CN110237702A - 一种空气净化材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及材料领域，具体涉及一种空气净化材料及其制备方法，包括吸附内层和净化外层，所述吸附内层按重量份计包括：蒙脱石30~50份、海泡石10~15份、酸化剂0.1~0.5份、活性炭10~30份、质量分数为2%~6%起泡剂水溶液10~40份；所述净化外层按重量份计包括：二氧化钛1~3份、二氧化锰0.02~0.1份、硝酸锌5~8份、双‑六甲基三胺1~5份、纤维1~5份、水性阳离子聚氨酯2~5份、羧甲基纤维素纳0.5~0.8份、质量分数为2%~6%起泡剂水溶液10~40份，本发明制备的空气净化剂具有净化能力强，不会出现二次污染，而且具有杀菌抑菌的作用。

Description

一种空气净化材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及材料领域，具体涉及一种空气净化材料及其制备方法。
技术背景
人造类板材（胶合板、刨花板、纤维板等）、装饰材料的使用，带来了一定的室内装修污染，虽然相关家具、装饰产品的环保越加严格，消费者倾向选择更加环保的产品，室内污染得到一定的控制，但还无法完全保证无挥发性有机物（VOCs）的释放。室内环境VOC来源复杂，种类较多，单一物质浓度可能相对较低，但总量大，在相对密闭的空间蓄积达到一定浓度，从而容易对人体形成了危害或不适。
目前市场上空气净化产品比较丰富，如喷洒类的：化学类、植物提取类或复配的净化喷剂。如放置吸附类型的：活性碳类、复合型光触媒。喷剂类的产品，可以快速除去空气中部分污染物，但无法针对种类复杂的VOC，效果也不持久，需要频繁使用，尤其是针对持久释放的污染源，如人造板材类、油性油漆类产品。纯吸附类的产品，如改性类活性碳，属于纯吸附，成本相对较高，循环使用需要脱附再生，民用较难实现。
将吸附性强的材料吸附和光催化材料结合成为净化产品的设计的一个重要选择，如[专利CN101780288B]“含有纳米矿物质的复合空气净化剂及其制备方法附类材料”将天然矿物与纳米光触媒二氧化钛复合，克服了短效，二次污染的缺点，具有长期净化的功效。总体，材料种类较多，工艺要求高，光催化剂可作用的活性面积、长期具有催化能力（光催化剂容易电子-空穴的重新复合而失效）方面是此类复合净化产品的关键指标，因此这类产品具有较大的改善空间。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的问题，提供了一种空气净化材料。
本发明的另一个目的在于提供一种空气净化材料的制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案予以实现：
一种空气净化材料，包括吸附内层和净化外层，所述吸附内层按重量份计包括：蒙脱石30~50份、海泡石10~15份、酸化剂0.1~0.5份、活性炭10~30份、质量分数为2%~6%起泡剂水溶液10~40份；所述净化外层按重量份计包括：二氧化钛1~3份、二氧化锰0.02~0.1份、硝酸锌5~8份、双-六甲基三胺1~5份、纤维1~5份、水性阳离子聚氨酯2~5份、羧甲基纤维素纳0.5~0.8份、质量分数为2%~6%起泡剂水溶液10~40份。
一种空气净化材料，采用双层结构，包括吸附内层和净化外层。净化外层采用二氧化钛、二氧化锰以及硝酸锌进行复配形成具有光引发活性的外层。二氧化锰具有较大的比表面积，可以促进光生电子的转移，从而提高二氧化钛在可见光下对甲醛的催化性能。氧化锌可以提升光催化效率，并增加二氧化钛重复使用的性能，抑制电子-空穴的重新复合。形成的净化外层具有高活性光活性从而充分分解室内污染物。
蒙脱石酸化处理提高了吸附材料对挥发性有机物的吸收，并且较高浓度的甲醛处于潮湿、酸性条件下，容易自聚，如二甲醛水合物、三甲醛水合物。吸附内层由酸化的蒙脱石、海泡石以及活性炭复配而成，酸化处理的蒙脱石对甲醛、挥发性有机物，包括甲醛，具有更高的吸附能力和更好的缓释作用，可逐渐缓释出来，留给吸附层足够的反应时间，逐渐缓慢的释放出甲醛等有害气体，其过净化层时，可被充分反应净化，避免造成二次污染。
蒙脱石酸化后对大肠杆菌、霍乱弧菌、空肠弯曲菌、金黄色葡萄球菌和轮状病毒以及胆盐都有较好的吸附作用，对细菌毒素有固定作用，可以吸附固定空气中菌类。吸附的甲醛能使菌体蛋白质变性凝固和溶解菌体类脂，可以杀灭细菌繁殖体、芽胞下真菌和病毒，因此进入吸附内层的甲醛可以高效的对吸附病菌微生物进行杀灭。
优选地，所述活性炭为椰壳粉末活性炭或木质粉末活性炭。
选择合适的碳源制备的活性炭，椰壳粉末活性炭或木质粉末活性炭比表面积更大，具有更好的吸附效果。
优选地，所述酸化剂为1~1.5mol/L柠檬酸或/和0.05~0.1mol/L硫酸。
优选地，所述起泡剂水溶液为硫酸铝水溶液或碳酸氢钠水溶液。
优选地，所述二氧化钛为锐钛矿，所述锐钛矿含金红石型氧化铁的含量大于18%。
优选地，所述二氧化锰的比表面积为100~200m2/g，孔径为6~12nm。
优选地，所述纤维为棉纤维或麻纤维，所述纤维长度为0.5~5mm。
选择合适的纤维可以使净化外层更加具有韧性，而且可以增加比表面积，提高对有机挥发物质的净化能力。
一种所述空气净化材料的制备方法，包括以下步骤：
S1，吸附内层颗粒制备
S11，蒙脱石酸化：将蒙脱石在酸化剂中浸泡6~8h，然后用水冲洗3~5次；
S12，将酸化后的蒙脱石、活性炭、海泡石干燥后混合粉碎；粉碎颗粒不超过200目。
S13，在得到粉碎颗粒中加入起泡剂水溶液混合，搅拌均匀得到直径为8~10mm的球形颗粒；
S14，将步骤S13得到的球形颗粒烘干、高温烧结；
S2，净化外层粘液制备
S21，将二氧化钛、二氧化锰、硝酸锌、双-六甲基三胺以及水混合搅拌形成分散胶体，搅拌后在反应釜中保持温度140~160℃，保温1.5h，反应结束后过滤，再在50~60℃下干燥、粉碎得到粉末；
S22，在起泡剂中加入水性阳离子聚氨酯，搅拌后，将步骤S21得到的粉末加入其中，2000~3000r/s搅拌10~15min，加入纤维，再在2000~3000r/s搅拌10~15min；再加入羧甲基纤维素钠搅拌均匀即得到净化外层粘液；
S3，复合
S31，按照1：30将步骤S2所得到的净化外层粘液加入到步骤S1得到的吸附内层颗粒中，混合均匀后造粒，150~180℃干燥。
优选地，所述步骤S14中烧结温度为700~750℃，烧结时间为40~50min。
优选地，所述步骤S14高温烧结完成后进行保温0.5~1h。
与现有技术相比本发明具有以下技术效果：
酸化处理的蒙脱石对甲醛、挥发性有机物，包括甲醛，具有更高的吸附能力和更好的缓释作用，可逐渐缓释出来，留给吸附层足够的反应时间，逐渐缓慢的释放出甲醛等有害气体，其过净化层时，可被充分反应净化，避免造成二次污染；蒙脱石对空气中的病菌具有很好吸附作用，吸附的甲醛能使菌体蛋白质变性凝固和溶解菌体类脂，可以杀灭细菌繁殖体、芽胞下真菌和病毒，因此进入吸附内层的甲醛可以高效的对吸附病菌微生物进行杀灭；二氧化锰具有较大的比表面积，可以促进光生电子的转移，从而提高二氧化钛在可见光下对甲醛的催化性能。氧化锌可以提升光催化效率，并增加二氧化钛重复使用的性能。抑制电子-空穴的重新复合；利用吸附-分解组合，重点提高分解能力和接触面积，将以二氧化钛为主要活性成分的净化外层与多分支的天然纤维结合，可以极大的提高其接触面积，增大二氧化钛对光能的吸收，提高净化效率。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合具体实施例和对比例将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
除特殊说明，本实施例、对比例以及实验例中所用的设备均为常规实验设备，所用的试剂均为市售可得。
实施例1
一种空气净化材料，包括吸附内层和净化外层，所述吸附内层按重量份计包括：蒙脱石30份、海泡石10份、酸化剂0.1份、活性炭10份、质量分数为2%起泡剂水溶液10份；所述净化外层按重量份计包括：二氧化钛1份、二氧化锰0.02份、硝酸锌5份、双-六甲基三胺1份、纤维1份、水性阳离子聚氨酯2份、羧甲基纤维素纳0.5份、质量分数为2%起泡剂水溶液10份。
上述活性炭为椰壳粉末活性炭。
上述酸化剂为1mol/L柠檬酸。
上述起泡剂水溶液为硫酸铝水溶液。
上述二氧化钛为锐钛矿，所述锐钛矿含金红石型氧化铁的含量大于18%。
上述二氧化锰的比表面积为100m2/g，孔径为6nm。
上述纤维为棉纤维，纤维长度为0.5mm。
上述空气净化材料的制备方法，包括以下步骤：
S1，吸附内层颗粒制备
S11，蒙脱石酸化：将蒙脱石在酸化剂中浸泡6h，然后用水冲洗3次；
S12，将酸化后的蒙脱石、活性炭、海泡石干燥后混合粉碎，粉碎不超过200目；
S13，在得到粉碎颗粒中加入起泡剂水溶液混合，搅拌均匀得到直径为8~10mm的球形颗粒；
S14，将步骤S13得到的球形颗粒烘干、高温烧结；
S2，净化外层粘液制备
S21，将二氧化钛、二氧化锰、硝酸锌、双-六甲基三胺以及水混合搅拌形成分散胶体，搅拌后在反应釜中保持温度140℃，保温1.5h，反应结束后过滤，再在50℃下干燥、粉碎得到粉末；
S22，在起泡剂中加入水性阳离子聚氨酯，搅拌后，将步骤S21得到的粉末加入其中，2000r/s搅拌10min，加入纤维，再在2000r/s搅拌15min；再加入羧甲基纤维素钠搅拌均匀即得到净化外层粘液；
S3，复合
S31，按照1:30将步骤S2所得到的净化外层粘液加入到步骤S1得到的吸附内层颗粒中，混合均匀后造粒，150℃干燥。
上述步骤S14中烧结温度为700℃，烧结时间为40min。
上述步骤S14高温烧结完成后进行保温0.5h。
实施例2
一种空气净化材料，包括吸附内层和净化外层，所述吸附内层按重量份计包括：蒙脱石50份、海泡石15份、酸化剂0.5份、活性炭30份、质量分数为6%起泡剂水溶液40份；所述净化外层按重量份计包括：二氧化钛3份、二氧化锰0.1份、硝酸锌8份、双-六甲基三胺5份、纤维5份、水性阳离子聚氨酯5份、羧甲基纤维素纳0.8份、质量分数为6%起泡剂水溶液40份。
上述活性炭为木质粉末活性炭。
上述酸化剂为1.5mol/L柠檬酸。
上述起泡剂水溶液为碳酸氢钠水溶液。
上述二氧化钛为锐钛矿，所述锐钛矿含金红石型氧化铁的含量大于18%。
上述二氧化锰的比表面积为200m2/g，孔径为12nm。
上述纤维为麻纤维，所述纤维长度为5mm。
上述空气净化材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1，吸附内层颗粒制备
S11，蒙脱石酸化：将蒙脱石在酸化剂中浸泡8h，然后用水冲洗5次；
S12，将酸化后的蒙脱石、活性炭、海泡石干燥后混合粉碎；颗粒不超过20目。
S13，在得到粉碎颗粒中加入起泡剂水溶液混合，搅拌均匀得到直径为8~10mm的球形颗粒；
S14，将步骤S13得到的球形颗粒烘干、高温烧结；
S2，净化外层粘液制备
S21，将二氧化钛、二氧化锰、硝酸锌、双-六甲基三胺以及水混合搅拌形成分散胶体，搅拌后在反应釜中保持温度160℃，保温1.5h，反应结束后过滤，再在60℃下干燥、粉碎得到粉末；
S22，在起泡剂中加入水性阳离子聚氨酯，搅拌后，将步骤S21得到的粉末加入其中，3000r/s搅拌15min，加入纤维，再在3000r/s搅拌15min；再加入羧甲基纤维素钠搅拌均匀即得到净化外层粘液；
S3，复合
S31，按照1:30将步骤S2所得到的净化外层粘液加入到步骤S1得到的吸附内层颗粒中，混合均匀后造粒，180℃干燥。
上述步骤S14中烧结温度为750℃，烧结时间为50min。
上述步骤S14高温烧结完成后进行保温1h。
实施例3
一种空气净化材料，包括吸附内层和净化外层，所述吸附内层按重量份计包括：蒙脱石40份、海泡石12份、酸化剂0.3份、活性炭20份、质量分数为2%起泡剂水溶液35份；所述净化外层按重量份计包括：二氧化钛2份、二氧化锰0.08份、硝酸锌6份、双-六甲基三胺4份、纤维3份、水性阳离子聚氨酯3份、羧甲基纤维素纳0.7份、质量分数为4%起泡剂水溶液35份。
上述活性炭为椰壳粉末活性炭。
上述酸化剂为0.05mol/L硫酸。
上述起泡剂水溶液为碳酸氢钠水溶液。
上述二氧化钛为锐钛矿，所述锐钛矿含金红石型氧化铁的含量大于18%。
上述二氧化锰的比表面积为150m2/g，孔径为10nm。
上述纤维为棉纤维，纤维长度为4mm。
上述空气净化材料的制备方法，包括以下步骤：
S1，吸附内层颗粒制备
S11，蒙脱石酸化：将蒙脱石在酸化剂中浸泡6h，然后用水冲洗3次；
S12，将酸化后的蒙脱石、活性炭、海泡石干燥后混合粉碎，粉碎不超过200目；
S13，在得到粉碎颗粒中加入起泡剂水溶液混合，搅拌均匀得到直径为8~10mm的球形颗粒；
S14，将步骤S13得到的球形颗粒烘干、高温烧结；
S2，净化外层粘液制备
S21，将二氧化钛、二氧化锰、硝酸锌、双-六甲基三胺以及水混合搅拌形成分散胶体，搅拌后在反应釜中保持温度140℃，保温1.5h，反应结束后过滤，再在50℃下干燥、粉碎得到粉末；
S22，在起泡剂中加入水性阳离子聚氨酯，搅拌后，将步骤S21得到的粉末加入其中，2500r/s搅拌14min，加入纤维，再在2500r/s搅拌12min；再加入羧甲基纤维素钠搅拌均匀即得到净化外层粘液；
S3，复合
S31，按照1:30将步骤S2所得到的净化外层粘液加入到步骤S1得到的吸附内层颗粒中，混合均匀后造粒，170℃干燥。
上述步骤S14中烧结温度为720℃，烧结时间为45min。
上述步骤S14高温烧结完成后进行保温0.8h。
对比例1
一种空气净化材料，包括吸附内层和净化外层，所述吸附内层按重量份计包括：蒙脱石10份、海泡石10份、酸化剂0.1份、活性炭10份、质量分数为2%起泡剂水溶液10份；所述净化外层按重量份计包括：二氧化钛1份、二氧化锰0.02份、硝酸锌5份、双-六甲基三胺1份、纤维1份、水性阳离子聚氨酯2份、羧甲基纤维素纳0.5份、质量分数为2%起泡剂水溶液10份。
上述活性炭为椰壳粉末活性炭。
上述酸化剂为1mol/L柠檬酸。
上述起泡剂水溶液为硫酸铝水溶液。
上述二氧化钛为锐钛矿，所述锐钛矿含金红石型氧化铁的含量大于18%。
上述二氧化锰的比表面积为100m2/g，孔径为6nm。
上述纤维为棉纤维，纤维长度为0.5mm。
上述空气净化材料的制备方法，包括以下步骤：
S1，吸附内层颗粒制备
S11，蒙脱石酸化：将蒙脱石在酸化剂中浸泡6h，然后用水冲洗3次；
S12，将酸化后的蒙脱石、活性炭、海泡石干燥后混合粉碎，粉碎不超过200目；
S13，在得到粉碎颗粒中加入起泡剂水溶液混合，搅拌均匀得到直径为8~10mm的球形颗粒；
S14，将步骤S13得到的球形颗粒烘干、高温烧结；
S2，净化外层粘液制备
S21，将二氧化钛、二氧化锰、硝酸锌、双-六甲基三胺以及水混合搅拌形成分散胶体，搅拌后在反应釜中保持温度140℃，保温1.5h，反应结束后过滤，再在50℃下干燥、粉碎得到粉末；
S22，在起泡剂中加入水性阳离子聚氨酯，搅拌后，将步骤S21得到的粉末加入其中，2000r/s搅拌10min，加入纤维，再在2000r/s搅拌15min；再加入羧甲基纤维素钠搅拌均匀即得到净化外层粘液；
S3，复合
S31，按照1:30将步骤S2所得到的净化外层粘液加入到步骤S1得到的吸附内层颗粒中，混合均匀后造粒，150℃干燥。
上述步骤S14中烧结温度为700℃，烧结时间为40min。
上述步骤S14高温烧结完成后进行保温0.5h。
与实施例相比，吸附内层中，蒙脱石的含量较少。
对比例2
一种空气净化材料，包括吸附内层和净化外层，所述吸附内层按重量份计包括：蒙脱石30份、海泡石10份、酸化剂1份、活性炭10份、质量分数为2%起泡剂水溶液10份；所述净化外层按重量份计包括：二氧化钛1份、二氧化锰0.02份、硝酸锌5份、双-六甲基三胺1份、纤维1份、水性阳离子聚氨酯2份、羧甲基纤维素纳0.5份、质量分数为2%起泡剂水溶液10份。
上述活性炭为椰壳粉末活性炭。
上述酸化剂为1mol/L柠檬酸。
上述起泡剂水溶液为硫酸铝水溶液。
上述二氧化钛为锐钛矿，所述锐钛矿含金红石型氧化铁的含量大于18%。
上述二氧化锰的比表面积为100m2/g，孔径为6nm。
上述纤维为棉纤维，纤维长度为0.5mm。
上述空气净化材料的制备方法，包括以下步骤：
S1，吸附内层颗粒制备
S11，蒙脱石酸化：将蒙脱石在酸化剂中浸泡6h，然后用水冲洗3次；
S12，将酸化后的蒙脱石、活性炭、海泡石干燥后混合粉碎，粉碎不超过200目；
S13，在得到粉碎颗粒中加入起泡剂水溶液混合，搅拌均匀得到直径为8~10mm的球形颗粒；
S14，将步骤S13得到的球形颗粒烘干、高温烧结；
S2，净化外层粘液制备
S21，将二氧化钛、二氧化锰、硝酸锌、双-六甲基三胺以及水混合搅拌形成分散胶体，搅拌后在反应釜中保持温度140℃，保温1.5h，反应结束后过滤，再在50℃下干燥、粉碎得到粉末；
S22，在起泡剂中加入水性阳离子聚氨酯，搅拌后，将步骤S21得到的粉末加入其中，2000r/s搅拌10min，加入纤维，再在2000r/s搅拌15min；再加入羧甲基纤维素钠搅拌均匀即得到净化外层粘液；
S3，复合
S31，按照1:30将步骤S2所得到的净化外层粘液加入到步骤S1得到的吸附内层颗粒中，混合均匀后造粒，150℃干燥。
上述步骤S14中烧结温度为700℃，烧结时间为40min。
上述步骤S14高温烧结完成后进行保温0.5h。
与实施例1相比本对比例使用的酸化剂较多。
对比例3
一种空气净化材料，包括吸附内层和净化外层，所述吸附内层按重量份计包括：蒙脱石30份、海泡石10份、酸化剂0.1份、活性炭10份、质量分数为2%起泡剂水溶液10份；所述净化外层按重量份计包括：二氧化钛1份、二氧化锰0.02份、硝酸锌2份、双-六甲基三胺1份、纤维1份、水性阳离子聚氨酯2份、羧甲基纤维素纳0.5份、质量分数为2%起泡剂水溶液10份。
上述活性炭为椰壳粉末活性炭。
上述酸化剂为1mol/L柠檬酸。
上述起泡剂水溶液为硫酸铝水溶液。
上述二氧化钛为锐钛矿，所述锐钛矿含金红石型氧化铁的含量大于18%。
上述二氧化锰的比表面积为100m2/g，孔径为6nm。
上述纤维为棉纤维，纤维长度为0.5mm。
上述空气净化材料的制备方法，包括以下步骤：
S1，吸附内层颗粒制备
S11，蒙脱石酸化：将蒙脱石在酸化剂中浸泡6h，然后用水冲洗3次；
S12，将酸化后的蒙脱石、活性炭、海泡石干燥后混合粉碎，粉碎不超过200目；
S13，在得到粉碎颗粒中加入起泡剂水溶液混合，搅拌均匀得到直径为8~10mm的球形颗粒；
S14，将步骤S13得到的球形颗粒烘干、高温烧结；
S2，净化外层粘液制备
S21，将二氧化钛、二氧化锰、硝酸锌、双-六甲基三胺以及水混合搅拌形成分散胶体，搅拌后在反应釜中保持温度140℃，保温1.5h，反应结束后过滤，再在50℃下干燥、粉碎得到粉末；
S22，在起泡剂中加入水性阳离子聚氨酯，搅拌后，将步骤S21得到的粉末加入其中，2000r/s搅拌10min，加入纤维，再在2000r/s搅拌15min；再加入羧甲基纤维素钠搅拌均匀即得到净化外层粘液；
S3，复合
S31，按照1:30将步骤S2所得到的净化外层粘液加入到步骤S1得到的吸附内层颗粒中，混合均匀后造粒，150℃干燥。
上述步骤S14中烧结温度为700℃，烧结时间为40min。
上述步骤S14高温烧结完成后进行保温0.5h。
与实施例1相比硝酸锌的含量较少。
实验例
用实施例1至3的净化剂，对比例1至3的净化剂，市售植物提取类空气净化剂A，市售化学类空气净化剂B进行试验。
参照QB/T2761-2006室内空气净化产品净化效果测定方法，测定结果如表1所示。

Claims (10)

1.一种空气净化材料，其特征在于，包括吸附内层和净化外层，所述吸附内层按重量份计包括：蒙脱石30~50份、海泡石10~15份、酸化剂0.1~0.5份、活性炭10~30份、质量分数为2%~6%起泡剂水溶液10~40份；所述净化外层按重量份计包括：二氧化钛1~3份、二氧化锰0.02~0.1份、硝酸锌5~8份、双-六甲基三胺1~5份、纤维1~5份、水性阳离子聚氨酯2~5份、羧甲基纤维素纳0.5~0.8份、质量分数为2%~6%起泡剂水溶液10~40份。
2.根据权利要求1所述空气净化材料，其特征在于，所述活性炭为椰壳粉末活性炭或木质粉末活性炭。
3.根据权利要求1所述空气净化材料，其特征在于，所述酸化剂为1~1.5mol/L柠檬酸或/和0.05~0.1mol/L硫酸。
4.根据权利要求1所述空气净化材料，其特征在于，所述起泡剂水溶液为硫酸铝水溶液或碳酸氢钠水溶液。
5.根据权利要求1所述空气净化材料，其特征在于，所述二氧化钛为锐钛矿，所述锐钛矿含金红石型氧化铁的含量大于18%。
6.根据权利要求1所述空气净化材料，其特征在于，所述二氧化锰的比表面积为100~200m2/g，孔径为6~12nm。
7.根据权利要求1所述空气净化材料，其特征在于，所述纤维为棉纤维或麻纤维，所述纤维长度为0.5~5mm。
8.一种权利要求1~7任一项所述空气净化材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1，吸附内层颗粒制备
S11，蒙脱石酸化：将蒙脱石在酸化剂中浸泡6~8h，然后用水冲洗3~5次；
S12，将酸化后的蒙脱石、活性炭、海泡石干燥后混合粉碎；
S13，在得到粉碎物中加入起泡剂水溶液混合，所述起泡剂水溶液的体积为粉碎物体积的10~40倍；搅拌均匀得到直径为8~10mm的球形颗粒；
S14，将步骤S13得到的球形颗粒烘干、高温烧结；
S2，净化外层粘液制备
S21，将二氧化钛、二氧化锰、硝酸锌、双-六甲基三胺以及水混合搅拌形成分散胶体，搅拌后在反应釜中保持温度140~160℃，保温1.5h，反应结束后过滤，再在50~60℃下干燥、粉碎得到粉末；
S22，在起泡剂中加入水性阳离子聚氨酯，搅拌后，将步骤S21得到的粉末加入其中，2000~3000r/s搅拌10~15min，加入纤维，再在2000~3000r/s搅拌10~15min；再加入羧甲基纤维素钠搅拌均匀即得到净化外层粘液；
S3，复合
S31，按照1:30将步骤S2所得到的净化外层粘液加入到步骤S1得到的吸附内层颗粒中，混合均匀后造粒，150~180℃干燥。
9.根据权利要求8所述空气净化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S14中烧结温度为700~750℃，烧结时间为40~50min。
10.根据权利要求8所述空气净化材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S14高温烧结完成后进行保温0.5~1h。
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