CN111094496A - 粘合剂组合物和包括使用其形成的粘合层的偏光板 - Google Patents

粘合剂组合物和包括使用其形成的粘合层的偏光板 Download PDF

Info

Publication number
CN111094496A
CN111094496A CN201880059227.XA CN201880059227A CN111094496A CN 111094496 A CN111094496 A CN 111094496A CN 201880059227 A CN201880059227 A CN 201880059227A CN 111094496 A CN111094496 A CN 111094496A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
parts
adhesive composition
epoxy compound
polarizing plate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201880059227.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN111094496B (zh
Inventor
姜声旭
金镇佑
金东旭
权润京
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanjin photoelectric (Guangzhou) Co.,Ltd.
Original Assignee
LG Chem Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LG Chem Ltd filed Critical LG Chem Ltd
Publication of CN111094496A publication Critical patent/CN111094496A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111094496B publication Critical patent/CN111094496B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22—Di-epoxy compounds
    • C08G59/226—Mixtures of di-epoxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
    • C08G65/16—Cyclic ethers having four or more ring atoms
    • C08G65/18—Oxetanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J167/00—Adhesives based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J171/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/24—Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00—Electrical equipment
    • B32B2457/20—Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00—Electrical equipment
    • B32B2457/20—Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
    • B32B2457/202—LCD, i.e. liquid crystal displays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00—Electrical equipment
    • B32B2457/20—Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
    • B32B2457/206—Organic displays, e.g. OLED
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer
    • C09J2433/006—Presence of (meth)acrylic polymer in the substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2463/00—Presence of epoxy resin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2467/00—Presence of polyester
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2471/00—Presence of polyether
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/055—Epoxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05—Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/057—Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528—Polarisers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00—Materials and properties
    • G02F2202/28—Adhesive materials or arrangements

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本说明书涉及粘合剂组合物和包括使用其形成的粘合层的偏光板。

Description

粘合剂组合物和包括使用其形成的粘合层的偏光板
技术领域
本说明书涉及粘合剂组合物和包括使用其形成的粘合层的偏光板。
本申请要求于2017年9月22日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2017-0122414号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
背景技术
偏光板通常用于这样的结构中：使用粘合剂将保护膜层合在由经二色性染料或碘染色的基于聚乙烯醇(在下文中，称作“PVA”)的树脂形成的起偏振器的一个表面或两个表面上。基于三乙酰纤维素(TAC)的膜在本领域中通常用作偏光板保护膜，然而，这样的TAC膜具有在高温高湿环境下容易变形的问题。因此，近来已开发了由各种材料制成的能够代替TAC膜的保护膜，并且例如，提出了单独使用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、环烯烃聚合物(COP)、基于丙烯酰基的膜等或者作为其混合物使用的方法。
本文中，作为用于附接起偏振器和保护膜的粘合剂，通常使用由基于聚乙烯醇的树脂的水溶液形成的水基粘合剂。然而，当使用基于丙烯酰基的膜或COP膜代替TAC作为保护膜时，水基粘合剂具有弱的粘合强度，这导致取决于膜材料的使用受限制的问题。此外，除取决于材料的粘合强度缺陷的问题之外，当在PVA元件的两个表面上使用不同的保护膜材料时，由于水基粘合剂的干燥过程，水基粘合剂引起诸如在偏光板上出现卷曲和初始光学特性下降的问题。此外，当使用水基粘合剂时，干燥过程是必需的，并且在这样的干燥过程中，出现透湿性、热膨胀等的差异，从而导致缺陷率增加的问题。作为这样的问题的替代方案，已提出了使用非水基粘合剂代替水基粘合剂的方法。
迄今已提出的用于偏光板的非水基粘合剂可以根据可固化方法分为可自由基固化粘合剂和可阳离子固化粘合剂。可阳离子固化粘合剂具有对由各种材料制成的膜具有优异的粘合强度的优点，但是由于低固化速率和低固化度而在制造过程中具有许多缺点。为了解决可阳离子固化粘合剂的这些问题，提出了具有基于丙烯酰胺的化合物作为主要组分的可自由基固化粘合剂。然而，尽管与可阳离子固化粘合剂相比固化速率较高，但是具有基于丙烯酰胺的化合物作为主要组分的可自由基固化粘合剂具有在高湿度气氛下固化速率降低以及粘合强度降低的问题。同时，用于制造偏光板的过程具有高的水含量，因为其包括其中在水溶液中进行聚乙烯醇膜的溶胀、染色、拉伸等的湿过程，并因此，为了在偏光板中使用基于丙烯酰胺的粘合剂，需要在涂覆粘合剂之前对起偏振器进行另外的过程，例如热风干燥或用等离子体进行表面处理。
因此，需要开发即使在高湿度环境下也不降低固化速率和粘合强度的粘合剂，以便在不进行另外的处理的情况下在偏光板中使用。
发明内容
技术问题
本说明书旨在提供粘合剂组合物以及包括使用其形成的粘合层的偏光板。
技术方案
本说明书的一个实施方案提供了粘合剂组合物，其包含3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷、3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)、基于丙烯酰基的化合物、芳族环氧化合物和脂环族环氧化合物，其中相对于100重量份的全部粘合剂组合物，3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷以20重量份至40重量份包含在内，3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷以2重量份至8重量份包含在内，3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)以2重量份至8重量份包含在内，基于丙烯酰基的化合物以5重量份至20重量份包含在内，芳族环氧化合物以7重量份至40重量份包含在内，以及脂环族环氧化合物以10重量份至50重量份包含在内。
本说明书的另一个实施方案提供了偏光板，其包括起偏振器；设置在起偏振器的至少一个表面上并且使用上述粘合剂组合物形成的粘合层；以及设置在粘合层的至少一个表面上的保护膜。
本说明书的又一个实施方案提供了图像显示装置，其包括显示面板；和设置在显示面板的一个表面或两个表面上的上述偏光板。
有益效果
根据本说明书的一个实施方案的粘合剂组合物具有优异的耐水性，从而即使在高温浸渍下也能够稳定地保持粘合强度。
附图说明
图1示出了根据本说明书的一个实施方案的偏光板的层合结构。
图2示出了根据本说明书的一个实施方案的偏光板的层合结构。
[附图标记]
1：起偏振器
2、4、5：粘合层
3、6、7：保护膜
具体实施方式
在下文中，将详细描述本说明书。
在本说明书中，除非特别相反地说明，否则某个部分“包括”某些构成要素的描述意指还能够包括其他构成要素，并且不排除其他构成要素。
在本说明书中，某个构件放置在另一构件“上”的描述不仅包括一个构件与另一构件邻接的情况，而且还包括在这两个构件之间存在又一构件的情况。
