CN110869766A - 适应性的检测设备 - Google Patents

Abstract

本发明描述了一种用于检测液体中的目标物质的存在的适应性设备和方法。例如，所述适应性设备可以是检测饮料中的非法药物的徽章状物。所述适应性设备包括检测单元，所述检测单元包括指示器，所述指示器被配置为在检测与目标物质的相互作用时显示信号。在某些示例中，所述适应性装置可以被附接至器具。

Description

适应性的检测设备

相关申请的交叉参考

本申请要求享有2016年1月27日提交的美国临时申请No.62/287,623；2016年1月27日提交的美国临时申请No.62/287,677；2016年1月27日提交的美国临时申请No.62/287,643；2016年1月27日；2016年5月17日提交的美国临时申请No.62/337,603；2016年5月17日提交的美国临时申请No.62/337,558；2016年5月17日提交的美国临时申请No.62/337,608；2017年1月27日提交的PCT/US17/15504；2017年1月27日提交的PCT/US17/15489；2017年1月27日提交的PCT/US17/15500；2017年3月3日提交的美国申请No.15/449,701；以及2017年3月3日提交的美国申请No.15/449,721；2017年5月12日提交的美国临时申请No.62/505,576；2017年5月12日提交的美国临时申请No.62/505,588的优先权；它们中的每个都通过引用整体并入本文。

技术领域

本文描述了用于检测目标物质的设备和方法。例如，本文描述的设备和方法可以用于实时检测非法药物、液体中的不同化合物和/或固体中的不同化合物。

背景技术

随着自身免疫性疾病和不同过敏症诊断已经变得越来越流行，人们具有能够在实时的基础上检测不同物质的要求和需要。这种越来越流行也已经与药物的使用及滥用的越来越频繁相对应。鉴于这些趋势，常规的测试方法和装置经常是太麻烦的或者是花费太长时间以至于无法评估用于目标物质的特定介质。在某些情况下，不存在用于实时检测某些目标物质或化合物的特定设备。

例如，出于娱乐或犯罪目的，越来越多地误用各种精神药物和/或镇静药物已经变得更加有问题。一种尤其令人不安的误用形式是将这些药物秘密地引入普通饮料中，目的是使饮料的消费者失去方向感或失去意识。然后，不知不觉地被镇静的人会被利用，例如，成为抢劫的受害者或性侵犯的受害者。药物协助的性侵犯已经变得越来越普遍，尤其是在年轻人中，在某种程度上大多数大学已经在适当的地方制定了防止药物协助的性侵犯的预警和预防程序及政策。在摄入此类药物之前检测此类药物的常规设备通常是不够用的，这是因为它们会使用起来太麻烦、检测目标物质所需的时间太长、仅检测有限的物质以及缺乏选择性和/或对许多其它非药物化合物敏感。

作为另一个示例，在一般人群中，已经出现了越来越频繁地诊断自身免疫性疾病或高度敏感性过敏症。例如，在一般人群中，乳糜泻、花生过敏症、乳糖过敏症或由不同摄入物质引发的其它病症已经变得更加普遍。如果患有这些类型的病症的人摄入了尤其有害物质，则会给该人带来重大而严重的后果。

需要用于安全、实时检测目标物质的可行方法和设备。

发明内容

在本专利中使用的术语“发明”、“该发明”、“这项发明”和“本发明”旨在广泛地指代该专利和以下专利权利要求的所有主题。包含这些术语的陈述应当理解为不限制本文所述的主题或不限制以下专利权利要求的含义或范围。本概述是本发明的各个方面的高级综述，并且介绍了在以下详细描述部分中进一步描述的概念中的某些。本概述并不旨在标识所要求保护的主题的关键或必要特征，也不旨在孤立地用于确定所要求保护的主题的范围。通过参考本专利的整个说明书的适当部分、任何或所有附图以及每个权利要求，应当理解本主题。

本发明的各种实施例涉及一种适应性设备和用于制造一种用于检测液体中的目标物质的适应性设备的方法。实施例可以包括提高用于使设备便于和/或可用于测试液体的机会的特征部，例如，允许设备附接至饮料容器的特征部、允许设备附接至通常与混合饮料相关联或设置有混合饮料的器具(implement)的特征部、或允许设备附接至钥匙圈或挂绳的特征部、或允许设备附接至个人蜂窝装置或工具(例如，开瓶器)的特征部。

在一些实施例中，一种用于检测目标物质的存在的适应性设备包括：壳体，所述壳体包含检测单元；以及入口端口，在所述壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入所述壳体并且与所述检测单元接触。所述壳体可以包括：腔体，所述腔体用于接收所述检测单元；以及保护层，所述保护层被设置在所述腔体上方，所述保护层能够密封所述检测单元，所述保护层包括限制与所述检测单元接触的流体的流速或体积。可选地，所述入口端口是所述保护层中的至少一个开口。在一些实施例中，所述适应性设备还包括可移除层，所述可移除层被直接地或间接地设置在所述检测单元上方，以便在移除所述可移除层的至少一部分时所述检测单元的至少一部分暴露于外部环境。在一些实施例中，所述可移除层的至少一部分被设置在所述保护层中的开口上方，并且所述开口是入口端口，在所述壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入所述壳体并且与所述检测单元接触。在一些实施例中，所述设备还包括在可移除层和保护层之间的干燥剂层。在某些情况下，所述设备在其周边中可以是基本圆形的，并且在至少一个面上是平面的。可选地，所述设备会能够被定位在一个或多个器具上或附接至一个或多个器具。器具可以包括但不限于钥匙圈、蜂窝装置或其它个人附件。

在一些实施例中，一种用于检测目标物质的存在的适应性设备包括：杆，所述杆包含检测单元；以及入口端口，在所述杆外部的流体可以通过所述入口端口进入并且与所述检测单元接触。所述杆可以包括：腔体，所述腔体用于接收所述检测单元；以及保护层，所述保护层被设置在所述腔体上方，所述保护层能够密封所述检测单元，所述保护层包括限制与所述检测单元接触的流体的流速或体积。可选地，所述入口端口是所述保护层中的至少一个开口。在一些实施例中，所述可移除层的至少一部分被设置在所述保护层中的开口上方，并且所述开口是入口端口，在所述杆外部的流体可以通过所述入口端口进入所述杆并且与所述检测单元接触。在一些实施例中，头部可以包括通道，使得所述头部是可沿着所述杆的长度运动的。可选地，所述头部可以是可沿着所述杆的长度运动的。在某些情况下，所述杆可以是搅拌装置。

在一些实施例中，一种用于检测目标物质的存在的适应性设备包括：壳体，所述壳体包含由厚度间隔开的第一相对的面和第二相对的面。在某些情况下，所述第一相对的面和第二相对的面是基本平面的。在某些情况下，所述壳体可以包括连接所述第一相对的面和第二相对的面并且围绕所述壳体的周边延伸的周边表面。所述壳体可以包括从所述周边表面中的第一开口通过所述壳体的至少一部分的通道。在某些情况下，所述第一相对的面可以包括腔体。所述设备可以包括用于接收液体的检测单元，其中所述液体被设置在所述腔体中。所述检测单元可以能够显示存在或不存在目标物质的指示。在某些情况下，所述检测单元可以是侧向流动测定物(assay)。所述设备可以包括入口端口，在所述壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入所述壳体并且与所述检测单元接触。所述壳体可以包括：腔体，所述腔体用于接收所述检测单元；以及保护层，所述保护层被设置在所述腔体上方，所述保护层能够密封所述检测单元，所述保护层包括限制与所述检测单元接触的流体的流速或体积。可选地，所述入口端口是所述保护层中的至少一个开口。在一些实施例中，所述适应性设备还包括可移除层，所述可移除层被直接地或间接地设置在所述检测单元上方，以便在移除所述可移除层的至少一部分时所述检测单元的至少一部分暴露于外部环境。在一些实施例中，所述可移除层的至少一部分被设置在所述保护层中的开口上方，并且所述开口是入口端口，在所述壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入所述壳体并且与所述检测单元接触。在一些实施例中，所述通道在所述周边表面中的第二开口处终止。在某些情况下，所述壳体的周边是基本圆形的。

在其它实施例中，本文描述了一种检测液体中的目标物质的存在的方法。在一些实施例中，该方法包括：提供所述适应性设备；将所述适应性设备的一部分暴露于所述液体；以及观察用以确定所述目标物质的存在或不存在的视觉指示。在某些情况下，可以通过用沾有所述液体的器具或手指碰触所述设备来使所述设备暴露于所述液体。

在其它实施例中，本文描述了一种制造适应性设备的方法。在一些实施例中，所述制造设备的方法包括：提供被配置为检测目标物质的存在的检测单元；将所述检测单元联接至壳体；以及将保护层联接在所述检测单元上方。在一些实施例中，所述制造方法还包括将可移除层联接至所述壳体或所述保护层。

在一些实施例中，一种用于检测液体中的目标物质的存在的适应性设备包括：壳体，所述壳体具有检测单元和腔体；保护层，所述保护层具有至少一个开口，所述至少一个开口暴露所述检测单元的至少一部分并且提供用于供所述液体进入所述设备的路径，其中所述保护层处于所述检测单元的顶部上；可移除层，所述可移除层被配置为使得在移除所述可移除层时所述检测单元的至少一部分暴露于外部环境，其中所述目标物质包括以下各项中的任意一种：含胺化合物、苯二氮卓、麻醉剂、酒精、约会强暴药、杀虫剂、类固醇、类固醇代谢产物、细菌、病原体、真菌、毒药、毒素、炸药、易爆前体材料、金属、蛋白质和糖。

在以下附图和描述中阐述了一个或多个实施例的细节。其它特征、目的和优点将从附图、描述和从权利要求书是显而易见的。

附图说明

图1A、图1B和图1C示出根据本发明的一个实施例的设备和器具的透视图。

图2A、图2B和图2C示出根据本发明的一个实施例的设备和器具的俯视分解图和仰视分解图。

图3A、图3B和图3C示出根据本发明的一个实施例的设备和器具的俯视分解图和仰视分解图。

图4A和图4B示出根据本发明的一个实施例的设备的俯视分解图和仰视分解图。

图5示出根据本发明的一个实施例的设备的透视图。

图6A和图6B示出根据本发明的一个实施例的设备和器具的透视图。

图7示出根据本发明的一个实施例的设备的透视图。

图8示出根据本发明的一个实施例的设备的分解图。

图9A、图9B和图9C示出根据本发明的一个实施例的设备和器具的分解图。

图10示出根据本发明的一个实施例的设备的分解图。

图11A和图11B示出根据本发明的一个或多个实施例的设备的分解图。

图12示出根据本发明的一个或多个实施例的设备的分解图。

图13A、图13B、图13C和图13D示出根据本发明一个实施例的设备的各种视图，图13A和图13B示出设备的透视图，图13C示出设备的俯视图，并且图13D示出设备的侧视图。

图14A、图14B、图14C和图14D示出根据本发明的一个实施例的设备和器具的各种视图，图14A示出设备和器具的俯视图，图14B示出设备和器具的仰视图，并且图14C和图14D示出设备和器具的透视图。

图15A、图15B、图15C和图15D示出根据本发明的一个实施例的器具的各种视图，图15A示出器具的俯视图，图15B示出器具的仰视图，图15C和图15D示出器具的透视图。

图16A、图16B、图16C和图16D示出根据本发明的一个实施例的设备和器具的各种视图，图16A和图16B示出设备和器具的透视图，图16C示出设备和器具的俯视图，并且图16D示出设备和器具的侧视图。

图17A、图17B和图17C示出根据本发明的一个实施例的器具的各种视图，图17A和图17B示出器具的透视图，并且图17C示出器具的俯视图。

图18A、图18B和图18C示出根据本发明的一个实施例的检测单元的各种视图，图18A示出检测单元的透视图，图18B示出检测单元的侧视图，并且图18C示出检测单元的俯视图。

图19示出根据本发明的一个实施例的检测单元中的缓冲物的布置。

图20示出根据本发明的一个实施例的检测单元的俯视图。

图21示出根据本发明的一个实施例的检测单元的截面图和通过该检测单元的液体的流动方向。

图22示出根据本发明的一个实施例的检测单元的俯视图和通过该检测单元的液体的流动方向。

图23示出根据本发明的一个实施例的检测单元的分解截面图。

具体实施方式

本文具体描述了本发明的实施例的主题以满足法定要求，但是该描述不一定旨在限制未来权利要求的范围。待要求保护的主题可以以其它方式体现，可以包括不同的元件或步骤，并且可以与其它现有或将来的技术协同使用。除非明确地描述了各个步骤的顺序或元件的布置，否则该描述不应当解释为暗示各个步骤或元件之间或之中的任何特定顺序或布置。给出了说明性示例，以向读者介绍本文所讨论的一般主题，而无意限制所公开的概念的范围。以下章节参照附图描述了各种另外的实施例和示例，其中相似的数字指示相似的元件并且方向性描述用于描述示例性实施例，但是与示例性实施例类似，不应当用于限制本发明。

除非有相反的指示以外，在以下说明书中阐述的数字参数是近似值，其可以依据待由本发明试图获得的所需特性而变化。至少，并且不试图将等同原则的应用限制于权利要求的范围，每个数字参数都应当至少鉴于所报告的有效数字的数目并且通过应用普通的舍入技术来解释。

尽管阐述本发明的广泛范围的数值范围和参数是近似值，但是在具体示例中阐述的数值被尽可能精确地报告。然而，任何数值都固有地包含一些误差，这些误差必定是由在它们各自的测试测量中发现的标准偏差引起的。此外，本文公开的所有范围应当理解为涵盖归入其中的任何和所有子范围。例如，规定的范围“1至10”应当被认为包括最小值1和最大值10之间的任何和所有子范围(包括最小值1和最大值10在内)；也就是说，所有子范围均以1或以上的最小值为开头，例如，1至6.1，并且以10或以下的最大值结尾，例如，5.5至10。

一种用于检测目标物质的存在的适应性设备包括：壳体，所述壳体包含检测单元；以及入口端口，在壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入壳体并且与检测单元接触。检测单元能够检测液体中的目标分析物，例如抗体、生物标志物或毒素。与常规测试不同，所述常规测试需要较大量的样本流体、样本的预处理、额外的化学成分和/或用于稀释和/或携带样本通过测定的额外的液体，本文所述的设备和方法是与较少量的体液相容的，而不需要预处理、额外的化学物品或额外的流体。

在一些实施例中，本文所述的设备旨在使使用者能够在饮用饮料之前离散地测试饮料中是否存在有害物质，例如镇静剂或约会强暴药。因此，在一些实施例中，设备被设计成具有较小的尺寸并且快速地提供结果。在某些情况下，设备可以在少于2分钟的时间内提供结果，并且在某些情况下设备可以在少于30秒的时间内提供结果。在某些情况下，通过使用手、棉签或其它工具收集样本并且将样本与设备接触，可以将样本施加到检测单元以用于间接测试。

在某些情况下，设备可以是自包含的，而在使用设备期间不需要额外的包装或缓冲物，或者随着时间的推移保持功能。例如，所有缓冲物组分均可以被干燥到检测单元的一部分(例如垫)上，使得在测定操作期间不需要添加额外的缓冲物。在一些实施例中，内置的干燥剂和箔密封件可以提供超过一年的制造的稳定性，所以设备具有较长的保质期限。

本文描述的某些实施例提供了一种用于检测液体中的化合物的存在的适应性设备，其中设备包括侧向流动测定物。在以下专利申请中描述了和阐述了用于检测目标物质的设备、系统和方法，包括侧向流动测定物和缓冲系统在内：2017年1月27日提交的PCT/US17/15504；2017年1月27日提交的PCT/US17/15489；2017年1月27日提交的PCT/US17/15500；2017年3月3日提交的US 15/449,701；以及2017年3月3日提交的US 15/449,721。

在一些实施例中，一种用于检测目标物质的存在的适应性设备包括包围(或基本包围)检测单元的壳体，其中壳体包括入口端口，在壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入壳体并且与检测单元接触。壳体可以包括：用于接收检测单元的腔体；以及设置在所述腔体上方的、能够密封检测单元的保护层。例如，保护层可以通过在设备使用之前防止液体到达检测单元或者通过限制到达检测单元的流体的流速或体积来密封检测单元。可选地，在保护层中的至少一个开口是入口端口，在壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入壳体并且与检测单元接触。在一些实施例中，所述适应性设备还包括可移除层，所述可移除层被直接地或间接地设置在检测单元上方，以便在移除所述可移除层的至少一部分时所述检测单元的至少一部分暴露于外部环境。在一些实施例中，可移除层的至少一部分设置在保护层中的开口上方，并且所述开口是入口端口，在壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入壳体并且与检测单元接触。在一些实施例中，所述壳体包括通道，使得所述壳体能够被定位在液体器皿(例如，玻璃)和/或一个或多个器具上或可移除地附接至其。所述器具可以包括但不限于通常与饮料相关联的吸管、搅拌器、杆、新颖性物品(例如，小伞、冰块、漂浮的鸡尾酒附件)。

在一些实施例中，检测单元可以包括比色指示物，电化学传感器，纳米流体装置，荧光测定法，放射性标记测定法，磁性测定法，侧向流动免疫测定法或其它检测目标物质存在或不存在的手段。在一些实施例中，检测单元包括侧向流动测定物。

检测单元应当装配在壳体内，并且应当受到壳体或受到设备的其它特征部的保护，以免接触任何液体，直到使用者准备使用设备为目标物质测试液体为止。可选地，检测单元能够检测多种液体中的任一种中存在或不存在目标物质，所以使用者选择其中设备将成功地发挥功能的饮料。可选地，检测单元能够例如在少于2分钟的时间内并且在某些情况下在少于30秒的时间内迅速地提供结果。可选地，检测单元可以受到干燥剂的保护，直到使用者准备使用设备为目标物质测试液体为止。在某些情况下，检测单元可以是侧向流动测定物。

壳体

本文所述的设备包括壳体，所述壳体具有用于接收检测单元的腔体。因此，壳体在其中包含检测单元并且包围或基本包围检测单元。壳体包括入口端口，在壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入腔体并且与检测单元接触。在一些实施例中，壳体包括设置在腔体上方的保护层。保护层可以被联接至壳体和/或腔体中的检测单元。可选地，保护层密封腔体，防止液体与检测单元接触，直到使用者准备测试液体为止。在某些方面中，保护层包括开口，所述开口用作入口端口，在壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入腔体并且与检测单元接触。在一些实施例中，壳体还包括通道，使得壳体能够被定位在液体器皿(例如，玻璃)和/或一个或多个器具上或可移除地附接至其，例如，通常与饮料相关联的吸管、搅拌器、杆、新颖性物品(例如，小伞、冰块、漂浮的鸡尾酒附件)。在某些情况下，设备可以是可适应于各种器具，其中器具的直径小于设备的通道的直径。在某些情况下，壳体具有周边几何形状，所述周边几何形状是与其中可以可移除地插入壳体或可以可移除地附接壳体的器具互补或相容。例如，壳体的周边可以是基本圆形的，使得壳体能够被可移除地插入或附接至一个或多个器具，所述一个或多个器具具有用于接收壳体的拱形或圆形开口，使得器具容纳圆形壳体。在一些实施例中，壳体可以包括由厚度间隔开的第一相对的面和第二相对的面。第一相对的面和第二相对的面可以是基本平面的，并且可选地，相对的面中的一个可以包括腔体。壳体可以包括周边表面，所述周边表面连接第一相对的面和第二相对的面并且围绕壳体的周边延伸。在某些实施例中，壳体可以包括从周边表面中的第一开口穿过壳体的至少一部分的通道。在某些情况下，壳体可以是盘、杆或它们的组合的形状。例如，壳体可以是杆，其具有连接至杆的可潜水的盘形头部。

在一些实施例中，与密封设备的尺寸和表面积相比，用于使液体进入腔体和检测单元的入口端口或开口的尺寸和表面积较小。例如，当设备接触待测试的液体时，用于液体的相对小的液体开口存在有通向检测单元的唯一路径。因此，即使可用的液体的量可以淹没检测单元，开口的相当小的尺寸也降低了用于淹没检测单元的可能性。在某些情况下，入口端口的面积包括小于设备的顶部的总表面积的约30％，例如，开口的面积约为设备的顶部的总表面积的29％、28％、27％、26％、25％、24％、23％、22％、21％、20％、19％、18％、17％、16％、15％、14％、13％、12％、11％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％和1％。在某些示例中，入口端口的面积可以为约1％至30％。在某些情况下，入口端口的面积包括小于设备的顶部的总表面积的约1％，例如，开口的面积约为设备的顶部的总表面积的0.9％、0.8％、0.7％、0.6％、0.5％、0.4％、0.3％、0.2％、0.1％。在某些示例中，入口端口的面积可以为约5％至0.1％。

在一些实施例中，会有利的是限制未被检测单元占据的腔体的容积，例如，限制可以进入腔体的流体的体积。因此，有利的是检测单元的外部尺寸与腔体的内部尺寸基本相同，即，检测单元基本填充腔体。在一些实施例中，腔体的形状可以模仿打算在设备中使用的检测单元的形状。例如，腔体可以是基本矩形的，以容纳基本矩形的检测单元，或者腔体可以包括蘑菇形状，以容纳具有非对称设计的检测单元。在一些实施例中，腔体的深度可以变化以容纳检测单元的较深的构型。例如，腔体的一部分的深度可以实质上等于壳体的深度。较深的腔体段可以增大可以与壳体相容的检测单元的尺寸。

壳体可以包括设置在腔体上方的保护层，其中该保护层能够利用内部的检测单元密封腔体，例如，以防止液体到达检测单元或者限制到达检测单元的流体的流速或体积。保护层可以与壳体的其余部分成一体，或者可以是可选地联接至壳体的其余部分的单独结构。保护层可以由在壳体的另一部分中使用的材料形成，或者可以由不同的材料形成。

在一些实施例中，保护层包括在保护层中的至少一个开口。可选地，保护层中的至少一个开口可以是入口端口，在壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入腔体并且与检测单元接触。在某些方面中，作为入口端口的保护层中的开口暴露出检测单元的至少一部分，并且提供了供液体进入设备和到达检测单元的暴露部分的路径。检测单元的暴露部分可以是样本收集区域或样本垫。在一些实施例中，保护层中的至少一个开口可以是用于供气体离开腔体的通气口。可选地，通气口的尺寸被设定成使得其允许气体离开腔体但不容许液体进入腔体。在一些实施例中，用于检测单元的通气口可以被集成在壳体内。例如，较小开口可以穿过壳体布置到腔体中，以允许腔体内的任何气体从壳体排出。在某些示例中，通气开口的面积不大于0.2mm²。在某些示例中，保护层可以包括多于一个的通气口。例如，保护层可以包括总面积为0.5mm²至0.6mm²的多个通气口。在其它示例中，保护层可以包括总面积为1.0mm²或更大的多个通气口。或者，保护层可以不具有开口，并且上述入口端口和/或通气口可以穿过壳体的除保护层以外的一部分。

在一些实施例中，保护层包括窗口，通过所述窗口可以看到检测单元。如果保护层是不透明的，则窗口可以允许使用者看到存在或不存在目标物质的指示，其中所述指示被显示在检测单元上。虽然窗口允许观察检测单元，但是窗口不是打开的，并且不容许液体或气体在窗口处穿过保护层。

在一些实施例中，保护层可以是设备的顶层。在一些实施例中，保护层可以与来自检测单元的信号协调，例如，保护层可以包括印刷或产品品牌化，其可以被来自检测单元的信号增强。在某些情况下，保护层可以帮助将检测单元密封和固定在设备内。

在一些实施例中，适应性设备还可以包括可移除层，所述可移除层被设置在入口端口上方并且可选地联接至壳体的一部分。在移除可移除层时，入口端口被暴露，这将检测单元的至少一部分暴露于外部环境(即，在壳体外部的环境)。当入口端口是保护层中的开口时，可移除层被至少设置在保护层中的开口上方并且可以被联接至保护层或联接至壳体的另一部分。在某些实施例中，保护层可以包括箔，例如金属箔。例如，保护层可以包括铝、银、金或铂箔。

在一些实施例中，本文描述的设备的检测单元可以仅使用一次，即，在用完之前仅可以测试一种液体。因此，具有多个样本来测试或想要随时间监视分析物的使用者将需要容易地访问多个不同的设备。此外，使用者会需要设备是易于便携的，而没有丢失或损坏的风险。因此，在一些实施例中，壳体包括能够被附接至器具的结构，所述器具例如为通常与饮料相关联的吸管、搅拌器、杆、新颖性物品(例如，小伞、冰块、漂浮的鸡尾酒附件)。额外地或可替代地，壳体可以具有能够直接地或间接地附接至饮料容器(例如，玻璃、杯子或瓶子)、钥匙圈、蜂窝装置或其它个人附件的结构。将这样的结构包括在壳体中有助于向本文所述的设备提供在酒吧或其它场中所服务的每种饮料。在某些情况下，壳体的周边被成形为使得壳体能够被可移除地附接至互补形状的一个或多个器具。

在一些实施例中，适应性设备可以被附接至饮料容器或器具，所述器具例如为通常与饮料相关联的饮用吸管、饮料搅拌器、新颖性物品、适配器(用于连接至容器或器具)、钩或杆。在一些实施例中，壳体包括穿过壳体的至少一部分的通道，用于接受器具的至少一部分。在某些方面中，器具可以被容易地插入和移除，但是也可以被紧密地装配在通道中，所以器具一旦被插入，器具就不会在不经意间与设备断开。例如，通过将吸管插入至少部分地延伸穿过设备的通道中，设备可以被附接至吸管或其它杆状器具。可选地，壳体可以包括多于一个的用于接收器具的通道。在某些实施例中，壳体是杆，其可以包括饮料搅拌器。

在某些方面中，一个或多个通道可以具有容纳期望的器具所必需的任何形状。例如，通道可以是长而窄以容纳杆状器具，并且通道可以具有任何期望的横截面形状，例如圆形、椭圆形、正方形或多边形(例如，六边形或八边形)。在某些方面中，壳体可以包括多于一个的通道，其中通道具有不同的横截面形状或尺寸(例如，具有圆形横截面的多个通道具有不同的直径)以适应各种尺寸和形状的器具。在其它方面中，单个通道可以具有沿着通道的长度变化的横截面，使得具有不同的形状或尺寸的器具每个都可以插入到通道中的不同深度，但是每个器具都牢固地装配在通道的至少一部分内。

可选地，通道可以基本通过壳体的纵向中心轴线或横向中心轴线。额外地或可替代地，通道可以与壳体的纵向中心轴线或横向中心轴线平行并且与其间隔开。例如，通道可以与中心纵轴平行但在壳体的边缘处。在某些情况下，通道可以基本通过横向中心轴线，而另一个通道可以与横向中心轴线平行但在壳体的边缘处。在其它实施例中，一个或多个通道可以以任何取向延伸通过壳体的至少一部分。通过设备的通道的具体位置不受特别限制，只要该通道允许设备附接至器具并且不干扰检测单元在壳体的腔体中的功能即可。

在一些实施例中，一个或多个通道可以被封闭。在一些实施例中，一个或多个通道可以由在每个通道的入口和出口处的开口限定。在一些实施例中，开口可以是基本矩形的形状。在其它实施例中，开口可以是基本圆形的形状。在一些实施例中，开口可以是多边形的形状，例如，六边形或八边形。

在一些实施例中，器具可以是基本圆柱形或多边形的形状，其可以是实心的或空心的。在一些实施例中，器具可以是适配器，以帮助将设备连接至期望的物品。例如，适配器可以包括主干部和辅助连接器件。在一些实施例中，适配器可以包括拱形的开放端部的钩。在一些实施例中，适配器可以包括闩锁或可卡扣的钩。在一些实施例中，设备可以连接至器具的内部。例如，设备可以包括主干部，所述主干部可以插入诸如饮用吸管的器具的端部中。可选地，具有主干部的适配器可以被插入设备的通道中，以将设备连接至饮用吸管或其它器具的内部。

壳体可以附接至容器的唇缘或边缘。在一些实施例中，壳体可以直接地附接至容器的唇缘或边缘。在其它实施例中，壳体可以通过附接至容器的唇缘或边缘的器具间接地附接。例如，可以通过将器具插入到设备的通道中来将设备附接至容器的边缘。在某些情况下，器具可以是具有主干部的适配器，所述主干部带有连接的开口钩。例如，可以通过将适配器-器具的钩-端部放置在容器的边缘上方来将设备连接至容器的边缘。在某些情况下，壳体可以包括基本C形的特征部。在某些情况下，壳体可以包括基本U形的特征部。可选地，壳体可以在基本C形或基本U形的特征部处具有增大的柔性，其容许壳体牢固地附接至容器的唇缘或边缘。在一些实施例中，壳体可以通过基本C形或U形的特征部附接至器具，例如吸管、搅拌器、杆和钩。

在一些实施例中，壳体还可以包括至少一个桥部。可选地，桥部可以位于一个或多个通道附近。桥部可以为壳体提供结构支撑。在某些情况下，桥部可以向器具施加力，由此有助于将壳体附接至器具。在一些实施例中，接收检测单元的腔体可以位于壳体的桥部内。

在一些实施例中，设备可以具有正面和背面。在一些实施例中，这些面可以是基本平面的形状，即，这些面可以是实质上平坦的。在一些实施例中，一个或两个面可以是曲面。在一些实施例中，桥部可以位于设备的每个面上，即，在正面上的桥部和在背面上的桥部。在某些示例中，桥部可以被取向为彼此垂直。

在一些实施例中，用于检测液体中的目标物质的存在的设备可以包括：壳体，所述壳体包括第一端部和第二端部；检测单元；以及用于液体的入口端口。在某些实施例中，壳体可以是杆。在一些实施例中，设备还可以包括连接至杆的第一端部的头部。在一些实施例中，设备还可以包括能够密封检测单元的保护层。在一些实施例中，杆的第一端部可以包括腔体。在一些实施例中，头部可以包括腔体。可选地，检测单元可以被放置在腔体内。在某些情况下，腔体的形状可以模仿检测单元的形状。

在一些实施例中，设备的头部还可以包括通道。在一些实施例中，头部还可以包括与通道对准的两个孔口。在一些实施例中，头部可以是可沿着杆的长度运动的。在一些实施例中，头部可以覆盖包括检测单元的腔体，并且可以被配置成使得在头部运动时检测单元的至少一部分可以暴露于外部环境。可选地，头部中的孔口中的至少一个可以包括盖，其中盖可以被配置成由杆破坏。在这种情况下，检测单元受到头部的保护，直到使用者使用时为止，此时使用者可以使头部沿着杆运动，破坏孔口之一上的盖，并且暴露出检测单元的一部分。在一些实施例中，搅拌装置的头部可以与杆的第一端部成一体。在某些情况下，头部可以位于搅拌装置的杆的端部处。在某些情况下，头部可以具有渐缩的椭圆形状。

在一些实施例中，设备可以被放置成与液体样本接触。例如，可选地，设备可以被直接地放置在液体样本中。在某些情况下，使用者可以通过将其手指或棉签碰触到入口点来将液体样本放置在设备上。

在某些情况下，设备可以用于搅拌饮料。在某些情况下，设备可以是装饰性装饰品。

在一些实施例中，壳体可以通过3D打印、注射模塑、铸造、冲压、机械加工、锻造或加压形成。

在一些实施例中，壳体可以包括聚合物材料，所述聚合物材料包括以下各项中的至少一种：丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯和聚碳酸酯合金、缩醛聚甲醛、液晶聚合物、尼龙6-聚酰胺、尼龙6/6-聚酰胺、尼龙11-聚酰胺、聚对苯二甲酸丁二醇酯聚酯、聚碳酸酯、聚醚酰亚胺、聚乙烯、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯聚酯、聚丙烯、聚邻苯二甲酰胺、聚苯硫醚、聚苯乙烯晶体、高抗冲聚苯乙烯、聚砜、聚氯乙烯、聚偏二氟乙烯、苯乙烯丙烯腈、热塑性弹性体、热塑性聚氨酯弹性体、环烯烃共聚物、苯乙烯丁二烯共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。

在一些实施例中，保护层可以包括与形成壳体的材料类似或相同的聚合材料。在其它实施例中，保护层可以包括与壳体不同的聚合物材料。例如，保护层可以包括以下各项中的至少一种：丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯和聚碳酸酯合金、缩醛聚甲醛、液晶聚合物、尼龙6-聚酰胺、尼龙6/6-聚酰胺、尼龙11-聚酰胺、聚对苯二甲酸丁二醇酯聚酯、聚碳酸酯、聚醚酰亚胺、聚乙烯、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯聚酯、聚丙烯、聚邻苯二甲酰胺、聚苯硫醚、聚苯乙烯晶体、高抗冲聚苯乙烯、聚砜、聚氯乙烯、聚偏二氟乙烯、苯乙烯丙烯腈、热塑性弹性体、热塑性聚氨酯弹性体、环烯烃共聚物、苯乙烯丁二烯共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。在其它实施例中，保护层可以包括箔。

图1A和图1B分别示出根据本文所述的一个实施例的设备700的俯视分解图和仰视分解图。壳体704具有正面742、背面744和周边表面746。壳体704包括在周边表面746中的孔口718、720，所述孔口718、720限定穿过壳体704的通道710。壳体704还包括在正面742中的腔体706以及保护层722，所述保护层722设置在腔体706上方并且借助粘合剂背衬(未示出)联接至壳体。保护层722具有开口726以允许液体进入腔体706。开口726被示出为大致圆形的，但是可以使用开口726的其它形状，例如，可以使用椭圆形、矩形、单词、符号和表情符号。此外，虽然示出一个开口726，但是可以包括多于一个的开口，例如，两个、三个、四个、五个、六个或更多个开口。在某些这样的实施例中，多个开口的尺寸可以被调节到足以容许液体或其它介质行进到用于测试的侧向流动测定物或检测子组件的尺寸以及使开口的美学影响最小化的尺寸。组装的设备700还包括设置在保护层722下方的腔体706中的检测单元716。在图20至图23中详细地示出检测单元716的实施例。保护层722包括在检测单元716的一部分上方对准的窗口728(未示出)，用于查看指示物(未示出)，所述指示物证明了在测试液体中存在或不存在目标物质。可移除层702被设置在保护层722上方和正面742中的大部分上方。可移除层702借助粘合剂(未示出)可移除地联接至壳体704。可选的装饰层714示出为联接至设备700的背面744。图1C是被组装和附接至器具724(其不是实施例的一部分)的设备700的透视图。

图2A和图2B示出根据本文所述的一个实施例的设备700的俯视分解图和仰视分解图。检测单元(在该实施例中为侧向流动测定物)716被切割、形成并且在跨接壳体704的正面的宽度的桥部708中放置在腔体706中。侧向流动测定物716用保护层722覆盖。可移除层702联接至壳体704。通道710穿过设备700的纵向轴线延展，并且提供图2C中所示的用于器具724的通道。设备700通过将器具724穿过近侧孔口718和远侧孔口720插入而附接至器具724。保护层722可以具有粘合剂背衬或者可以被超声焊接或是其它联接器件。在一些实施例中，保护层722包括开口726。保护层的开口726可以提供开口，液体或其它介质可以通过所述开口行进至用于测试的侧向流动测定物。开口726通常与样本接收区域(例如，侧向流动测定物716的样本垫-缀合物(conjugate)垫730)重叠。开口726通常是圆形的，但是可以包括开口726的其它形状，例如，可以使用椭圆形、矩形、单词、符号和表情符号。在图2A中，示出一个开口726；在其它实施例中，可以包括多于一个的开口，例如，两个、三个、四个、五个、六个或更多个开口。在某些这样的实施例中，多个开口的尺寸可以被调节到足以容许液体或其它介质行进到用于测试的侧向流动测定物或检测子组件的尺寸以及使开口的美学影响最小化的尺寸。

包括样本垫-缀合物垫730和色谱膜垫732的侧向流动测定物716被联接至壳体704。保护层722被放置在壳体704的腔体706中的侧向流动测定物716上方。可移除层702被放置在壳体的正面上方，覆盖保护层722和侧向流动测定物716。装饰层714可以被联接至设备700的背面。

图3A、图3B和图3C示出根据本文所述的一个实施例的设备700和器具724的俯视分解图和仰视分解图。检测单元(在该实施例中为侧向流动测定物)716被切割、形成并且在跨接壳体704的正面的宽度的桥部708中放置在腔体706中。侧向流动测定物716用保护层722覆盖。可移除层702被联接至壳体704。设备700通过将器具724联接至夹具736而附接至器具724。这里，联接可以通过将设备700压缩配合或卡扣到器具724而完成。在一些实施例中，夹具736可以是C形、U形或其它形状，以允许将设备700附接至器具724。通过将器具724滑动穿过夹具736、通过将夹具736卡扣到器具724上或者通过由本领域的技术人员已知的其它措施，可以将器具724联接至设备700。设备700可以在夹具736处是柔性的，以帮助联接至器具724。保护层722可以具有粘合剂背衬。在一些实施例中，保护层722包括开口726。保护层的开口726可以提供开口，液体或其它介质可以通过所述开口行进至用于测试的侧向流动测定物。开口726通常与侧向流动测定物716的样本垫-缀合物垫730重叠。开口726通常是圆形的，但是可以包括开口726的其它形状，例如，可以使用椭圆形、矩形、单词、符号和表情符号。

包括样本垫-缀合物垫730和色谱膜垫732的侧向流动测定物716被联接至壳体704。保护层722被放置在壳体704的腔体706中的侧向流动测定物716上方。可移除层702被放置在壳体的正面上方，覆盖保护层722和侧向流动测定物716。装饰层714可以被联接至设备700的背面。

图4A和图4B示出根据本文所述的一个实施例的设备700的俯视分解图和仰视分解图，其中设备700的表面可以是曲面、凸面或凹面。检测单元716被放置在桥部708中的腔体706中，所述桥部708跨接壳体704的正面的宽度。腔体706的深度可以变化。可选地，腔体可以包括在腔体706内的通气口707。检测单元716可以用保护层722覆盖。可移除层702可以被联接至壳体704。通道710穿过设备700的纵向轴线延展，并且提供用于器具724的通道。设备700通过将器具724穿过近侧孔口718并且可选地穿过远侧孔口720插入而附接至器具724。保护层722可以已经联接至壳体704。在一些实施例中，保护层722包括开口726。保护层的开口726可以提供开口，液体或其它介质可以通过所述开口行进到用于测试的检测单元。

图5示出根据本文所述的一个实施例的设备700。壳体704包括主干部711和保持检测单元的腔体706。可选地，主干部711可以是可以插入到壳体704的近侧孔口718和通道710中的适配器。主干部711可以被插入到器具724的内部中，以将设备700连接至器具724。

图6A和图6B示出根据本文所述的一个实施例的设备700。壳体704包括保持检测单元的腔体706。适配器-器具738的主干部-端部739可以插入壳体704的远侧孔口720中，以将设备700连接至适配器-器具738。通过将适配器-器具738的钩-端部740放置在容器的边缘(未示出)上方，设备700可以被附接至容器的边缘。

图7示出根据本文所述的一个实施例的设备700。壳体704包括保持检测单元的腔体706。壳体包括基本C形的特征部736，其可以围绕器具724被压缩以将设备700连接至器具724。

