CN109507439A - 一种样本分析方法及其系统 - Google Patents

一种样本分析方法及其系统 Download PDF

Info

Publication number
CN109507439A
CN109507439A CN201811326055.6A CN201811326055A CN109507439A CN 109507439 A CN109507439 A CN 109507439A CN 201811326055 A CN201811326055 A CN 201811326055A CN 109507439 A CN109507439 A CN 109507439A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction cup
cleaning
cup
incubated
disk
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811326055.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109507439B (zh
Inventor
秦正贵
王心悦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dirui Medical Technology Co Ltd
Original Assignee
Dirui Medical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dirui Medical Technology Co Ltd filed Critical Dirui Medical Technology Co Ltd
Priority to CN201811326055.6A priority Critical patent/CN109507439B/zh
Publication of CN109507439A publication Critical patent/CN109507439A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109507439B publication Critical patent/CN109507439B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/0092—Scheduling
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N2035/00465—Separating and mixing arrangements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/0092—Scheduling
    • G01N2035/0094—Scheduling optimisation; experiment design

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

本发明公开了一种样本分析方法及其系统，所述方法包括：反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗；清洗完后，孵育盘每次旋转m个杯位，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第1次加注；第1次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第1次混匀；第1次混匀完后，孵育盘经过n‑p‑q次旋转并完成第1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；孵育盘经过m×n‑1次旋转并完成第m个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置；其中，m为大于1的整数，p、q均为大于0的整数，n为大于p+q的整数。孵育盘的旋转次数较少，提高了样本分析仪的可靠性，降低了成本。

Description

一种样本分析方法及其系统
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及的是一种样本分析方法及其系统。
背景技术
现有技术中，孵育盘上通常设置有多个反应杯，且每个反应杯在加注样本或试剂后需要经过一段时间预热再进行反应。孵育盘旋转安排不合理，其旋转次数将大大增加，也会导致分析仪的可靠性低，成本高。
因此，现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述缺陷，提供一种样本分析方法及其系统，旨在解决现有技术中孵育盘旋转次数过多导致的可靠性低的问题。
本发明解决技术问题所采用的技术方案如下：
一种样本分析方法，其中，包括步骤：
反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗；
清洗完后，孵育盘每次旋转m个杯位，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第1次加注；
第1次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第1次混匀；
第1次混匀完后，孵育盘经过n-p-q次旋转并完成第1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘经过m×n-1次旋转并完成第m个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置；
其中，m为大于1的整数，p、q均为大于0的整数，n为大于p+q的整数。
所述的样本分析方法，其中，其还包括步骤：
反应杯第1次回到初始位置后，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第2次加注；
第2次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第2次混匀；
第2次混匀完后，孵育盘经过n-p-q次旋转并完成第m+1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘经过m×n-1次旋转并完成第2m个工作周期后，反应杯第2次回到初始位置。
所述的样本分析方法，其中，所述反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗步骤具体包括：
反应杯在第1清洗位置时，第1根清洗针对反应杯进行第1次清洗；
第1次清洗后，孵育盘经过n次旋转并完成第1个清洗周期后，反应杯比第1清洗位置前进1个杯位到达第2清洗位置，反应杯与第2根清洗针相对，第2根清洗针对反应杯进行第2次清洗；
以此类推，第x-1次清洗后，孵育盘经过（x-1）×n次旋转并完成第x-1个清洗周期后，反应杯比第x-1清洗位置前进1个杯位到达第x清洗位置，反应杯与第x根清洗针相对，第x根清洗针对反应杯进行第x次清洗，其中，x为大于1的整数；
当反应杯与初始位置相对时，对反应杯进行最后一次清洗后，清洗完成。
所述的样本分析方法，其中，其还包括步骤：
当孵育盘每旋转1次时，光电检测装置采集1个吸光度值。
所述的样本分析方法，其中，其还包括步骤：
当所有工作周期完成后，清洗针对反应杯进行清洗。
一种样本分析系统，其中，包括：处理器，以及与所述处理器连接的存储器，所述存储器存储有样本分析的程序，所述样本分析的程序被所述处理器执行时实现以下步骤：
反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗；
清洗完后，孵育盘每次旋转m个杯位，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第1次加注；
第1次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第1次混匀；
第1次混匀完后，孵育盘经过n-p-q次旋转并完成第1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘经过m×n-1次旋转并完成第m个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置；
其中，m为大于1的整数，p、q均为大于0的整数，n为大于p+q的整数。
所述的样本分析系统，其中，所述样本分析的程序被所述处理器执行时还实现以下步骤：
反应杯第1次回到初始位置后，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第2次加注；
第2次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第2次混匀；
第2次混匀完后，孵育盘经过n-p-q次旋转并完成第m+1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘经过m×n-1次旋转并完成第2m个工作周期后，反应杯第2次回到初始位置。
所述的样本分析系统，其中，所述样本分析的程序被所述处理器执行时还实现以下步骤：
所述反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗步骤具体包括：
