CN111051965A - 眼用镜片和使用眼用镜片的成像方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种眼用镜片，其以产生彗差和球差的方式构成，在有效光学区域6mm的由泽尼克多项式算出的彗差量与球差量的合计的像差量大于等于0.3μm且小于等于2.0μm。

Description

眼用镜片和使用眼用镜片的成像方法

技术领域

本发明涉及一种配戴在眼睛上的眼用镜片和使用眼用镜片的成像方法。

背景技术

关于近视矫正，是使用眼镜、隐形眼镜。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2009-525835号公报

专利文献2：日本特表2008-514318号公报

专利文献3：美国专利第6,045,578号公报

专利文献4：美国专利第6,752,499号公报

非专利文献

非专利文献1：Investigative Ophthalmology&Visual Science、46、(2005)、pp.3695-3972

非专利文献2：Investigative Ophthalmology&Visual Science、52、(2011)、pp.9362-9367

非专利文献3：Ophthalmology、118、(2011)、pp.1152-1161

非专利文献4：Ophthalmology、122、(2015)、pp.93-100

发明内容

近视矫正用的一般的眼镜、隐形眼镜，不易抑制近视恶化。

期望提供一种眼用镜片，可以抑制或减缓近视的恶化，且减轻配戴时的视看不舒服感觉，并且提供一种使用眼用镜片的成像方法。

本发明的一种实施方式的眼用镜片，以产生彗差和球差的方式构成，在有效光学区域6mm的由泽尼克多项式算出的彗差量与球差量的合计的像差量大于等于0.3μm且小于等于2.0μm。

使用本发明的一种实施方式的眼用镜片的成像方法，是通过在眼睛上配戴上述本发明的一种实施方式的眼用镜片，而在视网膜上形成附加有彗差和球差的像。

在本发明的一种实施方式的眼用镜片和使用眼用镜片的成像方法中，产生预定量的彗差和球差。

根据本发明的一种实施方式的眼用镜片和使用眼用镜片的成像方法，可以在视网膜上形成附加有预定量的彗差和球差的像。由此，提供一种眼用镜片，可以抑制或减缓近视的恶化，且减轻配戴时的视看不舒服感觉，并且提供一种使用眼用镜片的成像方法。

附图说明

图1是视网膜上的理想的成像状态(正常视力情况的眼睛的成像状态)的一例的示意说明图。

图2是近视情况的眼睛的成像状态的一例的示意说明图。

图3是在用单焦点隐形眼镜矫正近视的情况下眼睛的成像状态的一例的示意说明图。

图4是在伴随图3所示的矫正而使近视恶化的情况下眼睛的成像状态的一例的示意说明图。

图5是表示本发明的一种实施方式的眼用镜片的结构概要的镜片剖视图。

图6是表示比较例的眼用镜片的一个结构例子的镜片剖视图。

图7是表示实施例1的眼用镜片的QOV模拟图。

图8是表示实施例2的眼用镜片的QOV模拟图。

图9是表示实施例3的眼用镜片的QOV模拟图。

图10是表示实施例4的眼用镜片的QOV模拟图。

图11是表示实施例1的眼用镜片的像差的像差图。

图12是表示实施例2的眼用镜片的像差的像差图。

图13是表示实施例3的眼用镜片的像差的像差图。

图14是表示实施例4的眼用镜片的像差的像差图。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的实施方式进行详细说明。再有，说明按以下的顺序进行。

0.比较例

0.1抑制近视恶化的技术概要

0.2课题

1.一种实施方式的眼用镜片的说明

1.1眼用镜片的结构的概要

1.2眼用镜片的结构的详细说明

1.3眼用镜片的材料和制造方法

1.4效果

2.镜片的数值实施例

3.其他实施方式

<0.比较例>

[0.1抑制近视恶化的技术概要]

近视是屈光不正的一种，是远处的物体聚焦在视网膜的前方而使成像看不清楚的眼疾。已知的近视的主要原因包括：由于眼轴的长度过长而产生的轴性近视，以及由于角膜·水晶体的屈光力过大而产生的屈光性近视。

图1示意性地表示眼睛的理想的成像状态(正常视力情况的眼睛的成像状态)的一例。图2示意性地表示眼睛的近视的情况的成像状态的一例。

人的眼睛如图1所示，具有：眼球100，视网膜101，以及发挥作为在视网膜101上成像的镜片的功能的水晶体102。理想的情况如图1所示，优选地，射入眼中的中心光束201与周边光束202双方通过水晶体102在视网膜101上成像。近视的情况如图2所示，射入的中心光束201在视网膜101的前方成像。

近视发生的原因大致分为遗传因素和环境因素，高度近视应受遗传因素的影响大，而轻度近视应受环境因素的影响大，但也有受两因素影响的情况。近些年的近视化，应大多起因于凝视个人电脑、游戏机和手机上的电子邮件等近处的机会增加的环境因素。起因于环境因素的轴性近视可以说是近些年近视的模式。

虽然对近视恶化的理解还不够，但应是起因于渐进增加的眼轴长度，作为其主要原因之一，可以列举使用眼镜、隐形眼镜的近视眼矫正。虽然一般使用眼镜、隐形眼镜进行矫正，但是在用通常的眼镜、隐形眼镜进行矫正的情况下，在周边部产生远视性散焦，这可能引发眼轴长度伸长。周边视网膜(轴外)的像的质量、光学特性会对眼轴、屈光的发育造成很大的影响，暗示着远视性散焦可能促使眼轴伸长。

作为一例，图3示意性地表示在用单焦点隐形眼镜300矫正近视的情况下，眼睛的成像状态的一例。图4示意性地表示在伴随图3所示的矫正而近视恶化的情况下，眼睛的成像状态的一例。

如图3所示，在配戴单焦点隐形眼镜300的情况下，虽然中心光束201在视网膜101上成像，但是周边光束202在视网膜101的外侧成像。也就是说，在配戴单焦点隐形眼镜300的情况下，产生远视性散焦。在进行这样的矫正的情况下，眼睛为了使周边光束202在视网膜101上成像，如图4所示，眼轴长度伸长，结果有可能导致近视恶化。

迄今为止，对预防近视恶化，尝试了各种各样的方法，大致可以列举药物方式和光学方式。作为药物方式，是使用阿托品(atropine)或哌仑西平(pirenzepine)。虽然阿托品具有最强的抑制近视恶化的效果，但是对全身和局部的副作用强，特别是有伴随散瞳的畏光和视线模糊、由调节麻痹引起的看近困难等问题，不易长期使用。另一方面，哌仑西平是M1选择性的蕈毒碱受体拮抗剂，虽然对散瞳、调节麻痹的影响少，但是有抑制效果差的缺点。

作为光学方式，有例如关于使用角膜塑形镜片(Orthokeratology lens)的小儿期的眼轴伸长的研究。角膜塑形镜片的眼轴伸长抑制效果与单焦点眼镜的眼轴伸长抑制效果相比，显示优越的效果。虽然关于角膜塑形术的近视恶化抑制的机制至今还没有解决，但是作为最有力的假说，提倡改善视网膜周边部的远视性散焦。Smith等在猴子眼睛的实验中，证明了周边视觉即黄斑(中心窝)以外的周边视网膜的像的质量、光学特性对眼轴、屈光的发育造成很大的影响(非专利文献1)。总之，显示在眼轴长度、屈光的发育中，中心窝不一定重要，反而是轴外(周边部视网膜)的要素重要。所谓轴外像差理论显示：对发育期的近视眼，即使使用眼镜、隐形眼镜来改善中心窝的成像，也不能抑制近视的恶化。

另外，近视眼有轴外的屈光比非近视眼更加远视化的报告，暗示着该轴外的远视性散焦促使眼轴伸长。虽然在用通常的隐形眼镜、眼镜进行的近视矫正中，不能矫正周边部视网膜的远视性散焦；但是在角膜塑形术中，因为角膜中央扁平化且周边角膜变厚，结果中间周边部的屈光力变强(更加近视化)。因此，在使用角膜塑形镜片治疗之后，周边部视网膜的远视性散焦应得到改善，其结果是眼轴伸长得到抑制。

作为基于轴外像差理论的研究，Sankaridurg等报告了：对使用在镜片周边部具有加入度数的远近两用软性隐形眼镜的情况下近视恶化抑制的程度，以单焦点眼镜作为比较对象的1年间的结果(非专利文献2)。在该研究报告中，远近两用软性隐形眼镜配戴者的屈光率和眼轴伸长的变化与使用单焦点眼镜的情况相比，显示抑制恶化的结果。

另外，作为与轴外像差理论不同的理论，有所谓调节滞后理论，因为客观测定的近视学童的调节反应与正常视力学童相比，对视网膜像的模糊的调节反应差；所以由于调节滞后即近看时向视网膜后方的散焦大所产生的过大的调节滞后是近视恶化的原因。基于该调节滞后理论，进行了许多使用抑制近视恶化的渐进屈光力眼镜的临床试验。

例如Anstice等对在配戴圆环状交替具有加入度数的双焦型的远近两用软性隐形眼镜10个月的情况下近视恶化抑制的程度，以单焦点软性隐形眼镜作为比较对象进行了评价(非专利文献3)。Anstice等确认出：双焦型的远近两用软性隐形眼镜配戴者的屈光率和眼轴长度的变化与使用单焦点软性隐形眼镜的情况相比，有抑制近视恶化的效果。

进一步说，进行了各种使用基于这些理论所形成的眼用镜片的发明，例如根据Smith等的先前专利文献(专利文献1)可知，对于对准焦点的中心(轴上)的像，在周边(轴外)导入近视性的散焦来控制近视恶化的方法。

另外，在To等的先前专利文献(专利文献2)中提出了，对所有位于视距内的可见物体，使用在轴上的周边的双方产生近视性的散焦的同心多区双焦点镜片，并且在动物实验和人的临床试验双方，显示对减缓近视恶化有效。

另外，在Collins等的先前专利文献(专利文献3)中，公开了通过操作球差来控制近视的方法，并且提出了利用存在于中心窝的球差的程度和方向来限制正视化。Collins等提倡：促进不当的眼睛发育的具有更大的负的中心球差的年轻近视者，使用用于附加正的中心球差的治疗镜片，可以抑制过度的眼轴增长和近视恶化。

并且，在Aller等的先前专利文献(专利文献4)中提出了，对除了近视以外还具有近内隐斜位和调节滞后的年轻患者，开具市售的双焦点隐形眼镜来控制近视。

[0.2课题]

然而，在Smith等的先前专利文献(专利文献1)中提出了，为了提供矫正后的清晰视野，不在视网膜中心部进行散焦投影。因此，在Smith等的方法中，有可能不能达成减缓近视恶化的最佳效果。

另外，在使用To等的先前专利文献(专利文献2)的方法的双焦点镜片的情况下，投影散焦的次要的均质单一像，该像有可能作为使患者不舒服的明亮的重像(Ghost image)。并且，当调整自身的调节习惯而聚焦在该散焦的次要的均质像时，有可能出现选择其来取代主要的像的错误的调节能力。

另外，在Collins等的先前专利文献(专利文献3)的方法中，故意使中心像具有强的球差，会使该像和视力劣化，作为以抑制近视恶化为目的的眼用镜片并不理想。

进一步说，在Aller等的先前专利文献(专利文献4)公开的方法中，至少一个模糊的轴上像始终存在于中心视网膜上，可以预想在看近和看远时的双方，都会使像的质量劣化而不理想。并且，该镜片的配戴者在仅利用镜片的看近用区域看近的东西的情况下，在看远用区域会形成模糊像，且该模糊像在视网膜周边区域的后方成像，因此有可能进一步使近视恶化。

如上所述，虽然对于以往的抑制近视恶化的方法有许多报告，但是其机制还没有被充分阐明。

于是，本发明人等对利用角膜塑形术治疗的眼睛的各种各样的光学参数与眼轴长度伸长的关联性，解析1年间的研究结果，确认出：在多变量解析中，与眼轴长度伸长最有关联的因素是彗差的变化量。

根据通过角膜塑形术改善周边部视网膜的远视性散焦，对抑制近视恶化有良好的作用的理论，由于周边部视网膜的屈光是全周性地近视化，所以属于点对称成分的球差对抑制近视恶化有重要的作用。另一方面，根据本发明人等探讨的结果，暗示着通过与以往的假说不同的机制，显现了近视恶化的抑制效果，亦即除了球差之外，彗差(非对称性成分)增加的病例，近视恶化的抑制效果变强。也就是说，提出了一种新机制：彗差使假调节量增加，在利用角膜塑形术治疗的眼睛中，也通过使角膜多焦点性、假调节量增加而减少对睫状肌的负荷，这对抑制近视恶化是有效的(非专利文献4)。