图8示出根据本文所述的一个实施例的具有检测设备800的搅拌装置的分解图。检测单元(在该实施例中为侧向流动测定物)816可选地在一个端部处设置在装置800的壳体(杆)808中的腔体806中。侧向流动测定物816包括样本垫-缀合物垫830和色谱膜垫832，并且联接至杆808。侧向流动测定物816用保护层822覆盖。可移除层802可以是装饰性的，可移除层802可以被联接至杆808，覆盖保护层822和侧向流动测定物816。保护层822可以被联接至杆。保护层的开口826可以提供开口，液体或其它介质可以通过所述开口行进至用于测试的侧向流动测定物。开口826通常与侧向流动测定物816的样本垫-缀合物垫830重叠。开口826被示出为大致圆形的，但是可以包括开口826的其它形状，例如，可以使用椭圆形、矩形、单词、符号和标签符号。在图8中示出一个开口826。在其它实施例中，可以包括多于一个的开口，例如，两个、三个、四个、五个、六个或更多个开口。在某些这样的实施例中，多个开口的尺寸可以被调节到足以容许液体或其它介质行进到用于测试的侧向流动测定物或检测子组件的尺寸以及使开口的美学影响最小化的尺寸。

图9A、图9B和图9C示出根据本文所述的一个实施例的具有检测设备800的搅拌装置的分解图。如图9A中所示，检测单元816被切割、形成并且在装置800的杆808的端部处被放置在腔体806中。侧向流动测定物816用保护层822覆盖。如图9B和图9C中所示，头部804通过将杆808穿过近侧孔口818和通道810插入而附接至杆808。头部804可以沿着杆808运动，并且杆808的端部可以通过破坏孔口盖824而穿过远侧孔口820运动。当杆破坏孔口盖824时，侧向流动测定物816可以暴露以用于使用。可选地，可移除层可以被放置在杆808的端部上方，覆盖保护层822和侧向流动测定物816。通道810穿过装置800的纵向轴线延展，并且提供用于杆808的通道。在图9B和图9C中，头部804具有大致圆形或盘状的外观。在其它实施例中，头部可以具有各种形状，包括椭圆形、三角形、正方形、矩形、五边形、六边形、七边形、八边形、九边形、多边形、球形、棱柱形等。

保护层822可以已经联接至该装置。在一些实施例中，保护层822包括开口826。保护层的开口826可以提供开口，液体或其它介质可以通过所述开口行进至用于测试的侧向流动测定物。开口826通常与侧向流动测定物816的样本垫-缀合物垫830重叠。包括样本垫-缀合物垫830和色谱膜垫832的侧向流动测定物816被联接至杆808。保护层822被放置在杆808的腔体806中的侧向流动测定物816上方。头部804被放置在杆808上方，覆盖保护层822和侧向流动测定物816。装饰层814可以被联接至头部804。

图10示出根据本文所述的一个实施例的具有检测设备800的搅拌装置的分解图。在一些实施例中，头部804与装置800的杆808成一体。在图10中，头部808具有基本椭圆的形状，其具有相对于杆808的锥度。在其它实施例中，头部可以具有各种形状，包括椭圆形、三角形、正方形、矩形、五边形、六边形、七边形、八边形、九边形、多边形、球形、棱柱形等。侧向流动测定物816被切割、形成并且被放置在装置800的头部804上。可选地，侧向流动测定物816可以被放置在头部804上的腔体806内。侧向流动测定物816用保护层822覆盖。可移除层802可以被联接至头部804。保护层822可以被联接至壳体804。在一些实施例中，保护层822包括开口。保护层的开口826可以提供开口，液体或其它介质可以通过所述开口行进至用于测试的侧向流动测定物。开口826通常与侧向流动测定物816的样本垫-缀合物垫830重叠。

包括样本垫-缀合物垫830和色谱膜垫832的侧向流动测定物816被联接至头部804。保护层822被放置在装置800的侧向流动测定物816上方。可移除层802被放置在头部804上，覆盖保护层822和侧向流动测定物816。装饰层814可以被联接至头部804。在一些实施例中，可移除层802和装饰层814可以是单个层。

图11A示出根据本文所述的一个或多个实施例的设备900的分解图。在图11A中，壳体904具有基本圆形的形状，并且包括保持检测单元916的腔体906。在其它实施例中，例如图11B，壳体1904可以具有各种形状，包括椭圆形、三角形、正方形、矩形、五边形、六边形、七边形、八边形、九边形、多边形、球形、棱柱形等。在组装的设备中，侧向流动测定物916被放置在装置900的壳体904的腔体906中。在组装的设备中，侧向流动测定物916用保护层922覆盖。可移除层902可以被联接至壳体904。

保护层922可以被联接至壳体904。在一些实施例中，保护层922包括开口926，所述开口926可以提供入口点，液体或其它介质可以通过所述入口点行进至用于测试的侧向流动测定物916。开口926通常与侧向流动测定物916的接收区域(例如，样本垫-缀合物垫(未示出))重叠。在图11A中，吸收垫(或芯)934是基本U形的并且与侧向流动测定物916成平面。在一些实施例中，壳体904的腔体906可以被成形为包括袋(例如，凹陷区域)以用于容纳吸收垫934。设备900可选地包括放置在可移除层902和保护层922之间的可移除干燥剂940。

在某些情况下，可移除层902、干燥剂940、保护层922的周边的形状可以与壳体904的周边基本相同，但是不必如此。如图11A所示，在某些实施例中，壳体904的周边可以是基本圆形的。

图11B示出根据本文所述的一个或多个实施例的设备1900的分解图。在图11B中，壳体1904具有基本矩形的形状并且包括保持检测单元1916的腔体1906。在其它实施例中，壳体可以具有各种形状，包括椭圆形、三角形、正方形、矩形、五边形、六边形、七边形、八边形、九边形、多边形、球形、棱柱形等。在组装的设备中，侧向流动测定物1916位于装置1900的壳体1904的腔体1906中。在组装的设备中，侧向流动测定物1916用保护层1922覆盖。可移除层1902可以被联接至壳体1904。保护层1922可以被联接至壳体1904。在一些实施例中，保护层1922包括开口1926，所述开口1926可以提供入口点，液体或其它介质可以通过所述入口点行进至用于测试的侧向流动测定物1916。开口1926通常与侧向流动测定物1916的一部分重叠。在图11B中，吸收垫(芯)1934是基本矩形的形状。在一些实施例中，壳体1904的腔体1906可以被成形为包括用于保持吸收垫1934的袋(例如，凹陷区域)。设备1900可以包括放置在可移除层1902和保护层1922之间的可移除干燥剂1940。

在某些情况下，可移除层1902、干燥剂1940、保护层1922的周边的形状可以与壳体1904的周边基本相同，但是不必如此。如图11B所示，在某些实施例中，周边可以是基本矩形的。

图12示出根据本文所述的一个或多个实施例的设备950的分解图。壳体944具有基本圆形的形状，并且包括保持检测单元946的腔体956。侧向流动测定物946被布置在装置950的壳体944的腔体956中。侧向流动测定物946用保护层924覆盖。可移除层912可以被联接至壳体944。保护层924可以被联接至壳体944。在一些实施例中，保护层924包括开口926，所述开口926可以提供开口，液体或其它介质可以通过所述开口行进至用于测试的侧向流动测定物946。开口926通常与侧向流动测定物946的样本垫-缀合物垫重叠。吸收垫(芯)954是基本U形的并且与侧向流动测定物946成平面。在一些实施例中，壳体944的腔体956可以被成形为包括用于吸收垫954的袋。设备950可以包括放置在可移除层912和保护层924之间的可移除干燥剂942。

壳体可以包括凹口或缺口905，以帮助去除可移除层912。在某些情况下，可移除层912、干燥剂942、保护层924的周边的形状可以与壳体944的周边基本相同。如图12所示，在某些实施例中，周边可以是基本圆形的并且可以包括直边缘952。可移除层912可以包括诸如凸片954的特征部以帮助从壳体944移除可移除层以用于测试。

图13A、图13B、图13C和图13D示出根据本文所述的一个实施例的设备950。可移除层912被附接至壳体944。壳体944的周边是基本圆形的，其在一个侧上具有凹口或缺口905。可移除层912包括带凸片的特征部954，以帮助将其从壳体944移除。可移除层912可以是基本平面的。壳体944的底部可以是平面的，或者可以如在该实施例中所示为圆顶状。

图14A、图14B、图14C和图14D示出根据本文所述的一个实施例的连接至器具901的设备950。图15A、图15B、图15C和图15D示出在没有设备950的情况下的根据本文所述的一个实施例的器具901。器具901包括拱形开口956，其尺寸基本等于或小于设备950的壳体的宽度的尺寸。器具901包括带有拱形开口956和臂911的近侧端部913。在某些情况下，臂911可以折曲以用于将设备950插入拱形区域956中或提供张力以将设备950保持在适当位置中。或者，当设备950处于适当位置中时，臂911可以不对设备950施加张力/压力，即，当设备950处于适当位置中时，臂可以被完全地松弛。反而，臂911的几何形状可以将设备保持在适当位置中。器具901的底部可以包括支撑凸架909，以帮助将设备950的位置维持在器具901内。在某些情况下，可以使用粘合剂、硅酮或本领域的技术人员已知的其它措施将器具901附接或连接至诸如蜂窝装置的装置。在某些实施例中，可移除的粘合带962可以被附接至器具901。

图16A、图16B、图16C和图16D示出根据本文所述的一个实施例的连接至器具903的设备950。图17A、图17B和图17D示出在没有设备950的情况下的根据本文所述的一个实施例的器具903。器具903包括内部支撑环921，所述内部支撑环921的形状与设备950的壳体904的形状基本相同并且所述内部支撑环921的尺寸与设备950的壳体904的宽度基本相同。器具903包括近侧端部917和远侧端部919。在某些情况下，远侧端部可以包括一个或多个开口958。在某些情况下，内部支撑环921可以折曲以用于使设备950运动到环区域921中并且提供张力以将设备950保持在适当位置中。在设备950和远侧端部919之间的凹槽960允许内部支撑环921在所有方向上扩展。在某些情况下，器具903可以使用开口958附接至或连接至钥匙圈、挂绳、包或珠宝。器具903的轮廓可以是基本平面的。

对于包括美观、谨慎和快速结果在内的各种原因，在一些实施例中，有利的是本文所述的设备具有相对小的尺寸。例如，在一些实施例中，设备的厚度小于20mm，例如，小于或等于19mm、小于或等于18mm、小于或等于17mm、小于或等于16mm、小于或等于15mm、小于或等于14mm、小于或等于13mm、小于或等于12mm或小于或等于11mm。在一些实施例中，设备的厚度小于10mm，例如，小于或等于9mm、小于或等于8mm、小于或等于7mm、小于或等于6mm、小于或等于5mm、小于或等于4mm、小于或等于3mm或小于或等于2mm。

在一些实施例中，设备的最长外部尺寸小于50mm，例如，小于或等于48mm、小于或等于46mm、小于或等于44mm、小于或等于42mm、小于或等于40mm、小于或等于38mm、小于或等于36mm、小于或等于34mm、小于或等于32mm、小于或等于30mm、小于或等于28mm或小于或等于26mm。在一些实施例中，设备的最长外部尺寸小于25mm，例如，小于或等于24mm、小于或等于22mm、小于或等于20mm、小于或等于18mm、小于或等于16mm、小于或等于14mm、小于或等于12mm、小于或等于10mm、小于或等于9mm、小于或等于8mm、小于或等于7mm、小于或等于6mm或小于或等于5mm。在一些实施例中，设备的长度小于250mm，例如，小于或等于240mm、小于或等于230mm、小于或等于220mm、小于或等于210mm、小于或等于200mm、小于或等于190mm、小于或等于180mm、小于或等于170mm、小于或等于160mm、小于或等于150mm、小于或等于140mm、小于或等于130mm、小于或等于120mm或小于或等于110mm。在一些实施例中，设备的长度小于100mm，例如，小于或等于90mm、小于或等于80mm、小于或等于70mm、小于或等于60mm或小于或等于50mm。

在一些实施例中，设备是具有小于50mm的直径的盘的形状，所述直径例如小于或等于48mm、小于或等于46mm、小于或等于44mm、小于或等于42mm、小于或等于40mm、小于或等于38mm、小于或等于36mm、小于或等于34mm、小于或等于32mm、小于或等于30mm、小于或等于28mm或小于或等于26mm。在一些实施例中，设备的直径小于25mm，例如，小于或等于24mm、小于或等于22mm、小于或等于20mm、小于或等于18mm、小于或等于16mm，小于或等于14mm、小于或等于12mm、小于或等于10mm、小于或等于9mm、小于或等于8mm、小于或等于7mm、小于或等于6mm或小于或等于5mm。

检测单元

根据本文所述的实施例的设备的检测单元能够检测在多种液体中的任一种中的目标物质的存在。在一些实施例中，目标物质可以包括以下各项中的任意一种：含胺化合物，苯二氮卓，麻醉剂，酒精，约会强暴药，杀虫剂，类固醇，类固醇代谢产物，细菌，病原体，真菌，毒药，毒素，炸药，易爆前体材料，金属，蛋白质和糖。

本文描述了用于检测目标物质的存在的方法和设备。在一些实施例中，所述方法和设备可以检测液体中的目标化合物。在一些实施例中，所述方法和设备可以检测固体中的目标物质。例如，本文所述的方法和装置可以用于实时检测非法药物，例如，含胺化合物或药物、苯二氮卓、含胺化合物或药物、分析物、滥用麻醉品、酒精、药物、约会强暴药或其它目标化合物或分析物。作为另一个示例，本文描述的方法和设备可以用于实时检测某些蛋白质、糖或过敏原，例如，麸质、花生蛋白或乳糖。在一些实施例中，本文描述的方法和设备可以用于实时检测其它材料，例如，农药、类固醇及其代谢产物、细菌、病原体、真菌、毒药、毒素、化学战剂、环境毒物、炸药以及用于制成它们的原始材料以及小分子物质、金属、挥发性有机物和其它目标化合物的混合物。

在一些实施例中，本文所述的方法和设备可以用于实时检测目标物质、分析物或化合物，氯胺酮、4-羟基丁酸(GHB)、麻黄碱、甲基苯丙胺、苯丙胺、氟硝西泮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)(其也称为摇头丸或莫莉)、四氢大麻酚(THC)和诸如氯硝西泮等的苯二氮卓类药物以及更多。在一些实施例中，本文描述的方法和设备可以用于实时检测食物或液体内的目标物质、分析物或化合物。

在某些示例中，液体包括可消耗的液体。例如，可消耗的液体可以包括啤酒、苹果酒、能量饮料、调味饮料、果汁饮料、含酒精饮料或其它酒精饮料、牛奶、含乳饮料、苏打水、运动饮料、蔬菜饮料、水、酒及其组合物。在某些示例中，液体包括非可消耗的液体(例如，血液、非饮用水、有机溶剂、饮用水、血清、处理后的废水、未处理的废水、尿液、呕吐物、汗液、眼泪、生殖液，其它身体分泌物或其组合)。液体可以包含溶液、悬浮液或乳液。在某些示例中，液体可以包含悬浮在其中的固体颗粒或冰。在某些示例中，液体介质可以包括来自固体的液体提取物。在其它情况下，该方法和设备可以用于检测固体材料中的分析物，例如，从面包中提取面筋。在某些示例中，该方法和设备可以用于检测营养补品、化妆品或土壤中的分析物。在其它示例中，该方法和设备可以用于检测重金属的存在。在某些情况下，该方法和设备可以用于从已经通过液体鼓泡的气体中检测分析物，其中液体从该气体吸收分析物中的至少某些，并且本文描述的方法和设备测试该液体。

在一些实施例中，检测单元可以检测多种液体中的任一种中的一种或多种目标物质。例如，检测单元可以在含有按体积计在0至90％(例如，按体积计10％、25％、50％、65％、80％或按体积计任何中间％)范围内的酒精的液体中或在具有在0至0.5g/mL(例如，0.05g/mL至0.4g/mL，0.1g/mL至0.3g/mL)范围内的浓度的糖中和/或在具有在从约2至约10范围内的pH值的液体中(例如，在具有从约2至约5或从约2至约4的pH值的酸性液体中和/或在具有从约8至约10的pH值的碱性液体中)检测一种或多种目标物质。检测单元可以检测无色和有色液体中的一种或多种目标物质，所述无色和有色液体包括具有人工着色或天然色素沉着的那些。检测单元可以检测一种或多种目标物质，而与液体的透明性无关，即，透明、半透明、浑浊或不透明的液体。

在一些实施例中，检测单元可以包括比色指示物，电化学传感器，纳米流体装置，荧光测定法，放射性标记测定法，磁性测定法，侧向流动免疫测定法或其它检测目标物质存在或不存在的手段。在一些实施例中，检测单元包括侧向流动测定物。

在一些实施例中，检测单元包括用于接收液体样本以用于测试的区域。例如，用于接收样本的区域可以是样本垫。当检测单元设置在本文所述的设备的腔室中时，样本垫可以与入口端口(即，当保护层中的开口是入口端口时的保护层中的开口)对准，使得在壳体外部的液体通过入口端口进入腔体并且与检测单元的样本区域接触。

在某些实施例中，样本垫材料可以被包含在检测单元内。样本垫可以帮助润湿检测单元。样本垫可以限制流入设备中的液体的量。在一些实施例中，一旦样本垫饱和，液体的吸收速率就会降低，并且从而限制了被吸收的液体的量，使得控制液体流入设备中的流动。

检测单元还可以包括用于显示指示物的区域，所述指示物证明了在测试液体中存在或不存在目标物质。例如，用于显示指示物的区域可以是包括标记物的色谱膜垫。标记物可以被配置为在检测目标物质时(例如，在与目标物质反应时或在不存在目标物质的情况下与另一物质反应时)显示指示。该指示可以是目标物质存在或不存在的视觉指示。

在一些实施例中，芯或吸收垫的吸收能力还可以减小回流的可能性。例如，芯或吸收垫可以具有比检测单元的预期样本体积基本大的吸收垫容量；基本较大的吸收垫容量可以通过确保将几乎所有样本和伴随的检测单元化学物品被吸入吸收垫中而减少回流的可能性。在一些实施例中，吸收垫的容量可以比预期的样本体积大50％至100％。在某些情况下，吸收垫的容量可以比测试所需的样本体积大3倍至5倍。

在一些实施例中，检测单元是侧向流动测定物，并且可以包括测定样本垫、缀合物垫、色谱膜垫和吸收垫(或芯)。垫可以彼此接触、邻接或重叠。样本垫可以直接或间接接触缀合物垫，因此样本液体可以从样本垫流到缀合物垫。缀合物垫可以直接或间接接触色谱膜垫，因此样本液体可以从缀合物垫流到色谱膜垫。色谱膜垫可以直接或间接接触吸收垫，因此样本液体可以从色谱膜垫流入吸收垫中。色谱膜垫可以包括能够显示目标物质的信号检测的标记物。该信号可以是目标物质在被测试的液体中存在或不存在的视觉指示。在一些实施例中，吸收垫可以与色谱膜垫的一部分重叠，并且可以被配置为从色谱膜垫抽出液体。在一些实施例中，吸收垫的尺寸可以增大以帮助较大量的样本。在一些实施例中，吸收垫的形状可以被设计成使得由从样本垫通过吸收垫的液体穿过检测单元所行进的路径的长度比检测单元的任何外部尺寸长。在某些情况下，由液体穿过检测单元所行进的路径是与检测单元的最长外部尺寸的2倍或3倍一样长。

在一些实施例中，检测单元包括侧向流动测定物。在一些实施例中，侧向流动测定物可以依赖于抗体-分析物相互作用来确定药物在酒精或非酒精饮料中的存在。在一些实施例中，侧向流动测定物可以依赖于适体-分析物相互作用来确定分析物在液体中的存在。在某些方面中，可以使用分子印迹聚合物、仿生聚合物(例如，类肽)或另一种分子识别方法来代替抗体或适体来检测目标分析物。

在一些实施例中，侧向流动测定物可以包括与有色颗粒缀合的抗药物抗体，该有色颗粒可以被携带通过色谱膜，在所述色谱膜上固定有药物缀合蛋白(测试线)和抗物种抗体(对照线)。在一些实施例中，有色颗粒可以包括金纳米颗粒。在一些实施例中，有色颗粒可以包括注入染料的乳胶微珠。在一些实施例中，色谱膜可以包括纤维素、硝化纤维素、玻璃纤维、类似材料或这些材料的组合。可以在所描述的设备中使用的侧向流动测定物可以包括例如在PCT专利申请PCT/US2017/015489中描述和阐述的那些。

在一些实施例中，在将包含侧向流动测定物的检测单元暴露于饮料时，由检测单元吸收的流体可以在检测单元携带有抗药抗体-颗粒缀合物的情况下通过检测单元，以使流体经过固定化的药物-蛋白质缀合物和抗物种抗体。如果不存在药物，则抗药物抗体-颗粒缀合物将与药物-蛋白质缀合物以及抗物种抗体相互作用并且结合，这将促使抗药物抗体-颗粒缀合物也变得被固定。抗药物抗体-颗粒缀合物的固定化可以使得颜色沉积在药物-蛋白质缀合物(测试线)和抗物种抗体(对照线)所在的区域上。在饮料中存在药物的情况下，药物将结合抗药物抗体-颗粒缀合物，继而阻止抗药物抗体-颗粒缀合物与药物-蛋白缀合物相互作用和结合(测试线)。因为药物抑制了抗药物抗体-颗粒缀合物与测试线之间的相互作用和结合，所以在该区域中没有沉积颜色。因为抗药物抗体-颗粒缀合物与抗物种抗体(对照线)的相互作用和结合不受药物存在的影响，所以在对照线上仍然将沉积颜色。在一些实施例中，指示不存在药物的结果由两条线组成(测试线和对照线为彩色)，而指示存在药物的结果由一条线组成(对照线为彩色)。在其它实施例中，指示目标分析物存在的结果由一条线组成(对照线为彩色)，而指示分析物不存在的结果由两条线组成(测试线和对照线为彩色)。

在一些实施例中，包括侧向流动测定物的检测单元包括缓冲剂。缓冲剂可以改变吸收的样本的性质，以使溶液与抗体-颗粒缀合物相相容。缓冲剂可以包括添加剂，例如，有机酸和无机酸、盐、离子和非离子去污剂、糖和蛋白质。可以在所描述的设备中使用的缓冲物可以包括例如在PCT/US2017/015489中描述和阐述的那些。在一些实施例中，添加剂还可以起到制备用于使液体样本流过该单元的一个或多个膜垫的功能。这些添加剂可以促进样本流过膜，同时防止在膜与抗药物抗体-颗粒缀合物、药物-蛋白质缀合物和抗物种抗体之间发生不必要的相互作用。试剂的浓度和组合倾向于取决于被测试的样本基质。

在一些实施例中，检测单元包括能够接收液体并且允许液体迁移的色谱膜垫。在某些情况下，色谱膜可以在至少第一位置处包括抗分析物抗体-颗粒缀合物并且在至少第二位置处包括分析物-缀合物蛋白。在一些实施例中，色谱膜垫在至少第三位置处还包含抗物种抗体。

图18A、图18B和图18C示出根据本文所述的一个实施例的用于适应性设备的检测单元。检测单元可以是基本矩形的形状。

图19示出根据本文所述的一个实施例的在样本-缀合物垫1000上的分离的处理位置。整个样本-缀合物垫1000可以用与各种化学物质相相容的单个缓冲物组合物1001处理。第二缓冲物组合物1002可以被施加到处理过的垫的狭窄部分。在某些情况下，第二缓冲物可以稳定测试样本和检测方法。第三缓冲物组合物1003可以被添加到处理过的垫的不同狭窄部分。在某些情况下，第三缓冲物组合物1003和第二缓冲物组合物1002会在化学上不相容，或者第三缓冲物组合物1003会与检测方法的后续阶段不相容。在那些情况下，可以使用分离区1004。分离区1004的大小可以取决于所使用的缓冲物的特定化学性质和/或所检测的特定分析物。

在一些实施例中，将每种缓冲物组合物都作为溶液添加至样本-缀合物垫的相应区域，并且在添加下一种缓冲物组合物之前将该垫干燥。当已经添加了缓冲物组合物中的每种并且将垫干燥时，准备使用预处理的样本-缀合物垫。用足够量的缓冲物(即，足够重量的干燥的缓冲物组合物)处理该垫，从而在使用检测层测试样本之前，无需将额外的缓冲物添加到液体样本，并且不必添加缓冲物溶液来促进测试方法。

在某些情况下，使用过的缓冲物可以在处理过的垫内被高度地浓缩。例如，在某些实施例中，在第一缓冲物处理之后，干燥垫的重量可以增加到垫的约20mg/mL至40mg/mL，其是重量增加了40％至80％。在第二缓冲物和第三缓冲物处理之后，干燥垫的重量会增加垫的额外5mg/mL至13mg/mL，从而使重量总共增加了50％至106％。表1示出了在添加缓冲物之后的重量变化的一个示例。

表格1

在某些情况下，设备还包括能够接收液体的样本垫，并且在某些情况下，液体从样本垫运动至色谱膜。在一些实施例中，液体从色谱膜运动至芯或吸收垫。在一些实施例中，检测单元还包括缀合物垫。在一些实施例中，样本垫和缀合物垫可以连接。在其它实施例中，样本垫和缀合物垫可以组合。在一些实施例中，样本垫-缀合物垫的至少一部分与色谱膜垫重叠。在一些实施例中，样本垫-缀合物垫和吸收垫不连接。在一些实施例中，吸收垫可以借助不渗透膜从色谱垫分离，除了供吸收垫与色谱膜垫的一部分重叠的区域以外。

在一些实施例中，检测单元可以被配置为以大致水平的取向例如基本沿着单个水平面从检测单元的第一端部至检测单元的第二端部引导液体流过检测单元。在其它实施例中，检测单元可以被配置为以大致竖直的取向例如基本通过多个竖直平面即从检测单元的底部至检测单元的顶部引导液体流过检测单元。在一些实施例中，检测单元可以被配置为将流过检测单元的液体的流动分裂到多个路径中。在一些实施例中，液体可以从第一路径沿着路径流到与第一路径基本平行的第二弯曲路径。在一些实施例中，该第二路径可以与第一路径的方向逆流流动。

在一些实施例中，检测单元的配置，具体地色谱膜和吸收垫彼此之间的关系，会促使检测单元的一部分中的流动路径本质上呈逆流或呈S形。在某些示例中，在吸收垫中的液体的流动与色谱膜垫中的流动的方向逆流。在一些实施例中，检测单元的配置可以允许用于使检测单元的总长度基本小于在检测单元的整个长度上维持单向流动路径的常规检测单元的总长度。通过将色谱膜垫和吸收垫重叠，可以显着地减小检测单元的总长度，而没有减小液体的总流动路径的长度。在一些实施例中，可以通过利用检测单元中的S形流动路径来进一步减小检测单元的总长度。

在一些实施例中，吸收垫可以包括干燥剂。例如，吸收垫可以浸渍有诸如硅胶的干燥剂。在某些情况下，干燥剂可以通过会对水分敏感的检测单元或缀合物垫有助于防止在使用设备之前吸收。干燥剂可以将所有水分引导至干燥剂。在某些情况下，浸渍有干燥剂的吸收垫可以有助于延长设备的保质期。在某些情况下，干燥剂可以是可从设备移除的单独的垫。在其它情况下，干燥剂可以被嵌入壳体内。在某些实施例中，干燥剂可以是具有嵌入的分子筛的聚合物基体。这些分子筛会吸收VOC以及其它可能有害的气体和蒸汽。在一些实施例中，干燥剂可以包括颜色指示器以识别测试是否已经被破坏。在又一些其它实施例中，干燥垫也可以用作脱氧剂。

在一些实施例中，指示存在或不存在目标化合物的信号可以包括以下各项中的任一个：彩色点或区域的外观、彩色区域的任何外观的缺失、图案的完成、线的完成、徽标的完成、符号的完成、单词的印刷、对勾标记、表情符号、符号、荧光、振动或声音。在一些实施例中，该信号可以由以下各项中的任意一个形成：电化学检测、在分析物存在下的聚合或解聚、吸热反应、放热反应引发、水凝胶形成、电子装置辅助定量、荧光、酶促反应或磁场波动。

在一些实施例中，该信号由标记物显示。标记物可以包括以下各项中的至少一种：羧基荧光素、2,7-二氯荧光素、曙红B、曙红Y、赤藓红、荧光素、荧光素亚酰胺、荧光素异氰酸酯、金纳米粒子、适体、抗体、汞溴红、荧光桃红B、玫瑰红、其衍生物和盐或其组合。

本文所述的检测单元布置在壳体的腔体中。在一些实施例中，检测单元可以被联接至壳体或杆。例如，检测单元可以通过热密封、超声焊接或粘合剂、激光焊接、热熔、RF焊接、感应焊接、机械紧固、溶剂粘合或粘合剂粘合而联接至壳体。

在一些实施例中，检测单元可以被配置为最小化、显着地减少或基本消除测定组分向测试液体中的回流或迁移。从检测单元到测试液体的成分的这种回流或潜在流动会是不希望的，尤其是对于可消耗的液体的测试而言。在一些实施例中，潜在的回流或逆流可以包括来自检测单元的测试液体和化学添加剂。为了解决回流的可能性，在一些实施例中，检测单元还可以包括回流减少部件。在一些实施例中，回流减少部件可以是在保护层中的样本入口端口或开口与样本垫之间的未处理的垫。由于在将设备引入测试液体中时未处理的垫饱和，未处理的垫可以最小化、显着地减少或基本消除材料流回到测试液体的潜在流动。一旦被引入测试液体中，饱和的未处理的垫可以通过使从样本垫到测试液体的流动的梯度和动力最小化而充当对回流的约束。在一些实施例中，由饱和的未处理的垫对流动的这种约束可以至少显着地减少来自检测单元的化学添加剂或缓冲物与测试液体之间的潜在接触。在一些实施例中，由饱和的未处理的垫对流动的该约束可以帮助确保基本没有来自检测单元的化学添加剂或缓冲物与测试液体接触。在一些实施例中，壳体的设计和配置可以充分地包裹检测单元，以基本防止回流到测试液体。在该实施例中，与设备的尺寸和表面积相比，用于液体进入的开口较小。例如，当将设备引入液体中时，用于液体的相对小的开口呈现出唯一的潜在回流路径。开口的基本较小尺寸减少了用于回流的可能性。在一些示例中，回流减少部件可以防止测定组分的至少约70％迁移到液体样本中，例如，至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％或至少约99％。

在一些实施例中，设备包括边界，所述边界当设备被完全浸没时可以基本防止液体在该边界处夹带。在某些示例中，边界是指设备的周边边缘或两个连结的边缘的周边。在一些实施例中，设备包括边界，所述边界可以被配置为当设备被完全浸没时基本防止液体在边界处夹带。边界配置可以通过粘合剂、粘合、焊接、压缩力、可配合的布置(螺柱/抗螺柱)、静电相互作用和磁相互作用或其它方法中的任意一种来实现。在这种情况下，在液体中的设备的完全浸没对检测单元没有影响。在一些实施例中，与密封的设备的尺寸和表面积相比，用于液体进入的开口较小。例如，当将设备引入液体时，用于液体的相对小的开口呈现出通向检测单元的唯一路径。开口的基本较小的尺寸减小了检测单元的溢流的可能性。

在一些实施例中，本文所述的检测单元被完全地包含在本文所述的壳体内。因此，在一些实施例中，检测单元必须是非常小。在一些实施例中，检测单元包括在从约0.1毫米(mm)至约10mm范围内的厚度。在一些实施例中，检测单元包括在约1mm至约5mm范围内的厚度。在一些实施例中，检测单元可以具有小于或等于约0.4mm、小于或等于0.5mm、小于或等于1mm、小于或等于2mm、小于或等于3mm、小于或等于4mm、小于或等于5mm、小于或等于6mm，小于或等于7mm、小于或等于8mm、小于或等于9mm或小于或等于10mm的厚度。

在一些实施例中，检测单元可以具有约10mm至约30mm或约10mm至约20mm的长度。在一些实施例中，检测单元的长度可以为小于或等于约10mm、小于或等于11mm、小于或等于12mm、小于或等于13mm、小于或等于14mm、小于或等于15mm、小于或等于16mm、小于或等于17mm、小于或等于18mm、小于或等于19mm、小于或等于20mm、小于或等于21mm、小于或等于22mm、小于或等于23mm、小于或等于24mm、小于或等于25mm、小于或等于26mm、小于或等于27mm、小于或等于28mm、小于或等于29mm、或小于或等于30mm。

在一些实施例中，检测单元包括多达小于或等于约20mm的宽度，例如，约19mm的宽度、约18mm的宽度、约17mm的宽度、约16mm、约15mm、约14mm、约13mm、约12mm、约11mm或约10mm的宽度。在某些示例中，检测单元可以具有约10mm至约3mm的宽度。在一些实施例中，检测单元包括多达约6mm的宽度，例如，约5mm、约4.5mm、约4mm、约3.5mm、约3mm或约2.5mm的宽度。

本文所述的检测单元的一些实施例可以具有小于约25mm的长度、约15mm的宽度和约5mm的厚度。在一些实施例中，本文描述的检测单元可以具有小于约17mm的长度、约5mm的宽度和约1mm的厚度。在一些实施例中，本文描述的检测单元可以具有小于约12mm的长度、约4mm的宽度和约1mm的厚度。

侧向流动测定物的小型化的特定优点是测试结果的及时性。例如，使用80毫米长色谱膜的常规侧向流动测定物至少需要5分钟来显示测试结果。相反，本文所述的小型化的测定物的一些实施例更快显示测试结果。例如，包含如本文所述的缓冲物制剂的12mm检测单元仅需要约30秒来显示测试结果。小型化的侧向流动测定物的另一个优点是减少了测试流体体积。在一些示例中，与对于常规80mm侧向流动测定物而言的80μL相比，本文所述的设备需要不超过15μL的样本体积。在一些实施例中，样本体积小于40μL、小于30μL、小于20μL、小于10μL或小于5μL。在一些实施例中，在少于1分钟、少于30秒、少于15秒、少于10秒或少于5秒的时间内显示测试结果。

本文描述的检测单元的任何实施例可以与本文描述的壳体的任何实施例一起使用，只要该检测单元装配在壳体的腔体内并且壳体的入口端口与检测单元的样本区域对准即可，并且由检测单元所显示的指示可通过壳体看到(例如，通过壳体的透明部分，通过开口或通过窗口)。

图20至图23示出检测单元的示例，其可以在本文描述的任何壳体中使用。

图20示出根据本文所述的一个实施例的检测单元200的俯视图。检测单元200包括吸收垫260(其有时称为芯)和测试条280。测试条280包括样本垫-缀合物垫250和色谱膜垫230。样本垫-缀合物垫250接触色谱膜垫232的近侧端部。样本垫-缀合物垫250可以与吸收垫260分离。被吸收到样本-缀合物垫250中的液体可以流至色谱膜垫234的远侧端部，并且继而通过吸收垫260向外地流动。色谱膜234的远侧端部与U形吸收垫260的一部分重叠。

图21示出检测单元的截面图和液体介质通过检测单元600的总体流动方向。液体通过开口/样本端口602进入检测单元。液体从开口流动至样本垫604，通过样本垫604流动至缀合物垫606，通过缀合物垫606流动至色谱膜垫608，通过色谱膜垫608流动至吸收垫610，并且最终在吸收垫610内扩散。如在图21中所示，在流动路径中到后续垫的过渡可以是竖直的，例如，从缀合物垫606至色谱膜垫608以及从色谱膜垫608流动至吸收垫610的流动。

在图21中，与在检测单元的先前或随后的垫上的流动相比，垫的配置还可以促使检测单元的一部分中的流动路径是沿相反的方向。例如，吸收垫/芯610中的液体的流动与色谱膜垫608中的液体的流动方向相反。检测单元的这种配置可以允许检测单元的总长度基本小于在整个检测单元中维持单一流动路径(即，单一流动方向)的常规检测单元的长度。这种配置允许用于在不减小液体的总流动路径的情况下显着地减小检测单元的总长度。因而，该配置可以实现其中液体的流动路径比检测单元的总长度长的检测单元。在某些示例中，流动路径的长度可以是检测单元的长度的两倍或三倍。一旦未处理的垫614变得完全地饱和，可选的未处理的垫614可以显着地减少通过开口602的回流。

图22示出检测单元的俯视图以及液体通过检测单元600的流动方向。液体稍后进入检测，并且流动至样本垫-缀合物垫616，通过样本垫-缀合物垫616流动至色谱膜垫608，通过色谱膜垫608流动至吸收垫610，并且最终在吸收垫610内扩散。如在图22中所示，流动路径可以是弯曲的，例如，通过吸收垫610流动。在吸收垫610基本为U形的情况下，液体的流动路径可以被弯曲为与吸收垫610的U形基本匹配。此外，液体通过吸收垫610的流动方向可以与液体通过色谱膜垫608的流动方向相反。在图22中，来自色谱膜垫608的液体的流动当过渡到吸收垫610时分裂，其中液体的一部分流到吸收垫618的近侧端部并且液体的一部分流到吸收垫620的远侧端部。

图23是根据本文所述的一个实施例的设备100的分解截面图。设备100包括样本垫110、缀合物垫120、检测单元130和吸收垫或芯160。样本垫110与缀合物垫120的第一部分122相邻，从而在使用中液体从样本垫110被吸收到缀合物垫120中。缀合物垫的第二部分124在色谱膜130的近侧端部132处与色谱膜130相邻，从而在使用中液体在近侧端部132处被吸收到色谱膜中并且通过色谱膜朝向色谱膜130的远侧端部134运动。色谱膜在近侧端部和远侧端部之间包括沉积有分析物缀合蛋白的至少一条测试线140以及沉积有抗物种抗体的至少一条对照线150。设备还包括与色谱膜130相邻的吸收垫或芯160，从而在使用中液体从色谱膜130被吸收到芯中。在一些实施例中，可以存在多条测试线以测试多种目标物质。可选地，设备可以具有清透的保护层170。

设备的设计不受附图中描述的设计的限制。该系统可以通过本领域已知的任何技术来生产。

在一些实施例中，检测单元包括在从约50微米至约1000微米范围内的厚度。在一些实施例中，检测单元包括在从约200微米至约400微米的厚度。在一些实施例中，检测单元可以具有小于或等于约100微米、小于或等于200微米、小于或等于400微米、小于或等于600微米、小于或等于800微米或小于或等于1000微米的厚度。

在一些实施例中，可以对检测单元进行不同的表面处理。例如，可以对检测单元进行臭氧处理。在一些实施例中，可以对检测单元进行一种或多种可以提高层的亲水性的表面处理，并且在某些情况下可以改进层的润湿性。在一些实施例中，可以对检测单元进行一种或多种可以提高层的疏水性的表面处理，并且在某些情况下可以降低层的润湿性。在一些实施例中，当设备暴露于液体时，表面处理可以有助于防止在开口处形成气穴或气泡。

在一些实施例中，检测单元可以被配置为检测多种目标物质的存在。例如，检测单元可以被配置为在一个特定检测单元上检测多种非法药物。在一些实施例中，检测单元可以在物理上被划分以允许在无需通过检测另一种药物来推断的情况下检测多种药物。作为另一个示例，检测单元可以与某些部件多路复用以在单个检测单元上测试多种药物。在某些情况下，检测单元可以串联运行多个测试。在一些实施例中，设备可以包括彼此相邻定位的多个离散的物理段，以构成单个检测单元。例如，可以将多个矩阵并排放置，每个矩阵都被配置为测试不同化合物在液体中的存在。

在一些实施例中，包括检测单元的设备还可以包括至少一个附加层。在一些实施例中，设备可以包括顶层、底层和可移除层中的至少一个。在一些实施例中，设备可以包括本文描述的层的任何组合。在某些情况下，可移除层可以提供气密密封并且为检测单元提供防潮层。

本文所述的设备还可以包括被定位在检测单元的顶表面上的顶层。在一些实施例中，可以使用粘合剂将顶层联接至检测单元。在一些实施例中，粘合剂可以包含丙烯酸酯共聚物微球、丙烯酸和甲基丙烯酸酯均聚物或共聚物、基于丁基橡胶的体系、硅酮、氨基甲酸酯、乙烯基酯和酰胺、烯烃共聚物材料、富马酸二烷基酯、天然或合成橡胶以及包括热熔胶的类似物。

如本文所述的联接可以是直接的或间接的。可以通过粘合剂粘合(例如，粘合剂背衬、溶剂粘合、UV粘合剂、自固化粘合剂或环氧树脂)、焊接(例如，超声焊接、激光焊接或热封)、机械紧固(例如，压接、可配合的表面(螺柱/抗螺柱)或其它机械紧固措施)、静电相互作用、磁性相互作用(以其它方式覆盖表面)或对于本领域的技术人员已知的其它方法。

在其它实施例中，可以通过在相应的层的至少一部分处热密封、通过超声焊接两个层、通过使用紫外线辐射可固化粘合剂或者通过使用压敏胶来将顶层联接至检测单元。在一些实施例中，可以使用由本领域技术的人员已知的其它合适的结合材料或方法来将检测单元联接至顶层。

可选地，测定基质(例如，样本-缀合物垫和/或其它垫)可以用缓冲剂预处理。缓冲剂可以是例如乙酸及其共轭碱、柠檬酸及其共轭碱、磷酸氢二钠、聚电解质聚合物、邻苯二甲酸氢钾、氢氧化钠、磷酸钠及其组合物。基质可以用缓冲剂预处理，使得基质可以在约3至约8(例如，约4至约6，或约4.5至约5.5)范围内的pH下被缓冲。例如，缓冲剂可以被添加到组合物以提供约3、约3.5、约4、约4.5、约5、约5.5、约6、约6.5、约7、约7.5、约8、约8.5或约9的pH。可以在所描述的设备中使用的缓冲物可以包括例如在PCT/US2017/015489中所描述和阐述的那些。

例如，可以将第一缓冲溶液施加至样本区域以沉积缓冲化合物和缓冲为中和或抵消可能干扰测试结果的饮料成分所选择的添加剂。可以将另一种缓冲溶液施加到色谱膜以增大饮料或液体的粘度，例如，以减慢其横过色谱膜的迁移。在一些实施例中，可以在设备中使用缓冲溶液的特定组合物，在该设备中将第一缓冲溶液施加到样本区域，将第二缓冲溶液施加到色谱膜，并且第一缓冲溶液和第二缓冲溶液是不同的。缓冲溶液的这种组合可以协同地使用，以在测试液体的较宽范围上改进设备和方法的性能。

在一些实施例中，中和剂、缓冲剂和表面活性剂的特定组合被协同地使用以在样本基质的广泛范围上改进测定的性能。中和剂可以被单独使用或者与缓冲剂结合使用，以在一系列多种测试液体上改进测定性能。中和试剂可以包括传统的缓冲剂(例如，良好的缓冲盐)以及其它酸性或碱性组分(其在样本遇到检测器件之前对样本处理)。中和剂可以由诸如柠檬酸钠或碳酸钾的羧酸盐组成。缓冲剂为检测器件在离子缓冲液或两性离子缓冲盐内起作用创造了稳定和一致的环境，并且缓冲剂可以由离子或两性离子缓冲盐组成。缓冲剂单独会无法提供所有样本类型的充分中和作用。中和剂单独会太酸性或太碱性而与检测器件不相容。例如，在规定范围内的中和剂浓度和缓冲剂浓度的任何组合下，中和剂和缓冲剂的一种可能组合分别是碳酸钾(0.1M至3M)和三羟甲基氨基甲烷(tris)(0.1M至3M)。在一些实施例中，中和剂与缓冲剂的比率为2：1。

中和剂可以位于诸如样本垫或区域的测定组分中，所述测定组分与位于缀合物垫或区域中的缓冲剂分离。在某些情况下，中和剂是K₂CO₃(0.1M至3M)或其它羧酸盐。在某些情况下，缓冲剂是Tris(0.1M至3M)或其它良好的缓冲剂。当中和剂与抗体-颗粒缀合物不相容时，如在具有K₂CO₃和抗体-金纳米颗粒缀合物的情况下，将中和剂与缀合物垫分离是尤其重要的。中和剂可以沉积在相同的测定组分上，除了在与检测器件分离的区域中以外。在某些情况下，中和剂为K₂CO₃(0.1M至3M)或其它羧酸盐。在某些情况下，缓冲剂是Tris(0.1M至3M)或其它良好的缓冲剂。

在一些实施例中，非离子表面活性剂的某些组合物对于确保本文所述的设备与广泛范围的测试液体相相容而言是尤其有用的。这些非离子表面活性剂可以单独使用或者与中和剂和缓冲剂结合使用。在一些示例中，在每种化合物的规定范围内的浓度的任何组合下，第一非离子表面活性剂是Pluronic F68(0.1％至2％)或其它泊咯沙姆，并且第二非离子表面活性剂是Triton X-100(0.1％至2％)或其它聚环氧乙烷苯基醚。缓冲物制剂和残留缓冲物制剂可以包含在每种表面活性剂的所述范围内的浓度的任何组合下的第一和第二非离子表面活性剂。非离子表面活性剂可以位于缀合物垫中。非离子表面活性剂可以位于样本垫中。一种非离子表面活性剂可以位于样本垫中，并且一种非离子表面活性剂可以位于缀合物垫中。

在一些实施例中，中和剂、缓冲剂和非离子表面活性剂的组合物被发现改进了测定性能。例如，有用的组合物包括中和剂K₂CO₃(0.1M至3M)、缓冲剂Tris(0.1M至3M)、非离子表面活性剂Triton X-100(0.1％至2％)以及第二非离子表面活性剂Pluronic F68。在一些实例中，本文所述的设备包括残留缓冲物制剂的特定组合物，其可以使设备与广泛范围的测试流体相相容。例如，第一残留缓冲物制剂可以在靠近液体流动路径的起点的位置(例如，样本区域)处使用，以与测试流体中可能不利于测试结果的组分(例如，酸、酒精和/或着色剂)相互作用，并且第二残留缓冲物制剂可以在液体流动路径进一步下方的单独位置处使用，以将测试液体缓冲在一定pH值附近，从而不使在测定物中涉及的蛋白质变性。

另外，缓冲物制剂的特定组合物可以允许组合多种检测器件(例如使用两种或更多种标记物-测试线组合物)以用于检测多种分析物，而在没有残留缓冲物制剂的特定组合的情况下不同的检测器件将与相同范围的测试液体不相容。在一个示例中，在不存在特定残留缓冲物制剂的情况下，用于检测第一分析物的第一检测器件仅与测试液体A和B相容，并且用于检测第二分析物的第二检测器件仅与测试液体B和C相容。在这种情况下，第一器件和第二器件不能在组合中被使用来同时地检测流体A和C中的第一分析物和第二分析物。但是，包含残留缓冲物制剂的适当组合的单个设备是与流体A、B和C相容，并且可以检测所有三种流体中的第一分析物和第二分析物。这种“多路复用”对于借助单个设备检测多种分析物是有用的，所述多种分析物会需要不同的检测器件(例如，不同的抗体、适体或标记物)。在一些实例中，本文描述的设备可以检测苯并二氮杂和氯胺酮两者的存在。

制造适应性设备的方法

在其它实施例中，本文描述了一种制造适应性设备的方法。在一些实施例中，所述制造适应性设备的方法包括：提供壳体，所述壳体包括腔体和能够附接至饮料容器或器具的结构；将检测单元放置在腔体中，其中检测单元被配置为检测目标物质的存在；可选地，将检测单元联接至壳体；以及，将保护层联接至检测单元上方并且联接至壳体和/或联接至检测单元。在一些实施例中，所述制造方法还包括将可移除层联接至保护层。在一些实施例中，所述制造方法还包括将可移除层联接至壳体。在一些实施例中，将可移除层联接至壳体或保护层的强度可以小于将保护层联接至检测单元的强度。在某些情况下，设备可以被联接至器具。

如本文所述的联接可以是直接的或间接的。可以通过粘合剂粘合(例如，粘合剂背衬、溶剂粘合、UV粘合剂、自固化粘合剂或环氧树脂)、焊接(例如，超声焊接、激光焊接或热封)、机械紧固(例如，压接或可配合的表面(螺柱/抗螺柱))、静电相互作用、磁性相互作用(以其它方式覆盖表面)或对于本领域的技术人员已知的其它方法。

使用适应性设备的方法

在又一些其它实施例中，本文描述了一种使用设备检测目标物质的方法。在一些实施例中，所述使用方法包括：提供本文所述的设备；将设备的一部分暴露于介质；以及观察指示以确定目标物质的存在或不存在。在一些实施例中，所述使用方法包括从设备移除可移除层以暴露检测单元的至少一部分。在一些实施例中，所述使用方法包括观察视觉指示。

在一些实施例中，所述使用方法包括：将设备暴露于液体介质。在一些实施例中，将设备暴露于液体介质包括使介质与设备接触。在其它实施例中，将设备的一部分暴露于介质包括：在器件上收集介质的样本；以及使用器件将样本与设备接触。在一些实施例中，所述使用方法可以暴露于介质，所述介质包含以下各项中的至少一种：啤酒、苹果酒、能量饮料、调味饮料、果汁饮料、含酒饮料或其它酒精饮料、牛奶、含乳饮料、饮用水、苏打水、运动饮料、蔬菜饮料、水、酒及其组合。在一些实施例中，介质可以包括以下各项中的至少一种：非可消耗的液体(例如、血液、非饮用水、有机溶剂、血清、处理过的废水、未处理过的废水、尿液、呕吐物、汗液、眼泪、排泄物、生殖液、其它身体分泌物或其组合)。在一些实施例中，目标物质可以包括非法药物、含胺化合物、苯二氮卓、分析物，麻醉剂、酒精、约会强暴药中的任意一种。

合适的方法、产品和系统的说明性实施例

如以下所使用的，对方法、产品或系统的任何引用应理解为对这些方法、产品或系统中的每个的引用(例如，“说明性实施例1至4应理解为说明性实施例1、2、3或4”)。

示例性实施例1是一种用于检测液体中的目标物质的存在的设备，所述设备包括：壳体，所述壳体包括腔体；

用于接收液体的检测单元，其中，所述检测单元被设置在所述腔体中，并且其中，所述检测单元能够显示存在或不存在目标物质的指示；和

保护层，所述保护层被设置在所述检测单元上方并且联接至所述检测单元或联接至所述壳体，其中，所述保护层包括在所述检测单元的一部分上方的开口，并且其中，所述壳体限制可以达到所述检测单元的流体的体积和流速。

说明性实施例2是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述开口是入口端口，在所述壳体外部的流体可以通过所述入口端口进入所述腔体并且与所述检测单元接触。

说明性实施例3是任何先前或随后说明性实施例的设备，还包括设置在所述保护层的至少一部分上方的可移除层，所述可移除层被配置为使得在移除所述可移除层时所述检测单元的至少一部分暴露于外部环境。

说明性实施例4是任何先前或随后说明性实施例的设备，还包括在所述壳体中的开口以提供用于所述设备内的气体的通气口。

说明性实施例5是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述检测单元是侧向流动测定物。

说明性实施例6是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述检测单元包括样本垫、缀合物垫、色谱膜垫和吸收垫，

其中，所述样本垫被配置为将所述液体转移至所述缀合物垫；

其中，所述缀合物垫被配置为将所述液体转移至所述色谱膜垫；

其中，所述色谱膜垫包括标记物，所述色谱膜垫与所述样本垫的一部分重叠，并且所述色谱膜垫被配置为将所述液体转移到所述吸收垫；

其中，所述吸收垫与所述色谱膜垫的一部分重叠，并且所述吸收垫被配置为从所述色谱膜垫抽吸所述液体；

其中，所述标记物被配置为在检测所述目标物质时显示信号；

其中，所述信号是所述目标物质存在或不存在的视觉指示。

说明性实施例7是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述信号包括以下各项中的任意一个：彩色点或区域的外观、彩色区域的任何外观的缺失、图案的完成、线的完成、徽标的完成、符号的完成、单词的印刷、对勾标记、表情符号、符号、荧光、振动或声音。

说明性实施例8是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述信号由以下各项中的任意一个形成：电化学检测、在分析物存在下的聚合或解聚、吸热反应、放热反应引发、水凝胶形成、电子装置辅助定量、荧光、酶促反应或磁场波动。

说明性实施例9是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述标记物包括以下各项中的至少一种：羧基荧光素、2,7-二氯荧光素、曙红B、曙红Y、赤藓红、荧光素、荧光素亚酰胺、荧光素异氰酸酯、金纳米粒子、适体、抗体、汞溴红、荧光桃红B、玫瑰红、衍生物和盐或其组合。

示例性实施例10是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述目标物质包括以下各项中的任意一种：含胺化合物、苯二氮卓、麻醉剂、酒精、约会强暴药、杀虫剂、类固醇、类固醇代谢产物、细菌、病原体、真菌、毒药、毒素、炸药、易爆前体材料、金属、蛋白质和糖。

示例性实施例11是任何先前或后续示例性实施例的设备，其中，液体包括以下各项中的任意一种：啤酒、苹果酒、能量饮料、调味饮料、果汁饮料、含酒精饮料、酒精饮料、牛奶、含乳饮料、苏打水、运动饮料、蔬菜饮料、水、酒、血液、非饮用水、有机溶剂、饮用水、血清、处理过的废水、未处理过的废水、尿液、汗液、呕吐物及其组合。

示例性实施例12是任何前述或后续示例性实施例的设备，其中，所述壳体包括聚合物材料，所述聚合物材料包括以下各项中的至少一种：丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯和聚碳酸酯合金、缩醛聚甲醛、液晶聚合物、尼龙6-聚酰胺、尼龙6/6-聚酰胺、尼龙11-聚酰胺、聚对苯二甲酸丁二醇酯聚酯、聚碳酸酯、聚醚酰亚胺、聚乙烯、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯聚酯、聚丙烯、聚邻苯二甲酰胺、聚苯硫醚、聚苯乙烯晶体、高抗冲聚苯乙烯、聚砜、聚氯乙烯、聚偏二氟乙烯、苯乙烯丙烯腈、热塑性弹性体、热塑性聚氨酯弹性体、环烯烃共聚物和苯乙烯丁二烯共聚物。

说明性实施例13是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述壳体还包括：

由厚度间隔开的第一相对的面和第二相对的面，其中，所述第一相对的面和所述第二相对的面是基本平面的，并且其中，所述第一相对的面包括所述腔体；以及

周边表面，所述周边表面连接所述第一相对的面和所述第二相对的面并且围绕所述壳体的周边延伸。

说明性实施例14是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述壳体的周边是基本圆形的。

说明性实施例15是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述壳体还包括从所述周边表面中的第一开口通过所述壳体的至少一部分的通道。

说明性实施例16是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述通道终止于在所述周边表面中的第二开口处。

说明性实施例17是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述设备能够可移除地附接至液体器皿或一个或多个器具。

说明性实施例18是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述器具包括饮用吸管、饮料搅拌器、适配器、钩、杆、钥匙圈、挂绳、工具或夹具中的至少一个。

说明性实施例19是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述壳体是杆。

说明性实施例20是任何先前或随后说明性实施例的设备，还包括连接至所述杆的可潜水的头部。

说明性实施例21是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述头部包括通道，使得所述头部可沿着所述杆的长度运动。

说明性实施例22是任何先前或随后说明性实施例的设备，其中，所述装置被配置为待定位在包括液体的器皿中并且在浸没之后起作用。

示例性实施例23是一种使用设备来检测目标物质在液体介质中的存在的方法，所述方法包括：

提供任何先前或随后说明性实施例的设备；

将所述设备的一部分暴露于所述液体介质；以及

观察指示以确定所述目标物质的存在或不存在。

示例性实施例24是任何先前或随后说明性实施例的方法，其中，所述目标物质包括以下各项中的任意一种：含胺化合物、苯二氮卓、麻醉剂、酒精、约会强暴药、杀虫剂、类固醇、类固醇代谢产物、细菌、病原体、真菌、毒药、毒素、炸药、易爆前体材料、金属、蛋白质和糖。

说明性实施例25是任何先前或随后说明性实施例的方法，其中，所述液体包括以下各项中的任意一种：啤酒、苹果酒、能量饮料、调味饮料、果汁饮料、含酒精饮料、酒精饮料、牛奶、含乳饮料、苏打水、运动饮料、蔬菜饮料、水、酒、血液、非饮用水、有机溶剂、饮用水、血清、处理过的废水、未处理过的废水、尿液、呕吐物、汗液、眼泪及其组合。

示例性实施例26是一种制造用于检测目标物质在液体介质中的存在的设备的方法，所述方法包括：

提供检测单元，所述检测单元被配置为检测目标物质的存在；

将所述检测单元联接至壳体，其中，所述壳体能够被附接至器具；以及

将保护层联接在所述检测单元上方。

说明性实施例27是任何先前或随后说明性实施例的方法，还包括将可移除层联接至所述壳体。

说明性实施例28是任何先前或随后说明性实施例的方法，还包括将所述设备联接至器具。

在附图中示出设备的实施例。如将应理解，所说明的实施例被提供为说明本发明的特征和优点的方式，并且不应被解读为将本发明限制于任何特定示例。此外，在以下附图的描述中使用顶部、底部和侧部是为了帮助理解，并且不应被解读为本发明的实施例的地理/方位限制。

所附权利要求的设备和方法的范围不受本文描述的特定设备和方法的限制，这些特定设备和方法旨在作为权利要求的几个方面的说明，并且在功能上等效的任何设备、系统和方法旨在落入权利要求的范围内。除了本文中示出和描述的那些之外，设备和方法的各种修改方案旨在落入所附权利要求的范围内。此外，尽管仅具体描述了本文公开的某些代表性设备和方法步骤，但是即使没有具体地叙述，设备和方法步骤的其它组合也旨在落入所附权利要求的范围内。因此，可以在本文中明确地提及步骤、元件、部件或组分的组合；然而，即使没有明确地阐述，也包括步骤、元件、部件和组分的其它组合。如本文所使用的术语“包含”及其变体与术语“包括”及其变体同义地使用，并且是开放的、非限制性术语。尽管本文已经使用术语“包含”和“包括”来描述各种实施例，术语“本质上由……组成”和“由……组成”也可以代替“包含”和“包括”来使用以提供本发明的更具体的实施例并且也被公开。

Claims (28)

1.一种用于检测液体中的目标物质的存在的设备，所述设备包括：

壳体，所述壳体包括腔体；

用于接收液体的检测单元，其中，所述检测单元被设置在所述腔体中，并且其中，所述检测单元能够显示存在或不存在目标物质的指示；和

保护层，所述保护层被设置在所述检测单元上方并且联接至所述检测单元或联接至所述壳体，其中，所述保护层包括在所述检测单元的一部分上方的开口，并且其中，所述壳体限制能够达到所述检测单元的流体的体积和流速。

2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述开口是入口端口，在所述壳体外部的流体能够通过所述入口端口进入所述腔体并且与所述检测单元接触。

3.根据权利要求1或2所述的设备，还包括设置在所述保护层的至少一部分上方的可移除层，所述可移除层被配置为使得在移除所述可移除层时所述检测单元的至少一部分暴露于外部环境。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的适应性设备，还包括在所述壳体中的开口以提供用于所述设备内的气体的通气口。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的设备，其中，所述检测单元是侧向流动测定物。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的设备，其中，所述检测单元包括样本垫、缀合物垫、色谱膜垫和吸收垫，

其中，所述样本垫被配置为将所述液体转移至所述缀合物垫；

其中，所述缀合物垫被配置为将所述液体转移至所述色谱膜垫；

其中，所述色谱膜垫包括标记物，所述色谱膜垫与所述样本垫的一部分重叠，并且所述色谱膜垫被配置为将所述液体转移到所述吸收垫；

其中，所述吸收垫与所述色谱膜垫的一部分重叠，并且所述吸收垫被配置为从所述色谱膜垫抽吸所述液体；

其中，所述标记物被配置为在检测所述目标物质时显示信号；

其中，所述信号是所述目标物质存在或不存在的视觉指示。

7.根据权利要求6所述的设备，其中，所述信号包括以下各项中的任意一个：彩色点或区域的外观、彩色区域的任何外观的缺失、图案的完成、线的完成、徽标的完成、符号的完成、单词的印刷、对勾标记、表情符号、符号、荧光、振动或声音。

8.根据权利要求6所述的设备，其中，所述信号由以下各项中的任意一个形成：电化学检测，在分析物存在的情况下的聚合或解聚，吸热反应，放热反应引发，水凝胶形成，电子装置辅助定量，荧光，酶促反应或磁场波动。

9.根据权利要求6所述的适应性设备，其中，所述标记物包括以下各项中的至少一种：羧基荧光素、2,7-二氯荧光素、曙红B、曙红Y、赤藓红、荧光素、荧光素亚酰胺、荧光素异氰酸酯、金纳米粒子、适体、抗体、汞溴红、荧光桃红B、玫瑰红、其衍生物和盐或其组合。

10.根据权利要求1至6中任一项所述的设备，其中，所述目标物质包括以下各项中的任意一种：含胺化合物、苯二氮卓、麻醉剂、酒精、约会强暴药、杀虫剂、类固醇、类固醇代谢产物、细菌、病原体、真菌、毒药、毒素、炸药、易爆前体材料、金属、蛋白质和糖。

11.根据权利要求1至6和10中任一项所述的设备，其中，所述液体包括以下各项中的任意一种：啤酒、苹果酒、能量饮料、调味饮料、果汁饮料、含酒精饮料、酒精饮料、牛奶、含乳饮料、苏打水、运动饮料、蔬菜饮料、水、酒、血液、非饮用水、有机溶剂、饮用水、血清、处理过的废水、未处理过的废水、尿液、汗液、呕吐物及其组合。

12.根据权利要求1至6和10至11中任一项所述的设备，其中，所述壳体包括聚合物材料，所述聚合物材料包括以下各项中的至少一种：丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯和聚碳酸酯合金、缩醛聚甲醛、液晶聚合物、尼龙6-聚酰胺、尼龙6/6-聚酰胺、尼龙11-聚酰胺、聚对苯二甲酸丁二醇酯聚酯、聚碳酸酯、聚醚酰亚胺、聚乙烯、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯聚酯、聚丙烯、聚邻苯二甲酰胺、聚苯硫醚、聚苯乙烯晶体、高抗冲聚苯乙烯、聚砜、聚氯乙烯、聚偏二氟乙烯、苯乙烯丙烯腈、热塑性弹性体、热塑性聚氨酯弹性体、环烯烃共聚物和苯乙烯丁二烯共聚物。

13.根据权利要求1至6和10至12中任一项所述的设备，其中，所述壳体还包括：

由厚度间隔开的第一相对的面和第二相对的面，其中，所述第一相对的面和所述第二相对的面是基本平面的，并且其中，所述第一相对的面包括所述腔体；以及

周边表面，所述周边表面连接所述第一相对的面和所述第二相对的面并且围绕所述壳体的周边延伸。

14.根据权利要求13所述的设备，其中，所述壳体的周边是基本圆形的。

15.根据权利要求13所述的设备，其中，所述壳体还包括从所述周边表面中的第一开口通过所述壳体的至少一部分的通道。

16.根据权利要求15所述的设备，其中，所述通道终止于在所述周边表面中的第二开口处。

17.根据权利要求13所述的设备，其中，所述设备能够可移除地附接至液体器皿或一个或多个器具。

18.根据权利要求17所述的设备，其中，所述一个或多个器具包括饮用吸管、饮料搅拌器、适配器、钩、杆、钥匙圈、挂绳、工具或夹具中的至少一者。

19.根据权利要求1至6或10至13中任一项所述的设备，其中，所述壳体包括杆。

20.根据权利要求19所述的设备，其中，所述壳体还包括连接至所述杆的能潜水的头部。

21.根据权利要求20所述的设备，其中，所述头部包括通道，使得所述头部能沿着所述杆的长度运动。

22.根据权利要求19所述的设备，其中，所述装置被配置为能定位在包括液体的器皿中并且在浸没之后起作用。

23.一种使用设备来检测目标物质在液体介质中的存在的方法，所述方法包括：

提供根据权利要求1至6或10至13中任一项所述的设备；

使所述设备的一部分与所述液体介质接触；以及

观察指示以确定所述目标物质的存在或不存在。

24.根据权利要求23所述的方法，其中，所述目标物质包括以下各项中的任意一种：含胺化合物、苯二氮卓、麻醉剂、酒精、约会强暴药、杀虫剂、类固醇、类固醇代谢产物、细菌、病原体、真菌、毒药、毒素、炸药、易爆前体材料、金属、蛋白质和糖。

25.根据权利要求23所述的方法，其中，所述液体包括以下各项中的任意一种：啤酒、苹果酒、能量饮料、调味饮料、果汁饮料、含酒精饮料、酒精饮料、牛奶、含乳饮料、苏打水、运动饮料、蔬菜饮料、水、酒、血液、非饮用水、有机溶剂、饮用水、血清、处理过的废水、未处理过的废水、尿液、呕吐物、汗液、眼泪及其组合。

26.一种制造用于检测目标物质在液体介质中的存在的设备的方法，所述方法包括：

提供检测单元，所述检测单元被配置为检测目标物质的存在；

将所述检测单元联接至壳体，其中，所述壳体能够被附接至器具；以及

将保护层联接在所述检测单元上方。

27.根据权利要求26所述的方法，还包括将可移除层联接至所述壳体。

28.根据权利要求26所述的方法，还包括将所述设备联接至器具。

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