CN110869080B - 无针静脉注射端口 - Google Patents

Abstract

一种注射端口组件，其包括具有联接在一起的第一配合结构件和第二配合结构件的本体。在本体内接纳有弹性屏蔽件并且弹性屏蔽件可在压缩程度较小的第一位置与压缩程度较大的第二位置之间压缩，在压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过注射端口组件。第一配合结构件联接有中空套管。中空套管具有远端端部部分，该远端端部部分构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件。中空套管是不透明的且第二配合结构件和弹性屏蔽件两者均是透明的，使得通过以由不透明套管所提供的不透明背景为背景的弹性屏蔽件和第二配合结构件可以看到泄漏到弹性屏蔽件的内部腔中的任何流体。

Description

无针静脉注射端口

相关申请的交叉引用

该申请要求于2017年6月21日提交的序列号为15/628,990的美国专利申请、于2017年6月21日提交的序列号为15/629,000的美国专利申请以及于2018年2月21日提交的序列号为15/901,741的美国专利申请的优先权，上述申请的全部内容通过参引并入本文。

发明背景

1.技术领域

本公开总体上涉及医用静脉(IV)给药管线连接器。更具体地，本公开涉及用于在静脉和血液给药疗法中安全输注IV流体、抗生素、脂类、血液、血液成分或药物产品和/或血液抽吸的无针间歇注射端口。

2.背景技术

无针注射端口的一个重要方面是医务人员使用注射端口以使流动通过注射端口的流体可视化的能力。这因几个原因而很重要。首先，在注射端口的首次使用期间，使通过注射端口的流体的正确流动可视化可能是重要的。在首次使用之后，在冲洗注射端口期间使通过注射端口的通道可视化可能是重要的。最后，在注射端口的整个使用期间，重要的是能够检测注射端口的任何故障、比如注射端口的各个部件之间的泄漏。

这些问题已经导致了所谓的“透明”注射端口的发展，其中，注射端口的所有部件都是透明的，从而允许注射端口中的流体的可视化。

持续需要在这种注射端口方面的改进，以使这种注射端口在使用中更加可靠，并且使故障更易于检测。

发明内容

在一个方面，注射端口组件可以包括具有构造成联接在一起的第一配合结构件和第二配合结构件的本体。弹性屏蔽件构造成被接纳在本体内，并且弹性屏蔽件可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在压缩程度较小的第一位置中，阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中，允许流体流动通过注射端口组件。弹性屏蔽件包括内部腔。中空套管联接至第一配合结构件并且构造成被接纳在弹性屏蔽件内。中空套管具有套管远端端部部分，该套管远端端部部分构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件。套管远端端部部分可以具有至少一个出口窗口。

中空套管的至少一部分可以是不透明的，并且第二配合结构件和弹性屏蔽件两者的至少一部分可以是透明的，使得通过以由不透明套管所提供的不透明背景为背景的弹性屏蔽件和第二配合结构件能够看到泄漏到弹性屏蔽件的内部腔中的任何流体。

整个套管可以是不透明的，并且整个弹性屏蔽件和第二配合结构件可以是透明的。

在一个实施方式中，注射端口组件可以特别适合于血液泄露的可视化，并且不透明套管可以具有比血液浅的颜色，以便为套管的外部的任何血液泄漏提供对比的背景。

不透明套管可以具有除红色之外的颜色，以便与套管的外部的任何血液泄漏形成对比。

不透明套管可以具有淡的颜色，以便与弹性屏蔽件的内部腔中的血液形成对比。

在一个实施方式中，不透明套管可以被染成浅淡的蓝色。

不透明套管可以与第一配合结构件一体地形成，并且整个第一配合结构件可以是不透明的。

中空套管具有内部流体通道，并且套管足够不透明，使得通过套管不能看到内部流体通道内的血液。

在另一方面，注射端口组件可以包括本体，该本体具有第一配合结构件和构造成被联接至第一配合结构件的第二配合结构件。弹性屏蔽件可以构造成被接纳在本体内，并且弹性屏蔽件可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在压缩程度较小的第一位置中，阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中，允许流体流动通过注射端口组件。弹性屏蔽件可以包括内部腔。中空套管可以联接至第一配合结构件并且构造成被接纳在弹性屏蔽件的内部腔内。中空套管可以具有套管端部部分，该套管端部部分构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件。套管可以具有内部流体通道。中空套管的至少一部分是不透明的，使得通过套管不能看到套管的内部流体通道。第二配合结构件和弹性屏蔽件两者的至少一部分可以是透明的，使得通过弹性屏蔽件和第二配合结构件可以看到弹性屏蔽件的内部腔。

在本文所描述的任何方面的某些实施方式中，当弹性屏蔽件处于松弛状态时，内部腔包括腔鼻部部分、腔密封部分和腔导引部分。腔鼻部部分具有腔鼻部部分最大内直径。腔密封部分具有腔密封部分长度，腔密封部分沿着腔密封部分长度的至少大部分具有小于腔鼻部部分内直径的腔密封部分内直径。腔导引部分位于腔密封部分的与腔鼻部部分相反的侧。腔导引部分的腔导引部分内直径大于腔密封部分内直径。

在一些这样的实施方式中，套管远端端部部分具有至少一个侧向出口窗口，所述至少一个侧向出口窗口的窗口长度小于腔密封部分长度。

在一些这样的实施方式中，套管远端端部部分包括套管鼻部，该套管鼻部位于侧向出口窗口的远侧并且构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较小的第一位置时被紧密地接纳在弹性屏蔽件的腔鼻部部分中。套管远端端部部分在侧向出口窗口的远侧和近侧两者处均具有套管远端端部部分外直径，该套管远端端部部分外直径充分大于腔密封部分内直径，使得当套管被接纳在弹性屏蔽件中且套管鼻部被接纳在腔鼻部部分中时在套管与弹性屏蔽件之间存在过盈配合，该过盈配合沿着侧向出口窗口以及侧向出口窗口的近侧和远侧两者延伸，使得弹性屏蔽件的腔密封部分横跨侧向出口窗口进行密封。

腔鼻部部分可以是球状形状的并且可以具有半球形远端端部。腔鼻部部分可以包括截头圆锥形部分，该截头圆锥形部分具有沿近端方向从半球形远端端部至腔鼻部部分最大内直径增大的直径。

腔密封部分可以包括截头圆锥形部分，该截头圆锥形部分具有沿近端方向从腔密封部分最小内直径至腔密封部分最大内直径增大的直径。

腔导引部分可以包括截头圆锥形部分，该截头圆锥形部分的直径沿近端方向从腔密封部分开始增大。

套管与弹性屏蔽件之间的过盈配合可以延伸到腔导引部分的截头圆锥形部分中。

腔导引部分可以包括在沿近端方向邻近于腔密封部分直径增大的第一截头圆锥形部分和邻近于第一截头圆锥形部分的第二截头圆锥形部分，第二截头圆锥形部分的夹角比第一截头圆锥形部分的夹角小。

套管与弹性屏蔽件之间的过盈配合可以在出口窗口的近侧和远侧延伸至少约0.010英寸。

套管和弹性屏蔽件可以构造成使得过盈配合在套管与弹性屏蔽件之间提供至少约0.001英寸的径向过盈。可选地地，过盈配合可以提供至少约0.002英寸的径向过盈。可选地，过盈配合可以提供至少约0.004英寸的径向过盈。可选地，过盈配合可以提供至少约0.006英寸的径向过盈。

当弹性屏蔽件处于压缩程度较小的第一位置使得套管鼻部被紧密地接纳在腔鼻部部分中时，套管鼻部可以大致填充腔鼻部部分。

当弹性屏蔽件处于松弛状态时，腔密封部分内直径沿着整个腔密封部分长度可以小于腔鼻部部分最大内直径。

至少一个侧向出口窗口在一个实施方式中包括在直径方向上相反的两个出口窗口，并且至少一个侧向出口窗口在另一实施方式中包括在周向上等距地间隔开的三个出口窗口。

在本文所描述的任何方面的某些实施方式中，中空套管可以具有纵向中心轴线。在一些这样的实施方式中，套管还包括形成在套管远端端部部分中的至少一个侧向出口窗口，至少一个侧向出口窗口的窗口宽度垂直于纵向中心轴线。

在本文所描述的任何方面的某些实施方式中，在中空套管中限定有内部流体通道并且内部流体通道构造成将至少一个侧向出口窗口与连接至第一配合结构件的流体导管连通。内部流体通道可以具有在轴向方向上接近窗口的非圆形横截面。非圆形横截面的横截面面积可以大于具有与窗口宽度相等的直径的圆的横截面面积。

至少一个侧向出口窗口可以包括在直径方向上相反的两个出口窗口。

在直径方向上相反的两个出口窗口可以在直径方向上间隔开窗口间距。

内部流体通道可以侧向地延伸至在直径方向上相反的两个出口窗口中的每一者，并且非圆形横截面的第一侧向横截面尺寸可以至少等于紧邻近于窗口的近端端部的窗口间距。

紧邻近于窗口的近端端部的非圆形横截面可以具有垂直于第一侧向横截面尺寸的第二侧向横截面尺寸，该第二侧向横截面尺寸至少等于窗口宽度。

内部流体通道的非圆形横截面可以至少部分地限定在中空套管的大致平行的相对的第一内壁与第二内壁之间。

第一内壁和第二内壁可以沿着窗口的长度延伸。

中空套管还可以包括至少沿着窗口的长度分别从相对的第一内壁和第二内壁径向向内延伸的在直径方向上相对的第一加强肋和第二加强肋。

第一加强肋和第二加强肋可以向近侧延伸超过窗口的长度而进一步进入内部流体通道中。

至少一个侧向出口窗口可以包括在周向上等距地间隔开的三个出口窗口。

内部流体通道的非圆形横截面可以是三叶形横截面。

三叶形横截面可以径向向外渐缩，并且从窗口向近侧延伸达至少与窗口长度一样长的距离。

至少一个窗口可以具有窗口长度，并且内部流体通道的非圆形横截面可以向近侧延伸超过窗口的长度而进一步进入内部流体通道达至少与窗口长度一样长的另一距离。

在本文所描述的任何方面的某些实施方式中，注射端口组件可以包括用于将第一配合结构件和第二配合结构件锁定在一起的卡扣锁定特征件。卡扣锁定特征件可以包括第一锁定部分和第二锁定部分。第一锁定部分和第二锁定部分中的一者可以包括锁定边缘，并且第一锁定部分和第二锁定部分中的另一者可以包括渐缩锁定表面。锁定边缘构造成与渐缩锁定表面接合，以阻挡第一配合结构件与第二配合结构件的断开接合。

锁定边缘可以由大致90度的角来限定。

渐缩锁定表面可以是弯曲的渐缩锁定表面。

渐缩锁定表面可以限定在第二配合结构件的第二锁定部分上，并且渐缩锁定表面可以是限定在第二配合结构件的多个稳定环固定区段上的区段表面。

第一锁定部分和第二锁定部分可以构造成使得需要至少30磅的力，并且更优选地需要至少40磅的力以将第一配合结构件和第二配合结构件拉开。

在当结合附图阅读以下公开内容时，本发明的许多目的、特征和优点对于本领域技术人员而言将是明显的。

附图说明

图1是注射端口组件的各部件的分解图。

图2是图1的注射端口组件的组装立视图。

图3是沿着图2的线3-3截取的图1和图2的注射端口组件的立视横截面图。

图4是图1的注射端口组件处于弹性屏蔽件的压缩程度较小的位置的立视横截面图。注射器被示出为处于将要与注射端口组件接合的位置。

图5是类似于图4的视图，注射器已经与注射端口组件接合以将弹性屏蔽件移动至其压缩程度较大的第二位置，在该位置中允许流体流动通过注射端口组件。

图6是具有三个侧向出口窗口的下部本体部分的第二实施方式的立视图。

图6A至图6D是沿着图6的线6A-6A、线6B-6B、线6C-6C以及线6D-6D截取的横截面图。

图7是图6的下部本体部分的套管的远端端部部分的放大图。

图8是与图6的下部本体部分一起使用的弹性屏蔽件的第二实施方式的立视图。

图9是图8的弹性屏蔽件的远端端部部分的放大横截面图。

图10是使用图6的下部本体部分和图8的弹性构件的注射端口组件处于弹性屏蔽件的压缩程度较小的位置的立视横截面图。注射器被示出为处于将要与注射端口组件接合的位置。

图11是类似于图10的视图，注射器已经与注射端口组件接合以将弹性屏蔽件移动至其压缩程度较大的第二位置，在该位置中允许流体流动通过注射端口组件。

图12是包括图6至图11的弹性构件和套管构造的Y位置注射端口组件的立视图。

图13是图12的Y位置注射端口组件的立视横截面图。

图14是注射端口组件的实施方式的立视横截面图。

图15是包括中空套管的本体的第一配合结构件的立视图。

图16是沿着图15的线16-16截取的第一配合结构件和套管的立视横截面图。

图17是图15的第一配合结构件和套管的俯视平面图。

图18是图15的第一配合结构件和套管的立视图，其与图15相比绕纵向轴线旋转了90°。

图19是图18中圈出的套管的远端端部部分的放大图。

图20是沿着图18的线20-20截取的横截面图，其示出了套管的内部流体通道的非圆形横截面。

图21是图14的注射端口组件的弹性屏蔽件的立视图，其中，弹性屏蔽件的内部腔以虚线表示。

图22是图21的弹性屏蔽件的上部部分的放大的立视横截面图。

图23是图14的注射端口组件的第二配合结构件或者上部本体部分的立视图。

图24是图23的上部本体部分的立视横截面图。

图25是注射端口组件的替代性实施方式的各部件的分解图。

图26是图25的注射端口组件的组装的立视横截面图。

具体实施方式

现在参照附图，并且特别地参照图1和图2，示出了注射端口组件并且注射端口组件总体上由附图标记10来表示。注射端口组件10包括本体12，该本体12具有第一配合结构件14和构造成联接至第一配合结构件14的第二配合结构件16。

弹性屏蔽件18构造成被接纳在本体12内，并且弹性屏蔽件18可从如在图4中观察到的压缩程度较小的第一位置压缩至如在图5中观察到的压缩程度较大的第二位置，在压缩程度较小的第一位置中，阻止流体流动通过注射端口组件10，在压缩程度较大的第二位置中，允许流体流动通过注射端口组件10。如在图3中观察到的，弹性屏蔽件18具有内部腔20。

在第一配合结构件14上联接有中空套管22并且中空套管22构造成被接纳在弹性屏蔽件18内。中空套管22具有套管远端端部部分24，该套管远端端部部分24构造成当弹性屏蔽件18处于如在图5中观察到的压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件18。套管远端端部部分24具有限定在套管远端端部部分24中的至少一个出口窗口26。

中空套管22优选地与第一配合结构件14一体地形成。中空套管22具有限定在中空套管22中的内部流体通道28，该内部流体通道28将第一配合结构件14的近端端部30与出口窗口26连通。

如图4和图5中所图示，连接件10构造成被注射器34或其他医疗部件的阳鲁尔梢部(male Luer tip)32接合。阳鲁尔梢部32与弹性屏蔽件18的远端端部36接合，并且迫使弹性屏蔽件18的远端端部36向下越过中空套管22，使得中空套管22的远端部分24暴露，从而允许注射器34与套管22的内部流体通道28的窗口26之间的流体连通。

注射器34还可以包括鲁尔锁定连接件(未示出)，该鲁尔锁定连接件具有与第二配合结构件16的阳螺纹38接合的阴螺纹。

如在观察图5时将理解的，当注射器34与注射端口组件10接合并且将弹性屏蔽件18移动至其压缩程度较大的第二位置时，在注射器34的内部40与中空套管22的内部流体通道28之间提供了流体连通。这允许流体或者从注射器34流出并且通过内部流体通道28而至静脉内组件的其他各部件以使流体移动到患者体内，或者诸如血液之类的流体可以被从患者体内向上抽出通过内部流体通道28而进入注射器34的内部40中。当流体沿任一方向流动时，正常工作的注射端口组件10将不会在刚刚描述的流体通道的外部有任何流体泄漏。

在不期望的泄漏的情况下，可能的是流体可以找到方式进入弹性屏蔽件18的内部腔20中，或者进入弹性屏蔽件18与第二配合结构件16之间的环状件42中。本发明特别适合于易于可视化和检测进入弹性屏蔽件18的内部腔20中或者进入弹性屏蔽件18与第二配合结构件16之间的环状件42中的泄漏。这是通过下述方式来实现的：使中空套管22的至少一部分并且优选地使整个套管22和整个第一配合结构件14由不透明材料制成，使得通过不透明套管22不能看到内部流体通道28。特别地，流体、比如容纳在内部流体通道28中的血液不应该通过不透明套管22可见。此外，弹性屏蔽件18的至少一部分和本体12的第二配合结构件16的至少一部分由透明材料制成，使得通过第二配合结构件16和弹性屏蔽件18可以容易看到弹性屏蔽件18的内部腔20和套管22的外表面。优选地，整个弹性屏蔽件18和整个第二配合结构件16由透明材料制成。

因此，通过以由不透明套管22的外表面所提供的不透明背景为背景的弹性屏蔽件18和第二配合结构件16可以容易地看到泄漏到弹性屏蔽件18的内部腔20中的任何流体。

这与现有技术的所谓的“透明”注射端口中的情况相反，在现有技术中，包括套管的所有部件都是透明的。如果套管也是透明的，则例如当从患者抽取血液时，套管22的内部流体通道28中总是可见血液，并且因此可能难以看到泄漏到弹性屏蔽件18的内部腔20中的血液。

取决于预期将要通过注射端口组件10传输的流体，不透明套管22的颜色可以被选择成使得提供最大的对比度，以便于可视化可能泄漏到弹性屏蔽件18的内部腔20中或者泄漏到环状件42中的任何流体。

例如，当预期使用注射端口组件10来从患者抽取血液样本时，并且当期望能够看到任何血液泄露时，不透明套管22的颜色可以被选择成使得提供与泄露到内部腔20中的任何血液形成明显的对比。例如，不透明套管22可以具有比血液浅的颜色。优选地，在这种情况下，不透明套管22将具有除红色之外的颜色。不透明套管22可以具有淡的颜色，以便与内部腔20中的血液形成对比。在优选实施方式中，套管22可以被染成浅淡的蓝色，这提供了与泄漏到内部腔20中的任何血液的明显的对比。白色的不透明套管22也为血液提供了良好的对比背景。

一种特别合适的浅淡的蓝色是Pantone PMS-544。另一合适的浅淡的蓝色是Pantone PQ-7541C。其他合适的不透明的淡的背景颜色——取决于希望可视化的流体——可以包括：

Pantone 11-0603淡羊皮纸；

Pantone 11-0616淡黄色

Pantone 12-1007淡玫瑰色

Pantone 12-4607淡蓝色

Pantone 13-0116淡绿色

Pantone 13-6309淡青绿色

如果注射端口组件将被优化以可视化将要注射到患者体内的特定流体，则可以为套管22选择合适的对比不透明颜色。

图6至图11的实施方式：

在图6至图11中示出了具有三个侧向出口窗口的注射端口组件的实施方式并且注射端口组件总体上由附图标记110来表示。

注射端口组件110具有纵向轴线111。图10中以组装的横截面示出了注射端口组件110并且注射端口组件110包括由第一配合结构件114和第二配合结构件116组成的本体112。第一配合结构件114也可以被称为下部本体部分114，并且第二配合结构件116也可以被称为上部本体部分116。第一配合结构件114和第二配合结构件116通过卡扣锁定特征件118联接在一起。

注射端口组件110还包括弹性屏蔽件120，该弹性屏蔽件120构造成被接纳在本体112内，并且该弹性屏蔽件120可从如例如在图10中观察到的压缩程度较小的第一位置压缩至如例如在图11中观察到的压缩程度较大的第二位置，在压缩程度较小的第一位置中，阻止流体流动通过注射端口组件110，在压缩程度较大的第二位置中，允许流体流动通过注射端口组件110。

图6至图7中最佳地示出了第一配合结构件114的构造的细节。第二配合结构件116的构造的细节与图23和图24中针对第二配合结构件316所示的细节大致相同。图8和图9中最佳地示出了弹性屏蔽件120的构造的细节。

图10以组装的横截面视图示出了注射端口组件110，其中，第一配合结构件114和第二配合结构件116联接在一起的，并且其中，弹性屏蔽件120在第一配合结构件114与第二配合结构件116之间的被接纳在本体112内。

如在图8和图9中最佳观察到的，弹性屏蔽件120包括内部腔122。将理解的是，弹性屏蔽件120由弹性体材料形成，并且在图8和图9中以松弛状态示出，在松弛状态下，弹性体材料相对不变形。还将理解的是，在图10中，在内部腔122中已经接纳有第一配合结构件114的中空套管124，从而使弹性屏蔽件120的各部分径向向外变形成使得如在图10中观察到的弹性屏蔽件120的形状、并且尤其是弹性屏蔽件120的内部腔122的形状由于弹性屏蔽件120的弹性变形而不同。

现在参照图8和图9，图8和图9示出了弹性屏蔽件120并且特别地弹性屏蔽件120的内部腔122处于其松弛状态，内部腔122在该松弛状态下可以被描述为包括腔鼻部部分126、腔密封部分128以及腔导引部分130。

如图9中所示，腔鼻部部分126具有腔鼻部部分最大内直径132。

腔密封部分128可以被描述为具有腔密封部分长度134。腔密封部分128在其上部端部处具有最小腔密封部分内直径136并且在其下部端部处略微渐缩至最大腔密封部分内直径138。应当注意的是，腔密封部分128整体可以被描述为沿着腔密封部分长度134的至少大部分具有小于腔鼻部部分最大内直径132的腔密封部分内直径。腔密封部分内直径沿着基本上整个腔密封部分长度134可以小于腔鼻部部分最大内直径132。

内部腔122的腔密封部分128可以被描述为包括沿近端方向直径增大的截头圆锥形部分，该截头圆锥形部分的直径从腔密封部分最小内直径136增大至腔密封部分最大内直径138。

腔鼻部部分126可以被描述为如在图9中最佳观察到的球状形状并且具有半球形远端端部154。腔鼻部部分126还可以被描述为包括截头圆锥形部分156，该截头圆锥形部分156具有沿近端方向从半球形远端端部154至腔鼻部部分最大内直径132增大的直径。

腔导引部分130位于腔密封部分128的与腔鼻部部分126相反的侧。腔导引部分130从腔密封部分128径向向外渐缩，并且因此可以被描述为具有大于腔密封部分内直径138的腔导引部分内直径。腔导引部分130还可以被描述为包括沿近端方向从腔密封部分138开始直径增大的第一截头圆锥形部分140和邻近于第一截头圆锥形部分140的第二截头圆锥形部分142，第二截头圆锥形部分142的夹角比第一截头圆锥形部分140的夹角小。

如先前所指出的，中空套管124联接至第一配合结构件114，并且在所图示的示例中，中空套管124与第一配合结构件114一体地形成。中空套管124如例如图10中所示的构造成被接纳在弹性屏蔽件120内。

中空套管124包括图7中以放大的视图所示的远端端部部分144。远端端部部分144构造成当弹性屏蔽件120处于图11的压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件120。套管远端端部部分144具有至少一个侧向出口窗口146并且在所示出的示例中具有三个侧向出口窗口146、147和148。

如在图6和图7中观察到的，侧向出口窗口146、147和148中的每一者的窗口长度150小于腔密封部分长度134。如在图6C中最佳观察到的，窗口146、147和148还具有垂直于注射端口组件110的纵向中心轴线111和套管124的纵向中心轴线160的宽度151。

套管远端端部部分144包括套管鼻部152，该套管鼻部152位于侧向出口窗口146、147和148的远侧且构造成当弹性屏蔽件120处于如图10中所示的压缩程度较小的第一位置时被紧密地接纳在弹性屏蔽件120的腔鼻部部分126中。

套管远端端部部分144在侧向出口窗口146、147和148的远侧和近侧两者处均具有套管远端端部部分外直径，该套管远端端部部分外直径充分大于弹性屏蔽件120的内部腔122的腔密封部分128的相应的内直径，以当套管鼻部152接纳在套管鼻部部分126中时使得在套管124与弹性屏蔽件120之间存在过盈配合。过盈配合沿着侧向出口窗口146、147和148以及侧向出口窗口146、147和148的近端和远侧两者延伸，使得弹性屏蔽件120的腔密封部分128横跨侧向出口窗口146、147和148进行密封。

优选地，沿着过盈配合的径向过盈为至少约0.001英寸、可选地为至少约0.002英寸、可选地为至少约0.004英寸、并且可选地为至少约0.006英寸。优选地，套管124与弹性屏蔽件120之间的过盈配合从侧向出口窗口146、147和148向近侧和远侧两者延伸至少约0.010英寸。

中空套管124具有纵向中心轴线160，该纵向中心轴线160与注射端口组件110的中心轴线111重合。

如在图6A至图6C中最佳观察到的，套管124具有限定在套管124中的内部流体通道162。内部流体通道162将侧向出口窗口146、147和148与第一配合结构件114的近端端部连通，该第一配合结构件114的近端端部构造成与在图10中示意性地图示的流体导管166连通。流体导管166可以代表任何结构件，注射端口组件110将要连接至该结构件以用于与该结构件流体流动。

图6D示出了沿着图6的线D-D截取的套管124的面向上的横截面。图6A、图6B和图6C分别示出了沿着线A-A、线B-B和线C-C截取的套管124的面向下的横截面。图6A至图6C示出了内部流体通道162具有轴向方向上接近窗口146、147和148的非圆形横截面。该非圆形横截面可以被描述为横截面面积大于具有与窗口宽度151相等的直径的圆的横截面面积。

三个出口窗口146、147和148可以被描述为绕轴线160沿周向等距地间隔开。如在图6A至图6D中观察到的非圆形横截面内部流体通道162可以被描述为侧向地延伸至出口窗口146、147和148中的每一者。

内部流体通道162的非圆形横截面可以被描述为三叶形横截面。如在对图6A、图6B和图6C进行比较时可以观察到，三叶形横截面径向向外渐缩。如在图6A至图6C中直观地所描绘的，内部流体通道62的横截面形状优选地沿着图7中所示的非圆形横截面长度184延伸。如在图7中明显的，非圆形横截面长度184沿着窗口长度150延伸，并且向近端继续延伸超过窗口长度150而进入套管124的内部通道162中达另一距离186，该另一距离186与窗口长度150至少一样长并且优选地长于窗口长度150。在非圆形横截面长度184的近侧，内部通道162可以过渡成延伸至第一配合结构件114的近端端部164的圆形横截面。

中空套管124的至少一部分、并且优选地整个中空套管124和整个第一配合结构件114都由不透明材料制成，使得通过不透明套管124是不能看到内部流体通道162。例如，流体、比如容纳在内部流体通道162中的血液不应该通过不透明套管124可见。此外，弹性屏蔽件120的至少一部分和本体112的第二配合结构件116的至少一部分由透明材料制成，使得通过第二配合结构件116和弹性屏蔽件120可以容易看到弹性屏蔽件120的内部腔122和套管124的外表面。优选地，整个第二配合结构件116和整个弹性屏蔽件120都由透明材料制成。

在特定的实施方式中，中空套管124的至少一部分是不透明的，第二配合结构件116的至少一部分是透明的，并且弹性屏蔽件120的至少一部分是半透明的(例如，微微透明的)。优选地，整个中空套管124是淡的不透明颜色，整个第二配合结构件116是透明的，并且整个弹性屏蔽件120是半透明的(例如，微微透明的)。

因此，通过以由不透明套管124的外表面所提供的不透明背景为背景的弹性屏蔽件120和第二配合结构件116可以容易地看到泄漏到弹性屏蔽件120的内部腔122中的任何流体。

根据预期将要通过注射端口组件110传输的流体，不透明套管124的颜色可以被选择成使得提供最大的对比度，以便于可视化可能泄漏到弹性屏蔽件120的内部腔122中的任何流体。例如，在某些实施方式中，淡的颜色选自由浅蓝色、蓝色、绿色和青绿色组成的组。在一个特定实施方式中，套管124可以被染成浅淡的蓝色，这提供了与泄漏到内部腔122中的任何血液的明显的对比。

图14至图24的实施方式：

现在参照附图，并且特别地参照图14，示出了注射端口组件的实施方式并且注射端口组件总体上由附图标记310来表示。注射端口组件310具有纵向轴线311。注射端口组件310包括由第一配合结构件314和第二配合结构件316构成的本体312。第一配合结构件314也可以被称为下部本体部分314，并且第二配合结构件316也可以被称为上部本体部分316。第一配合结构件314和第二配合结构件316通过卡扣锁定特征件318联接在一起。

注射端口组件310还包括弹性屏蔽件320，该弹性屏蔽件320构造成被接纳在本体312内，并且该弹性屏蔽件320可从如例如在图14中观察到的压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在压缩程度较小的第一位置中，阻止流体流动通过注射端口组件310，在压缩程度较大的第二位置中，允许流体流动通过注射端口组件310。应当指出的是，图10和图11图示了与用于图6至图11的替代性实施方式的压缩程度较小的第一位置和压缩程度较大的第二位置类似的压缩程度较小的第一位置和压缩程度较大的第二位置。图10和图11还表示用于注射端口组件310的弹性屏蔽件320的形状变化。

图15至图20中最佳地示出了第一配合结构件314的构造的细节。图23和图24中最佳地示出了第二配合结构件316的构造的细节。图21和图22中最佳地示出了弹性屏蔽件320的构造的细节。图14以组装的横截面视图示出了注射端口组件310，其中，第一配合结构件314和第二配合结构件316联接在一起，并且其中，弹性屏蔽件320在第一配合结构件314与第二配合结构件316之间被接纳在本体312内。

如在图21和图22中最佳观察到的，弹性屏蔽件320包括内部腔322。将理解的是，弹性屏蔽件320由弹性体材料形成，并且在图21和图22中以松弛状态示出，在松弛状态下，弹性体材料相对不变形。还将理解的是，在图14中，在内部腔322中已经接纳有第一配合结构件314的中空套管324，从而使弹性屏蔽件320的各部分径向向外变形成使得如在图14中观察到的弹性屏蔽件320的形状、并且尤其是弹性屏蔽件320的内部腔322的形状由于弹性屏蔽件320的弹性变形而不同。

现在参照图21和图22，图21和图22示出了弹性屏蔽件320并且特别地弹性屏蔽件320的内部腔322处于其松弛状态，内部腔322在该松弛状态下可以被描述为包括腔鼻部部分326、腔密封部分328以及腔导引部分330。

如图22中所示，腔鼻部部分326具有腔鼻部部分最大内直径332。

腔密封部分328可以被描述为具有腔密封部分长度334。腔密封部分328在其上部端部处具有最小腔密封部分内直径336并且在其下部端部处略微渐缩至最大腔密封部分内直径338。应当注意的是，腔密封部分328整体可以被描述为沿着腔密封部分长度334的至少大部分具有小于腔鼻部部分最大内直径332的腔密封部分内直径。腔密封部分内直径沿着基本上整个腔密封部分长度334可以小于腔鼻部部分最大内直径332。

内部腔322的腔密封部分328可以被描述为包括沿近端方向直径增大的截头圆锥形部分，该截头圆锥形部分的直径从腔密封部分最小内直径336增大至腔密封部分最大内直径338。

腔鼻部部分326可以被描述为如在图22中最佳观察到的球状形状并且具有半球形远端端部354。腔鼻部部分326还可以被描述为包括截头圆锥形部分356，该截头圆锥形部分356具有沿近端方向从半球形远端端部354至腔鼻部部分最大内直径332增大的直径。

腔导引部分330位于腔密封部分328的与腔鼻部部分326相反的侧。腔导引部分330从腔密封部分328径向向外渐缩，并且因此可以被描述为具有大于腔密封部分内直径338的腔导引部分内直径。腔导引部分330还可以被描述为包括沿近端方向从腔密封部分38开始直径增大的第一截头圆锥形部分340和邻近于第一截头圆锥形部分340的第二截头圆锥形部分42，第二截头圆锥形部分342的夹角比第一截头圆锥形部分340的夹角小。

如先前所指出的，中空套管324联接至第一配合结构件314，并且在所图示的示例中，中空套管324与第一配合结构件314一体地形成。中空套管324如例如图14中所示的构造成被接纳在弹性屏蔽件320内。

中空套管324包括图19中以放大的视图所示的远端端部部分344。远端端部部分344构造成当弹性屏蔽件320处于压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件320。套管远端端部部分344具有至少一个侧向出口窗口346并且在所示出的示例中具有一对侧向出口窗口346和348。

如在图18和图19中观察到的，侧向出口窗口346、348中的每一者具有小于腔密封部分长度334的窗口长度350。如在图20中最佳观察到的，窗口346和348还具有垂直于注射端口组件310的纵向中心轴线311和套管324的纵向中心轴线360的宽度351。

套管远端端部部分344包括套管鼻部352，该套管鼻部352位于侧向出口窗口346和348的远侧且构造成当弹性屏蔽件320处于如图14中所示的压缩程度较小的第一位置时被紧密地接纳在弹性屏蔽件320的腔鼻部部分326中。当弹性屏蔽件处于压缩程度较小的第一位置使得套管鼻部被紧密地接纳在腔鼻部部分中时，套管鼻部可以大致填充腔鼻部部分。更特别地，套管鼻部可以按体积填充腔鼻部部分396的至少90％，并且更优选地填充腔鼻部部分396的至少95％。

套管远端端部部分344在侧向出口窗口346和348的远侧和近侧两者处均具有套管远端端部部分外直径，该套管远端端部部分外直径充分大于弹性屏蔽件320的内部腔322的腔密封部分328的相应的内直径，以当套管鼻部352被接纳在套管鼻部部分326中时使得在套管324与弹性屏蔽件320之间存在过盈配合。过盈配合沿着侧向出口窗口346和348以及侧向出口窗口346和348的近端和远侧两者延伸，使得弹性屏蔽件320的腔密封部分328横跨侧向出口窗口346和348进行密封。

这在图14中可见，其中，以虚线示出了弹性屏蔽件320的腔密封部分328的松弛位置，并且因此由接纳在弹性屏蔽件320中的套管324引起的弹性屏蔽件320的径向向外的弹性变形的程度是显而易见的，并且明显的是弹性屏蔽件320的腔密封部分328的该径向变形部分从侧向出口窗口346和348向远侧和近侧延伸。

如在图14中观察到的，虚线松弛状态表示328与腔密封部分328的实线位置之间的区域可以被描述为中空套管324与弹性屏蔽件320之间的过盈配合358。如图14中明显的，套管324与弹性屏蔽件320之间的该过盈配合358向近侧延伸到弹性屏蔽件320的内部腔322的腔导引部分330的第一截头圆锥形部分340中。过盈配合358也可以被描述为横跨侧向窗口346和348的长度的弹性干涉区。

在沿着注射端口组件310的轴线311的任何一个横截面处，过盈配合358可以被描述为下述径向过盈：该径向过盈通过将套管324的外直径与处于其松弛状态的腔密封部分328的内直径进行比较并且将该差值除以二以提供径向过盈来在数学上确定。优选地，沿着过盈配合358的径向过盈为至少约0.001英寸、可选地为至少约0.002英寸、可选地为至少约0.004英寸、并且可选地为至少约0.006英寸。优选地，套管324与弹性屏蔽件320之间的过盈配合358从侧向出口窗口346和348向近侧和远侧两者延伸至少约0.010英寸。

非圆形横截面流体通道

中空套管324具有纵向中心轴线360，该纵向中心轴线360与注射端口组件310的中心轴线311重合。

如在图16中最佳观察到的，套管324具有限定在套管324中的内部流体通道362。内部流体通道362将侧向出口窗口346和348与第一配合结构件314的近端端部连通，该第一配合结构件314的近端端部构造成与在图16中示意性地图示的流体导管66连通。流体导管366可以代表任何结构件，注射端口组件310将要连接至该结构件以用于与该结构件流体流动。

图20示出了沿着图18的线20-20截取的套管324的面向下的横截面并且示出了内部流体通道362具有轴向方向上接近窗口346和348的非圆形横截面。该非圆形横截面可以被描述为横截面面积大于具有与窗口宽度351相等的直径的圆的横截面面积。

如在图20中最佳观察到的，两个出口窗口346和348可以被描述为在直径方向上相反，并且可以被描述为在直径方向上间隔开了窗口间距368。如在图20中观察到的非圆形横截面内部流体通道362可以被描述为侧向延伸至在直径方向上相反的两个出口窗口346和348中的每一者，并且非圆形横截面的第一侧向横截面尺寸370至少等于与窗口346和348的近端端部372紧密地邻近的轴向位置处的窗口间距368。

如在图20中观察到的，与窗口346和348的近端端部372紧密地邻近的内部流体通道362的非圆形横截面还可以被描述为具有至少等于窗口宽度351的第二侧向横截面尺寸374。如在图20中最佳地可见，内部流体通道362的非圆形横截面可以被描述为至少部分地限定在中空套管324的大致平行的相对的第一内壁376与第二内壁378之间。

套管324还可以包括第一加强肋380和第二加强肋382。加强肋380和382可以被描述为从相对的第一内壁376和第二内壁378分别径向向内延伸的在直径方向上相对的第一加强肋380和第二加强肋382。

如在图20中直观地所描绘，内部流体通道362的横截面形状优选地沿着图16中所示的非圆形横截面长度384延伸。如在图16中明显的，非圆形横截面长度384沿着窗口长度350延伸，并且向近端继续延伸超过窗口长度350而进入套管324的内部通道362中达另一距离386，该另一距离386与窗口长度350至少一样长并且优选地长于窗口长度350。

在非圆形横截面长度384的近侧，内部通道362可以过渡成延伸至第一配合结构件314的近端端部364的圆形横截面。

如例如在图20中所描绘的非圆形横截面的内部流体通道提供了通过套管324的增加的流体流动，同时保持套管324的结构完整性。

本领域技术人员将理解的是，套管324的典型尺寸相对较小。例如，套管324邻近于其远端端部可以具有约0.04英寸的外直径388，并且窗口宽度351可以例如为约0.026英寸。因此，如果内部流体通道362具有如现有技术中典型的完全圆形的横截面，则通向侧向窗口346和348的圆形内部流体通道362将典型地具有直径为约0.026英寸的圆形横截面。通过将具有图20中所描绘的非圆形横截面面积的套管324构造成具有比直径与窗口宽度351相等的圆的横截面大的横截面面积，提供了对于供应给套管324的流体的任何给定压力而言的通过套管324增加的流体流动。此外，由于所涉及的结构非常小，加强肋380和382的存在有助于保持套管324的梢部部分绕窗口346和348的结构完整性，同时仍允许提供这种更大横截面的内部通道。

中空套管324的至少一部分，并且优选地整个中空套管324和整个第一配合结构件314都由不透明材料制成，使得通过不透明套管324不能看到内部流体通道362。例如，流体、比如容纳在内部流体通道362中的血液不应该通过不透明套管324可见。此外，弹性屏蔽件320的至少一部分和本体312的第二配合结构件316的至少一部分由透明材料制成，使得通过第二配合结构件316和弹性屏蔽件320可以容易看到弹性屏蔽件320的内部腔322和套管324的外表面。优选地，整个第二配合结构件316和整个弹性屏蔽件320都由透明材料制成。

在特定的实施方式中，中空套管324的至少一部分是不透明的，第二配合结构件316的至少一部分是透明的，并且弹性屏蔽件320的至少一部分是半透明的(例如，微微透明的)。优选地，整个中空套管324是淡的不透明颜色，整个第二配合结构件316是透明的，并且整个弹性屏蔽件320是半透明的(例如，微微透明的)。

因此，通过以由不透明套管324的外表面所提供的不透明背景为背景的弹性屏蔽件320和第二配合结构件316可以容易地看到泄漏到弹性屏蔽件320的内部腔322中的任何流体。

根据预期将要通过注射端口组件310传输的流体，不透明套管324的颜色可以被选择成使得提供最大的对比度，以便于可视化可能泄漏到弹性屏蔽件320的内部腔322中的任何流体。例如，在某些实施方式中，淡的颜色选自由浅蓝色、蓝色、绿色和青绿色组成的组。在一个特定实施方式中，套管324可以被染成浅淡的蓝色，这提供了与泄漏到内部腔322中的任何血液的明显的对比。

改进的卡扣锁定特征件

卡扣锁定特征件318对于现有设计进行了改进，以便提供在组装之后将第一配合结构件314和第二配合结构件316拉开所需的显著增加的拉力。

参照图18，第一配合结构件314包括由卡扣锁定环400限定的第一锁定部分318a，该卡扣锁定环400具有限定在渐缩的上部导引表面402与锁定肩部404之间的最外表面401。锁定肩部404与外表面401大致成90度，从而限定了相对尖锐的锁定边缘406。在卡扣锁定环400下方定位有稳定环架408。

第二配合结构件316包括在图24中最佳观察到的第二锁定部分318b。第二锁定部分318b包括卡扣锁定环通路410，卡扣锁定环400将要接纳在该卡扣锁定环通路410中。在卡扣锁定环通路410下方定位有由间隙414隔开的多个稳定环固定区段412。可以观察到，卡扣锁定环通道410的横截面是弯曲的，并且在稳定环固定区段412中的每一个稳定环固定区段412上形成弯曲的渐缩上部锁定表面416。

此时，第一配合结构件314和第二配合结构件316卡扣配合在一起，如图14中观察到的。卡扣锁定环400的尖锐的锁定边缘406咬入稳定环固定区段412的弯曲的渐缩上部锁定表面416中，以牢固地防止第一配合结构件314和第二配合结构件316被拉开。

当将当前设计与美国专利申请公开No.2016/0129235中所示的卡扣锁定特征件——在美国专利申请公开中，卡扣锁定环的接合表面和稳定环固定区段的接合表面均以互补角度渐缩——进行比较时，提供了将第一配合结构件和第二配合结构件拉开所需的显著增加的力。所需的拉开力从美国专利申请公开No.2016/0129235的设计的情况下的约14磅增加至本设计的情况下的约54磅。卡扣锁定特征件318可以被描述为具有第一锁定部分318a和第二锁定部分318b，所述第一锁定部分318a和第二锁定部分318b构造成使得需要至少30磅的力，并且更优选地需要至少40磅的力来将第一配合结构件314和第二配合结构件316拉开。

改进的性能

与如在美国专利申请公开No.2016/0129235中所描绘的本发明的受让人的类似的在先设计相比，在图14至图24的套管324与弹性屏蔽件320之间所提供的过盈配合358以及在图6至图11的实施方式的套管124与弹性屏蔽件120之间所提供的过盈配合由于注射端口组件10和110内的背压而已经提供了显著增加的抗泄漏性。

例如，使用图6至图11的实施方式，对背压阻力、流动速度和流体排量进行了测试。

平均背压阻力已经从先前设计的情况下的47psi提高至本文中所描绘的具有过盈配合的设计的情况下的超过68psi。使用标准化程序完成了测试，其中，每个样品被浸没在水中并且经受增大的压力直到观察到气泡从浸没的样品泄漏出来为止。

在重力下的平均流体流动速度从用于具有圆形横截面内部流体通道的类似设计的48mL/min增加至用于大致如在图6A至图6C中所示的横截面面积的平均约139mL/min。在这些针对大量59个样品的测试中，对于无菌样品而言的流动速度范围从最小127mL/min至最大155mL/min，并且对于非无菌样品而言的流动速度范围从最小127mL/min至最大163mL/min。

另外，在图6A至图6C的实施方式的情况下，测量的流体回流为0.00mL。

使用方法

如在图14和图10中所描绘的，对于各个实施方式而言，本体312的上部部分316和下部部分314以及本体112的上部部分116和下部部分114与被容纳在其中的弹性屏蔽件320、120以及被接纳在相应的弹性屏蔽件320、120的内部腔322、122中的套管324、124组装。将理解的是，如在图14和图10中观察到的组装布置中，弹性屏蔽件320、120相对于其完全松弛状态可能存在略微的轴向压缩。如在图14和图10中所描绘的弹性屏蔽件320、120的位置可以被描述为轴向上压缩程度较小的第一位置，在该轴向上压缩程度较小的第一位置中，阻止流体流动通过注射端口组件310、110。将理解的是，弹性屏蔽件320、120的远端端部具有形成在其中的预切狭缝390、190，当弹性屏蔽件320、120移动至如图11中所示的其轴向上压缩程度较大的第二位置时，套管324、124的远端端部部分344、144将突出穿过该预切狭缝390、190。

注射端口组件310、110可以连接至各种导管和医疗装置，以便向患者体内提供静脉注射并且从患者采集血液样本。注射端口组件310可以以Y位置注射端口构型结合到IV泵组或者IV给药组中。例如，图12和图13示出了利用图6至图11的实施方式的三个窗口的Y位置注射端口装置210。

如图10和图11中所描绘的，通过将注射端口组件110与阳鲁尔滑动注射器92接合，弹性屏蔽件120可以从其闭合的第一位置移动至其打开的第二位置。从图10的闭合位置开始，如由箭头94所指示的，注射器92被向下推动以与弹性屏蔽件120的远端端部接合并且迫使弹性屏蔽件120的远端端部相对于套管124向下，以便使套管124的远端端部部分144暴露，从而允许侧向窗口比如146、147和148与注射器92的内部96连通。这允许将流体注射到患者的血液流中或者从患者的血液流中抽出。

弹性屏蔽件320、120可以例如由硅橡胶材料形成且直径在从约50至约70的范围内，并且更优选地具有约60的直径。硅橡胶材料可以具有包括在硅橡胶材料中的少量的苯基油，以当弹性屏蔽件320、120沿着套管324、124的外表面滑动时提供内部润滑油。套管324、124的外表面可以被处理成使得形成略微粗糙的表面，该略微粗糙的表面具有大约0.001英寸的不规则度并且可以利用硅油来进行润滑，以进一步有助于弹性屏蔽件320在图10和图11的弹性屏蔽件320的闭合位置与打开位置之间的运动。这些特征有助于在将注射器92移除时允许弹性屏蔽件320、120基本上瞬时地从图11的弹性屏蔽件的打开位置扣回至图10的弹性屏蔽件的闭合位置。

图25和图26的实施方式：

图25和图26示出了结合本发明的注射端口组件的替代性实施方式，该注射端口组件总体上由附图标记510来表示。注射端口组件510的部件的总体构造及其操作——而不是构成注射端口组件510的材料的透明性或者不透明性——通常与Ryan的美国专利No.8,096,525的教示相一致，该美国专利的细节通过参引并入本文中。

注射端口组件510包括本体512，该本体512具有第一配合结构件514和构造成联接至第一配合结构件514的第二配合结构件516。

弹性屏蔽件518构造成被接纳在本体512内，并且弹性屏蔽件518可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在压缩程度较小的第一位置中，阻止流体流动通过注射端口组件510，在压缩程度较大的第二位置中，允许流体流动通过注射端口组件510。弹性屏蔽件518具有内部腔520。

中空套管522第一配合结构件514联接有中空套管522并且中空套管522构造成被接纳在弹性屏蔽件518内。中空套管522具有套管远端端部部分524，该套管远端端部部分524构造成当弹性屏蔽件518处于压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件518。套管远端端部部分524具有限定在套管远端端部部分524中的至少一个出口窗口526。

中空套管522优选地与第一配合结构件514一体地形成。中空套管522具有限定在中空套管522中的内部流体通道528，该内部流体通道528将第一配合结构件514的近端端部530与出口窗口526连通。

中空套管522的至少一部分，并且优选地整个中空套管522和整个第一配合结构件514都由不透明材料制成，使得通过不透明套管522不能看到内部流体通道528。此外，弹性屏蔽件518的至少一部分和本体512的第二配合结构件516的至少一部分都由透明材料制成，使得通过第二配合结构件516和弹性屏蔽件518可以容易看到弹性屏蔽件518的内部腔520和套管522的外表面。优选地，整个第二配合结构件516和整个弹性屏蔽件518由透明材料制成。

如在图26中总体上观察到的，注射端口组件510还包括分离的隔膜550和H形导引件552，分离的隔膜550和H形导引件552与弹性屏蔽件518的上部端部组装。H形导引件具有“H”形横截面。H形导引件552连接至分离的隔膜550和弹性屏蔽件518，以在第二配合结构件516内以滑动运动的方式对弹性屏蔽件518的端部和分离的隔膜550进行导引。尽管优选的是分离的隔膜550和H形导引件552也由透明材料构成，但这不是必需的。将理解的是，即使分离的隔膜550和/或H形导引件552由不透明材料构成，仍将通过弹性屏蔽件518和第二配合结构件516看到弹性屏蔽件518的内部腔520的至少一部分。

因此，观察到的是，本发明的设备容易实现所提及的目的和优点以及本文中固有的目的和优点。尽管出于本公开的目的已经图示和描述了本发明的某些优选实施方式，但是本领域技术人员可以在部件和步骤的布置和构造上进行许多改变，这些改变被包括在如由所附权利要求所限定的本发明的范围和精神内。

其他实施方式：

在第一方面，本公开提供了注射端口组件，该注射端口组件包括：本体，该本体具有第一配合结构件和构造成被联接至第一配合结构件的第二配合结构件；弹性屏蔽件，该弹性屏蔽件构造成被接纳在本体内并且可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在该压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过注射端口组件，弹性屏蔽件包括内部腔；中空套管，该中空套管联接至第一配合结构件并且构造成被接纳在弹性屏蔽件内，中空套管具有套管端部部分，该套管端部部分构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件，套管端部部分具有至少一个出口窗口；其中，中空套管的至少一部分是不透明的，并且第二配合结构件和弹性屏蔽件两者的至少一部分是透明的。

在第一方面的某些实施方式中，通过以由不透明套管所提供的不透明背景为背景的弹性屏蔽件和第二配合结构件可以看到泄漏到弹性屏蔽件的内部腔中的流体。

在第一方面的某些实施方式中，套管的不透明部分具有比血液浅的颜色。

在第一方面的某些实施方式中，套管的不透明部分具有除红色之外的颜色。

在第一方面的某些实施方式中，套管的不透明部分具有淡的颜色，以便与弹性屏蔽件的内部腔中的血液形成对比。

在第一方面的某些实施方式中，套管的不透明部分被染成浅淡的蓝色。

在第一方面的某些实施方式中，套管的不透明部分与第一配合结构件一体地形成，并且整个第一配合结构件是不透明的。

在第一方面的某些实施方式中，中空套管具有内部流体通道，并且通过套管的不透明部分不能看到内部流体通道内的血液。

在第一方面的某些实施方式中，中空套管具有内部流体通道，并且通过套管的不透明部分不能看到内部流体通道。

在第一方面的某些实施方式中，通过弹性屏蔽件和第二配合结构件可以看到弹性屏蔽件的内部腔的至少一部分。

在第一方面的某些实施方式中，整个套管是不透明的，并且整个第二配合结构件和整个弹性屏蔽件是透明的。

在第一方面的某些实施方式中，注射端口组件还包括：分离的隔膜，该分离的隔膜与弹性屏蔽件的端部接合；导引件，该导引件连接至分离的隔膜和弹性屏蔽件，以在第二配合结构件内以滑动运动的方式对弹性屏蔽件的端部和分离的隔膜进行导引；其中，分离的隔膜和导引件两者均是透明的。

在第二方面，本公开提供了注射端口组件，该注射端口组件包括：本体，该本体具有第一配合结构件和构造成被联接至第一配合结构件的第二配合结构件；弹性屏蔽件，该弹性屏蔽件构造成被接纳在本体内并且可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在该压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过注射端口组件，弹性屏蔽件包括内部腔；中空套管，该中空套管联接至第一配合结构件并且构造成被接纳在弹性屏蔽件的内部腔内，中空套管具有套管端部部分，该套管端部部分构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件，套管具有内部流体通道；其中，中空套管的至少一部分是不透明的，使得通过套管的不透明部分不能看到套管的内部流体通道；并且其中，第二配合结构件和弹性屏蔽件两者的至少一部分是透明的，使得通过弹性屏蔽件和第二配合结构件可以看到弹性屏蔽件的内部腔的至少一部分。

在第二方面的某些实施方式中，套管的不透明部分具有比血液浅的颜色。

在第二方面的某些实施方式中，套管的不透明部分具有除红色之外的颜色。

在第二方面的某些实施方式中，套管的不透明部分具有淡的颜色，以便与泄漏到弹性屏蔽件的内部腔中的任何血液形成对比。

在第二方面的某些实施方式中，套管的不透明部分被染成浅淡的蓝色。

在第二方面的某些实施方式中，套管的不透明部分与第一配合结构件一体地形成，并且整个第一配合结构件是不透明的。

在第二方面的某些实施方式中，通过套管的不透明部分不能看到中空套管的内部流体通道内的任何血液。

在第二方面的某些实施方式中，整个套管是不透明的，并且整个第二配合结构件和整个弹性屏蔽件是透明的。

在第二方面的某些实施方式中，注射端口组件还包括：分离的隔膜，该分离的隔膜与弹性屏蔽件的端部接合；导引件，该导引件连接至分离的隔膜和弹性屏蔽件，以在第二配合结构件内以滑动运动的方式对弹性屏蔽件的端部和分离的隔膜进行导引；其中，分离的隔膜和导引件两者均是透明的。

在第三方面，本公开提供了注射端口组件，该注射端口组件包括：本体，该本体具有第一配合结构件和构造成被联接至第一配合结构件的第二配合结构件；弹性屏蔽件，该弹性屏蔽件构造成被接纳在本体内并且可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在该压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过注射端口组件，弹性屏蔽件包括内部腔，当弹性屏蔽件处于松弛状态时，内部腔包括腔鼻部部分、腔密封部分和腔导引部分，该腔鼻部部分具有腔鼻部部分最大内直径，该腔密封部分具有腔密封部分长度，腔密封部分沿着腔密封部分长度的至少大部分具有小于腔鼻部部分最大内直径的腔密封部分内直径，该腔导引部分位于腔密封部分的与腔鼻部部分相反的侧，腔导引部分的腔导引部分内直径大于腔密封部分内直径；以及中空套管，该中空套管联接至第一配合结构件并且构造成被接纳在弹性屏蔽件内，中空套管具有套管远端端部部分，该套管远端端部部分构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较大的第二压缩位置时延伸穿过弹性屏蔽件，套管远端端部部分具有至少一个侧向出口窗口，所述至少一个侧向出口窗口的窗口长度小于腔密封部分长度，套管远端端部部分包括套管鼻部，该套管鼻部位于侧向出口窗口的远侧并且构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较小的第一位置时被紧密地接纳在弹性屏蔽件的腔鼻部部分中，套管远端端部部分在侧向出口窗口的远侧和近侧两者处均具有套管远端端部部分外直径，该套管远端端部部分外直径充分大于腔密封部分内直径，使得当套管被接纳在弹性屏蔽件中且套管鼻部被接纳在腔鼻部部分中时在套管与弹性屏蔽件之间存在过盈配合，该过盈配合沿着侧向出口窗口以及侧向出口窗口的近侧和远侧两者延伸，使得弹性屏蔽件的腔密封部分横跨侧向出口窗口进行密封。

在第三方面的某些实施方式中，腔鼻部部分是球状形状的并且具有半球形远端端部，并且腔鼻部部分包括截头圆锥形部分，该截头圆锥形部分具有沿近端方向从半球形远端端部至腔鼻部部分最大内直径增大的直径。

在第三方面的某些实施方式中，腔密封部分包括截头圆锥形部分，该截头圆锥形部分具有沿近端方向从腔密封部分最小内直径至腔密封部分最大内直径增大的直径。

在第三方面的某些实施方式中，腔导引部分包括截头圆锥形部分，该截头圆锥形部分具有沿近端方向从腔密封部分开始增大的直径。

在第三方面的某些实施方式中，套管与弹性屏蔽件之间的过盈配合延伸到腔导引部分的截头圆锥形部分中。

在第三方面的某些实施方式中，腔导引部分包括沿近端方向邻近于腔密封部分直径增大的第一截头圆锥形部分和邻近于第一截头圆锥形部分的第二截头圆锥形部分，第二截头圆锥形部分的夹角比第一截头圆锥形部分的夹角小。

在第三方面的某些实施方式中，套管与弹性屏蔽件之间的过盈配合在出口窗口的近侧和远侧延伸至少约0.010英寸。

在第三方面的某些实施方式中，套管和弹性屏蔽件构造成使得过盈配合在套管与弹性屏蔽件之间提供至少约0.001英寸的径向过盈。

在第三方面的某些实施方式中，套管和弹性屏蔽件构造成使得过盈配合在套管与弹性屏蔽件之间提供至少约0.002英寸的径向过盈。

在第三方面的某些实施方式中，套管和弹性屏蔽件构造成使得过盈配合在套管与弹性屏蔽件之间提供至少约0.004英寸的径向过盈。

在第三方面的某些实施方式中，当弹性屏蔽件处于压缩程度较小的第一位置使得套管鼻部被紧密地接纳在腔鼻部部分中时，套管鼻部大致填充腔鼻部部分。

在第三方面的某些实施方式中，当弹性屏蔽件处于松弛状态时，腔密封部分内直径沿着整个腔密封部分长度小于腔鼻部部分最大内直径。

在第三方面的某些实施方式中，至少一个侧向出口窗口包括在直径方向上相反的两个出口窗口。

在第三方面的某些实施方式中，至少一个侧向出口窗口包括在周向上等距地间隔开的三个出口窗口。

在第四方面，本公开提供了注射端口组件，该注射端口组件包括：本体，该本体具有第一配合结构件和构造成被联接至第一配合结构件的第二配合结构件；弹性屏蔽件，该弹性屏蔽件构造成被接纳在本体内并且可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在该压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过注射端口组件，弹性屏蔽件包括内部腔；以及中空套管，该中空套管联接至第一配合结构件并且构造成被接纳在弹性屏蔽件的内部腔中，中空套管具有纵向中心轴线，中空套管包括：套管远端端部部分，该套管远端端部部分构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较大的第二位置时延伸穿过弹性屏蔽件；至少一个侧向出口窗口，所述至少一个侧向出口窗口形成在套管远端端部部分中，至少一个侧向出口窗口的窗口宽度垂直于纵向中心轴线；以及内部流体通道，该内部流体通道限定在中空套管中并且构造成将至少一个侧向出口窗口与连接至第一配合结构件的流体导管连通，内部流体通道具有轴向方向上接近窗口的非圆形横截面，非圆形横截面的横截面面积大于具有与窗口宽度相等的直径的圆的横截面面积。

在第四方面的某些实施方式中，至少一个侧向出口窗口包括在直径方向上相反的两个出口窗口。在一些这样的实施方式中，在直径方向上相反的两个出口窗口在直径方向上间隔开了窗口间距。

在第四方面的某些实施方式中，内部流体通道侧向地延伸至在直径方向上相反的两个出口窗口中的每一者，并且非圆形横截面的第一侧向横截面尺寸至少等于紧邻近于窗口的近端端部的窗口间距。在一些这样的实施方式中，紧邻近于窗口的近端端部的非圆形横截面的第二侧向横截面尺寸垂直于第一侧向横截面尺寸，该第二侧向横截面尺寸至少等于窗口宽度。

在第四方面的某些实施方式中，内部流体通道的非圆形横截面至少部分地限定在中空套管的大致平行的相对的第一内壁与第二内壁之间。

在第四方面的某些实施方式中，至少一个侧向出口窗口包括在周向上等距地间隔开的三个侧向出口窗口。

在一些这样的实施方式中，内部流体通道的非圆形横截面是三叶形横截面。

在一些这样的实施方式中，三个窗口各自具有窗口长度；并且三叶形横截面径向向外渐缩并从窗口向近侧延伸至少与窗口长度一样长的距离。

在第四方面的某些实施方式中，至少一个窗口具有窗口长度；并且内部流体通道的非圆形横截面向近侧延伸超过窗口的长度而进一步进入内部流体通道达至少与窗口长度一样长的另一距离。

在第五方面，本公开提供了注射端口组件，该注射端口组件包括：本体，该本体具有第一配合结构件和构造成被联接至第一配合结构件的第二配合结构件；弹性屏蔽件，该弹性屏蔽件构造成被接纳在本体内并且可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在该压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过注射端口组件，弹性屏蔽件包括内部腔；中空套管，该中空套管联接至第一配合结构件并且构造成被接纳在弹性屏蔽件的内部腔内；其中，第一配合结构件包括第一锁定部分且第二配合结构件包括第二锁定部分，并且第一锁定部分和第二锁定部分构造成在第二配合结构件联接至第一配合结构件时锁定在一起；其中，第一锁定部分和第二锁定部分中的一者包括锁定边缘，并且第一锁定部分和第二锁定部分中的另一者包括渐缩锁定表面，锁定边缘构造成与渐缩锁定表面接合，以阻挡第一配合结构件与第二配合结构件的断开接合。

在第五方面的某些实施方式中，锁定边缘由大致90度的拐角限定。

在第五方面的某些实施方式中，渐缩锁定表面是弯曲的渐缩锁定表面。

在第五方面的某些实施方式中，渐缩锁定表面限定在第二配合结构件的第二锁定部分上，并且渐缩锁定表面是限定在第二配合结构件的多个稳定环固定区段上的区段表面。

在第五方面的某些实施方式中，第一锁定部分和第二锁定部分构造成使得需要至少30磅的力以将第一配合结构件和第二配合结构件拉开。

在第五方面的某些实施方式中，第一锁定部分和第二锁定部分构造成使得需要至少40磅的力以将第一配合结构件和第二配合结构件拉开。

在第六方面，本公开提供了注射端口组件，该注射端口组件包括：本体，该本体具有第一配合结构件和构造成被联接至第一配合结构件的第二配合结构件；弹性屏蔽件，该弹性屏蔽件构造成被接纳在本体内并且可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在该压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过注射端口组件，弹性屏蔽件包括内部腔，当弹性屏蔽件处于松弛状态时，内部腔包括球状的腔鼻部部分，该球状的腔鼻部部分具有腔鼻部部分最大内直径和半球形远端端部，并且球状的腔鼻部部分包括截头圆锥形部分，该截头圆锥形部分具有沿近端方向从半球形远端端部至腔鼻部部分最大内直径增大的直径；以及中空套管，该中空套管联接至第一配合结构件并且构造成被接纳在弹性屏蔽件内，中空套管具有套管远端端部部分，该套管远端端部部分构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较大的第二压缩位置时延伸穿过弹性屏蔽件，套管远端端部部分具有至少一个侧向出口窗口；其中，中空套管的至少一部分是不透明的，并且第二配合结构件和弹性屏蔽件两者的至少一部分是透明的。

在第六方面的某些实施方式中，套管的不透明部分具有淡的颜色，以便与泄漏到弹性屏蔽件的内部腔中的任何血液形成对比。在一些这样的实施方式中，淡的颜色选自由浅蓝色、蓝色、绿色和青绿色组成的组。

在第六方面的某些实施方式中，套管的不透明部分与第一配合结构件一体地形成，并且整个第一配合结构件是不透明的。

在第六方面的某些实施方式中，通过以由不透明套管所提供的不透明背景为背景的弹性屏蔽件和第二配合结构件可以看到泄漏到弹性屏蔽件的内部腔中的流体。

在第六方面的某些实施方式中，中空套管具有内部流体通道，并且通过套管的不透明部分不能看到中空套管的内部流体通道和/或内部流体通道内的任何血液。

在第六方面的某些实施方式中，当弹性屏蔽件处于松弛状态时，内部腔还包括腔密封部分，该腔密封部分具有腔密封部分长度，腔密封部分沿着腔密封部分长度的至少大部分具有小于腔鼻部部分最大内直径的腔密封部分内直径。在一些这样的实施方式中，至少一个侧向出口窗口的窗口长度小于腔密封部分长度。在一些这样的实施方式中，当弹性屏蔽件处于松弛状态时，内部腔还包括腔导引部分，该腔导引部分位于腔密封部分的与腔鼻部部分相反的侧，腔导引部分的腔导引部分内直径大于腔密封部分内直径。在一些这样的实施方式中，套管远端端部部分包括套管鼻部，该套管鼻部位于侧向出口窗口的远侧并且构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较小的第一位置时被紧密地接纳在弹性屏蔽件的腔鼻部部分中，套管远端端部部分在侧向出口窗口的远侧和近侧两者处均具有套管远端端部部分外直径，该套管远端端部部分外直径充分大于腔密封部分内直径，使得当套管被接纳在弹性屏蔽件中且套管鼻部被接纳在腔鼻部部分中时在套管与弹性屏蔽件之间存在过盈配合，该过盈配合沿着侧向出口窗口以及侧向出口窗口的近侧和远侧两者延伸，使得弹性屏蔽件的腔密封部分横跨侧向出口窗口进行密封。

在第七方面，本公开提供了注射端口组件，该注射端口组件包括：本体，该本体具有第一配合结构件和构造成被联接至第一配合结构件的第二配合结构件；弹性屏蔽件，该弹性屏蔽件构造成被接纳在本体内并且可从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在该压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过注射端口组件，在压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过注射端口组件，弹性屏蔽件包括内部腔，当弹性屏蔽件处于松弛状态时，内部腔包括腔鼻部部分、腔密封部分和腔导引部分，该腔鼻部部分具有腔鼻部部分最大内直径，该腔密封部分具有腔密封部分长度，腔密封部分沿着腔密封部分长度的至少大部分具有小于腔鼻部部分最大内直径的腔密封部分内直径，该腔导引部分位于腔密封部分的与腔鼻部部分相反的侧，腔导引部分的腔导引部分内直径大于腔密封部分内直径；以及中空套管，该中空套管联接至第一配合结构件并且构造成被接纳在弹性屏蔽件内，中空套管具有套管远端端部部分，该套管远端端部部分构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较大的第二压缩位置时延伸穿过弹性屏蔽件，套管远端端部部分具有至少一个侧向出口窗口，所述至少一个侧向出口窗口的窗口长度小于腔密封部分长度，套管远端端部部分包括套管鼻部，该套管鼻部位于侧向出口窗口的远侧并且构造成当弹性屏蔽件处于压缩程度较小的第一位置时被紧密地接纳在弹性屏蔽件的腔鼻部部分中，套管远端端部部分在侧向出口窗口的远侧和近侧两者处均具有套管远端端部部分外直径，该套管远端端部部分外直径充分大于腔密封部分内直径，使得当套管被接纳在弹性屏蔽件中且套管鼻部被接纳在腔鼻部部分中时在套管与弹性屏蔽件之间存在过盈配合，该过盈配合沿着侧向出口窗口以及侧向出口窗口的近侧和远侧两者延伸，使得弹性屏蔽件的腔密封部分横跨侧向出口窗口进行密封；其中，当弹性屏蔽件处于压缩程度较小的第一位置使得套管鼻部被紧密地接纳在腔鼻部部分中时，套管鼻部大致填充腔鼻部部分；其中，中空套管的至少一部分是不透明的，并且第二配合结构件和弹性屏蔽件两者的至少一部分是透明的。

在第七方面的某些实施方式中，套管的不透明部分具有淡的颜色，以便与泄漏到弹性屏蔽件的内部腔中的任何血液形成对比。在一些这样的实施方式中，淡的颜色选自由浅蓝色、蓝色、绿色和青绿色组成的组。

在第七方面的某些实施方式中，套管的不透明部分与第一配合结构件一体地形成，并且整个第一配合结构件是不透明的。

在第七方面的某些实施方式中，通过以由不透明套管所提供的不透明背景为背景的弹性屏蔽件和第二配合结构件可以看到泄漏到弹性屏蔽件的内部腔中的流体。

在第七方面的某些实施方式中，中空套管具有内部流体通道，并且通过套管的不透明部分不能看到中空套管的内部流体通道和/或内部流体通道内的任何血液。

在第七方面的某些实施方式中，套管与弹性屏蔽件之间的过盈配合在出口窗口的近侧和远侧延伸至少约0.010英寸。

在第七方面的某些实施方式中，套管和弹性屏蔽件构造成使得过盈配合在套管与弹性屏蔽件之间提供至少约0.001英寸的径向过盈。

在第七方面的某些实施方式中，套管和弹性屏蔽件构造成使得过盈配合在套管与弹性屏蔽件之间提供至少约0.002英寸的径向过盈。

在第七方面的某些实施方式中，套管和弹性屏蔽件构造成使得过盈配合在套管与弹性屏蔽件之间提供至少约0.004英寸的径向过盈。

Claims (19)

1.一种注射端口组件，包括：

本体，所述本体具有第一配合结构件和构造成被联接至所述第一配合结构件的第二配合结构件；

弹性屏蔽件，所述弹性屏蔽件构造成被接纳在所述本体内并且能够从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在所述压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过所述注射端口组件，在所述压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过所述注射端口组件，所述弹性屏蔽件包括内部腔；

中空套管，所述中空套管联接至所述第一配合结构件并且构造成被接纳在所述弹性屏蔽件内，所述中空套管具有套管端部部分，所述套管端部部分构造成当所述弹性屏蔽件处于所述压缩程度较大的第二位置时延伸穿过所述弹性屏蔽件，所述套管端部部分具有至少一个出口窗口；

其中，所述中空套管是不透明的，并且所述第二配合结构件和所述弹性屏蔽件两者均是透明的，

其中，通过以由不透明的所述套管所提供的不透明背景为背景的所述弹性屏蔽件和所述第二配合结构件能够看到泄漏到所述弹性屏蔽件的所述内部腔中的流体。

2.根据权利要求1所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管具有比血液浅的颜色。

3.根据权利要求1所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管具有除红色之外的颜色。

4.根据权利要求1所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管具有淡的颜色，以便与所述弹性屏蔽件的所述内部腔中的血液形成对比。

5.根据权利要求1所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管被染成浅淡的蓝色。

6.根据权利要求1所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管与所述第一配合结构件一体地形成，并且整个所述第一配合结构件是不透明的。

7.根据权利要求1所述的注射端口组件，其中，所述中空套管具有内部流体通道，并且通过不透明的所述套管不能看到所述内部流体通道内的血液。

8.根据权利要求1所述的注射端口组件，其中，所述中空套管具有内部流体通道，并且通过不透明的所述套管不能看到所述内部流体通道。

9.根据权利要求1所述的注射端口组件，其中，通过所述弹性屏蔽件和所述第二配合结构件能够看到所述弹性屏蔽件的所述内部腔的至少一部分。

10.根据权利要求1所述的注射端口组件，还包括：

分离的隔膜，所述分离的隔膜与所述弹性屏蔽件的端部接合；

导引件，所述导引件连接至所述分离的隔膜和所述弹性屏蔽件，以在所述第二配合结构件内以滑动运动的方式对所述弹性屏蔽件的所述端部和所述分离的隔膜进行导引；

其中，所述分离的隔膜和所述导引件两者均是透明的。

11.一种注射端口组件，包括：

本体，所述本体具有第一配合结构件和构造成被联接至所述第一配合结构件的第二配合结构件；

弹性屏蔽件，所述弹性屏蔽件构造成被接纳在所述本体内并且能够从压缩程度较小的第一位置压缩至压缩程度较大的第二位置，在所述压缩程度较小的第一位置中阻止流体流动通过所述注射端口组件，在所述压缩程度较大的第二位置中允许流体流动通过所述注射端口组件，所述弹性屏蔽件包括内部腔；

中空套管，所述中空套管联接至所述第一配合结构件并且构造成被接纳在所述弹性屏蔽件的所述内部腔内，所述中空套管具有套管端部部分，所述套管端部部分构造成当所述弹性屏蔽件处于所述压缩程度较大的第二位置时延伸穿过所述弹性屏蔽件，所述套管具有内部流体通道；

其中，所述中空套管是不透明的，使得通过不透明的所述套管不能看到所述套管的所述内部流体通道；以及

其中，所述第二配合结构件和所述弹性屏蔽件两者的至少一部分是透明的，使得通过所述弹性屏蔽件和所述第二配合结构件能够看到所述弹性屏蔽件的所述内部腔的至少一部分。

12.根据权利要求11所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管具有比血液浅的颜色。

13.根据权利要求11所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管具有除红色之外的颜色。

14.根据权利要求11所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管具有淡的颜色，以便与泄漏到所述弹性屏蔽件的所述内部腔中的任何血液形成对比。

15.根据权利要求11所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管被染成浅淡的蓝色。

16.根据权利要求11所述的注射端口组件，其中，不透明的所述套管的不透明部分与所述第一配合结构件一体地形成，并且整个所述第一配合结构件是不透明的。

17.根据权利要求11所述的注射端口组件，其中，通过不透明的所述套管不能看到所述中空套管的所述内部流体通道内的任何血液。

18.根据权利要求11所述的注射端口组件，其中，整个所述第二配合结构件和整个所述弹性屏蔽件均是透明的。

19.根据权利要求11所述的注射端口组件，还包括：

分离的隔膜，所述分离的隔膜与所述弹性屏蔽件的端部接合；

导引件，所述导引件连接至所述分离的隔膜和所述弹性屏蔽件，以在所述第二配合结构件内以滑动运动的方式对所述弹性屏蔽件的所述端部和所述分离的隔膜进行导引；

其中，所述分离的隔膜和所述导引件两者均是透明的。

Images