CN110923520A - 一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺 - Google Patents

一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN110923520A
CN110923520A CN201911227872.0A CN201911227872A CN110923520A CN 110923520 A CN110923520 A CN 110923520A CN 201911227872 A CN201911227872 A CN 201911227872A CN 110923520 A CN110923520 A CN 110923520A
Authority
CN
China
Prior art keywords
rare earth
melt
sample
aluminum alloy
content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911227872.0A
Other languages
English (en)
Inventor
李嘉辉
张福林
屠晓东
闫德全
杨燕东
潘伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Cangsong Metal Products Co Ltd
Original Assignee
Suzhou Cangsong Metal Products Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Cangsong Metal Products Co Ltd filed Critical Suzhou Cangsong Metal Products Co Ltd
Priority to CN201911227872.0A priority Critical patent/CN110923520A/zh
Publication of CN110923520A publication Critical patent/CN110923520A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/02Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
    • C22C21/04Modified aluminium-silicon alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/03Making non-ferrous alloys by melting using master alloys

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明提供一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺,所述稀土铝合金材料包括AlMgSi合金和稀土合金,所述稀土铝合金材料由如下重量百分比的成分组成:Si:10.50~11.50wt%,Fe:0.50~0.75wt%,Cu:0.05~0.15wt%,Zn:0.05~0.10wt%,Mg:0.20~0.35wt%,Mn:0.20~0.40wt%,Ce:0.105~0.150wt%,La:0.050~0.10wt%,余量为Al和不可避免的杂质;所述杂质中每项杂质重量≤0.05wt%,杂质重量总和≤0.50wt%。所述整形装置结构设计合理,可对整形模腔内的待整形齿轮进行整形处理,自动化程度高,节省人力,提升整形效率,降低整形成本,经济效益好。所述稀土铝合金材料,从组织、密度等多维度提升了材料自身性能,优化了客户产品质量,改善了工艺加工性,从而降低了产品不良率,节约了成本,间接性的提高了下游企业的生产效率和利润率。

Description

一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺
技术领域
本发明属于铝合金材料技术领域,具体地,涉及一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺。
背景技术
随着铝合金技术的不断发展,铝合金材料应用的领域日趋广泛,不同技术领域对特种铝合金材料的需求种类越来越多。尤其汽车等高速运转工具的安全配件、高精密机电设备的超导材料、航天航空等高科技领域,对质量轻、耐腐蚀、耐磨损、抗疲劳等性能优异的材质需求日趋增大,品质要求也越趋严格。
所以对材质自身组织、晶粒、气密性的要求也超越常规的铝合金材料。
对于稀土铝合金,公开号为CN106011507A的中国专利公开了一种Al-Mg-Si-Y稀土铝合金及其制备方法。其特征在于:在6082合金的基体中加入了占最终产物Al-Mg-Si-Y稀土铝合金重量百分比为0.1%~0.7%的稀土Y元素。由于加入了微量的稀土Y元素,细化了合金的二次枝晶组织,减小了共晶化合物尺寸的同时,改善了合金中粗大化合物相AlFeMnSi、AlFeSi相的形貌,由原来硬脆的针状或粗大的骨骼状变成细小、破碎的团球状,棱角钝化,降低了富铁杂质相的危害,避免了拉伸过程中应力集中的产生,合金的综合性能得到改善,其最大抗拉强度较未添加Y提高了10%,合金的塑性较未添加Y,合金的伸长率提高了83.9%。然而,该专利中,采用在6082合金中添加稀土Y元素,然而,添加单一的稀土元素,细化晶粒的效果并不明显。
发明内容
为解决上述存在的问题,本发明的目的在于提供一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺,所述稀土铝合金材料,从组织、密度等多维度提升了材料自身性能,优化了客户产品质量,改善了工艺加工性,从而降低了产品不良率,节约了成本,间接性的提高了下游企业的生产效率和利润率。
为达到上述目的,本发明的技术方案是:
一种稀土铝合金材料,所述稀土铝合金材料包括AlMgSi合金和稀土合金,所述稀土铝合金材料由如下重量百分比的成分组成:Si:10.50~11.50wt%,Fe:0.50~0.75wt%,Cu:0.05~0.15wt%,Zn:0.05~0.10wt%,Mg:0.20~0.35wt%,Mn:0.20~0.30wt%,Ce:0.105~0.150wt%,La:0.050~0.10wt%,余量为Al和不可避免的杂质;所述杂质中每项杂质≤0.05wt%,杂质总和≤0.50wt%。
进一步地,所述稀土铝合金材料内稀土合金中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1,稀土合金产品规格为Ce70%,La30%。
同时,本发明还提供一种稀土铝合金材料的成分控制工艺,所述成分控制工艺包括如下步骤:
1)取实验炉,炉内装填有AlMgSi合金熔体,向实验炉内添加稀土合金,控制稀土合金中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1,控制实验炉内稀土铝合金材料中Fe含量至目标值,打底溶解、扒渣,待炉内熔体静置后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D1,检测试样D1内Fe的含量是否达到控制要求;
2)向实验炉内投入金属硅,控制实验炉内稀土铝合金材料中Si含量至目标值,待硅完全熔解后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D2,检测试样D2内Si的含量,调整炉内成分直到达到控制要求;
3)静置待实验炉内熔体温度降低至730℃时,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D3,检测试样D3中除Fe和Si至外的其余元素是否在控制要求范围内,如不符合要求,继续投入常规AlMgSi合金原料直至符合要求;
4)检测试样D3符合要求后,向实验炉内加入精炼剂进行除气、扒渣;
5)前述工艺完成后,继续向实验炉内微量添加稀土合金,精细化调整实验炉内稀土铝合金材料中Ce、La含量至目标值,Ce、La溶解后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D4,检测试样D4内Ce、La含量是否达到控制要求;
6)试样D4中Ce、La含量达到控制要求后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D5,检测试样D5中稀土合金含量,稀土合金含量符合要求后,将实验炉内的稀土铝合金熔液浇铸至模具内,静置、冷却,完成稀土铝合金材料制备工艺。
进一步地,所述实验炉为坩埚炉或反射式熔炼炉,所述坩埚炉为300kg坩埚炉,步骤1)中实验炉内成品稀土铝合金材料的成品汤量为270kg;所述反射式熔炼炉为双室蓄热型节能反射熔解炉。
进一步地,步骤1)中添加的稀土合金中Ce:70wt%,La:30wt%。
进一步地,步骤1)中稀土铝合金材料中Fe含量的目标值为0.60~0.75wt%,试样D1的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D1取样温度≥730℃;试样D1送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D1内Fe的含量是否达到控制目标值要求,若未达到,可根据熔体内Fe实际含量添加铁剂增加Fe含量,直至满足要求。
进一步地,步骤2)中稀土铝合金材料中Si含量的目标值为11wt%,试样D2的取样要求:熔体搅拌均匀,熔硅温度≥750℃,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D2取样温度≥780℃;试样D2送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D2内Si的含量是否达到控制目标值要求,若未达到,可根据熔体内Si实际含量添加硅剂增加Si含量,直至满足要求。
进一步地,步骤3)中试样D3的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D3取样温度≥730℃;试样D3送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D3中除Fe和Si至外的其余元素是否在控制要求范围内,如不符合要求,继续投入常规AlMgSi合金原料直至符合要求。
进一步地,步骤4)中精炼剂用量为1kg,除气温度为730~740℃;步骤5)中稀土铝合金材料中Ce含量的目标值为Ce:0.105~0.145wt%,Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1;步骤5)中试样D4的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D4取样温度≥730℃;试样D4送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D4内Ce、La含量是否达到控制要求,如不符合要求,继续微量添加稀土合金,精细化调整直至符合要求。
进一步地,步骤6)中稀土铝合金材料的稀土合金含量要求为0.155~0.250wt%,试样D5的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D5取样温度≥730℃;试样D5送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D5内稀土合金含量是否符合要求,如不符合要求,继续添加稀土合金,调整稀土合金含量直至符合要求,稀土合金中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1;浇铸过程中,熔体温度<740℃;浇铸过程中取样:稀土铝合金材料锭断面1块,圆样1个,拉棒5根,K模5小块。
本发明的有益效果在于:
所述稀土铝合金材料增加稀土元素La+Ce并合理配比,可降低熔体表面张力,增加流动性,有利于浇注成锭,从而大大改善了合金的塑性加工性及产品的表面特性,提升了产品质量;
制定了精细化的变质工艺流程,对稀土铝合金材料进行细化处理,使铝合金熔铸时增加成分过冷(注:凝固时由于溶质再分配造成固液界面前沿溶质浓度变化,引起理论凝固温度的改变而在液固界面前液相内形成的过冷。这种由固-液界面前方溶质再分配引起的过冷,称为成分过冷),细化晶粒,减少二次晶间距,进而减少合金中的气体和夹杂,并使夹杂相趋于球状化;
所述稀土铝合金材料,用于客户产品的生产验证中,改善了加工工艺性,提高了产品合格率,从而降低了不良品产生,节约了生产成本。
所述稀土铝合金材料的成分控制工艺:
1.研究稀土铝合金材料中稀土元素准确配比,为新材料研发量产收集数据;
稀土是改善合金组织和结构的有效元素,稀土合金的回收指合金化后稀土合金的实际元素含量,按70%的有效回收率投放稀土合金;
2.研究新材料新配方的控制方式、稀土用量及验证的准确性;
3.研究新材料对于晶粒、密度等组织结构的细化,改善材料自身的物力化学性能以及工艺加工性。
附图说明
图1为本发明所提供的一种稀土铝合金材料的金相组织示意图;
图2为图1的局部放大图。
具体实施方式
本发明所述的一种稀土铝合金材料,所述稀土铝合金材料包括AlMgSi合金和稀土合金,所述稀土铝合金材料由如下重量百分比的成分组成:Si:10.50~11.50wt%,Fe:0.50~0.75wt%,Cu:0.05~0.15wt%,Zn:0.05~0.10wt%,Mg:0.20~0.35wt%,Mn:0.20~0.30wt%,Ce:0.105~0.150wt%,La:0.050~0.10wt%,余量为Al和不可避免的杂质;所述杂质中每项杂质≤0.05wt%,杂质总和≤0.50wt%。
进一步地,所述稀土铝合金材料内稀土合金中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1,稀土合金产品规格为Ce70%,La30%。
同时,本发明还提供一种稀土铝合金材料的成分控制工艺,所述成分控制工艺包括如下步骤:
1)取实验炉,炉内装填有AlMgSi合金熔体,向实验炉内添加稀土合金,控制稀土合金中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1,控制实验炉内稀土铝合金材料中Fe含量至目标值,打底溶解、扒渣,待炉内熔体静置后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D1,检测试样D1内Fe的含量是否达到控制要求;
2)向实验炉内投入金属硅,控制实验炉内稀土铝合金材料中Si含量至目标值,待硅完全熔解后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D2,检测试样D2内Si的含量,调整炉内成分直到达到控制要求;
3)静置待实验炉内熔体温度降低至730℃时,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D3,检测试样D3中除Fe和Si至外的其余元素是否在控制要求范围内,如不符合要求,继续投入常规AlMgSi合金原料直至符合要求;
4)检测试样D3符合要求后,向实验炉内加入精炼剂进行除气、扒渣;
5)前述工艺完成后,继续向实验炉内微量添加稀土合金,精细化调整实验炉内稀土铝合金材料中Ce、La含量至目标值,Ce、La溶解后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D4,检测试样D4内Ce、La含量是否达到控制要求;
6)试样D4中Ce、La含量达到控制要求后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D5,检测试样D5中稀土合金含量,稀土合金含量符合要求后,将实验炉内的稀土铝合金熔液浇铸至模具内,静置、冷却,完成稀土铝合金材料制备工艺。
进一步地,所述实验炉为坩埚炉或反射式熔炼炉,所述坩埚炉为300kg坩埚炉,步骤1)中实验炉内成品稀土铝合金材料的成品汤量为270kg;所述反射式熔炼炉为双室蓄热型节能反射熔解炉。
