CN110960728A - 一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法,其特征在于:隆鼻凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成,透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为23mg/mL。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌,所述隆鼻凝胶颗粒悬液的使用方法步骤如下:1)、分层填充;2)、立体支撑固定;3)、构成复合材料;4)、亚单位结构精细修饰。本发明注射用修饰透明质酸钠、聚乙醇酸可吸收缝合线、锐针、钝针,配合非手术技术,在亚单位结构上进行精细综合隆鼻,从整体上有效改善鼻根、鼻梁、鼻外侧、鼻头、鼻翼、鼻孔、鼻小柱、鼻唇角、鼻眉区形态,并且保留鼻头正常的生理活动。
Description
技术领域
本发明涉及美容整形材料的应用技术领域,具体是指一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法。
背景技术
传统手术法进行综合隆鼻造成的创伤大、风险高、恢复期长、亚单位结构效果不好、需要取耳部或肋部软骨造成额外创伤、术后鼻头失去正常生理活动功能、会遗留永久性疤痕、无法进行修复复原的缺陷,提供一种新型的安全无创无恢复期,效果又全面综合的治疗方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,。
为解决上述技术问题,本发明提供的技术方案为:一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法,其特征在于:所述的隆鼻凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成,且按照23:10:5:2:60进行配制成凝胶颗粒悬液,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为23mg/mL。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌,所述隆鼻凝胶颗粒悬液的使用方法步骤如下:
1)、分层填充:即将注射用修饰透明质酸钠凝胶分层填充到鼻部骨膜层、软骨层、皮下层、真皮;
2)、立体支撑固定:用聚乙醇酸可吸收缝合线以立体支架形式分三层从骨膜层和皮下层、皮肤层支撑和固定,使得隆鼻效果更加立体精致;
3)、构成复合材料:聚乙醇酸可吸收缝合线和注射用修饰透明质酸凝胶在鼻部互相结合形成更牢固的柔性复合材料,从而巩固和延长隆鼻效果;
4)、亚单位结构精细修饰:用微型锐针在各亚单位结构用注射用修饰透明质酸钠凝胶进行局部精细修饰和互相衔接,使得隆鼻效果更加协调自然。
本发明与现有技术相比的优点在于:本发明注射用修饰透明质酸钠、聚乙醇酸可吸收缝合线、锐针、钝针,配合非手术技术,在亚单位结构上进行精细综合隆鼻,从整体上有效改善鼻根、鼻梁、鼻外侧、鼻头、鼻翼、鼻孔、鼻小柱、鼻唇角、鼻眉区形态,并且保留鼻头正常的生理活动。
作为改进,所述的注射用修饰透明质酸钠凝胶进行分层填充,以补充鼻背的容量缺失,改善鼻部塌陷症状。
作为改进,所述用聚乙醇酸可吸收缝合线立体支撑固定鼻部皮肤、皮下组织、鼻部肌肉,以收紧皮肤、皮下组织和肌肉,使得隆鼻效果更加立体精致。
作为改进,所述的聚乙醇酸可吸收缝合线和注射用修饰透明质酸凝胶在鼻部互相结合形成更牢固的柔性复合材料,从而巩固和延长隆鼻效果。
作为改进,所述用微型锐针在各亚单位结构用注射用修饰透明质酸钠凝胶进行局部精细修饰和互相衔接,使得隆鼻效果更加协调自然。
附图说明
图1是一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法的流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明。
本发明在具体实施时,一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法,其特征在于:所述的隆鼻凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成,且按照23:10:5:2:60进行配制成凝胶颗粒悬液,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为23mg/mL。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌,所述隆鼻凝胶颗粒悬液的使用方法步骤如下:
1)、分层填充:即将注射用修饰透明质酸钠凝胶分层填充到鼻部骨膜层、软骨层、皮下层、真皮;
2)、立体支撑固定:用聚乙醇酸可吸收缝合线以立体支架形式分三层从骨膜层和皮下层、皮肤层支撑和固定,使得隆鼻效果更加立体精致;
3)、构成复合材料:聚乙醇酸可吸收缝合线和注射用修饰透明质酸凝胶在鼻部互相结合形成更牢固的柔性复合材料,从而巩固和延长隆鼻效果;
4)、亚单位结构精细修饰:用微型锐针在各亚单位结构用注射用修饰透明质酸钠凝胶进行局部精细修饰和互相衔接,使得隆鼻效果更加协调自然。
所述的注射用修饰透明质酸钠凝胶进行分层填充,以补充鼻背的容量缺失,改善鼻部塌陷症状。
所述用聚乙醇酸可吸收缝合线立体支撑固定鼻部皮肤、皮下组织、鼻部肌肉,以收紧皮肤、皮下组织和肌肉,使得隆鼻效果更加立体精致。
所述的聚乙醇酸可吸收缝合线和注射用修饰透明质酸凝胶在鼻部互相结合形成更牢固的柔性复合材料,从而巩固和延长隆鼻效果。
所述用微型锐针在各亚单位结构用注射用修饰透明质酸钠凝胶进行局部精细修饰和互相衔接,使得隆鼻效果更加协调自然。
本发明的工作原理:本发明的隆鼻凝胶颗粒悬液产品一次性使用”变更为“该产品由预灌封玻璃注射器和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。
聚乙醇酸可吸收缝合线以聚乙醇酸(Poly GlycolicAcid,简称PGA)为原料,结构为多股编织,涂层采用硬脂酸钙,缝合线染色以D&C紫罗兰2号作染料,缝合线装入27G-60MM型不锈钢针管内。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。
此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征,在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具本的限定。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触,也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”,“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (5)
1.一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法,其特征在于:所述的隆鼻凝胶颗粒悬液由经交联的透明质酸钠(交联剂为BDDE)、盐酸利多卡因、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成,且按照23:10:5:2:60进行配制成凝胶颗粒悬液,其中透明质酸钠由微生物发酵法制备,标示浓度为23mg/mL。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌,所述隆鼻凝胶颗粒悬液的使用方法步骤如下:
1)、分层填充:即将注射用修饰透明质酸钠凝胶分层填充到鼻部骨膜层、软骨层、皮下层、真皮;
2)、立体支撑固定:用聚乙醇酸可吸收缝合线以立体支架形式分三层从骨膜层和皮下层、皮肤层支撑和固定,使得隆鼻效果更加立体精致;
3)、构成复合材料:聚乙醇酸可吸收缝合线和注射用修饰透明质酸凝胶在鼻部互相结合形成更牢固的柔性复合材料,从而巩固和延长隆鼻效果;
4)、亚单位结构精细修饰:用微型锐针在各亚单位结构用注射用修饰透明质酸钠凝胶进行局部精细修饰和互相衔接,使得隆鼻效果更加协调自然。
2.根据权利要求1所述的一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法,其特征在于:所述的注射用修饰透明质酸钠凝胶进行分层填充,以补充鼻背的容量缺失,改善鼻部塌陷症状。
3.根据权利要求1所述的一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法,其特征在于:所述用聚乙醇酸可吸收缝合线立体支撑固定鼻部皮肤、皮下组织、鼻部肌肉,以收紧皮肤、皮下组织和肌肉,使得隆鼻效果更加立体精致。
4.根据权利要求1所述的一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法,其特征在于:所述的聚乙醇酸可吸收缝合线和注射用修饰透明质酸凝胶在鼻部互相结合形成更牢固的柔性复合材料,从而巩固和延长隆鼻效果。
5.根据权利要求1所述的一种新型隆鼻凝胶颗粒复合材料及其使用方法,其特征在于:所述用微型锐针在各亚单位结构用注射用修饰透明质酸钠凝胶进行局部精细修饰和互相衔接,使得隆鼻效果更加协调自然。
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国家药品监督管理局: "注射用修饰透明质酸钠凝胶 国械注准20153460674", 《国产医疗器械产品》 * |
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