CN109212218A - 基于apoa4蛋白胃癌检测试剂盒、及其使用方法 - Google Patents

基于apoa4蛋白胃癌检测试剂盒、及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109212218A
CN109212218A CN201811319452.0A CN201811319452A CN109212218A CN 109212218 A CN109212218 A CN 109212218A CN 201811319452 A CN201811319452 A CN 201811319452A CN 109212218 A CN109212218 A CN 109212218A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
apoa4
albumen
gastric cancer
detection kit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811319452.0A
Other languages
English (en)
Inventor
李玉民
赵阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201811319452.0A priority Critical patent/CN109212218A/zh
Publication of CN109212218A publication Critical patent/CN109212218A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/535—Production of labelled immunochemicals with enzyme label or co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or enzyme substrates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/581—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with enzyme label (including co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or substrates)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases

Abstract

本发明公开了基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒，所述检测试剂盒的组成包括：溶液A：采用抗体稀释液将Human APOA4蛋白稀释成工作溶液，作为标准品；溶液B：采用生物素检测抗体稀释液将浓缩生物素检测抗体稀释成工作溶液，所述浓缩生物素检测抗体采用鼠抗人AMY1A单克隆抗体；溶液C：采用HPR共轭稀释剂将浓缩HRP结合物稀释成工作溶液；溶液D：采用抗体稀释液将兔抗人AMY1A多克隆抗体稀释成工作溶液；溶液E：Wash Buffer；溶液F：显色液；溶液G：终止液。本发明采用ELISA法检测将所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒用于检测血清中APOA4蛋白表达水平，成本较低，操作方便，利于基层推广普及应用。

Description

基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒、及其使用方法
技术领域
本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒、及其使用方法。
背景技术
胃癌(Gastric Cancer)是世界上发病率最高的肿瘤之一，如何提高胃癌患者的早诊早治是目前国内研究的热点问题。因为早期胃癌没有明显的临床表现，胃癌的早期临床表现也常常与胃炎相混淆，所以大多数胃癌患者即使肿瘤发展至进展期或者晚期，也没有特异性临床症状出现，因而依靠临床表现诊断胃癌显然无法实现。虽然胃镜筛查已经成为中年以上人群的体检项目，但由于是侵入性检查方法，普通民众接受度不高，另检查设备成本较高在基层普及具有一定的困难。一些常规的检测指标诸如CEA、CA199和CA724等用于消化道肿瘤检测的肿瘤标志性蛋白质，也由于在普通人群中筛查的敏感性和特异性均不高的原因只能用于部分胃癌患者的术后复发与转移的监测。目前寻找特异性肿瘤标记物，尤其是在外周血中寻找对于胃癌有明确特异性的标志性蛋白质分子具有很高的临床价值。
APOA4基因编码载脂蛋白A-IV，该蛋白经水解、糖基化后生成酸性糖蛋白，主要存在于乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)和高密度脂蛋白(HDL)中。在血脂运输和代谢，特别是在胆固醇逆转运过程中起重要作用。
国内外的众多研究表明，APOA4基因上的多态现象与血糖、血浆脂蛋白、胆固醇以及甘油三酯等的水平相关。APOA4基因的缺陷可直接导致血浆中的载脂蛋白A-IV水平的下降或活性的改变，其他一些脂蛋白和胆固醇的水平相应升高，从而大大提高罹患高脂蛋白血症和冠心病的风险。另外，也有研究发现APOA4基因和阿尔茨海默氏症也存在着一定的关系。
基因结构：APOA4全称Apolipoprotein A-IV(载脂蛋白A-IV)，位于第11号染色体11q23位置，与APOA1及APOC3基因连锁。该基因全长2,603bp,共有3个外显子和2个内含子。mRNA全长1,460nt，编码由396个氨基酸残基组成的蛋白。
生物学功能：载脂蛋白A-IV(apoA-IV)是一种酸性糖蛋白，分子量46kD。它是血浆脂蛋白家族中最常见的成员，具有多种调节脂蛋白代谢的功能。apoA-IV在人类和啮齿类动物肠道中广泛存在，主要由小肠和肝脏分泌。在哺乳动物中，apoA-IV主要是由小肠绒毛上皮细胞在吸收脂肪时合成，然后结合在乳糜微粒表面，随之进入循环系统。因此apoA-IV合成和分泌受乳糜微粒合成、瘦素、高脂饮食等多种因素的影响。
虽然有大量研究揭示了apoA-IV众多生理功能，但其确切作用机制尚不清楚，目前公认的生理生化功能有：
1)激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)，催化游离胆固醇转变为胆固醇酯，参与HDL的成熟过程。Steinmetz等人的体外实验证明了apoA-IV同apoA-I类似都能激活LCAT，其激活效率与底物有关；
2)辅助apoC-Ⅱ激活脂蛋白脂酶(LPL)，LPL能水解血浆CM和VLDL中的甘油三酯，因此也参与外源性脂肪的吸收。Goldbery等人的实验证明只有在apoA-Ⅱ存在的条件下，apoA-IV能提高LPL活性，而apoA-I、apoE、CETP则无此作用；
3)apoA-IV能促进细胞内胆固醇外流，将胆固醇从外周细胞转运至肝细胞，此过程被称为胆固醇的逆转运(RCT)。apoA-IV几乎参与了此过程的每个步骤。Stein等人用体外细胞培养实验直接证明apoA-IV是转运胆固醇的极好接受体；
4)apoA-IV能与细胞结合，如肝细胞、肾细胞等。与其他脂蛋白相比，apoA-IV介导HDL与细胞结合的作用更强。Dallinga-Thie等人的实验证明了apoA-IV能与肝、肾细胞膜结合并进入细胞内。
由此可见，apoA-IV可能在脂质代谢，特别是在胆固醇逆转运过程中起重要作用。
5)最近的研究显示apoA-IV蛋白与前列腺癌的发生、发展有密切的关系。但是在胃癌中的作用并未见报道。
专利CN201510569987.3公开了一种与胃癌相关的血清/血浆lncRNA标志物试剂盒，其通过非编码RNA对胃癌进行标志物检测，但只能采用QPCR方法进行检测，QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System，即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，简称QPCR，采用基因技术进行检测，成本较高、操作复杂，不利于基层推广普及。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是：现有胃癌检测技术成本较高、操作复杂，不利于基层推广普及，本发明提供了解决上述问题的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒。
本发明通过下述技术方案实现：
基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒，所述检测试剂盒的组成包括：
溶液A：采用抗体稀释液将Human APOA4蛋白稀释成工作溶液，作为标准品；
溶液B：采用生物素检测抗体稀释液将浓缩生物素检测抗体稀释成工作溶液，所述浓缩生物素检测抗体采用鼠抗人AMY1A单克隆抗体；
溶液C：采用HPR共轭稀释剂将浓缩HRP结合物稀释成工作溶液；
溶液D：采用抗体稀释液将兔抗人AMY1A多克隆抗体稀释成工作溶液；
溶液E：Wash Buffer；
溶液F：显色液；
溶液G：终止液。
进一步地，所述溶液A中，Human APOA4蛋白浓度为300ng/mL。
进一步地，所述溶液B中，将浓缩生物素检测抗体100倍稀释成工作溶液。
进一步地，所述溶液C中，将浓缩HRP结合物100倍稀释成工作溶液。
进一步地，所述溶液D中，AMY1A抗体浓度为0.1ug/mL～5ug/mL。
进一步地，所述溶液E中，用ddH2O将Wash Buffer 25倍稀释成工作溶液。
上述基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒的使用方法，采用ELISA法检测将所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒用于检测血清中APOA4蛋白表达水平。
上述基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒的使用方法，包括以下步骤：
步骤1，取兔抗人AMY1A多克隆抗体用抗体稀释液稀释成工作溶液D，以50uL/孔加入96孔板中，保持4℃温度条件下静置；
步骤2，去掉上清液，以350uL/孔加入Wash Buffer，放置1～2min，去上清液，反复清洗，去上清液；
步骤3，每孔加入100uL标准品或者样品，于37℃孵育90min；
步骤4，采用步骤2的方法清洗，以100μL/孔加入工作溶液B，于37℃孵育1h；
步骤5，采用步骤2的方法清洗，以100μL/孔加入工作溶液C，于37℃孵育30min；
步骤6，采用步骤2的方法清洗，以90μL/孔加入显色液，于37℃显色15min；
步骤7，以50μL/孔加入终止液；
步骤8，用酶标仪测量450nm处的吸光度值。
进一步地，所述步骤3中使用的样品为采集的外周血清采用PBS稀释100倍～150倍制备获得。
本发明具有如下的优点和有益效果：
本发明提供一种基于APOA4蛋白胃癌检测试剂，且采用ELISA法检测血清中APOA4蛋白表达水平差异，进而判断待检者患胃癌的风险：若APOA4蛋白的表达水平高，则患胃癌的风险高，若APOA4蛋白的表达水平低，则患胃癌的风险低，可用于临床胃癌的辅助诊断，临床应用前景良好。且ELISA法，操作简单方便，血清分泌性蛋白更容易检测到，在基层推广应用比较容易，相对于现有的APOA4蛋白检测试剂盒，亲和力高、灵敏度好、准确度好。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明实施例的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本发明实施例的限定。在附图中：
图1为本发明的不同浓度标准样品和吸光度关系的标准曲线。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合实施例和附图，对本发明作进一步的详细说明，本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明，并不作为对本发明的限定。
实施例
一、临床试验案例资料
选取胃癌患者外周血血样27例，正常人对照13例(指正常不患胃癌者的外周血血样)，基本信息见表1。
表1临床试验基本信息
基本信息 胃癌患者血样 正常人对照血样
人数/例 27 13
年龄/岁 30～60 30～60
男女比例 2:1 2:1
二、基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒的组成
给出基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒，如表2所示。
表2基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒组成
三、基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒的制备
步骤1，血清样品制备：用一次性无非内毒素采血管采集外周血，于室温下凝结2h或在4℃下过夜，然后在15℃离心15min在2～8℃下1000×g，收集上清液以进行测定。检测前需用PBS稀释样品至100倍～150倍获得待测样品；
步骤2、Human APOA4蛋白(标准品)制备：将标准物以10,000×g离心1min。加入1.0mL抗体稀释液，静置10min，轻轻颠倒几次。充分溶解后，轻轻涡旋。此时标准品为300ng/mL的工作溶液。然后根据需要进行连续稀释。具体稀释操作的稀释梯度如下：300,150,75,37.5,18.75,9.38,4.69,0ng mL。稀释方法：取7个EP管，每管加入500uL参比标准品和样品稀释液。移液器500uL将100ng/mL工作溶液加入第一管中并混合以产生150ng/mL工作溶液。根据这些步骤，将500uL的前一种管的溶液加入后一种溶液中。依次稀释。注意：最后一根管被视为空白。不要从前一根管中吸取溶液；
步骤3、溶液B的制备：在实验前计算所需量(100μL/孔)。
用生物素检测抗体稀释液将浓缩生物素检测抗体100倍稀释成工作溶液，浓度为0.01-0.5μg/mL；
步骤4、溶液C的制备：在实验前计算所需量(100μL/孔)。用HPR共轭稀释剂将浓缩HRP结合物100倍稀释成工作溶液；
步骤5、Wash Buffer：用ddH2O将Wash Buffer 25倍稀释成工作溶液，0.01％～0.1％Tween20的PBS。
四、基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒表达盒的使用
步骤1、取AMY1A抗体用抗体稀释液稀释成工作溶液(浓度为0.1ug/mL～5ug/mL)，以50uL/孔加入96孔板中，4℃包被过夜；
步骤2、第二天，倒扣去掉上清液，以350uL/孔加入Wash Buffer，放置1～2min，倒扣去掉上清液，反复清洗3次。于吸水纸上尽量除去上清液；
步骤3、每孔加入100uL标准品或者样品，于37℃孵育90min；
步骤4、采用步骤2的方法清洗3次，以100μL/孔加入工作溶液B，于37℃孵育1h；
步骤5、采用步骤2的方法清洗3次，以100μL/孔加入工作溶液C，于37℃孵育30min；
步骤6、采用步骤2的方法清洗3次，以90μL/孔加入显色液，于37℃显色15min。(不超过30min)；
步骤7、以50μL/孔加入终止液；
步骤8、用酶标仪测量450nm处的吸光度值。
五、检测结果
在用酶标仪测量450nm处的吸光度值后，获得标准品Human APOA4蛋白浓度和吸光度(OD)关系的标准曲线，如图1所示；基于临床试验案例制备的样品中Human APOA4蛋白表达水平如表3所示：
表3临床试验中Human APOA4蛋白表达水平
吸光度 吸光度
病人编号 稀释100倍 浓度ng/mL 正常人编号 稀释100倍 浓度ng/mL
217516 0.6073 6768.00 S-20171107-269015 0.0552 -593.33
216523 0.4976 5305.33 S-20171107-269025 0.1871 1165.33
216502 0.8952 10606.67 S-20171107-269054 0.8552 10073.33
215523 0.6416 7225.33 S-20171107-269018 0.0685 -416.00
235675 0.6256 7012.00 S-20171107-269036 0.2448 1934.67
237009 0.0835 -216.00 S-20171107-269051 1.0205 12277.33
190002 0.1414 556.00 S-20171107-269021 0.0577 -560.00
179502 0.1056 78.67 S-20171107-269060 0.1155 210.67
202009 0.5149 5536.00 S-20171107-269045 0.1018 28.00
198002 1.645 20604.00 S-20171107-269042 0.2066 1425.33
224082 0.5625 6170.67 S-20171107-269039 0.2426 1905.33
309509 0.3662 3553.33 S-20171107-269024 0.3222 2966.67
206590 0.8822 10433.33 S-20171107-269063 0.0734 -350.67
227175 0.0719 -370.67
205623 0.1183 248.00
236509 0.0557 -586.67
227168 0.0982 -20.00
227182 0.1273 368.00
178015 0.0831 -221.33
220502 0.1225 304.00
178523 0.0934 -84.00
204661 0.0783 -285.33
178001 0.2687 2253.33
308502 0.4149 4202.67
平均值 0.38 3726.72 0.27 2312.82
根据不同浓度标准品吸光度得到相应标准曲线(图1所示)。以分光光度计测定结果以及标准曲线计算各样品APOA4蛋白浓度，对比胃癌病人与正常人APOA4蛋白浓度含量的差异。如表1所示，由结果显示胃癌病人APOA4蛋白浓度明显高于正常人。
综上，本发明试剂盒通过检测APOA4蛋白的表达水平，可以判断APOA4蛋白表达过高者有患胃癌的风险：若APOA4蛋白的表达水平高，则患胃癌的风险高，若APOA4蛋白的表达水平低，则患胃癌的风险低，可用于临床胃癌的辅助诊断，为患者采取相关的治疗措施或者决策提供有效的依据，临床应用前景良好。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒的组成包括：
溶液A：采用抗体稀释液将Human APOA4蛋白稀释成工作溶液，作为标准品；
溶液B：采用生物素检测抗体稀释液将浓缩生物素检测抗体稀释成工作溶液，所述浓缩生物素检测抗体采用鼠抗人AMY1A单克隆抗体；
溶液C：采用HPR共轭稀释剂将浓缩HRP结合物稀释成工作溶液；
溶液D：采用抗体稀释液将兔抗人AMY1A多克隆抗体稀释成工作溶液；
溶液E：Wash Buffer；
溶液F：显色液；
溶液G：终止液。
2.根据权利要求1所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒，其特征在于，所述溶液A中，Human APOA4蛋白浓度为300ng/mL。
3.根据权利要求1所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒，其特征在于，所述溶液B中，将浓缩生物素检测抗体100倍稀释成工作溶液。
4.根据权利要求1所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒，其特征在于，所述溶液C中，将浓缩HRP结合物100倍稀释成工作溶液。
5.根据权利要求1所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒，其特征在于，所述溶液D中，AMY1A抗体浓度为0.1ug/mL～5ug/mL。
6.根据权利要求1所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒，其特征在于，所述溶液E中，用ddH2O将Wash Buffer 25倍稀释成工作溶液。
7.根据权利要求1-6任一项所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒的使用方法，其特征在于，采用ELISA法检测将所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒用于检测血清中APOA4蛋白表达水平。
8.根据权利要求7所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒的使用方法，其特征在于，所述使用方法包括以下步骤：
步骤1，取兔抗人AMY1A多克隆抗体用抗体稀释液稀释成工作溶液D，以50uL/孔加入96孔板中，保持4℃温度条件下静置；
步骤2，去上清液，以350uL/孔加入Wash Buffer，放置1～2min，去上清液，反复清洗，去上清液；
步骤3，每孔加入100uL标准品或者样品，于37℃孵育90min；
步骤4，采用步骤2的方法清洗，以100μL/孔加入工作溶液B，于37℃孵育1h；
步骤5，采用步骤2的方法清洗，以100μL/孔加入工作溶液C，于37℃孵育30min；
步骤6，采用步骤2的方法清洗，以90μL/孔加入显色液，于37℃显色15min；
步骤7，以50μL/孔加入终止液；
步骤8，用酶标仪测量450nm处的吸光度值。
9.根据权利要求8所述的基于APOA4蛋白胃癌检测试剂盒的使用方法，其特征在于，所述步骤3中使用的样品为采集的外周血清采用PBS稀释100倍～150倍制备获得。
CN201811319452.0A 2018-11-07 2018-11-07 基于apoa4蛋白胃癌检测试剂盒、及其使用方法 Pending CN109212218A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811319452.0A CN109212218A (zh) 2018-11-07 2018-11-07 基于apoa4蛋白胃癌检测试剂盒、及其使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811319452.0A CN109212218A (zh) 2018-11-07 2018-11-07 基于apoa4蛋白胃癌检测试剂盒、及其使用方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109212218A true CN109212218A (zh) 2019-01-15

Family

ID=64994668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811319452.0A Pending CN109212218A (zh) 2018-11-07 2018-11-07 基于apoa4蛋白胃癌检测试剂盒、及其使用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109212218A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100136584A1 (en) * 2008-09-22 2010-06-03 Icb International, Inc. Methods for using antibodies and analogs thereof
CN102844661A (zh) * 2010-02-11 2012-12-26 香港理工大学 胃癌的生物标志物及其应用
CN105899953A (zh) * 2013-11-05 2016-08-24 新加坡科技研究局 膀胱癌生物标志物
CN108700593A (zh) * 2015-11-02 2018-10-23 拜奥克罗斯公司 载脂蛋白检测方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100136584A1 (en) * 2008-09-22 2010-06-03 Icb International, Inc. Methods for using antibodies and analogs thereof
CN102844661A (zh) * 2010-02-11 2012-12-26 香港理工大学 胃癌的生物标志物及其应用
CN105899953A (zh) * 2013-11-05 2016-08-24 新加坡科技研究局 膀胱癌生物标志物
CN108700593A (zh) * 2015-11-02 2018-10-23 拜奥克罗斯公司 载脂蛋白检测方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CAO MENG 等: "Monodisperse magnetic mesoporous silica microspheres facilitate the studies of gastric cancer-specific peptides in sera", 《RSC ADVANCES》 *
USCN生命科学有限公司: "载脂蛋白A4(APOA4)检测试剂盒-酶联免疫吸附试验法-SEB967Hu", 《CLOUD-CLONE CORP.》 *
范衡: "糖脂代谢紊乱与慢性萎缩性胃炎的相关性", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库-医药卫生科技辑》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sethi et al. Semaphorin 3B–associated membranous nephropathy is a distinct type of disease predominantly present in pediatric patients
Yasui et al. Characteristics of patients with nonalcoholic steatohepatitis who develop hepatocellular carcinoma
Chan et al. Optimizing use of nonalcoholic fatty liver disease fibrosis score, fibrosis-4 score, and liver stiffness measurement to identify patients with advanced fibrosis
Loomba et al. Gut microbiome-based metagenomic signature for non-invasive detection of advanced fibrosis in human nonalcoholic fatty liver disease
Lin et al. Nationwide epidemiological survey of chronic pancreatitis in Japan
Jia et al. Transient elastography compared to serum markers to predict liver fibrosis in a cohort of C hinese patients with chronic hepatitis B
Cheung et al. Relationship between HB sAg, HB crAg and hepatocellular carcinoma in patients with undetectable HBV DNA under nucleos (t) ide therapy
Wu et al. Quantification of serum matrix metallopeptide 7 levels may assist in the diagnosis and predict the outcome for patients with biliary atresia
Umehara et al. A novel clinical entity, IgG4-related disease (IgG4RD): general concept and details
Canet et al. Altered regulation of hepatic efflux transporters disrupts acetaminophen disposition in pediatric nonalcoholic steatohepatitis
Chen et al. Possible association between Helicobacter pylori infection and nonalcoholic fatty liver disease
Appleby et al. Non-alcoholic fatty liver disease is associated with dysregulated bile acid synthesis and diarrhea: A prospective observational study
García‐Monzón et al. Increased soluble CD 36 is linked to advanced steatosis in nonalcoholic fatty liver disease
Abruzzi et al. Coinfection of Schistosoma species with hepatitis B or hepatitis C viruses
Selvakumar et al. Reduced lysosomal acid lipase activity–A potential role in the pathogenesis of non alcoholic fatty liver disease in pediatric patients
Duan et al. Multicenter prospective study to validate a new transient elastography device for staging liver fibrosis in patients with chronic hepatitis B
Goel et al. Use of serum vitamin B12 level as a marker to differentiate idiopathic noncirrhotic intrahepatic portal hypertension from cryptogenic cirrhosis
Ye et al. Novel metabolic classification for extrahepatic complication of metabolic associated fatty liver disease: a data-driven cluster analysis with international validation
Karageorgos et al. Long-term change in incidence and risk factors of cirrhosis and hepatocellular carcinoma in Crete, Greece: a 25-year study
Yang et al. The association between non‐alcoholic fatty liver disease and serum ferritin levels in American adults
Bajor et al. Normal or increased bile acid uptake in isolated mucosa from patients with bile acid malabsorption
Liu et al. The potential effects of diabetes mellitus on liver fibrosis in patients with primary biliary cholangitis
RiYang et al. Association between tongue coating thickness and clinical characteristics among idiopathic membranous nephropathy patients
Dong et al. Duodenal microbiome and serum metabolites predict hepatocellular carcinoma in a multicenter cohort of patients with cirrhosis
Zhou et al. Metabolic risk profiles for hepatic steatosis differ by race/ethnicity: an elastography-based study of US adults

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190115

RJ01 Rejection of invention patent application after publication