CN111052262A - 放射性同位素的制备 - Google Patents
放射性同位素的制备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111052262A CN111052262A CN201880043686.9A CN201880043686A CN111052262A CN 111052262 A CN111052262 A CN 111052262A CN 201880043686 A CN201880043686 A CN 201880043686A CN 111052262 A CN111052262 A CN 111052262A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- target
- compound
- gamma radiation
- radioisotope
- target compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
- A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
- G21G1/12—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by electromagnetic irradiation, e.g. with gamma or X-rays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
- A61N5/1001—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy using radiation sources introduced into or applied onto the body; brachytherapy
- A61N2005/1019—Sources therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
- A61N2005/1085—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy characterised by the type of particles applied to the patient
- A61N2005/1089—Electrons
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/001—Recovery of specific isotopes from irradiated targets
- G21G2001/0036—Molybdenum
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
一种由目标化合物获得包含在所述目标化合物中的目标元素的放射性同位素的方法,包括用高能光子辐射(γ辐射)照射所述目标化合物。由此形成所述目标元素放射性同位素。执行该方法使得所述目标元素放射性同位素具有与所述目标元素不同的氧化态,并包含在目标元素放射性同位素化合物中,所述目标元素放射性同位素化合物与所述目标化合物是物理和/或化学分离方法可分离的。
Description
技术领域
本发明涉及放射性同位素的制备。本发明提供了从目标化合物获得或制备目标化合物中包含的目标元素的放射性同位素的方法。
背景技术
在与放射疗法不同的放射性核素治疗或放射性药物领域中,全球医疗行业依赖于数量有限的放射性同位素的商业规模供应商。
放射性药物是最常静脉内给药的药物。它们不是装置,因此属于EMA和FDA药品法规范围内。它们的作用不是通过伴随的化学载体(通常称为放射性标记),而是通过此类药物制剂中所包括的放射性同位素的放射性。
放射性同位素的特征表明放射性药物是成像剂还是治疗剂。γ和β+发射器用于成像,而β-、α和Auger则用于体内放射疗法。
对于治疗剂,在体外放射疗法,其光束从患者体外定向辐射体内某些区域/器官),和体内放射疗法(通过使用放射性药物实现),其辐射来自通过载体将放射性同位素运送到正确的器官并且辐射是局部传递的,存在主要差异。
对于成像剂的差异是相似的,即来自体外的辐射(例如X射线和CT扫描)与来自体内的辐射(放射性药物)的对比。
提供放射性核素治疗的医疗设施能够成为放射性核素本身的制造设备将是有利的。当前,考虑到放射性同位素的制造通常需要在医疗设施中含有不容易获得或不容易允许存在的装置,因此在这方面,医疗设施在上述方面没有可行的选择。
本发明试图解决上述情况。
发明内容
根据本发明的第一方面,提供了一种由目标化合物获得或制备所述目标化合物中包含的目标元素的放射性同位素的方法,所述方法包括用高能光子辐射(或γ辐射)照射所述目标化合物,从而形成所述目标元素放射性同位素,其中所述目标元素放射性同位素具有与所述目标元素不同的氧化态,并并包含在目标元素放射性同位素化合物中,所述目标元素放射性同位素化合物与所述目标化合物是物理和/或化学分离方法可分离的。
因此,选择所述目标元素,使得其用高能光子辐射引起所述目标元素的氧化态变化,并形成包含在所述目标元素放射性同位素化合物中的所述目标元素放射性同位素。
应当理解,术语“目标元素的放射性同位素”和“目标元素放射性同位素”可互换使用,因此具有相同的含义。在这方面应该理解,“放射性同位素”是所述目标元素的放射性的同位素。它不是“正常的”或“稳定的”(就放射性而言)同位素。由于同位素交换,在执行本发明的方法时,可能会形成某些氧化态与所述目标元素放射性同位素相同的“正常的”或“稳定的”(就放射性而言)同位素。
此外,必须注意,在本说明书中使用术语“放射性同位素”是指特定的放射性同位素物质,并且实际上,在执行所述方法时会形成特定的放射性同位素物质的多个放射性同位素。本发明也没有排除同时产生多种放射性同位素物质的可能性,例如通过同时照射多个目标元素。为了说明书的目的,提及“放射性同位素”因此是指“至少一个”放射性同位素物质,因此可以包括多个不同的放射性同位素物质,并且提及“放射性同位素”是指所述至少一个物质的多个放射性同位素,因此可以包括多个放射性同位素物质的多个放射性同位素。
另外,必须注意的是,除非上下文中另有明确说明,否则本说明书中所用的术语“元素”是根据元素周期表中所列的元素在化学意义上使用。
还必须注意,所述目标化合物可以仅由所述目标元素组成,因此概念“目标化合物”包括元素形式,例如所述目标元素的元素气体、液体或固体,从严格意义上讲,不一定是化合物的形式。这也适用于目标元素放射性同位素化合物,其也可以仅由所述目标元素放射性同位素组成,因此从严格意义上讲也不一定是化合物形式。因此,在本说明书中使用的“化合物”的含义不限于其普通词典的含义,尽管包括该含义。
因此,所述目标元素放射性同位素化合物是包含或包括根据本发明的方法将要获得或制备的所述目标元素的放射性同位素的化合物,或者所述目标元素放射性同位素化合物是根据本发明的方法将要获得或产生的所述目标元素的放射性同位素的化合物。换句话说,根据本说明书中“化合物”的定义,所述目标元素放射性同位素化合物,可以是严格意义上的化合物即包含所述目标元素放射性同位素与另一种化学物质(例如氧化物或如下所述的其它物质),或是以元素形式包含所述目标元素放射性同位素。
还应该注意的是,本说明书中的任何内容都不应理解为要求用高能光子辐射的将所有所述目标元素完全转换为所述目标元素放射性同位素。
还必须注意,如本领域技术人员将理解的,“高能光子辐射”应理解为γ辐射。它包括能量高于100keV的所有电磁波(光子)。
在这种意义上,“照射”当然是所述目标化合物的“照射”,而“照射”是通过“辐射”即高能光子或γ辐射提供的。因此,正是高能光子或γ辐射照射了所述目标化合物。
在这一点上有用的是区分高能光子辐射或γ辐射与所谓的X射线。X射线是电磁辐射的一种,其波长范围为0.01到10纳米,其频率处于30皮赫兹至30埃赫兹的范围内。这意味着X射线的波长比UV射线短,而比γ射线长(请参见下文)。
γ射线还包括高频电磁辐射,是通过亚原子粒子通过电子-正电子湮灭、聚变和裂变等相互作用而产生的。γ射线通常具有高于1019Hz的频率,其能量被测量为高于100keV,波长小于10皮克,这使其小于原子。
放射性衰变产生的γ射线的能量被测量为几百keV,通常小于10MeV。尽管这种能量没有下限,但上限已固定在大约20MeV。高能光子不是由放射性衰变产生的(与由放射性衰变引起的γ射线的主要区别),其范围为100keV至50MeV或更高。
根据本发明,所述目标元素放射性同位素的形成由所谓的γ(gamma),n反应引起,这是由于用所述高能光子或γ辐射照射了目标化合物。例如,在本发明的一个示例性实施例中,其中期望从作为目标元素的钼-100制备作为目标元素放射性同位素的钼-99,所述反应将为Mo-100(γ,n)Mo-99。再次应注意,此处是指放射性的同位素Mo-99(即放射性同位素Mo-99),而不是“正常的”或“稳定的”(就放射性而言)同位素。作为本发明的典型的,优选的实施方案,需要发生γ,n反应。因此,需要选择目标元素,使得其用γ辐射照射将导致发生γ,n反应,从而产生所述目标元素放射性同位素。
严格意义上所述目标元素放射性同位素化合物为化合物,可以在存在附加反应物的情况下进行目标元素的照射,这将导致形成所述目标元素放射性同位素化合物。所述附加反应物可以例如是氧化剂,例如氧气或卤素。例如,可能需要所述附加反应物以特定的所需材料形式(即,固体、液体或气体)形成所述目标元素放射性同位素作为所述目标元素放射性同位素化合物。例如,如下文所述,如果所述目标元素化合物为如下示例的Mo(CO)6,则可以在氧的存在下进行Mo(CO)6的照射,使得99Mo通过γ,n反应形成为固体MoO3。
以上,即,从严格意义上讲,对于所述目标元素放射性同位素化合物为化合物的附加反应物的要求不是绝对要求。当所述目标化合物严格意义上讲是一种化合物时,它可能会发生内部重排,因此所述目标元素放射性同位素化合物可能会形成为特定的所需材料形式,而无需附加反应物或不需要附加反应物的参与,无论这种材料形式是否与所述目标化合物的材料形式相同。在这方面,应注意,根据本文所述的本发明,所述目标化合物和所述目标元素放射性同位素化合物可以处于相同的物质状态。在物质状态为固体的情况下,当对这块材料进行照射时,二者都可以包含在先前仅由所述目标化合物组成的同一“块”或“主体”中。当然,所述目标化合物的固体形式不限于单块材料,并且可以使用其他形式,例如颗粒形式。
所述目标元素可以选自碱金属、碱土金属、过渡金属、后过渡金属、准金属、多原子非金属、双原子非金属、镧系元素和锕系元素。
更具体地,所述目标元素可以选自Mo、Rb、Re、Sm、Y、Sr、In、Gd、Ac、Bi、Cu、Au、Pt、Sn、Pd、Rh、Lu、Ra、Th、P、I、Pb、Tl、Sb、Co、Ho、Sc、Tc、Ga、Fe、Zn、Ti、Zr、F、Nd、Pr、Tb中的一种,或两种或更多种的组合。在上面提到的本发明的一个示例性实施例中,其中所述目标元素是钼,所述目标元素可以特别是钼-100(100Mo)。
当所述目标化合物从严格意义上讲是化合物时,可以选自所述目标元素的碳酸盐、卤化物、硫酸盐、氧化物、草酸盐、氢氧化物和硝酸盐中的一种,或两种或更多种的组合。从上面提供的“化合物”的定义可以理解,所述目标化合物不限于所述目标元素的这种形式。包括其他形式,特别是元素形式。
在本发明的目标元素是钼,更特别是钼-100的示例性实施例中,所述目标化合物可以是例如六羰基钼(Mo(CO)6)。
优选地,所述目标化合物为气体形式。在本发明的示例性实施例中,所述目标化合物Mo(CO)6,特别地,Mo(CO)6可以是气体的Mo(CO)6。然而,在本发明的一些实施例中,所述目标化合物可以可替代地或另外地为固体形式和/或液体形式。
所述目标元素放射性同位素可以选自99Mo、82Rb 188Re、186Re、153Sm、166Ho、90Y、89Sr、111In、153Gd、225Ac、212Bi、213Bi、211At、211At、60Cu、61Cu、67Cu、64Cu、62Cu、198Au、199Au、195mPt、193mPt、197Pt、117mSn、103Pd、103mRh、177Lu、223Ra、224Ra、227Th、32P、161Tb、33P、203Pb、201Tl、119Sb、58mCo、161HoT、44Ga、59Fe、63Zn、52Fe、45Ti、191mPt、89Zr、18F、131,125,124,123I、140Nd/Pr和155,156Tb中的一种,或两种或多种的组合。
在钼,尤其是钼-100作为所述目标元素的本发明的示例性实施例中,所述目标元素放射性同位素可以例如是钼-99(99Mo)。
当所述目标元素放射性同位素化合物从严格意义上讲是目标化合物时,可选自所述目标元素放射性同位素的碳酸盐、卤化物、硫酸盐、氧化物、草酸盐、氢氧化物和硝酸盐中的一种,或两种或更多种的组合。然而,从上面提供的“化合物”的定义可以理解,所述目标元素放射性同位素化合物不限于所述目标元素放射性同位素的这种形式。包括其他形式,特别是元素形式。
在钼,尤其是钼-100作为所述目标元素的本发明的示例性实施例中,所述目标元素放射性同位素化合物可以,特别是在钼-99(99Mo)作为所述目标元素放射性同位素的示例性情况下,例如为三氧化钼(MoO3)。
如前所述,在所述目标化合物为Mo(CO)6并且所述目标元素放射性同位素化合物为MoO3的本发明的示例性实施例中,应当理解,Mo(CO)6中的钼-100的氧化态和MoO3中的钼-99(99Mo)的氧化态根据本发明的要求是不同的。
优选地,所述目标元素放射性同位素化合物为固体形式。然而,在本发明的一些实施例中,它可以附加地或替代地为气体形式和/或液体形式。因此,所述目标元素放射性同位素化合物可以与所述目标化合物具有相同的物理形式,或者可以具有不同的物理形式。对于MoO3,MoO3通常为固体形式。
无论如何,在本发明的一个实施例中,优选地,所述目标元素放射性同位素化合物的物质状态不同于所述目标化合物的物质状态。换句话说,如果所述目标化合物为气体形式,则将进行该方法,使得所述目标元素放射性同位素化合物为固体形式,或更不典型地为液体形式。应当理解,这种状态差异将允许通过物理分离方法将所述目标元素放射性同位素化合物与所述目标化合物分离。
在所述目标元素放射性同位素化合物的物质状态与所述目标化合物的物质状态相同的情况下,通常需要通过化学分离方法将两者分离。
在本发明的一个实施例中,可以进行该方法,以使例如当用高能光子辐射(γ辐射)对气体形式的所述目标化合物照射时,所述目标元素放射性同位素化合物以固体形式沉淀在固体表面上,例如包含气体形式的所述目标化合物的空腔的固体表面上。应当理解,该方法非常适合上文所述的本发明的示例性实施例,其中,如上文所述,所述目标化合物为气体形式的Mo(CO)6且所述目标元素放射性同位素化合物为固体形式的MoO3,也如上所述。
在本发明的一个方便且有利的实施例中,高能光子辐射(或γ辐射)可以是由放射疗法装置产生的,如医学放射疗法中所使用的。这种装置的一个示例是线性粒子加速器(linear particle accelerator,Linac),它在用于照射/治疗患者的IMRT(IntensityModulated Radiotherapy,调强放射疗法)机器中形成放射源。
可替代地,可以使γ辐射源元素或化合物经受电子束照射来通过γ辐射源元素或化合物的γ衰减产生高能光子辐射(γ辐射)。因此,可以通过电子束与所述γ辐射源元素或化合物的相互作用来产生高能光子辐射(或γ辐射)。
通常,所述γ辐射源元素或化合物为固体形式,但是代替地,其可以为液体形式或气体形式,或以其组合形式。
可以提供所述γ辐射源元素或化合物,因此可以与所述目标化合物分开进行电子束照射,以产生所需的高能光子辐射(或γ辐射)。在这种情况下,由于所述γ辐射源元素或化合物的γ衰减而产生的γ辐射可以被引导以照射所述目标化合物,即,从其起源位置被引导以照射所述目标化合物。然而,可能的是,可以单独地提供所述γ辐射源元素或化合物,但可以是在所述目标化合物附近辐射的情况下提供,在这种情况下,不必要求引导γ辐射来照射所述目标化合物。
可替代地,可以提供所述γ辐射源元素或化合物,并且因此可以与所述目标化合物一起经受电子束照射,即,当所述γ辐射源元素或化合物与所述目标化合物物理地存在并且也与所述目标化合物一起有效地经受电子束照射,从而当所述γ辐射源元素与所述目标化合物物理地存在时,产生所述γ辐射并且进行对所述目标化合物的γ辐射。
方便且有利地,所述电子束照射可以由电子束提供,所述电子束可以是放射疗法装置的电子束,如医学放射疗法中所使用的。这种装置的一个示例是线性粒子加速器(linear particle accelerator,Linac),它在用于照射/治疗患者的IMRT(IntensityModulated Radiotherapy,调强放射疗法)机器中形成放射源。
因此,所需的γ辐射可以是放射疗法装置通常产生的辐射,然后直接用其照射所述目标化合物,或者可以,通过在由放射疗法装置产生的电子束的路径中放置目标化合物,以及γ辐射源元素或化合物,其与所述目标化合物物理地存在或与所述目标化合物分开存在,以获得所需的γ辐射。
因此,从所述目标化合物获得所述目标元素的放射性同位素,所述放射性同位素包含在所述目标元素放射性同位素化合物中。
所述方法可以包括通过经物理或化学技术将所述目标元素放射性同位素化合物与所述目标化合物分离来回收所述目标元素放射性同位素化合物。
根据本发明的第二方面,提供了放射疗法装置在根据本发明的第一方面的方法获得目标元素的放射性同位素中的用途。
在本发明的一个实施例中,所述用途可包括将所述目标化合物置于由所述放射疗法装置产生的γ辐射的路径中,并用所述γ辐射照射所述目标化合物。
在本发明的另一个实施例中,所述用途可包括将γ辐射源元素或化合物放置在由所述放射疗法装置产生的电子束的路径中,从而使所述γ辐射源元素或化合物产生γ辐射,并且可以进一步包括用如此产生的所述γ辐射照射所述目标化合物。
根据本发明的第三方面,提供了一种使用根据本发明的第二方面的放射疗法装置的模块,所述模块包括腔室,所述腔室构造成容纳包含目标元素的目标化合物,以及可选地,包含γ辐射源元素或化合物,其与所述目标化合物物理地存在或与所述目标化合物分开存在,
其中,所述模块被配置为由所述放射疗法装置可操作地接收以
将所述目标化合物放置在使用中的所述装置所产生的γ辐射的路径中,或者
将所述γ辐射源元素或化合物放置在使用中的所述装置所产生的电子束的路径中,其中,然后所述γ辐射源元素或化合物在所述目标化合物附近辐射。
根据本发明的第四方面,提供了一种放射疗法装置,所述放射疗法装置被配置为可操作地接收根据本发明的第三方面的模块,使得
所述目标化合物位于使用中的所述装置产生的γ辐射的路径中,或
所述γ辐射源元素或化合物位于使用中的所述装置产生的电子束的路径中。
根据本发明的第五方面,提供了一种放射疗法装置组件,所述放射疗法装置组件包括本发明第四方面的所述放射疗法装置和可操作地被所述放射疗法装置接收的本发明第三方面的模块。
根据本发明的第六方面,提供了一种医疗设施,所述医疗设施包括根据本发明的第四方面的所述放射疗法装置或根据本发明的第五方面的所述放射疗法装置组件。
根据本发明的第七方面,提供了一种使用放射疗法装置获得目标化合物中包含的目标元素的放射性同位素的方法,所述方法包括将所述目标化合物放置在由所述使用中的装置产生的γ辐射的路径中。
根据本发明的第八方面,提供了一种使用放射疗法装置来获得目标化合物中所包含的目标元素的放射性同位素的方法,所述方法包括将γ辐射源元素或化合物,其在所述目标化合物附近辐射,放置在使用中的所述装置产生的电子束的路径中。
根据本发明的第九方面,提供了一种用于获得目标化合物所包含的目标元素的放射性同位素的部件的布置,所述布置包括:
γ辐射发生器,在使用中产生γ辐射;和
目标化合物,其包含在腔室内并位于使用中的所述γ辐射发生器产生的γ辐射的路径中。
根据本发明的第十方面,提供了一种用于获得目标化合物中包含的目标元素的放射性同位素的部件的布置,所述布置包括:
电子束发生器;
γ辐射源元素或化合物,其位于使用中的所述电子束发生器产生的所述电子束路径中;和
目标化合物,其容纳在腔室中并且位于所述γ辐射源元素或化合物辐射附近,以便被使用中的所述γ辐射源元素或化合物发出的γ辐射照射。
所述γ辐射源元素或化合物可以是固体形式。
所述目标化合物可以是气体形式。
所述目标化合物和所述γ辐射源元素或化合物可以彼此物理地存在,也可以彼此分离。
具体实施方式
现在将参考以下附图更详细地描述本发明。
图1示意性地示出了根据本发明的放射疗法装置组件的一个实施例的操作部件;和
图2示意性地示出了根据本发明的放射疗法装置组件的另一实施例的操作部件。
参照附图,尤其是图1,附图标记10通常表示根据本发明的放射疗法装置组件的一个实施例的操作部件,用于执行本发明的方法的一个实施例。
部件10包括电子束发生器12,该电子束发生器12在使用中发射电子束14。部件10还包括γ辐射源元素(例如,钨)形式的γ辐射发生靶16。
在使用中,在电子束14的路径中设置γ辐射发生靶16。
部件10还包括根据本发明的模块18,该模块18包含目标化合物19,例如呈气体形式的Mo(CO)6,该目标化合物包含目标元素,例如100Mo,其中目标元素放射性同位素例如期望为99Mo,以目标元素放射性同位素化合物的形式,MoO3。所述模块可以包含另外的反应物,例如氧,以使目标元素放射性同位素变成特定的所需材料形式,而这仅仅由于目标化合物的高能光子辐射而无法实现。但是,如上所述,高能光子辐射足以使目标元素放射性同位素形成为特定期望材料形式的目标元素放射性同位素化合物,而无需附加反应物的参与。为了容纳目标化合物19,模块18限定了可以在其中容纳目标化合物的目标化合物腔室。
从附图中可以理解,模块18有效地位于发射电子束14的方向上,位于γ辐射发生靶16的“下游”。
在使用中,在执行本发明方法的一个实施例时,从电子束发生器12发射的电子束14撞击γ辐射发生靶16,然后由于其被电子束14照射而从中发射γ辐射15。一些γ辐射15被准直器17导向到定向γ辐射20。通常用于放射疗法的定向γ辐射20照射模块18,因此也照射目标化合物19。通过γ,n反应和Szilard-Chalmers效应将目标元素(例如100Mo)转换为目标元素放射性同位素(例如99Mo),其形成为目标元素放射性同位素化合物(例如MoO3)以固体形式沉淀在模块18内,由于其与氧的反应,因此获得了目标元素的同位素。
参照图2,附图标记10A示出了根据本发明的放射疗法装置的部件的另一实施例。
图2所示的放射疗法装置的某些部件与图1所示的放射疗法装置的部件相同,并且对于图2中的此类部分使用相同的附图标记。
图1的放射疗法装置的部件与图2的放射疗法装置的部件之间的差异包括模块18的构造(因此在图2中其由附图标记18A表示)以及模块18A的位置。
关于位置,模块18A位于γ辐射发生靶16的“上游”,因此不在γ辐射20的路径中。相反,模块18A位于电子束14的路径中。
关于构造,模块18A除了γ辐射发生靶16之外还包括γ辐射源元素或化合物22。就这一点而言,模块18被配置为使得γ辐射源元素或化合物22与目标化合物19的物理地存在或至少在其目标化合物19的附近辐射。
在使用中,在执行本发明的方法的另一实施例中,装置10A以与装置10相同的方式操作以产生定向γ辐射20,该γ辐射20再次常规上用于放射疗法中。然而,相反
Claims (27)
1.一种由目标化合物获得所述目标化合物中包含的目标元素的放射性同位素的方法,所述方法包括:用高能光子辐射(或γ辐射)对所述目标化合物进行照射,从而形成所述目标元素放射性同位素,其中所述目标元素放射性同位素具有与所述目标元素不同的氧化态,并包含在目标元素放射性同位素化合物中,所述目标元素放射性同位素化合物与所述目标化合物是物理和/或化学分离方法可分离的。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述目标元素选自选自碱金属、碱土金属、过渡金属、后过渡金属、准金属、多原子非金属、双原子非金属、镧系元素和锕系元素。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中,所述目标元素选自Mo、Rb、Re、Sm、Y、Sr、In、Gd、Ac、Bi、Cu、Au、Pt、Sn、Pd、Rh、Lu、Ra、Th、P、I、Pb、Tl、Sb、Co、Ho、Sc、Tc、Ga、Fe、Zn、Ti、Zr、F、Nd、Pr、Tb中的一种,或两种或更多种的组合。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述目标元素是钼-100(100Mo)。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述目标化合物选自所述目标元素的碳酸盐、卤化物、硫酸盐、氧化物、草酸盐、氢氧化物和硝酸盐中的一种,或两种或更多种的组合。
6.根据权利要求4所述的方法,其中,所述目标化合物是六羰基钼(Mo(CO)6)。
7.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述目标化合物是所述目标元素的元素形式。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述目标化合物为气体形式、固体形式和液体形式中的一种,或两种或更多种的组合。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法,其中,所述目标元素放射性同位素选自99Mo、82Rb 188Re、186Re、153Sm、166Ho、90Y、89Sr、111In、153Gd、225Ac、212Bi、213Bi、211At、211At、60Cu、61Cu、67Cu、64Cu、62Cu、198Au、199Au、195mPt、193mPt、197Pt、117mSn、103Pd、103mRh、177Lu、223Ra、224Ra、227Th、32P、161Tb、33P、203Pb、201Tl、119Sb、58mCo、161HoT、44Ga、59Fe、63Zn、52Fe、45Ti、191mPt、89Zr、18F、131,125,124,123I、140Nd/Pr和155,156Tb中的一种,或两种或多种的组合。
10.根据权利要求4的方法,其中,所述目标元素放射性同位素是钼-99(99Mo)。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,所述目标元素放射性同位素化合物选自所述目标元素放射性同位素的碳酸盐、卤化物、硫酸盐、氧化物、草酸盐、氢氧化物和硝酸盐中的一种,或两种或更多种的组合。
12.根据权利要求4和10所述的方法,其中,所述目标元素放射性同位素化合物是三氧化钼(MoO3)。
13.根据权利要求1所述的方法,其中,所述目标元素放射性同位素化合物为气体形式、固体形式和液体形式中的一种,或两种或更多种的组合。
14.根据权利要求1所述的方法,其中,所述目标元素放射性同位素化合物的物质状态与所述目标元素化合物的物质状态不同。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的方法,其中,所述高能光子辐射(γ辐射)是由放射疗法装置产生的,如医学放射疗法中所使用的。
16.根据权利要求1-14中任一项所述的方法,其中,通过使γ辐射源元素或化合物经受电子束照射来通过γ辐射源元素或化合物的γ衰减产生高能光子辐射(γ辐射)。
17.根据权利要求16所述的方法,其特征在于,所述电子束照射可以由电子束提供,所述电子束可以是放射疗法装置的电子束,如医学放射疗法中所使用的。
18.放射疗法装置在根据权利要求1所述的方法获得目标元素的放射性同位素中的用途,包括将所述目标化合物置于由所述放射疗法装置产生的γ辐射的路径中,并用所述γ辐射照射所述目标化合物。
19.放射疗法装置在根据权利要求1所述的方法获得目标元素的放射性同位素中的用途,包括将γ辐射源元素或化合物放置在由所述放射疗法装置产生的电子束的路径中,从而使所述γ辐射源元素或化合物产生γ辐射,并且可以进一步包括用如此产生的所述γ辐射对所述目标化合物进行照射。
20.一种使用根据权利要求18或权利要求19所述的放射疗法装置的模块,所述模块包括腔室,所述腔室构造成容纳包含目标元素的目标化合物,以及可选地,包含γ辐射源元素或化合物,其与所述目标化合物物理地存在或与所述目标化合物分开存在,
其中,所述模块被配置为由所述放射疗法装置可操作地接收以
将所述目标化合物放置在使用中的所述装置所产生的γ辐射的路径中,或者
将所述γ辐射源元素或化合物放置在使用中的所述装置所产生的电子束的路径中,其中,然后所述γ辐射源元素或化合物在所述目标化合物附近辐射。
21.一种放射疗法装置,所述放射疗法装置被配置为可操作地接收根据权利要求20所述的模块,使得
所述目标化合物位于使用中的所述装置产生的γ辐射的路径中,或
所述γ辐射源元素或化合物位于使用中的所述装置产生的电子束的路径中。
22.一种放射疗法装置组件,所述放射疗法装置组件包括根据权利要求21的所述放射疗法装置和可操作地被所述放射疗法装置接收的权利要求20的所述模块。
23.一种医疗设施,所述医疗设施包括根据权利要求19的所述放射疗法装置或根据权利要求22所述的放射疗法装置组件。
24.一种使用放射疗法装置获得目标化合物中包含的目标元素的放射性同位素的方法,所述方法包括将所述目标化合物放置在由所述使用中的装置产生的γ辐射的路径中。
25.一种使用放射疗法装置来获得目标化合物中所包含的目标元素的放射性同位素的方法,所述方法包括将γ辐射源元素或化合物,其在所述目标化合物附近辐射,放置在使用中的所述装置产生的电子束的路径中。
26.一种用于获得目标化合物所包含的目标元素的放射性同位素的部件的布置,所述布置包括:
γ辐射发生器,在使用中产生γ辐射;和
目标化合物,其包含在腔室内并位于使用中的所述γ辐射发生器产生的γ辐射的路径中。
27.一种用于获得目标化合物中包含的目标元素的放射性同位素的部件的布置,所述布置包括:
电子束发生器;
γ辐射源元素或化合物,其位于使用中的所述电子束发生器产生的所述电子束路径中;和
目标化合物,其容纳在腔室中并且位于所述γ辐射源元素或化合物辐射附近,以便被使用中的所述γ辐射源元素或化合物发出的γ辐射照射。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ZA201704408 | 2017-06-29 | ||
ZA2017/04408 | 2017-06-29 | ||
PCT/IB2018/054858 WO2019003202A1 (en) | 2017-06-29 | 2018-06-29 | PRODUCTION OF RADIOISOTOPES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111052262A true CN111052262A (zh) | 2020-04-21 |
Family
ID=63143291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201880043686.9A Pending CN111052262A (zh) | 2017-06-29 | 2018-06-29 | 放射性同位素的制备 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200312476A1 (zh) |
EP (1) | EP3646345B1 (zh) |
KR (1) | KR102359847B1 (zh) |
CN (1) | CN111052262A (zh) |
BR (1) | BR112019027879A2 (zh) |
EA (1) | EA202090056A1 (zh) |
WO (1) | WO2019003202A1 (zh) |
ZA (1) | ZA201908159B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2716818C1 (ru) * | 2019-10-18 | 2020-03-17 | Акционерное общество "Государственный научный центр Российской Федерации - Физико-энергетический институт имени А.И. Лейпунского" | Устройство для производства радионуклидов |
CN110828020A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-02-21 | 中国核动力研究设计院 | 一种含有载体氯化镥-177溶液的制备系统及其制备方法 |
US20230372556A1 (en) * | 2022-05-19 | 2023-11-23 | BWXT Advanced Technologies LLC | Electron beam integration for sterilizing radiopharmaceuticals inside a hot cell |
Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2067317A1 (en) * | 1969-11-15 | 1971-08-20 | Maschf Augsburg Nuernberg Ag | Rotating mechanism for neutron generators - or like radiation sources |
US6118847A (en) * | 1998-01-15 | 2000-09-12 | Siemens Medical Systems, Inc. | System and method for gated radiotherapy based on physiological inputs |
US20080076957A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-03-27 | Stuart Lee Adelman | Method of producing europium-152 and uses therefor |
US20080240330A1 (en) * | 2007-01-17 | 2008-10-02 | Holden Charles S | Compact Device for Dual Transmutation for Isotope Production Permitting Production of Positron Emitters, Beta Emitters and Alpha Emitters Using Energetic Electrons |
US20090162278A1 (en) * | 2005-01-14 | 2009-06-25 | Helge Leif Ravn | Method for Production of Radioisotope Preparations and Their Use in Life Science, Research, Medical Application and Industry |
CN101622913A (zh) * | 2006-12-28 | 2010-01-06 | 丰达齐奥尼·佩尔·阿德罗特拉皮埃·安克罗吉卡-特拉 | 用于医疗和/或其它领域的离子加速系统 |
US20110280357A1 (en) * | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Stevenson Nigel R | Tc-99m PRODUCED BY PROTON IRRADIATION OF A FLUID TARGET SYSTEM |
JP2012202933A (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | Ri製造装置及びri製造方法 |
US20120307953A1 (en) * | 2011-06-02 | 2012-12-06 | Nigel Raymond Stevenson | General Radioisotope Production Method Employing PET-Style Target Systems |
US20130083880A1 (en) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Uchicago Argonne, Llc | Electron linac for medical isotope production with improved energy efficiency and isotope recovery |
US20130163707A1 (en) * | 2010-08-05 | 2013-06-27 | Institut Max Von Laue - Paul Langevin | Method for Producing Isotopes, in particular Method for Producing Radioisotopes by Means of Gamma-Beam Irradiation |
RU2012110027A (ru) * | 2012-03-15 | 2013-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) | Способ генерации медицинских радиоизотопов |
US8865123B1 (en) * | 2010-09-16 | 2014-10-21 | Mo-Sci Corporation | Strontium phosphate microparticle for radiological imaging and therapy |
JP2015099117A (ja) * | 2013-11-20 | 2015-05-28 | 株式会社日立製作所 | 放射性核種製造装置、放射性核種製造システムおよび放射性核種製造方法 |
CN104867529A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-08-26 | 南华大学 | 一种基于激光尾场加速器的医用同位素产生方法及装置 |
WO2016063774A1 (ja) * | 2014-10-20 | 2016-04-28 | 株式会社日立製作所 | 放射性薬剤製造システム、放射性薬剤製造装置および放射性薬剤の製造方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5784423A (en) * | 1995-09-08 | 1998-07-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing molybdenum-99 |
EP1738776B1 (en) * | 2005-06-29 | 2012-05-30 | Ion Beam Applications S.A. | Process and apparatus for irradiating product pallets or containers |
HUE037796T2 (hu) * | 2005-07-26 | 2018-09-28 | Aplha Tau Medical Ltd | Radioaktív felületi forrás és eljárás elõállítására |
BR112012022750B1 (pt) * | 2010-03-10 | 2020-12-22 | The South African Nuclear Energy Corporation Limited | disposição para produção de radionuclídeos com atividade específica alta |
US20120281799A1 (en) * | 2011-05-04 | 2012-11-08 | Wells Douglas P | Irradiation Device and Method for Preparing High Specific Activity Radioisotopes |
US9837176B2 (en) * | 2013-05-23 | 2017-12-05 | Canadian Light Source Inc. | Production of molybdenum-99 using electron beams |
JP6602530B2 (ja) * | 2014-07-25 | 2019-11-06 | 株式会社日立製作所 | 放射性核種製造方法及び放射性核種製造装置 |
FR3061403B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2023-02-17 | P M B | Systeme de ciblerie a gaz pour production de radio-isotopes |
-
2018
- 2018-06-29 EP EP18752257.8A patent/EP3646345B1/en active Active
- 2018-06-29 WO PCT/IB2018/054858 patent/WO2019003202A1/en active Search and Examination
- 2018-06-29 CN CN201880043686.9A patent/CN111052262A/zh active Pending
- 2018-06-29 US US16/623,333 patent/US20200312476A1/en active Pending
- 2018-06-29 EA EA202090056A patent/EA202090056A1/ru unknown
- 2018-06-29 BR BR112019027879-6A patent/BR112019027879A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-06-29 KR KR1020207002563A patent/KR102359847B1/ko active IP Right Grant
-
2019
- 2019-12-09 ZA ZA2019/08159A patent/ZA201908159B/en unknown
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2067317A1 (en) * | 1969-11-15 | 1971-08-20 | Maschf Augsburg Nuernberg Ag | Rotating mechanism for neutron generators - or like radiation sources |
US6118847A (en) * | 1998-01-15 | 2000-09-12 | Siemens Medical Systems, Inc. | System and method for gated radiotherapy based on physiological inputs |
US20090162278A1 (en) * | 2005-01-14 | 2009-06-25 | Helge Leif Ravn | Method for Production of Radioisotope Preparations and Their Use in Life Science, Research, Medical Application and Industry |
US20080076957A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-03-27 | Stuart Lee Adelman | Method of producing europium-152 and uses therefor |
CN101622913A (zh) * | 2006-12-28 | 2010-01-06 | 丰达齐奥尼·佩尔·阿德罗特拉皮埃·安克罗吉卡-特拉 | 用于医疗和/或其它领域的离子加速系统 |
US20080240330A1 (en) * | 2007-01-17 | 2008-10-02 | Holden Charles S | Compact Device for Dual Transmutation for Isotope Production Permitting Production of Positron Emitters, Beta Emitters and Alpha Emitters Using Energetic Electrons |
US20110280357A1 (en) * | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Stevenson Nigel R | Tc-99m PRODUCED BY PROTON IRRADIATION OF A FLUID TARGET SYSTEM |
US20130163707A1 (en) * | 2010-08-05 | 2013-06-27 | Institut Max Von Laue - Paul Langevin | Method for Producing Isotopes, in particular Method for Producing Radioisotopes by Means of Gamma-Beam Irradiation |
US8865123B1 (en) * | 2010-09-16 | 2014-10-21 | Mo-Sci Corporation | Strontium phosphate microparticle for radiological imaging and therapy |
JP2012202933A (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | Ri製造装置及びri製造方法 |
US20120307953A1 (en) * | 2011-06-02 | 2012-12-06 | Nigel Raymond Stevenson | General Radioisotope Production Method Employing PET-Style Target Systems |
US20130083880A1 (en) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Uchicago Argonne, Llc | Electron linac for medical isotope production with improved energy efficiency and isotope recovery |
RU2012110027A (ru) * | 2012-03-15 | 2013-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) | Способ генерации медицинских радиоизотопов |
JP2015099117A (ja) * | 2013-11-20 | 2015-05-28 | 株式会社日立製作所 | 放射性核種製造装置、放射性核種製造システムおよび放射性核種製造方法 |
WO2016063774A1 (ja) * | 2014-10-20 | 2016-04-28 | 株式会社日立製作所 | 放射性薬剤製造システム、放射性薬剤製造装置および放射性薬剤の製造方法 |
CN104867529A (zh) * | 2015-05-12 | 2015-08-26 | 南华大学 | 一种基于激光尾场加速器的医用同位素产生方法及装置 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CHRISTIAN DARLEANE ET AL.: "Preparation of Co58m by a ([gamma],n) Reaction", vol. 50, pages 1110, XP055514422 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200312476A1 (en) | 2020-10-01 |
BR112019027879A2 (pt) | 2020-08-18 |
EP3646345B1 (en) | 2020-12-30 |
ZA201908159B (en) | 2021-05-26 |
WO2019003202A1 (en) | 2019-01-03 |
EA202090056A1 (ru) | 2020-04-13 |
EP3646345A1 (en) | 2020-05-06 |
KR102359847B1 (ko) | 2022-02-08 |
KR20200023430A (ko) | 2020-03-04 |
WO2019003202A9 (en) | 2020-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Symonds et al. | Walter and Miller's Textbook of Radiotherapy: Radiation Physics, Therapy and Oncology-E-Book: Walter and Miller's Textbook of Radiotherapy: Radiation Physics, Therapy and Oncology-E-Book | |
Hendee et al. | Radiation therapy physics | |
CN111052262A (zh) | 放射性同位素的制备 | |
Cavaier et al. | Terbium radionuclides for theranostics applications: a focus on MEDICIS-PROMED | |
US20130163707A1 (en) | Method for Producing Isotopes, in particular Method for Producing Radioisotopes by Means of Gamma-Beam Irradiation | |
Gupta | Radiation, ionization, and detection in nuclear medicine | |
Duchemin et al. | Production of medical isotopes from a thorium target irradiated by light charged particles up to 70 MeV | |
Pawlicki et al. | Hendee's Radiation Therapy Physics | |
Samei et al. | Hendee's physics of medical imaging | |
AU2009233674A1 (en) | Activation and production of radiolabeled particles | |
Inagaki et al. | Production of 47 Sc, 67 Cu, 68 Ga, 105 Rh, 177 Lu, and 188 Re using electron linear accelerator | |
Smith et al. | Production and selection of metal PET radioisotopes for molecular imaging | |
JP2017040653A (ja) | 放射性物質の製造方法および放射性物質の製造装置 | |
EA043248B1 (ru) | Получение радиоизотопов | |
JP5799388B2 (ja) | 癌治療システム | |
Syed et al. | What in the World is Medical Isotope Production? | |
Zabel | Radiology, Lasers, Nanoparticles and Prosthetics | |
Bharti et al. | A Brief Review of Radioactive Materials for Therapeutic and Diagnostic Purposes | |
van der Meulen | The Use of PSI’s High Intensity Proton Accelerator (HIPA) Complex Towards Medical-Radionuclide Development | |
Eggl et al. | Mono-energy coronary angiography with a compact light source | |
Pashentsev | Current state and prospects of production of radionuclide generators for medical diagnosis | |
Zheltonozhskaya et al. | Study of photonuclear reactions with the alpha particles’ emission on zirconium, niobium, and molybdenum | |
Caon et al. | Ionising Radiation | |
Brucer | Teletherapy design problems | |
GOTT | ACCELERATOR-BASED PRODUCTION OF HIGH SPECIFIC ACTIVITY RADIONUCLIDES FOR RADIOPHARMACEUTICAL APPLICATIONS |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |