CN110545749A - 可拆卸医疗设备系统 - Google Patents

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CN110545749A CN201880011414.0A CN201880011414A CN110545749A CN 110545749 A CN110545749 A CN 110545749A CN 201880011414 A CN201880011414 A CN 201880011414A CN 110545749 A CN110545749 A CN 110545749A
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威廉·亨特·马丁
内森·艾维
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Aleerjie Co Ltd
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Abstract

一种用于移动设备的壳体包括：后部和第一前部以及第二前部，第一前部适于连接至第二前部和后部以及与第二前部和后部分离，后部包括用于接收移动设备的开口；接收空间，位于第一前部和第二前部内以用于接收注射设备，其中当第二部分与第一部分脱离时，注射设备至少部分可见；释放闩锁，位于第一前部和第二前部中的一个或多个上以促进第二前部与第一前部分离；以及连接器部分，用于将后部连接到第一前部和第二前部。

Description

可拆卸医疗设备系统
技术领域
本教导涉及用于连接到移动设备并与移动设备集成的医疗设备。更具体地，本教导涉及用于连接到移动设备的自动注射设备。
背景技术
肾上腺素自动注射器(EAI)是对食物过敏的超过1500万美国人在过敏反应期间使用的救生医疗设备。肾上腺素自动注射器(EAI)是肾上腺素的紧急注射(“打针”)。该药用于危及生命的过敏反应，如严重肿胀、呼吸问题或血压下降。过敏或过敏反应可能是由刺人和咬人的昆虫、过敏免疫注射、食物、药物、运动或其他已知和/或未知的原因引起的。
EAI通常根据书面处方以0.15mg至0.3mg的剂量储存在个体保护性病例中。由于患者使用药物的各种各样的反应，建议携带两个EAI。
类似地，美国超过3000万患有糖尿病的人可能需要注射胰岛素或其他药物。在没有注射胰岛素的情况下，糖尿病患者可能经历严重的低血糖症或糖尿病性休克，这可能危及生命。因此，糖尿病患者在低血糖的情况下随身携带胰岛素。胰岛素可用在自动注射器药筒中使用，以便快速使用。但是，对于目前使用的药筒，胰岛素必须在56°F到80°F之间进行储存。由于大部分糖尿病患者需要注射胰岛素，因此有必要将胰岛素一直保持在附近。
吸入器是用于经由肺将药物输送到体内的医疗设备。吸入器可以以气溶胶、粉末或液体形式释放药物。吸入器可以以计量的剂量释放药物(即，每次使用时释放固定剂量的药物)。吸入器可用于治疗哮喘、流感、过敏、慢性阻塞性肺病等。吸入器可以以设定的剂量/时间间隔使用或者在比如哮喘发作期间这样的紧急情况下使用。因此，建议吸入器的使用者携带吸入器或在附近具有一个吸入器。一些类型的吸入器提供计量剂量的药物。
常见的问题是在需要时可能不容易获得自动注射器和吸入器。另一个问题是自动注射器和吸入器可能在用户不知情的情况下到期。吸入器的另一个问题可能是用户不知道剩下多少剂量可供使用。此外，通常有护理人员，包括希望监控个人用药的医生、护士和家庭成员，特别是当该个人是儿童或老年人时。
基于前述关注问题，开发这样一种设备将会是有用的，即通过该设备，自动注射器和/或吸入器可以始终对用户可用。通知用户有关自动注射器和/或吸入器的有效期、剩余剂量或其他信息将会更有用。
发明内容
本教导通过提供一种用于将医疗设备(例如自动注射器、吸入器或其他医疗设备/容器)连接到移动设备的设备而有效地解决了上述缺陷。本文描述的设备不仅连接到移动设备，而且能够与其所连接的移动设备共享信息(例如，通过蓝牙、Wi-Fi、近场通信(NFC)或其某种组合)。
本文的教导提供了一种移动设备附件系统，移动设备附件系统包括壳体部分、接收空间、释放闩锁和连接器部分，壳体部分包括后部和第一前部以及第二前部，第一前部适于连接到第二前部和后部并与第二前部和后部分离，后部包括用于接收移动设备的开口，接收空间位于第一前部和第二前部内以用于接收注射设备，其中当第二部分与第一部分脱离时，注射设备至少部分可见，释放闩锁位于第一前部和第二前部中的一个或多个上以促进第二前部与第一前部分离，连接器部分用于将后部连接到第一前部和第二前部。
本文的教导还提供了释放闩锁可包括按钮部分。后部可包括以摩擦配合的方式与移动设备接合的边缘。后部和第一前部以及第二前部中的一个或多个可以由耐热材料构成。该系统可以包括通信设备，以与计算设备上的应用程序或软件通信。第一前部和第二前部可以可拆卸地连接到后部。连接器部分可以适于直接接触第一前部。连接器部分可以不与第二前部直接接触。第一前部和第二前部可以通过摩擦配合彼此连接。第一前部和第二前部可以通过机械紧固件彼此连接。
释放闩锁可以从第一位置滑动到第二位置，以使得第一前部与第二前部彼此分离。释放闩锁可以被按下以使第一前部与第二前部分离。释放闩锁可位于第一前部上。
该系统可包括一个或多个通风部分。该系统可包括锁定设备，锁定设备用于将注射设备保持在第一前部和第二前部内直到被使用(access)。该系统可包括温度传感器。该系统可以包括移动应用程序。移动应用程序可以适用于以下一个或多个：允许使用注射器；如果已经使用了注射器，则通知用户的关怀圈；如果注射器内的药物过期，则通知用户；如果注射器发生故障，则通知用户；或者如果壳体部分内的温度超过预定的温度极限，则通知用户。
设备的接触注射器的一部分可以包括聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯、聚酰胺、聚乙烯、气凝胶、硅树脂、金属化聚对苯二甲酸乙二醇酯、金属化聚丙烯、金属化聚酰胺、金属化聚乙烯或它们的某种组合。连接器部分可包括机械紧固装置以及粘合紧固装置、磁性紧固装置或它们的某种组合。注射器可包括多于一剂的药物。
本文的教导还设想了一种用于形成移动设备壳体的方法，该方法包括提供可分离的第一前部和第二前部、将第一前部与第二前部分离、将注射器定位到第一前部和第二前部中的一个或多个中、将第一前部和第二前部彼此连接以及将后部连接到第一前部和第二前部，其中后部与第一前部直接接触。
该方法还可以包括将移动设备定位成与后部直接接触。该方法可以包括将第一前部和第二前部彼此分离以使用注射器。
本教导还涉及可拆卸的医疗设备，例如自动注射器或其他含药物的设备，该可拆卸的医疗设备的尺寸被设计成适配智能手机壳体，智能手机壳体将通过基于射频的技术(例如蓝牙、Wi-Fi、NFC)与移动应用程序通信。如果在危及生命的紧急情况期间使用该设备，则辅助移动应用程序可以向紧急服务以及用户的“关怀圈”(家人、朋友、护理人员、医疗专业人员等)发送警报消息，该消息将包括他们当前的位置。此外，每当药物接近其有效期时，可以向用户发送推送通知以满足患者的依从性。
为了解决维持位于医疗设备内的药物的热稳定性的问题，可以选择用于将医疗设备连接到移动设备的设备的材料来帮助保护药物(例如肾上腺素、胰岛素等)免受极端天气条件(热、冷、湿度、降水)的影响。用于构成设备的材料可以是聚合物材料、碳基材料等，或它们的组合。更具体地，它可以是聚对苯二甲酸乙二醇酯材料，例如金属化聚对苯二甲酸乙二醇酯(MPET)或石墨材料，例如热解石墨片(PGS)。相变材料(PCM)可与MPET、PGS或其组合一起使用。该设备可以形成为使得用于保护医疗设备的多层材料将围绕着医疗设备放置。医疗设备可以成形为适配在任何移动设备的背面上。可能的是，一个附接设备可以是可调节的以适配各种移动设备。或者，还可能的是，附接设备还可以成形为适配特定品牌和/或型号的移动设备。附接设备可以形成为移动设备壳体，由此它将取代传统的移动设备壳体。还可能的是，附接设备还可以形成为适配到现有的移动设备壳体上。
附图说明
图1示出了根据本教导的示例性手机壳体的一部分。
图2示出了从图1的手机壳体移除的示例性注射器。
图3示出了根据本教导的示例性手机壳体的立体图。
图4示出了图3的当注射器正在注射时的手机壳体。
图5示出了从图3的手机壳体移除的示例性注射器。
图6示出了根据本教导的示例性手机壳体的俯视图。
图7示出了图6的手机壳体的侧面轮廓视图。
图8示出了根据本教导的示例性手机壳体的俯视图。
图9示出了图8的手机壳体的侧面轮廓视图。
图10示出了根据本教导的示例性手机壳体的俯视图。
图11是图10的手机壳体的其中一部分被移除的俯视图。
图12A是根据本教导的示例性注射器的横截面视图。
图12B是图12A的注射器的横截面视图。
图12C是图12A的注射器的横截面视图。
图12D是图12A的注射器的横截面视图。
图13A是根据本教导的示例性注射器的横截面视图。
图13B是根据本教导的示例性注射器的横截面视图。
图13C是根据本教导的示例性注射器的横截面视图。
图14是根据本教导的示例性手机壳体的后视图。
图15是图14的手机壳体的俯视图。
图16A是根据本教导的示例性手机壳体的侧面轮廓视图。
图16B是图16A的手机壳体的俯视图。
图17A是图16A的手机壳体的立体图。
图17B是图16A的手机壳体的立体图。
图18是以分离布置示出的图16A的手机壳体的立体图。
图19是以分离布置示出的图16A的手机壳体的立体图。
具体实施方式
本教导通过本文描述的改进的设备和方法满足了上述需求中的一个或多个。本文呈现的解释和说明旨在使本领域的其他技术人员熟悉本发明的教导、原理和实际应用。本领域技术人员可以依照最适合于特定用途的要求来以其多种形式修改和应用本教导。因此，所阐述的本教导的具体实施例并非旨在穷举或限制本教导。因此，本教导的范围不应该参考以上描述来确定，而是应该参考所附权利要求以及这些权利要求所赋予的等同物的完整范围来确定。所有文章和参考文献的公开内容，包括专利申请和出版物，出于所有目的通过引用被并入。如将从以下权利要求中获得的其他组合也是可能的，以下权利要求也通过引用被并入到本书面描述中。
本申请要求2017年2月13日提交的申请号为62/458,223、2017年3月8日提交的申请号为62/468,657、2017年5月16日提交的申请号为62/506,829、2017年6月30日提交的申请号为62/527,520、2017年8月18日提交的申请号为62/547,199和2017年11月15日提交的申请号为62/586,274的这些美国临时申请的申请日的权益，这些申请的内容出于所有目的通过引用被并入本文。
本文的教导涉及一种用于促进与移动设备配合来携带医疗设备的设备。医疗设备可以是携带速效药或必需药的任何医疗设备。医疗设备可包含温度敏感材料。医疗设备可包括肾上腺素自动注射器(EAI)、吸入器、胰岛素自动注射器(IAI)等。肾上腺素或其他药物可以是鼻用喷雾的形式。更具体地，该教导涉及能够附接到移动设备的附接设备，该附接设备包括用于容纳医疗设备的空间，该医疗设备可以是EAI、吸入器、IAI等。医疗设备可以集成到附接设备中。医疗设备可以可拆卸地附接到附接设备。移动设备可以包括足够小以便由个人的手握持和操作的计算设备，包括使用无线电波来发送和接收数据的移动技术(例如，3G、4G、蓝牙、Wi-Fi、近场通信)。移动设备可以包括移动电话、智能手机、平板电脑等，或其任何组合。
本文的教导提供了一种包括壳体部分的移动设备附件系统。壳体部分可包括后部和前部或盖。前部可包括第一前部和第二前部，第一前部适于连接到第二前部和从第二前部分离，并且后部包括用于接收移动设备的开口。接收空间可位于第一前部和第二前部内以用于接收注射(或其他药物)设备，其中当第二部分与第一部分脱离时，注射设备至少部分可见。释放闩锁或按钮(其可以是弹簧加载的)位于第一前部和第二前部中的一个或多个上，以促进第二前部与第一前部分离。可以存在连接器部分，以用于将后部连接到第一前部和第二前部。
本文的教导还提供了释放闩锁可包括按钮部分。后部可包括以摩擦配合的方式与移动设备接合的边缘。第一前部和第二前部可以可拆卸地连接到后部。连接器部分可以适于直接接触第一前部。连接器部分可以不与第二前部直接接触。第一前部和第二前部可以通过摩擦配合彼此连接。第一前部和第二前部可以通过机械紧固件彼此连接。
释放闩锁可以从第一位置滑动到第二位置，以使得第一前部和第二前部彼此分开。可以按下释放闩锁以将第一前部与第二前部分开。释放闩锁可位于第一前部上。
本文描述的附接设备还可以顾及到可以与移动设备一起使用的其他附件(例如，耳机、无线充电设备、壳体或其他附件)。例如，附接设备可以是智能手机壳体。智能手机壳体可包括可折叠的前盖。前盖可以从手机壳体上拆卸下来。可折叠前盖可以被构造为钱包以容纳身份证、信用卡、医疗保险卡、现金等。
此外，为了保护医疗设备或位于其中的药物免受环境因素的影响，在形成附接设备时可以使用特定材料。还可能的是，医疗设备本身可包括被选择用于保护其免受环境因素影响的材料的涂层或包裹物。作为一个具体实例，为了解决药物的热稳定性，可以使用诸如MPET、PGS、PCM、气凝胶(例如，二氧化硅或金属氧化物气凝胶)、BoPET、硅酮或它们的组合这样的材料来形成附接设备。另外，或作为替代方法，每个医疗设备可被包裹在MPET、PGS、PCM、气凝胶、BoPET、硅树脂或其组合中。例如，MPET可用于反射来自附接设备、包裹物或两者的周围环境的热辐射。PGS可用于散发整个附接设备、包裹物或两者中的热能。另外，MPET和PGS可以与PCM组合，PCM可以用于基于材料的相变特性来存储和消散热能。MPET、PGS和PCM的组合有助于调节医疗设备的温度，以使得医疗设备不超过或不低于规定的存储范围，从而防止药物在医疗设备内分解。材料可以分层以使热特性最大化，从而提供用于存储医疗设备的最恒定的温度范围。
附接设备还可以配备有通信设备，以允许附接设备与其所附接的移动设备(或者可选地，另一移动设备)之间的通信。在将医疗设备定位在附接设备内之前，可以由移动设备扫描定位到附接设备中的医疗设备也是可能的。该扫描可以在移动应用程序的帮助下进行。通过扫描医疗设备，移动应用程序可识别并保存相关信息，例如注册号、有效期、剂量、存储要求等，或其组合。例如，扫描的信息可以包括医疗设备的注册号、医疗设备内的药物的有效期以及医疗设备的剂量。
附接设备可以允许与紧急服务、用户的联系人或两者进行通信。附接设备可以检测紧急联系指示符。紧急联系指示符可以包括移除医疗设备、用户试图移除医疗设备或两者。在检测到紧急联系人指示符时，附接设备结合移动应用程序可以发起联系紧急服务、用户的联系人或两者。联系可以包括向附接设备所固定至的移动设备发送信号，例如通过BLE、Wi-Fi、NFC或类似技术。联系可以包括指示移动设备联系紧急服务和/或紧急联系人，例如通过BLE，Wi-Fi，NFC或类似技术。紧急服务可包括紧急调度服务，如911和其他国际等同服务。紧急联系人可以包括家人、朋友、护理人员、被用户预先识别为紧急联系人的医疗专业人员，例如用户的“关怀圈”。附接设备、移动设备、紧急服务和/或紧急联系人之间的任何通信或信号可以符合健康保险流通与责任法案(符合HIPAA)。为了符合HIPAA，通信或信号可以通过任何符合HIPAA的通信平台或协议发送，例如RapidSOSTM平台。另外，移动应用程序可以向用户提供附近医疗专业人员的推荐。例如，移动应用程序可以建议对食物过敏的用户去看距用户位置在指定距离内的过敏症专家。
每当药物接近其有效期时，也可以向用户发送推送通知以满足患者的依从性。关于如何使用医疗设备(例如，EAI、IAI、吸入器等)的培训视频也可以包括在通知中。
用户还可以为他们自己以及他们的家庭/家人创建食物过敏档案。该概况可以优选地包括个体对什么特别过敏。然后，移动应用程序可以随后允许用户与所有必要的当事方(学校、其他父母/监护人、社交场合(event)等)共享这些档案。
移动应用程序还可以允许用户在购物时扫描食物以确定他们或他们家庭中的任何其他人是否对指定的物品过敏。为了扫描食物，用户瞄准并扫描产品上的UPC条形码。一旦扫描，移动应用程序搜索产品中完整的成分列表，并立即显示产品中完整的成分列表，包括过敏原。
移动应用程序允许用户创建过滤掉过敏物的食谱的策划列表。移动应用程序提供搜索功能，该搜索功能允许用户选择一种食谱并且然后通过具体的过敏症过滤食谱列表。一旦用户选择了所需的食谱，食谱细节就会填充在屏幕上以向用户显示成分。所选择的食谱还可以包括到网站的链接，以获得关于食谱的进一步信息，例如制备说明。如果用户判定该食谱值得保留，则移动应用程序允许用户将食谱保存在应用程序中供以后使用，并且进一步从列表中删除用户不再希望保存的食谱。
附接设备(例如，手机壳体)，医疗设备或两者可包括一个或多个传感设备。传感设备可以感测医疗设备的一个或多个物理条件，例如医疗设备的温度、存在、安装、移除或使用。传感设备可以感测医疗设备内使用和/或可用的药物量。一个或多个传感设备可以与移动设备通信，例如通过无线技术(例如，BLE、Wi-Fi、NFC或类似技术)。然后，移动设备可以使用该信息来跟踪医疗设备的使用、确定医疗设备使用的剂量、和/或确定医疗设备中剩余的剂量。一个或多个传感设备可包括一个或多个药筒传感器、温度传感器等，或其组合。
附接设备、医疗设备或两者可包括一个或多个子系统。子系统可以包括电子系统、通信系统、热维护系统、安全系统或其任何组合。
电子系统可包括一个或多个微控制器、一个或多个电源、一个或多个电路板、一个或多个熔丝、一个或多个开关、一个或多个传感设备等，或其任何组合。该一个或多个微控制器可以是N位微控制器，例如8位、32位等。该一个或多个微控制器可以具有或连接到一个或多个外围设备，例如通用异步收发器(UART)、通用同步/异步收发器(USART)、内部集成电路(I2C)、模数转换器(ADC)等，或其任何组合。该一个或多个传感设备可包括一个或多个温度传感器。温度传感器可以是能够感测和/或确定医疗设备的温度或医疗设备内的药物的温度的任何设备。一个或多个温度传感器可包括模拟传感器、数字传感器、二极管传感器、热敏电阻传感器、电阻温度检测器等，或其任何组合。该一个或多个传感设备可以包括医疗设备传感器。医疗设备传感器可以是能够感测医疗设备的引入、存在和/或移除的任何传感器。医疗设备传感器可以包括开关触点、光束阻断、电容传感器、电感传感器等，或其任何组合。该一个或多个电源可以是能够为设备供电或将设备连接到电源的任何电源。该一个或多个电源可具有适合使用的任何功率或预期寿命。该一个或多个电源可包括纽扣电池、可充电电池、充电电路等，或其任何组合。该一个或多个熔丝和/或开关可包括一个或多个热熔丝、热开关或两者。热熔丝或开关可以是能够防止设备、医疗设备或两者过热的任何熔丝或开关。热熔丝和/或热开关可以是一次性使用或多次使用的熔丝或开关。热熔丝和/或热开关可以被手动或自动重置。
热子系统可包括能够维持医疗设备的温度条件以使得药物不暴露于某些温度条件(例如，影响药物的有效性的极热或极冷)的任何系统。热子系统可作用于反射和散发来自医疗设备的热量和辐射。热子系统可以防止热量从移动设备转移到医疗设备。热子系统可包括附接设备的一种或多种材料、附接设备的一个或多个物理特性、一个或多个热交换器或其组合。一种或多种材料可具有低导热率。该一种或多种材料可以具有浅色以减少热量吸收。容纳区域(即，药筒腔)可以衬有耐热材料，例如MPET或PGS。MPET和/或PGS可以包括PCM，PCM在预定温度范围内热存储和释放能量，以提供在目标温度范围内的热稳定性来存储医疗设备。PCM可以是盐水合物、石油基材料、生物基材料或其组合。热子系统可以分层排列，以利用不同材料的不同特性提供恒定的热稳定的温度。热子系统可包括一个或多个热交换器。
一个或多个热交换器可包括一个或多个通风系统(例如通风口)、一个或多个Peltier设备、一个或多个风扇等，或其任何组合。一个或多个热交换器可以主动地监测和维持容纳区域内的温度。材料选择和分层与一个或多个热交换器组合可提供优异的温度调节。手机壳体包括多个通风口。通风口位于容纳区域和移动设备之间。通气口允许从移动设备散热，以使得热量不会转移到容纳区域内的医疗设备。
手机壳体包括移动设备和医疗设备容纳区域。医疗设备容纳区域能够接收或容纳医疗设备的一部分，例如用于自动注射器的药筒或吸入器的至少部分。与容纳区域相邻并且接触的是药筒传感器、热熔丝和温度传感器。药筒传感器能够感测医疗设备的存在和/或移除。药筒传感器可能够感测医疗设备的完全就位或安装的位置，以使用户知道医疗设备正确地就位在壳体内。温度传感器能够感测医疗设备的温度或其他物理条件和或医疗设备的周围环境。壳体可以包括独立的电源或固定到电源。电源可包括电池。替代地，或者与独立电源组合，壳体可以由移动设备供电。该壳体包括微控制器、射频发射器和接收器，以及安装在印刷电路板(PCB)上的电池。
药筒安全系统包括位于用于医疗设备的容纳区域上方并覆盖容纳区域的后面板。后面板经由滑动锁固定于手机壳体的外部。滑动锁是弹簧加载式的。后面板或手机壳体可以包括突片，突片进一步使后面板与手机壳体对齐并与手机壳体接合。密封件可以位于用于容纳区域的开口的周围或后面板的周围。密封件可以防止污染物进入容纳区域。
附接设备(例如，手机壳体)、医疗设备或两者可包括安全系统。安全系统包括可以允许插入医疗设备和从附接设备移除医疗设备、防止意外移除医疗设备的系统，和/或可以是儿童防护/毁损防护的系统。安全系统可包括一个或多个门和/或面板，其允许插入或移除医疗设备。安全系统可包括一个或多个锁定机构来保持一个或多个门和/或面板关闭。一个或多个锁定机构可包括滑动锁、弹簧加载的滑动锁、按钮、多级按钮等，或其任何组合。该一个或多个安全系统可包括一个或多个弹簧，以便于从附接设备上移除医疗设备。例如，安全系统是多级按钮，其中在按下按钮到第一级时将医疗设备容纳器从手机壳体上释放开来并且进一步将按钮按到第二级，将自动注射器的针射出医疗设备容纳器以使得用户能够管理急救药物。安全系统可以是机械的、机电的或电气的。安全系统可以只是机械的，以避免依赖电源。安全系统可以围绕容纳区域形成密封件。密封件可以防止污染物(例如，灰尘、污垢、碎屑、湿气、液体)进入容纳区域以确保医疗设备是卫生的。
通信系统可以包括一个或多个有线或无线通信系统。该一个或多个有线或无线通信系统可以包括任何基于射频的发射器或接收器，例如Wi-Fi发射器和接收器、蓝牙发射器和接收器、蓝牙低功耗(BLE)发射器和接收器、近场通信(NFC)发射器和接收器等。
在释放注射器之后，可以进行10秒倒计时，使用基于射频的技术,移动应用程序无论他们身在何处都立即将他们的位置数据发送到紧急服务，并且在911不是紧急号码的地方，移动应用程序仍国际性地工作。这个行动还发起手机壳体与所支持的移动应用程序的交互，该移动应用程序警告用户“关怀圈”事件。如果医疗设备从设备解锁并且未被使用，则用户可以通过轻触按钮来禁用警报和电话呼叫。此外，在非紧急情况期间，医疗设备可以放回到手机壳体的背面上。
为了提供附接设备和相关联的医疗设备的安全使用，该设备可以设计成利用双因素认证。例如，可能需要按下手机壳体上的两个按钮以便释放医疗设备。
药物可以与手机壳体分离，而仍然与手机壳体通信并且具有与好像还在手机壳体内一样的功能。例如，药物可以位于钥匙链上。
药物可以通过针被注射。针可以将药物从自动注射器输送至用户。针可以是弯针设计。弯针设计可以允许针对壳体的紧凑空间的使用。针在轴的端部包括斜面。轴以大致垂直的角度弯曲，例如朝向手机壳体内的医疗设备弯曲。针的力接收部分大体垂直于斜面。力接收部分可以固定到弹簧上。弹簧能够在紧急情况下传递用户施加到手机壳体上的力以使针的斜面部分伸出到手机壳体的外面并且进入用户以允许输送药物。在弹簧将针头伸出壳体外部之后，轴的接收部分与待分配的药物连通。
图1示出了手机壳体10，手机壳体10包括用于覆盖注射器(例如，药物)的盖子12。它显示两个释放闩锁14a、14b。必须同时按下两个释放闩锁或“按钮”来解锁医疗设备。图2示出了从手机壳体10上拆下的自动注射器18，以及用于覆盖注射器的盖子12。还示出了用于接收注射器的开口16。
图3、图4和图5示出了手机壳体，手机壳体包括用于覆盖注射器18的盖子12和用于从壳体内的开口16释放注射器的释放闩锁14。在壳体10中示出了移动设备20。
图6和图7描绘了可以包括在手机壳体10中的附加部件。用于接收注射器的开口16被示出包括温度传感器32、热熔丝34和药筒传感器30。远离注射器但位于壳体的后部22上的是蓝牙通信设备24、微控制器26和用于壳体自身的电池28。移动设备20示出在图7中。
图8和9描绘了包括邻近用于接收注射器的开口16的多个通风口36的壳体。图10和11示出了壳体的另一实施例，该壳体包括围绕壳体的密封件38和多个凸片40。后面板42被示出用于承载凸片40和密封件38。后面板被示出布置在开口16上方以用于接收注射器。锁44被示出用于将注射器保持在壳体内。门46被示出用于获取注射器。
如图12A-12D和13A-13C所示，注射器有可能可专门设计用于手机壳体。更具体地，如图12A-12D所示，注射器包括弹簧48、50。弹簧48对施加在弹簧上的力60(60a)作出反应，以使得包含药物51的药筒58朝向弹簧50移动从而使药物经由弹簧力62被移动并通过针52(被示出包括轴54和斜面56)被排出。当药筒58移动时，针52也向前移动出注射器。一旦注射药物，反作用力60b使针52后退回到注射器中。
图13A-13C描绘了各种的药筒58和弹簧50布置，其包括与注射器相关联的药物51和针52。
图14和15示出了本教导的替代实施例，包括示出在壳体内的移动设备20，该壳体具有用于接收注射器的开口16、用于注射器的盖子12和用于连接到盖子且用于接收移动设备20的后部22。还示出了释放闩锁14。
图16A、16B、17A、17B、18和19示出了本教导的另一实施例。手机壳体被示出包括用于接收移动设备20的后部22。后部22可拆卸地连接到包括第一前部64和第二前部66的前部(例如，盖)12。释放栓锁14被定位到第一前部64上。如图17A所示，第一前部64和第二前部66可彼此分开，以露出位于其中的注射器。释放闩锁14的移动(参见图17A和17B)确定第一前部和第二前部是处于断开位置(17A)还是处于连接位置(17B)。连接器部分68将前部12连接到后部22。
如本文所用的，除非另有说明，否则本教导设想到可以从属中排除属(列表)的任何成员；和/或马库什分组的任何成员可以从该分组中排除。
除非另有说明，否则所有范围包括端点和端点之间的所有数字。与范围相连的“约”或“大约”的使用适用于范围的两端。因此，“约20至30”旨在涵盖“约20至约30”，包括至少指定的端点。
所有文章和参考文献的公开内容，包括专利申请和出版物，出于所有目的通过引用被并入。用来描述组合的术语“基本上由……组成”应包括所识别的元件、成分、组分或步骤，以及不会对组合的基本和新颖特征产生实质影响的其他元件、成分、组分或步骤。用来描述本文的元件、成分、组分或步骤的组合的术语“包含”或“包括”的使用还预期到由元件、成分、组分或步骤组成或基本上由它们组成的实施方案。
可以通过单个集成的元件、成分、组分或步骤提供多个元件、成分、组分或步骤。或者，单个集成的元件，成分，组分或步骤可以分成单独的多个元件、成分、组分或步骤。用来描述一个元件、一种成分、一种组分或一个步骤的“一”或“一个”的公开并非旨在排除其他元件、成分、组分或步骤。
应理解，以上描述旨在是说明性的而非限制性的。在阅读以上描述后，除了提供的示例之外，许多实施例以及许多应用对于本领域技术人员而言将是显而易见的。因此，本发明的范围不应根据以上描述来确定，而应根据所附权利要求以及这些权利要求所赋予的等同物的完整范围来确定。所有文章和参考文献的公开，包括专利申请和出版物，出于所有目的通过引用被并入。以下权利要求中对本文公开的主题的任何方面的的省略不是对这种主题的放弃，也不应该认为发明人没有将这种主题考虑为所公开的发明主题的一部分。

Claims (24)

1.一种移动设备附件系统，包括：
壳体部分，所述壳体部分包括：
(i)后部和第一前部以及第二前部，所述第一前部适于连接到所述第二前部和所述后部以及与所述第二前部和所述后部分离，所述后部包括用于接收移动设备的开口；
(ii)接收空间，所述接收空间位于所述第一前部和所述第二前部内以用于接收注射设备，其中，当所述第二部分与所述第一部分分离时，所述注射设备至少部分可见；
(iii)释放闩锁，所述释放闩锁位于所述第一前部和所述第二前部中的一个或多个上，以促进所述第二前部与所述第一前部分离；以及
(iv)连接器部分，所述连接器部分用于将所述后部连接到所述第一前部和所述第二前部。
2.根据权利要求1所述的移动设备附件系统，其中，所述释放闩锁包括按钮部分。
3.根据权利要求1或2所述的移动设备附件系统，其中，所述后部包括边缘，所述边缘以摩擦配合的方式与移动设备接合。
4.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述后部和所述第一前部以及所述第二前部中的一个或多个是由耐热材料形成的。
5.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述系统包括通信设备以与计算设备上的应用程序或者软件通信。
6.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述第一前部和所述第二前部可拆卸地连接到所述后部。
7.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述连接器部分适于直接接触所述第一前部。
8.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述连接器部分不与所述第二前部直接接触。
9.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述第一前部和所述第二前部经由摩擦配合彼此连接。
10.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述第一前部和所述第二前部经由机械紧固件彼此连接。
11.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述释放闩锁从第一位置滑动到第二位置以使得所述第一前部和所述第二前部彼此分离。
12.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述释放闩锁被按下以使所述第一前部与所述第二前部分离。
13.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述释放闩锁位于所述第一前部上。
14.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述系统包括一个或多个通风部分。
15.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述系统包括锁定设备以用于将所述注射设备保持在所述第一前部和所述第二前部内直到被使用。
16.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述系统包括温度传感器。
17.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述系统包括移动应用程序。
18.根据权利要求17所述的移动设备附件系统，其中，所述移动应用程序适用于以下中的一项或多项：
(i)允许使用所述注射器；
(ii)如果所述注射器已经被使用，则通知用户的关怀圈；
(iii)如果所述注射器内的药物过期，则通知用户；
(iv)如果所述注射器出现故障，则通知用户；或者
(v)如果所述壳体部分内的温度超过预定的温度极限，则通知用户。
19.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述设备的接触所述注射器的部分包括聚对苯二甲酸乙二醇酯、气凝胶、硅树脂、聚丙烯、聚酰胺、聚乙烯、金属化聚对苯二甲酸乙二醇酯、金属化聚丙烯、金属化聚酰胺、金属化聚乙烯或其某种组合。
20.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述连接器部分包括机械紧固装置，以及粘合紧固装置、磁性紧固装置或其某种组合。
21.根据前述权利要求中任一项所述的移动设备附件系统，其中，所述注射器包括一剂以上的药物。
22.一种用于形成移动设备壳体的方法，包括：
提供可分离的第一前部和第二前部；
将所述第一前部与所述第二前部分离；
将注射器定位到所述第一前部和所述第二前部中的一个或多个上；
将所述第一前部和所述第二前部彼此连接；
将后部连接至第一前部和第二前部，其中，所述后部与所述第一前部直接接触。
23.根据权利要求22所述的方法，包括将移动设备定位成与所述后部直接接触。
24.根据权利要求22或23所述的方法，包括将所述第一前部与所述第二前部彼此分离以使用所述注射器。
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