CN109475374B - 分配系统和方法 - Google Patents

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Abstract

提供了一种输送系统，其包括具有在近端(18)和远端(20)之间沿纵向轴线(XI)延伸的主体(14)的装置(12)。所述主体包括近端腔室(22)、远端腔室(24)和所述腔室之间的壁。所述主体包括与所述近端腔室连通的第一端口(50)和与所述远端腔室连通的第二端口(60)。轴(32)是可移动地定位在所述主体内。所述轴延伸穿过所述壁并包括定位在所述近端腔室内的近端柱塞(30b)和定位在所述远端腔室内的远端柱塞(40)。通过所述近端中的开口引入的压力移动所述轴，使得所述近端柱塞将所述近端腔室内的流体移出所述第一端口，并且所述远端柱塞将所述远端腔室内的流体移出所述第二端口以同时致动骨填充物分配器。还提供了系统和方法。

Description

分配系统和方法
技术领域
本公开大体上涉及用于骨修复的医疗装置，并且更具体地涉及用于混合和分配骨接合剂或其它材料的医疗系统和方法。
背景技术
许多医疗程序使用与骨结构的恢复和强化连接的医疗级接合剂。在此类程序中，通常将接合剂分配到骨以填补骨中或附接到骨或嵌入于骨内的医疗装置或植入体之间的空隙或空间。这些分配装置可包括简单如注射器和复杂如电子控制的阀的系统。
由于某些程序的医疗性质，需要仔细监督流体(如接合剂)的数量和放置。尽管分配系统简单或复杂，但是关于何时、何地以及分配多少接合剂的控制是值得关注的。目前，需要一种更容易的骨接合剂混合器和分配工具，其允许在混合和分配过程中进行更少的步骤或更简单的步骤。本公开描述了在提供用于分配流体的改进系统方面对这些现有技术的改进。
发明内容
在一个实施例中，提供了输送系统。输送系统包括具有在相对的近端和远端之间沿纵向轴线延伸的主体的装置。主体包括近端腔室、远端腔室和腔室之间的壁。主体包括与近端腔室连通的第一端口和与远端腔室连通的第二端口。轴是可移动地定位在主体内。轴延伸穿过壁并且包含定位在近端腔室内的近端柱塞和定位在远端腔室内的远端柱塞。其中通过近端中的开口引入的压力移动轴，使得近端柱塞将近端腔室内的流体移出第一端口，并且远端柱塞将远端腔室内的流体移出第二端口以同时致动骨填充物分配器。在一些实施例中，公开了系统和方法。
附图说明
伴有以下附图的特定描述将更易于了解本公开，其中：
图1是根据本公开的原理的输送系统的组件的横截面视图；
图2是根据本公开的原理的输送系统的组件的横截面视图；
图3是根据本公开的原理的输送系统的组件的横截面视图；
图3a是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图4是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图5是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图6是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图7是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图8是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图9是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图10是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图11是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图12是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图13是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图14是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图15是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图16是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图17是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；
图18是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图；和
图19是根据本公开的原理的输送系统的组件的透视图。
具体实施方式
根据用于治疗骨骼损伤、病症和修复的医疗装置，且更具体地，根据混合和分配枪以及用于骨修复的方法来讨论输送系统和相关方法的示例性实施例。在一些实施例中，所述系统和方法可以用于如校正开裂、裂缝、空隙(例如，由于骨质疏松症或其它疾病或损伤)的应用中。另外，所述系统和方法可用于放置附接到骨或嵌入于骨内的支撑结构或装置。例如，此类结构可包括销、螺钉、置换关节(例如，臀部、膝盖、肩部)等。
在一些实施例中，输送系统包括装置，例如包括两个腔室的主缸。在一些实施例中，腔室填充有流体材料。在一些实施例中，装置包括串联设置的腔室，以便同步排出流体以致动骨填充物分配器。在一些实施例中，串联配置有助于控制混合比。在一些实施例中，装置配置成便于在空间容易获得的低压应用中使用。在一些实施例中，装置配置成提供远程输送(即，菌群外)和高压输送。在一些实施例中，装置提供最小的占地面积和较不繁琐的配置。在一些实施例中，装置使液压的使用最大化，但是利用双回路液压缸输送系统。在一些实施例中，装置利用液压以同时在两个串联机械连接的柱塞上施加压力。在一些实施例中，当压力施加到近端柱塞时，力施加到远端柱塞。
在一些实施例中，装置允许单个液压力作用在两个柱塞上，使输出力最大化同时使输入力最小化。在一些实施例中，装置允许单个液压信号以1：1的比例(或任何其它比例)分配接合剂，所述比例对于确保材料的适当混合是关键的。
在一些实施例中，主缸包括液压端口。在一些实施例中，混合器包括第一和第二腔室。在一些实施例中，装置配置成用于与液压源和/或充气注射器连接。在一些实施例中，第一腔室包括柱塞，并且第二腔室包括柱塞。在一些实施例中，由于在其中设置柱塞轴，所以第一腔室包括较小的体积。在一些实施例中，第二腔室包括较小的直径以考虑体积差异。在一些实施例中，第一腔室包括第一材料。在一些实施例中，第二腔室包括第二材料。在一些实施例中，第一腔室配置有端口以将第一材料排出到静态混合器。在一些实施例中，第二腔室包括端口以将第二材料排出到静态混合器。
在一些实施例中，装置包括设置有第一腔室的杆，所述第一腔室配置有等于CDS盒的直径。在一些实施例中，第一腔室包括密封件，所述密封件配置成抵抗和/或防止材料在腔室内混合。在一些实施例中，第二腔室包括通气孔。在一些实施例中，端口配置成用于与管(例如3/4英寸管)连接。在一些实施例中，端口包括用于与管连接的通用端盖。在一些实施例中，第一腔室中的柱塞包括用于与器械(例如驱动器)接合的狭槽。
在一些实施例中，装置将材料通过端口排出到静态混合器。在一些实施例中，静态混合器包括混合叶片。在一些实施例中，端口被设置垂直于混合器的轴线。在一些实施例中，端口被设置横向于混合器的轴线。在一些实施例中，静态混合器与套管连接以与手术部位一起处理。在一些实施例中，装置配置成用于与双腔室柱塞连接。在一些实施例中，双腔室柱塞与静态混合器连接。
在一些实施例中，手术系统的组件中的一个或全部可以是一次性、剥离封装(peel-pack)、预封装无菌装置。手术系统的组件中的一个或全部可以是可再用的。手术系统可以被配置为具有多个尺寸和配置组件的套件。
在一些实施例中，本公开可用于治疗或修复骨损伤或病症，例如骨质疏松症、关节置换、骨折修复、骨折等。在一些实施例中，本公开可用于其它骨和骨相关的应用，包括与诊断和治疗有关的应用，例如将治疗剂输送到治疗部位或输送射线不透明标记物以便一旦将其释放到患者体内就跟踪流体。在一些实施例中，本公开的手术系统和方法可替代地用于针对呈俯卧位置或仰卧位置的的患者，和/或使用各种手术方法，包括用于任何身体区中的前位、后位、后正中线、直接侧面、后侧、前侧方法等的手术治疗中。本公开的系统和方法还可以用于动物、骨模型和其它非活体基质，例如，在训练、测试和演示中。
通过参考与形成本公开的一部分的附图图式连接进行的本公开的以下详细描述可以更容易地理解本公开。应理解，本公开不限于本文描述和/或显示的特定装置、方法、病况或参数，并且本文使用的术语是出于描述仅作为实例的特定实施例的目的，并不打算限制所要求的公开内容。在一些实施例中，如说明书中使用的并且包括所附权利要求，单数形式“一(a、an)”和“所述(the)”包括复数，并且参考特定值包括至少所述特定值，除非上下文另外明确规定。范围在本文中可以表示为从“约”或“近似”一个特定值和/或至“约”或“近似”另一个特定值。当表达这样的范围时，另一个实施例包括从一个特定值和/或至另一个特定值。类似地，当通过使用先行词“约”将值表示为近似值时，应理解，所述特定值形成另一个实施例。还应理解，所有空间参考，例如水平、垂直、顶部、上部、下部、底部、左侧和右侧，仅是出于说明目的，并且可以在本公开的范围内变化。例如，参考“上部”和“下部”是相对的，并且仅用于相对于其它的上下文中，且不必为“上方”和“下方”。
此外，如在本说明书中所使用并且包括所附权利要求书，“治疗(treating/treatment)”疾病或病况是指执行一种程序，所述程序可包括向患者(正常或不正常的人类，或其它哺乳动物)施用一种或多种药物以试图缓解疾病或病况的病症或症状。缓解可能在出现疾病或病况的病症或症状之前以及出现之后发生。因此，治疗(treating/treatment)包括预防疾病或不希望的病况(例如，预防疾病发生于可能易患疾病但尚未被诊断已患上疾病的患者身上)。此外，治疗(treating/treatment)不需要完全缓解病征或症状，不需要治愈，并且特别包括对患者仅具有边际效应的程序。治疗可包括抑制疾病，例如遏制其发展，或缓解疾病，例如导致病退。例如，治疗可包括减少急性或慢性炎症；缓解疼痛及减少和诱导新韧带、骨骼和其它组织的再生长；作为手术的辅助；和/或任何修复程序。此外，如在本说明书中所使用并且包括所附权利要求，术语“组织”包括软组织、韧带、肌腱、软骨和/或骨，除非另有特别说明。
以下讨论包括根据本公开的原理的混合器枪系统以及使用系统的相关方法的描述。还公开了替代实施例。现在将详细参考本公开的示例性实施例，这些实施例在附图中进行说明。现在转向图1-19，说明了手术系统例如输送系统10的组件。
脊柱植入物系统10的组件可由适合于医疗应用的生物学上可接受的材料构造，包括金属、合成聚合物、陶瓷和骨材料和/或其复合材料。例如，脊柱植入系统10的组件，单独地或共同地，可以由以下材料构造：如不锈钢合金、市售纯钛、钛合金、5级钛、超弹性钛合金、钴-铬合金、不锈钢合金、超弹性金属合金(例如，镍钛诺、超弹性塑料金属，例如由日本丰田材料公司(ToyotaMaterial Incorporated of Japan)制造的GUM
Figure BDA0001879808630000061
)、陶瓷及其复合材料，例如磷酸钙(例如，由巴罗克公司(Biologix Inc.)制造的SKELITETM)、热塑性塑料，例如聚芳醚酮(PAEK)，包括聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酮酮(PEKK)和聚醚酮(PEK)、碳-PEEK复合材料、PEEK-BaSO4聚合物橡胶、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、织物、硅氧烷、聚氨酯、硅氧烷-聚氨酯共聚物、聚合物橡胶、聚烯烃橡胶、水凝胶，半硬质的和硬质的材料、弹性体、橡胶、热塑性弹性体、热固性弹性体、弹性体复合材料、硬质聚合物，包括聚苯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚乙烯、环氧树脂、骨材料，包括自体移植物、同种移植物、异种移植物或转殖基因皮层和/或皮质网状骨，和组织生长或分化因子、部分可吸收材料，例如金属和钙基陶瓷的复合材料、PEEK和钙基陶瓷的复合材料、PEEK和可吸收聚合物的复合材料、完全可吸收材料，例如钙基陶瓷，例如磷酸钙、磷酸三钙(TCP)、羟基磷灰石(HA)-TCP、硫酸钙或其它可吸收聚合物，例如聚酰胺、聚乙交酯、聚酪氨酸碳酸酯、聚羧酸和其组合。
系统10的组件，单独地或共同地，也可由异质材料构造，所述异质材料如上文所描述材料中的两种或多于两种的组合。系统10的组件可以整体形成，整体地连接或包括紧固元件和/或器械，如本文所述。
例如，系统10使用开放式、微型开放式或微创手术技术来填充空隙、提供贴片、附接假体装置等，或任何其它骨相关修复。系统10包括装置，例如主缸12，其配置成同时致动骨填充分配器100中的柱塞的平移，如本文所述。在一些实施例中，柱塞被致动来以相同速率平移。在一些实施例中，利用气缸12有助于利用施加到致动柱塞的液压力，如本文所述。
气缸12包括主体14。主体14在界定纵向轴线X1的近端18和远端20之间延伸。主体14包括封闭腔室22和腔室24的筒。在一些实施例中，主体14可具有横截面构造，例如椭圆形、圆柱形、三角形、正方形、多边形、不规则形、均匀形、非均匀形、偏移形、交错形、波形、弓形、可变形和/或锥形。在一些实施例中，筒14的壁可以是柔性的、弹性的、半硬质的或硬质的。
腔室22、24以串联配置被设置，如本文所述。腔室22包括端口26，端口26配置成与致动器连接，所述致动器例如液压源。端口26界定开口并且被配置成用于与管连接，所述管被配置成用于与压力源附接。在一些实施例中，端口26包括用于与管连接的锥形、喷嘴、阀和/或鲁尔锁连接。在一些实施例中，端口26包括用于与管连接的压力配合、摩擦配合或螺纹连接。在一些实施例中，端口26与管整体地连接或整体地形成。在一些实施例中，管包括3/4英寸管。
腔室22包括气动材料，例如流体。在一些实施例中，流体可以是例如水、油或盐水。腔室22包括柱塞30，柱塞30配置成致动腔室22内的流体的运动。压力源向柱塞30施加力以致动腔室22内的柱塞30的平移。柱塞30包括第一部分30a和相对于第一部分30a可移动的第二部分30b。第一部分30a包括与端口26的内腔37连通的通道35。作为材料，例如空气或液体通过内腔37移动并进入通道35，材料在通道35内产生压力，这使得第二部分30b沿轴线X1相对于第一部分30a平移。柱塞30的第二部分30b包括轴32，轴32被配置成用于与柱塞40接合以致动腔室24内的柱塞40的平移。柱塞30配置成致动腔室22内的流体的运动。柱塞30的第一部分30a包括凹部31a，凹部31a具有设置在其中的柱塞密封件33a，柱塞密封件33a可滑动地接合腔室22的壁。同样，柱塞30的第二部分30b包括凹槽31b，凹槽31b具有设置在其中的柱塞密封件33b，柱塞密封件33b可滑动地接合腔室壁，使得第二部分30b可移动地设置有主体14。柱塞密封件33a和/或柱塞密封件33b配置成抵抗和/或防止腔室22内的流体离开腔室22。
柱塞密封件33b配置成在腔室22内平移并接触腔室22内的流体。柱塞30的第二部分30b在初始定向和充分或完全排出定向之间沿轴线X1相对于主体14平移。在初始定向中，柱塞30的第二部分30b设置在腔室22内的流体附近。柱塞30的第二部分30b平移，使得柱塞密封件33b向腔室22内的流体施加力。由柱塞密封件33b施加的力使流体移动通过开口50。在一些实施例中，开口50相对于轴线X1垂直设置。第一材料的压缩使得腔室22内的流体从腔室22流过开口50。流体从腔室22的移动使得骨填充分配器100中的柱塞被致动，如本文所述。在一些实施例中，腔室22包括O形环保持器54。O形环保持器54配置成便于腔室22内的流体移动通过开口50。
腔室24包括第二材料。在一些实施例中，第二材料包括气动材料，例如流体。在一些实施例中，流体可以是例如水、油或盐水。柱塞40由柱塞30的第二部分30b致动，使得柱塞30、40同时从气缸12排出来自腔室22、24的流体。串联配置的腔室22、24的处置允许施加到柱塞30的第二部分30b的力平移柱塞40。在一些实施例中，此配置利用减小的和/或较低的液压力来排出流体。施加到柱塞30、40的力配置成同时从腔室22、24排出流体。
柱塞40配置成致动腔室24内的流体的运动。柱塞40包括凹槽41，凹槽41具有设置在其中的柱塞密封件43，柱塞密封件43可滑动地接合腔室24的壁，使得柱塞40可移动地设置有主体14。柱塞密封件43配置成抵抗和/或防止腔室24内的流体离开腔室24。
柱塞密封件43配置成在腔室24内平移并接触腔室24内的流体。柱塞40相对于主体14在初始定向和充分或完全排出定向之间平移。在初始定向中，柱塞40邻近腔室24内的流体设置。柱塞40平移，使得柱塞密封件43向第二材料施加力。由柱塞密封件43施加的力使第二材料移动通过开口60。在一些实施例中，开口60相对于轴线X1同轴设置。在一些实施例中，如图4和5中所示，开口60垂直于轴线X1设置。腔室24内的流体的压缩使得第二材料从腔室24流过开口60。流体从腔室24的移动使得骨填充分配器100中的柱塞被致动，如本文所述。
在一些实施例中，柱塞40包括被配置用于与器械(例如，驱动器)接合的狭槽。在一些实施例中，腔室24包括通气孔，所述通气孔配置成在柱塞30致动时促进柱塞40的平移。在一些实施例中，柱塞密封件33a、33b、43包括O形环，如图10和18中所示。在一些实施例中，由于柱塞轴穿过其延伸，腔室22包括比腔室24更小的容积量。在一些实施例中，腔室24包括比腔室22更小的直径以解决容积差异。在一些实施例中，系统10包括减压阀。在一些实施例中，提供系统10灭菌。在一些实施例中，系统10被提供为包括骨填充物分配器100的无菌套件。
在一些实施例中，开口50包括端口52，端口52具有用于与管连接的锥形、喷嘴、阀和/或鲁尔锁定连接。在一些实施例中，开口50包括用于与管连接的压力配合、摩擦配合或螺纹连接。在一些实施例中，开口50与管整体地连接或整体地形成。在一些实施例中，管包括3/4英寸管。在一些实施例中，开口60包括端口62，端口62具有用于与管连接的锥形、喷嘴、阀和/或鲁尔锁连接。在一些实施例中，开口60包括用于与管连接的压力配合、摩擦配合或螺纹连接。在一些实施例中，开口60与管整体地连接或整体地形成。在一些实施例中，管包括3/4英寸管。在一些实施例中，管的长度足以使注射器定位在辐射场之外。
在一些实施例中，与开口50附接的管引导腔室22中的流体以驱动骨填充物分配器100的筒104内的柱塞102，如图5所示。在一些实施例中，开口60引导腔室24中的流体以驱动骨填充物分配器100的筒108中的柱塞106，如图5所示。骨填充物分配器100包括以平行配置定向的双筒腔室分配器。骨填充物分配器100与气缸12的连接配置成便于设置在筒104、108内的粘性材料的移动和/或平移。从气缸12排出的流体驱动以相同速率例如1：1的比例设置的柱塞102、106，以在静态混合器中同时分配骨填充材料。在一些实施例中，腔室22、24可以改变，例如，通过直径和/或容积量来改变柱塞的平移速率，例如2：1的比例。在一些实施例中，筒104、108包括配置成在施用于手术部位之前混合的不同材料。在一些实施例中，骨填充物分配器100包括单个柱塞，并且来自腔室22、24的流体将力施加到单个柱塞的表面，以使施加到排出骨填充材料的压力加倍。
在一些实施例中，静态混合器120附接到骨填充物分配器100的端部。在一些实施例中，静态混合器120包括混合元件，例如，螺旋叶片122，其配置成将例如第一材料和第二材料分别混合在筒104、108内。在进入点处，第一材料从筒104排出，并且第二材料从筒108排出到叶片122的端部。叶片122配置成在螺旋的一侧接收第一材料和在螺旋的第二侧接收第二材料。当材料流过叶片122时，第一和第二材料沿静态混合器内的叶片122的长度混合。
在组装、操作和使用中，系统10与手术程序一起使用，例如，用于治疗骨损伤、提供骨修复、加强或重建的骨等。在一些实施例中，系统10的一个或全部组件可以作为预组装装置输送或植入，或可以原位组装。可以完全或部分地修改、移除或置换系统10。
例如，如图1-19所示，在手术程序期间可以使用上述系统10和上述配件来混合和分配骨接合剂。在使用中，医疗从业者以任何适当的方式进入包括骨的手术部位，例如通过切口和撤回组织。在一些实施例中，系统10可用于任何现手术方法或技术中，包括开放手术、微型开放手术、微创手术和经皮手术植入，由此能通过微型切口或提供到所述区域的保护通道的套管接近骨。一旦获得进入手术部位，可以执行特定的手术程序用于治疗或修复骨。
在患者身体上划出切口，并且切割器械(未示出)产生用于植入系统10的组件的手术路径。可以使用制备器械(未示出)来制备骨的组织表面，以及根据特定手术应用的要求用于手术区域的抽吸和冲洗。
将材料，例如加压空气或液压流体注入端口，使得材料移动通过内腔37并进入通道35。当材料移动通过内腔37时，材料使第二部分30b沿轴线X1在图2中的箭头所示的方向上相对于第一部分30a平移。第二部分30b相对于第一部分30a沿轴线X1的平移使得腔室22内的气动材料移动通过开口50并使轴32相对于图2中箭头所示的方向上的主体14平移柱塞40，使得柱塞40移动腔室24中的第二材料通过开口50和端口52。气动材料移出开口50并进入与开口50附接的管中，使得气动材料驱动柱塞102以将骨填充物分配器100的筒104内的骨接合剂的组分移动到静态混合器120中。第二材料同时移出开口50和端口52以及与端口52附接的管并移动到静态混合器120。气动材料移出开口50并移动到与开口50附接的管，同时第二材料移出开口50和端口52和与端口52附接的管来以相同速率例如1：1的比例驱动柱塞102、106，以将骨接合剂的第一和第二组分同时移动到静态混合器120中。柱塞102、106产生使骨接合剂的第一和第二组分移动通过静态混合器120的力，使得骨接合剂的第一和第二组分在静态混合器120内混合，并且骨接合剂的混合的第一和第二组分离开静止混合器通过静态混合器中的开口将混合骨接合剂输送到目标位置或区域，例如骨中的孔、骨折、空隙和/或凹陷，使得混合骨接合剂填充所有或至少一部分孔、骨折、空隙和/或凹陷，以保持或改善骨的结构完整性。系统10的组件，例如，附接到骨填充物分配器100的针状物沿手术路径被输送到手术部位并进入骨组织或到骨组织上。
在一个实施例中，系统10还可以输送药剂，所述药剂可以混合在骨接合剂中或与骨接合剂分开输送。在一些实施例中，骨接合剂可以是骨填充材料，其包括例如骨材料，所述骨材料包括自体移植物、同种移植物、异种移植物、
Figure BDA0001879808630000121
胶原蛋白或转殖基因皮层和/或皮质网状骨和组织生长或分化因子、部分可吸收材料，例如金属和钙基陶瓷的复合材料、PEEK和钙基陶瓷的复合材料、PEEK与可吸收聚合物的复合材料、完全可吸收材料，例如钙基陶瓷，例如磷酸钙、TCP、HA-TCP、硫酸钙或其它可吸收聚合物，例如聚交酯、聚乙交酯、聚酪氨酸碳酸酯、聚己内酯和其组合。
在一些实施例中，药剂可包括治疗性多核苷酸或多肽。在一些实施例中，所述药剂可包括生物相容性材料，例如生物相容性金属和/或硬质聚合物，例如钛元素、钛或钛组合物的金属粉末、无菌骨材料，例如同种移植物或异种移植物材料、合成骨材料，例如珊瑚和钙组合物，例如HA、磷酸钙和亚硫酸钙、生物活性剂，例如通过掺合在当聚合物在患者体内降解时以适当的时间相依方式释放生物活性制剂的生物可吸收聚合物中来逐渐释放组合物。合适的生物活性剂包括例如BMP、生长和分化因子蛋白(Growth and Differentiation，GDF)质和细胞因子。校正系统10的组件可以由射线可透过材料制成，所述材料例如聚合物。可以包括放射性标记物用于在X射线、荧光透视、CT或其它成像技术下进行识别。在一些实施例中，所述药剂可包括一种或多种治疗剂和/或药剂，用于释放，包括持续释放，以治疗例如疼痛、炎症和退化。
在一些实施例中，借助于系统10，显微手术和图像引导技术的使用可用于访问、查看和修复骨退化或损坏。当完成所述程序时，取出手术器械和组件并关闭切口。
应理解，可对本文中所公开的实施例作出各种修改。因此，上文的描述不应解释为限制性的，而仅仅是作为各种实施例的例证。所属领域的技术人员将设想在本文所附的权利要求书的范围和精神内的其它修改。

Claims (9)

1.一种系统，其包含：分配器，所述分配器包含：
在相对的近端和远端之间沿纵向轴线延伸的主体，所述主体包含近端腔室、远端腔室和所述腔室之间的壁，所述主体包括与所述近端腔室连通的第一端口和与所述远端腔室连通的第二端口，和
可移动地定位在所述主体内的轴，所述轴延伸穿过所述壁并包含定位在所述近端腔室内的近端柱塞和定位在所述远端腔室内的远端柱塞；
耦接到所述近端的输送装置；
耦接到所述分配器的骨填充物分配器；和
耦接到所述骨填充物分配器的混合装置，
其中来自所述输送装置的压力通过所述近端中的开口引入以移动所述轴，使得所述近端柱塞将所述近端腔室内的流体移出所述第一端口，并且所述远端柱塞将所述远端腔室内的流体移出所述第二端口以同时致动所述骨填充物分配器，使得所述骨填充物分配器内的材料移动到所述混合装置中。
2.根据权利要求1所述的系统，其中：
所述骨填充物分配器包含通过管连接到所述第一端口的第三端口和通过管连接到所述第二端口的第四端口，所述第三端口与所述骨填充物分配器的第一筒连通，所述第四端口与所述骨填充物分配器的第二筒连通，所述第一筒包含可移动地设置在其中的第一柱塞，并且所述第二筒包含可移动地设置在其中的第二柱塞；和
所述流体从所述第一和第二端口移出并进入所述第一筒和第二筒以使所述第一和第二柱塞相对于所述骨填充物分配器的主体移动，使得所述第一柱塞将第一材料移出所述第一筒并进入所述混合装置，并且所述第二柱塞将第二材料移出所述第二筒并进入所述混合装置。
3.根据权利要求2所述的系统，其中所述第一材料是骨接合剂的第一组分，并且所述第二材料是所述骨接合剂的第二组分。
4.根据权利要求2所述的系统，其中所述第一筒通过所述骨填充物分配器的壁与所述第二筒间隔开，使得所述第一和第二材料在所述第一和第二材料被设置在所述混合装置中之前不会彼此接触。
5.根据权利要求2所述的系统，其中所述流体以1：1的比例从所述第一和第二端口移出并进入所述第一筒和第二筒。
6.根据权利要求2所述的系统，其中所述第一和第二柱塞产生压力，使所述第一和第二材料移动通过所述混合装置，以在所述混合装置内混合所述第一和第二材料，并将混合的第一和第二材料从所述混合装置的开口中排出。
7.根据权利要求3所述的系统，其中所述混合装置是包含螺旋叶片的静态混合器，当所述第一和第二材料沿所述螺旋叶片的长度移动时，所述螺旋叶片混合所述第一和第二材料。
8.根据权利要求1所述的系统，其中所述输送装置是充气注射器。
9.根据权利要求1所述的系统，其中所述流体是糊剂。
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