CN109475708B - 用于监测对吸入疗法的依从性的装置和方法 - Google Patents

Abstract

提供了一种用于监测患者对开具的方案的依从性的装置。所述装置具有肺部给药装置、与给药装置流体连通的适配器、以及与适配器流体连通的分配器。可以通过适配器和分配器将包含在肺部给药装置中的加压药物从肺部给药装置给送到患者。传感器安装到适配器或分配器，以用于检测由药物从肺部给药装置移动到患者引起的温度或压力变化并基于所述变化产生反馈信号。进一步处理反馈信号，以用于产生指示药物成功给送到患者的信号。

Description

用于监测对吸入疗法的依从性的装置和方法

技术领域

本公开涉及用于监测患者对治疗疾病的疗法（特别是用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的吸入疗法）的依从性的设备和方法。

背景技术

一直有文献记载，对开具的吸入疗法的依从性差导致了不利的后果。例如，对开具的吸入药物方案（regimen）的不依从性导致如下估计结果，即，其是美国第四高的死因。仅在英格兰，据估计，与未使用的药物相关联的国民保健服务的直接成本总计超过3亿英镑，同时由未能依从开具的治疗引起的医疗保健成本每年增加超过5亿英镑。特别是在哮喘方面，目前英国有540万人接受哮喘治疗，并且据估计，如果采取干预措施以确保所有患者至少有80％依从为他们所开具的方案，则在英格兰可以实现每年节约超过1.3亿英镑的治疗费用。吸入器疗法形成COPD患者的治疗的主要部分。因此，迫切的是构想一种用于确保患者对开具的方案的依从性的装置和方法。

发明内容

根据本公开的示例性方面，提供了一种用于监测患者对开具的方案的依从性的装置。所述装置包括肺部给药装置，所述肺部给药装置具有：加压药筒，所述加压药筒用于容纳根据开具的方案的药物；以及喷嘴，通过所述喷嘴释放药物。所述装置还包括适配器，所述适配器具有入口、出口和位于入口与出口之间的室。入口与喷嘴流体连通以容许药物进入室中。室由中空壁限定。所述装置还包括分配器，所述分配器与适配器的出口联接以允许药物从室进入分配器。所述装置还包括至少一个传感器，所述至少一个传感器用于检测与药物从给送装置移动到分配器相关联的参数变化并基于参数变化产生反馈信号，其中，所述反馈信号被处理以用于产生代表将药物给送到患者的指示器信号。

附图说明

图1A是示出根据本公开的实施例的用于监测对吸入疗法的依从性的装置的图；

图1B是示出根据本公开的另一个实施例的用于监测对吸入疗法的依从性的装置的图；

图2A是示出正当由儿童使用本公开的装置时的温度变化的图；

图2B是示出正当由成人使用本公开的装置时的温度变化的图；

图3A是示出正当由儿童使用本公开的装置时的压力变化的图；

图3B是示出正当由成人使用本公开的装置时的压力变化的图；

图4示出了根据本公开的另一个实施例的监测系统；

图5示出了根据本公开的又一实施例的监测系统；

图6是示出图1的监测装置的传感器的图；

图7是根据本公开的再一个实施例的监测和记录由患者呼出的二氧化碳的水平变化的接收装置；以及

图8是示出根据本公开的再又一实施例的用于监测对吸入疗法的依从性的装置的图。

具体实施方式

本文中描述了本公开的详细实施例；然而，应理解的是，所公开的实施例仅仅说明了可以以各种形式体现的本公开的组成、结构和方法。另外，结合各种实施例给出的每个示例意图为说明性的而非限制性的。此外，附图不一定按比例绘制，一些特征可被放大以示出特定部件的细节。因此，本文中所公开的具体结构和功能细节不应解释为限制性的，而是仅仅作为教导本领域技术人员以各种方式采用本文中所公开的组成、结构和方法的代表性基础。说明书中对“一个实施例（one embodiment）”、“实施例（an embodiment）”、“示例实施例”等等的引用表明所描述的实施例可包括特定的特征、结构或特性，但是每个实施例可能未必包括特定的特征、结构或特性。此外，此类短语不一定指代同一实施例。本公开涉及一种监测患者对医生开具的治疗的依从性的方式。

图1A是示出用于监测对吸入疗法的依从性的装置100的示意图。装置100包括肺部给药装置110以用于直接或间接地向患者的肺部施用药品。肺部给药装置包括但不限于雾化器、喷雾器（小体积喷雾器、超声喷雾器和振动网孔喷雾器）、加压定量吸入器（pMDI），干粉吸入器（DPI）等等。肺部给药装置还可以包括任何类型的医疗气溶胶发生器。肺部给药装置还可以是任何类型的肺部、鼻、窦和/或全身性给药装置。

哮喘和COPD药品可分成两类：日常预防性治疗、日常治疗以及急救药品。急救药品通常是支气管扩张剂，其快速放松细支气管中的平滑肌以便在哮喘发作期间扩张气道并改善呼吸的顺畅度。除支气管扩张外，急救药品还可以具有干燥气道分泌物的附加特性。日常治疗可包括：抗胆碱剂，其作为支气管扩张剂并且也可干燥气道分泌物；以及长效支气管扩张剂。长效支气管扩张剂可与吸入的类固醇组合地给予，所述类固醇是从同一个加压定量吸入器中或者在单独的吸入器中施用的。日常预防性治疗通常包括抗炎药物，其减少气道中的肿胀和粘液生成且因此降低患者对触发物的敏感性。预防性抗炎药对控制且甚至预防哮喘症状是有效的。然而，只有在开具的规定时间持续接受预防性治疗的情况下，这些预防性治疗才有效。通常，患者对开具的治疗/预防方案的依从性难以监测，因为药品可能每天要求施用三次，并且症状的缓解由于不依从而通常不会在数天或更长时间内发生。因此，缓解的延迟反馈消除了对持续服用药品的重要性的重要强化。另外，许多患者可能具有多达三种不同类型的吸入药品，从而使患者迷惑并且难以遵循开具的方案并使得其更难以监测。因此，在所有年龄的哮喘患者当中，难以维持哮喘治疗依从性，尤其是在青少年和儿童的情况下。结果，不依从开具的治疗导致许多次发作和住院治疗，从而年复一年浪费掉数百万美元的医疗保健资金。但是，这些可以通过用以监测开具的药品治疗的依从性的有效装置来预防。本公开涉及一种监测患者对开具的药品方案的依从性的装置。

参考图1，肺部给药装置110包括一个或多个加压药筒112，患者通过向下按压致动该加压药筒112。当药品从肺部给药装置110的喷嘴114中喷出时，药品被患者吸入。在儿童使用面罩的情况下，儿童可以从面罩吸入和呼出，在吸入和呼出的时刻药品被致动进入装置中。然而，对于使用面罩的一些儿童以及不使用面罩而是经由装置的接口管（mouthpiece）吸入的大龄儿童和成人来说，药物首先被致动进入装置中，并然后被吸入。因此，在药物被致动进入装置中与吸入之间存在短暂的停顿。

装置100进一步包括间隔器或适配器120，间隔器或适配器120通过该间隔器120的入口121与肺部给药装置110的喷嘴114流体联接，以便允许肺部给药装置110的药品进入间隔器120的室122。室122由中空壁123限定，所述中空壁123朝向间隔器120的出口124渐缩，加压药品通过出口124离开间隔器120。中空壁123可以由抗静电材料制成或者包括一层或多层抗静电涂层。例如，抗静电涂层可以由合适的金属制成。间隔器120可包括帽125，以便选择性地打开和关闭出口124。

装置100还包括药物分配器或配件130以便将药品分配给患者。分配器130包括但不限于面罩或接口管。面罩通常由幼儿、一些老年患者和在协调他们的呼吸或从接口管进行的吸入方面有困难的人使用。在所示的实施例中，分配器是面罩130，面罩130具有连续边缘131。连续边缘131被构造成遵循患者的面部或嘴部轮廓以在面罩与所述轮廓之间提供相对舒适贴合的配合（snug fit），由此确保可以由患者恰当地吸入药品。面罩130还包括入口132，入口132操作性地接合间隔器120的出口124以允许加压药品进入面罩130。间隔器120还可包括单向阀199，单向阀199附接到中空壁123以便允许药品仅从间隔器的出口124流到面罩130的入口132。在图1B中所示的实施例中，提供接口管以代替面罩。

装置100还包括至少一个传感器140。所述装置可以在其上具有一个、两个、三个、四个或更多个传感器。传感器140可以安装到间隔器120的壁123。传感器与监测器（接收器）通信，以便通过发送出由监测器接收和监测的信号来测量由（一个或多个）传感器检测的（一个或多个）参数。在一个示例性实施例中，提供传感器阵列，所述传感器阵列包括用于检测第一预定参数的第一传感器（或第一组传感器）142以及用于检测第二预定参数的第二传感器（或第二组传感器）144。例如，第一传感器142是用于在患者呼吸时检测间隔器120的室122中的温度变化的温度传感器；第二传感器144是用于在患者呼吸时检测间隔器120的室122中的压力变化的压力传感器。

图2A和图2B描绘了指示室中的温度变化的波形或迹线。图2A示出了当儿童（其肺部已充分发育以深呼吸并一口气清空间隔器的人，诸如年龄约4岁或更小的人）使用肺部给药装置110时的温度变化。当人的肺部充分发育使得他或她可以深呼吸并一口气清空间隔器时，模式是不同的。例如，图2B示出了当成人使用肺部给药装置110时的温度变化。

如图2A中所示，波形220表示当患者通过面罩从间隔器吸入和呼出时的温度变化。波形220标记为潮式呼吸。波形210表示加压定量吸入器被致动进入有阀保持室装置中，这导致室的初始冷却，接着是温度的回弹瞬时增加。这些波形显示，患者在加压定量吸入器被致动进入有阀保持室中时从间隔器中吸入和呼出，并且患者继续从装置吸入和呼出达若干个呼吸轮次。此时，通常认为室122没有药品并且药品已成功给送。因此产生了代表药品成功给送的反馈信号，并且将该反馈信号传输到处理器，以达到监测患者对开具的方案的依从性的目的。例如，如由第一波形210描绘的温度下降可以用于产生反馈信号以用于指示药品进入室122中的初始致动，这是由推进剂蒸发导致的。除了第一波形210的温度下降之外或代替第一波形210的温度下降的是，还可以利用第二波形220的潮汐形式来产生反馈信号。另一个事实是，幼儿可能被要求从间隔器吸入和呼出，直到他们长到足以深呼吸并一口气清空间隔器。

如图2B中所示，第三波形230示出了当肺部给药装置110最初由成人致动时的温度变化。第四波形240示出了当在肺部给药装置的致动之后成人患者从室122从装置吸入时的温度变化，该吸入通常是单次深呼吸。此时，通常认为室122没有药品并且药品已成功给送。因此产生了代表药品成功给送的反馈信号，并且将该反馈信号传输到处理器。例如，如由第三波形230描绘的温度下降可以用于产生反馈信号以用于指示药品进入室122中的初始致动，这是由推进剂蒸发导致的。除了第三波形230的温度下降之外或代替第三波形230的温度下降的是，还可以利用另一个温度下降来产生反馈信号，该温度下降短暂但高度可复现，如由对应于由于吸入引起的温度下降的第四波形240所描绘的那样。

图3A和图3B描绘了指示室中的压力变化的波形。图3A示出了当如上文所限定的儿童使用肺部给药装置110时的压力变化。正如温度模式方面那样，当人的肺部充分发育使得他或她可以深呼吸并一口气清空间隔器时，压力模式是不同的。例如，图3B示出了当成人使用肺部给药装置110时的压力变化。

如图3A中所示，第一波形310示出了当儿童或护理人员（当儿童太小而不能由他或她自己致动加压定量吸入器时）最初致动肺部给药装置110时的压力变化。第二波形320示出了当在肺部给药装置的致动之后儿童继续从室122呼吸达若干个呼吸轮次时的压力变化。此时，通常认为室122没有药品并且药品已成功给送。因此产生了代表药品成功给送的反馈信号，并且将该反馈信号传输到处理器。例如，如由第一波形310所描绘的压力跃变可以用于产生反馈信号以用于指示药品进入室122中的初始致动。除了第一波形310的压力跃变之外或代替第一波形310的压力跃变的是，还可以利用第二波形320的形式来产生反馈信号。另一方面，波形320表明当儿童通过装置呼吸时压力信号不足以给出有意义的报告。背景噪声也可能有助于此。

如图3B中所示，第三波形330示出了当肺部给药装置110最初由成人致动时的压力变化。第四波形340示出了当在肺部给药装置的致动之后成人继续从室122呼吸（该呼吸通常是单次深呼吸）时的压力变化。此时，通常认为室122没有药品并且药品已成功给送。因此产生了代表药品成功给送的反馈信号，并且将该反馈信号传输到处理器。例如，如由第三波形330所描绘的压力跃变可以用于产生反馈信号以用于指示药品进入室122中的初始致动。另外，如由第四波形340所描绘的轻微压力下降也可以用于产生反馈信号，该反馈信号表示患者从装置进行吸入。

尽管上文已描述了温度传感器和压力传感器，但是应理解，可以使用其他参数及其相关联的传感器来代替或补充温度传感器和压力传感器，其包括但不限于二氧化碳和其他气体（诸如，一氧化氮、氧气或氮气等等）的浓度和/或密度的变化；运动传感器（包括但不限于用于检测线性运动、角运动和/或振动的传感器）；湿度传感器；光学传感器；声学传感器；和/或振动传感器。

另外，可以以有策略的方式组合或修改不同传感器的各种测量值以用于产生反馈信号，从而达到监测患者对开具的治疗的依从性的目的。例如，可以测量在致动药物进入室中时发生的压力升高；可以测量从室深吸入时的压力下降，以表明成人已从室吸入。因此，可以测量药物进入室中的致动与从室吸入之间的时间。结果，当例如致动与吸入之间时间流逝少于10秒时，可以记录（document）对肺部给药装置的成功使用。与监测器装置相关联的灯可以因此打开2秒。其他反馈系统（例如，噪声、LCD屏幕显示或振动）可以用于反馈。

此外，可以测量温度的降低以作为致动进入室中的指示器，并且可以检测室中压力的降低以作为从室吸入的指示器。

另外，可以测量温度降低和/或压力增加以作为致动进入室中的指示器，并且可以通过在完整吸气期间测量接口管（或室）中的温度下降来指示从室吸入。

可以将不同的传感器（诸如，温度传感器和压力传感器）放置在室和/或面罩上的不同位置处，以达到实现期望的灵敏度的目的。

传输并由处理器处理包括温度信号和压力信号的反馈信号。可以通过任何有线或无线连接来实施信号传输。处理器可以是任何合适的微处理器、CPU、MPU、计算机或工作站。处理器可以与处理中心（诸如，用于监测患者对药物的依从性的医院计算机）和/或一个或多个用户终端装备（诸如，患者、患者的家庭成员、或者医生、或者护士的智能电话）通信。图4中示出了代表性监测系统400，其包括传感器410、微控制器420、通过无线链路与微控制器420通信的第一用户终端装备430、以及通过云通信与第一用户终端装备430通信的第二终端装备440。第一用户终端装备430可以是患者的智能电话，并且第二用户终端装备440可以是患者的监护人或护理人员的智能电话。

图5是根据本申请的示例性实施例的监测系统500的图。监测系统500包括传感器阵列510，所述传感器阵列包括运动传感器512、压力传感器514、湿度传感器516、噪声或振动传感器517、温度传感器518和音频传感器519。传感器阵列510基于各种传感器的检测结果来产生反馈信号。监测系统500还包括微控制器520，微控制器520接收并处理反馈信号以产生控制信号。监测系统500还包括指示器单元530，指示器单元530接收控制信号并产生指示。指示器单元530包括视觉指示器子单元532、音频指示器子单元534和移动指示器子单元536。视觉指示器子单元532可以输出视觉信号，例如LED的闪烁。音频指示器子单元534可以输出音频信号，诸如嘟嘟声。移动指示器子单元536可以输出运动信号，诸如振动。

图6是示出根据本申请的另一个示例性实施例的传感器阵列600的图。传感器阵列600包括基板610，在所述基板上形成密封外壳620。基板610和密封外壳620一起限定密封腔630。在基板610的顶表面上，在密封腔630内，通过合适的半导体制造工艺形成微控制器640和无线链路650。在基板620的底表面上，在密封腔630的外部，通过合适的半导体制造工艺形成多个传感器660。电池单元670也形成在密封腔630内，以用于给微控制器、无线链路和传感器供电。形成众多电连接件680以提供其他部件之间的电连接。还形成保护涂层690以密封传感器阵列并保护传感器阵列免受来自于呼吸的水和其他污染物的影响。

根据本公开的另一个实施例，分析患者的呼吸气体（特别是呼气气体），以确定并促进患者对开具的方案的依从性。例如，可以将用于检测二氧化碳的存在和/或水平的传感器提供给药物分配器130，药物分配器130可以是接口管或面罩。替代地，传感器140可以可选地包括二氧化碳（CO₂）传感器。图7描绘了监测器，其接收并检测由传感器提供的信号以及记录波形或迹线以用于指示当患者呼吸以获取药物时CO₂的水平变化。也可以以类似的方式测量其他气体，包括一氧化氮、氧气或氮气。

图8描绘了本公开的另一个实施例。在这个实施例中，装置100还包括测量管700。测量管700联接到适配器120或药物分配器130以与适配器120或药物分配器130的内部流体连通。装置100可以可选地包括收集袋或系统（未示出）。患者的呼气气体可以通过管700引导到收集袋或系统中，以用于附加地对患者呼出的气体或其他材料进行分析和/或取样。例如，可以使用技术人员已知的技术通过质谱法或一氧化氮来分析收集的气体和材料。

附加地或替代地，可以在适配器120的出口处提供过滤器或类似的多孔材料，这允许从患者收集呼出的颗粒和其他材料。可以分析由过滤器或类似的多孔材料收集的颗粒和材料，以识别患者的呼气气体的病原体或成分（诸如，细菌、病毒、真菌、噬菌体、炎性细胞和介质等等）。可以要求患者从装置平稳地呼出或通过装置咳嗽，以产生供后续分析的颗粒。

根据本公开的另一个方面，加速度计可以被包括在装置中。加速度计允许在致动之前检测加压定量吸入器的适当摇动。在使用中，患者在限定的时间范围内（例如，在几秒钟内）摇动加压定量吸入器，以将加压定量吸入器致动进入间隔器中。

根据本公开的再一个方面，可以通过处理信号来执行对患者的呼吸模式的分析（诸如，呼吸的吸气和呼气时间的呼吸模式）。

根据本公开的又一方面，装置允许检测从系统的除了加压定量吸入器之外的喷雾器作为干粉添加到其中的气溶胶，所述喷雾器将含有药物的气溶胶给送到间隔器中。

另外，本公开的装置可以用于检测致动的噪声以及阀打开和气流穿过装置的噪声。装置还可以检测内置于间隔器中的吸气流量指示器的噪声。

本公开的装置可以使用蓝牙技术来扩展装置的利用率。这允许确定是否已通过装置使用支气管扩张剂或预防性药物。将确定不同pMDI的具体声学、压力和温度签名，因此装置可以识别所使用的药物是经由间隔器施用的支气管扩张剂、吸入的皮质类固醇还是其他药物（例如，组合药品）。这也允许确定具体pMDI的强度，例如在50、100或250微克之间的丙酸氟替卡松。

如果患者使用支气管扩张剂，则患者可以通过按下装置的按钮/表面来指示此。这允许使用待监测的支气管扩张剂疗法。

本公开的装置可以检测由开具的药物和药物强度产生的压力和温度。通过这样做，它将能够从所接收的信号确定是否已给送了支气管扩张剂或皮质类固醇（或其他药物）。这可能是具体pMDI制造商特别感兴趣的。

由于装置能够感测药物致动进入空间室中，因此它将能够对致动次数进行长期计数。如果加以适当地解释，则此类计数信息可以指示间隔器是否被过度使用和/或药物罐是否需要被更换或重新填充。

尽管已示出、描述并指出了本公开的基本新颖特征（如应用于本公开的各种具体实施例），但是还将理解的是，可在不偏离本公开的精神的情况下由本领域技术人员在所图示的装置的形式和细节方面以及在其操作方面进行各种省略、替换和改变。例如，明确预期的是，以基本上相同的方式执行基本上相同的功能以实现相同的结果的那些元件和/或方法步骤的所有组合均在本公开的范围内。此外，应认识到，可将结合本公开的任何公开的形式或实施例所示出和/或描述的结构和/或元件和/或方法步骤作为设计选择的一般事项并入到任何其他公开或描述或建议的形式或实施例中。因此，所意图的是仅受如由所附权利要求的范围所指示的限制。

Claims (17)

1.一种用于监测患者对开具的方案的依从性的装置，所述装置包括：

肺部给药装置，所述肺部给药装置包括：加压药筒，所述加压药筒用于容纳根据所述开具的方案的药物；以及喷嘴，通过所述喷嘴释放所述药物；

适配器，所述适配器包括入口、出口和位于所述入口与所述出口之间的室，其中，所述入口与所述喷嘴流体连通以容许所述药物进入所述室中，其中，所述室由中空壁限定；

分配器，所述分配器与所述适配器联接以用于允许所述药物从所述室进入所述分配器；以及

至少一个传感器，所述至少一个传感器用于检测与所述药物从所述肺部给药装置移动到所述分配器相关联的参数变化并基于所述参数变化产生反馈信号，其中，所述反馈信号被处理以用于产生代表将所述药物给送到所述患者的指示器信号，其中，所述传感器包括：

基板；

形成于所述基板的顶表面上的密封外壳，其中，所述基板和所述密封外壳一起限定密封腔；

微控制器和无线链路，所述微控制器和无线链路形成于所述基板的顶表面上以及所述密封腔内；

多个传感器单元，所述多个传感器单元形成于所述基板的底表面上以及所述密封腔的外部；

电池单元，所述电池单元形成于所述密封腔内以用于给所述微控制器、所述无线链路和所述多个传感器单元供电；以及

保护涂层，所述保护涂层用于密封所述基板、所述密封外壳、所述微控制器、所述无线链路、所述多个传感器单元和所述电池单元。

2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述传感器包括以下各者中的至少一者：温度传感器，所述温度传感器用于检测所述适配器或所述分配器中的温度变化；压力传感器，所述压力传感器用于检测所述适配器或所述分配器中的压力变化；运动传感器，所述运动传感器用于检测所述适配器或所述分配器的移动；湿度传感器，所述湿度传感器用于检测所述适配器或所述分配器中的湿度变化；以及气体传感器，所述气体传感器用于检测所述适配器或所述分配器中的气体组分的密度和/或浓度的变化。

3.根据权利要求1所述的装置，还包括用于处理所述反馈信号并产生所述指示器信号的处理器，其中，所述指示器信号包括视觉信号、音频信号和移动信号中的至少一者。

4.根据权利要求3所述的装置，还包括由所述患者使用的第一终端装置，其中，所述第一终端装置与所述处理器通信以用于接收所述指示器信号。

5.根据权利要求4所述的装置，还包括由医疗专业人员或受过适当培训的个体使用的第二终端装置，其中，所述第二终端装置与所述处理器通信以用于接收所述指示器信号。

6.根据权利要求1所述的装置，其中，所述传感器安装到所述室的中空壁。

7.根据权利要求1所述的装置，其中，所述传感器包括被构造成按时间检测第一温度变化和第二温度变化的温度传感器，其中，所述第一温度变化满足第一预定模式，并且所述第二温度变化满足第二预定模式。

8.根据权利要求7所述的装置，其中，所述第一预定模式包括所述适配器或所述分配器内的温度的降低，接着是所述温度的增加，其中，所述第二预定模式包括连续波形。

9.根据权利要求7所述的装置，其中，所述第一预定模式包括所述适配器或所述分配器内的温度的降低，接着是所述温度的增加，其中，所述第二预定模式包括所述温度的降低。

10.根据权利要求1所述的装置，其中，所述传感器包括被构造成按时间检测第一压力变化和第二压力变化的压力传感器，其中，所述第一压力变化满足第一预定模式，并且所述第二压力变化满足第二预定模式。

11.根据权利要求10所述的装置，其中，所述第一预定模式包括所述适配器或所述分配器内的压力的增加，接着是所述压力的降低，其中，所述第二预定模式包括没有实质变化的连续压力。

12.根据权利要求10所述的装置，其中，所述第一预定模式包括所述适配器或所述分配器内的压力的增加，接着是所述压力的降低，其中，所述第二预定模式包括所述压力的降低，接着是所述压力的增加。

13.根据权利要求1所述的装置，其中，所述分配器包括：面罩，所述面罩包括被构造成遵循所述患者的面部轮廓的连续边缘；以及入口，所述入口与所述适配器的出口联接以用于允许所述药物从所述室进入所述面罩。

14.根据权利要求1所述的装置，其中，所述分配器包括接口管，所述接口管包括入口，所述入口与所述适配器的出口联接以用于允许所述药物从所述室进入所述接口管。

15.根据权利要求1所述的装置，其中，所述传感器包括二氧化碳传感器，所述二氧化碳传感器用于检测所述适配器或所述分配器中的二氧化碳的水平变化。

16.根据权利要求1所述的装置，其中，还包括测量管和气体收集系统，其中，所述测量管联接到所述适配器或所述分配器以与所述适配器或所述分配器的内部流体连通，其中，所述患者的呼气气体通过所述测量管引导到所述收集系统。

17.根据权利要求1所述的装置，还包括用于从所述患者的呼气气体收集颗粒的过滤器，其中，分析所述收集的颗粒以识别所述患者的呼气气体的病原体或成分。

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