CN110461143A

CN110461143A - 种子处理组合物

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Publication number: CN110461143A
Application number: CN201880011577.9A
Authority: CN
Inventors: P·C·博伊尔; R·科莱蒂; Y·丁; H·韩; D·A·莫根斯特恩; D·普利兹比拉; D·J·塞耶; H·沙姆西贾泽伊
Original assignee: Monsanto Co
Current assignee: Monsanto Co; Monsanto Technology LLC
Priority date: 2017-02-22
Filing date: 2018-02-22
Publication date: 2019-11-15
Also published as: UY37615A; CA3053548A1; BR112019016463A2; EP3585142A1; AR110996A1; KR20190121796A; AU2018224063A1; US20200054013A1; EA201991757A1; JP2020508059A; MX2019009989A; WO2018156684A1; EP3585142A4

Abstract

本文提供了抑制固体化合物(诸如3,5‑二取代的1,2,4‑噁二唑)从基材(例如，种子)表面升华的组合物和方法。

Description

种子处理组合物

技术领域

本文提供了抑制固体化合物(诸如3,5-二取代的1,2,4-噁二唑)从基材(例如，种子)表面升华的方法。

背景技术

升华是物质直接从固相转变为气相而不经过中间液相。在将化合物施加到基材上时，施加的固体化合物可以直接转变成气相，即升华。工业上迫切需要控制和/或抑制基材上的固体化合物升华。

例如，已经证实一类3,5-二取代的1,2,4-噁二唑表现出有效的广谱杀线虫活性。参见美国专利号8,435,999和8,017,555，所述专利的内容以引用方式明确地并入本文。在美国专利号8,435,999和8,017,555中公开的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑通常特征在于低水溶性。

包含悬浮在水性介质中的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物的固体颗粒的两相悬浮浓缩组合物，通常公开于美国专利申请公开号2014/0187419A1和2015/0342189A1中，所述美国专利申请公开的内容以引用方式明确并入本文。最近，已经观察到在一些情况下，包含美国专利号8,435,999和美国专利号8,017,555中公开的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑和相关化合物的种子包衣可随时间推移而发展出不规则且不具吸引力的外观。本领域需要开发一种溶液，该溶液使得能够在大规模、商业农业应用中，尤其是在种子处理应用中有效使用上面提到的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物来防止线虫侵袭。

发明内容

本文提供了一种制备处理过的种子的方法，该方法包括将包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物与升华抑制剂混合形成种子处理混合物，以及将该种子处理混合物施加到种子。

本文还提供了一种制备处理过的种子的方法，该方法包括将包含含有3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物的第一种子处理混合物施加到种子，以及将包含升华抑制剂的第二种子处理混合物施加到所述种子以形成处理过的种子。

本文还提供了一种种子处理混合物，其包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑和升华抑制剂。

本文还提供了一种根据本文所述方法制备的处理过的种子。

本文还提供了一种抑制固体化合物从基材表面升华的方法，该方法包括用如本文所述的包含升华抑制剂的处理组合物包被或接触固体化合物。

在这些和其它实施方案中，所述升华抑制剂包含选自由以下组成的组的聚合物：丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、烷基萘磺酸盐、磺酸盐缩合物、木质素磺酸盐，以及它们的混合物。

其它目标和特征将部分在下文中显而易见和部分在下文中指出。

附图说明

图1至图11是处理过的玉米种子的显微照片图像，该玉米种子在35℃下在真空烘箱中储存了60天，如实施例1中所述。

具体实施方式

通常，所述方法包括用如本文所述的包含升华抑制剂的处理组合物包被或接触固体化合物。

例如，在一个实施方案中，通过用包含升华抑制剂的组合物包被或接触固体化合物而抑制所述化合物从基材表面升华。在一个实施方案中，固体化合物包含可用于例如控制有害线虫的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑，并且所述基材是种子。

固体化合物

在各种实施方案中，本文所述的组合物和方法包含在一些环境条件下可能易于从基材表面升华的固体化合物。例如，如上所述，固体化合物可包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑。此类化合物通常公开于美国专利号8,435,999和8,017,555以及美国专利申请公开号2014/0187419A1和2015/0342189A1中，所述美国专利和美国专利申请公开的内容以引用方式明确并入本文。

例如，在一个实施方案中，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式I化合物或其盐，

其中A选自由以下组成的组：苯基、吡啶基、吡嗪基、噁唑基和异噁唑基，所述基团中的每一个可任选独立地被选自由卤素、CF₃、CH₃、OCF₃、OCH₃、CN和C(H)O组成的组的一个或多个取代基取代；并且C选自由以下组成的组：噻吩基、呋喃基、噁唑基和异噁唑基，所述基团中的每一个可任选独立地被选自由F、Cl、CH₃和OCF₃组成的组的一个或多个取代基取代。

在另一个实施方案中，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式Ia化合物或其盐，

其中R₁和R₅独立地选自由以下组成的组：氢、CH₃、F、Cl、Br、CF₃和OCF₃；R₂和R₄独立地选自由以下组成的组：氢、F、Cl、Br和CF₃；R₃选自由以下组成的组：氢、CH₃、CF₃、F、Cl、Br、OCF₃、OCH₃、CN和C(H)O；R₇和R₈独立地选自氢和F；R₉选自由以下组成的组：氢、F、Cl、CH₃和OCF₃；并且E为O或S。

在另一个实施方案中，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式Ib化合物或其盐，

其中R₁和R₅独立地选自由以下组成的组：氢、CH₃、F、Cl、Br、CF₃和OCF₃；R₂和R₄独立地选自由以下组成的组：氢、F、Cl、Br和CF₃；R₃选自由以下组成的组：氢、CH₃、CF₃、F、Cl、Br、OCF₃、OCH₃、CN和C(H)O；R₈选自氢和F；R₆和R₉选自由以下组成的组：氢、F、Cl、CH₃和OCF₃；并且E为O或S。

在另一个实施方案中，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式II化合物或其盐，

在另一个实施方案中，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式IIa化合物或其盐，

在另一个实施方案中，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式IIb化合物或其盐，

在另一个实施方案中，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(Ia)化合物或其盐。物质的非限制性实例包括式(Ia-i)的噻唑沙芬(tioxazafen)(即，3-苯基-5-(噻吩-2-基)-1,2,4-噁二唑)，

式(Ia-ii)的3-(4-氯苯基)-5-(呋喃-2-基)-1,2,4-噁二唑，

式(Ia-iii)的3-(4-氯-2-甲基苯基)-5-(呋喃-2-基)-1,2,4-噁二唑)，

和式(Ia-iv)的(5-呋喃-2-基)-3-苯基-1,2,4-噁二唑。

在另一个实施方案中，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(Ib)的化合物或其盐。物质的非限制性实例包括式(Ib-i)的3-(4-溴苯基)-5-(呋喃-3-基)-1,2,4-噁二唑，

和式(Ib-ii)的(3-(2,4-二氟苯基)-5-(噻吩-3-基)-1,2,4-噁二唑)。

在另一个实施方案中，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(IIa)化合物或其盐。物质的非限制性实例包括式(IIa-i)的3-(噻吩-2-基)-5-(对甲苯基)-1,2,4-噁二唑)，

式(IIa-ii)的5-(3-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-1,2,4-噁二唑，

和式(IIa-iii)的(5-(4-氯-2-甲基苯基)-3-(呋喃-2-基)-1,2,4-噁二唑。

升华抑制剂

不受特定理论的束缚，据信本文所述的固体化合物(包括3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物)易于升华，尤其是将化合物掺入施加到基材(诸如种子)表面的种子包衣中时。3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物的升华被认为是有时在用3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物处理过的种子表面上观察到的不规则外观的原因。具体地说，据信当3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物升华时，以气相存在的颗粒可以再沉积在种子表面上，尤其可以在种子表面上形成晶体。

种子表面上晶体的形成产生不规则且不希望的外观。当使用农业种植设备播种时，除其它问题外，种子表面上的晶体形成也会带来困难。将此类种子储存在常用于在使用之前运输和储存处理过的种子的密闭空间(诸如袋子)中时，晶体形成的问题尤为严重。

已发现本文所述的升华抑制剂可解决该问题。当根据本文提供的方法使用时，升华抑制剂抑制由处理过的种子表面上的固体组合物形成晶体。

在一种理论中，据信升华抑制剂通过稳定和/或结合3,5-二取代的1,2,4-噁二唑而抑制3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物的升华。

在其它实施方案中，并且不受特定理论的束缚，据信升华抑制剂可以抑制呈气相的固体化合物分子沉积在种子表面上，因此可以抑制种子表面上晶体的形成。更一般地说，如本文所公开的升华抑制剂可以利用任何机制来抑制化合物的升华和/或抑制种子表面上晶体的形成。

在一些实施方案中，升华抑制剂存在的量足以使固体化合物在环境条件下的升华速率降低至少约10％、至少约20％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约80％，或至少约90％或更多。例如，在一个实施方案中，当混合物中的升华抑制剂与3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的重量比如本文所述时，升华抑制剂使种子处理混合物中的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑在环境条件下的升华速率降低至少约10％、至少约20％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约80％，或至少约90％或更多。

在一些实施方案中，升华抑制剂存在的量足以使基材表面上的固体化合物在环境条件下的晶体形成速率降低至少约10％、至少约20％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约80％，或至少约90％或更多。例如，在一个实施方案中，当种子处理混合物中的升华抑制剂与3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的重量比如本文所述时，升华抑制剂使环境条件下种子表面上3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的晶体形成速率降低至少约10％、至少约20％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约80％，或至少约90％。

在一些实施方案中，升华抑制剂存在于含有易升华的固体化合物的组合物中的量使得当将该组合物作为膜浇铸到基材表面上并干燥，并且使用比色计对膜进行评估时，14天后的白度(L*)变化百分比不大于约35％、不大于约30％、不大于约25％、不大于约20％，或不大于约15％。例如，在一个实施方案中，所述固体化合物是种子处理混合物中的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑，并且当种子处理混合物中的升华抑制剂与3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的重量比如本文所述时，14天后的白度(L*)变化百分比不大于约35％、不大于约30％、不大于约25％、不大于约20％，或不大于约15％。

与L*a*b*色空间中的亮度值相对应的白度值L*可以使用本领域已知的色度计(例如VIDEOMETER LAB3V0101-000-11)在不同时间测量，以确定与晶体生长程度相对应的白度(L*)变化百分比。

升华抑制剂的非限制性实例包括丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、烷基萘磺酸盐、磺酸盐缩合物、木质素磺酸盐，以及它们的混合物。用作升华抑制剂的这些化合物的可商购来源除了本文鉴定的聚合物外还可包括其它组分。

例如，升华抑制剂可包含丙烯酸类聚合物。丙烯酸类聚合物可以是例如聚(甲基丙烯酸甲酯)聚合物或衍生自丙烯酸和一种或多种另外的单体或苯乙烯丙烯酸的共聚物。丙烯酸类聚合物的非限制性实例包括烯烃丙烯酸共聚物和苯乙烯丙烯酸共聚物。可商购的丙烯酸类聚合物的非限制性实例包括SOKALAN CP9(烯烃/马来酸共聚物)、METASPERSE 500L(苯乙烯丙烯酸酯共聚物)、JONCRYL 60(苯乙烯丙烯酸共聚物)、JONCRYL 62(苯乙烯丙烯酸共聚物)、JONCRYL 63(苯乙烯丙烯酸共聚物)和TERSPERSE 2700。

在一些实施方案中，升华抑制剂包含磺酸盐缩合物，诸如萘磺酸盐缩合物、酚磺酸钠缩合物，或它们的组合。可商购的萘磺酸盐缩合物的非限制性实例包括AGNIQUE NSC11NP、AGNIQUE NSC 3NP和AGNIQUE ANS 4DNP。可商购的酚磺酸钠缩合物的非限制性实例包括VULTAMOL DN。

在一些实施方案中，升华抑制剂包含木质素磺酸盐，诸如木质素磺酸钠。可商购的木质素磺酸盐的非限制性实例包括POLYFON O、GREENSPERSE S7和HYACT。

在一些实施方案中，升华抑制剂包含乙烯基聚合物。可商购的乙烯基聚合物的非限制性实例包括AGRIMER AI 10LC、AGRIMER VA6W和AGRIMER VA7W(聚乙酸乙烯酯聚乙烯吡咯烷酮共聚物)。

在一些实施方案中，升华抑制剂包含阴离子聚合物表面活性剂。可商购的聚合物表面活性剂的非限制性实例是METASPERSE 100L(改性苯乙烯丙烯酸共聚物)。

在一些实施方案中，升华抑制剂在聚合物链中包含芳族官能团。不受特定理论的束缚，据信芳族官能团的存在实现了与3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物中的芳香环的π-π相互作用，并且这些相互作用促进稳定化并抑制3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的升华。

在一些实施方案中，基于固体化合物的分子部分来选择升华抑制剂以在活性物质上提供最佳表面覆盖度。在其它实施方案中，基于与固体化合物的官能度最佳匹配的疏水或亲水特征的存在来选择升华抑制剂。例如，在一个实施方案中，疏水性固体化合物与疏水性升华抑制剂匹配。在另一个实施方案中，亲水性固体化合物与亲水性升华抑制剂匹配。这在固体化合物和升华抑制剂之间产生强烈的相互作用。在选择升华抑制剂时可以考虑的次要考虑因素包括分子量、官能度和溶解性(例如，允许在水中溶解但也抑制升华的疏水/亲水单体组分的平衡)特性。

制备处理过的种子的方法

如以上所讨论的，已经发现在处理过的种子表面上3,5-二取代的1,2,4-噁二唑晶体的形成可以因种子表面上有升华抑制剂的存在而受到抑制。下面提供了制备处理过的种子的各种方法，其中种子包衣包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑和升华抑制剂。

例如，制备处理过的种子的方法可包括将包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物与升华抑制剂混合形成种子处理混合物，以及将该种子处理混合物施加到种子。例如，升华抑制剂可以是抑制3,5-二取代的1,2,4-噁二唑升华的升华抑制剂。

通常，将固体化合物和升华抑制剂混合形成种子处理混合物，之后不久将该种子处理混合物施加到种子。例如，当杀线虫组合物为包含高浓度的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的含水悬浮浓缩物形式时，包含升华抑制剂的种子处理混合物可能储存不稳定(例如，该混合物可能易于分离成不同的相)。如果种子处理混合物是在施加到种子之前不久制备的，则任何储存稳定性问题都无关紧要。

例如，在一个实施方案中，当包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物为浓缩物形式时，将浓缩物用水稀释形成稀释的杀线虫组合物，随后将该稀释的杀线虫组合物与升华抑制剂混合形成种子处理混合物，其中将固体3,5-二取代的1,2,4-噁二唑用也含有升华抑制剂的种子处理混合物包被或接触。

在另一个实施方案中，制备处理过的种子的方法包括将包含固体(例如，杀线虫的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑)的第一种子处理混合物施加到种子，并将包含升华抑制剂的第二种子处理混合物施加到所述种子，以使第二种子处理混合物包被或接触处理过的种子表面上的固体。将第一和第二种子处理混合物施加到种子表面的顺序并不重要。

种子的类型

本文所述的方法可结合任何物种的植物和/或其种子一起使用。然而，在一些实施方案中，所述方法结合农艺学上重要的植物物种的种子使用。具体而言，种子可以是玉米、花生、油菜/油菜籽、大豆、葫芦、十字花科植物、棉花、甜菜、水稻、高粱、糖用甜菜、小麦、大麦、黑麦、向日葵、番茄、甘蔗、烟草、燕麦以及其它蔬菜和叶用作物的种子。在一些实施方案中，种子是玉米、大豆或棉花种子。种子可以是转基因种子，可由所述转基因种子生长出转基因植物并且并入赋予例如对特定除草剂或除草剂组合的耐受性、增加的抗病性、增强的胁迫耐受性和/或增强的产量的转基因事件。转基因种子包括但不限于玉米、大豆和棉花的种子。

施加种子包衣的方法

可以使用本领域中已知的多种方法为种子进行包衣。例如，包衣过程可包括将种子处理混合物喷涂到种子上，同时在适当的设备诸如转筒机或盘式造粒机中搅拌种子。

在一些实施方案中，在大规模(例如商业规模)为种子进行包衣时，可使用连续法施加种子包衣。通常，通过重力或通过流动速率将种子引入至处理设备(诸如转筒机、混合器或盘式造粒机)中。引入到处理设备中的处理混合物的量可根据待包衣的种子重量、种子的表面积、杀线虫剂和/或处理组合物中其它活性成分的浓度、成品种子上所需的浓度等而变化。可通过多种方式将种子处理混合物施加到种子，例如通过喷嘴或旋转盘。液体的量可通过测定出于功效而言所必需的制剂和活性成分的所需比率来确定。当种子落入处理设备中时，种子可以在连续的移动/翻滚下被处理(例如通过用种子处理组合物喷雾或喷涂)并且穿过处理器，其中种子可以被均匀地包衣并且干燥，然后进行储存或使用。

在另一个实施方案中，可使用分批法施加种子包衣。例如，可将已知重量的种子引入处理设备(诸如转筒机、混合器或盘式造粒机)中。可将已知体积的种子处理混合物以允许种子处理混合物均匀地施加在种子上的速率引入到处理设备中。在施加期间，种子可以例如通过旋转或翻滚而混合。在翻滚操作期间，种子可任选地被干燥或部分干燥。在完成包衣后，可将处理过的样品移到用于进一步干燥或另外加工、使用或储存的区域。

在另一替代性实施方案中，可使用半分批法施加种子包衣，所述半分批法合并了来自以上阐述的分批法和连续法实施方案中的每一个的特征。

在另一个实施方案中，可在实验室规模的商业处理设备诸如转筒机、混合器或盘式造粒机中，通过将已知重量的种子引入处理器中，添加所需量的种子处理组合物，使种子翻滚或旋转以及将种子放置在托盘上以彻底地干燥，来为种子进行包衣。

种子处理混合物

本文还提供了一种种子处理混合物，其包含固体化合物(例如，3,5-二取代的1,2,4-噁二唑)和升华抑制剂。

在一些实施方案中，升华抑制剂与3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的重量比为至少约0.2:1、至少约0.25:1、至少约0.3:1、至少约0.4:1，或至少约0.5:1。

在一些实施方案中，升华抑制剂与3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的重量比为约0.2:1至约4:1、约0.2:1至约2:1、约0.2:1至约1:1、约0.25:1至约1:1，或约0.25:1至约0.75:1。

在本文所述的种子处理混合物中，种子处理混合物中的升华抑制剂的浓度优选高于3重量％。例如，种子处理混合物中升华抑制剂的浓度可为至少约5重量％、至少约10重量％、至少约15重量％，或至少约20重量％。

在本文所述的种子处理混合物中，种子处理混合物中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的浓度优选不高于约25重量％、不高于约20重量％，或者不高于约15重量％。

在一个实施方案中，种子处理混合物可以例如通过将包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物与升华抑制剂混合来制备。通常，如下所述，可以存在于杀线虫组合物中的任何组分也可以掺入本文所述的种子处理混合物中。

在本文所述的方法和混合物的一些实施方案中，用于制备种子处理混合物的杀线虫组合物包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑。

在其它实施方案中，杀线虫组合物是含水悬浮浓缩组合物。包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的含水悬浮浓缩组合物通常公开于美国专利申请公开号2014/0187419A1和2015/0342189A1中，其各自以引用方式明确并入本文。3,5-二取代的1,2,4-噁二唑作为分散的固相存在于含水悬浮浓缩组合物中，将浓缩物用水稀释以形成稀释的杀线虫组合物，可向该稀释的杀线虫组合物中添加升华抑制剂以形成如上所述的种子处理混合物。

一些实施方案中的杀线虫组合物包含至少约10重量％、至少约15重量％、至少约20重量％、至少约25重量％、至少约30重量％、至少约35重量％、至少约40重量％、至少约45重量％，或至少约50重量％的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑。在一个实施方案中，杀线虫组合物包含至少约40重量％的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑。在一些实施方案中，杀线虫组合物包含至少约45重量％的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑，或甚至更高(例如，至少约50重量％)。

杀线虫组合物可包含浓度为至少约100g/L、至少约200g/L、至少约250g/L、至少约300g/L、至少约350g/L、至少约400g/L、至少约450g/L、至少约500g/L、至少约550g/L、至少约600g/L、至少约650g/L，或至少约700g/L的3,5-二取代的1,2,4-噁二唑。3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的浓度范围可以为约400g/L至约700g/L、约450g/L至约750g/L，或约450g/L至约700g/L。

附加活性成分

在一些实施方案中，种子处理混合物包含一种或多种与本文所述的固体化合物组合的附加活性成分。附加活性成分可以存在于所述组合物中。可替代地，可以在将混合物施加到种子之前不久将附加活性成分掺入种子处理混合物中。

例如，除了本文所述的固体化合物(例如，3,5-二取代-1,2,4-噁二唑)之外，一些实施方案中的组合物和制剂还可包含一种或多种杀虫剂。杀虫剂包括化学杀虫剂和生物杀虫剂或生物防治剂。各种类型的化学杀虫剂和生物杀虫剂包括杀螨剂、杀昆虫剂、杀线虫剂、杀真菌剂、杀腹足动物剂(gastropodicide)、除草剂、杀病毒剂、杀菌剂，以及它们的组合。生物杀虫剂或生物防治剂可包括表现出杀虫活性的细菌、真菌、有益线虫和病毒。本文所述的组合物可包含用于有害生物防治的其它药剂，诸如微生物提取物、植物生长激活剂和/或植物防御剂。

一些实施方案中的组合物可包含一种或多种化学杀螨剂、杀昆虫剂和/或杀线虫剂。化学杀螨剂、杀昆虫剂和杀线虫剂的非限制性实例包括一种或多种氨基甲酸酯、二酰胺、大环内酯、新烟碱、有机磷酸酯、苯基吡唑、除虫菊酯、多杀菌素、合成除虫菊酯、季酮酸(tetronic acid)和/或特特拉姆酸(tetramic acid)。可用于本公开组合物中的化学杀螨剂、杀昆虫剂和杀线虫剂的非限制性实例包括阿维菌素(abamectin)、氟丙菊酯(acrinathrin)、涕灭威(aldicarb)、涕灭砜威(aldoxycarb)、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、β氟氯氰菊酯(betacyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、cs氰戊菊酯(csfenvalcrate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、噻唑膦(fosthiazate)、λ-三氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、γ-三氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、苄氯菊酯(permethrin)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、七氟菊酯(tefluthrin)、娃白灵(eflusilanat)、节螨醚(fubfenprox)、除虫菊酯(pyrethrin)、苄呋菊酯(resmethrin)、吡虫啉(imidacloprid)、啶虫脒(acetamiprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、烯啶虫胺(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)、呋虫胺(dinotefuran)、噻虫胺(clothianidin)、氯噻啉(imidaclothiz)、定虫隆(chlorfluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、氯芬奴隆(lufenuron)、伏虫脲(teflubenzuron)、杀铃脲(triflumuron)、双苯氟脲(novaluron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、双三氟虫脲(bistrifluoron)、多氟脲(noviflumuron)、噻嗪酮(buprofezin)、灭蝇胺(cyromazine)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)、虫酰肼(tebufenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、环虫酰肼(chromafenozide)、硫丹(endosulfan)、氟虫腈(fipronil)、乙虫腈(ethiprole)、吡嗪氟虫腈(pyrafluprole)、吡啶氟虫腈(pyriprole)、氟虫双酰胺(flubendiamide)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)(例如Rynaxypyr)、氰虫酰胺(cyazypyr)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)、阿维菌素(abamectin)、伊维菌素(ivermectin)、弥拜菌素(milbemectin)、雷皮菌素(lepimectin)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑螨酯(fenpyroximate)、哒螨灵(pyridaben)、喹螨醚(fenazaquin)、嘧螨醚(pyrimidifen)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、三氯杀螨醇(dicofol)、腈吡螨酯(cyenopyrafen)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、灭螨醌(acequinocyl)、嘧螨酯(fluacrypyrin)、联苯肼酯(bifenazate)、丁醚脲(diafenthiuron)、乙螨唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentezine)、多杀菌素(spinosad)、三阿拉稀(triarathen)、三氯杀螨砜(tetradifon)、炔螨特(propargite)、噻螨酮(hexythiazox)、溴螨酯(bromopropylate)、灭螨猛(chinomethionat)、双甲脒(amitraz)、氟虫吡喹(pyrifluquinazon)、吡蚜酮(pymetrozine)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、吡丙醚(pyriproxyfen)、苯虫醚(diofenolan)、溴虫腈(chlorfenapyr)、氰氟虫腙(metaflumizone)、茚虫威(indoxacarb)、毒死蜱(chlorpyrifos)、螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、啶虫丙醚(pyridalyl)、皮棘托拉姆(spinctoram)、乙酰甲胺磷(acephate)、三唑磷(triazophos)、丙溴磷(profenofos)、杀线威(oxamyl)、乙基多杀菌素(spinetoram)、苯线磷(fenamiphos)、苯线皮考噻霍斯(fenamipclothiahos)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、3,5-二取代的1,2,4-噁二唑化合物、3-苯基-5-(噻吩-2-基)-1,2,4-噁二唑、硫线磷(cadusaphos)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、灭线磷(ethoprophos)、硫双威(thiodicarb)、涕灭威、涕灭砜威、甲胺磷(metamidophos)、甲硫威(methiocarb)、砜虫啶(sulfoxaflor)、溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)和tioxazofen，以及它们的组合。化学杀螨剂、杀昆虫剂和/或杀线虫剂的其它非限制性实例包括以下的一种或多种：阿维菌素、涕灭威、涕灭砜威、联苯菊酯、克百威、氯虫酰胺(chlorantraniliporle)、噻虫胺(chlothianidin)、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)、溴氰菊酯、呋虫胺、甲氨基阿维菌素、乙虫腈、苯线磷、氟虫腈、氟虫双酰胺、噻唑膦、吡虫啉、伊维菌素、λ-三氯氟氰菊酯、弥拜菌素、烯啶虫胺、杀线威、苄氯菊酯、乙基多杀菌素、多杀菌素、螺螨酯(spirodichlofen)、螺虫乙酯、七氟菊酯、噻虫啉、噻虫嗪和/或硫双威，以及它们的组合。

在一些实施方案中可以包含于或用于组合物中的杀螨剂、杀昆虫剂和杀线虫剂的其它非限制性实例可以在Steffey和Gray,Managing Insect Pests,Illinois AgronomyHandbook(2008)；和Niblack,Nematodes,Illinois Agronomy Handbook(2008)中找到，其内容和公开内容以引用方式并入本文。可适于本文公开的组合物的商业杀昆虫剂的非限制性实例包括CRUISER(Syngenta,Wilmington,Delware)、GAUCHO和PONCHO(Gustafson,Plano,Texas)。这些和其它商业杀昆虫剂中的活性成分可包括噻虫嗪、噻虫胺和吡虫啉。商业杀螨剂、杀昆虫剂和/或杀线虫剂可以根据制造商推荐的量或浓度使用。

根据一些实施方案，一些实施方案中的组合物可包含一种或多种生物杀虫微生物，生物杀虫微生物的存在和/或输出对螨虫、昆虫和/或线虫具有毒性。例如，本文所述的组合物可包含以下的一种或多种：坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)I-1582、蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides)AQ726、NRRL B-21664；球孢白僵菌(Beauveria bassiana)ATCC-74040、球孢白僵菌ATCC-74250、伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia sp.)A396新种rinojensis即NRRL B-50319、铁杉下色杆菌(Chromobacterium subtsugae)NRRL B-30655、越橘色杆菌(Chromobacterium vaccinii)NRRL B-50880、黄杆菌属(Flavobacterium)H492、NRRL B-50584、金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)F52(也称为金龟子绿僵菌菌株52、金龟子绿僵菌菌株7、金龟子绿僵菌菌株43和/或金龟子绿僵菌菌株BIO-1020、TAE-001；作为DSM 3884、DSM 3885、ATCC 90448、SD 170和ARSEF 7711进行保藏)、玫烟色拟青霉菌(Paecilomyces fumosoroseus)FE991，以及它们的组合。

一些实施方案中的组合物包含一种或多种化学杀真菌剂。化学杀真菌剂的非限制性实例可包括一种或多种芳烃、苯并噻二唑、羧酸酰胺、吗啉、苯基酰胺、膦酸盐、噻唑烷、噻吩、醌类外部抑制剂和嗜球果伞素(strobilurin)(诸如嘧菌酯(azoxystrobin)、甲喷鼻菌酯(coumethoxystrobin)、丁喷鼻菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、吡菌苯威(pyribencarb)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基-苯氧基甲基)-苯基]-3-甲氧基-丙烯酸甲酯和2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基-亚烯丙基氨基氧基甲基)-苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺)、甲酰胺(诸如甲酰苯胺(例如，苯霜灵(benalaxyl)、苯霜灵-M、麦锈灵(benodanil)、联苯吡菌胺(bixafen)、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、甲呋酰胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、福拉比(furametpyr)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、异噻菌胺(isotianil)、精苯霜灵(kiralaxyl)、灭锈胺(mepronil)、甲霜灵(metalaxyl)、甲霜灵-M(精甲霜灵(mefenoxam))、甲呋酰胺(ofurace)、恶霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、戊苯吡菌胺(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、氟唑环菌胺(sedaxane)、叶枯酞(tecloftalam)、噻呋酰胺(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、2-氨基-4-甲基-噻唑-5-甲酰苯胺、N-(4'-三氟甲基硫代联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺)、羧酸吗啉(例如，烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、丁吡吗啉(pyrimorph))、苯甲酸酰胺(例如，氟联苯菌(flumetover)、氟吡菌胺(fluopicolide)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氯氧菌胺(zoxamide))、环丙酰菌胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)、双炔酰菌胺(mandiproamid)、氧四环素(oxytetracyclin)、硫硅菌胺(silthiofam)和N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)环丙烷羧酸酰胺、唑类(诸如三唑类(如，阿扎康唑(azaconazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、溴康唑(bromuconazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇-M、氟环唑(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、亚胺唑(imibenconazole)、种菌唑(ipconazole)、叶菌唑(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、噁咪唑(oxpoconazole)、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、四氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、灭菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)))和咪唑类(例如，氰霜唑(cyazofamid)、抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、咪鲜胺(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol))；杂环化合物类，诸如吡啶类(例如氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)(cf.D1b)、3-[5-(4-氯-苯基)-2,3-二甲基-异噁唑烷-3-基]-吡啶、3-[5-(4-甲基-苯基)-2,3-二甲基-异噁唑烷-3-基]-吡啶)、嘧啶类(例如乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、嘧菌环胺(cyprodinil)、二氟林(diflumetorim)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、嘧菌腙(ferimzone)、嘧菌胺(mepanipyrim)、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、嘧霉胺(pyrimethanil))，哌嗪类(例如，嗪铵灵(triforine))、吡咯类(例如，拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil))、吗啉类(例如，艾敌吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵醋酸盐、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph))、哌啶类(例如，苯锈啶(fenpropidin))；二甲酰亚胺(例如，氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、腐霉利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin))、非芳香族5-元杂环(例如，噁唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、氟噻唑菌腈(flutianil)、辛噻酮(octhilinone)、噻菌灵(probenazole)、5-氨基-2-异丙基-3-氧代-4-邻甲苯基-2,3-二氢-吡唑-1-硫代羧酸S-烯丙基酯)、阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)、唑嘧菌胺(ametoctradin)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、敌菌灵(anilazin)、灭瘟素-S(blasticidin-S)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭螨猛、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌酮(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲硫酸盐、禾草灵(fenoxanil)、灭菌丹(Folpet)、噁喹酸(oxolinic acid)、哌丙灵(piperalin)、丙氧喹啉(proquinazid)、咯喹酮(pyroquilon)、喹氧灵(quinoxyfen)、咪唑嗪(triazoxide)、三环唑(tricyclazole)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基色烯-4-酮、5-氯-1-(4,6-二甲氧基)-嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑和5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；苯并咪唑类，诸如多菌灵(carbendazim)；和其它活性物质，诸如胍类(例如，胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、醋酸双胍盐、双胍辛胺(iminoctadine))、双胍辛胺三乙酸盐和双胍辛胺-三(辛烷基苯磺酸盐)；抗生素类(例如，春日霉素(kasugamycin)、盐酸春日霉素-水合物、链霉素(streptomycin)、多氧霉素(polyoxine)和井冈霉素Avalidamycin A))，硝基苯基衍生物(例如，乐杀螨(binapacryl)、氯硝胺(dicloran)、消螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、四氯硝基苯(tecnazen))。有机金属化合物类(例如，三苯基锡盐(fentin salt)，诸如三苯基乙酸锡)、三苯锡氯、三苯基氢氧化锡)；含硫杂环化合物(例如二噻农(dithianon)、稻瘟灵(isoprothiolane))，有机磷化合物(例如，克瘟散(edifenphos)、三乙膦酸(fosetyl)、三乙膦酸铝、异稻瘟净(iprobenfos)、磷酸及其盐、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl))，有机氯化合物(例如，百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、二氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯苯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、五氯硝基苯(quintozene)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、硫菌灵、对甲抑菌灵(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基-苯基)-N-乙基-4-甲基-苯磺酰胺)和无机活性物质(例如，波尔多混合液、乙酸铜、氢氧化铜、氯氧化铜、碱式硫酸铜、硫)，以及它们的组合。在一个方面，一些实施方案中的组合物包含阿拉酸式苯-S-甲基、嘧菌酯、苯霜灵、联苯吡菌胺、啶酰菌胺、多菌灵、环丙唑醇、烯酰吗啉、氟环唑、咯菌腈、氟吡菌酰胺、氟嘧菌酯、氟噻唑菌腈、氟酰胺、氟唑菌酰胺、三乙膦酸铝(fosetyl-Al)、种菌唑、吡唑萘菌胺、醚菌酯、精甲霜灵、甲霜灵、叶菌唑、腈菌唑、肟醚菌胺、戊苯吡菌胺、吡噻菌胺、啶氧菌酯、丙环唑、丙硫唑、唑菌胺酯、氟唑环菌胺、硫硅菌胺、戊唑醇、噻苯咪唑(thiabendazole)、噻呋酰胺、硫菌灵、甲基立枯磷、肟菌酯和灭菌唑，以及它们的组合。

对于可包含在一些实施方案中的组合物中的杀真菌剂的其它实例，参见例如Bradley,Managing Diseases,Illinois Agronomy Handbook(2008)，其内容和公开内容以引用方式并入本文。

可用于一些实施方案中的组合物中的杀真菌剂可对一种或多种真菌植物病原体表现出活性，所述真菌植物病原体包括但不限于疫霉菌属(Phytophthora)、丝核菌属(Rhizoctonia)、镰刀菌属(Fusarium)、腐霉菌属(Pythium)、拟茎点霉菌属(Phomopsis)、核盘菌属(Selerotinia)或层锈菌属(Phakopsora)，以及它们的组合。可适于一些实施方案中的组合物的商业杀真菌剂的非限制性实例包括RIVAL或ALLEGIANCE FL或LS(Gustafson,Plano,Texas)、WARDEN RTA(Agrilance,St.Paul,Minnesota)、APRON XL、APRON MAXX RTA或RFC、MAXIM 4FS或XL(Syngenta,Wilmington,Delaware)、CAPTAN(Arvesta,Guelph,Ontario)和PROTREAT(Nitragin Argentina,Buenos Ares,Argentina)。这些和其它商业杀真菌剂中的活性成分包括但不限于咯菌腈、精甲霜灵、嘧菌酯和甲霜灵。商业杀真菌剂可以根据制造商推荐的量或浓度使用。

根据一些实施方案，一些实施方案中的组合物可包含一种或多种生物杀虫微生物，生物杀虫微生物的存在和/或输出对至少一种真菌、细菌或两者具有毒性。例如，一些实施方案中的组合物可包含以下的一种或多种：白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)AQ(Intrachem Bio GmbH&Co.KG,Germany)、黄曲霉(Aspergillus flavus)(Syngenta Crop Protection,Inc.,CH)、出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans)(bio-ferm GmbH,Germany)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)AQ717(NRRL B-21662)、短小芽孢杆菌NRRL B-30087、芽孢杆菌(Bacillus)AQ175(ATCC 55608)、芽孢杆菌AQ177(ATCC 55609)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)AQ713(NRRL B-21661)、枯草芽孢杆菌AQ743(NRRL B-21665)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)FZB24、解淀粉芽孢杆菌FZB42、解淀粉芽孢杆菌NRRL B-50349、解淀粉芽孢杆菌TJ1000(也称为1BE，分离株ATCC BAA-390)、枯草芽孢杆菌ATCC55078、枯草芽孢杆菌ATCC 55079、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)AQ52(NRRLB-21619)、橄榄假丝酵母(Candida oleophila)I-182(例如，来自于Ecogen Inc.,USA的齐藤假丝酵母(Candida saitoana)(与溶菌酶混合；BASF,USA)和(ArystaLifeScience,Ltd.,Cary,NC)、粉红粘帚霉(Clonostachysrosea f.catenulata)(也称为链孢粘帚霉(Gliocladium catenulatum))J1446Verdera,Finland)、盾壳霉(Coniothyrium minitans)(Prophyta,Germany)、板栗疫病菌(Cryphonectriaparasitica)(CNICM,France)、浅白隐球酵母(Cryptococcus albidus)(Anchor Bio-Technologies,SouthAfrica)、尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)(来自于S.I.A.P.A.,Italy)和(Natural Plant Protection,France)、核果梅奇酵母菌(Metschnikowia fructicola)(Agrogreen,Israel)、双胞镰孢(Microdochium dimerum)(Agrauxine,France)、白粘帚菌(Muscodor albus)NRRL 30547、红斑粘帚菌(Muscodor roseus)NRRL30548、大伏革菌(Phlebiopsisgigantea)(Verdera,Finland)、絮绒假酶菌(Pseudozyma flocculosa)(Plant ProductsCo.Ltd.,Canada)、寡雄腐霉(Pythium oligandrum)DV74Remeslo SSRO,Biopreparaty,Czech Rep.)、虎杖(Reynoutriasachlinensis)(例如，来自于Marrone BioInnovations,USA的链霉菌属(Streptomyces)NRRL B-30145、链霉菌属M1064、鲜黄链霉菌(Streptomyces galbus)NRRL30232、利迪链霉菌(Streptomyces lydicus)WYEC 108(ATCC 55445)、紫黑链霉菌(Streptomyces violaceusniger)YCED 9(ATCC 55660；和THATCHIdahoResearchFoundation,USA)、链霉菌属WYE 53(ATCC 55750；和THATCHIdahoResearch Foundation,USA)、黄色蠕形霉(Talaromycesflavus)V117bProphyta,Germany)、棘孢木霉(Trichoderma asperellum)SKT-1(Kumiai Chemical Industry Co.,Ltd.,Japan)、深绿木霉(Trichoderma atroviride)LC52Agrimm Technologies Ltd,NZ)、哈茨木霉(Trichoderma harzianum)T-22der Firma BioWorks Inc.,USA)、哈茨木霉TH-35(ROOT来自于Mycontrol Ltd.,Israel)、哈茨木霉T-39Mycontrol Ltd.,Israel；TRICHODERMAMakhteshim Ltd.,Israel)、哈茨木霉ICC012和绿色木霉(Trichoderma viride)TRICHOPEL(AgrimmTechnologies Ltd,NZ)、哈茨木霉ICC012和绿色木霉ICC080WP,IsagroRicerca,Italy)、多孢木霉(Trichoderma polysporum)和哈茨木霉BINABBio-Innovation AB,Sweden)、子座木霉(Trichoderma stromaticum)(C.E.P.L.A.C.,Brazil)、绿木霉(Trichoderma virens)GL-21CertisLLC,USA)、绿木霉G1-3(ATCC 57678)、绿木霉G1-21(Thermo Trilogy Corporation,Wasco,CA)、绿木霉G1-3和解淀粉芽孢杆菌FZB24、绿木霉G1-3和解淀粉芽孢杆菌NRRL B-50349、绿木霉G1-3和解淀粉芽孢杆菌TJ1000、绿木霉G1-21和解淀粉芽孢杆菌FZB24、绿木霉G1-21和解淀粉芽孢杆菌NRRL B-50349、绿木霉G1-21和解淀粉芽孢杆菌TJ1000、绿色木霉(Ecosense Labs.(India)Pvt.Ltd.,India,F from T.Stanes&Co.Ltd.,Indien)、绿色木霉TV1(Agribiotec srl,Italy)、绿色木霉ICC080和/或奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)HRU3Botry-Zen Ltd,NZ)，以及它们的组合。

一些实施方案中的组合物可包含一种或多种化学除草剂。除草剂可以是芽前除草剂、芽后除草剂，或它们的组合。化学除草剂的非限制性实例可包括一种或多种乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂、乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂、乙酰苯胺、乙酰羟酸合酶(AHAS)抑制剂、光合系统II抑制剂、光合系统I抑制剂、原卟啉原氧化酶(PPO或Protox)抑制剂、类胡萝卜素生物合成抑制剂、烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶抑制剂、谷氨酰胺合成酶抑制剂、二氢蝶酸合成酶抑制剂、有丝分裂抑制剂、4-羟基苯基-丙酮酸-双加氧酶(4-HPPD)抑制剂、合成植物生长素、生长素除草剂盐、生长素转运抑制剂、核酸抑制剂，和/或上述物质的一种或多种盐、酯、外消旋混合物和/或拆分的异构体。可用于本公开的组合物中的化学除草剂的非限制性实例包括2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4,5-三氯苯氧基乙酸(2,4,5-T)、莠灭净(ametryn)、胺唑草酮(amicarbazone)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、草不绿(alachlor)、阿特拉津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、灭草松(bentazon)、吡草酮(benzofenap)、治草醚(bifenox)、除草定(bromacil)、溴草腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、丁苯草酮(butroxydim)、唑草酮(carfentrazone-ethyl)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、绿麦隆(chlorotoluro)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop)、异噁草酮(clomazone)、草净津(cyanazine)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、甜菜安(desmedipham)、敌草净(desmetryn)、麦草畏(dicamba)、禾草灵(diclofop)、噁唑隆(dimefuron)、敌草隆(diuron)、氟硫草定(dithiopyr)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、伏草隆(fluometuron)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟胺草酯(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron)、氟吡甲禾灵(haloxyfop)、环嗪酮(hexazinone)、甲氧咪草烟(imazamox)、灭草喹(imazaquin)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、碘苯腈(ioxynil)、异丙隆(isoproturon)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、乳氟禾草灵(lactofen)、利谷隆(linuron)、氯丙酸(mecoprop)、精氯丙酸(mecoprop-P)、甲基磺草酮(mesotrion)、苯嗪草酮(metamitron)、吡草胺(metazochlor)、甲基苯噻隆(methibenzuron)、异丙甲草胺(metolachlor)(和S-异丙甲草胺)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、绿谷隆(monolinuron)、炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、甜菜宁(phenmedipham)、丙草胺(pretilachlor)、环苯草酮(profoxydim)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometry)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、喔草酯(propaquizafop)、异丙草胺(propisochlor)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、杀草敏(pyrazon)、吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、哒草特(pyridate)、喹禾灵(quizalofop)、精喹禾灵(例如乙基喹禾灵、乙基精喹禾灵、炔草酯(clodinafop-propargyl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草灵(diclofop-methyl)、乙基精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、丁基精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、甲基氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl)、甲基高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-R-methyl))、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、稀禾定(sethoxydim)、环草隆(siduron)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、特丁噻草隆(tebuthiuron)、环磺酮(tembotrione)、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、萨克多敏(thaxtomin)(例如，美国专利号：7,989,393中描述的萨克多敏))、甲氧噻草胺(thenylchlor)、肟草酮(tralkoxydim)、绿草定(triclopyr)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、苯吡唑草酮(tropramezone)、它们的盐和酯；它们的外消旋混合物和拆分的异构体，，以及它们的组合。在一个实施方案中，组合物包含乙草胺、烯草酮、麦草畏、丙炔氟草胺、氟磺胺草醚、草甘膦、草铵膦、硝磺草酮(mesotrione)、喹禾灵、苯嘧磺草胺、磺草酮、S-3100和/或2,4-D，以及它们的组合。

可以包含在一些实施方案中的组合物中的除草剂的其它实例可以在Hager，WeedManagement,Illinois Agronomy Handbook(2008)；和Loux等，Weed Control Guide forOhio,Indiana and Illinois(2015)中找到，其内容和公开内容以引用方式并入本文。商业除草剂可以根据制造商推荐的量或浓度使用。

一些实施方案中的组合物可包含一种或多种杀病毒剂。

根据一些实施方案，一些实施方案中的组合物可以视情况包含一种或多种生物杀虫或除草微生物，所述微生物的存在和/或输出对至少一种昆虫、植物(杂草)或植物致病病毒具有毒性。

可以包含或用于一些实施方案中的组合物中的生物杀虫剂的其它实例可以在以下文献中找到：Burges，出处同上；Hall和Menn，Biopesticides:Use and Delivery(HumanaPress)(1998)，McCoy等，Entomogenous fungi，在CRC Handbook of NaturalPesticides.Microbial Pesticides，部分A中Entomogenous Protozoa and Fungi(C.M.Inoffo编辑)，第5卷:151-236(1988)；Samson等，Atlas of Entomopathogenic Fungi(Springer-Verlag,Berlin)(1988)；及deFaria和Wraight,Mycoinsecticides andMycoacaricides:A comprehensive list with worldwide coverage and internationalclassification of formulation types,Biol.Control(2007)，所述文献的内容和公开内容以引用方式并入本文。在某些实施方案中，生物防治微生物可包括以下各属的细菌：放线菌属(Actinomycetes)、农杆菌属(Agrobacterium)、节杆菌属(Arthrobacter)、产碱菌属(Alcaligenes)、金杆菌属(Aureobacterium)、固氮菌属(Azobacter)、杆菌属(Bacillus)、拜叶林克氏菌属(Beijerinckia)、短芽孢杆菌属(Brevibacillus)、伯克霍尔德菌属(Burkholderia)、色杆菌属(Chromobacterium)、梭状芽孢杆菌属(Clostridium)、棒形杆菌属(Clavibacter)、丛毛单胞菌属(Comamonas)、棒状杆菌属(Corynebacterium)、短小杆菌属(Curtobacterium)、肠杆菌属(Enterobacter)、产黄菌属(Flavobacterium)、葡糖杆菌属(Gluconobacter)、噬氢菌属(Hydrogenophaga)、克雷白杆菌属(Klebsiella)、甲基杆菌属(Methylobacterium)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、巴氏杆菌属(Pasteuria)、发光杆菌属(Photorhabdus)、叶杆菌属(Phyllobacterium)、假单胞菌属(Pseudomonas)、根瘤菌属(Rhizobium)、沙雷氏菌属(Serratia)、鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)、寡养单胞菌属(Stenotrophomonas)、贪噬菌属(Variovorax)和致病杆菌属(Xenorhabdus)，或它们的任何组合。根据一些实施方案，生物杀虫微生物可包括以下的一种或多种：解淀粉芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)、坚强芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌(Bacillus,lichenformis)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)、铁杉下色杆菌(Chromobacterium suttsuga)、穿刺巴斯德杆菌(Pasteuria penetrans)、Pasteuriausage和荧光假单胞菌(Pseudomona fluorescens)。根据一些实施方案，生物杀虫微生物可包括以下各属的真菌：链格孢属(Alternaria)、白粉寄生菌属(Ampelomyces)、曲霉属(Aspergillus)、短梗霉属(Aureobasidium)、白僵菌属(Beauveria)、炭疽菌属(Colletotrichum)、盾壳霉属(Coniothyrium)、粘帚霉属(Gliocladium)、绿僵菌属(Metarhizium)、粘帚菌属(Muscodor)、拟青霉属(Paecilomyces)、木霉属(Trichoderma)、核瑚菌属(Typhula)、细基格孢属(Ulocladium)和轮枝孢菌属(Verticillium)。在另一个方面，真菌是白僵菌(Beauveria bassiana)、盾壳霉(Coniothyrium minitans)、绿粘帚菌(Gliocladium virens)、白粘帚菌(Muscodor albus)、淡紫色拟青霉(Paecilomyceslilacinus)或多孢木霉菌(Trichoderma polysporum)。

一些实施方案中的组合物可包含一种或多种杀生剂。尤其是当组合物被放置储存时，杀生组分可被包含或可用于防止组合物中的真菌和/或细菌生长。杀生剂的实例包括基于二氯酚或苄醇半缩甲醛的化合物、苯并异噻唑啉酮和鼠李糖脂。可商购的杀生剂的非限制性实例包括ACTICIDE(THOR)、PROXEL(Arch Chemical)和ZONIX(Jeneil)。

除了微生物菌株或分离株外，一些实施方案中的组合物和制剂还可包含一种或多种农业上有益的药剂，诸如生物刺激素、营养素、植物信号分子或生物活性剂。

根据一些实施方案，组合物可包含一种或多种有益的生物刺激素。生物刺激素可以增强代谢或生理过程，诸如呼吸作用、光合作用、核酸摄取、离子摄取、营养物递送，或它们的组合。可包括或用于本文所述组合物中的生物刺激素的非限制性实例可包括海藻提取物(例如，泡叶藻(ascophyllum nodosum))、细菌提取物(例如，一种或多种固氮生物、溶磷微生物和/或生物杀虫剂)的提取物、真菌提取物、腐殖酸(例如，腐植酸钾)、富里酸、肌醇和/或甘氨酸，以及它们的任何组合。根据一些实施方案，生物刺激素可包含一种或多种固氮螺菌(Azospirillum)提取物(例如，包含巴西固氮螺菌(A.brasilense)INTA Az-39的培养基提取物)、一种或多种慢生根瘤菌(Bradyrhizobium)提取物(例如，包含以下的培养基提取物：埃氏慢生根瘤菌(B.elkanii)SEMIA 501、埃氏慢生根瘤菌SEMIA 587、埃氏慢生根瘤菌SEMIA5019、日本慢生根瘤菌(B.japonicum)NRRL B-50586(也作为NRRL B-59565进行保藏)、日本慢生根瘤菌NRRL B-50587(也作为NRRL B-59566进行保藏)、日本慢生根瘤菌NRRL B-50588(也作为NRRL B-59567进行保藏)、日本慢生根瘤菌NRRL B-50589(也作为NRRL B-59568进行保藏)、日本慢生根瘤菌NRRL B-50590(也作为NRRL B-59569进行保藏)、日本慢生根瘤菌NRRL B-50591(也作为NRRL B-59570进行保藏)、日本慢生根瘤菌NRRL B-50592(也作为NRRL B-59571进行保藏)、日本慢生根瘤菌NRRL B-50593(也作为NRRL B-59572进行保藏)、日本慢生根瘤菌NRRL B-50594(也作为NRRL B-50493进行保藏)、日本慢生根瘤菌NRRL B-50608、日本慢生根瘤菌NRRL B-50609、日本慢生根瘤菌NRRL B-50610、日本慢生根瘤菌NRRL B-50611、日本慢生根瘤菌NRRL B-50612、日本慢生根瘤菌NRRL B-50726、日本慢生根瘤菌NRRL B-50727、日本慢生根瘤菌NRRL B-50728、日本慢生根瘤菌NRRL B-50729、日本慢生根瘤菌NRRL B-50730、日本慢生根瘤菌SEMIA 566、日本慢生根瘤菌SEMIA 5079、日本慢生根瘤菌SEMIA 5080、日本慢生根瘤菌USDA6、日本慢生根瘤菌USDA110、日本慢生根瘤菌USDA 122、日本慢生根瘤菌USDA 123、日本慢生根瘤菌USDA 127、日本慢生根瘤菌USDA 129和/或日本慢生根瘤菌USDA 532C)、一种或多种根瘤菌(Rhizobium)提取物(例如，包含豌豆根瘤菌(R.leguminosarum)SO12A-2的培养基提取物)、一种或多种中华根瘤菌(Sinorhizobium)提取物(例如，包含费氏中华根瘤菌(S.fredii)CCBAU114和/或费氏中华根瘤菌USDA 205的培养基提取物)、一种或多种青霉菌(Penicillium)提取物(例如，包含以下的培养基提取物：拜赖青霉(P.bilaiae)ATCC18309、拜赖青霉ATCC 20851、拜赖青霉ATCC 22348、拜赖青霉NRRL50162、拜赖青霉NRRL 50169、拜赖青霉NRRL 50776、拜赖青霉NRRL 50777、拜赖青霉NRRL 50778、拜赖青霉NRRL 50777、拜赖青霉NRRL 50778、拜赖青霉NRRL 50779、拜赖青霉NRRL 50780、拜赖青霉NRRL 50781、拜赖青霉NRRL 50782、拜赖青霉NRRL50783、拜赖青霉NRRL 50784、拜赖青霉NRRL 50785、拜赖青霉NRRL 50786、拜赖青霉NRRL 50787、拜赖青霉NRRL 50788、拜赖青霉RS7B-SD1、短密青霉(P.brevicompactum)AgRF18、变灰青霉(P.canescens)ATCC 10419、扩展青霉(P.expansum)ATCC 24692、扩展青霉YT02、瘿青霉(P.fellatanum)ATCC 48694、加斯特氏青霉(P.gaestrivorus)NRRL 50170、光滑青霉(P.glabrum)DAOM 239074、光滑青霉CBS 229.28、微紫青霉(P.janthinellum)ATCC 10455、(P.lanosocoeruleum)ATCC 48919、放射青霉(P.radicum)ATCC 201836、放射青霉FRR 4717、放射青霉FRR 4719、放射青霉N93/47267和/或雷斯青霉(P.raistrickii)ATCC 10490)、一种或多种假单胞菌(Pseudomonas)提取物(例如，包含江逊氏假单胞菌(P.jessenii)PS06的培养基提取物)、一种或多种杀螨、杀昆虫和/或杀线虫提取物(例如，包含以下的培养基提取物：坚强芽孢杆菌I-1582、蕈状芽孢杆菌AQ726、NRRL B-21664、球孢白僵菌ATCC-74040、球孢白僵菌ATCC-74250、伯克霍尔德氏菌属A396新种rinojensis即NRRL B-50319、铁杉下色杆菌NRRL B-30655、越橘色杆菌NRRL B-50880、黄杆菌属H492、NRRL B-50584、金龟子绿僵菌F52(也称为金龟子绿僵菌菌株52、金龟子绿僵菌菌株7、金龟子绿僵菌菌株43和/或金龟子绿僵菌菌株BIO-1020、TAE-001；作为DSM 3884、DSM 3885、ATCC 90448、SD 170和ARSEF 7711进行保藏)和/或玫烟色拟青霉菌FE991)，和/或一种或多种真菌提取物(例如，包含以下真菌的培养基提取物：白粉寄生孢AQ(Intrachem BioGmbH&Co.KG,Germany)、黄曲霉(Syngenta Crop Protection,Inc.,CH)、出芽短梗霉菌(bio-ferm GmbH,Germany)、短小芽孢杆菌AQ717(NRRLB-21662)、短小芽孢杆菌NRRL B-30087、芽孢杆菌AQ175(ATCC 55608)、芽孢杆菌AQ177(ATCC 55609)、枯草芽孢杆菌AQ713(NRRL B-21661)、枯草芽孢杆菌AQ743(NRRL B-21665)、解淀粉芽孢杆菌FZB24、解淀粉芽孢杆菌NRRL B-50349、解淀粉芽孢杆菌TJ1000(也称为1BE，分离株ATCC BAA-390)、苏云金芽孢杆菌AQ52(NRRL B-21619)、橄榄假丝酵母I-82(例如，来自于Ecogen Inc.,USA的齐藤假丝酵母(与溶菌酶混合；BASF,USA)和(ArystaLife Science,Ltd.,Cary,NC)、粉红粘帚霉(也称为链孢粘帚霉)J1446Verdera,Finland)、盾壳霉(Prophyta,Germany)、板栗疫病菌(CNICM,France)、浅白隐球酵母YIELD(Anchor Bio-Technologies,South Africa)、尖孢镰刀菌(来自于S.I.A.P.A.,Italy)和(Natural Plant Protection,France)、核果梅奇酵母菌(Agrogreen,Israel)、双胞镰孢(Agrauxine,France)、白粘帚菌NRRL 30547、红斑粘帚菌NRRL 30548、大伏革菌(Verdera,Finland)、絮绒假酶菌(Plant Products Co.Ltd.,Canada)、寡雄腐霉DV74Remeslo SSRO,Biopreparaty,Czech Rep.)、虎杖(例如，来自于Marrone BioInnovations,USA的链霉菌属NRRL B-30145、链霉菌属M1064、鲜黄链霉菌NRRL 30232、利迪链霉菌WYEC 108(ATCC 55445)、紫黑链霉菌YCED 9(ATCC55660；和THATCHIdaho ResearchFoundation,USA)、链霉菌属WYE 53(ATCC 55750；和THATCHIdaho Research Foundation,USA)、黄色蠕形霉V117bProphyta,Germany)、棘孢木霉SKT-1Kumiai ChemicalIndustry Co.,Ltd.,Japan)、深绿木霉LC52Agrimm Technologies Ltd,NZ)、哈茨木霉T-22der Firma BioWorks Inc.,USA)、哈茨木霉TH-35来自于Mycontrol Ltd.,Israel)、哈茨木霉T-39Mycontrol Ltd.,Israel；TRICHODERMAMakhteshim Ltd.,Israel)、哈茨木霉ICC012和绿色木霉(Trichoderma viride)TRICHOPEL(Agrimm Technologies Ltd,NZ)、哈茨木霉ICC012和绿色木霉ICC080WP,Isagro Ricerca,Italy)、多孢木霉和哈茨木霉BINAB Bio-Innovation AB,Sweden)、子座木霉(C.E.P.L.A.C.,Brazil)、绿木霉GL-21Certis LLC,USA)、绿木霉G1-3(ATCC 57678)、绿木霉G1-21(Thermo Trilogy Corporation,Wasco,CA)、绿木霉G1-3和解淀粉芽孢杆菌FZB2、绿木霉G1-3和解淀粉芽孢杆菌NRRL B-50349、绿木霉G1-3和解淀粉芽孢杆菌TJ1000、绿木霉G1-21和解淀粉芽孢杆菌FZB24、绿木霉G1-21和解淀粉芽孢杆菌NRRLB-50349、绿木霉G1-21和解淀粉芽孢杆菌TJ1000、绿色木霉(Ecosense Labs.(India)Pvt.Ltd.,Indien,F来自T.Stanes&Co.Ltd.,Indien)、绿色木霉TV1(Agribiotec srl,Italy)、绿色木霉ICC080和/或奥德曼细基格孢HRU3Botry-Zen Ltd,NZ)，以及它们的组合。

在一些实施方案中，组合物可包含一种或多种生物活性成分。生物活性成分的非限制性实例包括植物生长调节剂、植物信号分子、生长增强剂、微生物刺激分子、生物分子、土壤改良剂、营养素、植物营养增强剂等，诸如脂壳寡糖(LCO)、壳寡糖(CO)、壳质化合物、类黄酮、茉莉酸或其衍生物(例如茉莉酮酸酯)、细胞分裂素、生长素、赤霉素、脱落酸、乙烯、油菜素类固醇、水杨酸盐、大量营养素和微量营养素、亚油酸或其衍生物、亚麻酸或其衍生物、karrikins等)和有益微生物(例如，根瘤菌属种、慢生根瘤菌属种、中华根瘤菌属种、固氮根瘤菌属种、球囊霉属(Glomus)种、巨孢囊霉属(Gigaspora)种、膜盘菌属(Hymenoscyphous)种、树粉孢属(Oidiodendron)种、蜡蘑属(Laccaria)种、豆马勃属(Pisolithus)种、须腹菌属(Rhizopogon)种、硬皮马勃属(Scleroderma)种、丝核菌属(Rhizoctonia)种、不动杆菌属(Acinetobacter)种、节杆菌属(Arthrobacter)种、节丛孢属(Arthrobotrys)种、曲霉属(Aspergillus)种、固氮螺菌属(Azospirillum)种、杆菌属(Bacillus)种、伯克霍尔德菌属(Burkholderia)种、假丝酵母属(Candida)种、单胞菌属(Chryseomonas)种、肠杆菌属(Enterobacter)种、正青霉属(Eupenicillium)种、微小杆菌属(Exiguobacterium)种、克雷白杆菌属(Klebsiella)种、克鲁维菌属(Kluyvera)种、微杆菌属(Microbacterium)种、毛霉属(Mucor)种、拟青霉属(Paecilomyces)种、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)种、青霉菌属(Penicillium)种、假单胞菌属(Pseudomonas)种、沙雷氏菌属(Serratia)种、寡养单胞菌属(Stenotrophomonas)种、链霉菌属(Streptomyces)种、链孢子囊菌属(Streptosporangium)种、斯瓦米纳坦氏菌属(Swaminathania)种、硫杆菌属(Thiobacillus)种、有孢圆酵母属(Torulospora)种、弧菌属(Vibrio)种、黄杆菌属(Xanthobacter)种、黄单胞菌属(Xanthomonas)种等)，以及它们的组合。

在一些实施方案中，组合物可包含一种或多种脂壳寡糖(LCO)、壳寡糖(CO)和/或壳质化合物。LCO，有时被称为共生结瘤(Nod)信号(或Nod因子)或Myc因子，由β-1,4连接的N-乙酰基-D-葡糖胺(“GlcNAc”)残基的寡糖骨架与在非还原末端缩合的N-连接的脂肪酰基链组成。如本领域所理解的，LCO在骨架中的GlcNAc残基数量、脂肪酰基链的长度和饱和度以及还原和非还原糖残基的取代方面不同。参见例如Denarie等，Ann.Rev.Biochem.65:503(1996)；Diaz等，Mol.Plant-Microbe Interactions 13:268(2000)；Hungria等，SoilBiol.Biochem.29:819(1997)；Hamel等，Planta 232:787(2010)；和Prome等，Pure&Appl.Chem.70(1):55(1998)，其内容和公开内容以引用方式并入本文。

LCO可以是合成的或从任何合适的来源获得的。参见例如WO2005/063784、WO2007/117500和WO 2008/071674，其内容和公开内容通过引用并入本文。在一些方面，合成LCO可具有天然存在的LCO的基本结构，但含有一个或多个修饰或取代，诸如在Spaink,Crit.Rev.Plant Sci.54:257(2000)中描述的那些修饰或取代。LCO和用于构建LCO的前体(例如，本身可用作生物活性成分的CO)可以由经遗传工程改造的生物合成。参见例如Samain等，Carbohydrate Res.302:35(1997)；Cottaz等，Meth.Eng.7(4):311(2005)；和Samain等，J.Biotechnol.72:33(1999)(例如，其中的图1，该图示出了可以在具有基因nodBCHL的不同组合的大肠杆菌(E.coli)中重组产生的CO的结构)，其内容和公开内容以引用方式并入本文。

LCO(及其衍生物)可以各种纯度形式包含或用于本文所述的组合物中，并且可以单独使用或以产生LCO的细菌或真菌的培养物的形式使用。例如，(可从Monsanto Company(St.Louis,MO)商购获得)含有产生LCO的日本慢生根瘤菌的培养物。提供基本上纯的LCO的方法包括从LCO和微生物的混合物中去除微生物细胞，或通过LCO溶剂相分离之后进行HPLC色谱法来继续分离和纯化LCO分子，例如美国专利号5,549,718中所述。通过重复HPLC可以增强纯化，并且可以将纯化的LCO分子冷冻干燥以便长期储存。根据一些实施方案，本公开的组合物中所包含的LCO纯度为至少0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％。一些实施方案中的组合物和方法可包含LCO的类似物、衍生物、水合物、异构体、盐和/或溶剂化物。LCO可以任何合适的量/浓度掺入本公开的组合物中。例如，本公开的组合物包含约1×10^-20M至约1×10^-1M的LCO。例如，本公开的组合物可包含约1×10^-20M、1×10^-19M、1×10^-18M、1×10^-17M、1×10^-16M、1×10^-15M、1×10^-14M、1×10^-13M、1×10^-12M、1×10^-11M,1×10^-10M、1×10^- ⁹M、1×10^-8M、1×10^-7M、1×10^-6M、1×10^-5M、1×10^-4M、1×10^-3M、1×10^-2M、1×10^-1M的一种或多种LCO。在一个方面，LCO浓度为1×10^-14M至1×10^-5M、1×10^-12M至1×10^-6M，或1×10^-10M至1×10^-7M。在一个方面，LCO浓度为1×10^-14M至1×10^-5M、1×10^-12M至1×10^-6M，或1×10^-10M至1×10^-7M。LCO的量/浓度可以是有效赋予植物积极性状或益处，诸如增强施加了该组合物的植物的抗病性、生长和/或产量的量。根据一些实施方案，没有来自该组合物的一种或多种其它组成部分(诸如CO和/或一种或多种杀虫剂)的有益贡献时，LCO的量/浓度无法有效增强植物的产量。

一些实施方案中的组合物可包含任何合适的CO，CO可能与一种或多种LCO组合。CO与LCO的不同之处在于它们缺乏LCO特有的侧接脂肪酸链。CO，有时被称为N-乙酰壳寡糖，也是由GlcNAc残基构成的，但具有使其不同于甲壳质分子[(C₈H₁₃NO₅)_n，CAS编号1398-61-4]和壳聚糖分子[(C₅H₁₁NO₄)_n，CAS编号9012-76-4]的侧链装饰。参见例如D’Haeze等，Glycobiol.12(6):79R(2002)；Demont-Caulet等，Plant Physiol.120(1):83(1999)；Hanel等，Planta 232:787(2010)；Muller等，Plant Physiol.124:733(2000)；Robina等，Tetrahedron58:521-530(2002)；Rouge等，Docking of Chitin Oligomers and NodFactors on Lectin Domains of the LysM-RLK Receptors in the Medicago-RhizobiumSymbiosis，在The Molecular Immunology of Complex Carbohydrates-3中(SpringerScience,2011)；Van der Holst等，Curr.Opin.Struc.Biol.11:608(2001)；和Wan等，PlantCell 21:1053(2009)，其内容和公开内容以引用方式并入本文。CO可以从任何合适的来源获得。例如，CO可以衍生自LCO。例如，在一个方面，组合物包含一种或多种衍生自从以下菌株获得(即，分离和/或纯化)的LCO的CO：固氮根瘤菌、慢生根瘤菌(例如，日本慢生根瘤菌)、中慢生根瘤菌(Mesorhizobium)、根瘤菌(例如，R.leguminosarum)、中华根瘤菌(例如，苜蓿中华根瘤菌(S.meliloti))或菌根菌(例如，根内球囊霉(Glomus intraradicus))。可替代地，CO可以是合成的。制备重组CO的方法是本领域已知的。参见例如Cottaz等，Meth.Eng.7(4):311(2005)；Samain等，Carbohydrate Res.302:35(1997)；和Samain等，J.Biotechnol.72:33(1999)，其内容和公开内容以引用方式并入本文。

CO(及其衍生物)可以各种纯度形式包含或用于本文所述的组合物中，并且可以单独使用或以产生CO的细菌或真菌的培养物的形式使用。根据一些实施方案，组合物中包含的CO的纯度可为至少0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％或更高。应理解，本公开的组合物和方法可包含CO的水合物、异构体、盐和/或溶剂化物。一些实施方案中的CO可以以任何合适的量/浓度掺入组合物中。例如，一些实施方案中的组合物可包含约1×10^-20M至约1×10^-1M CO，诸如约1×10^-20M、1×10^-19M、1×10^-18M、1×10^-17M、1×10^-16M、1×10^-15M、1×10^-14M、1×10^-13M、1×10^-12M、1×10^- ¹¹M、1×10^-10M、1×10^-9M、1×10^-8M、1×10^-7M、1×10^-6M、1×10^-5M、1×10^-4M、1×10^-3M、1×10^- ²M或1×10^-1M的一种或多种CO。例如，CO浓度可为1×10^-14M至1×10^-5M、1×10^-12M至1×10^- ⁶M，或1×10^-10M至1×10^-7M。CO的量/浓度可以是有效给予或赋予植物积极性状或益处，诸如增强土壤微生物环境、营养素摄取，或增加施加了该组合物的植物的生长和/或产量的量。一些实施方案中的组合物可包含一种或多种合适的壳质化合物，例如甲壳质(IUPAC：N-[5-[[3-乙酰氨基-4,5-二羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]甲氧基甲基]-2-[[5-乙酰氨基-4,6-二羟基-2-(羟甲基)氧杂环己烷-3-基]甲氧基甲基]-4-羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-3-基]乙酰胺)、壳聚糖(IUPAC：5-氨基-6-[5-氨基-6-[5-氨基-4,6-二羟基-2(羟甲基)氧杂环己烷-3-基]氧基-4-羟基-2-(羟甲基)氧杂环己烷-3-氧基-2(羟甲基)氧杂环己烷-3,4-二醇)，以及它们的异构体、盐和溶剂化物。

甲壳质和壳聚糖，是真菌细胞壁及昆虫和甲壳类动物外骨骼的主要组分，由GlcNAc残基组成。甲壳质和壳聚糖可以商业获得，或由昆虫、甲壳类动物的壳或真菌细胞壁制备。制备甲壳质和壳聚糖的方法是本领域已知的。参见例如美国专利号4,536,207(由甲壳类动物的壳制备)和5,965,545(由蟹壳制备和由商业壳聚糖水解制备)；和Pochanavanich等，Lett.Appl.Microbiol.35:17(2002)(由真菌细胞壁制备)。

可以获得脱乙酰化甲壳质和脱乙酰化壳聚糖，其脱乙酰化范围从小于35％到大于90％并且覆盖广谱分子量，例如小于15kD的低分子量壳聚糖寡聚物和0.5至2kD的甲壳质寡聚物；分子量为约15kD的“实用级”壳聚糖；和高达70kD的高分子量壳聚糖。配制用于种子处理的甲壳质和壳聚糖组合物可商购。商业产品包括例如(Plant DefenseBoosters,Inc.)和BEYOND^TM(Agrihouse,Inc.)。

一些实施方案中的组合物可包含一种或多种合适的类黄酮，包括但不限于花青素、花黄素、查耳酮、香豆素、黄烷酮、黄烷醇、黄烷和异黄酮，以及它们的类似物、衍生物、水合物、异构体、聚合物、盐和溶剂化物。类黄酮是酚类化合物，其具有两个芳环通过三碳桥连接的一般结构。类黄酮的类别是本领域已知的。参见例如Jain等，J.Plant Biochem.&Biotechnol.11:1(2002)；和Shaw等，Environ.Microbiol.11:1867(2006)，其内容和公开内容以引用方式并入本文。几种类黄酮化合物是可商购的。类黄酮化合物可以从植物或种子中分离，例如，如美国专利5,702,752；5,990,291；和6,146,668中所述。类黄酮化合物也可以由经遗传工程改造的生物(诸如酵母)产生，参见例如Ralston等，Plant Physiol.137:1375(2005)。

根据实施方案，组合物可包含一种或多种黄烷酮(诸如紫铆亭(butin)、圣草酚(eriodictyol)、橙皮素(hesperetin)、橙皮苷(hesperidin)、高圣草素(homoeriodictyol)、异野樱素(isosakuranetin)、柚皮素(naringenin)、柚皮苷(naringin)、生松素(pinocembrin)、枸桔苷(poncirin)、樱花素(sakuranetin)、樱花苷(sakuranin)和/或sterubin中的一种或多种)、一种或多种黄烷醇(诸如二氢山萘酚(dihydrokaempferol)和/或紫杉叶素(taxifolin))、一种或多种黄烷(诸如一种或多种黄烷-3-醇(例如，儿茶素(C)、儿茶素3-没食子酸酯(Cg)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)表儿茶素3-没食子酸酯(ECg)、表没食子儿茶素3-没食子酸酯(EGCg)、表阿夫儿茶精(epiafzelechin)、非瑟酮醇(fisetinidol)、没食子儿茶素(GC)、没食子儿茶素3-没食子酸酯(GCg)、桂金合欢亭醇(guibourtinidol)、刺槐亭醇(mesquitol)、洋槐儿茶精(robinetinidol)、茶黄素-3-没食子酸酯、茶黄素-3'-没食子酸酯、茶黄素-3,3'-二没食子酸酯、茶红素(thearubigin))、黄烷-4-醇(例如，apiforol和/或luteoforol)和/或黄烷-3,4-二醇(例如，无色花青素(leucocyanidin)、无色翠雀定(leucodelphinidin)、白漆苷元(leucofisetinidin)、无色锦葵色素(leucomalvidin)、无色天竺葵色素(luecopelargonidin)、无色苟药色素(leucopeonidin)、无色刺槐亭定(leucorobinetinidin)、黑木金合欢素(melacacidin)和/或灭菌素(teracacidin))和/或其二聚体、三聚体、寡聚物和/或其聚合物(例如，一种或多种原花色素(proanthocyanidin))、一种或多种类异黄酮(诸如一种或多种异黄酮或类黄酮衍生物(例如，鹰嘴豆素A(biochanin A)、大豆苷元(daidzein)、芒柄花黄素(formononetin)、染料木黄酮(genistein)和/或黄豆黄素(glycitein))、异黄烷(例如，雌马酚(equol)、醉鱼豆烷和(ionchocarpane)/或疏花烷(laxifloorane))、异黄烷双醇、异黄烯(isoflavene)(例如，光甘草素(glabrene)、haginin D和/或2-甲氧基犹太蒿素(2-methoxyjudaicin))、香豆雌酚(coumestans)(例如，香豆雌酚(coumestrol)、plicadin和/或wedelolaone)、紫檀素(pterocarpans)、roetonoids、新黄酮类(neoflavonoids)(例如，海棠果内酯(calophyllolide)、coutareagenin、黄檀色烯(dalbergichromene)、黄檀素(dalbergin)、尼夫伊丁(nivetin))和/或紫檀素(例如，比图卡频A(bitucarpin A)、比图卡频B、艾里布雷丁A(erybraedin A)、艾里布雷丁B、阿比西尼亚桐素II(erythrabyssin II)、艾第拉比新-1(erthyrabissin-1)、鸡冠刺桐素(erycristagallin)、甘氨醇(glycinol)、格斯利丁斯(glyceollidins)、大豆抗毒素(glyceollins)、甘草甜醇(glycyrrhizol)、高丽槐素(maackiain)、美迪紫檀素(medicarpin)、莫里森恩(morisianine)、奥瑞恩塔诺(orientanol)、菜豆素(phaseolin)、豌豆素(pisatin)、strisine、三叶豆紫檀苷(trifolirhizin))，以及它们的组合。类黄酮及其衍生物可以任何合适的形式(包括但不限于多晶型和结晶形式)包含在组合物中。类黄酮可以任何合适的量或浓度包含在组合物中。类黄酮的量/浓度可以是有效赋予植物益处的量，赋予植物益处可以间接地通过对土壤微生物的活性或其它方式，例如增强植物营养和/或产量。根据一些实施方案，没有来自该组合物的一种或多种其它成分(诸如LCO、CO和/或一种或多种杀虫剂)的有益贡献时，类黄酮的量/浓度无法有效增强植物的营养或产量。

一些实施方案中的组合物可包含一种或多种合适的非类黄酮结瘤基因诱导物，包括但不限于茉莉酸([1R-[1α,2β(Z)]]-3-氧代-2-(戊烯基)环戊烷乙酸；JA)、亚油酸((Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸)和/或亚麻酸((Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸)，以及它们的类似物、衍生物、水合物、异构体、聚合物、盐和溶剂化物。茉莉酸及其甲酯，即茉莉酸甲酯(MeJA)，统称为茉莉酮酸酯，是在一些植物(例如，小麦)、真菌(例如，球二孢菌(Botryodiplodia theobromae)、藤仓赤霉(Gibbrellafujikuroi))、酵母(例如，酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae))和细菌(例如，大肠杆菌(Escherichia coli))中天然存在的基于十八碳烯酸的化合物。可以在茉莉酸的生物合成过程中产生亚油酸和亚麻酸。据报道，茉莉酮酸酯、亚油酸和亚麻酸(及其衍生物)是由根瘤菌进行结瘤基因表达或LCO生成的诱导物。参见例如Mabood等Plant Physiol.Biochem.44(11):759(2006)；Mabood等，Agr.J.98(2):289(2006)；Mabood等，Field Crops Res.95(2-3):412(2006)；及Mabood和Smith，Linoleic and linolenic acid induce the expression of nod genesinBradyrhizobium japonicum USDA3,Plant Biol.(2001)。

可包含或用于一些实施方案中的组合物中的茉莉酸、亚油酸和亚麻酸的衍生物包括它们的酯、酰胺、糖苷和盐。代表性的酯是其中亚油酸、亚麻酸或茉莉酸的羧基已被--COR基团置换的化合物，其中R是--OR¹基团，其中R¹是：烷基，诸如C₁-C₈无支链或有支链的烷基，例如甲基、乙基或丙基；烯基，诸如C₂-C₈无支链或有支链的烯基；炔基，诸如C₂-C₈无支链或有支链的炔基；具有例如6至10个碳原子的芳基；或具有例如4至9个碳原子的杂芳基，其中所述杂芳基中的杂原子可以是例如N、O、P或S。代表性的酰胺是其中亚油酸、亚麻酸或茉莉酸的羧基已被--COR基团置换的化合物，其中R是NR²R³基团，其中R²和R³各自独立地为：氢；烷基，诸如C₁-C₈无支链或有支链的烷基，例如甲基、乙基或丙基；烯基，诸如C₂-C₈无支链或有支链的烯基；炔基，诸如C₂-C₈无支链或有支链的炔基；具有例如6至10个碳原子的芳基；或具有例如4至9个碳原子的杂芳基，其中所述杂芳基中的杂原子可以是例如N、O、P或S。酯可以通过已知方法制备，诸如酸催化的亲核加成，其中羧酸在催化量的无机酸的存在下与醇反应。酰胺也可以通过已知方法制备，诸如通过在中性条件下在偶联剂诸如二环己基碳二亚胺(DCC)的存在下使羧酸与适当的胺反应来制备。合适的亚油酸盐、亚麻酸盐和茉莉酸盐包括例如碱加成盐。可用作制备这些化合物的代谢上可接受的碱式盐的试剂的碱包括衍生自阳离子诸如碱金属阳离子(例如，钾和钠)和碱土金属阳离子(例如，钙和镁)的那些碱。这些盐可以通过将亚油酸、亚麻酸或茉莉酸的溶液与碱溶液混合而容易地制得。盐可从溶液中沉淀并通过过滤来收集，或者可通过其它方式(诸如通过蒸发溶剂)来回收。

非类黄酮结瘤基因诱导物可以任何合适的量/浓度掺入组合物中。例如，非类黄酮结瘤基因诱导物的量/浓度可以是有效给予或赋予植物积极性状或益处，诸如增强施加了该组合物的植物的抗病性、生长和/或产量的量。根据一些实施方案，没有来自该组合物的一种或多种其它成分(诸如LCO、CO和/或一种或多种杀虫剂)的有益贡献时，非类黄酮结瘤基因诱导物的量/浓度无法有效增强植物的生长或产量。

一些实施方案中的组合物可包含卡里金(karrakin)，包括但不限于2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮，以及它们的类似物、衍生物、水合物、异构体、聚合物、盐和溶剂化物。卡里金的生物学上可接受的盐的实例包括与生物学上可接受的酸形成的酸加成盐，酸加成盐的实例包括盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐或硫酸氢盐、磷酸盐或磷酸氢盐、乙酸盐、苯甲酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、马来酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、葡糖酸盐；甲磺酸盐、苯磺酸盐和对甲苯磺酸盐。其它生物学上可接受的金属盐可包括与碱形成的碱金属盐，该碱金属盐的实例包括钠盐和钾盐。卡里金可以任何合适的量或浓度掺入本文所述的组合物中。例如，卡里金的量/浓度可以是有效给予或赋予植物积极性状或益处，诸如增强施加了该组合物的植物的抗病性、生长和/或产量的量或浓度。根据一些实施方案，没有来自该组合物的一种或多种其它成分(诸如LCO、CO和/或一种或多种杀虫剂)的有益贡献时，卡里金的量/浓度可能无法有效增强植物的抗病性、生长和/或产量。

附加组合物组分

除了与本文所述的固体化合物组合的一种或多种任选的附加活性成分外，本领域已知的各种佐剂和赋形剂可任选地用于种子处理混合物中。例如但不限于，含水悬浮浓缩物形式的组合物还可任选地含有防冻剂、增稠剂、消泡剂、缓冲剂、一种或多种溶剂、流变改性剂和/或分散剂或润湿剂。这些任选组分的讨论以及此类组分的非限制性可商购实例可以在美国专利申请公开号2014/0187419A1和2015/0342189A1中找到，所述美国专利申请公开的内容以引用方式明确并入本文。

处理过的种子

在另一个实施方案中，用如本文所述的种子处理混合物处理种子，种子处理混合物包含例如固体化合物(诸如3,5-二取代的1,2,4-噁二唑)、升华抑制剂，和任选一种或多种如本文所述的附加组分。通常，已经使用上述种子处理方法之一用种子处理混合物处理过种子。处理过的种子可以是如上所述的任何植物物种的种子。

在一个实施方案中，处理过的种子包含杀线虫化合物，其量为至少约0.05mg/粒种子，更通常为约0.05至约1mg/粒种子，以及甚至更通常为约0.05至约0.5mg/粒种子。

实施例

以下实施例应视为仅说明性的，而非意图限制本发明的范围。

实施例1

进行了一项研究以评估某些化合物在与包含噻唑沙芬(即3-苯基-5-(2-噻吩基)-1,2,4-噁二唑)的杀线虫组合物组合使用时，是否能够减少或消除噻唑沙芬晶体在玉米种子表面的生长。

用种子处理混合物处理玉米种子，所述种子处理混合物包含含有杀真菌剂和杀昆虫剂的可商购制剂。另外，除对照以外，用以0.5mg/粒种子的比率施加的噻唑沙芬处理玉米种子。在一些处理中，包含苯乙烯丙烯酸共聚物(JONCRYL 62或JONCRYL 63)。在一些处理中，包含木质素磺酸盐(HYACT)。在一些处理中，包含非离子表面活性剂(BRIJ S20或P-L101)。另外，在一些处理中，通过将4.0g BRIJ S20溶解或分散在去离子水(196.0g)中来制备“S20水”，并用其代替常规去离子水。种子处理汇总在下表1中。

表1

对于处理99，不施加噻唑沙芬或附加表面活性剂或聚合物，这提供了良好的对照。对于处理97和98，仅施加包含含有杀真菌剂和杀昆虫剂的可商购制剂和噻唑沙芬(以0.5mg/粒种子的比率)的种子处理混合物，不含附加表面活性剂或聚合物。对于处理92和96，除了包含含有杀真菌剂和杀昆虫剂的可商购制剂和噻唑沙芬(以0.5mg/粒种子的比率施加)的种子处理混合物外，还添加了HYACT木质素磺酸盐。对于处理98a和98b，除了包含含有杀真菌剂和杀昆虫剂的可商购制剂和噻唑沙芬(以0.5mg/粒种子的比率施加)的种子处理混合物外，还分别添加了JONCRYL 62或JONCRYL 63苯乙烯丙烯酸共聚物。

将处理过的种子储存在35℃的真空烘箱中60天后，在显微镜下拍摄种子图像。图1至图11中描绘了该实施例中制备的处理过的种子的图像。可以看出，在用处理98a、98b或99制备的玉米种子上没有出现噻唑沙芬白色针状晶体，并且与其它一些处理相比，用处理92制备的种子上的噻唑沙芬白色针状晶体的出现减少。在其它处理过的玉米种子上出现了噻唑沙芬白色晶体。

实施例2

进行了一项研究以评估METASPERSE 500L在与包含噻唑沙芬的杀线虫制剂组合使用时，是否能够减少或消除噻唑沙芬晶体在玉米种子表面的生长。

用种子处理混合物处理玉米种子，所述种子处理混合物包含含有杀真菌剂和杀昆虫剂的可商购制剂，以0.5mg/粒种子的比率施加的噻唑沙芬，和METASPERSE 500L升华抑制剂。处理列表和种子处理的信息呈现于下表2中。

将处理过的种子储存在35℃的真空烘箱中90天后，在显微镜下拍摄种子图像。处理10至14的种子图像显示，与处理2和3的图像相比，噻唑沙芬白色晶体的量显著减少。在来自对照处理1的处理过的种子上没有观察到白色晶体生长，其中种子处理混合物仅包含含有杀真菌剂的可商购制剂，并且使用了杀昆虫剂而没有施加噻唑沙芬制剂。

该实验的结果证明，METASPERSE 500L在用作升华抑制剂时，可以防止或减少处理过的玉米种子上的噻唑沙芬晶体形成。

表2

当介绍本发明的要素或其优选实施方案时，冠词“一”、“一种(个)”、“该”以及“所述”意图表示存在所述要素中的一种或多种。术语“包含”、“包括”以及“具有”旨在是包括性的，并且意指除所列要素之外可存在另外的要素。

鉴于以上，可见实现了本发明的几个目标，并且获得了其它有利结果。

因为在不背离本发明范围的情况下，可对上述产品和方法做出各种改变，所以在以上描述和附图中所含的所有内容均应解释为说明性的而不具有限制性的意义。

Claims

1.一种制备处理过的种子的方法，所述方法包括：

将包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物与升华抑制剂混合形成种子处理混合物；以及

将所述种子处理混合物施加到种子。

2.一种制备处理过的种子的方法，所述方法包括：

将包含含有3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的杀线虫组合物的第一种子处理混合物施加到种子；以及

将包含升华抑制剂的第二种子处理混合物施加到所述种子以形成处理过的种子。

3.一种种子处理混合物，其包含3,5-二取代的1,2,4-噁二唑和升华抑制剂。

4.根据权利要求3所述的种子处理混合物，其中在所述种子处理混合物中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的浓度不高于约25重量％，不高于约20重量％，或者不高于约15重量％。

5.根据权利要求3或权利要求4所述的种子处理混合物，其中在所述种子处理混合物中所述升华抑制剂的浓度为至少约5重量％，至少约10重量％，至少约15重量％，或至少约20重量％。

6.一种制备处理过的种子的方法，所述方法包括将根据权利要求4或5所述的种子处理混合物施加到种子。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂包含选自由以下组成的组的聚合物：丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、烷基萘磺酸盐、磺酸盐缩合物、木质素磺酸盐，以及它们的混合物。

8.根据权利要求7所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂包含丙烯酸类聚合物。

9.根据权利要求8所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂包含衍生自丙烯酸和一种或多种另外的单体的共聚物。

10.根据权利要求9所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂包含选自由以下组成的组的共聚物：烯烃丙烯酸共聚物、苯乙烯丙烯酸共聚物，以及它们的混合物。

11.根据权利要求8所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂包含聚(甲基丙烯酸甲酯)聚合物。

12.根据权利要求7所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂包含乙烯基聚合物。

13.根据权利要求12所述的方法或混合物，其中所述乙烯基聚合物包括聚乙酸乙烯酯聚乙烯吡咯烷酮共聚物。

14.根据权利要求7所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂包含磺酸盐缩合物。

15.根据权利要求14所述的方法或混合物，其中所述磺酸盐缩合物包括选自由以下组成的组的聚合物：萘磺酸盐缩合物、酚磺酸钠缩合物，以及它们的混合物。

16.根据权利要求15所述的方法或混合物，其中所述磺酸盐缩合物包括酚磺酸钠缩合物。

17.根据权利要求7所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂包含烷基萘磺酸盐。

18.根据权利要求7所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂包含木质素磺酸盐。

19.根据权利要求18所述的方法或混合物，其中所述木质素磺酸盐包括木质素磺酸钠。

20.根据权利要求7至19中任一项所述的方法或混合物，其中所述升华抑制剂在所述聚合物链中包含芳族官能团。

21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(I)化合物或其盐，

其中，

A选自由以下组成的组：苯基、吡啶基、吡嗪基、噁唑基和异噁唑基，所述基团中的每一个可任选独立地被选自由卤素、CF₃、CH₃、OCF₃、OCH₃、CN和C(H)O组成的组的一个或多个取代基取代；并且

C选自由以下组成的组：噻吩基、呋喃基、噁唑基和异噁唑基，所述基团中的每一个可任选独立地被选自由F、Cl、CH₃和OCF₃组成的组的一个或多个取代基取代。

22.根据权利要求21所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(Ia)化合物或其盐，

其中，

R₁和R₅独立地选自氢、CH₃、F、Cl、Br、CF₃和OCF₃；

R₂和R₄独立地选自氢、F、Cl、Br和CF₃；

R₃选自氢、CH₃、CF₃、F、Cl、Br、OCF₃、OCH₃、CN和C(H)O；

R₇和R₈独立地选自氢和F；

R₉选自氢、F、Cl、CH₃和OCF₃；并且

E为O或S。

23.根据权利要求22所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是选自由以下组成的组的化合物：3-苯基-5-(噻吩-2-基)-1,2,4-噁二唑、3-(4-氯苯基)-5-(呋喃-2-基)-1,2,4-噁二唑、3-(4-氯-2-甲基苯基)-5-(呋喃-2-基)-1,2,4-噁二唑和5-(呋喃-2-基)-3-苯基-1,2,4-噁二唑。

24.根据权利要求23所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是3-苯基-5-(噻吩-2-基)-1,2,4-噁二唑。

25.根据权利要求21所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(Ib)化合物或其盐，

其中，

R₁和R₅独立地选自由以下组成的组：氢、CH₃、F、Cl、Br、CF₃和OCF₃；

R₂和R₄独立地选自由以下组成的组：氢、F、Cl、Br和CF₃；

R₃选自由以下组成的组：氢、CH₃、CF₃、F、Cl、Br、OCF₃、OCH₃、CN和C(H)O；

R₈选自氢和F；

R₆和R₉独立地选自由以下组成的组：氢、F、Cl、CH₃和OCF₃；并且

E为O或S。

26.根据权利要求25所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是选自由以下组成的组的化合物：3-(4-溴苯基)-5-(呋喃-3-基)-1,2,4-噁二唑和3-(2,4-二氟苯基)-5-(噻吩-3-基)-1,2,4-噁二唑。

27.根据权利要求1至20中任一项所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(II)化合物或其盐，

其中，

28.根据权利要求27所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(IIa)化合物或其盐，

其中，

R₂和R₄独立地选自由以下组成的组：氢、F、Cl、Br和CF₃；

R₇和R₈独立地选自氢和F；R₉选自由以下组成的组：氢、F、Cl、CH₃和OCF₃；并且

E为O或S。

29.根据权利要求28所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是选自由以下组成的组的化合物：3-(噻吩-2-基)-5-(对甲苯基)-1,2,4-噁二唑、5-(3-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-1,2,4-噁二唑和5-(4-氯-2-甲基苯基)-3-(呋喃-2-基)-1,2,4-噁二唑。

30.根据权利要求27所述的方法或混合物，其中所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑是式(IIb)化合物或其盐，

其中，

R₂和R₄独立地选自由以下组成的组：氢、F、Cl、Br和CF₃；

R₈选自氢和F；

E为O或S。

31.根据权利要求1至30中任一项所述的方法或混合物，其中所述杀线虫组合物或种子处理混合物是含水悬浮浓缩物的形式。

32.根据权利要求1或3至31中任一项所述的方法或混合物，其中在所述种子处理混合物中的所述升华抑制剂与所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的重量比为至少约0.2:1，0.25:1，至少约0.3:1，至少约0.4:1，或至少约0.5:1。

33.根据权利要求1或3至32中任一项所述的方法或混合物，其中在所述种子处理混合物中的所述升华抑制剂与所述3,5-二取代的1,2,4-噁二唑的重量比为约0.2:1至约4:1，约0.2:1至约2:1，约0.2:1至约1:1，约0.25:1至约1:1，或约0.25:1至约0.75:1。

34.一种根据权利要求1、2或6至33中任一项所述的方法制备的处理过的种子。

35.一种抑制固体化合物从基材表面升华的方法，所述方法包括：

用包含升华抑制剂的处理组合物包被所述固体化合物。

36.一种抑制固体化合物从基材表面升华的方法，所述方法包括：

用包含升华抑制剂的处理组合物包被所述固体化合物，其中所述升华抑制剂包含选自由以下组成的组的聚合物：丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、烷基萘磺酸盐、磺酸盐缩合物、木质素磺酸盐，以及它们的混合物。