CN110779882A - 一种快速鉴定辐照处理血珀的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种快速鉴定辐照处理血珀的方法,属于宝石检测技术领域。通过待测血珀的紫外‑可见光吸收光谱与血珀真品的紫外‑可见光吸收光谱相比缺少420nm吸收窄带和570nm吸收带,而具有340nm吸收带和512nm、552nm吸收峰来判定该待测血珀为辐照处理血珀,本发明能够有效区分血珀和辐照处理血珀,与传统的放大检查法相比,提供了有力的数据支撑,可以准确的排查出辐照处理血珀,无局限性、简单、高效。
Description
技术领域
本发明属于宝石检测技术领域,适用于辐照处理血珀的无损鉴定。
背景技术
血珀是棕红色至红色透明的琥珀品种,琥珀是中生代白垩纪至新生代第三纪松柏科或豆科植物分泌的树脂,被埋于地下,经过各种地质作用,树脂失去挥发成分并聚合、固化形成的天然树脂化石,它常伴生于煤层之中。因为它具有晶莹透亮,色彩丰富,质地温润,易于加工的特点,所以是装饰品和工艺品中的一种珍稀材料。琥珀不但具有美观性、装饰性、稀缺性等特点,它还具有很强的文化底蕴,从古至今一直都受到人们的推崇。它在装饰佩戴的同时,有较高的收藏价值,成了继翡翠、和田玉之后投资收藏宝石的又一品类。琥珀为不可再生资源,很多加工企业为迎合消费者需求,经常对琥珀进行优化处理,以提高琥珀的使用价值及成品率。黄色琥珀经过辐照处理可以形成红色的血珀,这样大大提高了琥珀价值。血珀的辐照处理工艺已经成熟,传统的检测方法已经满足不了目前的检测要求。
琥珀是天然的树脂化石,不具有晶体结构,是一种有机化合物,由C、H、O组成,C含量约为75%,H含量为10%,O含量为15%以及高达0.4%的S。微量元素主要有Si、Ca、Na、Al、Mg、Cu、Fe、Mn等元素。其分子式大致表示为C10H16O,可含少量的硫化氢(H2S)。琥珀内有机物的组成主要为琥珀松香酸(C20H30O2)、琥珀脂酸、琥珀脂醇、琥珀酸盐和琥珀油等,琥珀为有机化合物,无固定成分,不同琥珀的组成有一定差异。其内琥珀松香酸的含量极高,琥珀酸含量只有3-8%左右。
琥珀的紫外-可见吸收光谱与有机物的化学键类型有关,而有机物中的价电子有未成键的n电子、形成单键的σ电子以及双键或叁键的π电子。最有用的紫外-可见光谱是由π→π*或n→π*跃迁产生的,这类含有π键的不饱和基团称为生色团,也叫发色团,如乙烯基,羰基是常见的生色团;助色团本身没有生色功能(不能吸收λ>200nm的光),但含有电子的基团(如-OH,-OR等)与生色团相连时,就会激发n→π*跃迁,增强生色团的生色能力(吸收波长向长波方向移动且吸收强度增加)。物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特征,而不是整个分子的特征。血珀的形成与氧化有关,颜色成因与有机物内部的共轭体系中电子跃迁有关。
辐照处理血珀是指利用高能电子束辐照黄色或者浅黄色琥珀,经辐照处理的琥珀会变成鲜艳的红色,外观与天然血珀无异,极具迷惑性。目前鉴定血珀的方法主要为放大检查法,个别通过辐照处理的血珀会有根须状包体,但是对于无根须状包体的辐照处理血珀无法鉴定。目前市场上辐照处理的血珀,多为内部纯净无根须状包体,因此传统方法无法满足目前的鉴定需求。
而且上述传统的鉴定方法均无法提供有力的数据证据来证明是否是辐照处理血珀,因此本领域迫切需要有效的鉴定方法来区分血珀与辐照处理血珀。
发明内容
本发明提供一种快速鉴定辐照处理血珀的方法,能够有效区分血珀和辐照处理血珀,与传统放大检查法相比,提供了有力的数据支撑,可以准确的排查出辐照处理绿松石,无局限性、简单、高效。
本发明采取的技术方案是,包括以下步骤:
步骤一,取任意血珀真品采用紫外-可见光吸收光谱仪扫描获得血珀真品的紫外-可见光吸收光谱;
步骤二,取待测血珀采用紫外-可见光吸收光谱仪扫描获得待测血珀的紫外-可见光吸收光谱;
步骤三,将待测血珀的紫外-可见光吸收光谱与步骤一中血珀真品的紫外-可见光吸收光谱进行对比;若待测血珀的紫外-可见光吸收光谱与步骤一中血珀真品的紫外-可见光吸收光谱相比缺少420nm和570nm吸收带,具有340nm吸收带以及512nm、552nm吸收峰则判定该待测血珀为辐照处理血珀,否则判定该待测血珀不是辐照处理血珀。
测定前打开紫外-可见光吸收光谱仪,预热;
预热完成设置紫外-可见光吸收光谱仪的积分时间120s,积分次数60,测试范围200-1100nm。
本发明的有益效果:本发明方法与传统的辐照处理血珀鉴定方法相比,操作简单,能够准确鉴别辐照处理血珀,并提高实验的准确度,有效提高了工作效率。
具体实施方式
测定前打开紫外-可见光吸收光谱仪,预热;
预热完成设置紫外-可见光吸收光谱仪的积分时间120s,积分次数60,测试范围200-1100nm。
一种辐照处理血珀的鉴定方法,包括以下步骤:
步骤一,取任意血珀真品采用采用紫外-可见光吸收光谱仪扫描获得血珀真品的紫外-可见光吸收光谱;
步骤二,取待测血珀采用紫外-可见光吸收光谱仪扫描获得待测血珀的紫外-可见光吸收光谱;
步骤三,将待测血珀的紫外-可见光吸收光谱与步骤一中血珀真品的紫外-可见光吸收光谱进行对比;若待测血珀的紫外-可见光吸收光谱与步骤一中血珀真品的紫外-可见光吸收光谱相比缺少420nm和570nm吸收带,具有340nm吸收带以及512nm、552nm吸收峰则判定该待测血珀为辐照处理血珀,否则判定该待测血珀不是辐照处理血珀。
用紫外-可见光吸收光谱仪扫描样品,获得紫外-可见光吸收光谱,测得的紫外-可见吸收光谱图可拉伸变换,增强吸收峰的辨识度。
紫外-可见光吸收光谱法是根据血珀化学成分中官能团对光的选择性吸收,形成特定的谱学特征进行鉴定。
本发明使用紫外-可见光吸收光谱仪区分血珀和辐照处理血珀,弥补了传统方法的局限性和低效性。血珀紫外-可见吸收光谱:血珀紫外光区有不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm、420nm为中心的吸收窄带,由于血珀经历过风化作用,容易与吸光分子形成氢键,当生色团为质子受体时吸收峰蓝移,生色团为质子给体时吸收峰红移,形成570nm为中心的吸收宽带。辐照处理血珀存在不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm吸收窄带,不具有420nm和570nm吸收带,但具有512nm、552nm吸收峰。推测辐照处理导致琥珀中某些烃基共价键皲裂形成的自由基,自由基会对可见光选择性吸收,形成512nm、552nm吸收峰,使琥珀形成红色。
实施例1
取样品1按照上述方法进行测定:
样品1紫外-可见光吸收光谱存在不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm、420nm为中心的吸收窄带,不饱和化学键与吸光分子形成氢键导致的以570nm为中心的吸收宽带。判定该样品为血珀真品。
实施例2
取样品2按照上述方法进行测定:
样品2紫外-可见光吸收光谱存在不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm中心的吸收窄带,烃基共价键皲裂形成的自由基对可见光选择性吸收,形成512nm、552nm吸收峰。判定该样品为辐照处理血珀。
实施例3
取样品3按照上述方法进行测定:
样品3紫外-可见光吸收光谱存在不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm中心的吸收窄带,烃基共价键皲裂形成的自由基对可见光选择性吸收,形成512nm、552nm吸收峰。判定该样品为辐照处理血珀。
实施例4
取样品4按照上述方法进行测定:
样品4紫外-可见光吸收光谱存在不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm、420nm为中心的吸收窄带,不饱和化学键与吸光分子形成氢键导致的以570nm为中心的吸收宽带。判定该样品为血珀真品。
实验例1
取辐照处理血珀戒指按照上述方法进行测定:
该血珀戒指紫外-可见光吸收光谱存在不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm中心的吸收窄带,烃基共价键皲裂形成的自由基对可见光选择性吸收,形成512nm、552nm吸收峰。判定该血珀戒指为辐照处理血珀,与实际相符。
实验例2
取真品血珀耳饰按照上述方法进行测定:
该真品血珀耳饰紫外-可见光吸收光谱存在不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm、420nm为中心的吸收窄带,不饱和化学键与吸光分子形成氢键导致的以570nm为中心的吸收宽带。判定该样品为血珀真品与实际相符。
实验例3:
取真品血珀挂坠按照上述方法进行测定:
该真品血珀耳饰紫外-可见光吸收光谱存在不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm、420nm为中心的吸收窄带,不饱和化学键与吸光分子形成氢键导致的以570nm为中心的吸收宽带。判定该样品为血珀真品与实际相符。
实验例4
该血珀戒指紫外-可见光吸收光谱存在不饱和有机化合物的π→π*,n→π*跃迁吸收峰,形成以340nm中心的吸收窄带,烃基共价键皲裂形成的自由基对可见光选择性吸收,形成512nm、552nm吸收峰。判定该血珀手链为辐照处理血珀,与实际相符。
Claims (2)
1.一种快速鉴定辐照处理血珀的方法,其特征在于,包括下列步骤:
步骤一,取任意血珀真品采用紫外-可见光吸收光谱仪扫描获得血珀真品的紫外-可见光吸收光谱;
步骤二,取待测血珀采用紫外-可见光吸收光谱仪扫描获得待测血珀的紫外-可见光吸收光谱;
步骤三,将待测血珀的紫外-可见光吸收光谱与步骤一中血珀真品的紫外-可见光吸收光谱进行对比;若待测血珀的紫外-可见光吸收光谱与步骤一中血珀真品的紫外-可见光吸收光谱相比缺少420nm和570nm吸收带,具有340nm吸收带以及512nm、552nm吸收峰则判定该待测血珀为辐照处理血珀,否则判定该待测血珀不是辐照处理血珀。
2.根据权利要求1所述的一种快速鉴定辐照处理血珀的方法,其特征在于:测定前打开紫外-可见光吸收光谱仪,预热;
预热完成设置紫外-可见光吸收光谱仪的积分时间120s,积分次数60,测试范围200-1100nm。
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