反应杯在第1清洗位置时，第1根清洗针对反应杯进行第1次清洗；
第1次清洗后，孵育盘经过n次旋转并完成第1个清洗周期后，反应杯比第1清洗位置前进1个杯位到达第2清洗位置，反应杯与第2根清洗针相对，第2根清洗针对反应杯进行第2次清洗；
以此类推，第x-1次清洗后，孵育盘经过（x-1）×n次旋转并完成第x-1个清洗周期后，反应杯比第x-1清洗位置前进1个杯位到达第x清洗位置，反应杯与第x根清洗针相对，第x根清洗针对反应杯进行第x次清洗，其中，x为大于1的整数；
当反应杯与初始位置相对时，对反应杯进行最后一次清洗后，清洗完成。
所述的样本分析系统，其中，所述样本分析的程序被所述处理器执行时还实现以下步骤：
当孵育盘每旋转1次时，光电检测装置采集1个吸光度值。
所述的样本分析系统，其中，所述样本分析的程序被所述处理器执行时还实现以下步骤：
当所有工作周期完成后，清洗针对反应杯进行清洗。
有益效果：孵育盘的旋转次数较少，提高了样本分析仪的可靠性，同时，样本分析仪的成本也较低。各反应杯依次进行加注和混匀，其孵育的时间、反应的时间是相同的。
附图说明
图1是本发明中样本分析仪的结构示意图。
图2是图1中A处的放大图。
图3是本发明中孵育盘的结构示意图。
图4是本发明中样本分析方法较佳实施例的流程图。
图5是本发明中样本分析系统较佳实施例的功能原理图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚、明确，以下参照附图并举实施例对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
请同时参阅图1-图4，本发明提供了一种样本分析方法的较佳实施例。
如图1和图2所示，本实施例中采用的样本分析仪1a包括：孵育盘2a，设置在孵育盘2a上的若干个反应杯3a，设置在孵育盘2a外围的清洗针4a、加注装置5a、混匀装置6a以及光电检测装置7a，孵育盘2a可绕其中心轴转动，加注装置5a用于对加注位置上的反应杯3a进行加注，混匀装置6a用于对混匀位置上的反应杯3a进行混匀，光电检测装置7a用于对检测位置上的反应杯3a进行吸光度值检测。
如图4所示，一种样本分析方法包括如下步骤：
步骤S100、反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗。
具体地，步骤S100包括如下步骤：
步骤S110、反应杯在第1清洗位置时，第1根清洗针对反应杯进行第1次清洗。
步骤S120、第1次清洗后，孵育盘2a经过n次旋转并完成第1个清洗周期后，反应杯比第1清洗位置前进1个杯位到达第2清洗位置，反应杯与第2根清洗针相对，第2根清洗针对反应杯进行第2次清洗；
以此类推，第x-1次清洗后，孵育盘2a经过（x-1）×n次旋转并完成第x-1个清洗周期后，反应杯比第x-1清洗位置前进1个杯位到达第x清洗位置，反应杯与第x根清洗针相对，第x根清洗针对反应杯进行第x次清洗，其中，x为大于1的整数；
步骤S130、当反应杯与初始位置相对时，对反应杯进行最后一次清洗后，清洗完成。
步骤S200、清洗完后，孵育盘2a每次旋转m个杯位，孵育盘2a经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置5a对反应杯进行第1次加注。
步骤S300、第1次加注完后，孵育盘2a经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置6a对反应杯进行第1次混匀。
步骤S400、第1次混匀完后，孵育盘2a经过n-p-q次旋转并完成第1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位。
步骤S500、孵育盘2a经过m×n-1次旋转并完成第m个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置；
其中，m为大于1的整数，p、q均为大于0的整数，n为大于p+q的整数。
在本发明的一个较佳的实施例中，m=8，n=5，p=q=1，而反应杯的个数为m×n-1=39个，即孵育盘2a上有m×n-1=39个杯位，而孵育盘2a每次旋转8个杯位，每个工作周期旋转5次，每个工作周期旋转的杯位数为40，比反应杯的个数39多了1个，则在每个工作周期后，比上一工作周期前进了1个杯位。如果反应杯要回到初始位置，则需要完成m个工作周期，当然在第m次工作周期时，只需旋转n-1=4次，孵育盘2a在经过m×n-1=39次旋转后，完成第8个工作周期，反应杯第1次回到初始位置。
反应杯通常需要清洗3次以上，本发明较佳实施例中，清洗针4a有4根，即x=4，则可以清洗4次，当然也可以只设置1根清洗针，重复清洗3次。如图3所示，对39个杯位依次编号，分别为1、2、3、4、5、6、···、37、38、39，从第1根清洗针开始逆时针编号，第1根清洗针位于第1号杯位，第2根清洗针位于第39号杯位，第3根清洗针位于第38号杯位，第4根清洗针位于第37号杯位，混匀位置位于第21号杯位，加注位置位于第29号杯位，光电检测位置可以在除了上述杯位之外的任一杯位，例如，光电检测位置位于第13号杯位。
本实施例中，对各反应杯也依次编号，如图3所示，第1号反应杯位于第1号杯位，第2号反应杯位于第2号杯位，第3号反应杯位于第3号杯位，以此类推，第39号反应杯位于第39号杯位。
第一，第1号反应杯位于第1号杯位（即第1清洗位置），并进行第1次清洗；第1次清洗完后，孵育盘2a旋转1次，则第9号反应杯位于第1号杯位，并进行第1次清洗；以此类推，在第1个清洗周期内，孵育盘2a旋转5次，第1号反应杯、第9号反应杯、第17号反应杯、第25号反应杯、第33号反应杯依次经过第1号杯位并进行第1次清洗。
在第1个清洗周期，孵育盘2a旋转5次后，第1号反应杯位于第39号杯位（即第2清洗位置），并进行第2次清洗；而第2号反应杯位于位于第1号杯位（即第1清洗位置），并进行第1次清洗。在第2个清洗周期内，孵育盘2a旋转5次，第1号反应杯、第9号反应杯、第17号反应杯、第25号反应杯、第33号反应杯依次经过第39号杯位并进行第2次清洗，第2号反应杯、第10号反应杯、第18号反应杯、第26号反应杯、第34号反应杯依次经过第1号杯位并进行第1次清洗。
以此类推，在第4个清洗周期时，第1号反应杯到达第37号杯位（即第4清洗位置，也即初始位置）并进行第4次清洗（即最后一次清洗）；第2号反应杯到达第38号杯位（第3清洗位置），并进行第3次清洗；第3号反应杯到达第39号杯位（第2清洗位置），并进行第2次清洗；第4号反应杯到达第1号杯位（第1清洗位置），并进行第1次清洗；当然，在第1号反应杯清洗完后，对第1号反应杯进行加注和混匀操作，后面的反应杯继续进行清洗操作，直至所有反应杯均进行了4次清洗，再进行加注和混匀操作。在不增加加注装置5a和混匀装置6a的数量的基础上，实现孵育盘2a的旋转次数较少，不容易出错，则提高了样本分析仪1a的可靠性，同时，样本分析仪1a的成本也较低。各反应杯依次进行加注和混匀，其孵育的时间、反应的时间是相同的。
为了方便描述，本发明中以第1号反应杯为例进行说明，其余反应杯参照第1号反应杯。
第二，反应杯清洗完后，具体是指第1号反应杯清洗完后，此时，第1号反应杯位于第37号杯位，孵育盘2a经过1次旋转，第1号反应杯位于第29号杯位（即加注位置），加注装置5a对第1号反应杯进行第1次加注，在第1次加注时，可以是加注样本和/或试剂。
第三，第1次加注完后，具体是指第1号反应杯第1次加注完后，此时，第1号反应杯位于第29号杯位（即加注位置），孵育盘2a经过1次旋转，第1号反应杯位于第21号杯位（即混匀位置），混匀装置6a对反应杯进行第1次混匀。
第四，第1次混匀完后，具体是指第1号反应杯第1次混匀完后，此时，第1号反应杯位于第21号杯位（即混匀位置），孵育盘2a经过1次旋转，第1号反应杯位于第13号杯位（即光电检测位置），光电检测装置7a对反应杯进行第1次吸光度值检测。当孵育盘2a每旋转1次时，光电检测装置7a采集1个吸光度值。在孵育盘2a旋转39次后，光电检测装置7a对每一个反应杯均采集1个吸光度值。
第五，检测完后，具体是指第1号反应杯第1次吸光度值检测完后，此时，第1号反应杯位于第13号杯位（即光电检测位置），孵育盘2a经过2次旋转，第1号反应杯位于第36号杯位，完成第1个工作周期，而第2号反应杯位于第37号杯位，并进行第4次清洗，接着孵育盘2a经过1次旋转，第2号反应杯位于第29号杯位（即加注位置），加注装置5a对第2号反应杯进行第1次加注。
第六，孵育盘2a经过m×n-1=39次旋转并完成第8个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置，具体地，第1号反应杯回到第37号杯位。样本/试剂通常是冷藏的，在这8个工作周期里，第1号反应杯在孵育盘2a中被充分加热至反应温度，可以进行充分反应。
本发明的另一较佳实施例中，清洗完后，孵育盘2a经过n次旋转并完成第1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位，当然，也可以设置成反应杯比初始位置后退1个杯位，则孵育盘2a经过m×n+1次旋转并完成第m个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置。当设置为前进1个杯位时，第2根清洗针所对的杯位比第1根清洗针所对的杯位前进1个杯位（即如图3所示，处于相邻位置）。当然，这里也可以设置为前进/后退若干个杯位而不仅仅限于1个杯位。例如，设置为前进2个杯位，那么，第2根清洗针所对的杯位比第1根清洗针所对的杯位前进2个杯位（如图2所示）。
当然，本发明的另一较佳实施例中，对于多试剂项目，本发明所述的样本分析方法还包括以下步骤：
步骤S600、反应杯第1次回到初始位置后，孵育盘2a经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置5a对反应杯进行第2次加注。
步骤S700、第2次加注完后，孵育盘2a经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置6a对反应杯进行第2次混匀。
步骤S800、第2次混匀完后，孵育盘2a经过n-p-q次旋转并完成第m+1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位。
步骤S900、孵育盘2a经过m×n-1次旋转并完成第2m个工作周期后，反应杯第2次回到初始位置。
具体地，第2次加注操作和第2次混匀操作可参见第1次加注操作和第1次混匀操作。可以根据需要加注的试剂的种类进行多次加注，即进行第3次加注和第3次混匀。
步骤S1000、当所有工作周期完成后，清洗针对反应杯进行清洗。具体地，反应结束后，清洗针再次对反应杯进行清洗，具体可参见步骤S110-步骤S130。
如图5所示，本发明还提供了一种样本分析系统的较佳实施例：
本发明实施例所述一种样本分析系统，包括：处理器10a，以及与所述处理器10a连接的存储器20a，所述存储器20a存储有样本分析的程序，所述样本分析的程序被所述处理器10a执行时实现以下步骤：
反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗；
清洗完后，孵育盘2a每次旋转m个杯位，孵育盘2a经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置5a对反应杯进行第1次加注；
第1次加注完后，孵育盘2a经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置6a对反应杯进行第1次混匀；
第1次混匀完后，孵育盘2a经过n-p-q次旋转并完成第1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘2a经过m×n-1次旋转并完成第m个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置；
其中，m为大于1的整数，p、q均为大于0的整数，n为大于p+q的整数，具体如上所述。
所述样本分析的程序被所述处理器10a执行时还实现以下步骤：
反应杯第1次回到初始位置后，孵育盘2a经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置5a对反应杯进行第2次加注；
第2次加注完后，孵育盘2a经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置6a对反应杯进行第2次混匀；
第2次混匀完后，孵育盘2a经过n-p-q次旋转并完成第m+1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘2a经过m×n-1次旋转并完成第2m个工作周期后，反应杯第2次回到初始位置，具体如上所述。
所述样本分析的程序被所述处理器10a执行时还实现以下步骤：
所述反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗步骤具体包括：
反应杯在第1清洗位置时，第1根清洗针对反应杯进行第1次清洗；
第1次清洗后，孵育盘2a经过n次旋转并完成第1个清洗周期后，反应杯比第1清洗位置前进1个杯位到达第2清洗位置，反应杯与第2根清洗针相对，第2根清洗针对反应杯进行第2次清洗；
以此类推，第x-1次清洗后，孵育盘2a经过（x-1）×n次旋转并完成第x-1个清洗周期后，反应杯比第x-1清洗位置前进1个杯位到达第x清洗位置，反应杯与第x根清洗针相对，第x根清洗针对反应杯进行第x次清洗，其中，x为大于1的整数；
当反应杯与初始位置相对时，对反应杯进行最后一次清洗后，清洗完成，具体如上所述。
所述样本分析的程序被所述处理器10a执行时还实现以下步骤：
当孵育盘2a每旋转1次时，光电检测装置7a采集1个吸光度值，具体如上所述。
所述样本分析的程序被所述处理器10a执行时还实现以下步骤：
当所有工作周期完成后，清洗针对反应杯进行清洗，具体如上所述。
综上所述，本发明所提供的一种样本分析方法及其系统，所述方法包括：反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗；清洗完后，孵育盘每次旋转m个杯位，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第1次加注；第1次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第1次混匀；第1次混匀完后，孵育盘经过n-p-q次旋转并完成第1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；孵育盘经过m×n-1次旋转并完成第m个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置；其中，m为大于1的整数，p、q均为大于0的整数，n为大于p+q的整数。孵育盘的旋转次数较少，提高了样本分析仪的可靠性，同时，样本分析仪的成本也较低。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种样本分析方法，其特征在于，包括步骤：
反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗；
清洗完后，孵育盘每次旋转m个杯位，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第1次加注；
第1次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第1次混匀；
第1次混匀完后，孵育盘经过n-p-q次旋转并完成第1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘经过m×n-1次旋转并完成第m个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置；
其中，m为大于1的整数，p、q均为大于0的整数，n为大于p+q的整数。
2.根据权利要求1所述的样本分析方法，其特征在于，其还包括步骤：
反应杯第1次回到初始位置后，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第2次加注；
第2次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第2次混匀；
第2次混匀完后，孵育盘经过n-p-q次旋转并完成第m+1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘经过m×n-1次旋转并完成第2m个工作周期后，反应杯第2次回到初始位置。
3.根据权利要求1所述的样本分析方法，其特征在于，所述反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗步骤具体包括：
反应杯在第1清洗位置时，第1根清洗针对反应杯进行第1次清洗；
第1次清洗后，孵育盘经过n次旋转并完成第1个清洗周期后，反应杯比第1清洗位置前进1个杯位到达第2清洗位置，反应杯与第2根清洗针相对，第2根清洗针对反应杯进行第2次清洗；
以此类推，第x-1次清洗后，孵育盘经过（x-1）×n次旋转并完成第x-1个清洗周期后，反应杯比第x-1清洗位置前进1个杯位到达第x清洗位置，反应杯与第x根清洗针相对，第x根清洗针对反应杯进行第x次清洗，其中，x为大于1的整数；
当反应杯与初始位置相对时，对反应杯进行最后一次清洗后，清洗完成。
4.根据权利要求1所述的样本分析方法，其特征在于，其还包括步骤：
当孵育盘每旋转1次时，光电检测装置采集1个吸光度值。
5.根据权利要求1所述的样本分析方法，其特征在于，其还包括步骤：
当所有工作周期完成后，清洗针对反应杯进行清洗。
6.一种样本分析系统，其特征在于，包括：处理器，以及与所述处理器连接的存储器，所述存储器存储有样本分析的程序，所述样本分析的程序被所述处理器执行时实现以下步骤：
反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗；
清洗完后，孵育盘每次旋转m个杯位，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第1次加注；
第1次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第1次混匀；
第1次混匀完后，孵育盘经过n-p-q次旋转并完成第1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘经过m×n-1次旋转并完成第m个工作周期后，反应杯第1次回到初始位置；
其中，m为大于1的整数，p、q均为大于0的整数，n为大于p+q的整数。
7.根据权利要求6所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析的程序被所述处理器执行时还实现以下步骤：
反应杯第1次回到初始位置后，孵育盘经过p次旋转，反应杯到达加注位置，加注装置对反应杯进行第2次加注；
第2次加注完后，孵育盘经过q次旋转，反应杯到达混匀位置，混匀装置对反应杯进行第2次混匀；
第2次混匀完后，孵育盘经过n-p-q次旋转并完成第m+1个工作周期后，反应杯比初始位置前进1个杯位；
孵育盘经过m×n-1次旋转并完成第2m个工作周期后，反应杯第2次回到初始位置。
8.根据权利要求6所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析的程序被所述处理器执行时还实现以下步骤：
所述反应杯在初始位置时，清洗针对反应杯进行清洗步骤具体包括：
反应杯在第1清洗位置时，第1根清洗针对反应杯进行第1次清洗；
第1次清洗后，孵育盘经过n次旋转并完成第1个清洗周期后，反应杯比第1清洗位置前进1个杯位到达第2清洗位置，反应杯与第2根清洗针相对，第2根清洗针对反应杯进行第2次清洗；
以此类推，第x-1次清洗后，孵育盘经过（x-1）×n次旋转并完成第x-1个清洗周期后，反应杯比第x-1清洗位置前进1个杯位到达第x清洗位置，反应杯与第x根清洗针相对，第x根清洗针对反应杯进行第x次清洗，其中，x为大于1的整数；
当反应杯与初始位置相对时，对反应杯进行最后一次清洗后，清洗完成。
9.根据权利要求6所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析的程序被所述处理器执行时还实现以下步骤：
当孵育盘每旋转1次时，光电检测装置采集1个吸光度值。
10.根据权利要求6所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析的程序被所述处理器执行时还实现以下步骤：
当所有工作周期完成后，清洗针对反应杯进行清洗。
CN201811326055.6A 2018-11-08 2018-11-08 一种样本分析方法及其系统 Active CN109507439B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811326055.6A CN109507439B (zh) 2018-11-08 2018-11-08 一种样本分析方法及其系统

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811326055.6A CN109507439B (zh) 2018-11-08 2018-11-08 一种样本分析方法及其系统

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109507439A true CN109507439A (zh) 2019-03-22
CN109507439B CN109507439B (zh) 2022-06-28

Family

ID=65747848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811326055.6A Active CN109507439B (zh) 2018-11-08 2018-11-08 一种样本分析方法及其系统

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109507439B (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08304413A (ja) * 1995-04-28 1996-11-22 Hitachi Ltd 自動分析装置
CN1963527A (zh) * 2005-11-10 2007-05-16 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 全自动生化分析仪及其分析方法
CN101059506A (zh) * 2007-05-17 2007-10-24 上海科华实验系统有限公司 全自动生化分析方法及装置
CN101419240A (zh) * 2007-10-23 2009-04-29 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析装置和样本分析方法
CN102565439A (zh) * 2011-12-29 2012-07-11 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 全自动化学发光免疫分析仪的孵育部装置及其控制方法
CN103376333A (zh) * 2012-04-17 2013-10-30 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 全自动生化分析仪
CN103760375A (zh) * 2014-01-28 2014-04-30 桂林优利特医疗电子有限公司 改进的自动生化分析仪及其使用方法
CN106290942A (zh) * 2016-08-31 2017-01-04 成都恩普生医疗科技有限公司 一种全自动化学发光免疫分析仪

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08304413A (ja) * 1995-04-28 1996-11-22 Hitachi Ltd 自動分析装置
CN1963527A (zh) * 2005-11-10 2007-05-16 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 全自动生化分析仪及其分析方法
CN101059506A (zh) * 2007-05-17 2007-10-24 上海科华实验系统有限公司 全自动生化分析方法及装置
CN101419240A (zh) * 2007-10-23 2009-04-29 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析装置和样本分析方法
CN102565439A (zh) * 2011-12-29 2012-07-11 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 全自动化学发光免疫分析仪的孵育部装置及其控制方法
CN103376333A (zh) * 2012-04-17 2013-10-30 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 全自动生化分析仪
CN103760375A (zh) * 2014-01-28 2014-04-30 桂林优利特医疗电子有限公司 改进的自动生化分析仪及其使用方法
CN106290942A (zh) * 2016-08-31 2017-01-04 成都恩普生医疗科技有限公司 一种全自动化学发光免疫分析仪

Also Published As

Publication number Publication date
CN109507439B (zh) 2022-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103760375B (zh) 改进的自动生化分析仪及其使用方法
CN109214962A (zh) 网络教育学习方法、系统、终端及其存储介质
CN103928038A (zh) 电子设备的测试录制及回放方法
CN103245871B (zh) 一种线束测试仪及基于该线束测试仪的线束测试方法
CN100541200C (zh) 临床实验室装置
CN109507439A (zh) 一种样本分析方法及其系统
CN106445810B (zh) 一种交互式软件与设备兼容性的测试方法及系统
CN105389200A (zh) 用于超大规模芯片验证的多组激励批量仿真方法及系统
CN109344058B (zh) 一种小程序自动化测试方法
CN103457908B (zh) 结合字符与样式的验证方法
CN106992782A (zh) 一种定时同步dac静态参数测试方法
US6965803B2 (en) Apparatus and method for commissioning and diagnosing control systems
Bos et al. Automatic verification of a manufacturing system
US20130196330A1 (en) Identifying Microparticles in a Plurality of Images to Perform Polynucleotide Sequencing
CN104778044B (zh) 触摸屏手势事件流分发的方法及装置
CN105095093A (zh) 一种智能终端性能测试方法及系统
CN112799547B (zh) 红外触摸屏的触摸定位方法、模型训练方法、装置、设备及介质
US11016121B2 (en) Methods of controlling the operation of probe stations and probe stations that perform the methods, the methods including generating and executing a test routine that directs the probe station to electrically test a test subset of a plurality of DUTs and to pre-test a pre-test subset of a plurality of DUTs, which is a subset of the test subset, with a pre-test
CN114618849B (zh) 磁分离反应杯的清洗装置、清洗方法及样本分析装置
JP2016533491A (ja) コンパクトで高容量の分析機器基本構造
CN206020360U (zh) 一种电位滴定系统
US20050165574A1 (en) Method and apparatus for the development of a control process for an instrument
CN112037726A (zh) 显示屏驱动控制方法、装置、系统及家电设备
CN106370777A (zh) 一种电位滴定控制方法及装置、电位滴定系统和方法
CN108312179A (zh) 基于机械臂的弹性零件测试方法、装置及机械臂

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant