CN109778025A - 一种压铸铝合金及其制备方法 - Google Patents
一种压铸铝合金及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109778025A CN109778025A CN201711126216.2A CN201711126216A CN109778025A CN 109778025 A CN109778025 A CN 109778025A CN 201711126216 A CN201711126216 A CN 201711126216A CN 109778025 A CN109778025 A CN 109778025A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- agent
- pack alloy
- alloy
- content
- aluminium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 122
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 122
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 129
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 65
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 50
- 238000004512 die casting Methods 0.000 claims description 47
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 45
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 42
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 32
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 14
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 10
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N trichloromethyl(.) Chemical compound Cl[C](Cl)Cl ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 45
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 45
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 33
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 30
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 28
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 27
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 24
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 description 18
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 18
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 15
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 14
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 14
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 13
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 6
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 6
- 238000005491 wire drawing Methods 0.000 description 6
- 229910019752 Mg2Si Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018594 Si-Cu Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910008465 Si—Cu Inorganic materials 0.000 description 2
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- UAMZXLIURMNTHD-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3] UAMZXLIURMNTHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 229910018125 Al-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018520 Al—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aluminium manganese Chemical compound 0.000 description 1
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- DBJLJFTWODWSOF-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) fluoride Chemical compound F[Ni]F DBJLJFTWODWSOF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Continuous Casting (AREA)
Abstract
本发明提供了一种压铸铝合金,所述压铸铝合金的组成及各组成的重量百分比为:Mg0.3‑1wt%,Si1‑5wt%,Sr0.03‑0.7wt%,Mn0.3‑1.5wt%,Al余量。本发明还提供了该压铸铝合金的制备方法。本发明的压铸铝合金进行阳极氧化后的膜层色彩均一,膜层质感良好;同时本发明的压铸铝合金的力学性能也能达到要求。
Description
技术领域
本发明属于铝合金领域,尤其涉及一种压铸铝合金及其制备方法。
背景技术
随着人们对产品的轻质化,装饰性的要求日益强烈,铝合金由于其在这两方面的不俗表现,愈发受到重视。而压铸铝合金鉴于其可实现复杂结构的一次成型,在低成本,工序的简易性方面有很大的优势,使得压铸铝合金的应用极为普遍。
但目前的压铸铝合金在可压铸性,着色均匀性及机械强度方面存在不可兼得的缺陷,严重的影响了压铸铝合金在表面装饰方面的应用。
常见的压铸铝合金主要有铝硅铜系,铝镁系及铝锰系合金。铝硅铜系的压铸铝合金(如ADC10,ADC12)在压铸方面有较好的表面,但由于其硅含量过多,且在产品表面存在偏析现象,使得大量的Si富集在产品表面,导致阳极氧化膜层偏暗,且存在挂灰现象。而着色性能相对较好的铝镁系合金(如ADC5,ADC6),其Mg含量达3-5%,由于Mg的凝固收缩量大,因此极易产生热裂现象,成形非常困难。另外,现有针对改善可着色性能开发的铝锰系压铸铝合金,主要是通过减少Si,Mg,Fe等其他易影响膜层质感的元素,提高Mn的含量,铝的含量较高,达96-98%,在膜层的均匀性确实存在较大的改善。但由于Si的减少,合金的流动性大受影响,导致其在压铸性能方面大为降低,对于一些结构相对复杂,或薄壁的产品成形较困难。且类似合金在机械强度方面表现不佳,极大地限制了其在结构件方面的应用。
公开号为CN103014435A的专利公开了一种铸造薄铝合金的材料,具体公开了该材料的组成按重量百分比为,5.8-7.5%的硅、0.1-0.3%的锰、0.1-0.3%的镍、0.1-0.15的镁、1.0-1.2%的铜、0.8-1.2%的铁、0.1-0.3%的锰、0.1-0.3%的铬、0.01-0.02%的锆、0.01-0.02%的锶、0.3-0.5%的钛、0.01-0.03%的硼、0.01-0.03%的钒、0.1-0.3%的锡、0.001-0.003%的铋及余量为铝。该专利可实现薄壁铝合金的压铸,并且保持较高的强度,但是其阳极氧化效果较差,整体颜色偏暗,偏红,并且膜层表面会呈现少量麻点。无法达到表面装饰的要求。
发明内容
本发明为解决现有的压铸铝合金在可压铸性,着色均匀性及机械强度方面存在不可兼得的缺陷的技术问题,提供一种在可压铸性好,着色均匀及机械强度高的压铸铝合金及其制备方法。
本发明提供了一种压铸铝合金,所述压铸铝合金的组成及各组成的重量百分比为:
Mg0.3-1wt%,
Si1-5wt%,
Sr0.03-0.7wt%,
Mn0.3-1.5wt%,
Al余量。
本发明的压铸铝合金的可压铸性好、机械强度高,同时由于含有Sr,使得Si及Mg2Si晶粒在合金中均匀分布,避免产品表面出现硅元素富集现象,使得氧化膜层均一透澈,颜色纯正。
本发明还提供了一种压铸铝合金的制备方法,该方法包括以下步骤:
S1将Si、Sr、Mn分别和部分的Al锭制成中间合金得到Si剂、Sr剂和Mn剂;
S2将铝锭加入到熔炉加热至完全熔化后,加入Mn剂,至Mn剂充分熔化;
S3向步骤S2得到的熔化液中加入Mg锭及Si剂,至Mg锭及Si剂充分熔化;
S4向步骤S3得到的熔化液中加入Sr剂,至Sr-剂充分熔化;
S5将步骤S4中得到的熔化液浇铸成铝合金锭;
S6将铝合金锭进行压铸形成压铸铝合金产品;
其中,以压铸铝合金的总重量为基准,所述Mg的含量为0.3-1wt%,Si的含量为1-5wt%,Sr的含量为0.03-0.7wt%,Mn的含量为0.3-1.5wt%,余量为Al锭。
本发明的压铸铝合金的制备方法,熔炼过程中,Mg和Si的加入会形成Mg2Si强化相,在共晶温度577℃时,Si在固溶体中的最大溶解度为1.65%,且溶解度随温度降低而减少,但在Si含量超过1.65%时(直到8%),合金中仍会形成更多的Mg2Si强化相,提高合金的机械强度。同时,加入的Mn会与Al形成Al6Mn的二元合金强化相,Al6Mn在铝合金的在结晶过程中,形成的弥散质点对再结晶晶粒的生长有阻碍作用,使得再结晶晶粒明显细化,对合金的强化有很大的促进。在多种强化相的同时作用下,压铸铝合金的机械性能远大于普通的可着色压铸铝合金,保证了产品的机械强度。同时,Si与Al形成的Al-Si共晶体有很好的塑性,对合金的压铸性能有非常大的提高,可满足复杂构件及薄壁产品的可压铸性。加入Sr,使得Si及Mg2Si晶粒在合金中均匀分布,避免产品表面出现硅元素富集现象,使得氧化膜层均一透澈,颜色纯正。
具体实施方式
为了使本发明所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提供了一种压铸铝合金,所述压铸铝合金的组成及各组成的重量百分比为:
Mg0.3-1wt%,
Si1-5wt%,
Sr0.03-0.7wt%,
Mn0.3-1.5wt%,
Al余量。
Si在压铸铝合金中起到了很好的强化作用,和改善压铸性能的作用。若要兼顾机械强度和压铸性能,Si是一种不可取代的元素。但Si的添加对铝合金的氧化膜层的颜色均匀性和质感有致命的影响,膜层颜色暗淡,同时易出现挂灰现象。因此,目前为了提高压铸铝合金的可装饰性,通常会摒弃Si的添加,而加入其他元素如Co、Mn等。Co和Mn对合金的综合性能改善不大,导致可着色的压铸铝合金的产品通常机械强度无法达到产品要求,或可压铸性能差。本发明的发明人在对压铸铝合金的阳极氧化过程的分析研究过程中,意外的发现Si之所以会影响阳极氧化膜层的质感,是因为一方面Si含量过高(很多压铸铝合金的Si含量超过10%);另一方面是Si易发生偏析现象,产品表面的Si含量通常是内部Si含量的2-5倍,从而导致阳极氧化膜层质感偏暗。
本发明的发明人在上述的意外发现的基础上,进行大量的实验研究发现,在压铸铝合金中加入Sr,并控制Si的整体含量,使得Si含量小于5%,使得Si及Mg2Si晶粒在合金中均匀分布,避免产品表面出现硅元素富集现象,使得氧化膜层均一透澈,颜色纯正。
加入的Sr与Al形成的中间合金熔化后,与Si相互作用生成Sr2Si2Al金属化合物,该化合物与共晶组织均匀稳定地分布在α-Al枝晶间。从而使得Si在合金中均匀分布,避免出现表面富集而导致氧化过程中出现偏析,影响膜层质感的现象。
本发明还加入Mg和Mn,Mg、Si和Mn相互间或与铝形成强化相,保证压铸件的机械强度。可以减少硅的加入量,同时适量的硅元素可以降低合金液粘稠度,大大增加了合金的可压铸性,可实现复杂结构及薄壁产品的压铸。
根据本发明所提供的压铸铝合金,优选地,所述压铸铝合金的组成及各组成的重量百分比为:
Mg0.6-0.9wt%,
Si2-4.5wt%,
Sr0.25-0.4wt%,
Mn0.9-1.3wt%,
Al余量。
根据本发明所提供的压铸铝合金,为了进一步细化晶粒,优选地,所述压铸铝合金还含有重量百分比为0.1-0.2wt%的Cr和/或0.15-0.25wt%的Ti。Cr和Ti的加入除了可以细化晶粒还对合金具有一定强化作用。
根据本发明所提供的压铸铝合金,由于各种原料及制备过程中不可避免的带有杂质,所以本发明的压铸铝合金中还可以包括一定的杂质(Fe、Cu等),但是为了不影响或者尽量少影响压铸铝合金的性能,需要将杂质的含量控制在小于0.1%。将杂质的含量控制在0.1%以下的方法可以为本领域技术人员所公知的各种方法,如控制原料中杂质的含量,同时在制备过程中使用不会影响压铸铝合金性能的材质的设备。如使Mg、Si、Sr、Mn、Cr和Ti的纯度都达到99.7%以上,同时在制备过程中使用石墨坩埚熔炉等。
本发明提供了一种压铸铝合金的制备方法,该方法包括以下步骤:
S1将Si、Sr、Mn分别和部分的Al锭制成中间合金得到Si剂、Sr剂和Mn剂;
S2将铝锭加入到熔炉加热至完全熔化后,加入Mn剂,至Mn剂充分熔化;
S3向步骤S2得到的熔化液中加入Mg锭及Si剂,至Mg锭及Si剂充分熔化;
S4向步骤S3得到的熔化液中加入Sr剂,至Sr-剂充分熔化;
S5将步骤S4中得到的熔化液浇铸成铝合金锭;
S6将铝合金锭进行压铸形成压铸铝合金产品;
其中,以压铸铝合金的总重量为基准,所述Mg的含量为0.3-1wt%,Si的含量为1-5wt%,Sr的含量为0.03-0.7wt%,Mn的含量为0.3-1.5wt%,余量为Al锭。
根据本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,优选地,以压铸铝合金的总重量为基准,所述Mg的含量为0.6-0.9wt%,Si的含量为2-4.5wt%,Sr的含量为0.25-0.4wt%,Mn的含量为0.9-1.3wt%,余量为Al锭。
根据本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,步骤S1中,与铝制成中间合金时,硅剂中硅的质量含量为85-95%,锶剂中锶的质量含量为8-15%,锰剂中锰的质量含量为75-85%,铬剂中铬的质量含量为75-85%,钛剂中钛的质量含量为70-85%,余量均为铝。
根据本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,为了提高合金液的纯度,同时将合金中残存的气体排出,优选地,,所述方法还包括在压铸之前向步骤S4中得到的熔化液中加入精炼剂进行精炼,精炼的温度为700-740℃,时间为15-25min。为了使残存的气体尽可能的排出,进一步地,在精炼之后可以静置10min。
根据本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,所述精炼剂没有特别的限制,可以为本领域常用的各种精炼剂,只要不带来其他杂质即可,如氯化锌、氯化锰、氮气、二氧化钛、六氯乙烷和氯气中的至少一种。
根据本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,优选地,所述步骤S2中,在加入剩余的铝锭之前,将熔炉预热350-420℃。先将熔炉进行预热,可以使Al锭熔化更快,同时更节约能源。
根据本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,步骤S2的加热温度没有特别的限制,能要能使Al熔化即可,本发明中,为了更快的使Al锭熔化并节约能源,优选地,所述步骤S2的加热温度为680-760℃。
根据本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,优选地,所述方法还包括将Cr与Al制成Cr剂,并将Cr剂和Sr剂一起加入到步骤S3得到的熔化液中。进一步优选地,以压铸铝合金的总重量为基准,所述Cr的含量为0.1-0.2wt%。
根据本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,优选地,所述方法还包括将Ti与Al制成Ti剂,并将Ti剂和Sr剂一起加入到步骤S3得到的熔化液中。进一步优选地,以压铸铝合金的总重量为基准,所述Ti的含量为0.15-0.25wt%。
根据本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,Cr,Ti的加入,可以细化压铸铝合金的晶粒,同时对合金具有一定强化作用。
步骤S6中的压铸的条件没有特别的限制,可以为本领域常用的条件。本发明中,采用真空压铸,熔炼温度为650-750℃,模具温度为120-250℃,二速为3-4m/s。
本发明所提供的压铸铝合金的制备方法,为了使压铸铝合金的表面具有抗氧化及装饰效果,还包括阳极氧化步骤。所述阳极氧化流程如下:化学除油——碱蚀——碱蚀中和——化抛——阳极氧化——染色——封孔。
所述除油为本领域技术人员所公知,例如阴离子活化除油,将压铸铝合金放置在阴离子活化除油液中进行除油。
所述碱蚀为本领域技术人员所公知,具体步骤为将压铸铝合金浸渍在50-80g/L、温度为60-80℃的氢氧化钠溶液中5-15s,取出,用70-200g/LTOPDesmutN-20在室温条件下除黑膜处理,PH<1,洗涤5-10S。
所述碱蚀中和为将碱蚀后的铝合金浸渍在100-150g/L、温度为50-70℃的硝酸溶液中5-10s。
所述化学抛光为将铝合金浸渍于由浓度为80-120克/升的磷酸和浓度为70-90克/升的硝酸组成的溶液中在温度为50-70℃的条件下化学抛光5-15秒后,立即浸渍于水中以清洗基材表面的残留的酸,然后将铝合金浸于70-200g/LTOPDesmutN-20在室温条件下除黑膜处理,PH<1,洗涤30-60S。
所述阳极氧化的方法可以是本领域技术人员所公知的方法。所述阳极氧化的方法包括以铝合金为阳极,以电解槽为阴极,将铝合金在电解液中进行氧化。所述电解液可以是硫酸、磷酸、铬酸和草酸的水溶液中的一种或几种。优选情况下,所述阳极氧化的方法包括以铝合金为阳极,以电解槽为阴极,将铝合金在硫酸溶液中进行氧化,所述硫酸溶液的浓度为180-200克/升,所述阳极氧化的电压为10-25伏,电流密度为1-2A/dm2,温度为18-22℃,时间为20-50分钟。
所述染色的方法为常规的用于阳极氧化膜染色的方法。该染色的方法包括将经阳极氧化的基材在染液中浸渍,所述染液为染料的水溶液,所述染料为偶氮染料、蒽醌染料和肽菁染料中的一种或几种。所述基材只要在染液中浸渍,使得阳极氧化膜染上所希望的颜色即可。所述染液中染料的浓度优选为0.1-10g/L,所述染液的温度优选为30-55℃,所述浸渍的时间优选为1-15min。
所述封孔的方法可以使用常规的对阳极氧化膜进行封孔的方法。例如,可以水合封孔或金属盐溶液封孔。所述水合封孔包括沸水封孔和常压、加压蒸汽封孔。所述金属盐溶液封孔就是将阳极氧化膜在金属盐溶液中浸渍即可。本发明优选将经染色的基材在封孔剂的水溶液中浸渍的方法来进行封孔。所述封孔剂优选为醋酸镍、氟化镍和硫酸镍中的一种或几种。所述封孔剂的水溶液的浓度优选为1-10g/L,所述封孔剂水溶液的温度优选为50-95℃,所述浸渍的时间优选为10-50分钟。在上述优选情况下,最终得到的阳极氧化膜的耐腐蚀性和耐磨性更好。
在上述每个步骤之后,将本发明的还可以包括将铝合金进行水洗和干燥的步骤,以除去铝合金表面残留的溶液;所述水洗步骤所用的水为现有技术中的各种水,如去离子水、蒸馏水、纯净水或者它们的混合物,优选为去离子水。可以采用本领域技术人员公知的方法进行干燥,例如鼓风干燥、自然风干或在40-100℃下烘干。
本发明所述铝合金,在机械强度,可压铸性,可装饰性方面有很好的表现,对于装饰性产品有非常好的应用性。
下面通过具体实施例对本发明进行进一步的详细说明。
实施例1
1、制备压铸铝合金
制备的压铸铝合金的成分及重量百分比如下:Mg:0.6%,Si:2.5%,Sr:0.06%,Mn:1.3%,Cr:0.1%,Ti:0.15%,余量为Al。
1.将上述各元素(除Mg外),与铝制成硅剂、锶剂、锰剂、铬剂和钛剂,将硅剂、锶剂、锰剂、铬剂、钛剂及模具烘干除去水分;硅剂中硅的质量含量为90%,锶剂中锶的质量含量为10%,锰剂中锰的质量含量为80%,铬剂中铬的质量含量为80%,钛剂中钛的质量含量为80%,余量均为铝;
2.将铝锭放入熔炉加热至720℃恒温,完全熔化后,加入Mn剂,充分熔化;
3.加入Mg锭及Si剂中间合金,充分熔化;
4.将其它中间合金加入,充分熔化后,采用电磁搅拌搅拌均匀。
5.加入精炼剂,恒温至730℃,保持15min,后静置10min。
6.除渣后即可浇铸成合适尺寸的可装饰压铸铝锭。
7.将上述压铸铝锭,通过真空压铸方式得到铸件,将铸件进行机械表面处理(可选择抛光,拉丝或喷砂),得到压铸铝合金X1。
2、对铝合金进行阳极氧化
将铝合金X1进行阳极氧化得到阳极氧化的铝合金Y1,流程如下:化学除油——碱蚀——碱蚀中和——化抛——水洗——阳极氧化——染色——封孔。具体步骤如下:
化学除油:将压铸铝合金放置在阴离子活化除油液中进行除油。
碱蚀:将压铸铝合金浸渍在60g/L、温度为70℃的氢氧化钠溶液中10s进行碱蚀,取出,用100g/LTOPDesmutN-20在室温条件下除黑膜处理,PH<1,洗涤10S。
碱蚀中和:将碱蚀后的铝合金浸渍在150g/L、温度为60℃的硝酸溶液中10s。
化抛:将铝合金基材浸渍于由浓度为100克/升的磷酸和浓度为80克/升的硝酸组成的溶液中在温度为60℃的条件下化学抛光10秒后,立即浸渍于水中以清洗基材表面的残留的酸,然后将基材浸于100g/LTOPDesmutN-20在室温条件下除黑膜处理,PH<1,洗涤30-60S。
阳极氧化:以铝合金为阳极,以电解槽为阴极,将铝合金在硫酸溶液中进行氧化,所述硫酸溶液的浓度为200克/升,所述阳极氧化的电压为20伏,电流密度为2A/dm2,温度为20℃,时间为30分钟。
染色:将经阳极氧化的基材在染液中浸渍,染料为蒽醌染料,染液中染料的浓度为5g/L,所述染液的温度为40℃,浸渍的时间为10min。
封孔:将经染色的铝合金在封孔剂的水溶液中浸渍,封孔剂为醋酸镍,封孔剂的水溶液的浓度为10g/L,封孔剂水溶液的温度为80℃,浸渍的时间为30分钟。
在上述每个步骤之后,将铝合金用去离子水进行水洗和在40-100℃下烘干。
实施例2
1、制备压铸铝合金
制备的压铸铝合金的成分及重量百分比如下:Mg:0.8%,Si:4.5%,Sr:0.25%,Mn:1.5%,Cr:0.15%,Ti:0.15%,余量为Al。
1.将上述各元素(除Mg外),与铝制成硅剂、锶剂、锰剂、铬剂和钛剂,将硅剂、锶剂、锰剂、铬剂、钛剂及模具烘干除去水分;硅剂中硅的质量含量为85%,锶剂中锶的质量含量为15%,锰剂中锰的质量含量为85%,铬剂中铬的质量含量为85%,钛剂中钛的质量含量为85%,余量均为铝;
2.将熔炉预热至400℃后将铝锭放入熔炉加热至760℃恒温,完全熔化后,加入Mn剂中间合金,充分熔化;
3.加入Mg锭及Si剂,充分熔化;
4.将其它中间合金加入,充分熔化后,采用电磁搅拌搅拌均匀。
5.加入精炼剂,恒温至740℃,保持15min,后静置10min。
6.除渣后即可浇铸成合适尺寸的可装饰压铸铝锭。
7.将上述压铸铝锭,通过真空压铸方式得到铸件,将铸件进行机械表面处理(可选择抛光,拉丝或喷砂),得到压铸铝合金X2。
2、对铝合金进行阳极氧化
将铝合金X2进行阳极氧化得到阳极氧化的铝合金Y2,流程如下:化学除油——碱蚀——碱蚀中和——化抛——阳极氧化——染色——封孔。具体方法如实施例1。
实施例3
1、制备压铸铝合金
制备的压铸铝合金的成分及重量百分比如下:Mg:1.0%,Si:5%,Sr:0.7%,Mn:0.3%,Cr:0.2%,Ti:0.25%,余量为Al。
1.将上述各元素(除Mg外),与铝制成硅剂、锶剂、锰剂、铬剂和钛剂,将硅剂、锶剂、锰剂、铬剂、钛剂及模具烘干除去水分;硅剂中硅的质量含量为95%,锶剂中锶的质量含量为8%,锰剂中锰的质量含量为75%,铬剂中铬的质量含量为75%,钛剂中钛的质量含量为70%,余量均为铝;
2.将熔炉预热至420℃后将铝锭放入熔炉加热至680℃恒温,完全熔化后,加入Mn剂,充分熔化;
3.加入Mg锭及Si剂,充分熔化;
4.将其它中间合金加入,充分熔化后,采用电磁搅拌搅拌均匀。
5.加入精炼剂,恒温至700℃,保持20min,后静置10min。
6.除渣后即可浇铸成合适尺寸的可装饰压铸铝锭。
7.将上述压铸铝锭,通过真空压铸方式得到铸件,将铸件进行机械表面处理(可选择抛光,拉丝或喷砂),得到压铸铝合金X3。
2、对铝合金进行阳极氧化
将铝合金X3进行阳极氧化得到阳极氧化的铝合金Y3,流程如下:化学除油——碱蚀——碱蚀中和——化抛——阳极氧化——染色——封孔。具体方法如实施例1。
实施例4
1、制备压铸铝合金
制备的压铸铝合金的成分及重量百分比如下:Mg:0.3%,Si:0.1%,Sr:0.03%,Mn:0.35%,余量为Al。
1.将上述各元素(除Mg外),与铝制成硅剂、锶剂和锰剂,将硅剂、锶剂、锰剂及模具烘干除去水分;硅剂中硅的质量含量为90%,锶剂中锶的质量含量为10%,锰剂中锰的质量含量为80%,余量均为铝;
2.将熔炉预热至380℃后将铝锭放入熔炉加热至700℃恒温,完全熔化后,加入Mn剂,充分熔化;
3.加入Mg锭及Si剂,充分熔化;
4.将其它中间合金加入,充分熔化后,采用电磁搅拌搅拌均匀。
5.加入精炼剂,恒温至720℃,保持25min,后静置10min。
6.除渣后即可浇铸成合适尺寸的可装饰压铸铝锭。
7.将上述压铸铝锭,通过真空压铸方式得到铸件,将铸件进行机械表面处理(可选择抛光,拉丝或喷砂),得到压铸铝合金X4。
2、对铝合金进行阳极氧化
将铝合金X4进行阳极氧化得到阳极氧化的铝合金Y4,流程如下:化学除油——碱蚀——碱蚀中和——化抛——阳极氧化——染色——封孔。具体方法如实施例1。
实施例5
1、制备压铸铝合金
制备的压铸铝合金的成分及重量百分比如下:Mg:0.5%,Si:3%,Sr:0.4%,Mn:0.9%,Ti:0.2%,余量为Al。
1.将上述各元素(除Mg外),与铝制成硅剂、锶剂、锰剂和钛剂,将硅剂、锶剂、锰剂、钛剂及模具烘干除去水分;硅剂中硅的质量含量为90%,锶剂中锶的质量含量为10%,锰剂中锰的质量含量为80%,钛剂中钛的质量含量为80%,余量均为铝;
2.将熔炉预热至400℃后将铝锭放入熔炉加热至750℃恒温,完全熔化后,加入Mn剂,充分熔化;
3.加入Mg锭及Si剂,充分熔化;
4.将其它中间合金加入,充分熔化后,采用电磁搅拌搅拌均匀。
5.加入精炼剂,恒温至700℃,保持15min,后静置10min。
6.除渣后即可浇铸成合适尺寸的可装饰压铸铝锭。
7.将上述压铸铝锭,通过真空压铸方式得到铸件,将铸件进行机械表面处理(可选择抛光,拉丝或喷砂),得到压铸铝合金X5。
2、对铝合金进行阳极氧化
将铝合金X5进行阳极氧化得到阳极氧化的铝合金Y5,流程如下:化学除油——碱蚀——碱蚀中和——化抛——阳极氧化——染色——封孔。具体方法如实施例1。
实施例6
1、制备压铸铝合金
制备的压铸铝合金的成分及重量百分比如下:Mg:0.9%,Si:2%,Sr:0.1%,Mn:1.0%,Cr:0.15%,余量为Al。
1.将上述各元素(除Mg外),与铝制成硅剂、锶剂、锰剂和铬剂,将硅剂、锶剂、锰剂、铬剂及模具烘干除去水分;硅剂中硅的质量含量为90%,锶剂中锶的质量含量为10%,锰剂中锰的质量含量为80%,铬剂中铬的质量含量为80%,余量均为铝;
2.将熔炉预热至380℃后将铝锭放入熔炉加热至700℃恒温,完全熔化后,加入Mn剂,充分熔化;
3.加入Mg锭及Si剂,充分熔化;
4.将其它中间合金加入,充分熔化后,采用电磁搅拌搅拌均匀。
5.加入精炼剂,恒温至720℃,保持15min,后静置10min。
6.除渣后即可浇铸成合适尺寸的可装饰压铸铝锭。
7.将上述压铸铝锭,通过真空压铸方式得到铸件,将铸件进行机械表面处理(可选择抛光,拉丝或喷砂),得到压铸铝合金X6。
2、对铝合金进行阳极氧化
将铝合金X6进行阳极氧化得到阳极氧化的铝合金Y6,流程如下:化学除油——碱蚀——碱蚀中和——化抛——阳极氧化——染色——封孔。具体方法如实施例1。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种压铸铝合金,其特征在于,所述压铸铝合金的组成及各组成的重量百分比为:
Mg0.3-1wt%,
Si1-5wt%,
Sr0.03-0.7wt%,
Mn0.3-1.5wt%,
Al余量。
2.根据权利要求1所述的压铸铝合金,其特征在于,所述压铸铝合金的组成及各组成的重量百分比为:
Mg0.6-0.9wt%,
Si2-4.5wt%,
Sr0.25-0.4wt%,
Mn0.9-1.3wt%,
Al余量。
3.根据权利要求1所述的压铸铝合金,其特征在于,所述压铸铝合金还含有重量百分比为0.1-0.2wt%的Cr。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的压铸铝合金,其特征在于,所述压铸铝合金还含有重量百分比为0.15-0.25wt%的Ti。
5.一种压铸铝合金的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
S1将Si、Sr、Mn分别和部分的Al锭制成中间合金得到Si剂、Sr剂和Mn剂;
S2将铝锭加入到熔炉加热至完全熔化后,加入Mn剂,至Mn剂充分熔化;
S3向步骤S2得到的熔化液中加入Mg锭及Si剂,至Mg锭及Si剂充分熔化;
S4向步骤S3得到的熔化液中加入Sr剂,至Sr-剂充分熔化;
S5将步骤S4中得到的熔化液浇铸成铝合金锭;
S6将铝合金锭进行压铸形成压铸铝合金产品;
其中,以压铸铝合金的总重量为基准,所述Mg的含量为0.3-1wt%,Si的含量为1-5wt%,Sr的含量为0.03-0.7wt%,Mn的含量为0.3-1.5wt%,余量为Al锭。
6.根据权利要求5所述的压铸铝合金的制备方法,其特征在于,以压铸铝合金的总重量为基准,所述Mg的含量为0.6-0.9wt%,Si的含量为2-4.5wt%,Sr的含量为0.25-0.4wt%,Mn的含量为0.9-1.3wt%,余量为Al锭。
7.根据权利要求5所述的压铸铝合金的制备方法,其特征在于,所述方法还包括在压铸之前向步骤S4中得到的熔化液中加入精炼剂进行精炼,精炼的温度为700-740℃,时间为15-25min。
8.根据权利要求7所述的压铸铝合金的制备方法,其特征在于,所述精炼剂为氯化锌、氯化锰、氮气、二氧化钛、六氯乙烷和氯气中的至少一种。
9.根据权利要求5所述的压铸铝合金的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,在加入剩余的铝锭之前,将熔炉预热350-420℃。
10.根据权利要求5所述的压铸铝合金的制备方法,其特征在于,所述步骤S2的加热温度为680-760℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711126216.2A CN109778025A (zh) | 2017-11-15 | 2017-11-15 | 一种压铸铝合金及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711126216.2A CN109778025A (zh) | 2017-11-15 | 2017-11-15 | 一种压铸铝合金及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109778025A true CN109778025A (zh) | 2019-05-21 |
Family
ID=66494260
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711126216.2A Pending CN109778025A (zh) | 2017-11-15 | 2017-11-15 | 一种压铸铝合金及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109778025A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112779444A (zh) * | 2020-12-25 | 2021-05-11 | 宁波旭升汽车技术股份有限公司 | 一种铆接用铝合金压铸件及其制备方法 |
-
2017
- 2017-11-15 CN CN201711126216.2A patent/CN109778025A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112779444A (zh) * | 2020-12-25 | 2021-05-11 | 宁波旭升汽车技术股份有限公司 | 一种铆接用铝合金压铸件及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104451278B (zh) | 一种压铸铝合金及其制备方法 | |
CN101492782B (zh) | 一种铝合金及该铝合金制品的氧化着色工艺 | |
CN106521268B (zh) | 一种消费电子品外壳用铝合金及其制备方法和应用 | |
CN104775054B (zh) | 一种铝合金制品及其制备方法 | |
CN107447134B (zh) | 一种高强度可阳极氧化压铸铝合金及其制备方法 | |
WO2017041203A1 (zh) | 一种压铸铝合金及其制备方法 | |
KR101794583B1 (ko) | 강도가 향상된 아노다이징용 알루미늄 합금 및 개선된 아노다이징 방법 | |
CN102888644A (zh) | 铝合金阳极处理方法 | |
KR101358366B1 (ko) | 다이캐스트용 알루미늄합금 및 성형품 | |
CN106148767B (zh) | 一种铝合金及其制备方法和应用 | |
CN109778025A (zh) | 一种压铸铝合金及其制备方法 | |
KR101709472B1 (ko) | 다이캐스팅 주조로 제조되는 아노다이징용 알루미늄 합금 | |
CN107937764A (zh) | 一种液态模锻高强韧铝合金及其液态模锻方法 | |
CN112609110B (zh) | 一种可阳极氧化的铝锂合金及其制备方法 | |
CN111748714A (zh) | 一种阳极氧化压铸铝合金材料及其制备方法 | |
KR20130010035A (ko) | 아노다이징이 가능한 다이캐스팅용 합금 | |
CN110157973A (zh) | 一种高强耐腐蚀汽车用不锈钢板及其制备方法 | |
JPH09143602A (ja) | 陽極酸化皮膜が無彩色な淡灰色に発色するアルミニウム合金板 | |
CN111041251A (zh) | 低着色缺陷的铝合金型材制备工艺 | |
CN116770110A (zh) | 一种铝合金压铸件及其制备方法 | |
CN108034860B (zh) | 一种建筑用耐腐蚀铝合金型材的生产工艺 | |
KR20120128769A (ko) | 착색 아노다이징이 가능한 고강도 다이캐스팅용 합금 | |
CN110938763A (zh) | 一种可阳极氧化压铸铝合金材料的制备方法及压铸方法 | |
KR20120084640A (ko) | 아노다이징이 가능한 다이캐스팅용 알루미늄 합금과 이의 다이캐스팅 및 아노다이징 공법 | |
CN101654750B (zh) | 一种无铝低钙的铅银钙稀土合金及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190521 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |