CN111091911A - 一种卒中风险筛查系统及方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及医疗辅助系统技术领域,具体为一种卒中风险筛查系统及方法,包括以下内容:S1:数据处理步骤,获取并处理现有卒中医疗数据;S2:模型构建步骤,基于RBF神经网络构建的风险预测模型,以S1中输出的卒中医疗数据作为训练集进行迭代学习和训练,得到预测模型;S3:预测步骤,采集要预测的用户数据,调用预测模型,生成预测结果并存储高危患者数据至医疗数据平台;S4:显示步骤,将预测结果以可视化形式进行展示。本发明提供的一种卒中风险筛查系统及方法,能够实现卒中高危患者的智能化筛查,提高诊疗的准确率和效率,方便提前进行干预、检查推荐。同时可以实现高危人群的筛查和入库存储,便于数字化管理,做到早发现、早入库、早管理等。

Description

一种卒中风险筛查系统及方法
技术领域
本发明涉及医疗辅助系统技术领域,具体为一种卒中风险筛查系统及方法。
背景技术
我国目前卒中发病率约为151.91/10万,同时我国缺血性脑卒中仍以每年8.7%的速度增长。中国脑血管病一级预防指南指出,卒中已经成为单病种致死、致残率最高的疾病,而导致卒中发病率和死亡率迅速攀升的根源,是人群卒中高危因素水平不断上升。世界各国卒中防控经验表明,针对卒中危险因素,采取有效管理措施,可避免80%的卒中发生。因此,减轻卒中经济负担的最佳途径还是预防。具有高血压、糖尿病、心房颤动或瓣膜性心脏病、吸烟、血脂异常,很少进行体育运动,明显超重或肥胖,卒中家族史中三项及以上危险因素,或有短暂性脑缺血发作,或既往有卒中者3类兼有者评定为卒中高危人群。
由于卒中是一种多危险因素疾病,个体存在危险因素差异,需要的干预也具有差异性,仅通过上述被筛选人群存在任意3项危险因素来进行评价,不够准确,也不能实现卒中高危人群的个体化管理。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种卒中风险筛查系统及方法。
本申请提供如下技术方案:
一种卒中风险筛查方法,包括以下内容:S1:数据处理步骤,获取并处理现有卒中医疗数据,所述卒中医疗数据包括体征数据、病史数据、症状数据以及生活习惯数据;S2:模型构建步骤,基于RBF神经网络构建的风险预测模型,以S1中输出的卒中医疗数据作为训练集进行迭代学习和训练,得到预测模型;S3:预测步骤,采集要预测的用户数据,调用预测模型,生成预测结果并存储高危患者数据至医疗数据平台。
本发明技术方案中,基于机器学习的方式构建卒中风险的预测模型,对各个人员的卒中风险进行预测,为诊疗工作提供辅助决策手段,提高诊疗的准确率和效率,方便提前进行干预、检查推荐等,降低发病率。实现了对卒中高危患者的智能化筛查,做到早发现、早入库、早管理等。同时可以实现高危人群的筛查和入库存储,便于数字化管理,方便疾控机构全面掌握卒中的发病数据,把高危患者数据提前进入到医疗数据平台中,一旦发现高危患者发生疑似卒中的情况,可直接启动卒中绿色通道系统,缩短救治时间。
进一步,还包括:
S4:显示步骤,将预测结果以可视化形式进行展示。
通过可视化的形式进行展现,让用户直观得知风险大小。
进一步,还包括:
S5:推荐步骤,根据预测结果向用户推荐检查项目以及生活建议。提醒高危人群对自己的生活方式进行管理,给出血压监测、血脂检测、自我健康管理、膳食、运动等建议,减少高危因素的影响,实现早管理,降低发病风险。
进一步,所述数据处理步骤包括:
S101:数据获取步骤,从数据库中按照预设的过滤规则选取卒中医疗数据;
S102:数据预处理步骤,对S101中选取的数据进行完整性和合理性的核查,使用取中值的方法对缺失数据进行补足,对不合理数据进行过滤和处理;
S103:数据转换步骤,将卒中医疗数据进行离散化和标准化,使得各个数据落在[0,1]的区间内。
通过数据预处理步骤补足缺失数据,通过数据转换步骤将数据进行标准化处理,使得数据在规定的区间内,方便后续使用。
进一步,所述过滤规则包括体征筛选、症状筛选、生活习惯数据筛选以及病史筛选四个方面。
通过这些方面的过滤,可以得到有效的样本数据。
进一步,所述离散化包括二值化、Z变换、对数变幻、比例转换、分数转换中的一种或多种,所述标准化采用离差标准化对原始的医疗数据的线性变换,使结果落到[0,1]区间,标准化的转换函数如下:
Figure BDA0002347241870000021
其中,yi表示转换后的输出值,xi表示原始的医疗数据,max为原始的医疗数据中的最大值,min为原始的医疗数据的最小值。
通过离差标准化对数据进行标准化,使得数据转换到指定的区间范围内。
进一步,所述模型构建步骤具体包括:
S201:特征选择步骤,计算各个特征的发散性以及特征与目标的相关性,按照发散性和相关性对各个特征进行评分并排序,按照预设的特征个数或评分阈值筛选出特征;
S202:模型设置步骤,基于RBF神经网络构建风险预测模型;
S203:迭代学习步骤,使用医疗数据对模型进行训练,得到预测模型。
通过特征选择步骤,剔除区别度较小的特征,筛选出合适的特征构建预测模型。
进一步,所述S202中,风险预测模型采用高斯核函数,激活函数为:
Figure BDA0002347241870000031
网络的输出为:
Figure BDA0002347241870000032
损失函数为:
Figure BDA0002347241870000033
其中j=1,2,…,n。
进一步,本申请还公开了一种卒中风险筛选系统,该系统使用了上述卒中风险筛查方法。
进一步,所述的卒中风险筛选系统包括:
数据处理模块,用于获取并处理现有卒中医疗数据;
模型构建模块,用于根据数据处理模块获取的卒中医疗数据构建基于RBF神经网络的预测模型;
预测模块,用于根据用户数据,调用预测模型,生成预测结果并存储高危患者数据至医疗数据平台;
展示输出模块,用于将预测结果以可视化形式进行展示。
该系统于机器学习的方式构建卒中风险的预测模型,对各个人员的卒中风险进行预测,为诊疗工作提供辅助决策手段,提高诊疗的准确率和效率,方便提前进行干预、检查推荐等,降低发病率。实现了对卒中高危患者的智能化筛查,做到早发现、早入库、早管理等。同时可以实现高危人群的筛查和入库存储,便于数字化管理,方便疾控机构全面掌握卒中的发病数据,把高危患者数据提前进入到医疗数据平台中,一旦发现高危患者发生疑似卒中的情况,可直接启动卒中绿色通道系统,缩短救治时间。
附图说明
图1为本发明一种卒中风险筛查系统及方法实施例中的流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细说明:
如图1所示,本实施例的一种卒中风险筛查方法,包括以下内容:
S1:数据处理步骤,获取并处理现有卒中医疗数据,卒中医疗数据包括体征数据、病史数据、症状数据以及生活习惯数据;
S2:模型构建步骤,基于RBF神经网络构建的风险预测模型,以S1中输出的卒中医疗数据作为训练集进行迭代学习和训练,得到预测模型;
S3:预测步骤,采集要预测的用户数据,调用预测模型,生成预测结果并存储高危患者数据至医疗数据平台;
S4:显示步骤,将预测结果以可视化形式进行展示;
S5:推荐步骤,根据预测结果向用户推荐检查项目以及生活建议。
具体的,本实施例中,数据处理步骤包括:
S101:数据获取步骤,从数据库中按照预设的过滤规则选取卒中医疗数据;过滤规则包括体征筛选、症状筛选、生活习惯数据筛选以及病史筛选四个方面。本实施例中,依据最新急性脑缺血专家共识及该领域的循证证据和研究进展,确定过滤规则,本实施例中,选取符合年龄≥60岁,血压≥140/90mmHg,临床表现未单侧肢体无力、言语障碍不伴肢体无力,症状持续时间≥60min以及持续时间在10~59min,有糖尿病或短暂性脑缺血发作病史,在生活习惯数据方面筛选有抽烟、酗酒、熬夜等情况的数据作为卒中医疗数据,构建数据集。
S102:数据预处理步骤,对S101中选取的数据进行完整性和合理性的核查,使用取中值的方法对缺失数据进行补足,对不合理数据进行过滤和处理;本实施例中,对于缺失值的属性,尤其是数值类型的属性,根据所有样本关于这维属性的统计值对其进行填充,如使用平均数、中位数、众数、最大值、最小值等,具体选择哪种统计值需要具体问题具体分析。通过预测模型利用不存在缺失值的属性来预测缺失值,也就是先用预测模型把数据填充后再做进一步的工作。
因为过大或过小的数据可能会影响到分析结果,尤其是在做回归的时候,我们需要对那些离群值进行处理。采取绝对值差中位数法,先计算单个维度数据所有因子与平均值的距离总和,第一步,找出所有因子的中位数Xmedian;第二步,得到每个因子与中位数的绝对偏差值Xi-Xmedian;第三步,得到绝对偏差值的中位数MAD;最后,确定参数n,从而确定合理的范围为[Xmedian-nMAD,Xmedian+nMAD]。对不合理的数据的处理方式主要包括了:a)保留离群值并用于后续数据处理;b)在找到实际原因时修正离群值,否则予以保留;c)剔除离群值,不追加观测值;d)剔除离群值,并追加新的观测值或用适宜的插补值代替。
S103:数据转换步骤,将卒中医疗数据进行离散化和标准化,使得各个数据落在[0,1]的区间内。离散化包括二值化、Z变换、对数变幻、比例转换、分数转换中的一种或多种,如采取Z变换的方法使得数据符合正态分布,将非平稳数据转化为平稳数据,将性别等定类数据进行二值化处理等。标准化采用离差标准化(Min-maxnormalization)对原始的医疗数据的线性变换,使结果落到[0,1]区间,标准化的转换函数如下:
Figure BDA0002347241870000051
其中,yi表示转换后的输出值,其大小在[0,1]区间内,xi表示原始的医疗数据,max为原始的医疗数据中的最大值,min为原始的医疗数据的最小值。
模型构建步骤具体包括:
S201:特征选择步骤,将转化后的数据选择合适的特征以进行模型构建,从两个方面考虑来选择特征:一方面是特征是否发散:如果一个特征不发散,例如方差接近于0,也就是说样本在这个特征上基本上没有差异,这个特征对于样本的区分并没有什么用。另一方面就是特征与目标的相关性:与目标相关性高的特征,应当优先选择。根据特征选择的形式,采取的特征选择方法分为3种:
Filter:过滤法,按照发散性或者相关性对各个特征进行评分,设定阈值或者待选择阈值的个数,选择特征。
Wrapper:包装法,根据目标函数(通常是预测效果评分),每次选择若干特征,或者排除若干特征。
Embedded:嵌入法,先使用某些机器学习的算法和模型进行训练,得到各个特征的权值系数,根据系数从大到小选择特征。类似于Filter方法,但是是通过训练来确定特征的优劣。
本步骤中,计算各个特征的发散性以及特征与目标的相关性,按照发散性和相关性对各个特征进行评分并排序,采取过滤法,按照预设的特征个数或评分阈值筛选出特征;
S202:模型设置步骤,基于RBF神经网络构建风险预测模型;具体的,以隐单元的“基”构成隐含层空间,将输入矢量直接映射到隐空间,而不需要权值相连接。当RBF的中心点确定以后,这种映射关系即可确定。隐含层空间到输出空间的映射是线性的,即网络的输出是隐单元输出的线性加权和,此处的权即为网路可调参数。其中,隐含层的作用是把向量从低维度的P映射到高维度的h,使得低维度线性不可分的情况到高维度变得线性可分。本发明中采取的是高斯核函数,激活函数为:
Figure BDA0002347241870000061
网络的输出为:
Figure BDA0002347241870000062
其中j=1,2,…,n
损失函数(最小二乘法)为:
Figure BDA0002347241870000063
用来评估模型泛化能力。
S3预测步骤中,采集用户的体征数据、病史数据、症状数据以及生活习惯数据等数据,本实施例中,采用问卷的形式采集用户高血压、心脏病、血脂异常、血糖异常、吸烟、运动强度、体重、脑卒中病史、脑卒中家族史、TIA病史以及年龄等共计十一个方面的数据作为预测的输入数据。
S5中会根据预测结果向用户推荐检查项目以及生活建议。本实施中,对于上述的十一个方面的内容,分别会在对应项不合格时给予相应的建议,建议内容如下表所示。
Figure BDA0002347241870000064
Figure BDA0002347241870000071
本申请还公开了一种卒中风险筛选系统,该系统使用了上述卒中风险筛查方法。该卒中风险筛选系统包括:
数据处理模块,用于获取并处理现有卒中医疗数据;数据处理模块包括数据获取模块、数据预处理模块以及数据转换模块,数据获取模块用于从数据库中按照预设的过滤规则选取卒中医疗数据;数据预处理模块用于对选取的数据进行完整性的核查,使用取中值的方法对缺失数据进行补足;数据转换模块用于将卒中医疗数据进行离散化和标准化,使得各个数据落在[0,1]的区间内。
模型构建模块,用于根据数据处理模块获取的卒中医疗数据构建基于RBF神经网络的预测模型;模型构建模块包括特征选择模块、模型设置模块、迭代学习模块,特征选择模块用于计算各个特征的发散性以及特征与目标的相关性,按照发散性和相关性对各个特征进行评分并排序,采取过滤法,按照预设的特征个数或评分阈值筛选出特征;模型设置模块用于基于RBF神经网络构建风险预测模型,迭代学习模块用于使用医疗数据对模型进行训练,得到预测模型。
预测模块,用于根据用户数据,调用预测模型,生成预测结果并存储高危患者数据至医疗数据平台;
展示输出模块,用于将预测结果以可视化形式进行展示。
以上的仅是本发明的实施例,该发明不限于此实施案例涉及的领域,方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述,所属领域普通技术人员知晓申请日或者优先权日之前发明所属技术领域所有的普通技术知识,能够获知该领域中所有的现有技术,并且具有应用该日期之前常规实验手段的能力,所属领域普通技术人员可以在本申请给出的启示下,结合自身能力完善并实施本方案,一些典型的公知结构或者公知方法不应当成为所属领域普通技术人员实施本申请的障碍。应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本发明结构的前提下,还可以作出若干变形和改进,这些也应该视为本发明的保护范围,这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准,说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

Claims (10)

1.一种卒中风险筛查方法,其特征在于:包括以下内容:
S1:数据处理步骤,获取并处理现有卒中医疗数据,所述卒中医疗数据包括体征数据、病史数据、症状数据以及生活习惯数据;
S2:模型构建步骤,基于RBF神经网络构建的风险预测模型,以S1中输出的卒中医疗数据作为训练集进行迭代学习和训练,得到预测模型;
S3:预测步骤,采集要预测的用户数据,调用预测模型,生成预测结果并存储高危患者数据至医疗数据平台。
2.根据权利要求1所述的一种卒中风险筛查方法,其特征在于:还包括:
S4:显示步骤,将预测结果以可视化形式进行展示。
3.根据权利要求1所述的一种卒中风险筛查方法,其特征在于:还包括:
S5:推荐步骤,根据预测结果向用户推荐检查项目以及生活建议。
4.根据权利要求1所述的一种卒中风险筛查方法,其特征在于:所述数据处理步骤包括:
S101:数据获取步骤,从数据库中按照预设的过滤规则选取卒中医疗数据;
S102:数据预处理步骤,对S101中选取的数据进行完整性和合理性的核查,使用取中值的方法对缺失数据进行补足,对不合理数据进行过滤和处理;
S103:数据转换步骤,将卒中医疗数据进行离散化和标准化,使得各个数据落在[0,1]的区间内。
5.根据权利要求4所述的一种卒中风险筛查系统及方法,其特征在于:所述过滤规则包括体征筛选、症状筛选、生活习惯数据筛选以及病史筛选四个方面。
6.根据权利要求5所述的一种卒中风险筛查系统及方法,其特征在于:所述离散化包括二值化、Z变换、对数变幻、比例转换、分数转换中的一种或多种,所述标准化采用离差标准化对原始的医疗数据的线性变换,使结果落到[0,1]区间,标准化的转换函数如下:
Figure FDA0002347241860000011
其中,yi表示转换后的输出值,xi表示原始的医疗数据,max为原始的医疗数据中的最大值,min为原始的医疗数据的最小值。
7.根据权利要求6所述的一种卒中风险筛查系统及方法,其特征在于:所述模型构建步骤具体包括:
S201:特征选择步骤,计算各个特征的发散性以及特征与目标的相关性,按照发散性和相关性对各个特征进行评分并排序,按照预设的特征个数或评分阈值筛选出特征;
S202:模型设置步骤,基于RBF神经网络构建风险预测模型;
S203:迭代学习步骤,使用医疗数据对模型进行训练,得到预测模型。
8.根据权利要求7所述的一种卒中风险筛查系统及方法,其特征在于:所述S202中,风险预测模型采用高斯核函数,激活函数为:
Figure FDA0002347241860000021
网络的输出为:
Figure FDA0002347241860000022
损失函数为:
Figure FDA0002347241860000023
其中j=1,2,…,n。
9.一种卒中风险筛选系统,其特征在于:使用了权利要求1-8中任一项所述的卒中风险筛查方法。
10.根据权利要求9所述的一种卒中风险筛查系统,其特征在于:所述的卒中风险筛选系统包括:
数据处理模块,用于获取并处理现有卒中医疗数据;
模型构建模块,用于根据数据处理模块获取的卒中医疗数据构建基于RBF神经网络的预测模型;
预测模块,用于根据用户数据,调用预测模型,生成预测结果并存储高危患者数据至医疗数据平台;
展示输出模块,用于将预测结果以可视化形式进行展示。
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