CN110897208A - 有害物质摄入量的分析方法、分析终端和气溶胶产生装置 - Google Patents
有害物质摄入量的分析方法、分析终端和气溶胶产生装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110897208A CN110897208A CN201911268160.3A CN201911268160A CN110897208A CN 110897208 A CN110897208 A CN 110897208A CN 201911268160 A CN201911268160 A CN 201911268160A CN 110897208 A CN110897208 A CN 110897208A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- intake
- harmful
- analysis terminal
- analyzing
- analysis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 title claims abstract description 357
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 328
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 246
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims abstract description 144
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 109
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 26
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000003571 electronic cigarette Substances 0.000 claims description 96
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 44
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 claims description 41
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 16
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims description 16
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 claims description 11
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 claims description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N monomethylhydrazine Chemical compound CNN HDZGCSFEDULWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 6
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 27
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 21
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 10
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 8
- 239000008263 liquid aerosol Substances 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000008275 solid aerosol Substances 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 231100000739 chronic poisoning Toxicity 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 235000019505 tobacco product Nutrition 0.000 description 6
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 6
- HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1CCl HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 4
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 3
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 description 2
- 108050008072 Cytochrome c oxidase subunit IV Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 2
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 2
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- -1 nitrile compounds Chemical class 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 210000001533 respiratory mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种有害物质摄入量的分析方法、分析终端、气溶胶产生装置及可读存储介质,所述分析方法用于气溶胶产生装置,所述分析方法包括:与分析终端建立通讯连接;获取生成气溶胶过程的初始数据,所述气溶胶产生装置将所述初始数据发送给所述分析终端;控制所述分析终端依据所述初始数据分析有害物质摄入量;依据所述有害物质摄入量,控制所述分析终端发出警示信息。本发明技术方案能够获知得到有害物质有多少被吸食入体内,以此有效引起人们的重视。
Description
技术领域
本发明涉及数据分析技术领域,尤其涉及一种有害物质摄入量的分析方法、分析终端、气溶胶产生装置及可读存储介质。
背景技术
吸烟有害健康,这已经是人所共知的常识,但是吸烟的人群依然随处可见。尤其是短时间内大量吸烟的人,对自身产生的危害更是严重。而导致人们大量吸烟的一个重要因素是,人们对吸食入体内的有害物质并没有一个具体的概念,因此难以引起人们的重视。
上述内容仅用于辅助理解本申请的技术方案,并不代表承认上述内容是现有技术。
发明内容
基于此,针对目前吸烟人群对吸食入体内的有害物质并没有一个具体的概念,导致难以引起人们的重视的问题,有必要提供一种有害物质摄入量的分析方法、分析终端、气溶胶产生装置及可读存储介质,能够获知得到有害物质有多少被吸食入体内,以此有效引起人们的重视。
为实现上述目的,本发明提出的一种有害物质摄入量的分析方法,所述分析方法用于气溶胶产生装置,所述分析方法包括:
与分析终端建立通讯连接;
获取生成气溶胶过程的初始数据,所述气溶胶产生装置将所述初始数据发送给所述分析终端;
控制所述分析终端依据所述初始数据分析有害物质摄入量;
依据所述有害物质摄入量,控制所述分析终端发出警示信息。
可选地,所述控制所述分析终端依据所述初始数据分析有害物质摄入量的步骤之前包括:
依据所述气溶胶中有害成分含量,为所述分析终端配置相应的分析参数。
可选地,所述控制所述分析终端依据所述初始数据分析有害物质摄入量的步骤包括:
将所述初始数据和所述分析参数相结合,所述气溶胶产生装置依据所述初始数据和所述分析参数的结合结果控制所述分析终端分析有害物质摄入量。
可选地,所述控制所述分析终端依据所述初始数据分析有害物质摄入量的步骤之后包括:
将所述有害物质摄入量在所述分析终端进行数据显示。
可选地,所述数据显示包括图画显示、文字显示和图文显示其中一种,所述将所述有害物质摄入量在所述分析终端进行数据显示的步骤包括:
将所述有害物质摄入量在所述分析终端进行所述图画显示、所述文字显示或所述图文显示。
可选地,所述依据所述有害物质摄入量,控制所述分析终端发出警示信息的步骤包括:
在所述分析终端内设定所述有害物质摄入量的上限值;
若摄入的所述有害物质超过所述上限值,则控制所述分析终端发出警示信息。
可选地,所述在所述分析终端内设定所述有害物质摄入量的上限值的步骤包括:
获取消费者摄入有害物质数据量,在所述分析终端内将所述有害物质数据量中最大值设定为所述有害物质摄入量的上限值;或者,
获取消费者身体承受有害物质的平均值,在所述分析终端内将所述平均值设定为所述有害物质摄入量的上限值。
可选地,所述有害物质包括醛类、氮化物、烯烃类、尼古丁类、胺类、氰化物、重金属、苯类、砷,甲基肼、放射性物质、酚类化合物和一氧化碳其中至少一种。
可选地,所述气溶胶产生装置包括电子烟,所述分析终端包括智能手机,所述与分析终端建立通讯连接的步骤包括:
所述电子烟与所述智能手机建立通讯连接。
可选地,所述电子烟与所述智能手机建立通讯连接的步骤之后包括:
所述电子烟控制所述电子烟的加热温度,使所述电子烟中的烟卷加热无明火。
可选地,所述通讯连接包括有线连接或无线连接,所述电子烟与所述智能手机建立通讯连接的步骤包括:
所述电子烟与所述智能手机建立所述有线连接和/或所述无线连接。
可选地,所述无线连接包括蓝牙连接或WIFI连接。
此外,为了实现上述目的,本发明还提供一种气溶胶产生装置,所述气溶胶产生装置包括:存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的有害物质摄入量的数据分析程序;所述有害物质摄入量的数据分析程序被所述处理器执行时实现如上文所述的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
此外,为了实现上述目的,本发明还提供一种可读存储介质,所述可读存储介质上存储有害物质摄入量的数据分析程序,所述有害物质摄入量的数据分析程序被处理器执行时实现如上文所述的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
此外,为了实现上述目的,本发明还提供一种有害物质摄入量的分析方法,所述分析方法用于分析终端,所述分析方法包括:
与气溶胶产生装置建立通讯连接;
获取生成气溶胶过程的初始数据,所述分析终端接收所述初始数据;
依据所述初始数据,所述分析终端分析有害物质摄入量;
依据所述有害物质摄入量,所述分析终端发出警示信息。
可选地,所述依据所述初始数据,所述分析终端分析有害物质摄入量的步骤之前包括:
依据所述气溶胶中有害成分含量,所述分析终端配置相应的分析参数。
可选地,所述依据所述初始数据,所述分析终端分析有害物质摄入量的步骤包括:
将所述初始数据和所述分析参数相结合,所述分析终端依据所述初始数据和所述分析参数的结合结果分析有害物质摄入量。
可选地,所述依据所述初始数据,所述分析终端分析有害物质摄入量的步骤之后包括:
所述分析终端将所述有害物质摄入量进行数据显示。
可选地,所述数据显示包括图画显示、文字显示和图文显示其中一种,所述分析终端将所述有害物质摄入量进行数据显示的步骤包括:
所述分析终端将所述有害物质摄入量进行所述图画显示、所述文字显示或所述图文显示。
可选地,所述依据所述有害物质摄入量,所述分析终端发出警示信息的步骤包括:
所述分析终端设定所述有害物质摄入量的上限值;
若摄入的所述有害物质超过所述上限值,则所述分析终端发出警示信息。
可选地,所述分析终端设定所述有害物质摄入量的上限值的步骤包括:
获取消费者摄入有害物质数据量,所述分析终端将所述有害物质数据量中最大值设定为所述有害物质摄入量的上限值;或者,
获取消费者身体承受有害物质的平均值,所述分析终端将所述平均值设定为所述有害物质摄入量的上限值。
可选地,所述有害物质包括醛类、氮化物、烯烃类、尼古丁类、胺类、氰化物、重金属、苯类、砷,甲基肼、放射性物质、酚类化合物和一氧化碳其中至少一种。
可选地,所述气溶胶产生装置包括电子烟,所述分析终端包括智能手机,所述与气溶胶产生装置建立通讯连接的步骤包括:
所述智能手机与所述电子烟建立通讯连接。
可选地,所述智能手机与所述电子烟建立通讯连接的步骤之后包括:
所述智能手机控制所述电子烟的加热温度,使所述电子烟中的烟卷加热无明火。
可选地,所述通讯连接包括有线连接或无线连接,所述智能手机与所述电子烟建立通讯连接的步骤包括:
所述智能手机与所述电子烟建立所述有线连接和/或所述无线连接。
可选地,所述无线连接包括蓝牙连接或WIFI连接。
此外,为了实现上述目的,本发明还提供一种分析终端,所述分析终端包括:存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的有害物质摄入量的数据分析程序;所述有害物质摄入量的数据分析程序被所述处理器执行时实现如上文所述的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
此外,为了实现上述目的,本发明还提供一种可读存储介质,所述可读存储介质上存储有害物质摄入量的数据分析程序,所述有害物质摄入量的数据分析程序被处理器执行时实现如上文所述的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
此外,为了实现上述目的,本发明还提供一种有害物质摄入量的分析方法,所述分析方法包括:
获取生成气溶胶过程的初始数据;
依据所述初始数据分析有害物质摄入量;
依据所述有害物质摄入量,发出警示信息。
本发明提出的技术方案中,气溶胶产生装置和分析终端建立通讯连接,气溶胶产生装置和分析终端相互之间能够传递通讯数据,气溶胶产生装置在生成气溶胶的过程中,随同一起生成有害物质,也可以理解为生成的气溶胶中包括有害物质。在生成气溶胶后通常气溶胶会进入到人体中,其中的有害物质会对人体产生有害影响。通过获取生成气溶胶过程的初始数据,并将所述初始数据发送给分析终端,分析终端接收到所述初始数据,对所述初始数据进行分析,分析得出有害物质有多少被摄入人体,即得出有害物质摄入量。将有害物质摄入量通过分析终端发出警示信息,警示有多少有害物质被吸食入体内,以此有效引起人们的重视。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
图1为本发明有害物质摄入量的分析方法第一实施例的流程示意图;
图2为本发明有害物质摄入量的分析方法第二实施例的流程示意图;
图3为本发明有害物质摄入量的分析方法第三实施例的流程示意图;
图4为本发明有害物质摄入量的分析方法第四实施例的流程示意图;
图5为本发明有害物质摄入量的分析方法第五实施例的流程示意图;
图6为本发明有害物质摄入量的分析方法第六实施例的流程示意图;
图7为本发明有害物质摄入量的分析方法第七实施例的流程示意图;
图8为本发明有害物质摄入量的分析方法第九实施例的流程示意图;
图9为本发明有害物质摄入量的分析方法第十实施例的流程示意图;
图10为本发明有害物质摄入量的分析方法第十一实施例的流程示意图;
图11为本发明有害物质摄入量的分析方法第十三实施例的流程示意图;
图12为本发明有害物质摄入量的分析方法第十四实施例的流程示意图;
图13为本发明有害物质摄入量的分析方法第十五实施例的流程示意图;
图14为本发明有害物质摄入量的分析方法第十六实施例的流程示意图;
图15为本发明有害物质摄入量的分析方法第十七实施例的流程示意图;
图16为本发明有害物质摄入量的分析方法第十八实施例的流程示意图;
图17为本发明有害物质摄入量的分析方法第十九实施例的流程示意图;
图18为本发明有害物质摄入量的分析方法第二十一实施例的流程示意图;
图19为本发明有害物质摄入量的分析方法第二十二实施例的流程示意图;
图20为本发明有害物质摄入量的分析方法第二十三实施例的流程示意图;
图21为本发明有害物质摄入量的分析方法第二十五实施例的流程示意图。
本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
需要说明,本发明实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等,如果该特定姿态发生改变时,则该方向性指示也相应地随之改变。
另外,在本发明中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是至少两个,例如两个,三个等,除非另有明确具体的限定。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“连接”、“固定”等应做广义理解,例如,“固定”可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系,除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
另外,本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本发明要求的保护范围之内。
参阅图1所示,本发明提出的第一实施例,一种有害物质摄入量的分析方法,分析方法用于气溶胶产生装置,气溶胶是由固体或者液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,通常小质点的直径大小为0.001um~100um,液体气溶胶通常称为雾,固体气溶胶通常称为烟雾。在气溶胶产生装置用于生成气溶胶,其中,在生成气溶胶的过程中,液体或者固体中的有害成分一同掺杂在气溶胶内,分析方法包括:
步骤S10,与分析终端建立通讯连接。
具体地,气溶胶产生装置与分析终端建立通讯连接,由此气溶胶产生装置能够和分析终端进行数据的交互传递。其中,分析终端用于分析气溶胶的各种成分,各种成分中包括有害物质和非有害物质。也就是说,分析终端能够分析气溶胶中的多种成分含量,并将分析结果传输给气溶胶产生装置。
步骤S20,获取生成气溶胶过程的初始数据,气溶胶产生装置将初始数据发送给分析终端。
具体地,气溶胶产生装置在生成气溶胶的过程中产生记录各种参数的初始数据。例如,功率大小、加热温度、加热时间等。气溶胶产生装置获取到这些初始数据,并将这些初始数据发送给分析终端。分析终端通过对比分析这些初始数据,得出有害物质摄入量。
其中,有害物质摄入量针对的不限于人体,也包括除人体以外的其他动物体。但是由于动物体的个体差异,例如人和小白鼠,对有害物质承受能力不同,因此对于不同的动物体,发出警示信息的标准也不同。同样是尼古丁,对于人体来说,一般需要长期吸食才会对人体产生有害影响,而对于小白鼠一般少量的尼古丁就能杀死小白鼠。
步骤S30,控制分析终端依据初始数据分析有害物质摄入量。
具体地,分析终端接收到头戴显示设备发送的初始数据后,头戴显示设备控制分析终端对初始数据进行分析,得出人体或者动物体的有害物质摄入量。可以理解的是,人体或者其他生物,对相同的气溶胶,其摄入量可能不同。由此可以知道的是,在摄入气溶胶量可能不同的情况下,有害物质摄入量也不同。可以理解的是,有害物质摄入量分析通常需要设定人体或者其他生物体的基本信息。
步骤S40,依据有害物质摄入量,控制分析终端发出警示信息。
其中,分析终端设置有害物质摄入量标准值,依据标准值判断有害物质摄入量是否超标,在有害物质摄入量超过标准值后,分析终端发出警示信息。其中,有害物质摄入量标准值可以依据人体或者动物体进行设定,也可以按照使用需求进行设定。另外,分析终端发出的警示信息包括语音提示或者振动,还可以是灯光闪烁报警,也可以是三者结合报警提示。
本实施例提出的技术方案中,气溶胶产生装置和分析终端建立通讯连接,气溶胶产生装置和分析终端相互之间能够传递通讯数据,气溶胶产生装置在生成气溶胶的过程中,随同一起生成有害物质,也可以理解为生成的气溶胶中包括有害物质。在生成气溶胶后通常气溶胶会进入到人体中,其中的有害物质会对人体产生有害影响。通过获取生成气溶胶过程的初始数据,并将初始数据发送给分析终端,分析终端接收到初始数据,对初始数据进行分析,分析得出有害物质有多少被摄入体内,即得出有害物质摄入量。将有害物质摄入量通过分析终端发出警示信息,警示有多少有害物质被吸食入人体,以此有效引起人们的重视。
参阅图2所示,在本发明提出的第一实施例的基础上,提出本发明的第二实施例,控制分析终端依据初始数据分析有害物质摄入量的步骤S30之前包括:
步骤S50,依据气溶胶中有害成分含量,为分析终端配置相应的分析参数。
具体地,气溶胶产生装置生成的气溶胶种类不同,每种气溶胶中有害成分的含量同样不同,因此,在对每种气溶胶中有害成分含量分析时,需要配置相应的分析参数。例如,液体气溶胶和固体气溶胶,产生相同体积的气溶胶,由于密度不同,质量一般不同,也就说有害成分含量不同,因此需要分析有害物质摄入量前,配置气溶胶是液体气溶胶还是固体气溶胶。
另外,即使是固体气溶胶或是液体气溶胶,由于固体或者液体自身成分的不同,生成的有害成分同样不同,因此需要预先配置分析参数,设置其固体或者液体的成分,以便以此为依据,分析其中的有害物质含量,提高分析的准确性。
参阅图3所示,在本发明提出的第二实施例的基础上,提出本发明的第三实施例,控制分析终端依据初始数据分析有害物质摄入量的步骤S30包括:
步骤S31,将初始数据和分析参数相结合,气溶胶产生装置依据初始数据和分析参数的结合结果控制分析终端分析有害物质摄入量。
由步骤S50可知,不同的气溶胶有害成分含量不同,获取到记录气溶胶产生装置生成气溶胶过程的初始数据后,将初始数据和分析参数相结合。例如,初始数据中包括有加热温度和加热时间,分析参数中包括有不同的加热温度产生的有害物质摄入量,以及不同的加热时间有害物质摄入量。初始数据中的加热温度对应分析参数中的加热温度,获得相应加热温度下的有害物质摄入量,还可以获得相应加热时间下有害物质摄入量。由此,通过预先配置分析参数,在初始数据和分析参数相结合的情况下,能够有效提高分析的准确性。
参阅图4所示,在本发明提出的第一实施例的基础上,提出本发明的第四实施例,控制分析终端依据初始数据分析有害物质摄入量的步骤S30之后包括:
步骤S60,将有害物质摄入量在分析终端进行数据显示。
具体地,分析终端设置有显示界面,例如,分析终端设置有触控显示屏,有害物质摄入量在触控显示屏上以数字的形式进行数据显示,便于用户直观的观察有害物质摄入量。还可以将有害物质摄入量在显示界面上设置成曲线,随着时间的推移,能够直观观看到有害物质摄入量的变化。
另外,有害物质摄入量除了在分析终端进行数据显示外,还可以在气溶胶产生装置上进行显示。也就是说,在气溶胶产生装置上设置显示界面,例如,在气溶胶产生装置上设置触控显示屏,有害物质摄入量在触控显示屏上以数字的形式进行数据显示,便于用户直观的观察有害物质摄入量。还可以将有害物质摄入量在显示界面上设置成曲线,随着时间的推移,能够直观观看到有害物质摄入量的变化。
还可以是,有害物质摄入量的警示提示通过声音提示,例如,分析终端上设置有语音报警提示器,通过语音报警提示器,报警提示有害物质摄入量。也还可以是振动强弱提示,例如,气溶胶产生装置上设置有振动器,通过振动器,振动提示有害物质摄入量。
再者,警示信息内容包括分析终端停止工作,或者气溶胶产生装置停止工作,以此来禁止产生气溶胶,由此就能够避免有害物质的产生,避免用户摄入有害物质。
参阅图5所示,在本发明提出的第四实施例的基础上,提出本发明的第五实施例,数据显示包括图画显示、文字显示和图文显示其中一种,将有害物质摄入量在分析终端进行数据显示的步骤S60包括:
步骤S61,将有害物质摄入量在分析终端进行图画显示、文字显示或图文显示。
其中,图画显示是指用曲线图或者圆饼图,再或者柱状图显示有害物质摄入量,通过图画显示能够更加形象展示有害物质摄入量。数据显示还可以是文字显示,通过文字显示更加直观了解到有害物质摄入量。另外,还可以是图画显示和文字显示的结合,即图文显示,图文显示的方式能够结合图画显示和文字显示的优点,使其显示更加形象和直观。
参阅图6所示,在本发明提出的第一实施例至第五实施例任一的基础上,提出本发明的第六实施例,依据有害物质摄入量,控制分析终端发出警示信息的步骤S40包括:
步骤S41,在分析终端内设定有害物质摄入量的上限值。
其中,设置上限值可以理解为,用户吸入有害物质在一段时间内的警戒值,例如,上限值为一天摄入量的警戒值,超过警戒值说明对用户危害较大,低于警戒值,用户的身体通常可以承受。例如吸烟,其中烟卷加热产生的烟雾是气溶胶一种,所述上限值包括吸烟的根数,吸烟的时间。其中不同品牌烟卷中有害物质含量不同,由此可知上限值的设定还需要依据烟卷的品牌。
步骤S42,若摄入的有害物质超过上限值,则控制分析终端发出警示信息。
具体地,分析终端在分析初始数据过程时,如果有害物质超过上限值,气溶胶产生装置控制分析终端发出警示信息。其中,上限值的设定可以依据用户的行为习惯,例如吸烟,长久吸烟的用户一般每天吸烟数量较多,由此设定的上限值较高,用户可以通过逐渐降低上限值,来达到戒烟的目的。另外,还可以通过逐渐提高警示信息的级别,来引起用户的注意程度,如颜色警示,黄色,橙色直至红色,通过这种逐渐醒目的警示颜色提高用户的注意程度。
参阅图7所示,在本发明提出的第六实施例的基础上,提出本发明的第七实施例,在分析终端内设定有害物质摄入量的上限值的步骤S41包括:
步骤S41a,获取消费者摄入有害物质数据量,在分析终端内将有害物质数据量中最大值设定为有害物质摄入量的上限值。
例如,对于一些长期吸烟的用户,自身能够承受有害物质数量较多,或者可以说,长期吸烟的用户烟瘾较大,如果设定的上限值较低用户短时间内难以适应,因此需要将上限值设定为消费者摄入有害物质的最大值。避免用户初次使用上述气溶胶产生装置,而引起的身体不适。消费者还可通过自行设置上限值的方式,通过逐渐降低上限值的方式,让消费者逐渐适应,以达到消费者戒烟的目的。
再或者,步骤S41b,获取消费者身体承受有害物质的平均值,在分析终端内将平均值设定为有害物质摄入量的上限值。
通常来说,消费者身体能够承受有害物质的数量有一个平均值,也就是说,在这个平均值以下,消费者一般都能够承受。将这个平均值设定为有害物质摄入量的上限值。例如,吸烟时,消费者吸烟超过这个平均值后,分析终端或者气溶胶产生装置能够检测到,由此警示消费者不能再继续吸烟。另外,消费者不能随意更改相关上限值,避免消费者将上限值提高,致使上限值无法起到限制消费者有害物质摄入量的上限值。
在本发明提出的第一实施例的基础上,提出本发明的第八实施例,有害物质包括醛类、氮化物、烯烃类、尼古丁类、胺类、氰化物、重金属、苯类、砷,甲基肼、放射性物质、酚类化合物和一氧化碳其中至少一种。
其中,醛类有害物质是指含有醛基的高分子,醛类具有较强的化学活性,能与多种化合物发生化学反应,也就说,醛类一般具有较强的还原性和一定的氧化性。例如甲醛和丙烯醛。
氮化物是指氮与电负极性比它小的元素形成的二元化合物,其中的氮氧化合物更是危害环境的重要化学品,例如氮氧化合物能够直接伤害人体的健康,还能对动植物造成伤害,还能够腐蚀建筑物和各种生产设备。例如氮化物包括一氧化氮和二氧化氮。
烯烃类一般是指碳氢化合物,烯烃类化合物具有很大的毒性,例如,芳香烃类物质对人体及动物体都具有一定的危害,例如,人体长期接触芳香烃,会引起恶心、头痛和眩晕等。
尼古丁类是一种生物碱,是烟草的重要成分,尼古丁通常会使人上瘾或者产生依赖性,人们通常难以克制自己,重复使用尼古丁也增加心脏跳动速度,并使血压升高,还降低食欲。
胺类物质在自然界分部很广,其中多数是由氨基酸脱羧生成。例如,胺类包括甲胺,甲胺在常温下无色有氨臭的气体或液体,甲胺易燃,液化后的甲胺具有较强的碱性。胺类还包括乙胺,乙胺无色,具有强烈氨味道,有毒,对眼部具有一定刺激,能够损伤角膜,刺激上呼吸道,还可灼伤皮肤。
氰化物是指带有氰基的化合物,通常氰化物有剧毒,氰化物进入人体后析出氰离子,与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合,阻止氧化酶中的三价铁还原,妨碍细胞正常呼吸,组织细胞不能利用氧,造成组织缺氧,导致机体陷入内窒息状态。另外某些腈类化合物的分子本身具有直接对中枢神经系统的抑制作用。
通常重金属是指密度大于4.5g/cm3的金属,重金属包括金、银、铜、铁、汞、铅、镉等。重金属在人体中累积达到一定程度,会造成慢性中毒。重金属非常难以被生物降解,相反却能在食物链的生物放大作用下,成千百倍地富集,最后进入人体。重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用,使它们失去活性,也可能在人体的某些器官中累积,造成慢性中毒。
苯类是一种碳氢化合物,带有强烈的芳香气味,是具有致癌毒性的无色透明液体。
砷是一种非金属元素,砷与其它化合物组合可作为农药除草和杀虫。其中三氧化二砷俗称砒霜,是一种毒性致命很强的物质。
甲基肼,与强氧化剂接触能够自然。是一种剧毒物质,还具有一定腐蚀性,同时也是一种危险爆炸物。
放射性物质是某些物质的原子核能发生衰变,放出我们肉眼看不见也感觉不到,只能用专门的仪器才能探测到的射线,具有这种性质的物质叫作放射性。放射性物质能自然的向外辐射能量,一般都是原子质量很高的金属,将钚和铀。
酚类化合物多具有香气,例如苯酚。酚是一种中等强度的化学毒物,与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。低浓度时使细胞变性,高浓度时使蛋白质凝固。酚类化合物可经皮肤粘膜、呼吸道及消化道进入体内。低浓度可引起蓄积性慢性中毒,高浓度可引起急性中毒以致昏迷死亡。
参阅图8所示,在本发明提出的第一实施例至第五实施例任一的基础上,提出本发明的第九实施例,气溶胶产生装置包括电子烟,分析终端包括智能手机,与分析终端建立通讯连接的步骤S10包括:
步骤S11,电子烟与智能手机建立通讯连接。
具体地,电子烟与智能手机建立通讯连接,由此电子烟能够和智能手机进行数据的交互传递。其中,电子烟用于产生烟雾,电子烟产生烟雾的方式包括加热烟卷和通过雾化器两种方式。加热烟卷的方式相对于传统点燃烟卷的方式能够实现温度可控,以减少由于烟卷燃烧产生的大量有害物质。通过雾化器的方式是将烟液雾化后吸食,能够减少焦油和尼古丁等有害物质的摄入量。
智能手机用于分析烟雾的各种成分,烟雾中包括有害物质和非有害物质。也就是说,智能手机能够分析烟雾中的多种成分含量,并将分析结果传输给电子烟。如果有害物质摄入量超过标准值智能手机或者电子烟发出警示信息。例如电子烟暂停使用。
参阅图9所示,在本发明提出的第九实施例的基础上,提出本发明的第十实施例,电子烟与智能手机建立通讯连接的步骤S11之后包括:
步骤S12,电子烟控制电子烟的加热温度,使电子烟中的烟卷加热无明火。
其中,明火是看得见的火焰,无明火就是看不见火焰的亮光,通过加热烘烤的方式使烟卷产生烟雾。电子烟加热无明火能够使烟卷产生的烟雾中有害物质含量降低,卷烟在不低于600摄氏度的情况下燃烧和裂解的过程释放出超过6000种化学物质,其中包括对人体有害的多环芳烃类物质,一氧化碳,苯酚,氮氧化物,烯烃类物质等。与传统的卷烟不同,以“加热不燃烧”为思路设计的“低温卷烟”,能使烟叶刚好加热到足以散发出味道的程度,而不会点燃烟叶。通常情况下低温卷烟都是在350摄氏度以下,有害物质会减少。就释放物而言,加热不燃烧烟草制品只有传统卷烟的5%;从细胞毒性角度看,加热不燃烧烟草制品是传统卷烟的14%。所以加热不燃烧烟草制品能够有效减少人体有害物质的摄入量。
参阅图10所示,在本发明提出的第十实施例的基础上,提出本发明的第十一实施例,通讯连接包括有线连接或无线连接,电子烟与智能手机建立通讯连接的步骤S11包括:
步骤S11a,电子烟与智能手机建立有线连接和/或无线连接。
也就说,电子烟和智能手机的通讯连接方式有三种,第一种连接方式,电子烟与智能手机建立有线连接。例如,电子烟和智能手机上开设有数据接口,例如USB接口。数据线通过数据接口将电子烟和智能手机进行连接,由此,电子烟和智能手机相互之间能够进行数据传输。另外,通过数据线电子烟和智能手机之间还能相互传递电能,也就是相互充电。例如,电子烟没电,可以通过智能手机对电子烟充电,如果智能手机没电了,可以通过电子烟给智能手机充电。
第二种连接方式,电子烟与智能手机建立无线连接。通过无线连接方式电子烟和智能手机建立通讯连接,无线连接方式能够实现无数据线连接,连接形式更加简单,易于实现。另外,电子烟或者智能手机中设置有充电线圈,可以通过无线充电的方式,实现电子烟和智能手机的无线充电。
第三种连接方式,电子烟与智能手机同时实现有线连接和无线连接。例如,通过有线连接方式,电子烟和智能手机之间实现相互充电,无线连接方式实现电子烟和智能手机的无线通讯连接。也就是说,在相互充电的同时还能够传输数据。
在本发明提出的第十一实施例的基础上,提出本发明的第十二实施例,无线连接包括蓝牙连接或WIFI连接。
具体地,电子烟和智能手机上设置有蓝牙装置,通过打开蓝牙装置实现电子烟和智能手机之间的数据相互传递。WIFI(Wireless Fidelity)连接,是无线连接的一种方式,电子烟连接于WIFI网络,智能手机也连接于WIFI网络,通过WIFI网络实现电子烟和智能手机的通讯连接。WIFI网络的方式能够传输较大的数据量,保证电子烟和智能手机的数据交互传递顺利。
另外,分析终端还可以是平板电脑,气溶胶产生装置与平板电脑建立通讯连接。再者分析终端也还可以是个人台式电脑或者笔记本电脑,气溶胶产生装置与个人台式电脑或者笔记本电脑建立通讯连接。
本发明还提供一种气溶胶产生装置,气溶胶产生装置包括:存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的有害物质摄入量的数据分析程序;有害物质摄入量的数据分析程序被处理器执行时实现如上文的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
本发明气溶胶产生装置具体实施方式可以参照上述有害物质摄入量的分析方法各实施例,在此不再赘述。
本发明还提供一种可读存储介质,可读存储介质上存储有害物质摄入量的数据分析程序,有害物质摄入量的数据分析程序被处理器执行时实现如上文的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
本发明可读存储介质具体实施方式可以参照上述有害物质摄入量的分析方法各实施例,在此不再赘述。
参阅图11所示,本发明还提出第十三实施例,一种有害物质摄入量的分析方法,分析方法用于分析终端,分析方法包括:
步骤S100,与气溶胶产生装置建立通讯连接。
其中,气溶胶是由固体或者液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,通常小质点的直径大小为0.001um~100um,液体气溶胶通常称为雾,固体气溶胶通常称为烟雾。气溶胶产生装置用于生成气溶胶,其中,在生成气溶胶的过程中,液体或者固体中的有害成分一同掺杂在气溶胶内,分析终端能够分析气溶胶中的多种成分含量。分析终端与气溶胶产生装置建立通讯连接,分析终端能够与气溶胶产生装置进行数据的交互传递。
步骤S200,获取生成气溶胶过程的初始数据,分析终端接收初始数据。
具体地,气溶胶产生装置在生成气溶胶的过程中产生记录各种参数的初始数据。例如,功率大小、加热温度、加热时间等。分析终端控制气溶胶产生装置将这些初始数据的发送,分析终端接收到这些初始数据后,分析终端通过对比分析这些初始数据,得出有害物质摄入量。
其中,有害物质摄入量针对的不限于人体,也包括除人体以外的其他动物体。但是由于动物体的个体差异,例如人和小白鼠,对有害物质承受能力不同,因此对于不同的动物体,发出警示信息的标准也不同。同样是尼古丁,对于人体来说,一般需要长期吸食才会对人体产生有害影响,而对于小白鼠一般少量的尼古丁就能杀死小白鼠。
步骤S300,依据初始数据,分析终端分析有害物质摄入量。
具体地,分析终端接收到初始数据后,分析终端对初始数据进行分析,得出人体或者动物体的有害物质摄入量。可以理解的是,人体或者其他生物,对相同的气溶胶,其摄入量可能不同。由此可以知道的是,在摄入气溶胶量可能不同的情况下,有害物质摄入量也不同。可以理解的是,有害物质摄入量分析通常需要设定人体或者其他生物体的基本信息。
步骤S400,依据有害物质摄入量,分析终端发出警示信息。
其中,分析终端设置有害物质摄入量标准值,依据标准值判断有害物质摄入量是否超标,在有害物质摄入量超过标准值后,分析终端发出警示信息。其中,有害物质摄入量标准值可以依据人体或者动物体进行设定,也可以按照使用需求进行设定。另外,分析终端发出的警示信息包括语音提示或者振动,还可以是灯光闪烁报警,也可以是三者结合报警提示。
本实施例提出的技术方案中,分析终端和气溶胶产生装置建立通讯连接,分析终端和气溶胶产生装置相互之间能够传递通讯数据,气溶胶产生装置在生成气溶胶的过程中,随同一起生成有害物质,也可以理解为生成的气溶胶中包括有害物质。在生成气溶胶后通常气溶胶会进入到人体中,其中的有害物质会对人体产生有害影响。通过获取生成气溶胶过程的初始数据,并将初始数据发送给分析终端,分析终端接收到初始数据,对初始数据进行分析,分析得出有害物质有多少被摄入体内,即得出有害物质摄入量。将有害物质摄入量通过分析终端发出警示信息,警示有多少有害物质被吸食入人体,以此有效引起人们的重视。
参阅图12所示,在本发明提出的第十三实施例的基础上,提出本发明的第十四实施例,依据初始数据,分析终端分析有害物质摄入量的步骤S300之前包括:
步骤S500,依据气溶胶中有害成分含量,分析终端配置相应的分析参数。
具体地,气溶胶产生装置生成的气溶胶种类不同,每种气溶胶中有害成分的含量同样不同,因此,在对每种气溶胶中有害成分含量分析时,需要通过分析终端配置相应的分析参数。例如,液体气溶胶和固体气溶胶,产生相同体积的气溶胶,由于密度不同,质量一般不同,也就说有害成分含量不同,因此需要分析有害物质摄入量前,配置气溶胶是液体气溶胶还是固体气溶胶。
另外,即使是固体气溶胶或是液体气溶胶,由于固体或者液体自身成分的不同,生成的有害成分同样不同,因此需要预先配置分析参数,设置其固体或者液体的成分,以便以此为依据,分析其中的有害物质含量,提高分析的准确性。
参阅图13所示,在本发明提出的第十四实施例的基础上,提出本发明的第十五实施例,依据初始数据,分析终端分析有害物质摄入量的步骤S300包括:
步骤S310,将初始数据和分析参数相结合,分析终端依据初始数据和分析参数的结合结果分析有害物质摄入量。
由步骤S500可知,不同的气溶胶有害成分含量不同,获取到记录气溶胶产生装置生成气溶胶过程的初始数据后,将初始数据和分析参数相结合。例如,初始数据中包括有加热温度和加热时间,分析参数中包括有不同的加热温度产生的有害物质摄入量,以及不同的加热时间有害物质摄入量。初始数据中的加热温度对应分析参数中的加热温度,获得相应加热温度下的有害物质摄入量,还可以获得相应加热时间下有害物质摄入量。由此,通过分析终端预先配置分析参数,在初始数据和分析参数相结合的情况下,能够有效提高分析的准确性。
参阅图14所示,在本发明提出的第十三实施例的基础上,提出本发明的第十六实施例,依据初始数据,分析终端分析有害物质摄入量的步骤S300之后包括:
步骤S600,分析终端将有害物质摄入量进行数据显示。
具体地,分析终端设置有显示界面,例如,分析终端设置有触控显示屏,有害物质摄入量在触控显示屏上以数字的形式进行数据显示,便于用户直观的观察有害物质摄入量。还可以将有害物质摄入量在显示界面上设置成曲线,随着时间的推移,能够直观观看到有害物质摄入量的变化。
另外,有害物质摄入量除了在分析终端进行数据显示外,还可以在气溶胶产生装置上进行显示。也就是说,在气溶胶产生装置上设置显示界面,例如,在气溶胶产生装置上设置触控显示屏,有害物质摄入量在触控显示屏上以数字的形式进行数据显示,便于用户直观的观察有害物质摄入量。还可以将有害物质摄入量在显示界面上设置成曲线,随着时间的推移,能够直观观看到有害物质摄入量的变化。
还可以是,有害物质摄入量的警示提示通过声音提示,例如,分析终端上设置有语音报警提示器,通过语音报警提示器,报警提示有害物质摄入量。也还可以是振动强弱提示,例如,气溶胶产生装置上设置有振动器,通过振动器,振动提示有害物质摄入量。
再者,警示信息内容包括分析终端停止工作,或者气溶胶产生装置停止工作,以此来禁止产生气溶胶,由此就能够避免有害物质的产生,避免用户摄入有害物质。
参阅图15所示,在本发明提出的第十六实施例的基础上,提出本发明的第十七实施例,数据显示包括图画显示、文字显示和图文显示其中一种,分析终端将有害物质摄入量进行数据显示的步骤S600包括:
步骤S610,分析终端将有害物质摄入量进行图画显示、文字显示或图文显示。
其中,图画显示是指用曲线图或者圆饼图,再或者柱状图显示有害物质摄入量,通过图画显示能够更加形象展示有害物质摄入量。数据显示还可以是文字显示,通过文字显示更加直观了解到有害物质摄入量。另外,还可以是图画显示和文字显示的结合,即图文显示,图文显示的方式能够结合图画显示和文字显示的优点,使其显示更加形象和直观。
参阅图16所示,在本发明提出的第十三实施例至第十七实施例任一的基础上,提出本发明的第十八实施例,依据有害物质摄入量,分析终端发出警示信息的步骤S400包括:
步骤S410,分析终端设定有害物质摄入量的上限值。
其中,设置上限值可以理解为,用户吸入有害物质在一段时间内的警戒值,例如,上限值为一天摄入量的警戒值,超过警戒值说明对用户危害较大,低于警戒值,用户的身体通常可以承受。例如吸烟,其中烟卷加热产生的烟雾是气溶胶一种,所述上限值包括吸烟的根数,吸烟的时间。其中不同品牌烟卷中有害物质含量不同,由此可知上限值的设定还需要依据烟卷的品牌。
步骤S420,若摄入的有害物质超过上限值,则分析终端发出警示信息。
具体地,分析终端在分析初始数据过程时,如果有害物质超过上限值,气溶胶产生装置控制分析终端发出警示信息。其中,上限值的设定可以依据用户的行为习惯,例如吸烟,长久吸烟的用户一般每天吸烟数量较多,由此设定的上限值较高,用户可以通过逐渐降低上限值,来达到戒烟的目的。另外,还可以通过逐渐提高警示信息的级别,来引起用户的注意程度,如颜色警示,黄色,橙色直至红色,通过这种逐渐醒目的警示颜色提高用户的注意程度。
参阅图17所示,在本发明提出的第十八实施例的基础上,提出本发明的第十九实施例,分析终端设定有害物质摄入量的上限值的步骤S410包括:
步骤S410a,获取消费者摄入有害物质数据量,分析终端将有害物质数据量中最大值设定为有害物质摄入量的上限值。
例如,对于一些长期吸烟的用户,自身能够承受有害物质数量较多,或者可以说,长期吸烟的用户烟瘾较大,如果设定的上限值较低用户短时间内难以适应,因此需要将上限值设定为消费者摄入有害物质的最大值。避免用户初次使用上述气溶胶产生装置,而引起的身体不适。消费者还可通过自行设置上限值的方式,通过逐渐降低上限值的方式,让消费者逐渐适应,以达到消费者戒烟的目的。
再或者,步骤S410b,获取消费者身体承受有害物质的平均值,分析终端将平均值设定为有害物质摄入量的上限值。
通常来说,消费者身体能够承受有害物质的数量有一个平均值,也就是说,在这个平均值以下,消费者一般都能够承受。将这个平均值设定为有害物质摄入量的上限值。例如,吸烟时,消费者吸烟超过这个平均值后,分析终端或者气溶胶产生装置能够检测到,由此警示消费者不能再继续吸烟。另外,消费者不能随意更改相关上限值,避免消费者将上限值提高,致使上限值无法起到限制消费者有害物质摄入量的上限值。
在本发明提出的第十三实施例的基础上,提出本发明的第二十实施例,有害物质包括醛类、氮化物、烯烃类、尼古丁类、胺类、氰化物、重金属、苯类、砷,甲基肼、放射性物质、酚类化合物和一氧化碳其中至少一种。
其中,醛类有害物质是指含有醛基的高分子,醛类具有较强的化学活性,能与多种化合物发生化学反应,也就说,醛类一般具有较强的还原性和一定的氧化性。例如甲醛和丙烯醛。
氮化物是指氮与电负极性比它小的元素形成的二元化合物,其中的氮氧化合物更是危害环境的重要化学品,例如氮氧化合物能够直接伤害人体的健康,还能对动植物造成伤害,还能够腐蚀建筑物和各种生产设备。例如氮化物包括一氧化氮和二氧化氮。
烯烃类一般是指碳氢化合物,烯烃类化合物具有很大的毒性,例如,芳香烃类物质对人体及动物体都具有一定的危害,例如,人体长期接触芳香烃,会引起恶心、头痛和眩晕等。
尼古丁类是一种生物碱,是烟草的重要成分,尼古丁通常会使人上瘾或者产生依赖性,人们通常难以克制自己,重复使用尼古丁也增加心脏跳动速度,并使血压升高,还降低食欲。
胺类物质在自然界分部很广,其中多数是由氨基酸脱羧生成。例如,胺类包括甲胺,甲胺在常温下无色有氨臭的气体或液体,甲胺易燃,液化后的甲胺具有较强的碱性。胺类还包括乙胺,乙胺无色,具有强烈氨味道,有毒,对眼部具有一定刺激,能够损伤角膜,刺激上呼吸道,还可灼伤皮肤。
氰化物是指带有氰基的化合物,通常氰化物有剧毒,氰化物进入人体后析出氰离子,与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合,阻止氧化酶中的三价铁还原,妨碍细胞正常呼吸,组织细胞不能利用氧,造成组织缺氧,导致机体陷入内窒息状态。另外某些腈类化合物的分子本身具有直接对中枢神经系统的抑制作用。
通常重金属是指密度大于4.5g/cm3的金属,重金属包括金、银、铜、铁、汞、铅、镉等。重金属在人体中累积达到一定程度,会造成慢性中毒。重金属非常难以被生物降解,相反却能在食物链的生物放大作用下,成千百倍地富集,最后进入人体。重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用,使它们失去活性,也可能在人体的某些器官中累积,造成慢性中毒。
苯类是一种碳氢化合物,带有强烈的芳香气味,是具有致癌毒性的无色透明液体。
砷是一种非金属元素,砷与其它化合物组合可作为农药除草和杀虫。其中三氧化二砷俗称砒霜,是一种毒性致命很强的物质。
甲基肼,与强氧化剂接触能够自然。是一种剧毒物质,还具有一定腐蚀性,同时也是一种危险爆炸物。
放射性物质是某些物质的原子核能发生衰变,放出我们肉眼看不见也感觉不到,只能用专门的仪器才能探测到的射线,具有这种性质的物质叫作放射性。放射性物质能自然的向外辐射能量,一般都是原子质量很高的金属,将钚和铀。
酚类化合物多具有香气,例如苯酚。酚是一种中等强度的化学毒物,与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。低浓度时使细胞变性,高浓度时使蛋白质凝固。酚类化合物可经皮肤粘膜、呼吸道及消化道进入体内。低浓度可引起蓄积性慢性中毒,高浓度可引起急性中毒以致昏迷死亡。
参阅图18所示,在本发明提出的第十三实施例至第十七实施例任一的基础上,提出本发明的第二十一实施例,气溶胶产生装置包括电子烟,分析终端包括智能手机,与气溶胶产生装置建立通讯连接的步骤S100包括:
步骤S110,智能手机与电子烟建立通讯连接。
具体地,智能手机与电子烟建立通讯连接,由此智能手机和电子烟能够进行数据的交互传递。其中,电子烟用于产生烟雾,电子烟产生烟雾的方式包括加热烟卷和通过雾化器两种方式。加热烟卷的方式相对于传统点燃烟卷的方式能够实现温度可控,以减少由于烟卷燃烧产生的大量有害物质。通过雾化器的方式是将烟液雾化后吸食,能够减少焦油和尼古丁等有害物质的摄入量。
智能手机用于分析烟雾的各种成分,烟雾中包括有害物质和非有害物质。也就是说,智能手机能够分析烟雾中的多种成分含量,并将分析结果传输给电子烟。如果有害物质摄入量超过标准值智能手机或者电子烟发出警示信息。例如电子烟暂停使用。
参阅图19所示,在本发明提出的第二十一实施例的基础上,提出本发明的第二十二实施例,智能手机与电子烟建立通讯连接的步骤S110之后包括:
步骤S120,智能手机控制电子烟的加热温度,使电子烟中的烟卷加热无明火。
其中,明火是看得见的火焰,无明火就是看不见火焰的亮光,通过加热烘烤的方式使烟卷产生烟雾。使电子烟加热无明火能够使烟卷产生的烟雾中有害物质含量降低,卷烟在不低于600摄氏度的情况下燃烧和裂解的过程释放出超过6000种化学物质,其中包括对人体有害的多环芳烃类物质,一氧化碳,苯酚,氮氧化物,烯烃类物质等。与传统的卷烟不同,以“加热不燃烧”为思路设计的“低温卷烟”,能使烟叶刚好加热到足以散发出味道的程度,而不会点燃烟叶。通常情况下低温卷烟都是在350摄氏度以下,有害物质会减少。就释放物而言,加热不燃烧烟草制品只有传统卷烟的5%;从细胞毒性角度看,加热不燃烧烟草制品是传统卷烟的14%。所以加热不燃烧烟草制品能够有效减少人体有害物质的摄入量。
参阅图20所示,在本发明提出的第二十二实施例的基础上,提出本发明的第二十三实施例,通讯连接包括有线连接或无线连接,智能手机与电子烟建立通讯连接的步骤S110包括:
步骤S110a,智能手机与电子烟建立有线连接和/或无线连接。
也就说,智能手机和电子烟的通讯连接方式有三种,第一种连接方式,智能手机与电子烟建立有线连接。例如,智能手机和电子烟上开设有数据接口,例如USB接口。数据线通过数据接口将智能手机和电子烟进行连接,由此,智能手机和电子烟相互之间能够进行数据传输。另外,通过数据线智能手机和电子烟之间还能相互传递电能,也就是相互充电。例如,电子烟没电,可以通过智能手机对电子烟充电,如果智能手机没电了,可以通过电子烟给智能手机充电。
第二种连接方式,智能手机与电子烟建立无线连接。通过无线连接方式智能手机和电子烟建立通讯连接,无线连接方式能够实现无数据线连接,连接形式更加简单,易于实现。另外,电子烟或者智能手机中设置有充电线圈,可以通过无线充电的方式,实现智能手机和电子烟的无线充电。
第三种连接方式,智能手机与电子烟同时实现有线连接和无线连接。例如,通过有线连接方式,智能手机和电子烟之间实现相互充电,无线连接方式实现智能手机和电子烟的无线通讯连接。也就是说,在相互充电的同时还能够传输数据。
在本发明提出的第二十三实施例的基础上,提出本发明的第二十四实施例,无线连接包括蓝牙连接或WIFI连接。
具体地,智能手机和电子烟上设置有蓝牙装置,通过打开蓝牙装置实现智能手机和电子烟之间的数据相互传递。WIFI(Wireless Fidelity)连接,是无线连接的一种方式,电子烟连接于WIFI网络,智能手机也连接于WIFI网络,通过WIFI网络实现智能手机和电子烟的通讯连接。WIFI网络的方式能够传输较大的数据量,保证智能手机和电子烟的数据交互传递顺利。
另外,分析终端还可以是平板电脑,气溶胶产生装置与平板电脑建立通讯连接。再者分析终端也还可以是个人台式电脑或者笔记本电脑,气溶胶产生装置与个人台式电脑或者笔记本电脑建立通讯连接。
本发明还提供一种分析终端,分析终端包括:存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的有害物质摄入量的数据分析程序;有害物质摄入量的数据分析程序被处理器执行时实现如上文的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
本发明分析终端具体实施方式可以参照上述有害物质摄入量的分析方法各实施例,在此不再赘述。
本发明还提供一种可读存储介质,可读存储介质上存储有害物质摄入量的数据分析程序,有害物质摄入量的数据分析程序被处理器执行时实现如上文的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
本发明可读存储介质具体实施方式可以参照上述有害物质摄入量的分析方法各实施例,在此不再赘述。
参阅图21所示,本发明的第二十五实施例,本发明还提供一种有害物质摄入量的分析方法,分析方法包括:
步骤S1,获取生成气溶胶过程的初始数据;
步骤S2,依据初始数据分析有害物质摄入量;
步骤S3,依据有害物质摄入量,发出警示信息。
具体地,气溶胶产生装置可以单独完成步骤S1、步骤S2和步骤S3,或者分析终端可以单独完成步骤S1、步骤S2和步骤S3。也可以理解为气溶胶产生系统完成步骤S1、步骤S2和步骤S3,也就是说气溶胶产生系统包括气溶胶产生装置和分析终端。
本发明有害物质摄入量的分析方法具体实施方式可以参照上述有害物质摄入量的分析方法各实施例,在此不再赘述。
需要说明的是,在本文中,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。
上述本发明实施例序号仅仅为了描述,不代表实施例的优劣。
通过以上的实施方式的描述,本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现,当然也可以通过硬件,但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解,本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品存储在如上所述的一个存储介质(如ROM/RAM、磁碟、光盘)中,包括若干指令用以使得一台终端设备(可以是手机,计算机,服务器,或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的方法。
以上仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是在本发明的发明构思下,利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换,或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (29)
1.一种有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述分析方法用于气溶胶产生装置,所述分析方法包括:
与分析终端建立通讯连接;
获取生成气溶胶过程的初始数据,所述气溶胶产生装置将所述初始数据发送给所述分析终端;
控制所述分析终端依据所述初始数据分析有害物质摄入量;
依据所述有害物质摄入量,控制所述分析终端发出警示信息。
2.如权利要求1所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述控制所述分析终端依据所述初始数据分析有害物质摄入量的步骤之前包括:
依据所述气溶胶中有害成分含量,为所述分析终端配置相应的分析参数。
3.如权利要求2所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述控制所述分析终端依据所述初始数据分析有害物质摄入量的步骤包括:
将所述初始数据和所述分析参数相结合,所述气溶胶产生装置依据所述初始数据和所述分析参数的结合结果控制所述分析终端分析有害物质摄入量。
4.如权利要求1所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述控制所述分析终端依据所述初始数据分析有害物质摄入量的步骤之后包括:
将所述有害物质摄入量在所述分析终端进行数据显示。
5.如权利要求4所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述数据显示包括图画显示、文字显示和图文显示其中一种,所述将所述有害物质摄入量在所述分析终端进行数据显示的步骤包括:
将所述有害物质摄入量在所述分析终端进行所述图画显示、所述文字显示或所述图文显示。
6.如权利要求1至5任一项所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述依据所述有害物质摄入量,控制所述分析终端发出警示信息的步骤包括:
在所述分析终端内设定所述有害物质摄入量的上限值;
若摄入的所述有害物质超过所述上限值,则控制所述分析终端发出警示信息。
7.如权利要求6所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述在所述分析终端内设定所述有害物质摄入量的上限值的步骤包括:
获取消费者摄入有害物质数据量,在所述分析终端内将所述有害物质数据量中最大值设定为所述有害物质摄入量的上限值;或者,
获取消费者身体承受有害物质的平均值,在所述分析终端内将所述平均值设定为所述有害物质摄入量的上限值。
8.如权利要求1所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述有害物质包括醛类、氮化物、烯烃类、尼古丁类、胺类、氰化物、重金属、苯类、砷,甲基肼、放射性物质、酚类化合物和一氧化碳其中至少一种。
9.如权利要求1至5任一项所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述气溶胶产生装置包括电子烟,所述分析终端包括智能手机,所述与分析终端建立通讯连接的步骤包括:
所述电子烟与所述智能手机建立通讯连接。
10.如权利要求9所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述电子烟和所述智能手机建立通讯连接的步骤之后包括:
所述电子烟控制所述电子烟的加热温度,使所述电子烟中的烟卷加热无明火。
11.如权利要求10所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述通讯连接包括有线连接或无线连接,所述电子烟与所述智能手机建立通讯连接的步骤包括:
所述电子烟与所述智能手机建立所述有线连接和/或所述无线连接。
12.如权利要求11所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述无线连接包括蓝牙连接或WIFI连接。
13.一种有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述分析方法用于分析终端,所述分析方法包括:
与气溶胶产生装置建立通讯连接;
获取生成气溶胶过程的初始数据,所述分析终端接收所述初始数据;
依据所述初始数据,所述分析终端分析有害物质摄入量;
依据所述有害物质摄入量,所述分析终端发出警示信息。
14.如权利要求13所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述依据所述初始数据,所述分析终端分析有害物质摄入量的步骤之前包括:
依据所述气溶胶中有害成分含量,所述分析终端配置相应的分析参数。
15.如权利要求14所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述依据所述初始数据,所述分析终端分析有害物质摄入量的步骤包括:
将所述初始数据和所述分析参数相结合,所述分析终端依据所述初始数据和所述分析参数的结合结果分析有害物质摄入量。
16.如权利要求13所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述依据所述初始数据,所述分析终端分析有害物质摄入量的步骤之后包括:
所述分析终端将所述有害物质摄入量进行数据显示。
17.如权利要求16所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述数据显示包括图画显示、文字显示和图文显示其中一种,所述分析终端将所述有害物质摄入量进行数据显示的步骤包括:
所述分析终端将所述有害物质摄入量进行所述图画显示、所述文字显示或所述图文显示。
18.如权利要求13至17任一项所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述依据所述有害物质摄入量,所述分析终端发出警示信息的步骤包括:
所述分析终端设定所述有害物质摄入量的上限值;
若摄入的所述有害物质超过所述上限值,则所述分析终端发出警示信息。
19.如权利要求18所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述分析终端设定所述有害物质摄入量的上限值的步骤包括:
获取消费者摄入有害物质数据量,所述分析终端将所述有害物质数据量中最大值设定为所述有害物质摄入量的上限值;或者,
获取消费者身体承受有害物质的平均值,所述分析终端将所述平均值设定为所述有害物质摄入量的上限值。
20.如权利要求13所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述有害物质包括醛类、氮化物、烯烃类、尼古丁类、胺类、氰化物、重金属、苯类、砷,甲基肼、放射性物质、酚类化合物和一氧化碳其中至少一种。
21.如权利要求13至17任一项所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述气溶胶产生装置包括电子烟,所述分析终端包括智能手机,所述与气溶胶产生装置建立通讯连接的步骤包括:
所述智能手机与所述电子烟建立通讯连接。
22.如权利要求21所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述智能手机与所述电子烟建立通讯连接的步骤之后包括:
所述智能手机控制所述电子烟的加热温度,使所述电子烟中的烟卷加热无明火。
23.如权利要求22所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述通讯连接包括有线连接或无线连接,所述智能手机与所述电子烟建立通讯连接的步骤包括:
所述智能手机与所述电子烟建立所述有线连接和/或所述无线连接。
24.如权利要求23所述的有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述无线连接包括蓝牙连接或WIFI连接。
25.一种有害物质摄入量的分析方法,其特征在于,所述分析方法包括:
获取生成气溶胶过程的初始数据;
依据所述初始数据分析有害物质摄入量;
依据所述有害物质摄入量,发出警示信息。
26.一种气溶胶产生装置,其特征在于,所述气溶胶产生装置包括:存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的有害物质摄入量的数据分析程序;所述有害物质摄入量的数据分析程序被所述处理器执行时实现如权利要求1至12中任一项所述的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
27.一种分析终端,其特征在于,所述分析终端包括:存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的有害物质摄入量的数据分析程序;所述有害物质摄入量的数据分析程序被所述处理器执行时实现如权利要求13至24中任一项所述的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
28.一种可读存储介质,其特征在于,所述可读存储介质上存储有害物质摄入量的数据分析程序,所述有害物质摄入量的数据分析程序被处理器执行时实现如权利要求1至12中任一项所述的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
29.一种可读存储介质,其特征在于,所述可读存储介质上存储有害物质摄入量的数据分析程序,所述有害物质摄入量的数据分析程序被处理器执行时实现如权利要求13至24中任一项所述的有害物质摄入量的分析方法的步骤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911268160.3A CN110897208A (zh) | 2019-12-11 | 2019-12-11 | 有害物质摄入量的分析方法、分析终端和气溶胶产生装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911268160.3A CN110897208A (zh) | 2019-12-11 | 2019-12-11 | 有害物质摄入量的分析方法、分析终端和气溶胶产生装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110897208A true CN110897208A (zh) | 2020-03-24 |
Family
ID=69824667
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911268160.3A Pending CN110897208A (zh) | 2019-12-11 | 2019-12-11 | 有害物质摄入量的分析方法、分析终端和气溶胶产生装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110897208A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103577666A (zh) * | 2012-07-26 | 2014-02-12 | 英华达(上海)科技有限公司 | 摄入量分析系统及其方法 |
CN104256895A (zh) * | 2014-09-23 | 2015-01-07 | 普维思信(北京)科技有限公司 | 一种可双重过滤的智能烟嘴 |
CN109430947A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-03-08 | 北京羽衣科技有限公司 | 一种电子烟控制方法、装置及电子烟 |
CN110169595A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-08-27 | 筑思有限公司 | 数据获取的方法和电子烟 |
US20200205477A1 (en) * | 2017-09-12 | 2020-07-02 | Changzhou Patent Electronic Technology Co., Ltd. | Method for obtaining intake quantity of target substance and electronic device |
-
2019
- 2019-12-11 CN CN201911268160.3A patent/CN110897208A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103577666A (zh) * | 2012-07-26 | 2014-02-12 | 英华达(上海)科技有限公司 | 摄入量分析系统及其方法 |
CN104256895A (zh) * | 2014-09-23 | 2015-01-07 | 普维思信(北京)科技有限公司 | 一种可双重过滤的智能烟嘴 |
US20200205477A1 (en) * | 2017-09-12 | 2020-07-02 | Changzhou Patent Electronic Technology Co., Ltd. | Method for obtaining intake quantity of target substance and electronic device |
CN109430947A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-03-08 | 北京羽衣科技有限公司 | 一种电子烟控制方法、装置及电子烟 |
CN110169595A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-08-27 | 筑思有限公司 | 数据获取的方法和电子烟 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kaur et al. | Immunological and toxicological risk assessment of e-cigarettes | |
Mehrtash et al. | Defining a global research and policy agenda for betel quid and areca nut | |
Pauly et al. | Tobacco-free electronic cigarettes and cigars deliver nicotine and generate concern | |
Mishra et al. | An overview of the tobacco problem in India | |
Grana et al. | Background paper on e-cigarettes (electronic nicotine delivery systems) | |
Leavens et al. | JUUL in school: JUUL electronic cigarette use patterns, reasons for use, and social normative perceptions among college student ever users | |
Paradise | Electronic cigarettes: smoke-free laws, sale restrictions, and the public health | |
Jongenelis et al. | E-cigarette use is associated with susceptibility to tobacco use among Australian young adults | |
Hildick-Smith et al. | A practitioner's guide to electronic cigarettes in the adolescent population | |
St Claire et al. | The World Health Organization's world no tobacco day 2020 campaign exposes tobacco and related industry tactics to manipulate children and young people and hook a new generation of users | |
Williams et al. | Toxicological assessment of electronic cigarette vaping: an emerging threat to force health, readiness and resilience in the US Army | |
Çoban | The rise of synthetic marijuana in Turkey: the Bonzai phenomenon of the 2010s | |
CN110897208A (zh) | 有害物质摄入量的分析方法、分析终端和气溶胶产生装置 | |
Siregar et al. | Promotion the Dangers of Smoking in Adolescents at SMAN 8 Padang Sidempuan in 2022 | |
Ahern et al. | E-cigarettes: a rising trend among youth | |
Johnson et al. | Adolescent use of electronic cigarettes: an emergent health concern for pediatric nurses | |
Braunstein | Mindful Marijuana Smoking: Health Tips for Cannabis Smokers | |
Solyst | Toward a comprehensive policy on nicotine delivery products and harm reduction | |
Jodie Briggs et al. | What pediatric providers need to know about JUUL and other e-cigarettes | |
Jancey et al. | The rise of e-cigarettes: implications for health promotion | |
Leone et al. | Such are the impositions of quackery: e-cigarettes | |
Hoffman | How to Help Teenagers Quit Vaping | |
Kux | Deeming tobacco products to be subject to the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, as amended by the Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act | |
Hochschild | How to look at a tree: Joshua P. Hochschild diagnoses the problem of attention | |
Farrally et al. | Case studies of youth tobacco prevention campaigns from the US: Truths and half-truths |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200324 |