进一步地,步骤1)中添加的稀土合金中Ce:70wt%,La:30wt%。
进一步地,步骤1)中稀土铝合金材料中Fe含量的目标值为0.60~0.75wt%,试样D1的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D1取样温度≥730℃;试样D1送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D1内Fe的含量是否达到控制目标值要求,若未达到,可根据熔体内Fe实际含量添加铁剂增加Fe含量,直至满足要求。
进一步地,步骤2)中稀土铝合金材料中Si含量的目标值为11wt%,试样D2的取样要求:熔体搅拌均匀,熔硅温度≥750℃,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D2取样温度≥780℃;试样D2送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D2内Si的含量是否达到控制目标值要求,若未达到,可根据熔体内Si实际含量添加硅剂增加Si含量,直至满足要求。
进一步地,步骤3)中试样D3的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D3取样温度≥730℃;试样D3送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D3中除Fe和Si至外的其余元素是否在控制要求范围内,如不符合要求,继续投入常规AlMgSi合金原料直至符合要求。
进一步地,步骤4)中精炼剂用量为1kg,除气温度为730~740℃;步骤5)中稀土铝合金材料中Ce含量的目标值为Ce:0.105~0.145wt%,Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1;步骤5)中试样D4的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D4取样温度≥730℃;试样D4送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D4内Ce、La含量是否达到控制要求,如不符合要求,继续微量添加稀土合金,精细化调整直至符合要求。
进一步地,步骤6)中稀土铝合金材料的稀土合金含量要求为0.155~0.250wt%,试样D5的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D5取样温度≥730℃;试样D5送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D5内稀土合金含量是否符合要求,如不符合要求,继续添加稀土合金,调整稀土合金含量直至符合要求,稀土合金中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1;浇铸过程中,熔体温度<740℃;浇铸过程中取样:稀土铝合金材料锭断面1块,圆样1个,拉棒5根,K模5小块。
表1为本发明实施例中稀土铝合金的成分组成列表。
表1(单位:wt%)
Figure BDA0002302737940000091
Figure BDA0002302737940000101
将所述稀土铝合金材料送至第三方材料检测中心检测,测得稀土铝合金材料中,Ce:0.13wt%,La:0.074wt%。
由上可知,实施例1、实施例2以及第三方检测中心检测结果,稀土铝合金材料中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1。
本发明所提供的稀土铝合金材料,稀土铝合金材料研制过程,稀土元素回收比例为70%,坩埚炉和反射式熔炼炉生产比例均可按70%的回收率进行配比;
稀土铝合金材料研制过程,稀土合金中La、Ce元素烧损基本相同(重熔配比后元素成分基本以1:2=La:Ce);
稀土铝合金材料研制过程,稀土La、Ce元素含量控制按70%回收率控制工艺配比,能满足客户使用需求;
稀土铝合金材料研制效果金相验证,组织晶粒被细化,排布均匀,减少了二次晶间距;大大降低了材料中气体和夹杂,提高了材料表明物理特性以及工艺加工性。
说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制。尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

Claims (10)

1.一种稀土铝合金材料,其特征在于,所述稀土铝合金材料包括AlMgSi合金和稀土合金,所述稀土铝合金材料由如下重量百分比的成分组成:Si:10.50~11.50wt%,Fe:0.50~0.75wt%,Cu:0.05~0.15wt%,Zn:0.05~0.10wt%,Mg:0.20~0.35wt%,Mn:0.20~0.30wt%,Ce:0.105~0.150wt%,La:0.050~0.10wt%,余量为Al和不可避免的杂质;
所述杂质中每项杂质≤0.05wt%,杂质总和≤0.50wt%。
2.根据权利要求1所述的稀土铝合金材料,其特征在于,所述稀土铝合金材料内稀土合金中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1,稀土合金产品规格为Ce70%,La30%。
3.一种如权利要求1~2所述的稀土铝合金材料的成分控制工艺,其特征在于,所述成分控制工艺包括如下步骤:
1)取实验炉,炉内装填有AlMgSi合金熔体,向实验炉内添加稀土合金,控制稀土合金中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1,控制实验炉内稀土铝合金材料中Fe含量至目标值,打底溶解、扒渣,待炉内熔体静置后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D1,检测试样D1内Fe的含量是否达到控制要求;
2)向实验炉内投入金属硅,控制实验炉内稀土铝合金材料中Si含量至目标值,待硅完全熔解后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D2,检测试样D2内Si的含量,调整炉内成分直到达到控制要求;
3)静置待实验炉内熔体温度降低至730℃时,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D3,检测试样D3中除Fe和Si至外的其余元素是否在控制要求范围内,如不符合要求,继续投入常规AlMgSi合金原料直至符合要求;
4)检测试样D3符合要求后,向实验炉内加入精炼剂进行除气、扒渣;
5)前述工艺完成后,继续向实验炉内微量添加稀土合金,精细化调整实验炉内稀土铝合金材料中Ce、La含量至目标值,Ce、La溶解后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D4,检测试样D4内Ce、La含量是否达到控制要求;
6)试样D4中Ce、La含量达到控制要求后,用取样勺舀取适量熔体倒入提前烘烤好的模具内,冷却凝固后标注为试样D5,检测试样D5中稀土合金含量,稀土合金含量符合要求后,将实验炉内的稀土铝合金熔液浇铸至模具内,静置、冷却,完成稀土铝合金材料制备工艺。
4.根据权利要求3所述的稀土铝合金材料的成分控制工艺,其特征在于,所述实验炉为坩埚炉或反射式熔炼炉,所述坩埚炉为300kg坩埚炉,步骤1)中实验炉内成品稀土铝合金材料的成品汤量为270kg;所述反射式熔炼炉为双室蓄热型节能反射熔解炉。
5.根据权利要求3所述的稀土铝合金材料的成分控制工艺,其特征在于,步骤1)中添加的稀土合金中Ce:70wt%,La:30wt%。
6.根据权利要求3所述的稀土铝合金材料的成分控制工艺,其特征在于,步骤1)中稀土铝合金材料中Fe含量的目标值为0.60~0.75wt%,试样D1的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D1取样温度≥730℃;试样D1送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D1内Fe的含量是否达到控制目标值要求,若未达到,可根据熔体内Fe实际含量添加铁剂增加Fe含量,直至满足要求。
7.根据权利要求3所述的稀土铝合金材料的成分控制工艺,其特征在于,步骤2)中稀土铝合金材料中Si含量的目标值为11wt%,试样D2的取样要求:熔体搅拌均匀,熔硅温度≥750℃,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D2取样温度≥780℃;试样D2送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D2内Si的含量是否达到控制目标值要求,若未达到,可根据熔体内Si实际含量添加硅剂增加Si含量,直至满足要求。
8.根据权利要求3所述的稀土铝合金材料的成分控制工艺,其特征在于,步骤3)中试样D3的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D3取样温度≥730℃;试样D3送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D3中除Fe和Si至外的其余元素是否在控制要求范围内,如不符合要求,继续投入常规AlMgSi合金原料直至符合要求。
9.根据权利要求3所述的稀土铝合金材料的成分控制工艺,其特征在于,步骤4)中精炼剂用量为1kg,除气温度为730~740℃;
步骤5)中稀土铝合金材料中Ce含量的目标值为Ce:0.105~0.145wt%,Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1;
步骤5)中试样D4的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D4取样温度≥730℃;试样D4送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D4内Ce、La含量是否达到控制要求,如不符合要求,继续微量添加稀土合金,精细化调整直至符合要求。
10.根据权利要求3所述的稀土铝合金材料的成分控制工艺,其特征在于,步骤6)中稀土铝合金材料的稀土合金含量要求为0.155~0.250wt%,试样D5的取样要求:熔体搅拌均匀,熔体取样位置实验炉铝液面中间位置,试样D5取样温度≥730℃;试样D5送至检验室,通过光谱分析仪检测试样D5内稀土合金含量是否符合要求,如不符合要求,继续添加稀土合金,调整稀土合金含量直至符合要求,稀土合金中Ce和La的质量比为Ce:La≈2:1;
浇铸过程中,熔体温度<740℃;
浇铸过程中取样:稀土铝合金材料锭断面1块,圆样1个,拉棒5根,K模5小块。