虽然本发明人等为了验证上述见解，制作了有意附加彗差的设计的眼用镜片；但是仅故意附加彗差，会使该像和视力劣化而不理想。

为此，期望开发一种眼用镜片，尽管为了抑制或减缓眼轴伸长而在光学面上具有充分的像差量，仍能减轻配戴时的视看不舒服感觉。

<1.一种实施方式的眼用镜片的说明>

[1.1眼用镜片的结构的概要]

图5表示本发明的一种实施方式的眼用镜片的结构的概要。图6表示比较例的眼用镜片的一个结构例。

本实施方式的眼用镜片用于抑制近视恶化，通过配戴在眼睛上，在视网膜上形成附加有彗差和球差的像。

本实施方式的眼用镜片以产生彗差和球差的方式构成。本实施方式的眼用镜片构成为，在有效光学区域6mm的由泽尼克(Zernike)多项式算出的彗差量与球差量的合计的像差量大于等于0.3μm且小于等于2.0μm。再有，因为一般人的眼睛的瞳孔直径的最大值是6mm，所以在本实施方式的眼用镜片中，将有效光学区域设定为6mm。

本实施方式的眼用镜片在彗差量与球差量的合计的像差量大于等于0.3μm且小于等于2.0μm的条件下，优选地，彗差量大于等于0.01μm且小于等于0.81μm，并且球差量大于等于0.01μm且小于等于1.99μm。

本实施方式的眼用镜片如图5所示，具备：凸状的镜片前面S1，以及配置在眼侧的凹状的镜片后面S2。

镜片前面S1优选地具有产生球差的非球面形状。另外，为了产生彗差，镜片前面S1优选地配置成，使光学中心轴Z1的位置相对于镜片后面S2的光学中心轴Z2的位置偏离预定的偏移量。再有，作为比较例，在图6中，表示镜片前面S1的光学中心轴Z1与镜片后面S2的光学中心轴Z2一致的情况的结构例。

上述预定的偏移量的绝对值优选地大于等于0.1mm且小于等于0.5mm。

再有，在本实施方式和后述的实施例中，虽然举例说明了仅镜片前面S1形成为非球面形状的情况，但是也可以仅镜片后面S2形成为非球面形状。另外，也可以镜片前面S1和镜片后面S2双方都形成为非球面形状。另外，在本实施方式和后述的实施例中，虽然举例说明了以镜片后面S2的光学中心轴Z2为基准使镜片前面S1的光学中心轴Z1偏离的情况，但是也可以构成为，以镜片前面S1的光学中心轴Z1为基准使镜片后面S2的光学中心轴Z2偏离。

[1.2眼用镜片的结构的详细内容]

日本人的近视恶化度据报告为0.5D(Diopter)～1.0D/年，而确认近视恶化被抑制的效果至少需要持续2年的经过观察。为此，本发明人等将作为近视恶化被抑制或减缓的指标，设定为持续配戴本实施方式的眼用镜片2年后的近视恶化度未满1.0D。

根据本发明人等的非专利文献4的报告，从有意附加的像差量与近视恶化度的相关性来看，要满足2年的经过观察之后的近视恶化度未满1.0D，像差量需要大于等于0.3μm。另一方面，对眼用镜片的有效光学区域附加像差，将导致视看质量(Quality of View：QOV)降低，而妨碍日常生活和持续配戴。

在本实施方式中，因为以提供兼备近视恶化的抑制或减缓与QOV的眼用镜片为目的，所以附加的像差量的上限，在模拟视看时，必须在确保一定的QOV的范围内。

为此，在本实施方式中，作为具有一定的QOV的指标，当使用LogMAR蓝道环模拟时，将可以在1.25D的范围内辨别LogMAR0.4的蓝道环的开环部的情况，设定为能够确保充分的QOV的情况。在本实施方式的眼用镜片中，因为更加优选焦深往负侧伸长，所以优选所述1.25D的范围往负侧扩大。根据所述模拟，在1.25D的范围内，可以辨别LogMAR0.4的蓝道环的开环部的像差量的上限为2.0μm。

也就是说，在本实施方式的眼用镜片中，附加在光学面上的像差量优选地大于等于0.3μm且小于等于2.0μm。另外，本实施方式的眼用镜片的该像差量具有利用彗差与球差的合计来设计的特征，由按照附加彗差与球差各自的像差的程度，对近视恶化的抑制效果、特别是QOV造成大的影响。因为彗差附加量的程度影响大，所以在本实施方式的眼用镜片中，附加的彗差量优选地小于等于0.81μm。

也就是说，在本实施方式的眼用镜片中，优选地，附加的彗差量大于等于0.01μm且小于等于0.81μm，并且球差量大于等于0.01μm且小于等于1.99μm。

[1.3眼用镜片的材料和制造方法]

[眼用镜片的材料]

本实施方式的眼用镜片优选地，由水凝胶构成。作为水凝胶，可以列举：使用亲水性单体制造的水凝胶，以及在亲水性单体中添加疏水性单体、交联性单体或其双方而制造的水凝胶等。

亲水性单体有利于提高水凝胶的含水率。疏水性单体除了水凝胶的含水率、膨润比的调整作用等之外，在含有药物的情况下，可以影响含有药物量的缓释性能。交联性单体按照其含有量，可以控制水凝胶的高分子链的密度，通过控制交联密度可以阻碍药物的扩散，延缓含有药物的释放，并且控制药物的释放速度。另外，交联性单体不仅能够控制药物的释放速度，而且能够对水凝胶赋予机械强度、形状稳定性、耐溶剂性。

水凝胶的含水率(含水率(重量％)＝〔(W-D)/W〕×100(W：含水重量、D：干燥重量))，只要与已实用化的水凝胶制的隐形眼镜的含水率大致相同即可，没有特别的限定，例如可以为30～70重量％。

作为亲水性单体，优选地在分子内具有1个以上的亲水基，可以列举：例如2-羟乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羟甲基(甲基)丙烯酸酯、羟丙基(甲基)丙烯酸酯、甘油(甲基)丙烯酸酯、丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯吡咯烷酮、双丙酮丙烯酰胺、N-乙烯基乙酰胺、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸氧乙基琥珀酸、衣康酸、甲基丙烯酰胺丙基氯化三铵、2,3-二羟丙基(甲基)丙烯酸酯等，也可以使用它们中的2种以上亲水性单体的组合。在上述亲水性单体中，优选2-羟乙基(甲基)丙烯酸酯。虽然亲水性单体的配合率没有特别的限定；但是因为给获得的眼用镜片的含水性带来影响，所以优选全聚合成分中的50重量％以上。在亲水性单体的配合率未满50重量％的情况下，因为不能赋予充分的含水性，所以眼用镜片的柔软性降低而不理想。

作为疏水性单体，可以列举：例如硅氧烷基(甲基)丙烯酸酯、三氟乙基(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、环己基(甲基)丙烯酸酯、正丁基(甲基)丙烯酸酯等，也可以使用它们中的2种以上疏水性单体的组合。疏水性单体按照其配合量，可以改变获得的眼用镜片的含水性。然而，因为如果疏水性单体的配合率高，那么含水性极端降低，获得的眼用镜片的柔软性降低；所以优选地，例如相对于单体总量为未满30重量％。

作为交联性单体，可以列举：例如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、2-羟基-1,3-二甲基丙烯酰氧丙烷、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯等，也可以使用它们中的2种以上的组合。

鉴于获得的眼用镜片的形状调节效果，交联性单体的配合量优选地相对于单体总量为0.1～10重量％。在未满0.1重量％的情况下，眼用镜片的网状结构不足；如果超过10重量％，那么反过来网状结构过剩，眼用镜片变脆且柔软性降低。

作为在使上述单体的混合物聚合时使用的聚合引发剂，可以列举：属于一般的自由基聚合引发剂的过氧化月桂酰、过氧化氢异丙苯、过氧化苯甲酰等过氧化物，偶氮二戊腈，以及偶氮二异丁腈等。聚合引发剂的添加量优选地相对于单体总量为10～3500ppm左右。

本实施方式的眼用镜片能够配合紫外线吸收剂。具体地说，可以列举：2-羟基-4-(甲基)丙烯酰氧基二苯甲酮、2-羟基-4-(甲基)丙烯酰氧基-5-叔丁基二苯甲酮、2-(2’-羟基-5’-(甲基)丙烯酰氧乙基苯基)-2H-苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-(甲基)丙烯酰氧乙基苯基)-5-氯-2H-苯并三唑、2-羟基-4-甲基丙烯酰氧甲基苄酸苯酯等，可以根据所需的紫外线吸收能力，配合任意的量。

[眼用镜片的制造方法]

虽然本实施方式的眼用镜片能够通过到现在为止已知的方法，例如铸模制法和车床切割制法来制造，但是制造本实施方式的眼用镜片的方法不限定于此。在铸模制法中，使用以聚合后成为所望的形状的方式预先设计的成形模，并且在成形模中进行聚合反应，获得眼用镜片。在车床切割制法中，首先获得块状聚合体，接着将该块状体切削、研磨成眼用镜片的形状。

(铸模制法)

首先，在亲水性单体或者在亲水性单体中添加了疏水性单体、交联性单体或其双方的单体混合物中，添加聚合引发剂，并且进行搅拌、溶解，从而获得单体混合液。

将获得的单体混合液注入由金属、玻璃、塑料等构成的成形模之后密闭，并且通过恒温槽等逐步或连续地在25℃～130℃的范围内升温，用5～120小时完成聚合。在聚合时，也可以利用紫外线、电子射线、伽马射线等。另外，也能够在上述单体混合液中添加水、有机溶媒，以适合溶液聚合。

在聚合结束后，冷却至室温，并且从成形模中取出获得的聚合物，根据需要进行切削、研磨加工。使获得的器件(环状器件)水合膨润而成为含水凝胶(水凝胶)。作为水合膨润所使用的液体(膨润液)，可以列举例如水、生理食盐水、等渗压性缓冲液等，也能够使用与水溶性有机溶剂的混合液。将所述膨润液加热至40～100℃，并且浸渍一定时间而快速成为水合膨润状态。另外，通过所述膨润处理，也可以除去聚合物中所含的未反应的单体。

(车床切割制法)

首先，使用聚合后的形状为块状的成形模，通过与铸模制法同样的方法，获得块状聚合体，接着切削块状体来制作眼用镜片。

[1.4效果]

根据本实施方式的眼用镜片，可以在视网膜上形成附加有预定量的彗差与球差的像。由此，可以提供一种眼用镜片，能够抑制或减缓近视的恶化，且减轻配戴时的视看不舒服感觉，并且提供一种使用眼用镜片的成像方法。

根据本实施方式的眼用镜片，因为眼轴长度的伸长被抑制或减缓，所以近视的恶化也被抑制或减缓。本实施方式的眼用镜片设计成，为了抑制眼轴长度的伸长而在光学面上有意附加充分的彗差，也一并附加球差。也就是说，本实施方式的眼用镜片将附加的全像差量分为2个像差成分，由此因为可以减小各个像差量，减小像差成分的不一致，所以在配戴该眼用镜片时的视认性高，可以改善视看不舒服感觉。

[实施例]

<2.镜片的数值实施例>

[实施例的眼用镜片的制作方法]

将作为亲水性单体的2-羟乙基甲基丙烯酸酯99g、作为交联性单体的乙二醇二甲基丙烯酸酯1g、作为聚合引发剂的2,2’-偶氮二异丁腈0.15g混合，并且在以聚合、膨润反应后的值为[表1]所示的构造的方式设计的成形模中，进行加热聚合(在氮气氛围下，将温度从室温升至100℃，40小时)。将聚合后的器件在生理食盐水中通过60℃、30分钟的加热使之膨润，实施高压蒸汽杀菌后成为眼用镜片。

[表1]

对获得的实施例1～4的眼用镜片，进行如下所述的光学设计的测定和视看的模拟。该结果如[表2]所示。

[表2]

[光学设计测定]

使用DIAL THICKNESS GAUGE(G-1A/(株)尾崎制作所制)测定眼用镜片厚度(CT)，使用分析器(JCF型/Optimec社制)测定眼用镜片的外径、前弧(FC)、基弧(BC)和屈光度(power)，另外使用解析软件对曲率半径、圆锥系数、偏移量进行了测定。

再有，如图5所示，前弧(FC)表示镜片前面S1的形状，基弧(BC)表示镜片后面S2的形状。

镜片前面S1呈非球面形状。非球面形状由以下的非球面公式来定义。在以下的非球面公式中，将非球面的深度设为Z，从镜片的光学中心轴起算的高度(半径)设为h。r是近轴的曲率半径，k是圆锥系数。A、B、C表示高阶非球面系数。再有，在[表2]的各个实施例中，因为高阶非球面系数的值为零，所以加以省略。

(非球面公式)

[数1]

泽尼克多项式由下式表示。在下式中，表示标准泽尼克多项式。在以下的标准泽尼克多项式中，n＝3、m＝2时的系数表示y成分的彗差。另外，n＝4、m＝2时的系数表示球差。[表1]、[表2]的球差和彗差相当于这些系数。在标准泽尼克多项式中，将光线通过光学系统的光瞳的坐标用x,y表示，波像差用W(x,y)表示。另外，在将坐标(x,y)变换成极坐标(ρ,θ)的情况下的波像差用W(ρ,θ)表示。Anm表示标准泽尼克系数。

(标准泽尼克多项式)

[数2]

再有，[表2]的全像差量是彗差量与球差量的合计的像差量。如果将彗差量设为A，球差量设为B，那么这里所说的合计的像差量由下式表示。

(合计的像差量)＝(A²+B²)^1/2

[光学模拟]

(QOV模拟)

眼用镜片的视看的模拟，使用模拟软件Multifocal Simulator进行。

图7表示实施例1的眼用镜片的QOV模拟。图7相当于配戴实施例1的眼用镜片的情况下的视网膜像。图7的模拟，是在瞳孔直径为6.0mm、彗差量为0.101μm、球差量为0.301μm、合计的像差量为0.318μm的情况下的使用LogMAR蓝道环的QOV模拟。

图8表示实施例2的眼用镜片的QOV模拟。图8相当于配戴实施例2的眼用镜片的情况下的视网膜像。图8的模拟，是在瞳孔直径为6.0mm、彗差量为0.405μm、球差量为0.904μm、合计的像差量为0.991μm的情况下的使用LogMAR蓝道环的QOV模拟。

图9表示实施例3的眼用镜片的QOV模拟。图9相当于配戴实施例3的眼用镜片的情况下的视网膜像。图9的模拟，是在瞳孔直径为6.0mm、彗差量为0.601μm、球差量为1.302μm、合计的像差量为1.434μm的情况下的使用LogMAR蓝道环的QOV模拟。

图10表示实施例4的眼用镜片的QOV模拟。图10相当于配戴实施例4的眼用镜片的情况下的视网膜像。图10的模拟，是在瞳孔直径为6.0mm、彗差量为0.805μm、球差量为1.804μm、合计的像差量为1.975μm的情况下的使用LogMAR蓝道环的QOV模拟。

从图7～图10的模拟结果可知：在各个实施例中，可以辨别LogMAR蓝道环的范围大致遍及1.25D的范围，能够确保充分的QOV。

(像差的模拟)

图11～图14表示各个实施例的眼用镜片的横向像差。图11～图14各自表示，切线方向(y方向)的横向像差和矢状方向(x方向)的横向像差。另外，分别在图11～图14中，表示轴上(视角0度)的横向像差。在图11～图14中，横轴表示入射瞳的位置，纵轴表示像差。

<3.其他实施方式>

本发明的技术并不限定于上述实施方式和实施例的说明，可以实施种种变形。

例如在上述各个数值实施例中所示的各部分的形状和数值，全都仅是用于实施本发明的一个具体例，不能根据这些而对本发明的技术范围作限定性的解释。

本公开含有涉及在2017年9月1日在日本专利局提交的日本优先权专利申请JP2017-168668中公开的主旨，其全部内容包含在此，以供参考。

本领域的技术人员应该理解，虽然根据设计要求和其他因素可能出现各种修改，组合，子组合和可替换项，但是它们均包含在附加的权利要求或它的等同物的范围内。

Claims (6)

1.一种眼用镜片，

以产生彗差和球差的方式构成，

在有效光学区域6mm的由泽尼克多项式算出的彗差量与球差量的合计的像差量大于等于0.3μm且小于等于2.0μm。

2.根据权利要求1所述的眼用镜片，其中，

所述彗差量大于等于0.01μm且小于等于0.81μm，所述球差量大于等于0.01μm且小于等于1.99μm。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的眼用镜片，

其具备：

凸状的镜片前面；以及

凹状的镜片后面，配置在眼侧，

所述镜片前面具有产生所述球差的非球面形状，并且为了产生所述彗差而配置成，使其光学中心轴的位置相对于所述镜片后面的光学中心轴的位置偏离预定的偏移量。

4.根据权利要求3所述的眼用镜片，其中，

所述预定的偏移量的绝对值大于等于0.1mm且小于等于0.5mm。

5.根据权利要求1至权利要求4中的任一项所述的眼用镜片，

其用于抑制近视的恶化。

6.一种使用眼用镜片的成像方法，

是通过在眼睛上配戴权利要求1至权利要求5中的任一项所述的所述眼用镜片，而在视网膜上形成附加有所述彗差和所述球差的像。

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