本说明书的一个实施方案提供了粘合剂组合物，其包含3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷、3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)、基于丙烯酰基的化合物、芳族环氧化合物和脂环族环氧化合物，其中相对于100重量份的全部粘合剂组合物，3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷以20重量份至40重量份包含在内，3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷以2重量份至8重量份包含在内，3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)以2重量份至8重量份包含在内，基于丙烯酰基的化合物以5重量份至20重量份包含在内，芳族环氧化合物以7重量份至40重量份包含在内，以及脂环族环氧化合物以10重量份至50重量份包含在内。
在本说明书的一个实施方案中，相对于100重量份的全部粘合剂组合物，3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷以20重量份至40重量份，并且更优选以25重量份至35重量份包含在内。当满足上述含量范围时，粘合强度被分子中长烷基链(乙基己基)的锚固效应增强。相对于100重量份的全部粘合剂组合物，3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷的含量小于20重量份可能对粘合强度增强没有贡献，并且当该含量大于40重量份时，粘合剂组合物的玻璃化转变温度降低，从而使耐久性减弱。
在本说明书的一个实施方案中，相对于100重量份的全部粘合剂组合物，3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷和3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)各自以2重量份至8重量份，并且更优选以3重量份至7重量份包含在内。当本说明书的粘合剂组合物不包含3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷或3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)时，粘合强度和耐久性降低。此外，当3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷的含量满足上述含量范围时，粘合强度被羟基的氢键合增强，并且当3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)的含量满足上述含量范围时，耐久性由于高玻璃化转变温度而增强。
具体地，相对于100重量份的全部粘合剂组合物，3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷的含量小于2重量份可能对粘合强度增强没有贡献，而当该含量大于8重量份时，粘合强度降低，并且耐久性也变差，原因是粘合剂组合物的玻璃化转变温度降低。相对于100重量份的全部粘合剂组合物，当3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)的含量小于2重量份时，耐久性变差，而当该含量大于8重量份时，粘合强度降低。
在本说明书的一个实施方案中，相对于100重量份的全部粘合剂组合物，基于丙烯酰基的化合物以5重量份至20重量份包含在内。当满足上述含量范围时，提高组合物的物理特性的优异效果是优越的，并且由于相对较高的固化速率而获得提高初始固化速率的优异效果。
在本说明书的一个实施方案中，相对于100重量份的全部粘合剂组合物，芳族环氧化合物以7重量份至40重量份，优选以15重量份至30重量份，并且更优选以20重量份至25重量份包含在内。当满足上述含量范围时，芳族环氧化合物的苯环使粘合剂的疏水性增加，从而增强耐水性。具体地，相对于100重量份的全部粘合剂组合物，当芳族环氧化合物的含量小于7重量份时，改善耐水性的效果不显著，而当该含量大于40重量份时，粘度变高，从而使可加工性劣化。
此外，当使用3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷和3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)三种类型的化合物时，与在使用上述氧杂环丁烷的一种氧杂环丁烷化合物时或者在使用两种类型的化合物时相比，当使用全部三种类型时，与基材的粘合强度增强更多，原因在于通过3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷的锚固效应和3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷的氢键合与基材的物理结合。此外，3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)使粘合剂组合物的玻璃化转变温度提高，从而增强耐久性。特别地，当使用全部三种类型时，与在使用两种类型的化合物时相比，粘合强度和耐久性增强。
在本说明书的一个实施方案中，芳族环氧化合物为选自以下的一种或更多种类型：基于酚醛清漆的环氧化物、基于双酚A的环氧化物、基于双酚F的环氧化物、基于溴化双酚的环氧化物、苯基缩水甘油醚、邻甲苯基缩水甘油醚和壬基苯基缩水甘油醚，并且芳族环氧化合物更优选具有两个环氧基。因此，二环氧化合物例如双酚F二缩水甘油醚或双酚A缩水甘油醚在耐水性和耐久性方面具有优越的效果。
脂环族环氧化合物意指其中在形成脂族烃环的两个相邻碳原子之间形成环氧基的基于环氧的化合物，并且虽然对此没有限制，但其实例可以包括2-(3,4-环氧)环己基-5,5-螺-(3,4-环氧)环己烷-间二
Figure BDA0002408695040000051
烷、3',4'-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烷羧酸酯、3,4-环氧-6-甲基环己基甲基-3,4-环氧-6-甲基环己烷羧酸酯、乙烯基环己烷二氧化物、双(3,4-环氧环己基甲基)己二酸酯、双(3,4-环氧-6-甲基环己基甲基)己二酸酯、双环氧环戊基醚、2,2-双[4-(2,3-环氧丙氧基)环己基]丙烷、2,6-双(2,3-环氧丙氧基环己基-对二
Figure BDA0002408695040000052
烷)、2,6-双(2,3-环氧丙氧基)降冰片烯、苧烯二氧化物、2,2-双(3,4-环氧环己基)丙烷、二环戊二烯二氧化物、1,2-环氧-6-(2,3-环氧丙氧基)六氢-4,7-亚甲基茚满、对-(2,3-环氧)环戊基苯基-2,3-环氧丙基醚、1-(2,3-环氧丙氧基)苯基-5,6-环氧六氢-4,7-亚甲基茚满、邻-(2,3-环氧)环戊基苯基-2,3-环氧丙基醚)、1,2-双[5-(1,2-环氧)-4,7-六氢亚甲基茚满氧基]乙烷环戊烯基苯基缩水甘油醚、亚甲基双(3,4-环氧环己烷)乙二醇二(3,4-环氧环己基甲基)醚、亚乙基双(3,4-环氧环己烷羧酸酯)、3,4-环氧环己烷甲醇的ε-己内酯(1mol至10mol)加合物、多价(值为3至20)醇(GR、TMP、PE、DPE、六季戊四醇)的酯化合物等。其中，在反应性方面特别优选使用3',4'-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烷羧酸酯。
在本说明书的一个实施方案中，脂环族环氧化合物为选自以下的一种或更多种类型：(3',4'-环氧环己烷)甲基3',4'-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烷羧酸酯、乙烯基环己烯二氧化物、二环戊二烯二氧化物和双环氧环戊基醚。
在本说明书的一个实施方案中，脂环族环氧化合物为3',4'-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烷羧酸酯。
在本说明书的一个实施方案中，相对于100重量份的全部粘合剂组合物，脂环族环氧化合物以10重量份至50重量份包含在内，并且当优选以20重量份至40重量份包含在内时，粘合强度和耐久性增强。
在本说明书的一个实施方案中，粘合剂组合物还包含脂族环氧化合物。由于脂环族环氧化合物具有高固化速率和高玻璃化转变温度，因此优选包含脂族环氧化合物和脂环族环氧化合物二者，然而，脂环族环氧化合物具有高粘度，并因此可能在混合粘合剂时无法大量地添加。此外，虽然与脂环族环氧化合物相比，脂族环氧化合物具有较低的固化速率和玻璃化转变温度，但是当与脂环族环氧化合物一起使用时，脂族环氧化合物使粘合剂粘度降低，从而确保可加工性，并且粘合剂的粘合强度、固化速率、玻璃化转变温度等可以得到适当地控制。
在本说明书的一个实施方案中，相对于100重量份的全部粘合剂组合物，脂族环氧化合物以1重量份至30重量份包含在内。
脂族环氧化合物意指分子中包含脂族链或脂族环的基于环氧的化合物，并且虽然对此没有限制，但其实例可以包括1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、新戊基二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、正丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚等。
在本说明书的一个实施方案中，脂族环氧化合物为选自以下的一种或更多种类型：1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、新戊基二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、正丁基缩水甘油醚和2-乙基己基缩水甘油醚。
根据本说明书的一个实施方案，基于丙烯酰基的化合物为单官能基于丙烯酰基的化合物和多官能基于丙烯酰基的化合物。
根据本说明书的一个实施方案，单官能基于丙烯酰基的化合物为羟基丙烯酸酯，以及多官能基于丙烯酰基的化合物为二官能基于丙烯酰基的化合物。
根据本说明书的一个实施方案，基于丙烯酰基的化合物为基于二丙烯酸酯的化合物。
根据本说明书的一个实施方案，基于丙烯酰基的化合物为选自以下的一者或更多者：三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、羟基新戊酸酯新戊二醇丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯和1,9-壬二醇二丙烯酸酯。
根据本说明书的一个实施方案，粘合剂组合物还可以包含阳离子引发剂、自由基引发剂、光敏剂等。
根据本说明书的一个实施方案的阳离子引发剂为通过活性能量射线产生酸(H+)的化合物，并且能够用于本公开内容的阳离子引发剂优选包括锍盐或碘
Figure BDA0002408695040000071
盐。包括锍盐或碘
Figure BDA0002408695040000072
盐的光致产酸剂的具体实例可以包括选自以下的一种或更多种类型：二苯基(4-苯硫基)苯基锍六氟锑酸盐、二苯基(4-苯硫基)苯基锍六氟磷酸盐、(苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]-碘
Figure BDA0002408695040000073
六氟磷酸盐、(硫代二-4,1-亚苯基)双(二苯基锍)二六氟锑酸盐和(硫代二-4,1-亚苯基)双(二苯基锍)二六氟磷酸盐，但不限于此。
根据本说明书的一个实施方案的自由基引发剂用于通过促进自由基聚合来提高固化速率，并且作为自由基引发剂，可以没有限制地使用本领域通常使用的自由基引发剂。
根据本说明书的一个实施方案的光敏剂的实例可以包括羰基化合物、有机硫化合物、过硫酸盐、氧化还原类化合物、偶氮化合物和重氮化合物、基于蒽的化合物、卤素化合物、光还原性染料等，但不限于此。
本说明书的一个实施方案提供了偏光板，其包括起偏振器；设置在起偏振器的至少一个表面上并且使用上述粘合剂组合物形成的粘合层；以及设置在粘合层的至少一个表面上的保护膜。
图1示出了根据本说明书的一个实施方案的偏光板的层合结构。图1示出了这样的偏光板的结构：其中在起偏振器1的一个表面上设置有粘合层2，以及在粘合层的一个表面上设置有保护膜3。
图2示出了根据本说明书的一个实施方案的偏光板的层合结构。图2示出了这样的偏光板的结构：其中在起偏振器1的两个表面上设置有第一粘合层4和第二粘合层5，在第一粘合层的一个表面上设置有第一保护膜6，以及在第二粘合层的一个表面上设置有第二保护膜7。
起偏振器没有特别限制，并且可以使用本领域公知的起偏振器，例如包含碘或二色性染料的由聚乙烯醇(PVA)形成的膜。起偏振器可以通过用碘或二色性染料对PVA膜进行染色来制备，然而，其制备方法没有特别限制。在本说明书中，起偏振器意指不包括保护膜的状况，而偏光板意指包括起偏振器和保护膜的状况。
接着，使用上述根据本说明书的实施方案的粘合剂组合物形成粘合层，并且其可以使用本领域公知的方法形成。例如，可以使用如下形成粘合层的方法：将粘合剂组合物涂覆在起偏振器或保护膜的一个表面上，将起偏振器和保护膜层合，然后使所得物固化。在本文中，涂覆可以使用本领域公知的涂覆方法例如旋涂、棒涂、辊涂、凹版涂覆或刮涂来进行。
同时，固化可以通过光固化来进行，更具体地，通过照射活性能量射线例如紫外线、可见光、电子束和X射线来进行。例如，可以使用利用紫外线照射装置(金属卤化物灯)照射约10mJ/cm2至2500mJ/cm2的紫外线的方法来进行固化。
或者，固化还可以通过热固化来进行，更具体地，通过在60℃或更高的固化温度下的热固化来进行。在本文中，当进行热固化时，可以根据需要进一步添加已知的基于胺的引发剂来提高固化速率。
或者，固化可以在光固化之后进行热固化，或者可以在热固化之后进行光固化。
根据本说明书的一个实施方案，粘合层的厚度大于0μm且小于或等于20μm。
具体地，该厚度优选大于0μm且小于或等于10μm，并且更优选为0.1μm至10μm、或0.1μm至5μm。当粘合层厚度太小时，粘合层的均匀性和粘合强度可能降低，而粘合层厚度太大可能导致在偏光板的外部上产生褶皱的问题。
根据本说明书的一个实施方案，保护膜用于支撑和保护起偏振器，并且可以没有限制地使用本领域通常已知的由各种材料制成的保护膜，例如基于纤维素的膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜、环烯烃聚合物(COP)膜或基于丙烯酰基的膜。其中，考虑到光学特性、耐久性、经济可行性等，特别优选使用基于丙烯酰基的膜。
同时，能够用于本说明书的基于丙烯酰基的膜可以通过挤出成型经由对包含基于(甲基)丙烯酸酯的树脂作为主要组分的成型材料进行成型来获得。在本文中，基于(甲基)丙烯酸酯的树脂采用包含基于(甲基)丙烯酸酯的单元作为主要组分的树脂，并且是这样的概念：除由基于(甲基)丙烯酸酯的单元形成的均聚物树脂之外，还包含使其他单体单元还有基于(甲基)丙烯酸酯的单元共聚的共聚物树脂和将其他树脂共混到这样的基于(甲基)丙烯酸酯的树脂中的共混树脂。
同时，基于(甲基)丙烯酸酯的单元可以为例如基于(甲基)丙烯酸烷基酯的单元。在本文中，基于(甲基)丙烯酸烷基酯的单元意指丙烯酸烷基酯单元和甲基丙烯酸烷基酯单元二者，并且基于(甲基)丙烯酸烷基酯的单元的烷基优选具有1至10个碳原子，并且更优选具有1至4个碳原子。
此外，可与基于(甲基)丙烯酸酯的单元共聚的单体单元的实例可以包括基于苯乙烯的单元、基于马来酸酐的单元、基于马来酰亚胺的单元等。在本文中，基于苯乙烯的单元的实例可以包括但不限于苯乙烯、α-甲基苯乙烯等；基于马来酸酐的单体的实例可以包括但不限于马来酸酐、甲基马来酸酐、环己基马来酸酐、苯基马来酸酐等；以及基于马来酰亚胺的单体的实例可以包括但不限于马来酰亚胺、N-甲基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等。这些可以单独使用或作为其混合物使用。
用于制备基于丙烯酰基的膜的方法没有特别限制，并且例如，基于丙烯酰基的膜可以通过以下来制备：通过使用任何适当的混合方法将基于(甲基)丙烯酸酯的树脂、其他聚合物、添加剂等充分混合来制备热塑性树脂组合物，然后对所得物进行膜成型，或者可以通过以下来制备：将基于(甲基)丙烯酸酯的树脂、其他聚合物、添加剂等制备成单独的溶液，然后通过将单独制备的溶液混合来形成均匀混合的溶液，然后对所得物进行膜成型。此外，基于丙烯酰基的膜可以为非取向膜或取向膜中的任一者。当基于丙烯酰基的膜为取向膜时，其可以为单轴取向膜或双轴取向膜，并且当基于丙烯酰基的膜为双轴取向膜时，其可以为同时双轴取向膜或顺序双轴取向膜中的任一者。
本说明书的一个实施方案提供了图像显示装置，其包括显示面板；和设置在显示面板的一个表面或两个表面上的上述偏光板。
显示面板可以为液晶面板、等离子体面板和有机发光面板。
因此，图像显示装置可以为液晶显示装置(LCD)、等离子体显示面板装置(PDP)和有机电致发光显示装置(OLED)。
更具体地，图像显示装置可以为包括液晶面板和各自设置在该液晶面板的两个表面上的偏光板的液晶显示装置，并且在本文中，偏光板中的至少一者可以为包括上述根据本说明书的一个实施方案的起偏振器的偏光板。换言之，在包括碘和/或二色性染料染色的基于聚乙烯醇的起偏振器和设置在基于聚乙烯醇的起偏振器的至少一个表面上的保护膜的偏光板中，偏光板具有在400nm至800nm波长带中单元体(single body)透射率为80％或更大的局部消偏振区域，并且消偏振区域的算术平均粗糙度(Ra)为200nm或更小，偏振度为10％或更小，以及下垂度(sagging)为10μm或更小。
在本文中，液晶显示装置中包括的液晶面板的类型没有特别限制。例如，可以不受类型的限制地使用所有包括以下的已知面板：无源矩阵型面板，例如扭曲向列(TN)型、超扭曲向列(STN)型、铁电(F)型或聚合物分散(PD)型；有源矩阵型面板，例如双端子型或三端子型；面内切换(IPS)型面板；垂直取向(VA)型面板；等等。此外，形成液晶显示装置的其他构造，例如，上基底和下基底(例如，滤色器基底或阵列基底)的类型等也没有特别限制，并且可以没有限制地采用本领域已知的构造。
发明实施方式
在下文中，为了具体地描述本说明书，将参照实施例详细描述本说明书。然而，根据本说明书的实施例可以被修改为各种不同的形式，并且本说明书的范围不应被解释为限于以下描述的实施例。提供本说明书的实施例以便向本领域普通技术人员更充分地描述本说明书。
<比较例1至3和实施例1至4>
按下表1所述的重量％制备粘合剂组合物。
-2021P：3',4'-环氧环己基甲基3,4-环氧环己烷羧酸酯
-CHDMDGE：1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚
-BPF：双酚F二缩水甘油醚
-OXT221：3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)
-OXT101：3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷
-OXT212：3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷
-DPGDA：二丙二醇二丙烯酸酯
此外，对比较例1至3和实施例1至4中制备的粘合剂组合物的粘合强度和热冲击进行测量并描述于表1中。
[表1]
Figure BDA0002408695040000111
在表1中看到，当满足本说明书的芳族环氧化合物含量时，获得优异的粘合强度和热冲击的效果。
<评估偏光板的剥离强度的方法>
测量起偏振器和聚合物膜的剥离强度。对于剥离实验，使用宽度为20mm且长度为100mm的偏光板测量当以300mm/分钟的速率和90°剥离时的剥离强度。将剥离强度大于2N/2cm表示为优异，为1N/2cm至2N/2cm表示为良好，以及小于1N/2cm表示为差。
PVA UP：固定丙烯酸类膜，并剥离PVA膜
ACR UP：固定PVA膜，并剥离丙烯酸类膜
<评估耐水性的方法>
将偏光板层合在玻璃基底上(玻璃层合)之后，将所得物浸入60℃恒温器中。24小时之后，测量起偏振器与聚合物膜之间的剥离强度。测量方法与偏光板剥离强度评估相同。
<评估热冲击的方法>
将偏光板层合在玻璃基底上(玻璃层合)之后，将所得物在-40℃下静置30分钟，然后在70℃下再静置30分钟，并重复这个过程100次。然后，以肉眼评估偏光板的外观变化。将仅在偏光板外部的端部处具有2mm或更小的裂纹表示为优异，识别出除端部以外的5mm或更大的短线的裂纹表示为良好，以及在整个偏光板表面上具有许多裂纹表示为差。
<比较例4至9和实施例3>
按下表2所述的重量％制备粘合剂组合物。
此外，测量比较例4至9和实施例3中制备的粘合剂组合物的粘合强度和热冲击并描述于表2中。
[表2]
Figure BDA0002408695040000131
在表2中看到，当满足本说明书的氧杂环丁烷化合物含量时，获得优异的粘合强度和热冲击的效果。
<比较例1、实施例3和5至7>
按下表3所述的重量％制备粘合剂组合物。
-BPA：双酚A二缩水甘油醚
-PGE：苯基缩水甘油醚
-t-BPGE：4-叔丁基苯基缩水甘油醚
此外，测量比较例1以及实施例3和5至7中制备的粘合剂组合物的粘合强度并描述于表3中。
[表3]
Figure BDA0002408695040000141
在表3中看到，当包含本说明书的芳族环氧化合物时，获得优异的粘合强度的效果。

Claims (11)

1.一种粘合剂组合物，包含：
3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷；
3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷；
3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)；
基于丙烯酰基的化合物；
芳族环氧化合物；和
脂环族环氧化合物，
其中相对于100重量份的全部所述粘合剂组合物，所述3-乙基-3-(2-乙基己氧基)甲基氧杂环丁烷以20重量份至40重量份包含在内，所述3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷以2重量份至8重量份包含在内，所述3,3'-氧基双(亚甲基)双(3-乙基氧杂环丁烷)以2重量份至8重量份包含在内，所述基于丙烯酰基的化合物以5重量份至20重量份包含在内，所述芳族环氧化合物以7重量份至40重量份包含在内，以及所述脂环族环氧化合物以10重量份至50重量份包含在内。
2.根据权利要求1所述的用于偏光板的粘合剂组合物，其中所述芳族环氧化合物为选自以下的一种或更多种类型：基于酚醛清漆的环氧化物、基于双酚A的环氧化物、基于双酚F的环氧化物、基于溴化双酚的环氧化物、苯基缩水甘油醚、邻甲苯基缩水甘油醚和壬基苯基缩水甘油醚。
3.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，还包含脂族环氧化合物。
4.根据权利要求3所述的粘合剂组合物，其中所述脂族环氧化合物为选自以下的一种或更多种类型：1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、新戊基二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、二乙二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、正丁基缩水甘油醚和2-乙基己基缩水甘油醚。
5.根据权利要求3所述的粘合剂组合物，其中相对于100重量份的全部所述粘合剂组合物，所述脂族环氧化合物以1重量份至30重量份包含在内。
6.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述脂环族环氧化合物为选自以下的一种或更多种类型：3',4'-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烷羧酸酯、乙烯基环己烯二氧化物、二环戊二烯二氧化物和双环氧环戊基醚。
7.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述基于丙烯酰基的化合物包括选自以下的一种或更多种化合物：三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、羟基新戊酸酯新戊二醇丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯和1,9-壬二醇二丙烯酸酯。
8.一种偏光板，包括：
起偏振器；
设置在所述起偏振器的至少一个表面上并且使用根据权利要求1至7中任一项所述的粘合剂组合物形成的粘合层；以及
设置在所述粘合层的至少一个表面上的保护膜。
9.根据权利要求8所述的偏光板，其中所述粘合层的厚度大于0μm且小于或等于20μm。
10.根据权利要求8所述的偏光板，其中所述保护膜为基于丙烯酰基的膜。
11.一种图像显示装置，包括：
显示面板；和
设置在所述显示面板的一个表面或两个表面上的根据权利要求8所述的偏光板。
CN201880059227.XA 2017-09-22 2018-09-20 粘合剂组合物和包括使用其形成的粘合层的偏光板 Active CN111094496B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170122414A KR102181860B1 (ko) 2017-09-22 2017-09-22 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
KR10-2017-0122414 2017-09-22
PCT/KR2018/011108 WO2019059666A2 (ko) 2017-09-22 2018-09-20 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111094496A true CN111094496A (zh) 2020-05-01
CN111094496B CN111094496B (zh) 2021-11-23

Family

ID=65810425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880059227.XA Active CN111094496B (zh) 2017-09-22 2018-09-20 粘合剂组合物和包括使用其形成的粘合层的偏光板

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11512235B2 (zh)
JP (1) JP6948459B2 (zh)
KR (1) KR102181860B1 (zh)
CN (1) CN111094496B (zh)
TW (1) TWI681030B (zh)
WO (1) WO2019059666A2 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102181849B1 (ko) * 2017-09-22 2020-11-23 주식회사 엘지화학 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
KR102172568B1 (ko) * 2017-09-22 2020-11-02 주식회사 엘지화학 접착제 조성물 및 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101845286A (zh) * 2009-03-06 2010-09-29 住友化学株式会社 光固化性粘接剂组合物、偏振板及其制造法、光学部件以及液晶显示装置
CN102408839A (zh) * 2010-09-20 2012-04-11 Lg化学株式会社 用于偏振板的粘合剂以及包含该粘合剂的偏振板
JP2012241053A (ja) * 2011-05-17 2012-12-10 Dic Corp カチオン重合性接着剤及びそれを用いて得られた偏光板
CN103748488A (zh) * 2011-08-19 2014-04-23 Lg化学株式会社 偏光板

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3894537B2 (ja) 2001-10-11 2007-03-22 日東電工株式会社 反り応力の測定方法およびそれを用いた偏光板の製造方法
KR20120109558A (ko) 2009-12-17 2012-10-08 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 트라이아릴 설포늄 보레이트 양이온 광개시제를 포함하는 적층식 제작을 위한 액체 방사선 경화성 수지
JP2011236389A (ja) 2010-05-13 2011-11-24 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 偏光板形成用光硬化性接着剤及び偏光板
KR101072371B1 (ko) * 2010-09-20 2011-10-11 주식회사 엘지화학 편광판용 접착제 및 이를 포함하는 편광판
JP5712665B2 (ja) 2011-02-18 2015-05-07 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 光学フィルム用接着剤
JP5530470B2 (ja) * 2012-03-09 2014-06-25 チェイル インダストリーズ インコーポレイテッド 偏光板用接着剤
JP6223349B2 (ja) * 2012-10-11 2017-11-01 東亞合成株式会社 光硬化性接着剤組成物、偏光板とその製造法、光学部材及び液晶表示装置
JP6140441B2 (ja) 2012-12-27 2017-05-31 富士フイルム株式会社 半導体装置製造用仮接着剤、並びに、それを用いた接着性支持体、及び、半導体装置の製造方法
JP5596207B2 (ja) * 2013-04-30 2014-09-24 住友化学株式会社 光硬化性接着剤組成物、偏光板とその製造法、光学部材及び液晶表示装置
KR101685252B1 (ko) 2013-06-18 2016-12-20 주식회사 엘지화학 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치
JP6164609B2 (ja) 2013-08-23 2017-07-19 東亞合成株式会社 光硬化性接着剤組成物、偏光板とその製造法、光学部材及び液晶表示装置
KR101719883B1 (ko) * 2013-12-25 2017-03-24 도아고세이가부시키가이샤 광 경화성 접착제 조성물, 편광판과 그 제조법, 광학 부재 및 액정 표시 장치
KR102124232B1 (ko) 2016-07-29 2020-06-17 주식회사 엘지화학 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 보호필름 및 편광판, 및 이를 포함하는 화상표시장치
KR102172568B1 (ko) * 2017-09-22 2020-11-02 주식회사 엘지화학 접착제 조성물 및 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
KR102181849B1 (ko) * 2017-09-22 2020-11-23 주식회사 엘지화학 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101845286A (zh) * 2009-03-06 2010-09-29 住友化学株式会社 光固化性粘接剂组合物、偏振板及其制造法、光学部件以及液晶显示装置
CN102408839A (zh) * 2010-09-20 2012-04-11 Lg化学株式会社 用于偏振板的粘合剂以及包含该粘合剂的偏振板
JP2012241053A (ja) * 2011-05-17 2012-12-10 Dic Corp カチオン重合性接着剤及びそれを用いて得られた偏光板
CN103748488A (zh) * 2011-08-19 2014-04-23 Lg化学株式会社 偏光板

Also Published As

Publication number Publication date
US20200291279A1 (en) 2020-09-17
CN111094496B (zh) 2021-11-23
TWI681030B (zh) 2020-01-01
TW201920574A (zh) 2019-06-01
KR102181860B1 (ko) 2020-11-23
WO2019059666A2 (ko) 2019-03-28
KR20190033799A (ko) 2019-04-01
JP6948459B2 (ja) 2021-10-13
US11512235B2 (en) 2022-11-29
JP2020532635A (ja) 2020-11-12
WO2019059666A3 (ko) 2019-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101481212B1 (ko) 편광판용 접착제 및 이를 포함하는 편광판
KR20160142546A (ko) 편광판
JP6951556B2 (ja) 接着剤組成物およびこれを用いて形成された接着剤層を含む偏光板
TWI527695B (zh) 偏光板及包含其之影像顯示裝置
CN111094496B (zh) 粘合剂组合物和包括使用其形成的粘合层的偏光板
CN111094495B (zh) 粘合剂组合物和包括使用其形成的粘合层的偏光板
KR102122630B1 (ko) 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 보호필름 및 편광판, 및 이를 포함하는 화상표시장치
KR102124232B1 (ko) 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 보호필름 및 편광판, 및 이를 포함하는 화상표시장치
TWI730005B (zh) 偏光板
KR102103619B1 (ko) 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 보호필름 및 편광판, 및 이를 포함하는 화상표시장치
KR102157920B1 (ko) 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
KR101621594B1 (ko) 활성 에너지선 경화형 접착제층을 포함하는 편광판

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20210705

Address after: Room 1, room 2, room 3, No. 2, Tangqiao Middle Road, Tangshi street, yangshe Town, Zhangjiagang City, Suzhou City, Jiangsu Province

Applicant after: Shanjin Optoelectronics (Suzhou) Co.,Ltd.

Address before: Seoul, South Kerean

Applicant before: Company LG Chemistry

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211222

Address after: 510000 No. 50, Dongxiang Road, Huangpu District, Guangzhou, Guangdong

Patentee after: Shanjin photoelectric (Guangzhou) Co.,Ltd.

Address before: 215699 room 1 room 2 Room 3, No.2 Tangqiao Middle Road, Tangshi street, yangshe Town, Zhangjiagang City, Suzhou City, Jiangsu Province

Patentee before: Shanjin Optoelectronics (Suzhou) Co.,Ltd.