CN201911227872.0A 2019-12-04 2019-12-04 一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺 Pending CN110923520A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911227872.0A CN110923520A (zh) 2019-12-04 2019-12-04 一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911227872.0A CN110923520A (zh) 2019-12-04 2019-12-04 一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110923520A true CN110923520A (zh) 2020-03-27

Family

ID=69856634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911227872.0A Pending CN110923520A (zh) 2019-12-04 2019-12-04 一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110923520A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1555423A (zh) * 2001-07-25 2004-12-15 �Ѻ͵繤��ʽ���� 切削性优异的铝合金和铝合金材及其制造方法
CN102146541A (zh) * 2011-03-22 2011-08-10 南昌大学 一种Al-Si-Cu-Mg-xLa稀土压铸铝合金
CN109338177A (zh) * 2018-11-13 2019-02-15 苏州仓松金属制品有限公司 一种AlSi10Mg系变质铝合金材料及其变质生产工艺
CN109355533A (zh) * 2018-12-13 2019-02-19 徐州宁铝业科技有限公司 一种耐高温铝合金及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1555423A (zh) * 2001-07-25 2004-12-15 �Ѻ͵繤��ʽ���� 切削性优异的铝合金和铝合金材及其制造方法
CN102146541A (zh) * 2011-03-22 2011-08-10 南昌大学 一种Al-Si-Cu-Mg-xLa稀土压铸铝合金
CN109338177A (zh) * 2018-11-13 2019-02-15 苏州仓松金属制品有限公司 一种AlSi10Mg系变质铝合金材料及其变质生产工艺
CN109355533A (zh) * 2018-12-13 2019-02-19 徐州宁铝业科技有限公司 一种耐高温铝合金及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101974709B (zh) 特软铝合金导体及其制备方法
CN109554589B (zh) 一种高导热稀土铝合金、制备方法及其应用
CN103205614A (zh) 一种新型6063铝合金材料及生产工艺
CN111349821A (zh) 一种低硅低铁高流动性的高导热压铸铝合金及其制备方法
CN110144499B (zh) 一种用于5g通迅基站壳体的压铸铝合金及其制备方法
CN104862552A (zh) 一种新型铝合金及其制备方法
CN113862531A (zh) 一种铝合金及其制备方法
CN114908277A (zh) 一种6063铝合金型材的生产工艺
CN111020305A (zh) 一种铝合金复合材料皮材扁铸锭及其制造方法
CN104651689A (zh) 一种中高温环境下使用的高热导率镁合金及其制备方法
CN106148778A (zh) 压铸用铝合金及其制备方法
CN111485146A (zh) 一种高导热高强度低Si铸造铝合金及其制备方法
CN111636017A (zh) 一种半固态成形铝合金以及制备方法
CN103305731A (zh) 一种添加稀土钇的超高强变形铝合金
CN109825747B (zh) 一种低成本高挤压性易切削含铋铝合金及其制备方法
CN113930648A (zh) 一种高锌铝合金扁铸锭的制备方法
CN111155012B (zh) 适于压铸超薄件的高流动性高导热稀土镁合金及其制法
CN108486434A (zh) 一种铝合金导线的恒温连铸连轧方法
CN108823464B (zh) 一种铜合金材料及其制备方法
CN110669968A (zh) 一种耐热稀土铝合金及其制备方法
CN110923520A (zh) 一种稀土铝合金材料及其成分控制工艺
CN115976356A (zh) 铸态高强度高韧性压铸铝硅合金及制备方法
CN115029593A (zh) 一种复合添加稀土耐热铝合金及其制备方法
CN116411208A (zh) 一种压铸铝合金及其制备方法
CN114182148A (zh) 多组元Mg-RE系镁合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200327

RJ01 Rejection of invention patent application after publication