CN110584640B - 心脏泵血情况的监测方法、装置、终端及可读介质 - Google Patents

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Abstract

本发明实施例公开了一种心脏泵血情况的监测方法，所述方法包括：获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据；根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量；根据所述待测人员对应的监护心搏量确定所述待测人员对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间；根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。本发明实现了自动对待测人员的心脏泵血情况实现监测，以此提高了心脏泵血情况监测的效率和准确率，为心脏泵血功能异常导致的相关疾病的及时发现和救治争取了时机。

Description

心脏泵血情况的监测方法、装置、终端及可读介质
技术领域
本发明涉及计算机技术领域和医学技术领域，尤其涉及一种心脏泵血情况的监测方法、装置、终端及计算机可读介质。
背景技术
心血管疾病作为发病率和死亡率最高的临床疾病之一，严重影响到了患者的生活质量和社会的稳定与发展，在心血管疾病的临床治疗中，需要针对患者的心功能的变化需要进行实时监测，以做到及时发现患者的病情变化，争取早发现、早治疗、早康复。而在心功能监护中，心脏泵血情况的变化作为反映患者心功能变化的重要指标之一，需要特别进行检测和监控。
在现有技术中，针对心脏泵血情况的监测主要有以下数种：通过心电监护仪等装置获取心电、动脉血压等常规参数，但这些常规参数并无法直接反映出患者的心脏泵血情况，需要医护人员人工依照经验对这些常规参数进行进一步计算和分析才能判断出患者的心脏泵血情况如何，这样就成了心血管疾病患者的心脏泵血情况的监测效率低，延误了各种心血管疾病患者在心脏泵血情况发生异常时的救治时机。
发明内容
基于此，有必要针对上述问题，提出一种心脏泵血情况的监测方法、装置、计算机终端及可读介质。
一种心脏泵血情况的监测方法，其特征在于，所述方法包括：
获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据；
根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量；
根据所述待测人员对应的监护心搏量确定所述待测人员对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间；
根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
一种心脏泵血情况的监测装置，所述装置包括：
第一获取单元，用于获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据；
第一确定单元，用于根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量；
第二确定单元，用于根据所述待测人员对应的监护心搏量确定所述待测人员对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间；
第一监测单元，用于根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
一种计算机终端，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行以下步骤：
获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据；
根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量；
根据所述待测人员对应的监护心搏量确定所述待测人员对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间；
根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行以下步骤：
获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据；
根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量；
根据所述待测人员对应的监护心搏量确定所述待测人员对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间；
根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
在本发明实施例中，首先通过获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据，根据上述基础测量数据和实时测量数据确定待测人员对应的监护心搏量，再根据所述待测人员对应的监护心搏量确定其对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间作为其对应的目标监测数据，最后根据上述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。相较于相关技术中无法直接通过实时监测中特定监测数据的变化对目标人员的心脏泵血功能进行实时与持续监测、或者需要通过有创或一次性不可复用的方法进行监测的问题，本发明实施例提供的心脏泵血情况的监测方法提高了心脏泵血功能的监测效率，实现了在待测人员心脏泵血情况出现异常时能够及时发现并争取到更多的治疗时机。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
其中：
图1示出了一个实施例中心脏泵血情况的监测方法的流程图；
图2示出了一个实施例中根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量的流程图；
图3示出了一个实施例中确定所述舒张功能参数的流程图；
图4示出了一个实施例中确定所述待测人员对应的目标监测数据的流程图；
图5示出了一个实施例中根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测的流程图；
图6示出了本发明一示例实施方式在为“对某心律失常患者“李四”进行心脏泵血情况的监测”的应用场景下的流程图；
图7为一个实施例中心脏泵血情况的监测装置的结构框图；
图8示出了一个实施例中计算机终端的内部结构图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提出了一种心脏泵血情况的监测方法，在一个实施例中，本发明可以基于一个终端设备或者一个包含终端装置和服务器的系统，上述终端设备包括获取待测人员对应的相关监测数据的采集模块，和用于对上述数据进行处理以对待测人员的心脏泵血情况进行监测的处理模块。具体的，上述系统中的终端装置可以是如心电图机、心电监护仪等设备。
图1示出了一个实施例中心脏泵血情况的监测方法的流程图。
参考图1，本发明实施例提供了一种心脏泵血情况的监测方法。
本发明中所述的心脏泵血情况的监测方法至少包括如图1所示的步骤S1022-S1028，详细介绍如下：
在步骤S1022中，获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据。
首先，本发明中的待测人员可以是患有心血管疾病，因此需要对其包括心脏泵血情况在内的心脏功能情况进行预设时长或者持续定期监测的患者，可选的待测对象也可以是如参加心脏功能情况检查的人员(如健康体检或者疑似存在心脏泵血功能异常的人员需要进行排查)等。
其次，以针对某心律失常患者A为例，上述待测人员对应的基础测量数据可以包括该患者A对应的基础QT间期时长、基础左室射血时间和/或基础心率中的至少两种，这些基础测量数据可以是在监测过程开始前的预设时间内(如监测周期开始前前三天)，通过获取患者A的符合格式的历史测量数据作为待测人员的心脏泵血情况的基准水平。
而上述实时测量数据可以包括患者A对应的实时心搏量、实时QT间期时长、实时左室射血时间、实时心率和/或实时RR间期时长的至少两种。
首先对上述各项参数略为解释：心率指的是正常人安静状态下每分钟心跳的次数，心搏量指的是每一次心脏搏动由一侧心室射出的血量(通常以毫升为单位计)，左室射血时间是指左心室向主动脉射血的持续时间，或从主动脉瓣开放到关闭所经历的时间，其反映了心脏的泵血功能(成正比)，RR间期时长指的是心电波形图上两个R波之间的时限，在预设检测周期内出现RR间期时长不均时可以判断存在心律不齐的可能。
对应的，上述患者A对应的实时测量数据获取过程可以是：首先设定一定时长的监测周期(可根据待测人员的医疗背景及需求进行调整)，通过预设的心电监护仪或心电图机等装置获取患者A在上述监测周期内的对应的各项参数。需要说明的是，考虑到心脏泵血功能的优劣主要反映为待测人员在不同心率下(通常对应着待测人员不同运动状态)其心脏对应的泵血输出功能的应变能力，即在心率变化时，待测人员每分钟的心输出量以及左室射血时间等指标是否能随之变化以满足人的能量需求，因此上述实时患者A对应的实时监测数据除了每隔一定时长(如每隔1小时获取心电图数据进行前述各项参数的提取)定时进行获取和分析外，还可以是在整个监测周期因对象和场景而异地获取患者A在不同运动及生理状态下对应的各项参数指标，如获取患者A在静息状态(如深度睡眠中)下、平常清醒状态下、轻微运动后(如散步15分钟后)、中高强度运动后(如跑步半小时后)等不同场景中对应的上述各项测量数据，由此针对不同心率水平下和心率变化区间内患者A的各项心功能生理参数的动态变化来对其对应的心脏泵血情况进行监测。
在步骤S1024中，根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量。
步骤S1024还至少包括如图2示出的步骤S1032-S1034。
图2示出了一个实施例中根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量的流程图。
在步骤S1032中，根据所述待测人员对应的实时QT间期时长、基础QT间期时长确定所述待测人员对应的收缩功能参数，根据所述待测人员对应的实时心率与实时QT间期时长确定所述待测人员对应的舒张功能参数。
下面结合一定的医学背景知识对确定上述两项参数的过程及其作用进行说明：首先，QT间期时长是心电波形图中自QRS波的起点至T波的终点所占的时间，其包括心室除极(反映为QRS波时长)和复极时间(反映为T波时长)，反映了心室去极化和复极化过程的总时程。QT间期时长与心率成强相关的反比例关系，即在心率增快时QT间期时长缩短，在心率减慢时QT间期时长延长。
因此，在一个可选的实施例中，患者A对应的收缩功能参数(记为Ks)可以是由患者A的实时QT间期时长与基础QT间期时长的比值(反映了患者A的QT间期时长的变化率)确定。
同样的，在一个可选的实施例中，上述舒张功能参数(记为Kd)的确定可以包括如图3示出的步骤S1042-S1044。
图3示出了一个实施例中确定所述舒张功能参数的流程图。
在步骤S1042中，根据所述待测人员对应的实时心率与实时QT间期时长确定所述待测人员对应的实时TQ间期时长。
具体的，可以按照预设公式根据患者A的对应的实时心率与实时QT间期时长确定其对应的实时TQ间期时长(以ms为单位计)。具体的，TQ间期时长可以是指心电波形图中自T波的终点到下一个QRS波的起点所占的时间。可选的计算公式可以是：实时TQ间期时长＝(60/实时心率)×1000－实时QT间期时长。
实际上，上述计算公式中的60可以视作正常成年人安静状态下的标准心率值，将标准心率值与待测人员的实时心率的比值再乘以1000(指代一次完整的心脏搏动时长，即从收缩到舒张再到下一次收缩)即可确定其对应的TQ间期时长。
在步骤S1044中，在预设的实时TQ间期时长与舒张功能参数的对应关系表中查找与所述待测人员对应的实时TQ间期时长对应的舒张功能参数作为所述待测人员对应的舒张功能参数。
在一个可选的实施例中，上述对应关系表所包括的对应关系可以是在患者A对应的实时TQ间期时长分别位于下列区间：[+∞，700]、[500，699]、[400，499]、[300，399]、[200，299]、[100，199]、[50，99]、[50，－∞]时，其对应的舒张功能参数分别为：1.2、1.1、1、0.9、0.8、0.7、0.4、0.2。需要说明的是，上述对应关系表可以根据具体的待测人员的医疗基础情况以及实施地区的一定数量的待测样本在临床上的表现进行调整和制定。
在步骤S1034中，根据所述待测人员对应的收缩功能参数与舒张功能参数确定所述待测人员对应的监护心搏量。
在一个具体的实施例中，所确定的待测人员对应的监护心搏量可以是收缩功能参数与舒张功能参数的乘积，其原因在于心脏在参与血液循环的过程中不断进行收缩和舒张的交替活动，收缩时把血液射入动脉，为血液流动提供能量，在舒张时容纳静脉血返回心脏，并开始下一次搏动和泵血活动。因此上述收缩功能参数与舒张功能参数的乘积可以在一定程度上反映出心脏的主要功能即泵血功能的情况。
在步骤S1026中，根据所述待测人员对应的监护心搏量确定所述待测人员对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间。
具体的，步骤S1026还可以分为如图4示出的步骤S1052-S1056。
图4示出了一个实施例中确定所述待测人员对应的目标监测数据的流程图。
在步骤S1052中，根据所述待测人员对应的监护心搏量与实时心率确定所述待测人员对应的监护心输出量。
由监护心搏量(心脏每次搏的输出量，单位以ml计)与实时心率(每分钟心脏搏动次数)的定义可得到待测人员的监护心输出量可以是其对应的监护心搏量与实时心率的乘积。
在步骤S1054中，根据所述待测人员对应的基础左室射血时间与收缩功能参数确定所述待测人员对应的监护左室射血时间。
具体的，待测人员对应的监护左室射血时间可以是其对应的基础左室射血时间(作为射血功能的监测基准)与收缩功能参数(作为监测过程中待测人员的心脏射血功能的反映)的乘积。
在步骤S1056中，将所述待测人员对应的监护心输出量与监护左室射血时间作为所述待测人员对应的目标监测数据。
在步骤S1028中，根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
具体的，步骤S1028还可以包括如如图5所示出的步骤S1062-S1064。
图5示出了一个实施例中根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测的流程图。
在步骤S1062中，获取预设时长内所述待测人员对应的目标监测数据的变化信息。
结合步骤S1022中的说明，可以获取同一待测人员在不同生理场景(因而也对应不同的心率水平)下的各项参数，根据这些参数按照前述各步骤推算出上述其对应的目标监测数据，并将不同的心率变化情况下对应的目标监测数据值中包含的各项参数进行对比，根据各项参数与心率变化对应的变化情况确定出待测人员的心脏泵血情况。这是因为心脏泵血情况的好坏很大程度表现为是否能够在各种不同的需求情况下适应地调节其心室收缩以及舒张的能力以高效并可持续地为人提供血液供给。
继续以前述某心律失常患者A为例，可以对应确定患者A在一个监测周期内分别在静息状态(实时心率为52)、正常清醒时(实时心率为78)、剧烈运动后(实时心率为120)这三种心率场景下所分别对应的目标监测数据。
在步骤S1064中，根据所述变化信息对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
结合步骤S1062中的举例，在患者A在上述静息状态、剧烈运动后、正常清醒时所对应的监护心输出量可以分别是5.55、5.226、5.24，所对应的监护左室射血时间可以分别是52、78、120。由此可见在心率加快的情况下，患者A的监护左室射血时间也随之升高，同时监护心输出量也随之升高到一定区间。
需要说明的是，相关医学技术人员可以理解，在各种不同的病例亦或是正常状况下个待测人员其对应的心脏泵血功能在参数的表现趋势可能存在差异，如出现在心率加快到一定水平时，可能出现正常人的心脏监护心输出量反而减慢，或是某些病人在心率水平较低时监护心输出量仍维持较高水平，因此需要结合具体的医疗背景和医学知识对监测数据的变化(而不只是单个测量值本身的高低)进行分析和诊断。
下面结合图6示出根据本发明一示例实施方式在为“对某心律失常患者“李四”进行心脏泵血情况的监测”的应用场景下的具体流程。
图6示出了本发明一示例实施方式在为“对某心律失常患者“李四”进行心脏泵血情况的监测”的应用场景下的流程图。
具体的，本发明一实施例的所述应用场景下的具体流程包括步骤S1072-S1078，说明如下：
在步骤S1072中，获取“李四”对应的基础测量数据和实时测量数据。
具体的，所获取的信息具体可以是通过预设的心电监护仪获取，“李四”对应的基础测量数据可以包括：基础心率(59bpm)、基础QT间期时长(428ms)、基础心输出量(86ml)、基础左室射血时间(333ms)。
在步骤S1074中，根据所述基础测量数据和实时测量数据确定“李四”对应的监护心搏量。
在此应用场景中，预设时长的监测周期内获取“李四”在静息状态下、轻度运动后、中高度运动后这三种场景中所实时测量的实时测量数据(包括“李四”的实时心率(记为HR)与实时QT间期时长(记为QT))，分别记为第1组、第2组、第3组，具体数据可以如下：
第1组：HR1：52，QT1：438；
第2组：HR2：78，QT2：332；
第3组：HR3：120，QT3：305；
根据步骤S1032中的说明，可以计算出“李四”对应的收缩功能参数与舒张功能参数(分别记为Ks、Kd)以及根据这两项功能参数最后计算出的其对应的监护心搏量(记为SV(单位ml))具体如下：
第1组：Ks1：89，Kd1：1.2，SV1：106.8；
第2组：Ks2：67，Kd2：1，SV2：67；
第3组：Ks3：61，Kd3：0.7，SV3：42.7。
在步骤S1076中，根据所述待测人员对应的监护心搏量确定“李四”对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括“李四”对应的监护心输出量和监护左室射血时间；
继续的，根据步骤S1074中的可以计算出“李四”对应的监护心输出量以及监护左室射血时间(分别记为CO(单位L/m)、LVET(单位ms))具体如下：
第1组：CO1：5.5536，LVET1：340；
第2组：CO2：5.226，LVET2：258；
第3组：CO3：5.124，LVET3：237。
在步骤S1078中，根据所述目标监测数据对“李四”对应的心脏泵血情况进行监测。
结合本应用场景中前述步骤的说明，将第1组与第2组、第3组进行比对可以发现，“李四”在心率升高时(从52bmp变为78bmp以及120bmp)，其对应的监护心输出量以及监护左室射血时间均呈现逐渐减小的趋势，由此可以初步断定“李四”在心脏负荷加大时，其反映心脏收缩功能和舒张功能的心输出量和左室射血时间均出现了无法适应和有效增大以满足供血需要的症状，因此可以初步根据“李四”的目标监测数据判断其可能存在心脏泵血功能不足的情况。
图7为一个实施例中心脏泵血情况的监测装置的结构框图。
参考图7所示，根据本发明的一个实施例的心脏泵血情况的监测装置1080，包括：第一获取单元1082、第一确定单元1084、第二确定单元1086、第一监测单元1088。
其中，第一获取单元1082，用于获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据。
第一确定单元1084，用于根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量。
第二确定单元1086，用于根据所述待测人员对应的监护心搏量确定所述待测人员对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间。
第一监测单元1088，用于根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
图8示出了一个实施例中计算机终端的内部结构图。该计算机终端具体可以是终端，也可以是服务器。如图8所示，该计算机终端包括通过终端总线连接的处理器、存储器和处理模块、采集模块、通信模块。其中，存储器包括非易失性存储介质和内存储器。该计算机终端的非易失性存储介质存储有操作终端，还可存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器实现本心脏泵血情况的监测方法。该内存储器中也可储存有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器执行本心脏泵血情况的监测方法。本领域技术人员可以理解，图8中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的计算机终端的限定，具体的计算机终端可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。
在一个实施例中，提出了一种计算机终端，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行以下步骤：
获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据；
根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量；
根据所述待测人员对应的监护心搏量确定所述待测人员对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间；
根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
在一个实施例中，提出了一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行以下步骤：
获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据；
根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量；
根据所述待测人员对应的监护心搏量确定所述待测人员对应的目标监测数据，所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间；
根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本申请所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(ROM)、可编程ROM(PROM)、电可编程ROM(EPROM)、电可擦除可编程ROM(EEPROM)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(RAM)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，RAM以多种形式可得，诸如静态RAM(SRAM)、动态RAM(DRAM)、同步DRAM(SDRAM)、双数据率SDRAM(DDRSDRAM)、增强型SDRAM(ESDRAM)、同步链路(Synchlink)DRAM(SLDRAM)、存储器总线(Rambus)直接RAM(RDRAM)、直接存储器总线动态RAM(DRDRAM)、以及存储器总线动态RAM(RDRAM)等。
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (4)

1.一种心脏泵血情况异常的监测装置，其特征在于，所述装置包括：
第一获取单元，用于获取待测人员对应的基础测量数据和实时测量数据；其中，所述基础测量数据包括所述待测人员对应的基础QT间期时长、基础左室射血时间和/或基础心率中的至少两种；所述实时测量数据包括所述待测人员对应的实时心搏量、实时QT间期时长、实时左室射血时间、实时心率和/或实时RR间期时长的至少两种；
第一确定单元，用于根据所述基础测量数据和实时测量数据确定所述待测人员对应的监护心搏量；其中，根据所述待测人员对应的实时QT间期时长与基础QT间期时长的比值确定所述待测人员对应的收缩功能参数，根据所述待测人员对应的实时心率与实时QT间期时长确定所述待测人员对应的实时TQ间期时长；在预设的实时TQ间期时长与舒张功能参数的对应关系表中查找与所述待测人员对应的实时TQ间期时长对应的舒张功能参数作为所述待测人员对应的舒张功能参数；所述待测人员对应的监护心搏量是收缩功能参数与舒张功能参数的乘积；
第二确定单元，用于根据所述待测人员对应的监护心搏量与实时心率确定所述待测人员对应的监护心输出量，根据所述待测人员对应的基础左室射血时间与收缩功能参数确定所述待测人员对应的监护左室射血时间；将所述待测人员对应的监护心输出量与监护左室射血时间作为所述待测人员对应的目标监测数据；所述目标监测数据包括所述待测人员对应的监护心输出量和/或监护左室射血时间；
第一监测单元，用于根据所述目标监测数据对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述第一监测单元包括：
第二获取单元，用于获取预设时长内所述待测人员对应的目标监测数据的变化信息；
第二监测单元，用于根据所述变化信息对所述待测人员对应的心脏泵血情况进行监测。
3.一种计算机可读介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1中第一获取单元、第一确定单元、第二确定单元、第一监测单元任一项所执行的步骤。
4.一种计算机终端，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如权利要求1中第一获取单元、第一确定单元、第二确定单元、第一监测单元任一项所执行的步骤。
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