CN109874446B - 一种澳洲坚果种子的培育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及澳洲坚果育苗技术领域；具体涉及一种澳洲坚果种子的培育方法，旨在缩短种子萌发、出苗时间，降低种子处理成本及有害影响，提高种子适应性、嫁接成活率，改善出苗率及出苗整齐度，采用如下方法：包括如下步骤：(1)选果分级；(2)混合：将种子与磷石膏混合；(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡；(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至果壳裂开；(5)二次浸泡：将开裂的种子置于微生物提取液中恒温浸泡；(6)播种：将种子播种于苗床上；(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25‑30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木。
Description
技术领域
本发明涉及澳洲坚果育苗技术领域；具体涉及一种澳洲坚果种子的培育方法。
背景技术
澳洲坚果属山龙眼科澳洲坚果属，又名昆士兰坚果、澳洲胡桃、泡波儿坚果等，享有“干果皇后”及“坚果之王”的美称；澳洲坚果的可食部分为果仁，呈白色或乳白色，营养丰富，含油量70％左右，蛋白质9％，含有人体必需的8种氨基酸，还富含矿物质和维生素B1、B2，香酥可口，有独特的奶油香味，口感风味极佳，除了制作干果外，还可制作高级糕点、巧克力、食用油、化妆品等。
澳洲坚果育苗方法有扦插育苗、嫁接育苗和植物组织培养育苗法；植物组织培养受限于前期设备投入大、操作要求高、外植体生根困难；扦插繁殖由于根系不发达以致于植株生长慢；同时据报道，澳洲坚果是世界上最难嫁接的水果之一，嫁接育苗效率低、成本高；目前，种子因质地坚硬而致密，不易吸收，进而萌发时间长、萌发率低。
现有技术中，专利号CN201510869375.6公开了一种澳洲坚果砧木的快速培育方法，包括：步骤A、播种前将澳洲坚果种子置于0.5％-0.8％的磷酸三钠溶液中浸泡，捞取下部种子清水冲洗后依次置于四个不同阶段的条件下放置；步骤B、将步骤A得到的种子置于装载有第二浸泡液的恒温振荡器中，振荡浸泡15-20h，温度为40-45℃；步骤C、将浸泡种置于温度为35-38℃，相对湿度为80％-85％下催芽培养，至种子自然裂开的萌芽孔宽度达2.5mm以上时取出；步骤D、将步骤C中得到的种子放于沙床基质中播种，培养至幼苗距离沙床基质表层的高度达到20cm以上，茎粗达到0.6cm时即可作为嫁接用的砧木。本发明能快速培育出适宜于澳洲坚果嫁接繁殖用的砧木，该技术方案有效提高了种子的抗病能力、萌发能力及应激能力，但成本高、耗时长、要求高。专利号CN201710187445.9公开了种子先用升汞溶液消毒，再用酒精消毒，然后置于-20～-18℃的环境下冷冻15～30天，冷冻后的种子置4℃环境下5～10天，虽然有助于提高种子发芽长成砧木的茎粗，但易引起汞中毒，不符合安全理念。
另外，专利号CN20171089967.3公开了利用药液浸泡种子的步骤，该技术方案主要是利用黄光与红、紫光对种子进行间歇式诱变处理进而缩短了种子出芽的时间，但难以改善幼苗整齐度及抗刺激能力。专利号20091009458.0公开了将“选取澳洲坚果母树的成熟果实，剥去外层青果皮，用浓度为0.3～0.5％的多菌灵或甲基布托津水溶液浸泡2～3天后，阳光下晒至硬果壳裂开”，但该技术方案多使用市售的消毒试剂及生长调节剂，不仅增加了成本，还易导致毒性残留，并且该方案难以改善出苗期限。专利号20171089968.7公开了“制作苗床：选取沙地，深翻，喷施中药液，所述中药液由以下重量组分的原料：大青叶3～5份、细辛1～2份、白豆蔻粉2～4份、茵陈2～3份、金钱草2～3份、紫花地丁1～2份、蒲公英2～4份以及水800份混合后煎煮2～3h制成；然后施自制有机肥40～50kg/m2，所述自制有机肥包括以下重量份数的组分：腐熟牛粪100～150份、腐熟蚯蚓粪60～80份、空心莲子草40～50份、马齿笕20～30份、半边莲10～20份、淡竹叶10～15份、钾矿石粉10～12份以及有机菌剂2～4份；第二次喷施中药液，然后搂平地面做成苗床”的步骤，但是该方案中使用中药较多，且还使用量蜗牛原液、蜂蜜、富硒氨基酸、竹醋液等，不仅来源不易，还由于每种物料的产生时间不一致，因此难以同时获取而需要采取其他手段进行有效保存，进而增高了成本及工作量。
目前，澳洲坚果种子出苗时间长，出苗整齐度差，不利于后续嫁接，同时，根系分布浅、主根不明显，严重影响了嫁接成活率，因此，急需一种快速、整齐出苗、低成本、绿色环保的种子培育方法。
发明内容
本发明为解决上述技术问题，提供了一种澳洲坚果种子的培育方法，旨在缩短种子萌发、出苗时间，降低种子处理成本及有害影响，提高种子适应性、嫁接成活率，改善出苗率及出苗整齐度。
具体是通过以下技术方案来实现的：
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为80-90℃的磷石膏恒温混合8-15min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：(0.2-0.4)；
(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡2-4h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1：(2.5-3)；
(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至果壳裂开；
(5)二次浸泡：将开裂的种子置于微生物提取液中，于温度30-35℃条件下恒温浸泡3-5h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与微生物提取液的质量比为1：(2-2.5)；
(6)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木。
所述磷石膏中含有质量占比(以百分数计)12-18％的粗盐。
所述磷石膏的粒度为50-60目。
所述引发膜液由如下重量份原料组成：二氧化硅5-9份、芦荟胶2-4份、磷酸10-13份、柽柳花水提液30-40份。
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:(25-30)的质量比混合后，置于温度为40-50℃条件下水浴提取1-2h，再置于温度为85-95℃条件下微波提取5-10min，再恒温水浴提取1-1.5h。
所述微生物提取液由如下重量份原料组成：纳豆菌提取液23-27份、蜜环菌提取液3-11份。
所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用3-5倍、质量分数为1-1.2％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为30-35℃条件下提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液；在70-80℃条件下用15-20倍水作溶剂对滤渣进行提取0.5-1h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得。
所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在50-70℃条件下用18-22倍水作为溶剂提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用8-10倍、质量浓度70-80％的乙醇为溶剂提取0.8-1.2h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得。
所述恒强磁场处理：磁场强度1.5-2.5T，时间为10-20s。
所述苗床是先铺设厚度3-5cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按145-155mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下重量份原料组成：赤霉素3-5份、芸苔素1-2份、乙烯利2-4份、蛋氨酸6-9份、胱氨酸1-2份、水800-900份；再施有机肥40-50kg/m2，所述有机肥包括以下重量份数的组分：腐熟牛粪100-150份、腐熟鸡粪30-40份、腐熟鹅粪35-45份；河沙与稻壳粉的质量比为1:(0.2-0.5)。
所述营养袋中培养基质包括以下重量份：番茄浆22-25份、甘蔗渣15-25份、木薯渣9-13份、黄土壤80-90份。
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入3-5倍的水，然后煮沸1-1.5h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量10-15％。
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于9-11倍的水中，在95-98℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌8-15min，于温度为0-4℃条件放置3-5h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
有益效果：
本发明利用温度为80-90℃的磷石膏及太阳光或模拟太阳光的作用，缩短了澳洲坚果种子果壳开裂性能，还有助于杀菌杀毒，进而省略了消毒步骤；利用与磷石膏混合的摩擦力和磷石膏温度的控制，有助于盐分渗入种子中，还有助于破坏表皮组织，再结合开裂特性，进而有助于种子吸水润张。
本发明将果壳浸入引发膜液中，并且以二氧化硅、芦荟胶、磷酸、柽柳花水提液为原料制成引发膜液，不仅能够增强种子萌发力，促进生长速率，还利用磷酸和怪柳花水提液的刺激，提高了种子的应激能力及适应性，进而有助于确保出苗的整齐度；同时利用二氧化硅及芦荟胶形成膜结构，不仅有助于保水，还具有滤光作用，改变了透光率和透光种类，提高了果壳适应性。
本发明利用微生物提取液进行浸泡，并且以纳豆菌提取液、蜜环菌提取液为原料制成微生物提取液，具有抑菌杀虫作用，提高了种子耐氧能力，有助于改善种子后期的呼吸作用；并且对纳豆菌及蜜环菌的提取，有助于活性成分的释放，进而增强了其效果性能，再结合恒强磁场作用，有助于种子吸收活性成分，提高种子生命力，有助于缩短萌发时间。
本发明利用河沙、稻壳、营养素、有机肥制作成苗床进行种子培育，不仅提供了种子萌发、生长的基础营养，还提高了作物抗逆性，提高生长速率、出苗率及出苗整齐度。并且利用河沙和稻壳的混合料，改善了苗床的透气度和水分。利用赤霉素、芸苔素、乙烯利、蛋氨酸、胱氨酸制成的营养液不仅可以调整作物生长，还改善了根系生长能力，有助于后期根系吸收与转化养分，提高养分吸收利用率。
本发明营养袋中培养基质，提高了澳洲坚果幼苗的生根率，促进幼苗的茁壮生长以及改善幼苗整齐度，提高了幼苗的生长能力和适应能力，进而有助于提高嫁接成活率。利用番茄浆、甘蔗渣、木薯渣、黄土壤为主要原料制成的培养基质，具有较好的保温保湿性能和生物化学稳定性，营养丰富，抗杂菌能力强。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明，但本发明并不局限于这些实施方式，任何在本实施例基本精神上的改进或代替，仍属于本发明权利要求所要求保护的范围。
实施例1
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为90℃、粒度为60目的磷石膏恒温混合15min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：0.4；
(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡4h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1：3；
(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至果壳裂开；
(5)二次浸泡：将开裂的种子置于微生物提取液中，于温度35℃条件下恒温浸泡5h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与微生物提取液的质量比为1：2.5；
(6)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述磷石膏中含有质量占比(以百分数计)18％的粗盐；
所述引发膜液由如下原料组成：二氧化硅9kg、芦荟胶4kg、磷酸13kg、柽柳花水提液40kg；
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:30的质量比混合后，置于温度为50℃条件下水浴提取2h，再置于温度为95℃条件下微波提取10min，再恒温水浴提取1.5h；
所述微生物提取液由如下原料组成：纳豆菌提取液27kg、蜜环菌提取液11kg；
所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用5倍、质量分数为1.2％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为35℃条件下提取2h，过滤分离滤渣和滤液；在80℃条件下用20倍水作溶剂对滤渣进行提取1h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得；
所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在70℃条件下用22倍水作为溶剂提取2h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用10倍、质量浓度80％的乙醇为溶剂提取1.2h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得；
所述恒强磁场处理：磁场强度2.5T，时间为20s；
所述苗床是先铺设厚度5cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按155mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下原料：赤霉素5kg、芸苔素2kg、乙烯利4kg、蛋氨酸9kg、胱氨酸2kg、水900g；再施有机肥50kg/m2，所述有机肥包括以下组分：腐熟牛粪150kg、腐熟鸡粪40kg、腐熟鹅粪45kg；河沙与稻壳粉的质量比为1:0.5；
所述营养袋中培养基质包括以下组成：番茄浆25kg、甘蔗渣25kg、木薯渣13kg、黄土壤90kg；
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入5倍的水，然后煮沸1.5h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量15％；
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于11倍的水中，在98℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌15min，于温度为0-4℃条件放置5h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
实施例2
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为85℃、粒度为55目的磷石膏恒温混合10min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：0.3；
(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡3h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1:2.8；
(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至果壳裂开；
(5)二次浸泡：将开裂的种子置于微生物提取液中，于温度32℃条件下恒温浸泡4h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与微生物提取液的质量比为1：2.2；
(6)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述磷石膏中含有质量占比(以百分数计)15％的粗盐；
所述引发膜液由如下原料组成：二氧化硅7kg、芦荟胶3kg、磷酸11kg、柽柳花水提液35kg；
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:27的质量比混合后，置于温度为45℃条件下水浴提取1.5h，再置于温度为90℃条件下微波提取8min，再恒温水浴提取1.2h；
所述微生物提取液由如下原料组成：纳豆菌提取液25kg、蜜环菌提取液7kg；
所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用4倍、质量分数为1.2％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为32℃条件下提取1.5h，过滤分离滤渣和滤液；在75℃条件下用17倍水作溶剂对滤渣进行提取0.8h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得；
所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在60℃条件下用20倍水作为溶剂提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用9倍、质量浓度75％的乙醇为溶剂提取1h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得；
所述恒强磁场处理：磁场强度2T，时间为15s；
所述苗床是先铺设厚度4cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按150mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下原料组成：赤霉素4kg、芸苔素1.5kg、乙烯利3kg、蛋氨酸8kg、胱氨酸1.2kg、水850kg；再施有机肥45kg/m2，所述有机肥包括以下组分：腐熟牛粪120kg、腐熟鸡粪35kg、腐熟鹅粪40kg；河沙与稻壳粉的质量比为1:0.3；
所述营养袋中培养基质包括以下组成：番茄浆23kg、甘蔗渣20kg、木薯渣11kg、黄土壤85kg；
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入4倍的水，然后煮沸1.2h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量13％；
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于10倍的水中，在97℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌10min，于温度为0-4℃条件放置4h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
实施例3
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为80℃、粒度为50目的磷石膏恒温混合10min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：0.2；
(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡2.5h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1:2.5；
(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至裂开；
(5)二次浸泡：将开裂的种子置于微生物提取液中，于温度30℃条件下恒温浸泡3.5h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与微生物提取液的质量比为1：2；
(6)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述磷石膏中含有质量占比(以百分数计)12％的粗盐；
所述引发膜液由如下原料组成：二氧化硅6kg、芦荟胶3kg、磷酸10kg、柽柳花水提液38kg；
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:25的质量比混合后，置于温度为40℃条件下水浴提取1h，再置于温度为88℃条件下微波提取7min，再恒温水浴提取1.5h；
所述微生物提取液由如下原料组成：纳豆菌提取液26kg、蜜环菌提取液3kg；
所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用3.5倍、质量分数为1％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为32℃条件下提取1.5h，过滤分离滤渣和滤液；在70℃条件下用15倍水作溶剂对滤渣进行提取0.5h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得；
所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在50℃条件下用20倍水作为溶剂提取1.8h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用8倍、质量浓度70％的乙醇为溶剂提取1.2h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得；
所述恒强磁场处理：磁场强度1.5T，时间为10s；
所述苗床是先铺设厚度3cm的河沙与稻壳粉混合物，然后喷施营养液145mL/m2，所述营养液由以下原料组成：赤霉素3kg、芸苔素2kg、乙烯利3kg、蛋氨酸7kg、胱氨酸1.1kg、水900kg；再施有机肥40kg/m2，所述有机肥包括以下组分：腐熟牛粪125kg、腐熟鸡粪35kg、腐熟鹅粪40kg；河沙与稻壳粉的质量比为1:0.3；
所述营养袋中培养基质包括以下组成：番茄浆23kg、甘蔗渣17kg、木薯渣12kg、黄土壤85kg；
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入4.5倍的水，然后煮沸1.2h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量12％；
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于10倍的水中，在97℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌12min，于温度为0-4℃条件放置4h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
对比例1
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为85℃、粒度为55目的磷石膏恒温混合10min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：0.3；
(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡3h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1:2.8；
(4)二次浸泡：将种子置于微生物提取液中，于温度32℃条件下恒温浸泡4h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与微生物提取液的质量比为1：2.2；
(5)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(6)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述磷石膏中含有质量占比(以百分数计)15％的粗盐；
所述引发膜液由如下原料组成：二氧化硅7kg、芦荟胶3kg、磷酸11kg、柽柳花水提液35kg；
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:27的质量比混合后，置于温度为45℃条件下水浴提取1.5h，再置于温度为90℃条件下微波提取8min，再恒温水浴提取1.2h；
所述微生物提取液由如下原料组成：纳豆菌提取液25kg、蜜环菌提取液7kg；
所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用4倍、质量分数为1.2％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为32℃条件下提取1.5h，过滤分离滤渣和滤液；在75℃条件下用17倍水作溶剂对滤渣进行提取0.8h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得；
所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在60℃条件下用20倍水作为溶剂提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用9倍、质量浓度75％的乙醇为溶剂提取1h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得；
所述恒强磁场处理：磁场强度2T，时间为15s；
所述苗床是先铺设厚度4cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按150mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下原料组成：赤霉素4kg、芸苔素1.5kg、乙烯利3kg、蛋氨酸8kg、胱氨酸1.2kg、水850kg；再施有机肥45kg/m2，所述有机肥包括以下组分：腐熟牛粪120kg、腐熟鸡粪35kg、腐熟鹅粪40kg；河沙与稻壳粉的质量比为1:0.3；
所述营养袋中培养基质包括以下组成：番茄浆23kg、甘蔗渣20kg、木薯渣11kg、黄土壤85kg；
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入4倍的水，然后煮沸1.2h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量13％；
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于10倍的水中，在97℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌10min，于温度为0-4℃条件放置4h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
对比例2
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为85℃、粒度为55目的磷石膏恒温混合10min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：0.3；
(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡3h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1:2.8；
(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至裂开；
(5)二次浸泡：将开裂的种子置于微生物提取液中，于温度32℃条件下恒温浸泡4h后，捞出；其中，种子与微生物提取液的质量比为1：2.2；
(6)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述磷石膏中含有质量占比(以百分数计)15％的粗盐；
所述引发膜液由如下原料组成：二氧化硅7kg、芦荟胶3kg、磷酸11kg、柽柳花水提液35kg；
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:27的质量比混合后，置于温度为45℃条件下水浴提取1.5h，再置于温度为90℃条件下微波提取8min，再恒温水浴提取1.2h；
所述微生物提取液由如下原料组成：纳豆菌提取液25kg、蜜环菌提取液7kg；
所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用4倍、质量分数为1.2％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为32℃条件下提取1.5h，过滤分离滤渣和滤液；在75℃条件下用17倍水作溶剂对滤渣进行提取0.8h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得；
所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在60℃条件下用20倍水作为溶剂提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用9倍、质量浓度75％的乙醇为溶剂提取1h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得；
所述苗床是先铺设厚度4cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按150mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下原料组成：赤霉素4kg、芸苔素1.5kg、乙烯利3kg、蛋氨酸8kg、胱氨酸1.2kg、水850kg；再施有机肥45kg/m2，所述有机肥包括以下组分：腐熟牛粪120kg、腐熟鸡粪35kg、腐熟鹅粪40kg；河沙与稻壳粉的质量比为1:0.3；
所述营养袋中培养基质包括以下组成：番茄浆23kg、甘蔗渣20kg、木薯渣11kg、黄土壤85kg；
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入4倍的水，然后煮沸1.2h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量13％；
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于10倍的水中，在97℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌10min，于温度为0-4℃条件放置4h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
对比例3
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为85℃、粒度为55目的磷石膏恒温混合10min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：0.3；
(3)一次浸泡：将种子置于引发液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡3h后，捞出；其中，种子与引发液的质量比为1:2.8；
(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至裂开；
(5)二次浸泡：将开裂的种子置于微生物提取液中，于温度32℃条件下恒温浸泡4h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与微生物提取液的质量比为1：2.2；
(6)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述磷石膏中含有质量占比(以百分数计)15％的粗盐；
所述引发液由如下原料组成：磷酸11kg、柽柳花水提液35kg；
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:27的质量比混合后，置于温度为45℃条件下水浴提取1.5h，再置于温度为90℃条件下微波提取8min，再恒温水浴提取1.2h；
所述微生物提取液由如下原料组成：纳豆菌提取液25kg、蜜环菌提取液7kg；
所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用4倍、质量分数为1.2％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为32℃条件下提取1.5h，过滤分离滤渣和滤液；在75℃条件下用17倍水作溶剂对滤渣进行提取0.8h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得；
所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在60℃条件下用20倍水作为溶剂提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用9倍、质量浓度75％的乙醇为溶剂提取1h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得；
所述恒强磁场处理：磁场强度2T，时间为15s；
所述苗床是先铺设厚度4cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按150mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下原料组成：赤霉素4kg、芸苔素1.5kg、乙烯利3kg、蛋氨酸8kg、胱氨酸1.2kg、水850kg；再施有机肥45kg/m2，所述有机肥包括以下组分：腐熟牛粪120kg、腐熟鸡粪35kg、腐熟鹅粪40kg；河沙与稻壳粉的质量比为1:0.3；
所述营养袋中培养基质包括以下组成：番茄浆23kg、甘蔗渣20kg、木薯渣11kg、黄土壤85kg；
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入4倍的水，然后煮沸1.2h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量13％；
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于10倍的水中，在97℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌10min，于温度为0-4℃条件放置4h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
对比例4
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为85℃、粒度为55目的磷石膏恒温混合10min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：0.3；
(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡3h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1:2.8；
(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至果壳裂开；
(5)二次浸泡：将开裂的种子置于纳豆菌提取液中，于温度32℃条件下恒温浸泡4h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与纳豆菌提取液的质量比为1：2.2；
(6)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述磷石膏中含有质量占比(以百分数计)15％的粗盐；
所述引发膜液由如下原料组成：二氧化硅7kg、芦荟胶3kg、磷酸11kg、柽柳花水提液35kg；
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:27的质量比混合后，置于温度为45℃条件下水浴提取1.5h，再置于温度为90℃条件下微波提取8min，再恒温水浴提取1.2h；
所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用4倍、质量分数为1.2％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为32℃条件下提取1.5h，过滤分离滤渣和滤液；在75℃条件下用17倍水作溶剂对滤渣进行提取0.8h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得；
所述恒强磁场处理：磁场强度2T，时间为15s；
所述苗床是先铺设厚度4cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按150mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下原料组成：赤霉素4kg、芸苔素1.5kg、乙烯利3kg、蛋氨酸8kg、胱氨酸1.2kg、水850kg；再施有机肥45kg/m2，所述有机肥包括以下组分：腐熟牛粪120kg、腐熟鸡粪35kg、腐熟鹅粪40kg；河沙与稻壳粉的质量比为1:0.3；
所述营养袋中培养基质包括以下组成：番茄浆23kg、甘蔗渣20kg、木薯渣11kg、黄土壤85kg；
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入4倍的水，然后煮沸1.2h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量13％；
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于10倍的水中，在97℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌10min，于温度为0-4℃条件放置4h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
对比例5
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为85℃、粒度为55目的磷石膏恒温混合10min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：0.3；
(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡3h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1:2.8；
(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至果壳裂开；
(5)二次浸泡：将开裂的种子置于蜜环菌提取液中，于温度32℃条件下恒温浸泡4h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与蜜环菌提取液的质量比为1：2.2；
(6)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述磷石膏中含有质量占比(以百分数计)15％的粗盐；
所述引发膜液由如下原料组成：二氧化硅7kg、芦荟胶3kg、磷酸11kg、柽柳花水提液35kg；
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:27的质量比混合后，置于温度为45℃条件下水浴提取1.5h，再置于温度为90℃条件下微波提取8min，再恒温水浴提取1.2h；
所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在60℃条件下用20倍水作为溶剂提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用9倍、质量浓度75％的乙醇为溶剂提取1h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得；
所述恒强磁场处理：磁场强度2T，时间为15s；
所述苗床是先铺设厚度4cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按150mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下原料组成：赤霉素4kg、芸苔素1.5kg、乙烯利3kg、蛋氨酸8kg、胱氨酸1.2kg、水850kg；再施有机肥45kg/m2，所述有机肥包括以下组分：腐熟牛粪120kg、腐熟鸡粪35kg、腐熟鹅粪40kg；河沙与稻壳粉的质量比为1:0.3；
所述营养袋中培养基质包括以下组成：番茄浆23kg、甘蔗渣20kg、木薯渣11kg、黄土壤85kg；
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入4倍的水，然后煮沸1.2h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量13％；
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于10倍的水中，在97℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌10min，于温度为0-4℃条件放置4h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
对比例6
一种澳洲坚果种子的培育方法，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡3h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1:2.8；
(3)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至果壳裂开；
(4)二次浸泡：将开裂的种子置于微生物提取液中，于温度32℃条件下恒温浸泡4h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与微生物提取液的质量比为1：2.2；
(5)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(6)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述引发膜液由如下原料组成：二氧化硅7kg、芦荟胶3kg、磷酸11kg、柽柳花水提液35kg；
所述怪柳花水提液是将怪柳花与水按1:27的质量比混合后，置于温度为45℃条件下水浴提取1.5h，再置于温度为90℃条件下微波提取8min，再恒温水浴提取1.2h；
所述微生物提取液由如下原料组成：纳豆菌提取液25kg、蜜环菌提取液7kg；
所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用4倍、质量分数为1.2％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为32℃条件下提取1.5h，过滤分离滤渣和滤液；在75℃条件下用17倍水作溶剂对滤渣进行提取0.8h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得；
所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在60℃条件下用20倍水作为溶剂提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用9倍、质量浓度75％的乙醇为溶剂提取1h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得；
所述恒强磁场处理：磁场强度2T，时间为15s；
所述苗床是先铺设厚度4cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按150mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下原料组成：赤霉素4kg、芸苔素1.5kg、乙烯利3kg、蛋氨酸8kg、胱氨酸1.2kg、水850kg；再施有机肥45kg/m2，所述有机肥包括以下组分：腐熟牛粪120kg、腐熟鸡粪35kg、腐熟鹅粪40kg；河沙与稻壳粉的质量比为1:0.3；
所述营养袋中培养基质包括以下组成：番茄浆23kg、甘蔗渣20kg、木薯渣11kg、黄土壤85kg；
所述番茄浆是将新鲜番茄置于打浆机中进行打浆后，向料浆中加入4倍的水，然后煮沸1.2h，再加入冰糖搅拌冰糖熔化，即得；冰糖用量为番茄浆质量13％；
所述营养袋中培养基质的制备方法：称取木薯渣置于10倍的水中，在97℃条件下搅拌，使木薯渣糊化；待木薯渣糊化后，加入甘蔗渣，搅拌10min，于温度为0-4℃条件放置4h，然后将加入番茄浆和黄土壤搅拌均匀，即得。
试验例1
将‘O.C’、‘H2’和‘788’三个澳洲坚果的成熟种子经分级后各选180粒分9组，共计27组，每组20粒，分别按照实施例和对比例的方法进行培育，统计其萌发率和出苗率，结果如下表所示：
表1 O.C澳洲坚果成熟种子萌发率/％
| 项目 | 3天 | 5天 | 10天 | 12天 |
| 实施例1 | 35 | 62 | 95 | 100 |
| 实施例2 | 37 | 66 | 99 | 100 |
| 实施例3 | 32 | 62 | 96 | 100 |
| 对比例1 | 0 | 26 | 58 | 64 |
| 对比例2 | 10 | 39 | 72 | 89 |
| 对比例3 | 5 | 32 | 70 | 90 |
| 对比例4 | 2 | 27 | 55 | 67 |
| 对比例5 | 6 | 34 | 69 | 86 |
| 对比例6 | 13 | 41 | 81 | 85 |
表2 O.C澳洲坚果成熟种子出苗率/％
| 项目 | 2周 | 4周 | 6周 | 8周 | 10周 | 12周 | 14周 | 16周 |
| 实施例1 | 43 | 92 | 92 | 92 | 92 | 92 | 92 | 92 |
| 实施例2 | 46 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 |
| 实施例3 | 44 | 93 | 95 | 95 | 95 | 95 | 95 | 95 |
| 对比例1 | 0 | 33 | 45 | 58 | 63 | 76 | 86 | 89 |
| 对比例2 | 5 | 27 | 59 | 89 | 89 | 89 | 89 | 89 |
| 对比例3 | 0 | 31 | 42 | 55 | 60 | 73 | 84 | 87 |
| 对比例4 | 2 | 16 | 43 | 80 | 85 | 91 | 91 | 91 |
| 对比例5 | 0 | 25 | 48 | 61 | 65 | 78 | 85 | 88 |
| 对比例6 | 11 | 23 | 55 | 68 | 72 | 78 | 83 | 86 |
表3 H2澳洲坚果成熟种子萌发率/％
| 项目 | 3天 | 5天 | 10天 | 12天 |
| 实施例1 | 34 | 63 | 95 | 100 |
| 实施例2 | 38 | 67 | 98 | 100 |
| 实施例3 | 35 | 65 | 96 | 100 |
| 对比例1 | 0 | 13 | 39 | 61 |
| 对比例2 | 7 | 38 | 69 | 71 |
| 对比例3 | 4 | 22 | 45 | 50 |
| 对比例4 | 5 | 26 | 51 | 56 |
| 对比例5 | 9 | 41 | 72 | 75 |
| 对比例6 | 11 | 41 | 78 | 83 |
表4 H2澳洲坚果成熟种子出苗率/％
| 项目 | 2周 | 4周 | 6周 | 8周 | 10周 | 12周 | 14周 | 16周 |
| 实施例1 | 41 | 96 | 96 | 96 | 96 | 96 | 96 | 96 |
| 实施例2 | 48 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 |
| 实施例3 | 45 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 |
| 对比例1 | 6 | 29 | 55 | 55 | 55 | 80 | 80 | 80 |
| 对比例2 | 5 | 20 | 20 | 20 | 86 | 86 | 86 | 86 |
| 对比例3 | 26 | 26 | 26 | 30 | 82 | 82 | 82 | 82 |
| 对比例4 | 0 | 18 | 73 | 80 | 85 | 91 | 91 | 91 |
| 对比例5 | 0 | 10 | 58 | 63 | 70 | 77 | 86 | 92 |
| 对比例6 | 23 | 36 | 45 | 52 | 56 | 75 | 87 | 91 |
表5 788澳洲坚果成熟种子萌发率/％
表6 788澳洲坚果成熟种子出苗率/％
| 项目 | 2周 | 4周 | 6周 | 8周 | 10周 | 12周 | 14周 | 16周 |
| 实施例1 | 52 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 |
| 实施例2 | 55 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 | 99 |
| 实施例3 | 51 | 87 | 98 | 98 | 98 | 98 | 98 | 98 |
| 对比例1 | 10 | 15 | 27 | 46 | 59 | 73 | 81 | 90 |
| 对比例2 | 22 | 26 | 26 | 26 | 84 | 84 | 84 | 84 |
| 对比例3 | 0 | 15 | 47 | 47 | 47 | 89 | 89 | 89 |
| 对比例4 | 12 | 18 | 30 | 48 | 58 | 71 | 78 | 86 |
| 对比例5 | 25 | 25 | 25 | 46 | 87 | 87 | 87 | 87 |
| 对比例6 | 0 | 22 | 18 | 26 | 47 | 55 | 69 | 78 |
不同处理澳洲坚果种子的萌发情况描述：采用本发明方法的种子萌发率较高，且根粗壮、较长，未出现烂根、腐根现象；未采用本发明方法的，萌发率低，多呈根细长状态，出现烂根、腐根现象。
不同处理澳洲坚果种子的整齐度描述：采用本发明方法的种子在4周左右即可达到最大的出苗率，以4周来统计的话，出苗整齐度约达到100％；未采用本发明方法的，到第4周的出苗率较低，最大出苗率周期较长。
Claims (6)
1.一种澳洲坚果种子的培育方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)选果分级：采收、人工去皮，选取外表光滑、无病虫害的优质澳洲坚果种子，直径1.8cm以下；
(2)混合：将种子用温度为80-90℃的磷石膏恒温混合8-15min；其中，种子与磷石膏的质量比为1：(0.2-0.4)；
(3)一次浸泡：将种子置于引发膜液中，于太阳光或模拟太阳光条件下浸泡2-4h后，捞出；其中，种子与引发膜液的质量比为1：(2.5-3)；
(4)曝晒：将捞出的种子在太阳光或模拟太阳光条件下曝晒至果壳裂开；
(5)二次浸泡：将开裂的种子置于微生物提取液中，于温度30-35℃条件下恒温浸泡3-5h后，经恒强磁场处理后，捞出；其中，种子与微生物提取液的质量比为1：(2-2.5)；
(6)播种：将种子播种于苗床上，在温度为15-33℃，湿度为55-80％条件下繁育至幼苗距离苗床为8-10cm或出现白色胚根；
(7)移栽：将幼苗移栽至营养袋内进行培育，至苗长达25-30cm，茎粗0.5cm以上即可作为嫁接用砧木；
所述磷石膏中含有质量占比12-18％的粗盐；
所述引发膜液由如下重量份原料组成：二氧化硅5-9份、芦荟胶2-4份、磷酸10-13份、柽柳花水提液30-40份；
所述微生物提取液由如下重量份原料组成：纳豆菌提取液23-27份、蜜环菌提取液3-11份；
所述苗床是先铺设厚度3-5cm的河沙与稻壳粉混合物，然后按145-155mL/m2的量喷施营养液，所述营养液由以下重量份原料组成：赤霉素3-5份、芸苔素1-2份、乙烯利2-4份、蛋氨酸6-9份、胱氨酸1-2份、水800-900份；再施有机肥40-50kg/m2，所述有机肥包括以下重量份数的组分：腐熟牛粪100-150份、腐熟鸡粪30-40份、腐熟鹅粪35-45份；河沙与稻壳粉的质量比为1:(0.2-0.5)。
2.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法，其特征在于，所述磷石膏的粒度为50-60目。
3.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法，其特征在于，所述柽柳花水提液是将柽柳花与水按1:(25-30)的质量比混合后，置于温度为40-50℃条件下水浴提取1-2h，再置于温度为85-95℃条件下微波提取5-10min，再恒温水浴提取1-1.5h。
4.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法，其特征在于，所述纳豆菌提取液的制备方法：将干燥的纳豆菌菌丝体粉碎；用3-5倍、质量分数为1-1.2％的磷酸三钠溶液作溶剂，于温度为30-35℃条件下提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液；在70-80℃条件下用15-20倍水作溶剂对滤渣进行提取0.5-1h，合并滤液，蒸馏至原体积的1/3，即得。
5.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法，其特征在于，所述蜜环菌提取液的制备方法：将干燥的蜜环菌子发酵产物粉碎；在50-70℃条件下用18-22倍水作为溶剂提取1-2h，过滤分离滤渣和滤液，将滤渣用8-10倍、质量浓度70-80％的乙醇为溶剂提取0.8-1.2h，过滤分离后，滤渣重复醇提2次，合并滤液，蒸馏至原体积的1/2，即得。
6.如权利要求1所述澳洲坚果种子的培育方法，其特征在于，所述营养袋中培养基质包括以下重量份：番茄浆22-25份、甘蔗渣15-25份、木薯渣9-13份、黄土壤80-90份。
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