CN110476539A - 一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法 - Google Patents

一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110476539A
CN110476539A CN201910802277.9A CN201910802277A CN110476539A CN 110476539 A CN110476539 A CN 110476539A CN 201910802277 A CN201910802277 A CN 201910802277A CN 110476539 A CN110476539 A CN 110476539A
Authority
CN
China
Prior art keywords
capsule
sand control
bacterium solution
bamboo fibre
control capsule
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910802277.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110476539B (zh
Inventor
徐国念
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Xinxin Arrogant Biological Technology Co Ltd
Original Assignee
Sichuan Xinxin Arrogant Biological Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Xinxin Arrogant Biological Technology Co Ltd filed Critical Sichuan Xinxin Arrogant Biological Technology Co Ltd
Priority to CN201910802277.9A priority Critical patent/CN110476539B/zh
Publication of CN110476539A publication Critical patent/CN110476539A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110476539B publication Critical patent/CN110476539B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01CPLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A01C1/06Coating or dressing seed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/46Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F289/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds not provided for in groups C08F251/00 - C08F287/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及种子发育和治沙领域,具体来说是一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法,治沙胶囊内含物由以下重量百分比的原料组成:高吸水性竹纤维高分子多糖40‑70%;枯草芽孢杆菌菌液5‑10%;棕色固氮菌菌液5‑10%;能够在沙漠种植的植物种子8‑20%;毛竹纤维细粉8‑20%。本发明的治沙胶囊内含物之间形成一个循环系统,高吸水性竹纤维高分子多糖能够快速吸附大量水分,为微生物和种子萌发生长提供充足水分并通过吸水释放疏松土壤改善土壤透气性,枯草芽孢杆菌和棕色固氮菌为种子发育提供养分和生长促进因子,微生物和种子的代谢产物由竹纤维高分子多糖吸咐贮存,使得内含物之间形成了相互促进的良性循环系统。

Description

一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法
技术领域
本发明涉及种子发育和治沙领域,具体来说是一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法。
背景技术
随着人为的过度开发以及过度放牧,沙质土壤上植被被长期破坏并导致了土壤沙漠化,土地沙化对生态环境也造成持续的破坏,使得土地沙漠化当前已经成为了我国乃至全球所面临的最严重的生态问题之一。土壤荒漠化一直是影响农业、林业发展的重要问题,我国面积广阔,沙漠化的治理需要耗费人力、物资、资金等较多的资源,沙漠化土壤上所栽种的植物也需要定期浇水,且人工浇水频率较高,且沙漠化治理不仅仅在人力资源上的投入较大,若实现自动化浇水,对于水资源、灌溉浇水所用的器械等物资的投入也十分巨大;另外,沙漠化土地土壤贫瘠,缺少养分,在沙漠化地区使用的肥料流失速度也快,导致无法有效的为植物长期的生长发育提供养分。
现有技术的种子包衣是将药物形成混合肥料后再通过粘性材料将混合肥料附着于种子表面,通过药物和肥料来提高植物种子发芽率和存活率,然而在种子播种过后,需要对植株种植地进行定期的浇水,确保种子生长发育所需的水分,然而在沙漠等干旱地区,常常由于水资源来源不足,导致种苗因长期缺少水分枯萎或无法存活。
发明内容
针对上述现有技术的不足,本发明的目的是提供一种治沙胶囊及其制备方法,本发明的治沙胶囊将高吸水性竹纤维高分子多糖新材料、种子、枯草芽孢杆菌和棕色固氮菌及竹纤维细粉集为一体,在播种浇水后,胶囊体内部高吸水性竹纤维高分子多糖能够快速吸收并保持水分,为微生物和植物种子萌发生长提供水分、碳源并通过吸水释放疏松土壤,枯草芽孢杆菌和棕色固氮菌繁殖为种子发育提供养分和生长促进因子,种子生长发育产生的根系分泌物又促进微生物的生长,植物种子、竹纤维高分子多糖和微生物菌群形成一个相互促进的良性循环系统。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种治沙胶囊内含物,由以下重量百分比的原料组成:高吸水性竹纤维高分子多糖40-70%;枯草芽孢杆菌菌液5-10%;棕色固氮菌菌液5-10%;能够在沙漠种植的植物种子8-20%;毛竹纤维细粉8-20%;
高吸水性竹纤维高分子多糖新材料的结构式为:
其中:n为2000-8000。
优选的,所述植物种子为披碱草种子、沙棘树种子或梭梭树种子中的一种。
优选的,在20-30℃的恒温条件下,将枯草芽孢杆菌在培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到枯草芽孢杆菌菌液;在20-30℃的恒温条件下,将棕色固氮菌在培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到棕色固氮菌菌液。
优选的,所述枯草芽孢杆菌是斜面菌种或者是有效活菌数为109-1012CFU/g的枯草芽孢杆菌菌剂。
优选的,所述棕色固氮菌是斜面菌种或者是有效活菌数为109-1012CFU/g的棕色固氮菌菌剂。
优选的,所述步骤3中的培养基为液体马铃薯葡萄糖培养基。
优选的,所述毛竹纤维细粉由一年生毛竹粉碎至60-120目制得。
本发明还保护了该治沙胶囊内含物的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、按重量百分比称取以下原料:高吸水性竹纤维高分子多糖40-70%;枯草芽孢杆菌菌液5-10%;棕色固氮菌菌液5-10%;能够在沙漠种植的植物种子8-20%;毛竹纤维细粉8-20%;备用;
步骤2、将毛竹纤维细粉于105-125℃下灭菌15-25min后,50-70℃下烘干至恒重备用,得到灭菌毛竹纤维细粉;
步骤3、在棕色固氮菌菌液和枯草芽孢杆菌菌液中加入步骤2制备得到的灭菌毛竹纤维细粉,发酵培养20-30h后后于30-50℃干燥,得到附菌毛竹纤维;
其中,以重量比计,菌液:灭菌毛竹纤维=3-5:1;
步骤4、将步骤4得到的附菌毛竹纤维与步骤1称量的高吸水性竹纤维高分子多糖及植物种子按照1-3:3-5:1的重量比混合均匀,得到治沙胶囊内含物。
本发明还保护了含有上述治沙胶囊内含物的治沙胶囊,所述胶囊包括胶囊壳和胶囊帽,所述胶囊壳和所述胶囊帽可拆卸连接,所述胶囊壳内填充有所述的内含物,所述胶囊帽上还嵌设有能够按压插入胶囊壳并使胶囊壳破裂的碎帽按钮;
其中,所述内含物与所述胶囊的质量比为30-50:1。
优选的,所述胶囊壳和所述胶囊帽通过相互对应且能够配合使用的防脱落凸起和防脱落凹槽实现可拆卸连接。
与现有技术相比,本发明具有的有益效果是:
1、本发明的胶囊壳用植物多糖以及淀粉制成,遇水后发生缓慢溶解,为环保型可降解原料,胶囊壳厚度为0.5-1mm,具有一定厚度和硬度,能够保障在运输过程中不会因物理碰撞而损坏导致胶囊壳,致使胶囊壳内包裹物流失,常温下胶囊壳能够在3分钟之内在水中完全溶解,便于胶囊内种子吸收水分从而萌发生长,胶囊帽及胶囊壳均为中空结构,胶囊体长度2cm~25cm,胶囊帽长度为1cm~15cm,胶囊帽与胶囊壳可拆卸连接后确保了胶囊能够完全封闭,令内含物不外漏,同时胶囊帽设置有滑动连接的碎帽按钮,在人工播种时可通过手指按压令胶囊壳产生小孔或小规模碎裂,促进水分流入胶囊内部,帮助胶囊内部物质吸水。
2、本发明的胶囊体内含枯草芽孢杆菌和棕色固氮菌,枯草芽孢杆菌促进植物以及植物根系生长,同时起到固氮作用,枯草芽孢杆菌和棕色固氮菌共同作用能够固定空气中的无机氮、释放土壤中的磷、钾等供给植物吸收利用,同时微生物能够在植株根际周边快速繁殖使得植物根际形成生物保护膜,令植物免受外界病原菌侵入从而引起的根腐病等病症,避免植株遭受病害,能够诱导植株产生内源性抗性,提高植株的抗逆性;且胶囊体内所含高吸水性竹纤维高分子多糖,是由竹纤维制作而成,高吸水性竹纤维高分子多糖会被微生物缓慢降解,不会造成环境污染。
3、植物种子、竹纤维高分子多糖和微生物菌群形成一个相互促进的良性循环系统。此系统可长时间不需要浇水施肥,高吸水性竹纤维高分子多糖能够反复吸收水分、释放水分,增加土壤透气性,为种子萌发和微生物生长提供充足的水分和氧气。
4、本发明提供的胶囊体,头部或尾部设有破碎钮,能够帮助胶囊破碎吸收水分,在胶囊中,高吸水性竹纤维高分子多糖反复吸收释放水分,促进微生物快速繁殖和植物种子快速发育,在沙漠地区可显著地提高种苗的存活率,有助于解决沙漠或者干旱地区的缺水问题,帮助提升治沙效果。
5、植物根际在生长过程会分泌多肽、糖类等有机物,令植物根际周边的微生物更容易生长繁殖,植物根际周边的固氮菌将空气中大量游离的氮成为离子氮供植物吸收利用,土壤自身含有大量的磷元素和钾元素,主要以矿物盐的形式存在难以被植物所利用,通过微生物繁殖所产生的酶系等将此矿物磷、钾转化为离子态,供植物吸收利用。
附图说明
图1为本发明实施例1-实施例3的植物种子、微生物、竹纤维高分子多糖循环系统示意图;
图2为本发明的胶囊结构图;
附图说明:
1、胶囊壳;2、胶囊帽;3、防脱落凸起;4、防脱落凹槽;5、碎帽按钮。
具体实施方式
枯草芽孢杆菌ACCC19743、SDZHYB-10;ACCC19373、X12,中国农业微生物菌种保藏管理中心;
棕色固氮菌ACCC04397、F1.1,中国农业微生物菌种保藏管理中心;
高吸水性竹纤维高分子多糖新材料,由以下重量份数的原料组分组成:竹纤维细颗粒1份、丙烯酸1份、去离子水10份;氢氧化钾0.1份、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮1份。
上述高吸水性竹纤维高分子多糖新材料的制备方法,包括以下步骤:
S1、按重量份数分别称取竹纤维细颗粒1份、丙烯酸1份、去离子水10份;氢氧化钾0.1份、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮1份,备用;
其中,所述竹纤维细颗粒通过将一年生毛竹粉碎并过60目筛制备得到;
S2、将S1中称取的竹纤维细颗粒和氢氧化钾混合并研磨,然后反应4h,得到碱化竹纤维;
S3、将S1中称取的去离子水加入到S2中得到的碱化竹纤维中,然后加入S1中称取的丙烯酸,在40℃下搅拌反应15min,接着保温1h,洗涤,得到反应竹纤维;
S4、将S3得到的反应竹纤维放入反应容器中,接着加入S1中称取的2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮后密封,然后在35℃下用60Co-γ射线进行辐照,辐照剂量为5kGy,辐照时间为2h,辐照完成后洗涤、在60℃下干燥,即得到高吸水性竹纤维高分子多糖新材料。
实施例1
本实施例提供一种治沙胶囊,所述胶囊包括胶囊壳1和胶囊帽2,所述胶囊壳1和所述胶囊帽2可拆卸连接,所述胶囊壳1内填充有所述内含物,所述胶囊帽2上还嵌设有能够按压插入胶囊壳并使胶囊壳破裂的碎帽按钮5。
其中,所述内含物与所述胶囊的重量比为30:1;
其中,内含物由以下重量百分比的原料组成:高吸水性竹纤维高分子多糖50%;枯草芽孢杆菌菌液5%;棕色固氮菌菌液5%;披碱草种子10%;毛竹纤维细粉10%。
草芽孢杆菌菌液和棕色固氮菌菌液的制备:在20℃的恒温条件下,将枯草芽孢杆菌在液体马铃薯葡萄糖培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到枯草芽孢杆菌菌液;在20℃的恒温条件下,将棕色固氮菌在液体马铃薯葡萄糖培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到棕色固氮菌菌液。
本实施例还提供该治沙胶囊的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、按重量百分比称取以下原料:高吸水性竹纤维高分子多糖50%;枯草芽孢杆菌菌液5%;棕色固氮菌菌液5%;披碱草种子10%;毛竹纤维细粉10%,备用;
步骤2、将一年生毛竹纤维粉碎至60目,于105℃灭菌25min后,50℃下烘干至恒重备用,得到灭菌毛竹纤维细粉;
步骤3、在枯草芽孢杆菌菌液和棕色固氮菌菌液中加入步骤2制备得到的灭菌毛竹纤维细粉,发酵培养20h后50℃干燥,得到附菌毛竹纤维;
其中,以重量比计,菌液:灭菌毛竹纤维=3:1;
步骤4、将步骤4得到的附菌毛竹纤维与称量的高吸水性竹纤维高分子多糖及能够在沙漠种植的植物按照1.5:5:1的比例混合均匀后,得到治沙胶囊内含物;
步骤5、将步骤5制得的治沙胶囊内含物填充至胶囊内,并将胶囊的胶囊壳和胶囊帽口扣合在一起。
实施例2
本实施例提供一种治沙胶囊,所述胶囊包括胶囊壳1和胶囊帽2,所述胶囊壳1和所述胶囊帽2可拆卸连接,所述胶囊壳1内填充有所述内含物,所述胶囊帽2上还嵌设有能够按压插入胶囊壳并使胶囊壳破裂的碎帽按钮5。
草芽孢杆菌菌液和棕色固氮菌菌液的制备:在25℃的恒温条件下,将枯草芽孢杆菌在液体马铃薯葡萄糖培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到枯草芽孢杆菌菌液;在25℃的恒温条件下,将棕色固氮菌在液体马铃薯葡萄糖培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到棕色固氮菌菌液。
其中,所述内含物与所述胶囊的重量比为40:1;
其中,内含物由以下重量百分比的原料组成:高吸水性竹纤维高分子多糖40%;枯草芽孢杆菌菌液8%;棕色固氮菌菌液8%;沙棘树种子8%;毛竹纤维细粉8%。
本实施例还提供该治沙胶囊的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、按重量百分比称取以下原料:高吸水性竹纤维高分子多糖40%;枯草芽孢杆菌菌液8%;棕色固氮菌菌液8%;沙棘树种子8%;毛竹纤维细粉8%,备用;
步骤2、将一年生毛竹纤维粉碎至60目,于115℃灭菌20min后,60℃下烘干至恒重备用,得到灭菌毛竹纤维细粉;
步骤3、在枯草芽孢杆菌菌液和棕色固氮菌菌液中加入步骤2制备得到的灭菌毛竹纤维细粉,发酵培养25h后40℃干燥,得到附菌毛竹纤维;
其中,以重量比计,菌液:灭菌毛竹纤维=4:1;
步骤4、将步骤4得到的附菌毛竹纤维与称量的高吸水性竹纤维高分子多糖及能够在沙漠种植的植物按照2.5:5:1的比例混合均匀后,得到治沙胶囊内含物;
步骤5、将步骤5制得的治沙胶囊内含物填充至胶囊内,并将胶囊的胶囊壳和胶囊帽口扣合在一起。
实施例3
本实施例提供一种治沙胶囊,所述胶囊包括胶囊壳1和胶囊帽2,所述胶囊壳1和所述胶囊帽2可拆卸连接,所述胶囊壳1内填充有所述内含物,所述胶囊帽2上还嵌设有能够按压插入胶囊壳并使胶囊壳破裂的碎帽按钮5。
草芽孢杆菌菌液和棕色固氮菌菌液的制备:在30℃的恒温条件下,将枯草芽孢杆菌在液体马铃薯葡萄糖培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到枯草芽孢杆菌菌液;在30℃的恒温条件下,将棕色固氮菌在液体马铃薯葡萄糖培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到棕色固氮菌菌液。
其中,所述内含物与所述胶囊的重量比为50:1;
其中,内含物由以下重量百分比的原料组成:高吸水性竹纤维高分子多糖70%;枯草芽孢杆菌菌液10%;棕色固氮菌菌液10%;梭梭树种子20%;毛竹纤维细粉20%。
本实施例还提供该治沙胶囊的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、按重量百分比称取以下原料:高吸水性竹纤维高分子多糖70%;枯草芽孢杆菌菌液10%;棕色固氮菌菌液10%;梭梭树种子20%;毛竹纤维细粉20%;备用;
步骤2、将一年生毛竹纤维粉碎至60目,高温125℃灭菌15min后,70℃下烘干至恒重备用,得到灭菌毛竹纤维细粉;
步骤3、在枯草芽孢杆菌菌液和棕色固氮菌菌液中加入步骤2制备得到的灭菌毛竹纤维细粉,发酵培养30h后30℃干燥,得到附菌毛竹纤维;
其中,以重量比计,菌液:灭菌毛竹纤维=5:1;
步骤4、将步骤4得到的附菌竹纤维与称量的高吸水性竹纤维高分子多糖及能够在沙漠种植的植物按照3:3.5:1的比例混合均匀后,得到治沙胶囊内含物;
步骤5、将步骤5制得的治沙胶囊内含物填充至胶囊内,并将胶囊的胶囊壳和胶囊帽口扣合在一起。
对比例1
披碱草种子。
对比例2
沙棘树种子。
对比例3
梭梭树种子。
本发明实施例1-实施例3制备得到的治沙胶囊均具有优异的性能,下面我们对本发明制备得到的治沙胶囊的出苗率和保水性能进行了研究,通过实施例1-实施例3的样品分别与对比例1-对比例3的样品进行比较,得出如下结论:
一、披碱草种子的出苗率和保水性能的研究:
2019年3月下旬,四川省乐山市高新区,海拔313m,沙土培养盆内无植被;将实施例1的治沙胶囊播种于沙土盆中,一次浇水500ml后一个月内不再浇水,沙土盆中播种15粒含披碱草种子的胶囊,其中14粒种子出苗,计算得出种子出苗率为93.33%,幼苗生长茂盛;对比例1使用披碱草种子直接种植,且在沙土盆中播种相同数量的披碱草种子种子(15粒)及通过同样的浇水管理,其中6粒种子出苗,测得出苗率为40.0%,实施例1与对比例1相比,出苗率提高了53.3%,差异显著,同时用烘干法测定种苗根际土壤水分含量,结果列于表1:
表1种苗根际土壤水分含量测定结果表
结果表明,与对比例1相比,在浇水后,刚开始时对比例1和实施例1的水分含量大致相同,但是随着时间的延长,对比例1的种苗根际土壤的水分含量降低明显,而实施例1的种苗根际土壤的水分含量变化微小且浇水后同一天的水分含量明显高于对比例1,说明实施例1的内含物具有优异的保水性能。
二、沙棘树种子的出苗率和保水性能的研究:
2019年4月上旬,四川省乐山市高新区,海拔313m,沙土培养盆内无植被;将实施例2的治沙胶囊播种于沙土盆中,一次浇水500ml后一个月内不再浇水,沙土盆中播种15粒含沙棘树种子的胶囊,其中13颗种子出苗,种子出苗率86.67%,幼苗生长茂盛;对比例2使用沙棘树种子直接种植,且在沙土盆中播种相同数量的沙棘树种子(15粒)及通过同样的浇水管理,其中6粒种子出苗,测得出苗率为40.0%,实施例1与对比例1相比,出苗率提高了46.67%,差异显著,同时用烘干法测定种苗根际土壤水分含量,结果列于表2:
表2种苗根际土壤水分含量测定结果表
结果表明,与对比例2相比,在浇水后,刚开始时对比例2和实施例2的水分含量大致相同,但是随着时间的延长,对比例2的种苗根际土壤的水分含量降低明显,而实施例2的种苗根际土壤的水分含量变化微小且浇水后同一天的水分含量明显高于对比例2,说明实施例2的内含物具有优异的保水性能。
三、梭梭树种子的出苗率和保水性能的研究:
2019年4月12日,四川省乐山市高新区,海拔313m,沙土培养盆内无植被;将实施例3的治沙胶囊播种与沙土盆中,沙土盆中播种15粒含梭梭树种子的胶囊,其中12颗种子出苗,种子出苗率80%,幼苗生长茂盛;对比例3使用梭梭树种子直接种植,且在沙土盆中播种相同数量的梭梭树种子(15粒)及通过同样的浇水管理,其中5粒种子出苗,测得出苗率为33.3%,实施例3与对比例3相比,出苗率提高了46.7%,差异显著,同时用烘干法测定种苗根际土壤水分含量,结果列于表3:
表3种苗根际土壤水分含量测定结果表
结果表明,与对比例3相比,在浇水后,刚开始时对比例3和实施例3的水分含量大致相同,但是随着时间的延长,对比例3的种苗根际土壤的水分含量降低明显,而实施例3的种苗根际土壤的水分含量变化微小且浇水后同一天的水分含量明显高于对比例3,说明实施例3的内含物具有优异的保水性能。
综上所述,实施例1-实施例3的治沙胶囊具有优异的保水性能,且枯草芽孢杆菌、棕色固氮菌、竹纤维细粉和高吸水性一年生毛高吸水性竹纤维高分子多糖的填充不仅具有保水的功能而且能够促进植物的生长发育。
显然,本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (10)

1.一种治沙胶囊内含物,其特征在于,由以下重量百分比的原料组成:高吸水性竹纤维高分子多糖40-70%;枯草芽孢杆菌菌液5-10%;棕色固氮菌菌液5-10%;能够在沙漠种植的植物种子8-20%;毛竹纤维细粉8-20%;
高吸水性竹纤维高分子多糖新材料的结构式为:
其中:n为2000-8000。
2.根据权利要求1所述的一种治沙胶囊内含物,其特征在于,所述植物种子为披碱草种子、沙棘树种子或梭梭树种子中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种治沙胶囊内含物,其特征在于,在20-30℃的恒温条件下,将枯草芽孢杆菌在培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到枯草芽孢杆菌菌液;在20-30℃的恒温条件下,将棕色固氮菌在培养基内扩繁,当培养基内菌落数量达到106CFU/mL后,得到棕色固氮菌菌液。
4.根据权利要求3所述的一种治沙胶囊内含物,其特征在于,所述枯草芽孢杆菌是斜面菌种或者是有效活菌数为109-1012CFU/g的枯草芽孢杆菌菌剂。
5.根据权利要求3所述的一种治沙胶囊内含物,其特征在于,所述棕色固氮菌是斜面菌种或者是有效活菌数为109-1012CFU/g的棕色固氮菌菌剂。
6.根据权利要求3所述的一种治沙胶囊内含物的制备方法,其特征在于,所述培养基为液体马铃薯葡萄糖培养基。
7.根据权利要求1所述的一种治沙胶囊内含物,其特征在于,所述毛竹纤维细粉由一年生毛竹粉碎至60-120目制得。
8.根据权利要求1~5任一所述的一种治沙胶囊内含物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1、按重量百分比称取以下原料:高吸水性竹纤维高分子多糖40-70%;枯草芽孢杆菌菌液5-10%;棕色固氮菌菌液5-10%;能够在沙漠种植的植物种子8-20%;毛竹纤维细粉8-20%;备用;
步骤2、将毛竹纤维细粉于105-125℃下灭菌15-25min后,50-70℃下烘干至恒重备用,得到灭菌毛竹纤维细粉;
步骤3、在棕色固氮菌菌液和枯草芽孢杆菌菌液中加入步骤2制备得到的灭菌毛竹纤维细粉,发酵培养20-30h后于30-50℃干燥,得到附菌毛竹纤维;
其中,以重量比计,菌液:灭菌毛竹纤维=3-5:1;
步骤4、将步骤4得到的附菌毛竹纤维与步骤1称量的高吸水性竹纤维高分子多糖及植物种子按照1-3:3-5:1的重量比混合均匀,得到治沙胶囊内含物。
9.一种含有权利要求1所述内含物的治沙胶囊,其特征在于,所述胶囊包括胶囊壳(1)和胶囊帽(2),所述胶囊壳(1)和所述胶囊帽(2)可拆卸连接,所述胶囊壳(1)内填充有所述内含物,所述胶囊帽(2)上还嵌设有能够按压插入胶囊壳并使胶囊壳破裂的碎帽按钮(5);
其中,所述内含物与所述胶囊的质量比为30-50:1。
10.根据权利要求8所述的治沙胶囊,其特征在于,所述胶囊壳(1)和所述胶囊帽(2)通过相互对应且能够配合使用的防脱落凸起(3)和防脱落凹槽(4)实现可拆卸连接。
CN201910802277.9A 2019-08-28 2019-08-28 一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法 Active CN110476539B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910802277.9A CN110476539B (zh) 2019-08-28 2019-08-28 一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910802277.9A CN110476539B (zh) 2019-08-28 2019-08-28 一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110476539A true CN110476539A (zh) 2019-11-22
CN110476539B CN110476539B (zh) 2021-09-14

Family

ID=68554797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910802277.9A Active CN110476539B (zh) 2019-08-28 2019-08-28 一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110476539B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115606363A (zh) * 2022-10-21 2023-01-17 上海丰野实业有限公司 一种内生菌根菌剂胶囊种子的新型植物种植方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101081492B1 (ko) * 2010-05-25 2011-11-08 정웅섭 식물용 캡슐 및 이를 이용한 식물의 안전 재배 방법
CN104072303A (zh) * 2014-07-18 2014-10-01 时科生物科技(上海)有限公司 一种竹粉生物有机肥及其生产方法
CN104784154A (zh) * 2014-01-21 2015-07-22 胡容峰 一种定位渗透泵控释胶囊壳及其制备方法
CN110144642A (zh) * 2019-06-28 2019-08-20 乐山师范学院 一种慈竹高分子多糖纤维及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101081492B1 (ko) * 2010-05-25 2011-11-08 정웅섭 식물용 캡슐 및 이를 이용한 식물의 안전 재배 방법
CN104784154A (zh) * 2014-01-21 2015-07-22 胡容峰 一种定位渗透泵控释胶囊壳及其制备方法
CN104072303A (zh) * 2014-07-18 2014-10-01 时科生物科技(上海)有限公司 一种竹粉生物有机肥及其生产方法
CN110144642A (zh) * 2019-06-28 2019-08-20 乐山师范学院 一种慈竹高分子多糖纤维及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
曹玲燕 等: "竹材加工剩余物耐盐性高吸水保水材料的制备及性能", 《浙江农林大学学报》 *
涂治勇 等: "竹纤维与丙烯酸的共辐照接枝改性", 《高分子材料科学与工程》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115606363A (zh) * 2022-10-21 2023-01-17 上海丰野实业有限公司 一种内生菌根菌剂胶囊种子的新型植物种植方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110476539B (zh) 2021-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103922846B (zh) 盐碱地改良方法
CN107197707A (zh) 一种花卉培养土及其制备方法
CN102010274A (zh) 平衡缓释型化肥
CN104782463A (zh) 一种有机生态型无土栽培技术
CN105284478A (zh) 一种油茶芽苗砧轻基质嫁接容器苗的一步法培育方法
CN109777441A (zh) 一种碱性土壤改良剂及应用
CN101774844A (zh) 一种植物栽培基质配制方法
CN104396623A (zh) 番茄育苗基质及其制备方法
CN105684849A (zh) 一种含有丛枝菌根真菌的有机基质及其制备方法和应用
CN107162855A (zh) 一种用于花卉苗木栽培的营养基质及其制备方法
CN105248230A (zh) 在山坡上种植砂糖橘树的方法
CN109526681A (zh) 一种盐碱地球根花卉种植专用营养型土壤改良基质
CN106134677A (zh) 一种低养护的植物-微生物联合修复裸露坡面的方法
CN103980908B (zh) 盐渍土壤调理剂
CN104628449A (zh) 一种兰花栽培基质及其制备方法
CN108264418A (zh) 一种花卉种植基质及其制备方法
CN108610175A (zh) 一种土壤活化剂及其制备方法和应用
CN107371691A (zh) 有机富硒、高糖铁皮石斛的栽培方法
CN110054525A (zh) 一种以玉米秸秆为主要原料的生物保水剂及其制备工艺
CN106922513A (zh) 一种育苗方法
CN102276327A (zh) 高效型有机肥
CN106396765A (zh) 一种无土栽培营养液及其制备方法
CN108476896A (zh) 一种牛大力的坡地保水种植方法
CN110476539A (zh) 一种治沙胶囊及其内含物及内含物的制备方法
CN100370901C (zh) 生物胶种衣剂及其制备方法及用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant