CN110550918A - 一种聚合物改性修补砂浆及施工工艺 - Google Patents

一种聚合物改性修补砂浆及施工工艺 Download PDF

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唐力清
李玉平
钟杰来
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    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
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    • C04B2111/72Repairing or restoring existing buildings or building materials

Abstract

本发明涉及一种建筑用砂浆,尤其是涉及一种聚合物改性修补砂浆及其施工工艺,包括水和以下原料组分(重量份数):特种水泥200‑300份、石英砂610‑710份、瓷粉18‑22份、可分散性乳胶粉9‑11份、保水剂2‑4份、减水剂4‑6份、短纤维0‑2份、无机黑色色粉0‑2份、硫酸锂4‑6份、膨胀剂18‑22份、硅灰14‑16份、丙烯酸树脂胶粉0‑1份、铝粉0‑0.5份。本发明的新型修补砂浆具有粘接强度高,稳定性好无开裂等诸多优点。而随着膨胀剂、瓷粉和铝粉等的加入,又使得其具有微膨胀、高强度及耐磨性好等优异性能,尤其是在修补裂缝及坑洞的时候表现出了良好的修补效果。

Description

一种聚合物改性修补砂浆及施工工艺
技术领域
本发明涉及一种建筑用砂浆,尤其是涉及一种聚合物改性修补砂浆及施工方法。
背景技术
混凝土地面在使用过程中,常因碰撞、重压、划伤等状况而而出现起砂、裂缝、坑洞等损伤。这些损伤既影响了地面的外观,也影响了使用,甚至有时还会产生安全隐患。必须要将其修复。目前修补材料主要有普通水泥类修补材料和高分子聚合物类修补材料。但普通水泥类砂浆早期强度发展慢、粘结强度低、易收缩,修补效果不佳。而在聚合物类修补材料中,较常见的是采用以下两个专利 CN 1415572A“一种聚合物改性快速修补材料”和CN101481236A“水泥混凝土路面错台快速修补材料及其修补方法”中提到的丁苯乳液作为改性剂,可明显提高修补砂浆的早期强度以及改善收缩性能,得到性能优良的修补材料。但其中使用的丁苯乳液多为进口,如美国陶氏生产的 DL470丁苯乳液及德国巴斯夫生产的 623丁苯乳液,将阻碍其推广及使用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种收缩小、粘结强度好、早期强度高的一种聚合物改性修补砂浆及施工工艺。
为达到上述目的,一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,包括水和以下原料组分(重量份数):胶凝材料200-300份、石英砂610-710份、瓷粉18-22份、可分散性乳胶粉9-11份、保水剂2-4份、减水剂4-6份、短纤维0-2份、无机黑色色粉0-2份、硫酸锂4-6份、膨胀剂18-22份、硅灰14-16份、丙烯酸树脂胶粉0-1份、铝粉0-0.5份。
优选地,胶凝材料为快硬硫铝酸盐水泥。
优选地,石英砂为级配砂,其目数范围为30-120目(粒径为0.125mm-0.595mm)。石英砂可来自围岩为花岗岩、石英脉、矽卡岩的钨矿、锡矿的选矿厂的尾矿。瓷粉为陶瓷粉,可为砂浆提供很好的强度,其目数范围为100-200目(粒径为0.074mm-0.147mm)。
优选地,保水剂为甲基纤维素醚、羟丙基甲基纤维素醚或羟乙基甲基纤维素醚中的一种。
优选地,减水剂为聚羧酸系减水剂、萘系减水剂或密胺系减水剂中的一种。
优选地,短纤维为聚丙烯纤维、丙纶纤维中一种或两种的组合。
优选地,膨胀剂为硫铝酸盐系膨胀剂、石灰系膨胀剂或两种膨胀剂复合后的膨胀剂中的一种。
优选地,所述的修补砂浆的制备方法:按上述组配,先将水泥和短纤维在强制搅拌机中分散均匀,再加入石英砂、瓷粉、可分散性乳胶粉、减水剂、保水剂、无机黑色色粉、硫酸锂、膨胀剂、硅灰、丙烯酸树脂胶粉以及铝粉并搅拌均匀。使用时,加入适量的水并调整砂浆的稠度,搅拌3~5分钟即得本修补材料。
优选地,所述的修补砂浆的施工工艺:首先,用高压水枪冲洗所需修补的裂缝或坑洞处,清洗掉其表面的疏松层,并使其表面保持整洁;之后,待清洗后的裂缝或坑洞处不存在明水时,即可使用上述加水搅拌后的修补砂浆对其进行施工。
本发明具有积极的效果:本发明所使用的硫铝酸盐水泥,其目数范围在200目左右(粒径大约为0.074mm);本发明所使用的瓷粉,其目数范围为100-200目(粒径为0.074mm-0.147mm);本发明所使用的白细石英砂,石英砂为级配砂,其目数范围为30-120目(粒径为0.125mm-0.595mm)。这样,在0.074mm-0.595mm的粒径范围内都有粒径分布,颗粒的级配好,这就使材料间填充较为密实,硬化后的砂浆抗压、抗拉强度就随之增强,有效减少界面破坏而产生的开裂。
加入膨胀剂和铝粉,能使砂浆微膨胀,抗收缩变形性能增强,使砂浆表面光滑饱满,干燥时有效减少砂浆开裂。而瓷粉的加入则能更好地提高砂浆的强度及好的耐磨性。可分散性乳胶粉和丙烯酸树脂胶粉在使用过程当中都会产生乳胶膜,乳胶膜具有自拉伸机制,可对其与修补砂浆铆接之处施加拉力,通过这些内部作用力,将砂浆保持为一个整体,即修补砂浆的内聚强度提高了,再加上相互交织的乳胶膜对微裂缝合并为贯穿裂缝也有阻碍作用,有效降低空鼓、开裂。再加上纤维具有强劲的交联织补功能,与砂浆组分混合后纤维之间构成三维立体结构,这样,使所有组分有效结合,提高抗开裂性能。
具体实施方式
为使本发明的技术方案更加清晰明确,下面对本发明进行进一步描述,任何对本发明技术方案的技术特征进行等价替换和常规推理得出的方案均落入本发明保护范围。
实例一
一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,包括水和以下原料组分(重量份数):胶凝材料250份、白细石英砂650份、可分散性乳胶粉9份、保水剂4份、减水剂6份、纤维3份、黑色色粉2份、硫酸锂6份、膨胀剂22份、硅灰16份、瓷粉22份、丙烯酸树脂胶粉1份、铝粉0.5份。
进一步地,胶凝材料为硫铝酸盐水泥。
进一步地,石英砂为级配砂,其目数范围为30-120目(粒径为0.125mm-0.595mm)。石英砂来自围岩为石英脉的锡矿的选矿厂的尾矿。瓷粉为陶瓷粉,可为砂浆提供很好的强度,其目数范围为100-200目(粒径为0.074mm-0.147mm)。
进一步地,保水剂为甲基纤维素醚。
进一步地,减水剂为聚羧酸系减水剂。
进一步地,短纤维为聚丙烯纤维。
进一步地,膨胀剂为硫铝酸盐系膨胀剂。
进一步地,所述的修补砂浆的制备方法:按上述组配,先将硫铝酸盐水泥和聚丙烯短纤维在强制搅拌机中分散均匀,再加入石英砂、陶瓷粉、可分散性乳胶粉、聚羧酸系减水剂、甲基纤维素醚、无机黑色色粉、硫酸锂、硫铝酸盐系膨胀剂、硅灰、丙烯酸树脂胶粉以及铝粉并搅拌均匀。使用时,加入适量的水并调整砂浆的稠度,搅拌3~5分钟即得本修补材料。
进一步地,优选地,所述的修补砂浆的施工工艺:首先,用高压水枪冲洗所需修补的裂缝或坑洞处,清洗掉其表面的疏松层,并使其表面保持整洁;之后,待清洗后的裂缝或坑洞处不存在明水时,即可使用上述加水搅拌后的修补砂浆对其进行施工。
进一步地,按实例一的比例将各组分混合后,制成砂浆,根据相应的标准测试砂浆的各类技术指标。初凝时28min,终凝时间2.7h,28d拉拔强度2 .0MPa,28d抗压强度57MPa。
实例二
一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,包括水和以下原料组分(重量份数):胶凝材料620份、白细石英砂300份、可分散性乳胶粉10份、保水剂3份、减水剂5份、纤维2份、黑色色粉1.5份、硫酸锂5份、膨胀剂20份、硅灰15份、瓷粉20份、丙烯酸树脂胶粉0.5份、铝粉0.25份。
进一步地,胶凝材料为硫铝酸盐水泥。
进一步地,石英砂为级配砂,其目数范围为30-120目(粒径为0.125mm-0.595mm)。石英砂来自围岩为石英脉的锡矿的选矿厂的尾矿。瓷粉为陶瓷粉,可为砂浆提供很好的强度,其目数范围为100-200目(粒径为0.074mm-0.147mm)。
进一步地,保水剂为羟丙基甲基纤维素醚。
进一步地,减水剂为聚羧酸系减水剂。
进一步地,短纤维为聚丙烯纤维。
进一步地,膨胀剂为硫铝酸盐-石灰系膨胀剂复合膨胀剂。
进一步地,所述的修补砂浆的制备方法:按上述组配,先将硫铝酸盐水泥和聚丙烯短纤维在强制搅拌机中分散均匀,再加入石英砂、陶瓷粉、可分散性乳胶粉、聚羧酸系减水剂、羟丙基甲基纤维素醚、无机黑色色粉、硫酸锂、硫铝酸盐-石灰系膨胀剂复合膨胀剂、硅灰、丙烯酸树脂胶粉以及铝粉并搅拌均匀。使用时,加入适量的水并调整砂浆的稠度,搅拌3~5分钟即得本修补材料。
进一步地,优选地,所述的修补砂浆的施工工艺:首先,用高压水枪冲洗所需修补的裂缝或坑洞处,清洗掉其表面的疏松层,并使其表面保持整洁;之后,待清洗后的裂缝或坑洞处不存在明水时,即可使用上述加水搅拌后的修补砂浆对其进行施工。
进一步地,按实例二的比例将各组分混合后,制成砂浆,根据相应的标准测试砂浆的各类技术指标。初凝时间25min,终凝时间2.4h,28d拉拔强度2 .1MPa,28d抗压强度60MPa。
实例三
一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,包括水和以下原料组分(重量份数):胶凝材料240份、白细石英砂700份、可分散性乳胶粉9份、保水剂2份、减水剂4份、纤维1份、黑色色粉1份、硫酸锂4份、膨胀剂18份、硅灰14份、瓷粉18份、丙烯酸树脂胶粉1份、铝粉0.5份。
进一步地,胶凝材料为硫铝酸盐水泥。
进一步地,石英砂为级配砂,其目数范围为30-120目(粒径为0.125mm-0.595mm)。石英砂来自围岩为石英脉的锡矿的选矿厂的尾矿。瓷粉为陶瓷粉,可为砂浆提供很好的强度,其目数范围为100-200目(粒径为0.074mm-0.147mm)。
进一步地,保水剂为羟丙基甲基纤维素醚。
进一步地,减水剂为聚羧酸系减水剂。
进一步地,短纤维为聚丙烯纤维。
进一步地,膨胀剂为石灰系膨胀剂。
进一步地,所述的修补砂浆的制备方法:按上述组配,先将硫铝酸盐水泥和聚丙烯短纤维在强制搅拌机中分散均匀,再加入石英砂、陶瓷粉、可分散性乳胶粉、聚羧酸系减水剂、羟丙基甲基纤维素醚、无机黑色色粉、硫酸锂、膨胀剂为石灰系膨胀剂、硅灰、丙烯酸树脂胶粉以及铝粉并搅拌均匀。使用时,加入适量的水并调整砂浆的稠度,搅拌3~5分钟即得本修补材料。
进一步地,优选地,所述的修补砂浆的施工工艺:首先,用高压水枪冲洗所需修补的裂缝或坑洞处,清洗掉其表面的疏松层,并使其表面保持整洁;之后,待清洗后的裂缝或坑洞处不存在明水时,即可使用上述加水搅拌后的修补砂浆对其进行施工。
进一步地,按实例三的比例将各组分混合后,制成砂浆,根据相应的标准测试砂浆的相应技术指标。初凝时间22min,终凝时间2.2h,28d拉拔强度1.9MPa,28d抗压强度58MPa。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,包括水和以下原料组分(重量份数):特种水泥200-300份、石英砂610-710份、瓷粉18-22份、可分散性乳胶粉9-11份、保水剂2-4份、减水剂4-6份、短纤维0-2份、无机黑色色粉0-2份、硫酸锂4-6份、膨胀剂18-22份、硅灰14-16份、丙烯酸树脂胶粉0-1份、铝粉0-0.5份。
2.根据权利要求1所述的一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,特种水泥为快硬硫铝酸盐水泥。
3.根据权利要求1所述的一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,石英砂为级配砂,其目数范围为30-120目(粒径为0.125mm-0.595mm);石英砂可来自围岩为花岗岩、石英脉、矽卡岩的钨矿、锡矿的选矿厂的尾矿;瓷粉为陶瓷粉,可为砂浆提供很好的强度,其目数范围为100-200目(粒径为0.074mm-0.147mm)。
4.根据权利要求1所述的一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,保水剂为甲基纤维素醚、羟丙基甲基纤维素醚或羟乙基甲基纤维素醚中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,减水剂为聚羧酸系减水剂、萘系减水剂或密胺系减水剂中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,短纤维为聚丙烯纤维、丙纶纤维中一种或两种的组合。
7.根据权利要求1所述的一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,膨胀剂为硫铝酸盐系膨胀剂、石灰系膨胀剂或两种膨胀剂复合后的膨胀剂中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,所述的修补砂浆的制备方法:按上述组配,先将水泥和短纤维在强制搅拌机中分散均匀,再加入石英砂、瓷粉、可分散性乳胶粉、减水剂、保水剂、无机黑色色粉、硫酸锂、膨胀剂、硅灰、丙烯酸树脂胶粉以及铝粉并搅拌均匀;使用时,加入适量的水并调整砂浆的稠度,搅拌3~5分钟即得本修补材料。
9.根据权利要求1所述的一种聚合物改性修补砂浆,其特征在于,所述的修补砂浆的施工工艺:首先,用高压水枪冲洗所需修补的裂缝或坑洞处,清洗掉其表面的疏松层,并使其表面保持整洁;之后,待清洗后的裂缝或坑洞处不存在明水时,即可使用上述加水搅拌后的修补砂浆对其进行施工。
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RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191210

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