CN1098638A - 一种新戒毒合剂 - Google Patents
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Abstract
一种新戒毒合剂,分别为中药剂和西药剂两种,
中药剂由中药番泻叶、生半夏、生南星、磁石、樟树叶、
南瓜藤、生甘草、朱砂粉、红砂糖和西药利多卡因组
成;西药剂为葡萄糖注射液内加氯丙嗪注射液、异丙
嗪注射液、普鲁卡因注射液或不加普鲁卡因注射液构
成。本发明戒毒期安全,对人体无伤害,疗效显著,毒
副反应小,制作容易,使用方便,经临床验证各类毒麻
药品成瘾者30余例,有效率达100%。
Description
本发明涉及人类生活必需中的一种保健药物,特别是治疗各类毒麻药品成瘾者的戒毒药物。
现行的对于各类毒麻药品成瘾者的戒毒常采用催眠药物或少量催眠药物加强制隔离,甚至有采用逐渐减少吸毒剂量的以毒治毒方法,前者所述的大量饮用安眠药物,有损人的大脑细胞,如剂量掌握不好,过量,则易发生伤亡事故,后者治疗周期长,效果不明显。
本发明之目的旨在提供一种对人体无伤害、戒毒期安全、疗效显著、制作简单、使用方便、毒付反应小的新药-一种新戒毒剂。
本发明的技术解决方案是:这种新戒毒合剂分别为中药剂和西药剂两种,其中药剂由中药番泻叶、生半夏、生南星、磁石、樟树叶、南瓜滕、生甘草、朱砂粉、红砂糖和西药利多卡因组成;其西药剂为葡萄糖注射液内加氯丙嗪注射液、异丙嗪注射液、普鲁卡因注射液或不加普鲁卡因注射液构成。
中药剂的配比为(重量百分比):番泻叶30%-40%,生半夏3%-5%,生南星3%-5%,磁石15%-20%,樟树叶5%-10%,南瓜藤15%-20%,生甘草10%-20%,朱砂粉5%-10%,红砂糖适量,西药利多卡因2~4毫升。
中药剂制作工艺:
先将番泻叶、生半夏、生南星、磁石、樟树叶、南瓜藤、生甘草这7药用水煎熬15-20分钟,过滤去渣,加入朱砂粉、红砂糖、利多卡因,装入瓶内,即成为口服液;将上述番泻叶、生半夏、生南星、磁石、樟树叶、南瓜藤、生甘草这7药煎熬滤液后的药渣烘干、研末、搅匀,用大号胶囊灌装成成品,即成为口服胶囊。
西药剂的配比为:10%葡萄糖注射液500毫升,内加氯丙嗪注射液50-150毫升、异丙嗪注射液50-150毫升、20%普鲁卡因注射液2-6毫升,即成为静脉滴注液。
本西药剂的一个实施例为:采用50%葡萄糖注射液20-40毫升。内加氯丙嗪注射液25-75毫克、异丙嗪注射液25-75毫克,而不加入普鲁卡因注射液,同样成为静脉滴注液。
用法用量:
中药口服液,每日用量500毫升,每次20-30毫升,分10-20次饮用,连用10天为一疗程,口服胶囊每日口服三次,每次4-8粒,连用10天为一疗程。
西药剂静脉滴注液,前述的由10%葡萄糖注射液内加氯丙嗪注射液、异丙嗪注射液、20%普鲁卡因注射液的静脉滴注每日一次,连用三天,三日后各药减量50%,继用三天而停药。
前述西药剂实施例的静脉滴注液,静脉滴注间隔4-8小时一次,连用三天,三日后减至每日晚临睡时一次,继用三天后停用。
这种新戒毒合剂戒毒期安全,对人体无伤害,疗效显著,制作容易,使用方便,经临床验证各类毒麻药品成瘾者30余例,无一例出现脱瘾症状,且毒付反应小,有效率达100%,是一种较好的戒毒药品。
Claims (6)
1、一种新戒毒合剂,其特征在于分别为中药剂和西药剂两种,其中药剂由中药番泻叶、生半夏、生南星、磁石、樟树叶、南瓜滕、生甘草、朱砂粉、红砂糖和西药利多卡因组成;其西药剂为葡萄糖注射液内加氯丙嗪注射液、异丙嗪注射液、普鲁卡因注射液或不加普鲁卡因注射液构成。
2、根据权利要求1的一种新戒毒合剂,其特征在于中药剂的配比为(重量百分比):番泻叶30%-40%,生半夏3%-5%,生南星3%-5%,磁石15%-20%,樟树叶5%-10%,南瓜藤15%-20%,生甘草10%-20%,朱砂粉5%-10%,红砂糖适量,西药利多卡因2-4毫升。
3、根据权利要求1的章氏戒毒合剂,其特征在于中药剂的制作工艺为:先将番泻叶、生半夏、生南星、磁石、樟树叶、南瓜藤、生甘草这7药用水煎熬15-20分钟,过滤去渣,加入朱砂粉、红砂糖、利多卡因,装入瓶内,即成为口服液。
4、根据权利要求3的一种新戒毒合剂,其特征在于将番泻叶、生半夏、生南星、磁石、樟树叶、南瓜藤、生甘草这7药煎熬滤液后的药渣烘干、研末、搅匀,用大号胶囊灌装成成品,即成为口服胶囊。
5、根据权利要求1的一种新戒毒合剂,其特征在于西药剂的配比为:10%葡萄糖注射液500毫升,内加氯丙嗪注射液50-150毫升,异丙嗪注射液50-150毫升、20%普鲁卡因注射液2-6毫升,即成为静脉滴注液。
6、根据权利要求1的一种新戒毒合剂,其特征在于西药剂的配比为:50%葡萄糖注射液20-40毫升。内加氯丙嗪注射液25-75毫克、异丙嗪注射液25-75毫克,即成为静脉滴注液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 93111646 CN1098638A (zh) | 1993-08-07 | 1993-08-07 | 一种新戒毒合剂 |
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CN 93111646 CN1098638A (zh) | 1993-08-07 | 1993-08-07 | 一种新戒毒合剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CN1098638A true CN1098638A (zh) | 1995-02-15 |
Family
ID=4989411
Family Applications (1)
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CN 93111646 Pending CN1098638A (zh) | 1993-08-07 | 1993-08-07 | 一种新戒毒合剂 |
Country Status (1)
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CN (1) | CN1098638A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1057695C (zh) * | 1997-12-31 | 2000-10-25 | 张剑国 | 本草戒毒药 |
CN1060075C (zh) * | 1997-07-31 | 2001-01-03 | 尹大良 | 一种戒毒药物 |
WO2020034017A1 (pt) * | 2018-08-13 | 2020-02-20 | Thomasi Glades | Uso de glicose hipertônica em tratamentos dermatológicos e estéticos |
-
1993
- 1993-08-07 CN CN 93111646 patent/CN1098638A/zh active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN1060075C (zh) * | 1997-07-31 | 2001-01-03 | 尹大良 | 一种戒毒药物 |
CN1057695C (zh) * | 1997-12-31 | 2000-10-25 | 张剑国 | 本草戒毒药 |
WO2020034017A1 (pt) * | 2018-08-13 | 2020-02-20 | Thomasi Glades | Uso de glicose hipertônica em tratamentos dermatológicos e estéticos |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |