CN109071363A - 无机纤维 - Google Patents

无机纤维 Download PDF

Info

Publication number
CN109071363A
CN109071363A CN201780018589.XA CN201780018589A CN109071363A CN 109071363 A CN109071363 A CN 109071363A CN 201780018589 A CN201780018589 A CN 201780018589A CN 109071363 A CN109071363 A CN 109071363A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
inorfil
silica
magnesia
lithia
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201780018589.XA
Other languages
English (en)
Inventor
D.赵
B.K.佐伊托斯
J.M.哈米尔顿
M.J.安德烈卡克
K.L.汉森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unifrax 1 LLC
Original Assignee
Unifrax Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unifrax Corp filed Critical Unifrax Corp
Publication of CN109071363A publication Critical patent/CN109071363A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62227—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres
    • C04B35/62231—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres based on oxide ceramics
    • C04B35/6224—Fibres based on silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00—Fibre or filament compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62227—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres
    • C04B35/62231—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres based on oxide ceramics
    • C04B35/6224—Fibres based on silica
    • C04B35/62245—Fibres based on silica rich in aluminium oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3201—Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3203—Lithium oxide or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3206—Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3272—Iron oxides or oxide forming salts thereof, e.g. hematite, magnetite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52—Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5208—Fibers
    • C04B2235/5264—Fibers characterised by the diameter of the fibers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/72—Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)

Abstract

包含二氧化硅和氧化镁作为主要纤维组分的无机纤维，其进一步包括预期协同量的氧化钙和并非氧化镁的另外的碱金属氧化物，例如氧化锂，以改进纤维的热性能和可制造性。该无机纤维较容易制造，具有较好的纤维品质，在1260℃和更高的使用温度下显示良好的热性能，在暴露于所述使用温度后保持机械完整性，和在生理学流体中显示低的生物持久性。还提供了制备无机纤维和使用由无机纤维制备的热绝缘材料使物品热绝缘的方法。

Description

无机纤维
技术领域
提供耐高温无机纤维，其可用作热、电或声绝缘材料，且其具有1260℃和更高的连续使用温度。所述耐高温无机纤维可容易地制造，在暴露于使用温度后显示低的收缩率，在连续暴露于使用温度后保持良好的机械强度，且在生理学流体中显示低的生物持久性。
背景
耐火陶瓷纤维，例如基于硅酸铝化学的那些，自从它们在20世纪50年代开发以来，已广泛出售用于热和电绝缘应用。20世纪80年代进行的啮齿动物吸入研究证实了与生物持久性耐火陶瓷纤维有关的致癌潜力水平。这些研究推动行业开发生理学肺液可溶性和非生物持久性无机纤维作为耐火陶瓷纤维的替换物。
尽管已提议候选纤维，但这些纤维的使用温度极限不足够高以适应使用耐高温耐火陶瓷纤维的许多应用。例如，与典型的耐火陶瓷纤维的性能相比，当暴露于1260℃和更高的连续使用温度时，这样的低生物持久性纤维通常显示在连续使用温度下高的线性收缩率和/或降低的机械性质。
耐高温、低生物持久性纤维在预期的暴露温度下和在延长或连续暴露于预期的使用温度之后应显示最小的线性收缩率，以便为被绝缘的物品提供有效的热保护。
除了由收缩率特征表示的温度抵抗力以外(该收缩率特征在用于绝缘的纤维中是重要的)，还需要低生物持久性纤维在暴露于预期的使用或工作温度期间和之后具有机械性能特征，其在使用中将允许纤维保持其结构完整性和绝缘特征。
纤维的机械完整性的一个特征是其工作后的脆性。纤维越易碎，即其越容易粉碎或破碎成粉末，其具有的机械完整性越低。通常，在生理学流体中显示耐高温性和低生物持久性两者的无机纤维也显示高程度的工作后脆性。这导致易碎纤维在暴露于工作温度后缺乏能够提供实现其绝缘目的的必要结构的强度或机械完整性。纤维的机械完整性的其它量度包括压缩强度和压缩恢复率。
需要生产改进的无机纤维组合物，其具有改进的粘度，以易于从期望成分的可纤维化熔体制造，其在生理学流体中显示低生物持久性，在暴露于1260℃和更高的工作温度期间和之后显示低收缩率，并且在暴露于预期的使用温度后显示低的脆性，并且在暴露于1260℃和更高的使用温度之后保持机械完整性。
简述
提供了耐高温的低生物持久性无机纤维，当无机纤维暴露于1260℃、1400℃或更高的升高温度时显示改进的热稳定性。已发现，在硅酸镁无机纤维中有意包含协同量的至少一种碱金属氧化物和至少一种不同于氧化镁的碱土金属氧化物，减少纤维的线性收缩率和提高纤维的机械强度，超过不包含碱金属氧化物和碱土金属氧化物的协同组合的碱土硅酸盐纤维。在硅酸镁无机纤维中所述至少一种不同于氧化镁的碱土金属氧化物在本公开内容中被称为“另外的碱土金属氧化物”。有意的协同量还导致原料熔体的粘度改进，使得提供更容易的可制造性和更好的纤维品质。
根据某些说明性的实施方案，耐高温的低生物持久性无机纤维包含硅酸镁纤维，其有意包含协同量的一种碱金属氧化物和一种另外的碱土金属氧化物。根据其它说明性的实施方案，耐高温的低生物持久性无机纤维包含具有有意包含协同量的氧化锂和氧化钙的硅酸镁纤维。
无机纤维显示在生理学溶液中低的生物持久性、在暴露于预期的使用温度后减少的线性收缩率、改进的机械强度和压缩恢复率。
附图简述
图1是比较用于制备以注册商标ISOFRAX市售获得的低生物持久性硅酸镁纤维和本发明公开的无机纤维的某些说明性实施方案的纤维熔体的粘度的温度-粘度曲线。
详细描述
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙和氧化锂的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化钙、氧化锂和其它粘度调节剂的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锂、氧化钙和氧化铝的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锂、氧化钙和氧化硼的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锂、氧化钙以及氧化铝和氧化硼的混合物的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化锂、氧化钙和其它粘度调节剂的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化锂、氧化钙和氧化铝的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化锂、氧化钙和氧化硼的纤维化产物。
根据某些实施方案，无机纤维包含二氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化锂、氧化钙以及氧化铝和氧化硼的混合物的纤维化产物。
应理解，当在本公开内容中描述值的范围时，意味着该范围内的任何值和每个值，包括端点，被视为已被公开。例如，“65-86的范围的二氧化硅”被视为指示沿65-86的连续统的每个和所有可能的数字。应理解，本发明人意识到和理解该范围内的任何和所有值被视为已被指明，和本发明人拥有整个范围和该范围内的所有值。
在本公开内容中，结合一个值使用的术语“约”包括所述值和具有上下文指示的含义。例如，其至少包括与该特定值的测量有关的一定程度的误差。本领域普通技术人员将理解，术语“约”在本文用于指所述值的“约”的量在本公开内容的组合物和/或方法中产生所需程度的效果。本领域普通技术人员将进一步理解，关于一个实施方案中任何组分的百分比、量或数量的值的“约”的测定和边界可通过改变该值，对于每个值确定组合物的效果，和确定产生具有根据本公开内容的所需程度的效果的组合物的值的范围确定。术语“约”进一步用于反映组合物可含有不改变组合物的效果或安全性的其它材料的痕量组分的可能性。
在本公开内容中，术语“基本上”是指足够小以致不能可测量地降低所鉴定的性质或环境的偏离程度。可允许的准确偏离程度在一些情况下可取决于特定的背景。词语“基本上不含”是指组合物不包含任何量的超过痕量的杂质，其不是有意添加至纤维熔体，但可存在于制备纤维的起始原料中。
本文公开的组成重量百分比基于纤维的总重量。本领域普通技术人员将理解，纤维的总重量百分比不能超过100%。例如，本领域普通技术人员将容易地意识到和理解，包含65-86重量%二氧化硅、14-35重量%氧化镁、0.1-5重量%氧化钙和0.1-2重量%氧化锂的纤维组合物将不超过100%。本领域普通技术人员将理解，二氧化硅和氧化镁的量经调整以包括所需量的二氧化硅、氧化镁、氧化钙和氧化锂，而不超过纤维的100%重量。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、氧化钙和氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙和氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙和大于0至约5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于5至约35重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙和约0.1至约5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、约0.1至约15重量%氧化钙和约0.1至约5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、约0.1至约10重量%氧化钙和约0.1至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、约0.1至约5重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、约0.1至约3重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、约0.1至约15重量%氧化钙和约0.1至约5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙和约0.1至约5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、约0.1至约10重量%氧化钙和约0.1至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约10重量%氧化钙和约0.1至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、约0.1至约5重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约5重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、约0.1至约3重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、约0.1至约15重量%氧化钙和约0.1至约5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙和约0.1至约5