腔制品中：
a、收集来自于一患者的一口腔的一生物材料的一样本；
b、侦测牙齿菌丛或细菌口腔感染的多个特征；
c、在试管内测试多个抗微生物化合物的一小组对所述牙齿菌丛或细菌口腔感染的一抗菌活性；
d、接收来自于所述试管内测试模块的关于所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据；
e、合成所述口腔照护产品，所述口腔照护产品含有所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项的一最佳选择。
可选择地，在一口腔照护复合药筒中提供所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项的所述最佳选择，所述口腔照护复合药筒配置用以在运作上连接至一末端使用者的牙膏包装、洁齿剂包装或漱口水包装。
示例1：
现在请参考图1，图1呈现出用于对一患者侦测一口内疾病及确定一治疗方案的一系统10(在牙科学上的个人化治疗)。根据本发明的一实施例，所述系统10是在一“芯片实验室(Lab-on-a-chip)”解决方案的基础上实施。具体地，所述系统包括两个主要部件70及80。所述部件70构成一机械性布置，所述机械性布置包括一贮存器20，所述贮存器20用于放置从一口腔内收集到的一生物材料的一样本。编号20及30分别指的是一第一感测器及一第二感测器，所述第一感测器配置用于一第一侦测试验，所述第一侦测试验用以侦测源自于细菌的一第一物质，而所述第二感测器配置用以实行一第二侦测试验，所述第二侦测试验用以侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质。根据本发明，一体性地体现所述部件70。
通过所述多个感测器20及30所传递的多个信号被一控制单元50接收，在所述控制单元50中，将所述多个信号进行处理及分析。所述第二主要部件80包括所述控制单元50，所述控制单元50配置用以相关性分析来自于所述多个感测器20及30的所述多个获得的信号，并确定一治疗方案。接着，通过一显示工具60显示出所述确定的治疗方案。从实践的观点来看，值得注意的是，所述控制单元50及所述显示工具60可在一智能手机或相似的计算机工具的基础上被体现，当使用所述智能手机或相似的计算机的处理器、显示器及应用程序时。
根据本发明的一实施例，所述治疗方案包括一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率。
根据本发明的一实施例，所述系统包括一服务器90及多个末端使用者的装置，所述多个末端使用者的装置用以侦测一口内疾病及确定一治疗方案。所述服务器90的作用为一处理及数据存储工具，以便概括与所述口内疾病有关的多个医学统计。
现在请参考图2，图2呈现出用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的一方法100。在步骤110处提供用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的一系统之后，实行从所述患者的所述口腔收集一生物材料的一样本(步骤120)。将所述生物材料的所述样本放置在所述贮存器中(步骤130)。分别在步骤140及150实行用于通过所述第一感测器来侦测源自于细菌的一第一物质的所述第一侦测试验，以及用于通过所述第二感测器来侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质的所述第二侦测试验。
所述控制单元接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号(步骤160)。在进行所述多个获得的信号的相关性分析(步骤170)之后，确定了所述治疗方案。根据本发明的一实施例，所述治疗方案包括一相关的抗微生物化合物类型及所述相关的抗微生物化合物类型的一给药频率(180)。
根据本发明，公开了用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的一系统。前述的系统包括：(a)一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；(b)一第一侦测器，用于侦测源自于细菌的一第一物质；(c)一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质；及(d)一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号。
本发明的一核心特征为提供所述控制单元，所述控制单元配置用以确定所述治疗方案，所述治疗方案包括一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率。
根据本发明的一实施例，所述系统包括用于从所述患者的口腔收集一生物材料的所述样本的一工具。
根据本发明的一进一步的实施例，所述系统包括一工具，所述工具用于通过消费者/牙医专业人员来收集来自于所述患者的CEJ-牙骨质珐琅质接合处的一生物材料的所述样本。
根据本发明的一进一步的实施例，所述系统包括一工具，所述工具用于收集来自于所述患者的牙本质菱柱状间质液(dentinal interprismatic fluid)的一生物材料的所述样本，以便通过本发明进行分析，并且指示出最合适的抗菌应用。
根据本发明的一进一步的实施例，所述系统包括一工具，所述工具用于收集来自于所述患者的根管内液(intracanal fluid)的一生物材料的所述样本，以便侦测最合适的抗菌应用。
根据本发明的一进一步的实施例，所述系统包括一工具，所述工具用于通过牙医专业人员来收集来自于所述患者的骨内液(intrabone fluid)的一生物材料的所述样本，以便侦测最合适的抗菌应用。
根据本发明的一进一步的实施例，所述贮存器、所述第一侦测器及所述第二侦测器被设置在一整合部分中，所述整合部分可连接至一计算机工具，所述计算机工具是选自于由具有一非传递性的计算机可读介质的一台式计算机、一膝上型计算机、一平板电脑、一智能手机及其任何的组合所组成的群组，所述非传递性的计算机可读介质包含用于分析所述多个信号及确定所述治疗方案的多个命令。
根据本发明的一进一步的实施例，所述第一物质为一细菌毒性产物。
根据本发明的一进一步的实施例，所述第一物质为一酵素。
根据本发明的一进一步的实施例，所述酵素为一蛋白酶。
根据本发明的一进一步的实施例，所述蛋白酶是选自于由来自于牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)的精氨酸牙龈卟啉菌蛋白酶及来自于福赛斯拟杆菌(Bacteroides forsythus)的一种48千道尔顿的蛋白酶所组成的群组。
根据本发明的一进一步的实施例，所述第一物质为一毒素。
本发明的一进一步的目的为公开所述毒素来自于伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans)的一白细胞毒素。
本发明的一进一步的目的为公开所述第二物质为一白细胞产物。
根据本发明的一进一步的实施例，所述白细胞产物为一天然的丝胺酸蛋白酶。
根据本发明的一进一步的实施例，所述天然的丝胺酸蛋白酶为一人类的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。
根据本发明的一进一步的实施例，所述第二物质为一细胞激素。
本发明的一进一步的目的为公开所述细胞激素为一白细胞介素。
根据本发明的一进一步的实施例，所述白细胞介素是从白细胞介素-1β、白细胞介素-6及白细胞介素-8中来选择。
根据本发明的一进一步的实施例，所述细胞激素为一发炎介质。
根据本发明的一进一步的实施例，所述发炎介质是选自于由肿瘤坏死因子-α及前列腺素E2所组成的群组。
示例2：
根据本发明的一进一步的实施例，公开了用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的所述系统。前述系统包括：(a)一服务器，配置用以处理及存储多个患者的医疗数据；(b)多个装置，用于侦测一口内疾病，每个所述装置包括：(i)一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；(ii)一第一侦测器，用于侦测源自于细菌的一第一物质；(iii)一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质；及(iv)一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号；(v)一显示工具，配置用以呈现出所述多个信号分析的多个结果。所述服务器配置用以确定所述治疗方案，所述治疗方案包括一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率。
根据本发明的一进一步的实施例，公开了用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的一方法。前述方法包括多个步骤：(a)提供一系统，所述系统用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案，所述系统包括：(i)一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；(ii)一第一侦测器，用于侦测源自于细菌的一第一物质；(iii)一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统或一发炎系统中的至少一个的一第二物质；及(iv)一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号；所述控制单元配置用以确定所述治疗方案，所述治疗方案包括一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率；(b)收集来自于所述患者的所述口腔的所述生物材料的一样本；(c)将所述生物材料的所述样本放置于所述贮存器中；(d)侦测在所述生物材料的所述样本中的所述第一物质；(e)侦测在所述生物材料的所述样本中的所述第二物质；(f)接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号；(g)以一相关性的方式分析所述多个第一及第二信号；以及(h)确定所述治疗方案，所述治疗方案包括一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率。
示例3
图3提供本发明的多个特征的一示例：
从一个体患者的口腔中采样口腔细菌210。在试管内实行所述采样到的细菌的侦测220。所述细菌受到本发明的所述多个检测小组的处理，其包括多种大麻素230。根据来自于230的所述数据配制与所述最佳的大麻素小组结合的一个人化的牙膏。
示例4
图4说明本发明的一非限制性的实施例：
一口腔照护复合药筒配置用以在运作上连接至一末端使用者的牙膏包装、洁齿剂包装或漱口容器。所述药筒的特征为：
a、一腔室，用于容纳一口腔照护化合物；
b、一混合构件，用于将所述口腔照护化合物与从一牙膏或洁齿剂管件挤出的牙膏进行混合；
c、一联接构件及一出口，用于与所述牙膏或洁齿剂管件进行联接(未显示)。
在本文认知到的是本发明的所述口腔照护药筒的多个实施例适用于与多种漱口瓶及多种分配器一起使用。
在本文进一步认知到的是本发明的多个实施例包括可从一系统获得的所述多个口腔照护化合物，所述系统包括：
a、一侦测模块，用于侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
b、一试管内测试模块，用于测试多个抗微生物化合物的一小组的一抗菌活性；
c、一口腔照护复合模块，用于接收来自于所述试管内测试模块的关于所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据；
其中所述口腔照护复合模块提供有关制造所述口腔照护产品的多个指示，所述口腔照护产品含有所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项的一最佳选择，并且所述系统的操作将所述个人化的口腔照护制剂提供给所述患者。
在本文进一步认知到的是本发明的多个实施例的所述多个抗微生物化合物以一非限制性的方式包括：大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物及其任何组合物。
示例5：
在此举例说明本发明的多个方法。所述试验包括两个阶段：
a、阶段1：在试管内确定来自于多个个体患者的牙齿生物膜菌丛对于多个大麻素检测小组的敏感性。
b、阶段2：复合成所述个体患者的最佳的大麻素小组配方的牙膏有效性。
阶段1：在试管内确定来自于多个个体患者的牙齿生物膜菌丛对于多个大麻素检测小组的敏感性。
所述试验涉及到十个(10)受试者(患者A至J)。通过拭子、刮片及其他装置的方式来收集这些受试者的牙齿生物膜。通过多个常规的方法来表征这些牙齿生物膜的细菌，例如，在选择性培养皿上生长、显微镜检验及芯片实验室的激光分析(例如派洛芯片(Parochip))。
在接种有多个大麻素的一小组的基质上于试管内测试了来自于患者A至J的患者的细菌，如下表1所示：
表1：大麻素对于从多个患者取得的牙齿细菌的所述试管内有效性。
A B C D E F G H I J
1 ++ +++++ ++++ + +++ _ +++++ ++ _ _
2 + ++++ - ++ ++++ +++ __ -- ++++ ++
3 +++ - + + - _ ++++ ++ +++ -
4 + +++ +++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++ ++++ ++
5 ++++ - +++ ++++ +++ ++ ++ +++++ ++++ ++
6 ++ ++ + ++ - _ +++ + ++ -
7 - - - -- - - - - - -
表1的图例：
上排：从指定为A至J的多个个体患者收集到的多个口腔菌丛样本
左列：指定为1至7的欲测试的多个大麻素的小组
所述多个大麻素的所述小组是选自于：CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)。
列上的多个小组：
1＝CBDA；
2＝CBDA+CBNA；
3＝CBDA+CBNA+CBGA；
4＝CBDA+CBNA+CBGA+CBCA；
5＝CBDA+CBNA+CBGA+CBCA+CBNDA；
6＝氯己定控制组；及
7＝不具有抗菌剂的控制组。
多个试管内测试的结果以大麻素小组在试管内抑制口腔菌丛的功效来定义，以递增级别的方式：
-、+、++、+++、++++、+++++
所述多个结果显示不同的患者具有对于多个大麻素小组不同敏感性的口腔菌丛。例如，小组4＝CBDA+CBNA+CBGA+CBCA有效抵抗患者C的所述菌丛，而对患者B及H的效果较差。小组5＝CBDA+CBNA+CBGA+CBCA+CBNDA有效抵抗患者H的所述菌丛，并且小组1＝CBDA有效抵抗B的菌丛。
值得注意的是，在此特定的试验中，所述多个结果并非显示可预测性或证明包括多种大麻素的多个小组的协同作用。这样的不可预测性证明了所述方法在能够对一特定患者提供合适的大麻素成分方面的实用性。
阶段2：复合成所述个体患者的最佳的大麻素小组配方的牙膏有效性。
根据来自于阶段1的所述个体患者的最佳的大麻素小组来配制多种牙膏。如同前述的多个段落来实行一个六周的试验：
开始的前三周，多个患者使用未添加大麻素的前述的配方1及配方2的牙膏，并且收集他们的牙齿菌丛，以及通过在前面提及的阶段I中描述的多个方法来表征所述多个牙齿菌丛的数量及物种。
在后续三周的期间，所述多个患者使用根据来自于阶段1的多个所述大麻素敏感性的判定的多个结果所客制化的添加有大麻素的前述的配方1及配方2的牙膏，并且收集他们的牙齿菌丛，以及通过在前面提及的阶段I中描述的多个方法来表征所述多个牙齿菌丛的数量及物种。
表2：大麻素对于多个患者的牙齿细菌的有效性
A B C D E F G H I J
5 1 4 4 2 4 1 5 2 2
+ ++++ - ++ ++++ +++ -- -- ++++ ++
表2的图例：
上排：从指定为A至J的多个个体患者收集到的多个口腔菌丛样本；
多个号码指的是指定为1至2、4至5的欲测试的多个大麻素的小组。
多个试管内测试的结果以大麻素小组在试管内抑制口腔菌丛的功效来定义，以递增级别的方式：
-、+、++、+++、++++、+++++
收集所述牙齿菌丛，并且表征所述牙齿菌丛的数量及物种，以及对多个结果进行评分。所有客制化的患者/牙膏小组的组合均提供了与所述试管内测试所报告的结果相似的多个牙齿菌丛的结果。
表3：制剂1：含有1.5％CBD的牙膏
保湿剂40至70％ 水0至50％ 缓冲液/盐类/牙石控制0.5-10
死海泥40％ 蒸馏水20％ 死海盐类晶体0.2纳米0,5％
有机增稠剂(胶)
0.4至2 无机增稠剂0至12 磨料10至50
碳酸氢钠10％
活性成分/抗菌剂
0.2至1.5 表面活性剂0.5至2 香料及甜味剂0.8至1
CBD1,5％ 纤维素醚类0,5％ 薄荷味0,8％
表4：制剂2：含有15％CBD的牙膏
保湿剂40至70％ 水0至50％ 缓冲液/盐类/牙石控制0.5-10
死海泥40％ 蒸馏水20％ 死海盐类晶体0.2纳米0,5％
有机增稠剂(胶)
0.4至2 无机增稠剂0至12 磨料10至50
柠檬酸1,5％ 碳酸氢钠10％
活性成分/抗菌剂
0.2至1.5 表面活性剂0.5至2 香料及甜味剂0.8至1
CBD15％ 纤维素醚类0,5％ 薄荷味0,8％
图5显示出进行两天温育后的多种牙菌斑微生物的一培养物。
涂在接种体上的CBD条纹显示出没有细菌生长。
涂在接种体上的氯己定条纹显示出细菌的生长。
涂在接种体上的CBG有细菌的生长。
这些结果指出在试管内的CBD抵抗多种牙菌斑微生物的有效性。
示例6：
现在请参考本发明的一实施例，其公开上述的系统，所述系统提供了推荐用于通过本发明的所述系统所诊断出的各种牙周及牙齿系统疾病的多个个人化治疗。
此研究在不同类型的人类口腔生物膜上评估不同萃取物/化合物，所述多个人类口腔生物膜通常会产生菌斑，从而进一步诱发轻微至严重的牙周疾病，如同通过DPSI(荷兰牙周病筛检指数)进行评分。
所述目标为建立一重复的方法，所述重复的方法将评估所述多个治疗化合物的功效，例如，在消费者(患者)的口腔样本上量测的多种大麻提取物，以便减少细菌的存活及攻击性潜力，并建立对于多个口腔健康照护产品的多个可能的萃取物的一建议。
此研究的多个目的为：
a、建立一重复的方法，所述重复的方法将评估所述多个化合物的功效，以便减少细菌的生命周期及攻击性潜力；
b、建立对于多种口腔健康照护产品的多个可能萃取物的一建议，如同添加在日常使用的多个形式中(牙膏、漱口水、口腔喷雾剂)；
c、向所述消费者建议关于减少其牙菌斑的多个可能性；及
d、向多个大麻种植者(种植者A至D)建议关于具有高治愈潜力的多个挑选过的口腔保健产品添加剂的开发潜力，以及对于所述多个种植者及多个药房的新的收入压力。
摘要：所述方法包括：
a、从具有0至+4DSPI的不同的消费者随机采样口腔菌斑生物膜，及对有慢性牙髓炎的进行牙髓萃取；
b、在37℃的培养箱中培养所述样本一天。利用不同类型的化合物CBC、CBD、CBG、CBGA、CBN化合物处理多个菌落5分钟；
c、在所述多个大麻素化合物的处理之后，利用多个萤光特殊染剂来对活细菌细胞进行染色，并使用未以大麻素进行处理的一对照组；
d、在0.1高度的六通道载玻片盘上进行包埋；
e、利用伯腾(BioTek)的赛铁宣5(cytetion 5)显微镜在40倍放大倍率下进行成像，并分析及运行活细胞的计数。
结论：在以CBGA处理之后，在牙菌斑上侦测到的活细菌细胞减少了95％，而在CBD的处理之后，在牙髓组织上侦测到减少了92％。其他的化合物将活细菌细胞的水平减少至60至85％。还推论出在来自于消费者A的牙菌斑上，相较于种植者B的CBGA，来自于种植者A的大麻CBGA的萃取物更有效。
实验方法：图6描绘了用于此步骤准则中的所述方法的多个步骤。所述方法包括以下多个步骤：
a、样本培养：利用培若(Paro)的弗雷克斯握柄(Flexi Grip)1702牙间刷来收集多个样本。将在100/15毫米的洋菜胶培养皿上的培养物于37℃下温浴24小时。
b、化合物处理：利用来自于种植者A+B的五种不同类型的萃取物的25％、12.5％的稀释液来处理多个菌落。在每个小瓶中放置0.5微升的化合物，并加入三个菌落斑点，以及在6至8.000rpm的离心机中将所述混合物搅拌1.5分钟，接着以500微升的磷酸盐缓冲液(PBS)进行悬浮。
c、染色包埋：使用染色套组细菌染色(Bacstain)-CTC快速染色套组BS02。将五个样本及一个对照组进行染色。所述细菌染色的染色是应用于微生物细胞的生存力测定。CTC(4-氰基-2,3-二甲苯基四唑氯化物)用于评估所述微生物的呼吸活性。一增强剂为B。以10微升的CTC及2.5微升的所述增强剂处理500微升的所述微生物悬浮液。在37℃下将所述悬浮液温浴30分钟。
包埋：使用0.1高度的具有两个通道的一4x易比迪(ibidi)的载玻片盘(见图7A)。将来自于以种植者A的所述大麻素的25％稀释液处理过的多个细胞的30微升放置于第一LID通道中，并且将其吸到一第二LID中(见图7B)。每个所述通道均施用了以不同化合物处理过的多个微生物细胞，最后一个为所述对照组。
具有以种植者B的所述大麻素的25％稀释液处理过的多个细胞的一第二波片上也采用了相同的程序。因此，玻片3具有来自于种植者A的12.5％稀释液的多个细胞，玻片4具有来自于种植者B的12.5％稀释液的多个细胞。
d、成像：使用伯腾的赛铁宣5来进行成像。
赛铁宣为一完全自动的数字倒置显微镜。多个成像模式包括萤光、明视野、彩色明视野及相位差，以便用于包括活细胞成像、性状测定及3D球状体的一大范围的多个应用。容易自动获取、处理及分析来自于微孔板、玻片、组织培养盘及培养瓶的多个图像。
赛铁宣为自动化的显微镜世界带来简便性。点击一下即可自动在数百个样本上进行完全的整个过程。此外，赛铁宣将多个活细胞成像测定所需的一详尽的设置整合在一仪器中：自动镜台、自动聚焦、温度控制、气体控制、延时成像、Z堆迭、缝合(stitching)等。四十(40)倍放大用于优化通道的多活细胞的侦测，以及通过使用Z堆迭及计数分析。所述两个玻片描绘出在一对照组(见图9A)处理(n＝5269个活细胞)或CBG的25％稀释液(见图9B)处理(n＝168个活细胞)之后的从患者1取得的患者1的细菌。
e、分析：图10描绘了与种植者B的多种大麻素比较的种植者A的多种大麻素的不同的功效，以及所述大麻素浓度(稀释)对于源自于所述多个消费者的牙菌斑的多个活细胞的影响。对所述消费者的所述菌斑最有效的化合物为种植者A的CBGA的25％稀释液。所有的化合物均减少了70至85％的活细胞计数。在此，我们可特别观察到种植者A的CBGA为最有效的(见图10)。
f、下个步骤为接收一消费者或患者的关于所述建议的口腔照护的一知情同意书；及
g、提供所述消费者或患者的一基础的大麻或其他抗微生物的口腔健康照护。

Claims (80)

1.一种用于侦测一口内疾病及确定一个人化的治疗方案的系统，其特征在于：所述系统包含︰
(a)一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；
(b)一第一侦测器，用于侦测源自于一细菌的一第一物质；
(c)一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质；
(d)一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号；及
(e)一显示及通信工具，配置用以呈现出所述多个信号分析的多个结果；
其中所述控制单元配置用以确定所述治疗方案，所述治疗方案包含多个相关的抗微生物组成物，及所述多个相关的抗微生物组成物的一给药频率。
2.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述系统包含用于收集来自于所述患者的口腔的一生物材料的所述样本的一工具。
3.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述贮存器、所述第一侦测器及所述第二侦测器被设置在一整合部分中，所述整合部分可连接至一计算机工具，所述计算机工具是选自于由具有一非传递性的计算机可读介质的一台式计算机、一膝上型计算机、一平板电脑、一智能手机及其任何的组合所组成的群组，所述非传递性的计算机可读介质包含用于分析所述多个信号及确定所述治疗方案的多个命令。
4.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述第一物质为一细菌毒性产物。
5.如权利要求4所述的系统，其特征在于：所述第一物质为一酵素。
6.如权利要求5所述的系统，其特征在于：所述酵素为一蛋白酶。
7.如权利要求6所述的系统，其特征在于：所述蛋白酶是选自于由来自于牙龈卟啉单胞菌的精氨酸牙龈卟啉菌蛋白酶及来自于福赛斯拟杆菌的一种48千道尔顿的蛋白酶所组成的群组。
8.如权利要求4所述的系统，其特征在于：所述第一物质为一毒素。
9.如权利要求8所述的系统，其特征在于：所述毒素为来自于伴放线放线杆菌的一白细胞毒素。
10.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述第二物质为一白细胞产物。
11.如权利要求10所述的系统，其特征在于：所述白细胞产物为一天然的丝胺酸蛋白酶。
12.如权利要求11所述的系统，其特征在于：所述天然的丝胺酸蛋白酶为一人类的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。
13.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述第二物质为一细胞激素。
14.如权利要求13所述的系统，其特征在于：所述细胞激素为一白细胞介素。
15.如权利要求14所述的系统，其特征在于：所述白细胞介素是从白细胞介素-1β、白细胞介素-6及白细胞介素-8中来选择。
16.如权利要求13所述的系统，其特征在于：所述细胞激素为一发炎介质。
17.如权利要求16所述的系统，其特征在于：所述发炎介质是选自于由肿瘤坏死因子-α及前列腺素E2所组成的群组。
18.一种用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的系统，其特征在于：所述系统包含：
(a)一服务器，配置用以处理及存储多个患者的医疗数据；
(b)多个装置，用于侦测一口内疾病，每个所述装置包含：
(i)一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；
(ii)一第一侦测器，用于侦测源自于一细菌的一第一物质；
(iii)一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质；及
(iv)一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号；
(v)一显示工具，配置用以呈现出所述多个信号分析的多个结果；
其中所述服务器配置用以：确定一抗微生物组成物的治疗方案，所述抗微生物组成物的治疗方案包含一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率；及传递所述治疗方案。
19.一种用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案的方法，其特征在于：所述方法包含多个步骤：
(a)提供一系统，所述系统用于侦测一口内疾病及确定一治疗方案，所述系统包含：
(i)一贮存器，配置用以容纳在一患者的一口腔中收集到的一生物材料的一样本；
(ii)一第一侦测器，用于侦测源自于一细菌的一第一物质；
(iii)一第二侦测器，用于侦测源自于所述患者的一免疫系统及一发炎系统中的至少一个的一第二物质；及
(iv)一控制单元，配置用以在运作上接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号，并分析所述多个信号；
(v)其中所述控制单元配置用以确定所述治疗方案，所述治疗方案包含一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率；
(b)收集来自于所述患者的所述口腔的所述生物材料的一样本；
(c)将所述生物材料的所述样本放置于所述贮存器中；
(d)侦测在所述生物材料的所述样本中的所述第一物质；
(e)侦测在所述生物材料的所述样本中的所述第二物质；
(f)接收来自于所述第一及第二感测器的多个信号；
(g)以一相关性的方式分析所述多个第一及第二信号；以及
(h)确定所述治疗方案，所述治疗方案包含一相关的大麻素类型及所述相关的大麻素类型的一给药频率。
20.如权利要求19所述的方法，其特征在于：所述第一物质为一细菌毒性产物。
21.如权利要求20所述的方法，其特征在于：所述第一物质为一酵素。
22.如权利要求21所述的方法，其特征在于：所述酵素为一蛋白酶。
23.如权利要求22所述的方法，其特征在于：所述蛋白酶是选自于由来自于牙龈卟啉单胞菌的精氨酸牙龈卟啉菌蛋白酶及来自于福赛斯拟杆菌的一种48千道尔顿的蛋白酶所组成的群组。
24.如权利要求21所述的方法，其特征在于：所述第一物质为一毒素。
25.如权利要求24所述的方法，其特征在于：所述毒素为来自于伴放线放线杆菌的一白细胞毒素。
26.如权利要求19所述的方法，其特征在于：所述第二物质为一白细胞产物。
27.如权利要求26所述的方法，其特征在于：所述白细胞产物为一天然的丝胺酸蛋白酶。
28.如权利要求27所述的方法，其特征在于：所述天然的丝胺酸蛋白酶为一人类的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。
29.如权利要求19所述的方法，其特征在于：所述第二物质为一细胞激素。
30.如权利要求29所述的方法，其特征在于：所述细胞激素为一白细胞介素。
31.如权利要求30所述的方法，其特征在于：所述白细胞介素是从白细胞介素-1β、白细胞介素-6及白细胞介素-8中来选择。
32.如权利要求30所述的方法，其特征在于：所述细胞激素为一发炎介质。
33.如权利要求32所述的方法，其特征在于：所述发炎介质是选自于由肿瘤坏死因子-α及前列腺素E2所组成的群组。
