CN110870762A - 鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其仪器包括实时处理单元、主控单元和实时鼻流量视听反馈单元，所述实时处理单元用于实时处理用户产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据，其康复方法包括以下步骤，所述实时鼻流量测量单元实时测量用户的鼻流量数据，测量时要求用户佩戴鼻流量隔板，隔板的作用是分隔鼻腔和口腔两个通道，以便分别对两个通道的信号进行测量判别是否存在鼻腔共鸣障碍。本发明能够根据用户的鼻腔共鸣障碍类型设置康复模式，从而选择适用的康复内容和康复步骤，操作简单方便，降低了鼻腔共鸣障碍的治疗难度，能够根据不同性别、不同年龄段和鼻腔损伤程度得出差异化的治疗方案，治疗效果更加有效。

Description

鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法

技术领域

本发明涉及鼻腔共鸣测量康复仪器技术领域，尤其涉及鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器。

背景技术

言语是有声语言(口语)形成的机械过程，是人类沟通的主要途径之一，为使口语表达时声音响亮、发音清晰，需要有与呼吸、嗓音和构音肌群产生相关的神经和肌肉参与活动，任何一个环节出现问题，言语都难以准确形成。其中，嗓音音质很大程度上取决于声道共鸣达到的状态。

共鸣障碍是言语障碍的一种，它主要包括口腔共鸣障碍和鼻腔共鸣障碍两种类型。软腭运动直接调整口鼻腔共鸣，软腭运动异常时，会出现鼻腔共鸣障碍。如果说鼻音时，软腭不能准确及时下降，言语表现为共鸣集中在口腔和喉部，称为鼻音功能低下；如果说非鼻音的时候，软腭总是处于下降状态，以致大量气流通过鼻腔，言语表现为鼻音较重、共鸣集中在鼻腔和头腔，称为鼻音功能亢进。现有的鼻腔共鸣障碍治疗方法仅能够通过传统的保守治疗，治疗难度大，且由于各个病人的病情不同不能够准确的针对治疗。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法。

本发明提出的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，包括实时处理单元、主控单元和实时鼻流量视听反馈单元，所述实时处理单元用于实时处理用户产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据，所述主控单元与所述实时处理单元连接，用于实时测量鼻腔共鸣的鼻流量数据，判别是否存在鼻腔共鸣障碍，判别鼻腔共鸣障碍类型，设置康复模式，选择康复内容和执行康复步骤，所述实时鼻流量视听反馈单元与所述主控单元连接，采用鼻流量实时视听反馈技术用于实时显示与反馈鼻腔共鸣康复结果与相关信息。

优选地，所述实时处理单元包括双通道低通滤波器，其性能包括增益、低通滤波和静止噪声，增益共四档，包括5dB、10dB、15dB和20dB，5dB、10dB、15dB和20dB在100Hz-700Hz基频范围每档误差为±1.0dB，低通滤波为10kHz，当输入信号频率为11kHz时，最大衰减≥50dB，当无信号输入时，静止噪声≤1mV。

优选地，所述主控单元中包括康复模式和内容存储模块、鼻腔共鸣康复步骤和执行模块和实时鼻流量测量判别模块，康复模式和内容存储模块用于存储康复过程中使用的鼻腔共鸣康复模式、鼻腔共鸣康复内容，及其鼻流量NL实时反馈、增加鼻音和减少鼻音的训练内容，鼻腔共鸣康复步骤和执行模块与所述康复模式和内容存储模块以及实时视听反馈单元连接，用于设置鼻腔共鸣康复模式与实时运行所述鼻腔共鸣康复内容，实时鼻流量测量判别模块与所述实时处理单元以及康复执行模块连接，用于实时判别用户产生鼻腔共鸣时鼻流量的情况，所述实时鼻流量测量判别模块，通过对鼻腔共鸣信号采用实时言语多维建模技术进行鼻流量的实时检测、处理，用于鼻流量功能障碍的实时测量，鼻流量感知过程中语音自反馈实时测量，且实时鼻流量测量判别模块3的鼻流量误差≤±2％。

本发明还提出基于该鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，包括以下步骤：

S1：所述实时鼻流量测量单元实时测量用户的鼻流量数据，测量时要求用户佩戴鼻流量隔板，隔板的作用是分隔鼻腔和口腔两个通道，以便分别对两个通道的信号进行测量，要求用户朗读或仿说含有不同比例的鼻辅音，将数据实时发送至所述主控单元中的实时鼻流量测量判别模块；

S2：所述实时鼻流量判别模块根据所述鼻流量数据与鼻流量目标值及其相应范围进行判别，并将判别结果实时发送至所述鼻腔共鸣康复步骤和执行模块；

S3：所述鼻腔共鸣康复步骤和执行模块根据所述判别结果，设置鼻腔共鸣康复模式，从所述康复模式和内容存储模块读取并执行所述鼻腔共鸣康复模式、鼻腔共鸣康复内容，将康复执行结果传输至所述实时鼻流量视听反馈单元；

S4：所述实时鼻流量视听反馈单元实时显示所述鼻腔共鸣康复执行结果；

S5：重复执行所述步骤S1至步骤S4，直至用户产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据达到所述目标值及其相应范围时终止。

优选地，所述S1中产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据包括不同性别、各年龄段的鼻流量均值、鼻流量标准差、鼻流量限定值，各年龄段包括2岁、3岁、4岁、5岁、6-17岁、18-70岁。

优选地，所述鼻流量限定值用于确定鼻腔共鸣程度即言语鼻腔共鸣损伤程度，鼻流量限定值为非连续百分数，以0％、5％、25％、50％、96％、100％为固定限定值，4％、24％、49％、95％为辅助限定值，鼻流量限定值0定义为没有损伤代表限定范围为0-4％，1定义为鼻流量轻度损伤代表限定范围为5-24％，2定义为鼻流量中度损伤代表限定范围为25-49％，3定义为鼻流量重度损伤代表限定范围为50-95％，4定义为鼻流量完全损伤代表限定范围为96-100％，8定义为所获得的信息不足以定量问题的严重性，9定义为不适用。

本发明还提出基于该鼻流量测量康复方法中鼻流量测量数据与鼻腔共鸣损伤程度的转换方法，包括以下步骤：

A1：所述实时鼻流量测量判别模块根据用户鼻流量数据转换为鼻流量限定值，对鼻腔共鸣损伤程度、鼻流量变化损伤程度进行定性判别，所述判别方法根据不同性别、各年龄段的中国人言语鼻流量参考数据得出以下公式，

第一，对于同性别的每个年龄段男、女各4段，用于判别鼻音功能低下障碍时的鼻腔共鸣程度公式：鼻流量均值-鼻流量标准差-鼻流量均值-鼻流量标准差*鼻流量限定值；

第二，对于同性别的各个年龄段共4段，用于判别鼻音功能亢进障碍时的鼻腔共鸣程度公式：鼻流量均值+鼻流量标准差+鼻流量边界值-鼻流量均值-鼻流量标准差*限定值；

第三，对于固定限定值5％与辅助限定值4％之间的数据、固定限定值25％与辅助限定值24％之间的数据、固定限定值50％与辅助限定值49％之间的数据、固定限定值96％与辅助限定值95％之间的数据按照规则衔接起来成为连续等级，即避免每组限定值有数据的重复或断层；衔接规则为以固定限定值0％、5％、25％、50％、96％、100％为基准，扩大辅助限定值4％、24％、49％、95％的数据至相应固定限定值5％、25％、50％、96％的数据，使固定限定值与辅助限定值衔接为连续等级。

A2：所述实时鼻流量测量判别模块将所述用户信息以及鼻腔共鸣障碍类型信息发送至所述康复执行模块。

A3：所述实时鼻流量测量判别模块根据用户信息以及所述鼻流量数据与鼻流量限定值进行判别，并对判别结果进行问题描述

优选地，所述鼻腔共鸣障碍类型包括音鼻音功能低下障碍和鼻音功能亢进障碍，音鼻音功能低下障碍为鼻流量<鼻流量均值下限值，确定鼻流量限定值为1的最大鼻流量值，鼻音功能亢进障碍为鼻流量>鼻流量均值上限值，确定鼻流量限定值为1的最小鼻流量值。

优选地，所述A1中根据不同障碍类型、不同性别、不同年龄段得出以下鼻流量边界值：

第一，对于鼻音功能低下障碍，不同性别2岁、3岁、4岁、5岁、6-17岁、18-70岁的鼻流量边界值为0％；

第二，对于鼻音功能亢进障碍，不同性别2岁、3岁、4岁、5岁、6-17岁、18-70岁的鼻流量边界值为100％。

优选地，所述A3中问题描述包括对鼻流量数据与鼻流量限定值的描述、判定等级如高于或低于目标范围的描述、鼻流量正常范围即目标范围的描述、鼻腔共鸣损伤程度的描述以及进一步描述。

本发明中的有益效果为：

1、通过测量到的鼻腔共鸣时的鼻流量数据判别是否存在鼻腔共鸣障碍，然后判别鼻腔共鸣障碍类型设置康复模式，从而选择适用的康复内容和康复步骤，操作简单方便，降低了鼻腔共鸣障碍的治疗难度；

2、能够将用户鼻流量数据转换为鼻流量限定值，对鼻腔共鸣损伤程度、鼻流量变化损伤程度进行定性判别，能够根据不同障碍类型、不同性别、不同年龄段得出差异化的治疗方案，治疗效果更加有效。

附图说明

图1为本发明提出的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法流程结构示意图；

图2为本发明提出的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法的框架结构示意图。

图中：1实时处理单元、2主控单元、3实时鼻流量视听反馈单元、21康复模式和内容存储模块、22鼻腔共鸣康复步骤和执行模块、23实时鼻流量测量判别模块。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

参照图1-2，鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，包括实时处理单元1、主控单元2和实时鼻流量视听反馈单元3，实时处理单元1用于实时处理用户产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据，主控单元2与实时处理单元1连接，用于实时测量鼻腔共鸣的鼻流量数据，判别是否存在鼻腔共鸣障碍，判别鼻腔共鸣障碍类型，设置康复模式，选择康复内容和执行康复步骤，实时鼻流量视听反馈单元3与主控单元2连接，采用鼻流量实时视听反馈技术用于实时显示与反馈鼻腔共鸣康复结果与相关信息。

本发明中，实时处理单元1包括双通道低通滤波器，其性能包括增益、低通滤波和静止噪声，增益共四档，包括5dB、10dB、15dB和20dB，5dB、10dB、15dB和20dB在100Hz-700Hz基频范围每档误差为±1.0dB，低通滤波为10kHz，当输入信号频率为11kHz时，最大衰减≥50dB，当无信号输入时，静止噪声≤1mV。

本发明中，主控单元2中包括康复模式和内容存储模块21、鼻腔共鸣康复步骤和执行模块22和实时鼻流量测量判别模块23，康复模式和内容存储模块21用于存储康复过程中使用的鼻腔共鸣康复模式、鼻腔共鸣康复内容，及其鼻流量NL实时反馈、增加鼻音和减少鼻音的训练内容，鼻腔共鸣康复步骤和执行模块22与康复模式和内容存储模块21以及实时视听反馈单元3连接，用于设置鼻腔共鸣康复模式与实时运行鼻腔共鸣康复内容，实时鼻流量测量判别模块23与实时处理单元1以及康复执行模块22连接，用于实时判别用户产生鼻腔共鸣时鼻流量的情况，实时鼻流量测量判别模块23，通过对鼻腔共鸣信号采用实时言语多维建模技术进行鼻流量的实时检测、处理，用于鼻流量功能障碍的实时测量，鼻流量感知过程中语音自反馈实时测量，且实时鼻流量测量判别模块23的鼻流量误差≤±2％。

本发明还提出基于该鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，包括以下步骤：

S1：实时鼻流量测量单元1实时测量用户的鼻流量数据，测量时要求用户佩戴鼻流量隔板，隔板的作用是分隔鼻腔和口腔两个通道，以便分别对两个通道的信号进行测量，要求用户朗读或仿说含有不同比例的鼻辅音，将数据实时发送至主控单元2中的实时鼻流量测量判别模块23；

S2：实时鼻流量判别模块23根据鼻流量数据与鼻流量目标值及其相应范围进行判别，并将判别结果实时发送至鼻腔共鸣康复步骤和执行模块22；

S3：鼻腔共鸣康复步骤和执行模块22根据判别结果，设置鼻腔共鸣康复模式，从康复模式和内容存储模块21读取并执行鼻腔共鸣康复模式、鼻腔共鸣康复内容，将康复执行结果传输至实时鼻流量视听反馈单元3；

S4：实时鼻流量视听反馈单元3实时显示鼻腔共鸣康复执行结果；

S5：重复执行步骤A1至步骤A4，直至用户产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据达到目标值及其相应范围时终止。

本发明中，S1中产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据包括不同性别、各年龄段的鼻流量均值、鼻流量标准差、鼻流量限定值，各年龄段包括2岁、3岁、4岁、5岁、6-17岁、18-70岁。

本发明中，鼻流量限定值用于确定鼻腔共鸣程度即言语鼻腔共鸣损伤程度，鼻流量限定值为非连续百分数，以0％、5％、25％、50％、96％、100％为固定限定值，4％、24％、49％、95％为辅助限定值，鼻流量限定值0定义为没有损伤代表限定范围为0-4％，1定义为鼻流量轻度损伤代表限定范围为5-24％，2定义为鼻流量中度损伤代表限定范围为25-49％，3定义为鼻流量重度损伤代表限定范围为50-95％，4定义为鼻流量完全损伤代表限定范围为96-100％，8定义为所获得的信息不足以定量问题的严重性，9定义为不适用。

本发明还提出基于该鼻流量测量康复方法中鼻流量测量数据与鼻腔共鸣损伤程度的转换方法，包括以下步骤：

A1：实时鼻流量测量判别模块23根据用户鼻流量数据转换为鼻流量限定值，对鼻腔共鸣损伤程度、鼻流量变化损伤程度进行定性判别，判别方法根据不同性别、各年龄段的中国人言语鼻流量参考数据得出以下公式，

第一，对于同性别的每个年龄段男、女各4段，用于判别鼻音功能低下障碍时的鼻腔共鸣程度公式：鼻流量均值-鼻流量标准差-鼻流量均值-鼻流量标准差*鼻流量限定值；

第二，对于同性别的各个年龄段男、女各4段，用于判别鼻音功能亢进障碍时的鼻腔共鸣程度公式：鼻流量均值+鼻流量标准差+鼻流量边界值-鼻流量均值-鼻流量标准差*限定值；

第三，对于固定限定值5％与辅助限定值4％之间的数据、固定限定值25％与辅助限定值24％之间的数据、固定限定值50％与辅助限定值49％之间的数据、固定限定值96％与辅助限定值95％之间的数据按照规则衔接起来成为连续等级，即避免每组限定值有数据的重复或断层；衔接规则为以固定限定值0％、5％、25％、50％、96％、100％为基准，扩大辅助限定值4％、24％、49％、95％的数据至相应固定限定值5％、25％、50％、96％的数据，使固定限定值与辅助限定值衔接为连续等级。

A2：实时鼻流量测量判别模块23将用户信息以及鼻腔共鸣障碍类型信息发送至康复执行模块(22)。

A3：实时鼻流量测量判别模块23根据用户信息以及鼻流量数据与鼻流量限定值进行判别，并对判别结果进行问题描述

本发明中，鼻腔共鸣障碍类型包括音鼻音功能低下障碍和鼻音功能亢进障碍，音鼻音功能低下障碍为鼻流量<鼻流量均值下限值，确定鼻流量限定值为1的最大鼻流量值，鼻音功能亢进障碍为鼻流量>鼻流量均值上限值，确定鼻流量限定值为1的最小鼻流量值。

本发明中，A1中根据不同障碍类型、不同性别、不同年龄段得出以下鼻流量边界值：

第一，对于鼻音功能低下障碍，不同性别2岁、3岁、4岁、5岁、6-17岁、18-70岁的鼻流量边界值为0％；

第二，对于鼻音功能亢进障碍，不同性别2岁、3岁、4岁、5岁、6-17岁、18-70岁的鼻流量边界值为100％。

本发明中，A3中问题描述包括对鼻流量数据与鼻流量限定值的描述、判定等级如高于或低于目标范围的描述、鼻流量正常范围即目标范围的描述、鼻腔共鸣损伤程度的描述以及进一步描述。

测试案例一：鼻音功能低下

患者姓名：王XX

性别：男

出生日期：2007年02月15日，11岁

障碍类型：腭裂

评估日期：2018年11月26日

首先对患者进行鼻腔共鸣功能的评估，了解患者鼻腔共鸣的情况，为患者佩戴专业的隔板，若为鼻音功能亢进的患者，选择语料“我和爸爸吃西瓜”进行测量；若为鼻音功能低下的患者，选择语料“妈妈你忙吗？”进行测量。记录下患者的鼻流量曲线、鼻腔及口腔波形图文件，并分别进行鼻流量的分析，得出以下图表：

根据共鸣功能精准评估结果进行ICF功能损伤程度转换得出以下图表：

增加鼻音康复训练；情绪唤醒--发声诱导--增加鼻腔共鸣训练--实时口鼻自反馈训练，经过训练后将结果再一次进行ICF功能损伤程度转换，得出以下图表；

测试案例二：鼻音功能亢进

患者姓名：王XX

性别：男

出生日期：2008年07月25日，10岁

障碍类型：腭裂

评估日期：2018年11月24日

对患者进行鼻腔共鸣功能的评估，了解患者鼻腔共鸣的情况，评估要求：为患者佩戴专业的隔板，若为鼻音功能亢进的患者，选择语料“我和爸爸吃西瓜”进行测量；若为鼻音功能低下的患者，选择语料“妈妈你忙吗？”进行测量。记录下患者的鼻流量曲线、鼻腔及口腔波形图文件，并分别进行鼻流量的分析，得出以下图表；

增加鼻音康复训练；情绪唤醒--发声诱导--增加鼻腔共鸣训练--实时口鼻自反馈训练，经过训练后将结果再一次进行ICF功能损伤程度转换，得出以下图表：

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，包括实时处理单元(1)、主控单元(2)和实时鼻流量视听反馈单元(3)，其特征在于，所述实时处理单元(1)用于实时处理用户产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据，所述主控单元(2)与所述实时处理单元(1)连接，用于实时测量鼻腔共鸣的鼻流量数据，判别是否存在鼻腔共鸣障碍，判别鼻腔共鸣障碍类型，设置康复模式，选择康复内容和执行康复步骤，所述实时鼻流量视听反馈单元(3)与所述主控单元(2)连接，采用鼻流量实时视听反馈技术用于实时显示与反馈鼻腔共鸣康复结果与相关信息。

2.根据权利要求1所述的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其特征在于，所述实时处理单元(1)包括双通道低通滤波器，其性能包括增益、低通滤波和静止噪声，增益共四档，包括5dB、10dB、15dB和20dB，5dB、10dB、15dB和20dB在100Hz-700Hz基频范围每档误差为±1.0dB，低通滤波为10kHz，当输入信号频率为11kHz时，最大衰减≥50dB，当无信号输入时，静止噪声≤1mV。

3.根据权利要求1所述的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其特征在于，所述主控单元(2)中包括康复模式和内容存储模块(21)、鼻腔共鸣康复步骤和执行模块(22)和实时鼻流量测量判别模块(23)，康复模式和内容存储模块(21)用于存储康复过程中使用的鼻腔共鸣康复模式、鼻腔共鸣康复内容，及其鼻流量NL实时反馈、增加鼻音和减少鼻音的训练内容，鼻腔共鸣康复步骤和执行模块(22)与所述康复模式和内容存储模块(21)以及实时视听反馈单元(3)连接，用于设置鼻腔共鸣康复模式与实时运行所述鼻腔共鸣康复内容，实时鼻流量测量判别模块(23)与所述实时处理单元(1)以及康复执行模块(22)连接，用于实时判别用户产生鼻腔共鸣时鼻流量的情况，所述实时鼻流量测量判别模块(23)，通过对鼻腔共鸣信号采用实时言语多维建模技术进行鼻流量的实时检测、处理，用于鼻流量功能障碍的实时测量，鼻流量感知过程中语音自反馈实时测量，且实时鼻流量测量判别模块(23)的鼻流量误差≤±2％。

4.根据权利要求1所述的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：所述实时鼻流量测量单元(1)实时测量用户的鼻流量数据，测量时要求用户佩戴鼻流量隔板，隔板的作用是分隔鼻腔和口腔两个通道，以便分别对两个通道的信号进行测量，要求用户朗读或仿说含有不同比例的鼻辅音，将数据实时发送至所述主控单元(2)中的实时鼻流量测量判别模块(23)；

S2：所述实时鼻流量判别模块(23)根据所述鼻流量数据与鼻流量目标值及其相应范围进行判别，并将判别结果实时发送至所述鼻腔共鸣康复步骤和执行模块(22)；

S3：所述鼻腔共鸣康复步骤和执行模块(22)根据所述判别结果，设置鼻腔共鸣康复模式，从所述康复模式和内容存储模块(21)读取并执行所述鼻腔共鸣康复模式、鼻腔共鸣康复内容，将康复执行结果传输至所述实时鼻流量视听反馈单元(3)；

S4：所述实时鼻流量视听反馈单元(3)实时显示所述鼻腔共鸣康复执行结果；

S5：重复执行所述步骤A1至步骤A4，直至用户产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据达到所述目标值及其相应范围时终止。

5.根据权利要求4所述的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其特征在于，所述S1中产生鼻腔共鸣时的鼻流量数据包括不同性别、各年龄段的鼻流量均值、鼻流量标准差、鼻流量限定值，各年龄段包括2岁、3岁、4岁、5岁、6-17岁、18-70岁。

6.根据权利要求5所述的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其特征在于，所述鼻流量限定值用于确定鼻腔共鸣损伤程度即言语鼻腔共鸣损伤程度，鼻流量限定值为非连续百分数，以0％、5％、25％、50％、96％、100％为固定限定值，4％、24％、49％、95％为辅助限定值，鼻流量限定值0定义为没有损伤代表限定范围为0-4％，1定义为鼻流量轻度损伤代表限定范围为5-24％，2定义为鼻流量中度损伤代表限定范围为25-49％，3定义为鼻流量重度损伤代表限定范围为50-95％，4定义为鼻流量完全损伤代表限定范围为96-100％，8定义为所获得的信息不足以定量问题的严重性，9定义为不适用。

7.根据权利要求6所述的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其特征在于，所述鼻流量测量数据与鼻腔共鸣损伤程度的转换在进行所述S1步骤同时，还包括如下步骤：

A1：所述实时鼻流量测量判别模块(23)根据用户鼻流量数据转换为鼻流量限定值，对鼻腔共鸣损伤程度、鼻流量变化损伤程度进行定性判别，所述的判别方法，其特征在于判别算法：根据不同性别、各年龄段的中国人言语鼻流量参考数据得出以下公式，

第一，对于同性别的各个年龄段(男、女各4段)，用于判别鼻音功能低下障碍时的鼻腔共鸣损伤程度公式：鼻流量均值-鼻流量标准差-(鼻流量均值-鼻流量标准差)*鼻流量限定值；

第二，对于同性别的各个年龄段(男、女各4段)，用于判别鼻音功能亢进障碍时的鼻腔共鸣损伤程度公式：鼻流量均值+鼻流量标准差+(鼻流量边界值-鼻流量均值-鼻流量标准差)*限定值；

第三，对于固定限定值5％与辅助限定值4％之间的数据、固定限定值25％与辅助限定值24％之间的数据、固定限定值50％与辅助限定值49％之间的数据、固定限定值96％与辅助限定值95％之间的数据按照规则衔接起来成为连续等级，即避免每组限定值有数据的重复或断层；衔接规则为以固定限定值0％、5％、25％、50％、96％、100％为基准，扩大辅助限定值4％、24％、49％、95％的数据至相应固定限定值5％、25％、50％、96％的数据，使固定限定值与辅助限定值衔接为连续等级。

A2：所述实时鼻流量测量判别模块(23)将所述用户信息以及鼻腔共鸣障碍类型信息发送至所述康复执行模块(22)。

A3：所述实时鼻流量测量判别模块(23)根据用户信息以及所述鼻流量数据与鼻流量限定值进行判别，并对判别结果进行问题描述。

8.根据权利要求7所述的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其特征在于，所述鼻腔共鸣障碍类型包括音鼻音功能低下障碍和鼻音功能亢进障碍，音鼻音功能低下障碍为鼻流量<鼻流量均值下限值，确定鼻流量限定值为1的最大鼻流量值，鼻音功能亢进障碍为鼻流量>鼻流量均值上限值，确定鼻流量限定值为1的最小鼻流量值。

9.根据权利要求7所述的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其特征在于，所述A1中根据不同障碍类型、不同性别、不同年龄段得出以下鼻流量边界值：

第一，对于鼻音功能低下障碍，不同性别2岁、3岁、4岁、5岁、6-17岁、18-70岁的鼻流量边界值为0％；

第二，对于鼻音功能亢进障碍，不同性别2岁、3岁、4岁、5岁、6-17岁、18-70岁的鼻流量边界值为100％。

10.根据权利要求7所述的鼻流量测量和视听反馈技术的鼻腔共鸣康复仪器及方法，其特征在于，所述A3中问题描述包括对鼻流量数据与鼻流量限定值的描述、判定等级如高于或低于目标范围的描述、鼻流量正常范围即目标范围的描述、鼻腔共鸣损伤程度的描述以及进一步描述。

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