CN110585520A - 颈静脉负压式可视回血置留针 - Google Patents

颈静脉负压式可视回血置留针 Download PDF

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Abstract

本发明揭示了一种颈静脉负压式可视回血置留针,包括相互连接的导管组件和针管组件,所述导管组件包括导管座及固定在其远端、用于输液的导管,所述针管组件至少包括针管座和针管,所述针管的近端固设于所述针管座内,所述针管的远端穿过所述导管的中空内部并伸出,所述针管座的一侧具有侧翼,所述侧翼上固设有负压源,所述负压源与一观察窗的第一端相连通,所述观察窗的第二端与所述针管的底部相连通。本发明通过设置负压源使得针管内部形成负压,使得针管内部的血液快速回流到观察窗和负压源内部,解决了病患血压不够,回血慢的问题。

Description

颈静脉负压式可视回血置留针
技术领域
本发明涉及输注器械技术领域,具体地涉及一种颈静脉负压式可视回血置留针。
背景技术
静脉留置针是一种用于静脉输液治疗的医疗器械,现有的留置针包括针座和穿刺针,针座的一端为留置软导管,针座内形成针腔,针腔与留置软管连通,针腔内设置隔离塞,穿刺针穿过隔离塞并插入留置软管内。当医护人员对患者的静脉血管进行穿刺时,需要通过观察是否有回血来判断留置针管是否已经刺入患者的静脉血管内。
医护人员在进行穿刺时,由于针腔中的压强无变化,存在不容易观察到回血的问题。在一些特殊情况下,患者的静脉回血速度会变慢,例如有些患者皮下脂肪过厚会导致静脉回血慢,有时当患者使用了控制血压的药物或处于大出血等特殊情况下,其静脉血压也会偏低从而导致静脉回血慢。尤其是对于全身循环血量不足、低蛋白血症浮肿的病员,由于循环血容量不足,营养状况差,使病员的血管塌陷、血管不充盈,导致安置留置针时不易观察到回血,影响穿刺成功率。
而一般留置针管的针头距离回血腔较远,有时过低的血压难以将血液挤入回血腔,患者静脉血管中的血液从留置针管的针头流到回血腔所需的时间远远多于医护人员刺入患者静脉血管的操作时间,这会导致医护人员难以精准判断是否已经刺入患者的静脉血管中,从而产生反复穿刺,由于导管管壁非常薄,反复穿刺会引起导管出现褶皱,产生血栓,造成机械性静脉炎,给患者带来无谓的痛苦,同时也降低医护人员的工作效率。
因此,如何解决精准判断置留针是否刺入成功是目前急需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术存在的不足,提供一种颈静脉负压式可视回血置留针。
本发明的目的通过以下技术方案来实现:
一种颈静脉负压式可视回血置留针,包括相互连接的导管组件和针管组件,所述导管组件包括导管座及固定在其远端、用于输液的导管,所述针管组件至少包括针管座和针管,所述针管的近端固设于所述针管座内,所述针管的远端穿过所述导管的中空内部并伸出,所述针管座的一侧具有侧翼,所述侧翼上固设有负压源,所述负压源与一观察窗的第一端相连通,所述观察窗的第二端与所述针管的内腔相连通。
优选的,所述负压源由弹性医用塑料制成;所述观察窗由透明医用塑料制成。
优选的,所述观察窗设置在所述针管座的近端。
优选的,所述观察窗为软性导管制成。
优选的,所述观察窗的第二端与所述针管粘结套接在一起。
优选的,所述观察窗为硬质塑料制成,且所述观察窗的第二端穿过所述针管座后与所述针管的内腔相连通,所述观察窗与针管座之间为超声波焊接,所述观察窗的第二端与所述针管粘结套接。
优选的,所述针管座的底部具有一可伸缩的褶皱部,所述褶皱部完全伸展的长度不小于所述针管的长度,第一状态下,所述褶皱部皱缩,所述针管的针头凸出于所述褶皱部;第二状态下,所述褶皱部完全伸展,所述针管位于所述褶皱部的内部。
优选的,所述针管座的顶部设置有弹性块,在第一状态下时,所述针管穿过所述弹性块的内部;当所述褶皱部处于第二状态下时,所述弹性块封住所述针管的针头。
优选的,所述导管座的内部设置有一具有弹性的阻隔塞,在初始状态下,所述针管穿过所述阻隔塞。
优选的,所述导管座的一侧连接有用于输液的连接导管,所述连接导管与所述导管座的连接口位于所述导管座的顶端和所述阻隔塞之间;所述连接导管上设置有止流夹;所述连接导管的尾部设置有用以连接输液的连接头,所述连接头的一侧设置有肝素帽。
本发明的有益效果主要体现在:
1、通过设置负压源使得针管内部形成负压,使得针管内部的血液快速回流到观察窗和负压源内部,解决了病患血压不够,回血慢的问题;
2、观察窗的设置使得一旦有血液回流,血液一流出针管口即可被观察到,最大程度地提高了观察回血的精准性;
3、针管外设置有可伸缩的褶皱部,有效封闭了废弃的针头,避免了用过的针头刺伤医护人员,造成不必要的安全隐患。
附图说明
下面结合附图对本发明技术方案作进一步说明:
图1:本发明实施例的示意图;
图2:本发明第二实施例的示意图;
图3:本发明第二实施例中的褶皱部第二状态下的示意图。
具体实施方式
以下将结合附图所示的具体实施方式对本发明进行详细描述。但这些实施方式并不限于本发明,本领域的普通技术人员根据这些实施方式所做出的结构、方法、或功能上的变换均包含在本发明的保护范围内。
在方案的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性;并且,在方案的描述中,以操作人员为参照,靠近操作者的方向为近端,远离操作者的方向为远端。
如图1所示,本发明揭示了一种颈静脉负压式可视回血置留针,包括相互连接的导管组件和针管组件,所述导管组件包括导管座1及固定在其远端、用于输液的导管101,所述针管组件至少包括针管座2和针管3,所述针管3的近端固设于所述针管座2内,所述针管3的远端穿过所述导管11的中空内部并伸出,所述针管座2的一侧具有侧翼201,所述侧翼201上固设有负压源4。所述负压源4由弹性医用塑料制成,以方便医护人员按压。一般来讲,所述负压源4为软质气腔。
本发明中,所述观察窗5设置在所述针管座2的近端,所述负压源4的进气口与一观察窗5的第一端相连通,所述观察窗5的第二端与所述针管3的底部相连通。所述观察窗5的设置使得一旦血液从所述针管3内流出,即可从所述观察窗4内观察到,以最大程度地提高观察回血的精准性。
为了方便观察回血,所述观察窗5由透明医用塑料制成。具体的,所述观察窗5可为软性导管,也可以是硬质塑料制成。
本发明的优选实施例中,所述观察窗5为软性导管,其第一端与所述负压源4相粘结并连通,第二端与所述针管3粘结套接在一起并与所述针管3的内部相连通。
在如图2和图3所示的第二实施例中,所述观察窗5的第一端与所述负压源4相连通,第二端穿过所述针管座2的侧壁并与所述针管3的内部相连通。在该实施例中,所述针管座2的底部具有一可伸缩的褶皱部201,所述褶皱部201完全伸展的长度不小于所述针管3的长度,第一状态下,所述褶皱部201皱缩,所述针管3的针头凸出于所述褶皱部201;第二状态下,所述褶皱部201完全伸展,所述针管3位于所述褶皱部201的内部。本发明优选实施例中所述褶皱部201为波纹管结构,当然在其他实施例中,所述褶皱部201可以是任意可实现轴向距离变化的器件,例如本领域的技术人员可以想到的可伸缩的管道、天线式的软管等等。
为了拔出所述针管3后,封闭所述针管3的针头,所述针管座2的顶部设置有弹性块202,在第一状态下时,所述针管3穿过所述弹性块202的内部;当所述褶皱部201处于第二状态下时,所述弹性块202封住所述针管3的针头。所述褶皱部201和所述弹性块202的配套使用,使得拔出所述针管3后,所述针管3可以完全封闭在所述褶皱部201中,避免用过的针管3造成血渍污染或者对其他人员造成二次伤害,提高了留置针的安全性。
在本发明的第二实施例中,所述观察窗5为硬质塑料制成,所述观察窗5与所述针管座2通过超声波固设在一起,这样的结构设置使得当向外抽拉所述针管座2的底部,拉伸所述褶皱部201时,所述针管3可跟随所述针管座2同步移动,相对所述弹性块202移动。
所述导管座1的内部设置有一具有弹性的阻隔塞102,在初始状态下,所述针管3穿过所述阻隔塞102。当拔出所述针管3后,所述阻隔塞102在自身弹性的作用下,可以密封住所述导管1的近端。所述阻隔塞102由密度较大的弹性材质制成,例如橡胶等。
为了连接输液,所述导管座1的一侧连接有用于输液的连接导管103,所述连接导管103与所述导管座1的连接口104位于所述导管座1的顶端和所述阻隔塞102之间。所述连接导管101的尾部设置有用以连接输液的连接头106,所述连接头106的一侧设置有肝素帽107。为了便于调节输液,所述连接导管103上设置有止流夹105。此为现有技术,不是本发明的重点,此处不做赘述。
本发明的工作原理为:首先,医护人员按压所述负压源4,使得所述针管3内部形成负压;然后,将所述针管3和所述导管101刺入病患的皮肤;接着,捏住所述负压源4的边缘,向外拔出所述针管3。最后,所述导管101留在所述病患的皮肤里,拔出的所述针管3被封闭于所述褶皱部201中。
本发明通过设置所述负压源4使得所述针管3的内部形成负压,使得所述针管3内部的血液快速回流到所述观察窗5和所述负压源4的内部,解决了病患血压不够,回血慢的问题。
应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施方式中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施方式的具体说明,它们并非用以限制本发明的保护范围,凡未脱离本发明技艺精神所作的等效实施方式或变更均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.颈静脉负压式可视回血置留针,包括相互连接的导管组件和针管组件,所述导管组件包括导管座(1)及固定在其远端、用于输液的导管(101),所述针管组件至少包括针管座(2)和针管(3),所述针管(3)的近端固设于所述针管座(2)内,所述针管(3)的远端穿过所述导管(101)的中空内部并伸出,其特征在于:所述针管座(2)的一侧具有侧翼(201),所述侧翼(203)上固设有负压源(4),所述负压源(4)与一观察窗(5)的第一端相连通,所述观察窗(5)的第二端与所述针管(3)的内腔相连通。
2.根据权利要求1所述的颈静脉负压式可视回血置留针,其特征在于:所述负压源(4)由弹性医用塑料制成;所述观察窗(5)由透明医用塑料制成。
3.根据权利要求2所述的颈静脉负压式可视回血置留针,其特征在于:所述观察窗(5)设置在所述针管座(2)的近端。
4.根据权利要求2所述的颈静脉负压式可视回血置留针,其特征在于:所述观察窗(5)为软性导管制成。
5.根据权利要求4所述的颈静脉负压式可视回血置留针,其特征在于:所述观察窗(5)的第二端与所述针管(3)粘结套接在一起。
6.根据权利要求2所述的颈静脉负压式可视回血置留针,其特征在于:所述观察窗(5)为硬质塑料制成,且所述观察窗(5)的第二端穿过所述针管座(2)后与所述针管(3)的内腔相连通,所述观察窗(5)与针管座(2)之间为超声波焊接,所述观察窗(5)的第二端与所述针管(3)粘结套接。
7.根据权利要求6所述的颈静脉负压式可视回血置留针,其特征在于:所述针管座(2)的底部具有一可伸缩的褶皱部(201),所述褶皱部(201)完全伸展的长度不小于所述针管(3)的长度,第一状态下,所述褶皱部(201)皱缩,所述针管(3)的针头凸出于所述褶皱部(201);第二状态下,所述褶皱部(201)完全伸展,所述针管(3)位于所述褶皱部(201)的内部。
8.根据权利要求7所述的颈静脉负压式可视回血置留针,其特征在于:所述针管座(2)的顶部设置有弹性块(202),在第一状态下时,所述针管(3)穿过所述弹性块(202)的内部;当所述褶皱部(201)处于第二状态下时,所述弹性块(202)封住所述针管(3)的针头。
9.根据权利要求1至8任一所述的颈静脉负压式可视回血置留针,其特征在于:所述导管座(1)的内部设置有一具有弹性的阻隔塞(102),在初始状态下,所述针管(3)穿过所述阻隔塞(102)。
10.根据权利要求9所述的颈静脉负压式可视回血置留针,其特征在于:所述导管座(1)的一侧连接有用于输液的连接导管(103),所述连接导管(103)与所述导管座(1)的连接口(104)位于所述导管座(1)的顶端和所述阻隔塞(102)之间;所述连接导管(103)上设置有止流夹(105);所述连接导管(101)的尾部设置有用以连接输液的连接头(106),所述连接头(106)的一侧设置有肝素帽(107)。
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