CN110195017A - 一种帕金森病致病基因突变筛查检测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种帕金森病致病基因突变筛查检测方法，具体涉及致病基因突变筛查技术领域，包括检测箱，所述检测箱上方一体成型有冷藏室，且检测箱侧表面设置有PCR室，所述PCR室前表面设置有温度调节旋钮，且PCR室一侧设置有抽液组件，所述检测箱一侧设置有搅拌组件，所述检测箱内部安装有多组隔挡板，多组所述隔挡板之间设置有收纳槽，所述收纳槽内部适配安装有试管。本发明通过在不同的温度以及不同酶液作用下，将酶液与含有帕金森病致病基因突变的血液进行混合，使得血液中的帕金森病致病基因能够更加活跃，从而方便了工作人员对其进行检测，保证了筛查检测的准确率，提高了检测效率，使得人们能够及早的对致病基因进行了解并有效的控制。

Description

一种帕金森病致病基因突变筛查检测方法
技术领域
本发明涉及致病基因突变筛查技术领域，更具体地说，本发明涉及一种帕金森病致病基因突变筛查检测方法。
背景技术
帕金森病又称“震颤麻痹”，是一种中枢神经系统变性疾病，主要是因位于中脑部位“黑质”中的细胞发生病理性改变后，多巴胺的合成减少，抑制乙酰胆碱的功能降低，则乙酰胆碱的兴奋作用相对增强。两者失衡的结果便出现了“震颤麻痹”。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病.在≥65岁的人群中,1％患有本病；在＞40岁的人群中则为0.4％.本病也可在儿童期或青春期发病。
帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤,身体失去了柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母.帕金森，当时还不知道该病应该归入哪一类疾病，称该病为“震颤麻痹”，在帕金森病致病基因中存在着突变基因，需要对其进行筛查检测。
专利申请公布号CN 108660194 A的专利公开了一种帕金森病致病基因突变筛查检测方法，包括以下步骤：(1)将合成的MIPs探针，加dd H2O配成浓度为100μM的探针溶液；(2)使用移液器吸取(1)中每条探针溶液1μl，置于1.5ml的新EP管中，充分混匀，在管壁使用Marker笔标记为mixed MIPs；(3)配置MIPs探针磷酸化激活体系，将mixed MIPs进行激活；(4)mixed MIPs探针稀释；(5)配制MIPs靶向捕获反应体系；(6)配制MIPs酶切反应体系；(7)PCR扩增反应；(8)聚丙烯酰胺凝胶电泳与磁珠纯化；(9)混合文库进行高通量测序；(10)Sanger测序验证；通过本发明的帕金森病致病基因突变筛查检测方法，可以完成对帕金森病18个PD致病基因突变筛查，对潜在PD患者的超早期诊断、PD发病机制研究具有重要意义。
但是上述技术方案在实际运用时，仍旧存在较多缺点，含有帕金森病致病基因突变的血液，一旦温度发生变化或者酶液发生变化，都会导致内部隐性基因的隐藏，进而降低了筛查检测准确率和效率。
发明内容
为了克服现有技术的上述缺陷，本发明的实施例提供一种帕金森病致病基因突变筛查检测方法，通过在不同的温度以及不同酶液作用下，将酶液与含有帕金森病致病基因突变的血液进行混合，使得血液中的帕金森病致病基因能够更加活跃，从而方便了工作人员对其进行检测，保证了筛查检测的准确率，提高了检测效率，使得人们能够及早的对致病基因进行了解并有效的控制。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，包括检测箱，所述检测箱上方一体成型有冷藏室，且检测箱侧表面设置有PCR室，所述PCR室前表面设置有温度调节旋钮，且PCR室一侧设置有抽液组件，所述检测箱一侧设置有搅拌组件，所述检测箱内部安装有多组隔挡板，多组所述隔挡板之间设置有收纳槽，所述收纳槽内部适配安装有试管，所述冷藏室内部安装有注酶组件；
所述抽液组件包括有第一固定管，所述第一固定管下方嵌入安装有活塞杆，所述活塞杆一端固定套接有拉帽，所述活塞杆另一端固设有第一活塞块，所述第一固定管上方固接有导管，所述导管侧表面固接有导液管，且导管侧表面靠近导液管一侧设置有支管，所述导液管前表面嵌入安装有第一阀门，所述支管前表面嵌入安装有第二阀门；
所述注酶组件包括有滑轨，所述滑轨一侧滑动安装有支架，所述支架上安装有收纳筒，所述收纳筒下方固接有酶液管，所述酶液管前方嵌入安装有酶液管。
在一个优选地实施方式中，所述搅拌组件包括有第二固定管，所述第二固定管内部滑动安装有第二活塞块，所述第二固定管上方固接有主管，所述主管侧表面设置有四组分管，所述分管侧表面设置有喷头。
在一个优选地实施方式中，所述检测箱内部设置有加热管，且检测箱上表面开设有安装槽。
在一个优选地实施方式中，所述冷藏室内部设置有制冷片，且冷藏室前方铰接有密封板。
在一个优选地实施方式中，所述支管和第二阀门成对设置有四组。
在一个优选地实施方式中，所述滑轨与支架通过滑动方式相连接，所述收纳筒的数量共设置有四组。
在一个优选地实施方式中，还包括有帕金森病致病基因突变筛查检测的方法，具体有如下步骤：
步骤一：将四组试管分别放置在收纳槽中，随后，将含有帕金森病致病基因突变的血液倒入在其中三组试管内部，其中一组试管则是放置不含有致病基因的血液；
步骤二：在其中三组收纳筒内部分别倒入有不同的酶液，在与含有正常基因的血液的试管上方相对应的收纳筒中不盛放有酶液，随后，将支架和收纳筒从滑轨上向外拉出，打开第三阀门，使得收纳筒内部的酶液顺着酶液管向下滴落，直接滴落在试管内部，与其中的血液混合发生作用；
步骤三：需要向下拉动第二活塞块，第二活塞块在第二固定管内部活动，从而带动第二固定管内部的空气流动，产生的气流直接从分管上的喷头处向外流动，从而搅动血液；
步骤四：旋转温度调节旋钮，将检测箱内部的温度进行调节；
步骤五：当血液充分混合之后，按照步骤三的操作方法，需要取走哪个试管内的血液时，就打开相对应支管上的第二阀门，向下拉动活塞杆，第一活塞块在第一固定管内部运动就会产生吸力，将试管内的血液吸走，液体依次经过支管和导管，当液体流动到导液管位置处并存储到一定的量后，就停止拉动活塞杆，并打开第一阀门，抽取的液体就会顺着导液管进入到PCR室内部，进行基因片段扩增；
步骤六：对扩增的基因片段进行荧光测序。
在一个优选地实施方式中，所述收纳筒内部分别倒入有三组不同的酶液，其中三组酶液分别为光复活酶、肽酸酶以及碱性磷酸酶。
在一个优选地实施方式中，所述检测箱内部的温度调节范围保持在20-40℃之间。
本发明的技术效果和优点：
1、本发明通过在不同的温度以及不同酶液作用下，将酶液与含有帕金森病致病基因突变的血液进行混合，使得血液中的帕金森病致病基因能够更加活跃，从而方便了工作人员对其进行检测，保证了筛查检测的准确率，提高了检测效率，使得人们能够及早的对致病基因进行了解并有效的控制；
2、本发明通过设置了搅拌组件，由工作人员手动拉动第二活塞块，带动空气流动，从而对试管内的血液和酶液进行快速搅拌，使得两者能够充分混合，使得内部隐性基因无法隐藏。
附图说明
图1为本发明的整体结构示意图。
图2为本发明的整体侧视图。
图3为本发明的试管结构示意图。
图4为本发明的抽液组件结构示意图。
图5为本发明的图1中A部分的放大结构示意图。
图6为本发明的图1中B部分的放大结构示意图。
图7为本发明的图1中C部分的放大结构示意图。
附图标记为：1检测箱、2冷藏室、3PCR室、4温度调节旋钮、5抽液组件、51第一固定管、52活塞杆、53拉帽、54第一活塞块、55导管、56导液管、57第一阀门、58支管、59第二阀门、6隔挡板、7收纳槽、8试管、9搅拌组件、91第二固定管、92第二活塞块、93主管、94分管、95喷头、10注酶组件、101滑轨、102支架、103收纳筒、104酶液管、105第三阀门。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
根据图1-7所示的一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，包括检测箱1，所述检测箱1上方一体成型有冷藏室2，且检测箱1侧表面设置有PCR室3，所述PCR室3前表面设置有温度调节旋钮4，且PCR室3一侧设置有抽液组件5，所述检测箱1一侧设置有搅拌组件9，所述检测箱1内部安装有多组隔挡板6，多组所述隔挡板6之间设置有收纳槽7，所述收纳槽7内部适配安装有试管8，所述冷藏室2内部安装有注酶组件10；
所述抽液组件5包括有第一固定管51，所述第一固定管51下方嵌入安装有活塞杆52，所述活塞杆52一端固定套接有拉帽53，所述活塞杆52另一端固设有第一活塞块54，所述第一固定管51上方固接有导管55，所述导管55侧表面固接有导液管56，且导管55侧表面靠近导液管56一侧设置有支管58，所述导液管56前表面嵌入安装有第一阀门57，所述支管58前表面嵌入安装有第二阀门59；
所述注酶组件10包括有滑轨101，所述滑轨101一侧滑动安装有支架102，所述支架102上安装有收纳筒103，所述收纳筒103下方固接有酶液管104，所述酶液管104前方嵌入安装有酶液管104；
进一步的，所述搅拌组件9包括有第二固定管91，所述第二固定管91内部滑动安装有第二活塞块92，所述第二固定管91上方固接有主管93，所述主管93侧表面设置有四组分管94，所述分管94侧表面设置有喷头95；
进一步的，所述检测箱1内部设置有加热管，且检测箱1上表面开设有安装槽；
进一步的，所述冷藏室2内部设置有制冷片，且冷藏室2前方铰接有密封板；
进一步的，所述支管58和第二阀门59成对设置有四组；
进一步的，所述滑轨101与支架102通过滑动方式相连接，所述收纳筒103的数量共设置有四组；
进一步的，还包括有帕金森病致病基因突变筛查检测的方法，具体有如下步骤：
步骤一：将四组试管8分别放置在收纳槽7中，随后，将含有帕金森病致病基因突变的血液倒入在其中三组试管8内部，其中一组试管8则是放置不含有致病基因的血液；
步骤二：在其中三组收纳筒103内部分别倒入有不同的酶液，其中三组酶液分别为光复活酶、肽酸酶以及碱性磷酸酶，在与含有正常基因的血液的试管8上方相对应的收纳筒103中不盛放有酶液，随后，将支架102和收纳筒103从滑轨101上向外拉出，打开第三阀门105，使得收纳筒103内部的酶液顺着酶液管104向下滴落，直接滴落在试管8内部，与其中的血液混合发生作用；
步骤三：需要向下拉动第二活塞块92，第二活塞块92在第二固定管91内部活动，从而带动第二固定管91内部的空气流动，产生的气流直接从分管94上的喷头95处向外流动，从而搅动血液；
步骤四：旋转温度调节旋钮4，将检测箱1内部的温度进行调节，其中检测箱1内部的温度调节范围保持在20℃；
步骤五：当血液充分混合之后，按照步骤三的操作方法，需要取走哪个试管8内的血液时，就打开相对应支管58上的第二阀门59，向下拉动活塞杆52，第一活塞块54在第一固定管51内部运动就会产生吸力，将试管8内的血液吸走，液体依次经过支管58和导管55，当液体流动到导液管56位置处并存储到一定的量后，就停止拉动活塞杆52，并打开第一阀门57，抽取的液体就会顺着导液管56进入到PCR室3内部，进行基因片段扩增；
步骤六：对扩增的基因片段进行荧光测序。
实施例2：
根据图1-7所示的一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，包括检测箱1，所述检测箱1上方一体成型有冷藏室2，且检测箱1侧表面设置有PCR室3，所述PCR室3前表面设置有温度调节旋钮4，且PCR室3一侧设置有抽液组件5，所述检测箱1一侧设置有搅拌组件9，所述检测箱1内部安装有多组隔挡板6，多组所述隔挡板6之间设置有收纳槽7，所述收纳槽7内部适配安装有试管8，所述冷藏室2内部安装有注酶组件10；
所述抽液组件5包括有第一固定管51，所述第一固定管51下方嵌入安装有活塞杆52，所述活塞杆52一端固定套接有拉帽53，所述活塞杆52另一端固设有第一活塞块54，所述第一固定管51上方固接有导管55，所述导管55侧表面固接有导液管56，且导管55侧表面靠近导液管56一侧设置有支管58，所述导液管56前表面嵌入安装有第一阀门57，所述支管58前表面嵌入安装有第二阀门59；
所述注酶组件10包括有滑轨101，所述滑轨101一侧滑动安装有支架102，所述支架102上安装有收纳筒103，所述收纳筒103下方固接有酶液管104，所述酶液管104前方嵌入安装有酶液管104；
进一步的，所述搅拌组件9包括有第二固定管91，所述第二固定管91内部滑动安装有第二活塞块92，所述第二固定管91上方固接有主管93，所述主管93侧表面设置有四组分管94，所述分管94侧表面设置有喷头95；
进一步的，所述检测箱1内部设置有加热管，且检测箱1上表面开设有安装槽；
进一步的，所述冷藏室2内部设置有制冷片，且冷藏室2前方铰接有密封板；
进一步的，所述支管58和第二阀门59成对设置有四组；
进一步的，所述滑轨101与支架102通过滑动方式相连接，所述收纳筒103的数量共设置有四组；
进一步的，还包括有帕金森病致病基因突变筛查检测的方法，具体有如下步骤：
步骤一：将四组试管8分别放置在收纳槽7中，随后，将含有帕金森病致病基因突变的血液倒入在其中三组试管8内部，其中一组试管8则是放置不含有致病基因的血液；
步骤二：在其中三组收纳筒103内部分别倒入有不同的酶液，其中三组酶液分别为光复活酶、肽酸酶以及碱性磷酸酶，在与含有正常基因的血液的试管8上方相对应的收纳筒103中不盛放有酶液，随后，将支架102和收纳筒103从滑轨101上向外拉出，打开第三阀门105，使得收纳筒103内部的酶液顺着酶液管104向下滴落，直接滴落在试管8内部，与其中的血液混合发生作用；
步骤三：需要向下拉动第二活塞块92，第二活塞块92在第二固定管91内部活动，从而带动第二固定管91内部的空气流动，产生的气流直接从分管94上的喷头95处向外流动，从而搅动血液；
步骤四：旋转温度调节旋钮4，将检测箱1内部的温度进行调节，其中检测箱1内部的温度调节范围保持在30℃；
步骤五：当血液充分混合之后，按照步骤三的操作方法，需要取走哪个试管8内的血液时，就打开相对应支管58上的第二阀门59，向下拉动活塞杆52，第一活塞块54在第一固定管51内部运动就会产生吸力，将试管8内的血液吸走，液体依次经过支管58和导管55，当液体流动到导液管56位置处并存储到一定的量后，就停止拉动活塞杆52，并打开第一阀门57，抽取的液体就会顺着导液管56进入到PCR室3内部，进行基因片段扩增；
步骤六：对扩增的基因片段进行荧光测序。
实施例3：
根据图1-7所示的一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，包括检测箱1，所述检测箱1上方一体成型有冷藏室2，且检测箱1侧表面设置有PCR室3，所述PCR室3前表面设置有温度调节旋钮4，且PCR室3一侧设置有抽液组件5，所述检测箱1一侧设置有搅拌组件9，所述检测箱1内部安装有多组隔挡板6，多组所述隔挡板6之间设置有收纳槽7，所述收纳槽7内部适配安装有试管8，所述冷藏室2内部安装有注酶组件10；
所述抽液组件5包括有第一固定管51，所述第一固定管51下方嵌入安装有活塞杆52，所述活塞杆52一端固定套接有拉帽53，所述活塞杆52另一端固设有第一活塞块54，所述第一固定管51上方固接有导管55，所述导管55侧表面固接有导液管56，且导管55侧表面靠近导液管56一侧设置有支管58，所述导液管56前表面嵌入安装有第一阀门57，所述支管58前表面嵌入安装有第二阀门59；
所述注酶组件10包括有滑轨101，所述滑轨101一侧滑动安装有支架102，所述支架102上安装有收纳筒103，所述收纳筒103下方固接有酶液管104，所述酶液管104前方嵌入安装有酶液管104；
进一步的，所述搅拌组件9包括有第二固定管91，所述第二固定管91内部滑动安装有第二活塞块92，所述第二固定管91上方固接有主管93，所述主管93侧表面设置有四组分管94，所述分管94侧表面设置有喷头95；
进一步的，所述检测箱1内部设置有加热管，且检测箱1上表面开设有安装槽；
进一步的，所述冷藏室2内部设置有制冷片，且冷藏室2前方铰接有密封板；
进一步的，所述支管58和第二阀门59成对设置有四组；
进一步的，所述滑轨101与支架102通过滑动方式相连接，所述收纳筒103的数量共设置有四组；
进一步的，还包括有帕金森病致病基因突变筛查检测的方法，具体有如下步骤：
步骤一：将四组试管8分别放置在收纳槽7中，随后，将含有帕金森病致病基因突变的血液倒入在其中三组试管8内部，其中一组试管8则是放置不含有致病基因的血液；
步骤二：在其中三组收纳筒103内部分别倒入有不同的酶液，其中三组酶液分别为光复活酶、肽酸酶以及碱性磷酸酶，在与含有正常基因的血液的试管8上方相对应的收纳筒103中不盛放有酶液，随后，将支架102和收纳筒103从滑轨101上向外拉出，打开第三阀门105，使得收纳筒103内部的酶液顺着酶液管104向下滴落，直接滴落在试管8内部，与其中的血液混合发生作用；
步骤三：需要向下拉动第二活塞块92，第二活塞块92在第二固定管91内部活动，从而带动第二固定管91内部的空气流动，产生的气流直接从分管94上的喷头95处向外流动，从而搅动血液；
步骤四：旋转温度调节旋钮4，将检测箱1内部的温度进行调节，其中检测箱1内部的温度调节范围保持在40℃；
步骤五：当血液充分混合之后，按照步骤三的操作方法，需要取走哪个试管8内的血液时，就打开相对应支管58上的第二阀门59，向下拉动活塞杆52，第一活塞块54在第一固定管51内部运动就会产生吸力，将试管8内的血液吸走，液体依次经过支管58和导管55，当液体流动到导液管56位置处并存储到一定的量后，就停止拉动活塞杆52，并打开第一阀门57，抽取的液体就会顺着导液管56进入到PCR室3内部，进行基因片段扩增。
步骤六：对扩增的基因片段进行荧光测序。
本发明工作原理：
参照说明书附图1-7，通过在不同的温度以及不同酶液作用下，将酶液与含有帕金森病致病基因突变的血液进行混合，使得血液中的帕金森病致病基因能够更加活跃，从而方便了工作人员对其进行检测，保证了筛查检测的准确率，提高了检测效率，使得人们能够及早的对致病基因进行了解并有效的控制；
参照说明书附图1-7，通过设置了搅拌组件9，由工作人员手动拉动第二活塞块92，带动空气流动，从而对试管8内的血液和酶液进行快速搅拌，使得两者能够充分混合，使得内部隐性基因无法隐藏。
最后：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，包括检测箱(1)，其特征在于：所述检测箱(1)上方一体成型有冷藏室(2)，且检测箱(1)侧表面设置有PCR室(3)，所述PCR室(3)前表面设置有温度调节旋钮(4)，且PCR室(3)一侧设置有抽液组件(5)，所述检测箱(1)一侧设置有搅拌组件(9)，所述检测箱(1)内部安装有多组隔挡板(6)，多组所述隔挡板(6)之间设置有收纳槽(7)，所述收纳槽(7)内部适配安装有试管(8)，所述冷藏室(2)内部安装有注酶组件(10)；
所述抽液组件(5)包括有第一固定管(51)，所述第一固定管(51)下方嵌入安装有活塞杆(52)，所述活塞杆(52)一端固定套接有拉帽(53)，所述活塞杆(52)另一端固设有第一活塞块(54)，所述第一固定管(51)上方固接有导管(55)，所述导管(55)侧表面固接有导液管(56)，且导管(55)侧表面靠近导液管(56)一侧设置有支管(58)，所述导液管(56)前表面嵌入安装有第一阀门(57)，所述支管(58)前表面嵌入安装有第二阀门(59)；
所述注酶组件(10)包括有滑轨(101)，所述滑轨(101)一侧滑动安装有支架(102)，所述支架(102)上安装有收纳筒(103)，所述收纳筒(103)下方固接有酶液管(104)，所述酶液管(104)前方嵌入安装有酶液管(104)。
2.根据权利要求1所述的一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，其特征在于：所述搅拌组件(9)包括有第二固定管(91)，所述第二固定管(91)内部滑动安装有第二活塞块(92)，所述第二固定管(91)上方固接有主管(93)，所述主管(93)侧表面设置有四组分管(94)，所述分管(94)侧表面设置有喷头(95)。
3.根据权利要求1所述的一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，其特征在于：所述检测箱(1)内部设置有加热管，且检测箱(1)上表面开设有安装槽。
4.根据权利要求1所述的一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，其特征在于：所述冷藏室(2)内部设置有制冷片，且冷藏室(2)前方铰接有密封板。
5.根据权利要求1所述的一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，其特征在于：所述支管(58)和第二阀门(59)成对设置有四组。
6.根据权利要求1所述的一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，其特征在于：所述滑轨(101)与支架(102)通过滑动方式相连接，所述收纳筒(103)的数量共设置有四组。
7.根据权利要求1-6任意一项所述的一种帕金森病致病基因突变筛查检测装置，其特征在于：还包括有帕金森病致病基因突变筛查检测的方法，具体有如下步骤：
步骤一：将四组试管(8)分别放置在收纳槽(7)中，随后，将含有帕金森病致病基因突变的血液倒入在其中三组试管(8)内部，其中一组试管(8)则是放置不含有致病基因的血液；
步骤二：在其中三组收纳筒(103)内部分别倒入有不同的酶液，在与含有正常基因的血液的试管(8)上方相对应的收纳筒(103)中不盛放有酶液，随后，将支架(102)和收纳筒(103)从滑轨(101)上向外拉出，打开第三阀门(105)，使得收纳筒(103)内部的酶液顺着酶液管(104)向下滴落，直接滴落在试管(8)内部，与其中的血液混合发生作用；
步骤三：需要向下拉动第二活塞块(92)，第二活塞块(92)在第二固定管(91)内部活动，从而带动第二固定管(91)内部的空气流动，产生的气流直接从分管(94)上的喷头(95)处向外流动，从而搅动血液；
步骤四：旋转温度调节旋钮(4)，将检测箱(1)内部的温度进行调节；
步骤五：当血液充分混合之后，按照步骤三的操作方法，需要取走哪个试管(8)内的血液时，就打开相对应支管(58)上的第二阀门(59)，向下拉动活塞杆(52)，第一活塞块(54)在第一固定管(51)内部运动就会产生吸力，将试管(8)内的血液吸走，液体依次经过支管(58)和导管(55)，当液体流动到导液管(56)位置处并存储到一定的量后，就停止拉动活塞杆(52)，并打开第一阀门(57)，抽取的液体就会顺着导液管(56)进入到PCR室(3)内部，进行基因片段扩增；
步骤六：对扩增的基因片段进行荧光测序。
8.根据权利要求7所述的一种帕金森病致病基因突变筛查检测的方法，其特征在于：所述收纳筒(103)内部分别倒入有三组不同的酶液，其中三组酶液分别为光复活酶、肽酸酶以及碱性磷酸酶。
9.根据权利要求7所述的一种帕金森病致病基因突变筛查检测的方法，其特征在于：所述检测箱(1)内部的温度调节范围保持在20-40℃之间。
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