CN109839293A - 用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及疫苗技术技术领域，尤其涉及用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置,解决了现有技术中的对于澄清后澄清液，没有专门对于澄清液进行采样和澄清液浊度检测的设备，影响了对澄清液的质量把握程度的问题，包括装置罐，装置罐的上部侧壁开有注液孔，并通过法兰连接有注液管，排液管另一端连接有输送管，连接管的另一端与称量壳内腔相连接，吸液管的另一端与取样管相连接，装置罐的顶部开设有检测孔，浊度仪连接有位于装置罐内腔的检测头，通过结构原理简单的取样机的设置，实现了对澄清液的取样，通过利用浊度仪对澄清液的检测，保证了每批澄清后料液的质量一致性。
Description
技术领域
本发明涉及疫苗技术技术领域，尤其涉及一种用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置。
背景技术
许多疫苗含有完整或部分病毒颗粒，以获得针对病毒感染的免疫源性，病毒疫苗通常可分为4种类型：①活性衰减病毒疫苗，基于经弱化并降低毒力的病毒株、②灭活病毒疫苗，含有经化学或UV灭活，以去除感染性的病毒、③病毒载体疫苗，可表达感染性病毒抗原的活性、非感染性病毒、④病毒样颗粒(VLP)疫苗，其为特定类型的病毒亚单位疫苗。病毒疫苗在尺寸、结构、形状和表达系统方面都存在较大的差异。所以，其下游工艺不存在通用的模板，特别是澄清步骤。理论上讲，所有可用的技术都可以选择，也可以结合起来使用，包括低速离心、TFF和DFF。而澄清成功与否，很大程度上受表达系统和目标病毒理化特性的影响。
近来，高密度细胞培养工艺开始用于病毒疫苗工艺，这对澄清操作提出了额外的挑战。在某些情况下，可使用增加预处理的方法来解决，如聚合物诱导絮凝、沉淀等，预处理可显著提高后续过滤器的处理量。对于澄清后澄清液，没有专门对于澄清液进行采样和澄清液浊度检测的设备，影响了对澄清液的质量把握程度。
因此，提出一种用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的对于澄清后澄清液，没有专门对于澄清液进行采样和澄清液浊度检测的设备，影响了对澄清液的质量把握程度的缺点，而提出的一种用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置，包括装置罐、取样机、浊度仪和检测头，所述装置罐的上部侧壁开有注液孔，并通过法兰连接有注液管，且装置罐下部侧壁开有排液孔，并通过法兰连接有排液管，所述排液管另一端连接有输送管，所述输送管的另一端通过连接管与取样机相连接，取样机包括有称量壳、第一水泵、取样管、第二水泵，连接管的另一端与称量壳内腔相连接，所述吸液管一端伸入称量壳内腔，所述吸液管的另一端与取样管相连接；
所述装置罐的顶部开设有检测孔，所述浊度仪连接有位于装置罐内腔的检测头，检测头通过穿过检测孔的导线与浊度仪电性连接，所述装置罐的进水孔通过法兰连接有进水管，所述进水管的一端连接有循环管，所述循环管的一端连接有三通阀，且三通阀的一端与出液管连接。
优选的，所述取样机的内部为空腔结构，且取样机的内部设置有称量壳，称量壳的内侧底面设置有称量传感器，称重传感器与控制器电性连接。
优选的，所述称量壳的下侧通过连接管设置有第二水泵，且称量壳的上侧通过取样管设置有第一水泵。
优选的，所述装置罐靠近所述检测孔的上壁螺栓固定有支撑板，且支撑板的一端螺栓固定有固定环，固定环上插接有卡杆，卡杆的一端固定胶接在所述浊度仪上。
优选的，所述支撑板的另一端螺栓固定有横板，且横板的底端壁螺栓固定有电动推杆，电动推杆的一端螺栓固定有连接杆，连接杆的一端开设有通孔，通孔的内部固定胶接有检测头连接的电线。
优选的，所述装置罐的底端壁开设有通孔法兰固定有出液管，且出液管的一端连接有三通阀。
本发明的有益效果是：
1、本发明是当存储在称量壳内的液量，与设定的液量相同时，控制第二水泵的关闭，控制第一水泵的启动，使称量壳内的液体通过吸液管流动至取样管内，通过取样管流动至取样瓶内。
2、本发明通过检测孔的位置可以观测到，检测头接触在澄清液，当检测头接触到澄清液后，可以在电线连接的浊度仪的作用下，根据浊度仪的工作原理，实现对澄清液的浊度检测。
3、本发明通过结构原理简单的取样机的设置，实现了对澄清液的取样，通过利用浊度仪对澄清液的检测，保证了每批澄清后料液的质量一致性。
附图说明
图1为本发明提出的用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置的前视结构示意图；
图2为本发明提出的用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置的横板连接结构的俯视结构示意图；
图3为本发明提出的用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置的排液管和装置罐相互连接的仰视结构示意图。
图中：1装置罐、2循环管、3循环泵、4进水管、5连接杆、6电动推杆、7横板、8支撑板、9固定环、10浊度仪、11卡杆、12检测孔、13注液管、14检测头、15排液管、16输送管、17吸液管、18第一水泵、19称量壳、20取样管、21取样机、22第二水泵、23连接管、24三通阀、25出液管。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
实施例：参照图1-3，用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置，包括装置罐1、取样机21、浊度仪10和检测头14，装置罐1的一端壁开设通孔法兰固定有注液管13，且装置罐1远离注液管13的侧壁开设通孔法兰固定有排液管15，排液管15连接设置有输送管16，输送管16的一端连接至连接管23的进口端，连接管23包括于取样机21，且连接管23的一端与称量壳19连接，称量壳19的内部设置有吸液管17，吸液管17的一端连接在取样管20上，取样管20的一端延伸至取样机21的外侧，取样机21的内部为空腔结构，且取样机21的内部设置有称量壳19，称量壳19的内侧底面设置有称量传感器，称重传感器与控制器电性连接，称量壳19的下侧通过连接管23设置有第二水泵22，且称量壳19的上侧通过取样管20设置有第一水泵18。
具体的，将输送管16的一端螺纹连接在排液管15上，将输送管16的另一端螺纹连接在连接管23上，通过注液管13，可以将澄清后的液体注入装置罐1内，然后对操作面板上进行按钮操作，在操作页面输入所需取样的液量，然后按压取样机21上的粘接的海绵块，将取样瓶置于海绵块上，并使取样管20的出水头置于取样瓶内，然后控制第二水泵22的启动，使装置罐1内的澄清液，在第二水泵22在连接管23和输送管16的连接下，通过排液管15流动至称量壳19内，在称量壳19内设置的称量传感器作用下，完成对取样液体的存储，当存储在称量壳19内的液量，与设定的液量相同时，控制第二水泵22的关闭，控制第一水泵18的启动，使称量壳19内的液体通过吸液管17流动至取样管20内，通过取样管20流动至取样瓶内，通过结构原理简单的取样机21的设置，实现了对澄清液的取样；
进一步的，对于装置罐1未存储澄清液时，可以将输送管16的一端从排液管15内螺旋转动出来，方便装置罐1内的液体从排液管15的位置处排出。
其中，装置罐1靠近检测孔12的上壁螺栓固定有支撑板8，且支撑板8的一端螺栓固定有固定环9，固定环9上插接有卡杆11，卡杆11的一端固定胶接在浊度仪10上，支撑板8的另一端螺栓固定有横板7，且横板7的底端壁螺栓固定有电动推杆6，电动推杆6的一端螺栓固定有连接杆5，连接杆5的一端开设有通孔，通孔的内部固定胶接有检测头14连接的电线，装置罐1的上侧开设有检测孔12，且装置罐1的内侧通过检测孔12穿插设置有检测头14，检测头14的一端电性连接有浊度仪10。
具体的，在通过注液管13，将澄清后的液体注入装置罐1内后，可以控制电动推杆6的伸缩，在连接杆5的连接作用下，可以带动检测头14从检测孔12的位置，移动至装置罐1内，在检测头14触碰带澄清液时，会受到移动的阻力，发生歪斜，通过检测孔12的位置可以观测到，检测头14接触在澄清液，当检测头14接触到澄清液后，可以在电线连接的浊度仪10的作用下，根据浊度仪10的工作原理，实现对澄清液的浊度检测，其中，浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式：Is＝((KNV2)/λ)×I0，其中：I0——入射光强度、Is——散射光强度、N——单位溶液微粒数、V——微粒体积、λ——入射光波长、K——系数、在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比，上式可表示为：Is/I0＝K′N K′为常数，根据这一公式，可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度，检测出的浊度显示在浊度仪10的显示屏上，通过利用浊度仪10对澄清液的检测，保证了每批澄清后料液的质量一致性。
具体的，对于浊度仪10可以是利用卡杆11卡接在固定环9上的，因此增加了对于浊度仪10的安装便捷性，在拿取使用结束后，方便壳对浊度仪10的收纳，对于检测头14，控制电动推杆6的收缩，可以带动检测头14从装置罐1的内侧向上提升，将检测头14收纳至靠近出口的位置，方便后续的使用。
其中，装置罐1靠近检测孔12的上侧还开设通孔法兰固定有进水管4，进水管4的一端连接有循环管2，循环管2的一端连接有三通阀24，且三通阀24的一端与出液管25连接，装置罐1的底端壁开设有通孔法兰固定有出液管25，且出液管25的一端连接有三通阀24。
具体的，在装置罐1使用结束后，通过注液管13向装置罐1内注入清洗水，然后控制三通阀24的上端口和右端口启动，并将排液管15的管口堵住，控制循环泵3的启动，使装置罐1内的清洗水，通过出液管25流动至循环管2内，通过循环管2再次流动至装置罐1内，使清洗水在装置罐1内形成一个循环，起到对装置罐1进行循环清洗的目的，保证了后续装置罐1使用时的整洁。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置，包括装置罐(1)、取样机(21)、浊度仪(10)和检测头(14)，所述装置罐(1)的上部侧壁开有注液孔，并通过法兰连接有注液管(13)，且装置罐(1)下部侧壁开有排液孔，并通过法兰连接有排液管(15)，其特征在于，所述排液管(15)另一端连接有输送管(16)，所述输送管(16)的另一端通过连接管(23)与取样机(21)相连接，取样机(21)包括有称量壳(19)、第一水泵(18)、取样管(20)、第二水泵(22)，连接管(23)的另一端与称量壳(19)内腔相连接，所述吸液管(17)一端伸入称量壳(19)内腔，所述吸液管(17)的另一端与取样管(20)相连接；
所述装置罐(1)的顶部开设有检测孔(12)，所述浊度仪(10)连接有位于装置罐(1)内腔的检测头(14)，检测头(14)通过穿过检测孔(12)的导线与浊度仪(10)电性连接，所述装置罐(1)的进水孔通过法兰连接有进水管(4)，所述进水管(4)的一端连接有循环管(2)，所述循环管(2)的一端连接有三通阀(24)，且三通阀(24)的一端与出液管(25)连接。
2.根据权利要求1所述的用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置，其特征在于，所述取样机(21)的内部为空腔结构，且取样机(21)的内部设置有称量壳(19)，称量壳(19)的内侧底面设置有称量传感器，称重传感器与控制器电性连接。
3.根据权利要求2所述的用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置，其特征在于，所述称量壳(19)的下侧通过连接管(23)设置有第二水泵(22)，且称量壳(19)的上侧通过取样管(20)设置有第一水泵(18)。
4.根据权利要求1所述的用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置，其特征在于，所述装置罐(1)靠近所述检测孔(12)的上壁螺栓固定有支撑板(8)，且支撑板(8)的一端螺栓固定有固定环(9)，固定环(9)上插接有卡杆(11)，卡杆(11)的一端固定胶接在所述浊度仪(10)上。
5.根据权利要求4所述的用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置，其特征在于，所述支撑板(8)的另一端螺栓固定有横板(7)，且横板(7)的底端壁螺栓固定有电动推杆(6)，电动推杆(6)的一端螺栓固定有连接杆(5)，连接杆(5)的一端开设有通孔，通孔的内部固定胶接有检测头(14)连接的电线。
6.根据权利要求1所述的用于疫苗生产病毒液澄清后自动取样及澄清效果检测装置，其特征在于，所述装置罐(1)的底端壁开设有通孔法兰固定有出液管(25)，且出液管(25)的一端连接有三通阀(24)。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 315800 21 Chuangye Avenue, Ningbo Free Trade Zone, Zhejiang Province Patentee after: Aimei Honor (Ningbo) Biopharmaceutical Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 315800 21 Chuangye Avenue, Ningbo Free Trade Zone, Zhejiang Province Patentee before: NINGBO RONGAN BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Country or region before: China |
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| CP03 | Change of name, title or address |