CN109891515A - 体外血液处理设备以及用于将报告输出给体外血液处理设备的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种体外血液处理设备,所述体外血液处理设备具有至少一个用于将至少一个报告输出给所述血液处理设备的使用者的输出单元,其中,所述血液处理设备构造用于,在从所述血液处理设备接通开始的确定的时间段结束之后和/或在出现确定的事件时借助所述输出单元输出至少一个报告,所述报告涉及一个或多个信息,所述信息涉及在所述血液处理设备处进行的测试的有效性。
Description
技术领域
本发明涉及一种体外血液处理设备,所述体外血液处理设备具有至少一个用于将至少一个报告输出给血液处理设备的使用者的输出单元。
发明内容
在本发明的范畴内,体外血液处理设备理解为用于血液处理的设备,所述设备具有至少一个体外血液循环回路。在体外循环回路中,对患者的血液进行处理、例如血液清洁或将血液分离成确定的组成部分。
在本发明的一个优选的设计方案中,血液处理设备是透析设备。
在本发明的范畴内,设备的使用者是患者或操作人员的人员或其他人员,所述其他人员不直接停留于设备附近,而是例如在远离于设备设置的监控中心中。
在透析设备中,存在如下需求:周期性地执行所谓的T1测试,所述T1测试包括设备的保护系统的功能检查。总是在重新启动设备时执行测试,要么通过设备的使用者要么通过设备自身来触发。测试在每次处理之前执行并且总是对一次处理有效。在处理持续时间>24小时的情况下,测试丧失其有效性。
如果在24小时之后未关断设备,因为处理运行并且不考虑其中断,例如因为中断会导致患者的危险,则在所述时间段之后也不对保护系统进行测试。因此,会出现如下情况:尽管处理持续时间超过24小时,不会执行重新测试。
本发明所基于的任务在于,如下改进上述类型的血液处理设备:提高执行设备测试的概率。
所述任务通过具有权利要求1的特征的血液处理设备解决。体外血液处理设备以下也简单地称为“设备”。
据此提出,设备构造用于,在从设备接通开始的确定的时间段之后,也就是说在确定的运行持续时间之后和/或在出现确定的事件时借助输出单元输出至少一个报告,所述报告涉及一个或多个信息,其涉及在设备处进行的测试的有效性。
因此,在设备的确定的运行持续时间结束之后和/或在出现确定的事件时向设备的使用者通知最后执行的设备测试的有效性。概念“在设备处进行的测试的有效性”应宽泛地理解并且不仅包括通知:最后执行的测试还有效多长时间或最后执行的测试是否还有效,而且例如也包括要求:在确定的时间段之内执行设备的重新启动或关断设备等。
根据本发明的一个优选的设计方案,设备构造用于,在从设备接通开始的第一时间段之后(例如在18小时的运行持续时间之后),也就是说在第一运行持续时间之后输出至少一个第一报告,所述第一报告涉及当前运行持续时间和/或允许的运行持续时间或由两个变量构成的差,和/或,所述第一报告包含,在确定的时间中需要重新启动设备,其中,第一时间段小于允许的运行持续时间,也就是说小于在血液处理设备处进行的两次测试之间的允许的时间段。
在血液处理设备处进行的两次测试之间的允许的时间段例如可以是24小时,也就是说,在最晚24小时的运行持续时间之后执行重新的设备测试。
上述值以及下文提及的值是示例,所述示例并不限制本发明。
可以以确定的时间间隔、例如每小时地重复报告。
此外,可以提出,设备构造用于,在从设备接通开始的第二时间段结束之后,也就是说在第二运行持续时间之后输出至少一个第二报告,所述第二报告包含,必须关断设备,其中,第二时间段大于第一时间段。因此,第二报告是给使用者的警告报告:必须关断设备。
如果两次测试之间的允许的运行持续时间是24小时,也就是说必须在最晚24小时之后对设备进行重新测试,则第二时间段例如可以是23小时45分钟或也可以大于24小时。因此,第二时间段可以略微地(例如15分钟至30分钟)小于在设备处进行的两次测试之间的允许的时间段或超过所述允许的时间段,也就是说,在上述示例中是>24小时。也可以以确定的时间间隔、例如每小时地重复所述第二报告。
此外,可考虑的是,确定的事件是设备过渡到待机模式中或是借助设备进行的处理的终止。因此,当血液处理设备过渡到待机模式中并且在确定的时长中处于待机模式中时,例如可以输出上述第一报告和/或上述第二报告。相应内容在如下情况下是适用的:处理结束并且超过确定的运行持续时间、例如18小时或24小时时。
在本发明的一个有利的设计方案中,设备是透析设备。
确定的事件也可以是所规划的处理剩余时间超过(或超滤剩余时间超过)边界值,其中,边界值与设备的直至第二报告的运行持续时间与当前运行持续时间之间的差相关或通过所述差构成。“超滤剩余时间”理解为如下时间段:尚需所述时间段以便在连续的处理中从患者的血液中抽走上述超滤体积。如果超滤剩余时间例如是5小时并且设备的直至第二报告的运行持续时间(例如24小时)与当前运行持续时间(例如22小时)之间的差为仅仅2小时,则在所述实施例中输出报告、优选地上述第一报告。如果直至第二报告尚剩余确定的时间段,可以输出所述第一报告。因此,例如可考虑的是,如果所规划的处理剩余时间(或超滤剩余时间)大于直至第二报告的运行持续时间与当前运行持续时间之间的差以及必要时直至第二报告尚剩余一定的时间段、例如30分钟,则在1小时运行时间之后输出第一报告。
体外血液处理设备可以具有至少一个安全单元,所述安全单元构造用于,如果不曾执行重新测试,也就是说不存在有效的测试,则阻止血液处理设备的重新运行。
此外,可考虑的是,第二报告以两个不同的变型形式实施,其中,如果设备处于体外血液处理的模式中,则输出第一变型形式,并且其中,如果设备处于任意的另外的模式中,则输出第二变型形式。
输出单元例如可以是监视器或显示器和/或扬声器和/或发送器,借助所述监视器或显示器和/或扬声器和/或发送器,可将至少一个报告优选地通过数据远程传送(例如因特网、移动无线电等)传输给至少一个另外的单元。
所述测试例如可以是用于透析设备的T1测试,然而,本发明不受限于所述测试。
测试可以如此设计,使得检查尤其电气的和/或电子的部件或连接,例如ROM测试、RAM测试、过压硬件关断的测试、ADC通道的测试等。
该设备可以具有至少一个控制器,所述控制器执行或促使上述步骤。
此外,本发明涉及一种用于在根据权利要求1至9中任一项所述的体外血液处理设备处产生一个或多个报告的方法,其中,方法根据在权利要求1至9中所述的方法步骤进行。因此,根据本发明的方法包括一个或多个在权利要求1至9中所述的措施,所述措施通过体外血液处理设备实施。
因此,该方法优选地实施为,使得在从血液处理设备接通开始的确定的时间段结束之后和/或在出现确定的事件时借助输出单元输出至少一个报告,所述报告涉及一个或多个信息,所述信息涉及在血液处理设备处进行的测试的有效性。
在第一时间段结束之后,可以输出至少一个第一报告,所述第一报告涉及当前运行持续时间和/或允许的运行持续时间或由两个变量构成的差,或所述第一报告包含,在确定的时间中需要重新启动血液处理设备,其中,第一时间段小于在血液处理设备处进行的两次测试之间的允许的时间段。
此外,该方法可以实施为,使得在第二时间段结束之后输出至少一个第二报告,所述第二报告包含,必须关断血液处理设备,其中,第二时间段大于第一时间段。在此,优选地提出,第二时间段略微地小于在血液处理设备处进行的两次测试之间的允许的时间段或超过所述允许的时间段。
在方法的另一有利的设计方案中提出,在第一时间段结束之后以确定的时间间隔重新输出第一报告和/或在第二时间段结束之后以确定的时间间隔重新输出第二报告。
此外,可以提出,确定的事件是血液处理设备过渡到待机模式中或是借助血液处理设备进行的处理的终止。优选地,在这些情况下在确定的运行持续时间结束之后才出现第一报告或第二报告。
如以上介绍的那样,血液处理设备可以是透析设备,其中,该方法构造为,使得确定的事件是所规划的处理剩余时间(或超滤剩余时间)超过界限值,其中,界限值与设备的直至第二报告的运行持续时间和当前运行持续时间之间的差相关或通过所述差形成。
此外,该方法可以设计为,使得如果不曾执行重新测试,则阻止血液处理设备的重新运行。
可以借助监视器或显示器和/或扬声器和/或借助传输单元将至少一个报告输出给使用者,借助所述监视器或显示器和/或扬声器和/或传输单元,可将至少一个报告传输给至少一个另外的单元。
附图说明
本发明的其他细节和优点根据以下描述的实施例予以更详细地阐述:
具体实施方式
如果由应用者或自动地(自动接通程序、在无蓄电池情况下的网络故障)接通该设备,则测量运行持续时间,也就是说从接通开始的时间。
结合运行持续时间,得出以下报告:
第一报告连带输出运行持续时间和在最迟24小时运行持续时间之后请求关断设备。
第一报告可以是:
“已经达到xy小时的运行持续时间。设备的允许的运行持续时间为24小时。在下次处理之前将设备关断并且又接通。”
在此,“xy”代表当前运行持续时间,也就是说从接通设备开始的时间段。
附加地,可以将以下第一信息输出给使用者:
“为了可以自动地执行安全有关的功能检查并且无中断地执行其他处理,必须在24小时的最大运行持续时间之后关断并且又接通设备。运行持续时间是从接通设备到关断设备的时长。”
可以要求使用者,通过操作按键确认对所述报告或信息的读取。
例如在18小时的运行持续时间之后将第一报告和必要时第一信息输出给使用者。这不仅在处理期间而且当设备处于待机模式中时适用。
在18小时的运行持续时间之后,例如可以每小时地重复报告,直至关断设备。
如果在过渡到待机模式中时或在处理终止时的运行持续时间为至少18小时,则在每次过渡到待机模式中时或在处理终止时也输出第一报告和必要时输出第一信息。
此外,当UF剩余时间大于用于第二报告的运行持续时间与当前运行持续时间之间的差时并且当直至第二报告所剩余的时间还具有最小值例如30分钟时,已经从1小时的运行持续时间起输出第一报告。
在24小时的运行持续时间结束之后或在24小时的运行持续时间即将结束之前,输出第二报告和必要时输出第二信息。接着,例如每小时地进行重复,直至关断设备。
对于第二报告存在两个变型形式,所述变型形式以下称为2A和2B。
当处理运行时,输出报告2A,而在设备的所有其他模式中输出报告2B。
第一次,根据所述实施例在23小时45分钟之后输出报告2A,以使得使用者具有充足的时间,终止处理。
如果直至过渡到待机模式中或直至处理终止的运行持续时间为至少24小时,则即使每次过渡到待机模式中或在处理终止时也呈现报告2B。
在待机模式中,当自动关断报告不可见时,仅示出第一报告和报告2B,从所述自动关断报告中使用者获知,设备在处于待机模式中确定的时间结束之后自己关断。
所有报告即第一报告以及报告2A和2B可由使用者确认。
在每个小时跃变时,在运行持续时间>24小时的情况下进行错误存储输入,例如呈消息“超过允许的运行持续时间(xx小时)”的形式。
报告2A可以是:
“超过设备的允许的运行持续时间。已经达到yz小时。立刻终止处理并且启动再注入!在下次处理之前,关断并且又接通设备。”
在此,yz代表设备的当前运行持续时间,例如代表从最后接通开始的时间段。这相应地适用于以下所述的报告2B。
必要时为此输出的信息文本可以相应于针对第一报告提及的文本。
报告2B可以是:
“超过设备的允许的运行持续时间。已经达到yz小时。关断并且又接通设备。”
必要时为此输出的信息文本可以相应于针对第一报告提及的文本。
Claims (10)
1.一种体外血液处理设备,所述体外血液处理设备具有至少一个输出单元,所述输出单元用于将至少一个报告输出给所述血液处理设备的使用者,其特征在于,所述血液处理设备构造用于,在从所述血液处理设备接通开始的确定的时间段结束之后和/或在出现确定的事件时借助所述输出单元输出至少一个报告,所述报告涉及一个或多个信息,所述信息涉及在所述血液处理设备处进行的测试的有效性。
2.根据权利要求1所述的体外血液处理设备,其特征在于,所述血液处理设备构造用于,在第一时间段结束之后输出至少一个第一报告,所述第一报告涉及当前运行持续时间和/或允许的运行持续时间或其差,和/或,所述第一报告包含,在确定的时间中需要重新启动所述血液处理设备,其中,所述第一时间段小于所述设备的允许的运行持续时间。
3.根据权利要求2所述的体外血液处理设备,其特征在于,所述血液处理设备构造用于,在第二时间段结束之后输出至少一个第二报告,所述第二报告包含,必须关断所述血液处理设备,其中,所述第二时间段大于所述第一时间段。
4.根据权利要求3所述的体外血液处理设备,其特征在于,所述第二时间段略微地小于所述允许的运行持续时间,也就是说小于在所述血液处理设备处进行的两次测试之间的允许的时间段,或超过所述允许的时间段。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的体外血液处理设备,其特征在于,所述血液处理设备构造用于,在所述第一时间段结束之后以确定的时间间隔重新输出所述第一报告和/或在所述第二时间段结束之后以确定的时间间隔重新输出所述第二报告。
6.根据前述权利要求中任一项所述的体外血液处理设备,其特征在于,所述确定的事件是所述血液处理设备过渡到所述待机模式中或是借助所述血液处理设备进行的处理的终止。
7.根据权利要求3至6中任一项所述的体外血液处理设备,其特征在于,所述血液处理设备是透析设备并且所述确定的事件是所规划的处理剩余时间超过(或超滤剩余时间超过)边界值,其中,所述边界值与所述设备的直至所述第二报告的运行持续时间与所述当前运行持续时间之间的差相关或通过所述差构成。
8.根据前述权利要求中任一项所述的体外血液处理设备,其特征在于,所述血液处理设备具有至少一个安全装置,所述安全装置构造用于,当不执行测试时,阻止所述血液处理设备的重新运行。
9.根据前述权利要求中任一项所述的体外血液处理设备,其特征在于,所述输出单元是显示器和/或是扬声器和/或是传输单元,借助所述显示器和/或扬声器和/或传输单元,能够将所述至少一个报告传输给至少一个另外的单元。
10.一种用于将一个或多个报告输出给根据权利要求1至9中任一项所述的体外血液处理设备的方法,其中,所述方法根据在权利要求1至9中所述的方法步骤中的一个或多个方法步骤进行。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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