34.一种用于将一个人化的口腔照护制剂提供给一患者的系统，其特征在于：所述系统包含：
(a)一侦测模块，用于侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
(b)一试管内测试模块，用于测试多个抗微生物化合物的一小组的一抗菌活性；
(c)一口腔照护复合模块，用于接收来自于所述试管内测试模块的关于所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据；及
(d)一口腔照护复合药筒，含有所述口腔照护制剂；
其中所述口腔照护复合模块提供有关制造所述口腔照护制剂的多个指示，所述口腔照护制剂含有所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组的多个选项的一最佳选择，并且所述口腔照护复合药筒配置用以在运作上连接至一末端使用者的牙膏包装、洁齿剂包装或漱口容器。
35.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水形式、一洁齿剂形式或一牙膏形式的一口腔制剂所组成的群组。
36.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包含大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑或其任何组合物。
37.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述口腔照护复合模块在运作上连接至一口腔照护制剂的生产线。
38.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述系统另外包含一数据库，所述数据库用于存储从所述侦测模块、所述试管内测试模块或所述口腔照护复合模块或其任何组合输出的所述患者的多个结果。
39.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述系统另外包含一服务器，所述服务器配置用以处理及存储多个患者的医学及/或牙科数据。
40.如权利要求34所述的系统，其特征在于：一口腔制剂的所述组成物为一漱口水、一洁齿剂或一牙膏的形式。
41.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述小组包含大麻素THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)或其任何组合物。
42.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述小组包含多个大麻相关物质，所述多个大麻相关物质是选自于由屈大麻酚(2)、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(CBR)、二羟基大麻酚(CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物所组成的群组。
43.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述小组包含多个组成物，所述多个组成物是选自于由氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物及其任何组合物所组成的群组。
44.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
45.如权利要求34所述的系统，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
46.一种用于将一个人化的口腔照护制剂提供给一患者的方法，其特征在于：所述方法包含多个步骤：获得一系统，所述系统包含：
(a)一侦测模块，用于侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
(b)一试管内测试模块，用于测试多个抗微生物化合物的一小组的一抗菌活性；
(c)一口腔照护复合模块，用于接收来自于所述试管内测试模块的关于所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据；
(d)其中所述口腔照护复合模块提供有关制造所述口腔照护产品的多个指示，所述口腔照护产品含有所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项的一最佳选择；及
(e)操作所述系统，以将所述个人化的口腔照护制剂提供给所述患者。
47.如权利要求46所述的方法，其特征在于：所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水形式、一洁齿剂形式或一牙膏形式的一口腔制剂所组成的群组。
48.如权利要求46所述的方法，其特征在于：所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包含大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物或其任何组合物。
49.如权利要求46所述的方法，其特征在于：所述口腔照护复合模块在运作上连接至一口腔照护制剂的生产线。
50.如权利要求46所述的方法系统，其特征在于：所述系统另外包含一数据库，所述数据库用于存储从所述侦测模块、所述试管内测试模块或所述口腔照护复合模块或其任何组合输出的所述患者的多个结果。
51.如权利要求46所述的方法，其特征在于：所述系统另外包含一服务器，所述服务器配置用以处理及存储多个患者的医学及/或牙科数据。
52.如权利要求46所述的方法，其特征在于：一口腔制剂的所述组成物为一漱口水、一洁齿剂或一牙膏的形式。
53.如权利要求46所述的方法，其特征在于：所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组是选自于由大麻素、多个大麻相关物质、THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)、大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑或其任何组合物所组成的群组。
54.如权利要求53所述的方法，其特征在于：所述多个大麻相关物质包含屈大麻酚、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(CBR)、二羟基大麻酚(CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物。
55.如权利要求46所述的方法，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
56.如权利要求46所述的方法，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
57.一种用于一患者的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包含多个抗微生物化合物或多个组成物的一预定的小组的多个选项，所述多个抗微生物化合物或多个组成物是通过以下步骤来选择：
(a)侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
(b)在试管内测试多个抗微生物化合物的一小组的一抗菌活性；及
(c)通过接收来自于所述试管内测试模块的关于所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据，并且根据来自于所述试管内测试模块的优化过的所述数据来含括在所述制剂中的所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项，进而提供所述口腔照护制剂。
58.如权利要求57所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组是选自于大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑或任何组合物、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物所组成的群组。
59.如权利要求57所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包含THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)或其任何组合物。
60.如权利要求57所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述多个抗微生物化合物的所述小组或多个大麻相关物质包含屈大麻酚(2)、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(CBR)、二羟基大麻酚(CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物。
61.如权利要求57所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水、一洁齿剂或一牙膏所组成的群组。
62.如权利要求57所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
63.如权利要求57所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
64.一种口腔照护复合药筒，配置成在运作上连接至一末端使用者的牙膏包装、洁齿剂包装或漱口容器，其特征在于：所述药筒的特征为：
(a)一腔室，用于容纳一口腔照护化合物，所述口腔照护化合物包含一抗微生物化合物；
(b)一混合构件，用于将所述口腔照护化合物与从一牙膏或洁齿剂管件挤出的牙膏进行混合；
(c)一联接构件，用于与所述牙膏或洁齿剂管件进行联接；
(d)一出口，用于分配所述牙膏，所述口腔照护化合物可从一系统获得，所述系统包含：
(e)一侦测模块，用于侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
(f)一试管内测试模块，用于测试多个抗微生物化合物或多个组成物的一小组的一抗菌活性；
(g)一口腔照护复合模块，用于接收来自于所述试管内测试模块的关于所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据；
其中所述口腔照护复合模块提供有关制造所述口腔照护产品的多个指示，所述口腔照护制剂含有所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组的多个选项的一最佳选择，并且所述系统的操作将所述口腔照护制剂提供给所述患者。
65.如权利要求64所述的口腔照护复合药筒，其特征在于：所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水形式、一洁齿剂形式或一牙膏形式的一口腔制剂所组成的群组。
66.如权利要求64所述的口腔照护复合药筒，其特征在于：所述口腔照护复合模块在运作上连接至一口腔照护制剂的生产线。
67.如权利要求64所述的口腔照护复合药筒，其特征在于：所述系统另外包含一数据库，所述数据库用于存储从所述侦测模块、所述试管内测试模块或所述口腔照护复合模块或其任何组合输出的所述患者的多个结果。
68.如权利要求31所述的口腔照护复合药筒，其特征在于：所述系统另外包含一服务器，所述服务器配置用以处理及存储多个患者的医学及/或牙科数据。
69.如权利要求64所述的口腔照护复合药筒，其特征在于：一口腔制剂的所述组成物为一漱口水、一洁齿剂或一牙膏的形式。
70.如权利要求65所述的口腔照护复合药筒，其特征在于：所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包含大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物或其任何组合物。
71.如权利要求64所述的口腔照护复合药筒，其特征在于：所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包含THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)或其任何组合物、屈大麻酚(2)、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(CBR)、二羟基大麻酚(CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物。
72.如权利要求64所述的口腔照护复合药筒，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
73.如权利要求64所述的口腔照护复合药筒，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
74.一种用于一患者的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包含多个抗微生物化合物或多个组成物的一预定的小组的多个选项，所述多个化合物是通过以下步骤来选择：
(a)侦测一细菌性口腔感染的多个特征；
(b)在试管内测试多个抗微生物化合物的一小组的一抗菌活性；及
(c)通过接收来自于所述试管内测试模块的关于所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项对于所述抗菌活性的有效性的数据，并且根据来自于所述试管内测试模块的优化过的所述数据来含括在所述制剂中的所述多个抗微生物化合物的所述小组的多个选项，进而提供所述口腔照护制剂。
75.如权利要求74所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组包含多个抗微生物化合物，所述多个抗微生物化合物包含大麻素、氯己定化合物、葡萄糖酸氯己定、阳离子抗微生物化合物、香精油、氟化物化合物、克拉莫西林、阿莫西林/克拉维酸、克林霉素、甲硝唑、石榴萃取物、石榴果萃取物、草药萃取物或其任何组合物。
76.如权利要求74所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述多个抗微生物化合物的所述小组包含THCA、CBDA、大麻酚酸(CBNA)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻色烯酸(CBCA)及大麻二醇酸(CBNDA)或其任何组合物。
77.如权利要求74所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述多个抗微生物化合物或多个组成物的所述小组或多个大麻相关物质是选自于由屈大麻酚(2)、纳比希莫斯、大麻隆、THC、CBD、大麻二酚、左南曲多阿佳酸、(CT3)、ECP002A、天然的Δ9-THC、大麻色原烯类、大麻色原烯(CBC)、大麻色烯酸(CBCA)、次大麻环萜酚(CBCV)、次大麻环萜酚酸(CBCVA)、大麻二酚大麻二酚(CBD)、大麻二酚单甲醚(CBDM)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻二苔黑酚(CBD-C1)、次大麻二酚(CBDV)、次大麻二酚酸(CBDVA)、大麻艾尔松类、大麻艾尔松酸B(CBEA-B)、大麻艾尔松类(CBE)、大麻艾尔松酸A(CBEA-A)、大麻萜酚类、大麻萜酚(CBG)、大麻萜酚单甲醚(CBGM)、大麻萜酚酸(CBGA)、大麻萜酚酸单甲醚(CBGAM)、次大麻萜酚(CBGV)、次大麻萜酚酸(CBGVA)、大麻酚类及大麻二醇类、大麻二醇(CBND)、次大麻二醇(CBVD)、大麻酚(CBN)、大麻酚甲基醚(CBNM)、大麻酚-C2(CBN-C2)、大麻酚-C4(CBN-C4)、大麻酚酸(CBNA)、次大麻酚酸(CBN-C1)、次大麻酌(CBV)、大麻三酚类、10-乙氧基-9-羟基-δ-6a-四氢大麻酚、8,9-二羟基-δ-6a-四氢大麻酚、大麻三酚(CBT)、次大麻三酚(CBTV)、δ-8-四氢大麻酚类、δ-8-四氢大麻酚(Δ8-THC)、δ-8-四氢大麻酚酸(Δ8-THCA)、δ-9-四氢大麻酚类、δ-9-四氢大麻酚(THC)、δ-9-四氢大麻酚-C4(THC-C4)、δ-9-四氢大麻酚酸A(THCA-A)、δ-9-四氢大麻酚酸B(THCA-B)、δ-9-四氢大麻酚酸-C4(THCA-C4)、δ-9-四氢大麻苔黑酚(THC-C1)、δ-9-四氢大麻苔黑酚酸(THCA-C1)、δ-9-四氢次大麻酌(THCV)、δ-9-四氢次大麻酌酸(THCVA)、10-氧代-δ-6a-四氢大麻酚(OTHC)、大麻色酮(CBCF)、大麻呋喃(CBF)、大麻环醚萜酚、大麻利比索(CBR)、二羟基大麻酚(CBT)、脱氢大麻呋喃(DCBF)、δ-9-顺-四氢大麻酚(cis-THC)、三羟基-δ-9-大麻酚(triOH-THC)、3,4,5,6-四氢-7-羟基-α-α-2-三甲基-9-正丙基-2,6-桥亚甲基-2H-1-苯索辛-5-甲醇，或羟基-异-HHCV，或其任何组合物所组成的群组。
78.如权利要求74所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述口腔照护制剂是选自于由一漱口水、一洁齿剂或一牙膏所组成的群组。
79.如权利要求74所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的试管内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
80.如权利要求74所述的个人化的口腔照护制剂，其特征在于：所述个人化的口腔照护制剂包括至少两个结合的抗微生物化合物或组成物，所述结合具有比在相同的体内条件下分别提供的所述两个抗微生物化合物或组成物中的任一个更大的一加成的试管内抗微生物作用。
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