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、约0.1至约10重量%氧化钙和约0.1至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约10重量%氧化钙和约0.1至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、约0.1至约5重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约5重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、约0.1至约3重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约3重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙、氧化锂和氧化硼的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约10重量%氧化钙、约0.1至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化硼的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约10重量%氧化钙、氧化锂以及氧化铝和氧化硼的组合的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约10重量%氧化钙、约0.1至约2重量%氧化锂、约0.1至约5重量%氧化铝和约0.1至约5重量%氧化硼的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙和约0.1至约1.5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙和约0.1至约0.75重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙和约0.1至约0.5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙和约0.1至约2重量%氧化锂和氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和氧化硼的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙和约0.1至约2重量%氧化锂和氧化硼的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂以及氧化铝和氧化硼的组合的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、大于1至约35重量%氧化钙和约0.1至约2重量%氧化锂以及氧化铝和氧化硼的组合的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙、约0.1至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙、约0.5至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙、约1至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙、约1.5至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约15重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、约0.1至约10重量%氧化钙和约0.1至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、约0.1至约10重量%氧化钙和约0.1至约1.5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、约0.1至约10重量%氧化钙和约0.1至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、约0.1至约10重量%氧化钙和约0.1至约0.75重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、约0.1至约10重量%氧化钙和约0.1至约0.5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.1至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.1至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.1至约1.5重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.1至约0.8重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.1至约0.5重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约15重量%氧化钙、约0.5至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.5至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.5至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.5至约3重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.5至约2.5重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.5至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.5至约1.5重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约0.5至约1重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约15重量%氧化钙、约1至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约15重量%氧化钙、约1.5至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约15重量%氧化钙、约1至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约6重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约6重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约6重量%氧化钙、大于0至约0.5重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于1至约6重量%氧化钙、约0.1至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于1至约6重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约6重量%氧化钙、约0.1至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约6重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约3重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约3重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约3重量%氧化钙、大于0至约0.5重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于1至约3重量%氧化钙、约0.1至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于1至约3重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约3重量%氧化钙、约0.1至约2重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约82重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、大于1至约3重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、大于0至约3重量%氧化钙、大于0至约0.5重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、大于0至约3重量%氧化钙、大于0至约0.25重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、大于0至约3重量%氧化钙、大于0至约0.1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、大于1至约3重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、大于1至约3重量%氧化钙、约0.1至约0.8重量%氧化锂和约0.1至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、大于1至约3重量%氧化钙、约0.1至约0.5重量%氧化锂和约0.1至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、大于0至约22重量%氧化镁、大于约3重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、大于5至约22重量%氧化镁、大于约3重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、大于0至约22重量%氧化镁、大于约4重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、大于5至约22重量%氧化镁、大于约4重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、大于0至约22重量%氧化镁、大于约5重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、大于5至约22重量%氧化镁、大于约5重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、大于0至约22重量%氧化镁、大于约6重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、大于5至约22重量%氧化镁、大于约6重量%氧化钙、约0.1至约1重量%氧化锂和约0.1至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、氧化锂和氧化钙的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约2重量%氧化锂和约15至约30重量%氧化钙的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、约0.1至约2重量%氧化锂和约15至约30重量%氧化钙的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约1重量%氧化锂和约15至约30重量%氧化钙的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、约0.1至约1重量%氧化锂和约15至约30重量%氧化钙的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约0.75重量%氧化锂和约15至约30重量%氧化钙的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、约0.1至约0.75重量%氧化锂和约15至约30重量%氧化钙的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、约15至约30重量%氧化钙和氧化锂的纤维化产物，其中氧化锂的量可选自大于0至约1重量%氧化锂、大于0至约0.9重量%氧化锂、大于0至约0.8重量%氧化锂、大于0至约0.7重量%氧化锂、大于0至约0.6重量%氧化锂、大于0至约0.5重量%氧化锂、大于0至约0.4重量%氧化锂、大于0至约0.3重量%氧化锂，或大于0至约0.25重量%氧化锂、大于0至约0.2重量%氧化锂、大于0至约0.175重量%氧化锂、大于0至约0.15重量%氧化锂、大于0至约0.125重量%氧化锂、大于0至约0.1重量%氧化锂、大于0至约0.075重量%氧化锂、大于0至约0.05重量%氧化锂、大于0至约0.025重量%氧化锂、大于0至约0.0125重量%氧化锂或大于0至约0.01重量%氧化锂。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约2重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、约0.1至约2重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、约0.1至约1重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约2重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%氧化硼的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约2重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%的氧化铝和氧化硼的组合的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约1重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约1重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%氧化硼的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约1重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%的氧化铝和氧化硼的组合的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约0.5重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、约0.5至约2重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和约0.1至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约0.5重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%氧化硼的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约70至约80重量%二氧化硅、约15至约30重量%氧化镁、大于0至约0.5重量%氧化锂、约15至约30重量%氧化钙和大于0至约5重量%的氧化铝和氧化硼的组合的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约79重量%二氧化硅、约20重量%氧化镁、大于0至约0.4重量%氧化锂、大于0至约6重量%氧化钙和大于0至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.1至约1重量%氧化锂、大于1至约6重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.1至约0.75重量%氧化锂、大于1至约6重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.1至约0.5重量%氧化锂、大于1至约6重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.1至约1重量%氧化锂、大于1至约5重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.1至约1重量%氧化锂、大于1至约4重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.1至约1重量%氧化锂、大于1至约3重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.1至约1重量%氧化锂、大于1至约2重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.5至约1.5重量%氧化锂、大于1至约6重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.5至约1.5重量%氧化锂、大于1至约5重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.5至约1.5重量%氧化锂、大于1至约4重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.5至约1.5重量%氧化锂、大于1至约3重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约76至约82重量%二氧化硅、约10至约19重量%氧化镁、约0.5至约1.5重量%氧化锂、大于1至约2重量%氧化钙和约0.5至约1.5重量%的氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙和大于0至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙和大于0至约0.75重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙和大于0至约0.5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙和大于0至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙和大于0至约0.75重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙和大于0至约0.5重量%氧化锂的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
根据某些说明性的实施方案，无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、约3至约6重量%氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
结合无机纤维的所有所述实施方案，和基于在给定实施方案中所述的氧化钙的量，除了氧化镁、二氧化硅以外，给定的纤维组合物可包含预期加入的大于0至约10重量%的量、大于0至约7.5重量%的量、大于0至约7重量%的量、大于0至约6.5重量%的量、大于0至约6重量%的量、大于0至约5.5重量%的量、大于0至约5重量%的量、大于0至约4.5重量%的量、大于0至约4重量%的量、大于0至约3.5重量%的量、大于0至约3重量%的量、大于0至约2.5重量%的量、大于0至约2重量%的量、大于0至约1.5重量%的量、大于0至约1重量%的量、大于0至约0.5重量%的量、大于0至约0.25重量%的量、约0.1至约10重量%的量、约0.1至约9重量%的量、约0.1至约7.5重量%的量、约0.1至约7重量%的量、约0.1至约6.5重量%的量、约0.1至约6重量%的量、约0.1至约5.5重量%的量、约0.1至约5重量%的量、约0.1至约4.5重量%的量、约0.1至约4重量%的量、约0.1至约3.5重量%的量、约0.1至约3重量%的量、约0.1至约2.5重量%的量、约0.1至约2重量%的量、约0.1至约1.5重量%的量、约0.1至约1重量%的量、约0.1至约0.5重量%的量、约0.1至约10重量%的量、约0.1至约0.25重量%的量、约0.5至约10重量%的量、约0.5至约9重量%的量、约0.5至约7.5重量%的量、约0.5至约7重量%的量、约0.5至约6.5重量%的量、约0.5至约6重量%的量、约0.5至约5.5重量%的量、约0.5至约5重量%的量、约0.5至约4.5重量%的量、约0.5至约4重量%的量、约0.5至约3.5重量%的量、约0.5至约3重量%的量、约0.5至约2.5重量%的量、约0.5至约2重量%的量、约0.5至约1.5重量%的量、约0.5至约1重量%的量、约1至约10重量%的量、约1.5至约10重量%的量、约2至约10重量%的量、约2.5至约10重量%的量、约3至约10重量%的量、约3.5至约10重量%的量、约4至约10重量%的量、约1至约6重量%的量、约1.5至约6重量%的量、约2至约6重量%的量、约2.5至约6重量%的量、约3至约6重量%的量、约3.5至约6重量%的量、约4至约6重量%的量或约5至约6重量%的量的氧化钙。
结合无机纤维的所有所述实施方案，和基于在给定实施方案中所述的氧化锂的量，除了氧化镁、二氧化硅以外，给定的纤维组合物可包含预期大于0至约5重量%的量、大于0至约4.5重量%的量、大于0至约4重量%的量、大于0至约3.5重量%的量、大于0至约3重量%的量、大于0至约2.5重量%的量、大于0至约2重量%的量、大于0至约1.5重量%的量、大于0至约1重量%的量、大于0至约0.8重量%的量、大于0至约0.5重量%的量、大于0至约0.3重量%的量、约0.1至约2重量%的量、约0.1至约1.5重量%的量、约0.1至约1重量%的量、约0.1至约0.9重量%的量、约0.1至约0.8重量%的量、约0.1至约0.7重量%的量、约0.1至约0.7重量%的量、约0.1至约0.6重量%的量、约0.1至约0.5重量%的量、约0.1至约0.4重量%的量、约0.1至约0.3重量%的量、约0.1至约0.2重量%的量、约0.2至约2重量%的量、约0.3至约2重量%的量、约0.4至约2重量%的量、约0.5至约2重量%的量、约0.6至约2重量%的量、约0.7至约2重量%的量、约0.8至约2重量%的量、约0.9至约2重量%的量、约1至约2重量%的量、约1.2至约2重量%的量或约1.5至约2重量%的量的氧化锂。
结合无机纤维的所有所述实施方案，和基于在给定实施方案中所述的氧化铝的量，除了氧化镁、二氧化硅、碱金属氧化物例如氧化锂和另外的碱土金属氧化物例如氧化钙以外，给定的纤维组合物可包含大于0至约4.5重量%的量、大于0至约4重量%的量、大于0至约3.5重量%的量、大于0至约3重量%的量、大于0至约2.5重量%的量、大于0至约2重量%的量、大于0至约1.5重量%的量、大于0至约1重量%的量、大于0至约0.8重量%的量、大于0至约0.5重量%的量、大于0至约0.3重量%的量、约0.1至约2重量%的量、约0.1至约1.5重量%的量、约0.1至约1重量%的量、约0.1至约0.9重量%的量、约0.1至约0.8重量%的量、约0.1至约0.7重量%的量、约0.1至约0.7重量%的量、约0.1至约0.6重量%的量、约0.1至约0.5重量%的量、约0.1至约0.4重量%的量、约0.1至约0.3重量%的量、约0.1至约0.2重量%的量、约0.2至约2重量%的量、约0.3至约2重量%的量、约0.4至约2重量%的量、约0.5至约2重量%的量、约0.6至约2重量%的量、约0.7至约2重量%的量、约0.8至约2重量%的量、约0.9至约2重量%的量、约1至约2重量%的量、约1.2至约2重量%的量或约1.5至约2重量%的量的氧化铝。
结合无机纤维的所有所述实施方案，和基于在给定实施方案中所述的氧化铁的量，除了氧化镁、二氧化硅、碱金属氧化物例如氧化锂和另外的碱土金属氧化物例如氧化钙以外，给定的纤维组合物可包含约2重量%或更少的量、约1.5重量%或更少的量、约1重量%或更少的量、约0.75重量%或更少的量、约0.1至约1的范围或约0.1至约0.5的范围的氧化铁。
根据任何上述无机纤维组合物，耐高温无机纤维当暴露于1260℃或更高的使用温度24小时时显示5%或更少的线性收缩率，和在暴露于使用温度后保持机械完整性，和在生理学流体中显示低生物持久性。
根据任何上述无机纤维组合物，耐高温无机纤维当暴露于1260℃或更高的使用温度24小时时显示4%或更少的线性收缩率，在暴露于使用温度后保持机械完整性，和在生理学流体中显示低生物持久性。
根据任何上述无机纤维组合物，提供了耐高温无机纤维，其当暴露于1400℃或更高的使用温度24小时时显示10%或更少的线性收缩率，和在暴露于使用温度后保持机械完整性，和在生理学流体中显示低生物持久性。
根据任何上述实施方案，耐高温无机纤维当暴露于1400℃或更高的使用温度24小时时显示5%或更少的线性收缩率，和在暴露于使用温度后保持机械完整性，和在生理学流体中显示低生物持久性。
还提供了制备任何一个上述说明性实施方案的无机纤维的方法，包括(1)形成包含二氧化硅、氧化镁和协同量的至少碱金属氧化物和至少一种不同于氧化镁的碱土金属氧化物、任选的氧化铝、任选的氧化硼和任选的氧化锆的成分的熔融熔体，和(2)从成分的熔融熔体形成纤维。
根据某些实施方案，制备任何一个上述说明性实施方案的无机纤维的方法包括(1)形成包含二氧化硅、氧化镁和协同量的一种碱金属氧化物和一种不同于氧化镁的碱土金属氧化物、任选的氧化铝、任选的氧化硼和任选的氧化锆的成分的熔融熔体，和(2)从成分的熔融熔体形成纤维。
根据某些实施方案，制备任何一个上述说明性实施方案的无机纤维的方法包括(1)形成包含二氧化硅、氧化镁和协同量的氧化钙和氧化锂、任选的氧化铝、任选的氧化硼和任选的氧化锆的成分的熔融熔体，和(2)从成分的熔融熔体形成纤维。
制备纤维的方法包括形成包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、氧化钙和氧化锂的成分的熔融熔体，和从成分的熔融熔体形成纤维。
制备纤维的方法包括形成包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙和氧化锂的成分的熔融熔体。
制备纤维的方法包括形成包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的成分的熔融熔体，和从成分的熔融熔体形成纤维。
制备纤维的方法包括形成包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的成分的熔融熔体，和从成分的熔融熔体形成纤维。
制备纤维的方法包括形成包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约15重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的成分的熔融熔体，和从成分的熔融熔体形成纤维。
制备纤维的方法包括形成包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、大于0至约3重量%氧化钙、大于0至约0.1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的成分的熔融熔体，和从成分的熔融熔体形成纤维。
制备纤维的方法包括形成包含约75至约82重量%二氧化硅、大于0至约22重量%氧化镁、大于约3重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的成分的熔融熔体，和从成分的熔融熔体形成纤维。
尽管上文已叙述了制备无机纤维的方法的数个特定的说明性实施方案，但应注意本文公开的纤维组合物的任何量的原始成分可用于制备纤维的方法。
还提供了用从任何上文公开的说明性实施方案的多种本文公开的耐高温低生物持久性无机纤维制备的纤维绝缘材料来使物品热绝缘的方法。
所述方法包括在待热绝缘的物品上、内部、附近或周围布置热绝缘材料，所述热绝缘材料包含任一种所公开的无机纤维中的多个，所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁和协同量的至少一种碱金属氧化物和至少一种不同于氧化镁的碱土金属氧化物、任选的氧化铝、任选的氧化硼和任选的氧化锆的纤维化产物。
所述方法包括在待热绝缘的物品上、内部、附近或周围布置热绝缘材料，所述热绝缘材料包含多种无机纤维，所述无机纤维包含二氧化硅、氧化镁和协同量的氧化锂和氧化钙、任选的氧化铝、任选的氧化硼和任选的氧化锆的纤维化产物。
所述方法包括在待热绝缘的物品上、内部、附近或周围布置热绝缘材料，所述热绝缘材料包含多种无机纤维，所述无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、氧化钙和氧化锂的纤维化产物。
所述方法包括在待热绝缘的物品上、内部、附近或周围布置热绝缘材料，所述热绝缘材料包含多种无机纤维，所述无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙和氧化锂的纤维化产物。
所述方法包括在待热绝缘的物品上、内部、附近或周围布置热绝缘材料，所述热绝缘材料包含多种无机纤维，所述无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
所述方法包括在待热绝缘的物品上、内部、附近或周围布置热绝缘材料，所述热绝缘材料包含多种无机纤维，所述无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、大于0至约35重量%氧化镁、大于0至约35重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
所述方法包括在待热绝缘的物品上、内部、附近或周围布置热绝缘材料，所述热绝缘材料包含多种无机纤维，所述无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约10至约35重量%氧化镁、大于0至约15重量%氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和大于0至约5重量%氧化铝的纤维化产物。
所述方法包括在待热绝缘的物品上、内部、附近或周围布置热绝缘材料，所述热绝缘材料包含多种无机纤维，所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、大于0至约3重量%氧化钙、大于0至约0.1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
所述方法包括在待热绝缘的物品上、内部、附近或周围布置热绝缘材料，所述热绝缘材料包含多种无机纤维，所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、大于0至约22重量%氧化镁、大于约3重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
尽管上文已叙述了制备无机纤维的方法的数个特定的说明性实施方案，但应注意任何所公开的无机纤维组合物可用于使物品绝缘的方法。
还提供一种含无机纤维的物品，其包含任一个上述说明性实施方案的多种无机纤维，形式为毯、块、板、填缝组合物、水泥组合物、涂料、毡、垫、可模制组合物、模块、纸、可泵吸组合物、油灰组合物、片材、捣实混合物、真空铸造型材、真空铸造成形体或织造纺织品(例如但不限于，编织物、布料、织物、绳、带、套管、芯)。
为了使玻璃组合物成为用于产生令人满意的耐高温纤维产品的可行候选物，待生产的纤维必须是可制造的，在生理学流体中充分可溶(即，具有低生物持久性)，并且能够在最小收缩率下经受高温，和在暴露于高工作温度期间经受最小的机械完整性损失。
本发明的无机纤维在生理学流体中显示低的生物持久性。在生理学流体中的“低生物持久性”是指在体外试验期间无机纤维至少部分地溶解在这样的流体例如模拟肺液中。
可通过在模拟人肺中发现的温度和化学条件的条件下测量从纤维损失质量的速率(ng/cm2-hr)来测试生物持久性。该试验由将约0.1g去渣质的纤维暴露于50ml模拟肺液(“SLF”) 6小时组成。整个试验系统保持在37℃下，以模拟人体的温度。
在SLF暴露于纤维之后，使用电感耦合等离子体光谱法收集和分析玻璃成分。还测量“空白”SLF样品并用于校正存在于SLF中的要素。一旦获得该数据，可能计算纤维在研究的时间间隔中损失质量的速率。在模拟肺液中，纤维的生物持久性显著低于普通耐火陶瓷纤维，并且至少与不具有预期的氧化钙和氧化锂添加的硅酸镁纤维一样可溶。
为了测量纤维在模拟肺液中的溶解速率，将大约0.1 g的纤维置于包含已温热至37℃的模拟肺液的50 ml离心管中。然后将其置于摇动温育器中6小时和以100转/分钟摇动。在试验结束时，将管离心，和将溶液倾入60 ml注射器。然后迫使溶液通过0.45 µm过滤器，以除去任何微粒，并使用电感耦合等离子体光谱分析来测试玻璃成分。该试验可使用近中性pH溶液或酸性溶液来进行。虽然没有具体的溶解速率标准存在，但是具有超过100 ng/cm2-hr的溶解值的纤维被认为是无生物持久性纤维的指示。用于测试本发明的纤维组合物的持久性的模拟肺液的组成：
向大约18升去离子水中序贯加入上表中所示量的上述试剂。用去离子水将混合物稀释至20升，和用磁力搅拌棒或其它合适的方式继续搅拌内容物至少15分钟。
“粘度”是指玻璃熔体抵抗流动或剪切应力的能力。粘度-温度关系在确定是否可能使给定的玻璃组合物纤维化中是关键的。最佳粘度曲线在纤维化温度下具有低粘度(5-50泊)，并且随着温度降低而逐渐增加。如果熔体在纤维化温度下不够粘(即太稀)，则结果是短的细纤维，具有高比例的未纤维化材料(渣质)。如果熔体在纤维化温度下太粘，则所得纤维将极粗(高直径)和短。
粘度取决于熔体化学，其也受作为粘度调节剂的要素或化合物的影响。粘度调节剂允许纤维从纤维熔体吹制或纺丝。然而，希望这种粘度调节剂(就类型或量而言)不会不利地影响吹制或纺丝纤维的溶解度、抗收缩性或机械强度。
测试具有确定组成的纤维是否可以容易地以可接受的品质水平制造的一种方法是确定实验化学品的粘度曲线是否与可容易纤维化的已知产品的粘度曲线匹配。粘度-温度曲线可以在能够在升高的温度下操作的粘度计上测量。此外，通过常规实验可以推断适当的粘度曲线，检查所产生的纤维品质(指数、直径、长度)。玻璃组合物的粘度-温度曲线的形状代表熔体纤维化的容易程度，并因此代表所得纤维的品质(影响例如纤维的渣质含量、纤维直径和纤维长度)。玻璃通常在高温下具有低粘度。随着温度降低，粘度增加。在给定温度下的粘度值将随组成的变化而变化，粘度-温度曲线的总体陡度也将如此。本发明的纤维熔体组合物具有易于制造的纤维的粘度曲线。
无机纤维的线性收缩率是纤维在高温下的尺寸稳定性或其在特定的连续工作或使用温度下的性能的良好量度。通过将它们形成为垫和将垫针刺在一起形成大约4-10磅/立方英尺密度和约1英寸厚度的衬垫，测试纤维的收缩率。这种衬垫被切割成3英寸×5英寸的片，并且将铂针插入材料的表面。然后仔细测量和记录这些针的间隔距离。然后将衬垫放入炉中，坡道上升至一定温度并在该温度下保持固定的时间。在加热之后，再次测量大头针的间隔以确定衬垫经历的线性收缩率。
在一个这样的试验中，小心测量纤维衬垫的长度和宽度，并将衬垫置于炉中，使温度升至1260℃或1400℃，保持24或168小时。冷却后，测量侧向尺寸，并通过比较"之前"和"之后"的测量来确定线性收缩率。如果纤维可以毯的形式得到，则测量可以直接在毯上进行，而无需形成衬垫。
机械完整性也是一个重要的特性，因为在任何应用中，纤维必须支持其自身的重量，且也必须能够抵抗由于流动空气或气体导致的磨损。通过对暴露在工作温度后的纤维的这些特性的视觉和触觉观测值，以及机械测量，提供了纤维完整性和机械强度的指示。通过测试压缩强度和压缩恢复率，也可以机械测量纤维在暴露于使用温度之后维持其完整性的能力。这些试验分别测量衬垫可以如何容易地变形和在压缩50%之后衬垫所显示的回弹的量(或压缩恢复率)。视觉和触觉观测值指示本发明的无机纤维在暴露于至少1260℃或1400℃的使用温度之后，保持完整并维持其形式。
低生物持久性无机纤维通过标准的玻璃和陶瓷纤维制造方法制备。可以使用原料，例如二氧化硅和任何合适的氧化镁来源例如顽辉石、镁橄榄石、氧化镁、菱镁矿、煅烧的菱镁矿、锆酸镁、方镁石、冻石或滑石。任何合适的含锂化合物可用作氧化锂的来源。锂可作为Li2CO3包括在纤维熔体中。如果氧化锆包括在纤维熔体中，可使用任何合适的氧化锆来源，例如斜锆石、锆酸镁、锆石或氧化锆。将所述材料引入至合适的炉中，在炉中它们被熔融和以分批或连续模式，用纤维化喷嘴吹制，或进行纺丝。
根据某些实施方案，本发明的无机纤维具有4微米和更大的平均直径。
包含预期协同量的氧化锂和氧化钙的组合的无机纤维可用于在至少1260℃、1400℃或更高的连续工作或操作温度下的热绝缘应用。根据某些实施方案，含有氧化锂和氧化钙的纤维可用于在至少1400℃的连续工作或操作温度下的热绝缘应用，并且已经发现，含有氧化钙和氧化锂添加的硅酸镁纤维不熔融，直至它们暴露于1500℃或更高的温度。
无机纤维可以通过纤维吹制或纤维纺丝技术制备。合适的纤维吹制技术包括以下步骤：将含有氧化镁、二氧化硅、氧化锂、氧化钙、其它粘度调节剂和任选的氧化锆的起始原料混合在一起以形成成分的材料混合物，将成分的材料混合物引入到合适的器皿或容器中，熔融成分的材料混合物以通过合适的喷嘴排出，以及将高压气体吹送到成分的熔融材料混合物的排出流上以形成纤维。
合适的纤维纺丝技术包括以下步骤：将起始原料混合在一起以形成成分的材料混合物，将成分的材料混合物引入到合适的器皿或容器中，使成分的材料混合物熔融以通过合适的喷嘴排出到纺丝轮上。熔融流然后倾泻到轮上，涂覆轮并通过向心力抛出，从而形成纤维。
在一些实施方案中，通过使熔融流经受高压/高速空气射流或通过将熔体倾倒到快速旋转轮上和离心地纺丝纤维，由原材料熔体制备纤维。
除了含氧化钙和含氧化锂的化合物之外，成分的材料熔体的粘度可任选地通过存在其它粘度调节剂来控制，其量足以提供期望应用所需的纤维化。粘度调节剂可以存在于提供熔体的主要组分的原料中，或者可以至少部分地单独加入。通过包括炉尺寸(SEF)、倾倒速率、熔融温度、停留时间等的熔炉条件来确定原料的期望粒径。
纤维可以用现有的纤维化技术制造并形成多种热绝缘产品形式，包括但不限于膨化纤维、含纤维的毯、板、纸、毡、垫、块、模块、涂料、水泥、可模制组合物、可泵吸组合物、油灰、绳、编织物、芯、纺织品(例如布料、带、套管、细绳、纱等)、真空铸造型材和复合材料。纤维可以作为常规耐火陶瓷纤维的替代品与含纤维的毯、真空铸造型材和复合材料的生产中利用的常规材料组合使用。在含纤维的纸和毡的生产中，纤维可单独使用或与其它材料(例如粘合剂等)组合使用。
纤维可以通过标准玻璃熔炉法容易地熔融，通过标准RCF纤维化设备纤维化，并且在模拟体液中不是生物持久的。
耐高温无机纤维易于由具有适合于吹制或纺丝纤维的改进粘度的熔体制造，在生理学流体中不可持久，直至工作温度显示良好的机械强度，直至1400℃及以上显示出色的线性收缩率，和改进的用于纤维化的粘度。
实施例
描述以下实施例以更详细地描述无机纤维的说明性实施方案，并说明制备无机纤维，制备含有纤维的热绝缘物品，和使用所述纤维作为热绝缘材料的方法。然而，实施例不应被解释为以任何方式限制纤维、含纤维的物品或制造或使用纤维作为热绝缘材料的方法。
线性收缩率
通过用一排制毡针来针刺纤维垫，制备收缩衬垫。从衬垫切割3英寸×5英寸的试验片，并用于收缩率试验。小心测量试验衬垫的长度和宽度。然后，将试验衬垫置于炉中，并使温度达到1400℃，保持24小时。加热24小时之后，将试验衬垫从试验炉中取出并冷却。冷却后，再次测量试验衬垫的长度和宽度。通过比较"之前"和"之后"的尺寸测量，确定试验衬垫的线性收缩率。
以与第一收缩衬垫所公开的类似方式，制备第二收缩衬垫。然而，将第二收缩衬垫置于炉中，并使温度达到1260℃，保持24小时。加热24小时之后，将试验衬垫从试验炉中取出并冷却。冷却后，再次测量试验衬垫的长度和宽度。通过比较“之前”和“之后”的尺寸测量，确定试验衬垫的线性收缩率。
压缩恢复率
通过压缩恢复率试验，评价在暴露于使用温度之后无机纤维保持机械强度的能力。压缩恢复率是响应于纤维暴露至需要的使用温度一段给定的时间，无机纤维的机械性能的量度。通过将由所述无机纤维材料制造的试验衬垫烧制至试验温度，保持所选择的时间段，来测量压缩恢复率。然后，将烧制的试验衬垫压缩至其原始厚度的一半，并允许回弹。作为衬垫的压缩厚度的%恢复率，测量回弹的量。在暴露于1260℃的使用温度24小时和168小时，以及暴露于1400℃的使用温度24小时和168小时之后，测量压缩恢复率。
纤维溶解
所述无机纤维在生理学流体中不耐久或无生物持久性。在生理学流体中，“不耐久”或“无生物持久性”意思是在下文所述的体外试验期间，所述无机纤维至少部分溶于例如模拟肺液的这种流体，或在这种流体中分解。
在模拟人肺中发现的温度和化学条件的条件下，生物持久性试验测量从纤维损失质量的速度(ng/cm2-hr)。特别是，在pH为约7.4的模拟肺液中，纤维显示低生物持久性。
为了测量纤维在模拟肺液中的溶解速率，将大约0.1g的纤维置于50 ml离心管中，该离心管含有已经被温热至37℃的模拟肺液。然后，将该离心管置于振荡培养箱中保持6小时，和在100圈/分钟下搅拌。在试验结束时，将管离心，并将溶液倒入至60 ml注射器中。然后，迫使溶液通过0.45 µm过滤器，以除去任何微粒，并使用电感耦合等离子体光谱分析来测试玻璃成分。该试验可使用近中性pH溶液或酸性溶液来进行。虽然没有具体的溶解速率标准存在，但是具有超过100 ng/cm2-hr的溶解值的纤维被认为是无生物持久性纤维的指示。
表I显示各种比较样品和本发明纤维样品的纤维熔体化学。
表I
* 以名称FIBERFRAX DURABLANKETS市售可得自Unifrax I LLC (Tonawanda, NY,USA)的毯。
** 以名称ISOFRAX Blanket市售可得自Unifrax I LLC (Tonawanda, NY, USA)的毯。
C = 比较样品
表II显示表I的纤维的中位纤维直径，和从所述纤维制备的毯的厚度(英寸)和密度(pcf)。
表II
实施例 毯 毯 纤维直径
厚度 密度 平均值
英寸 pcf 微米
C1 1.0 7.2 4.6
C2 1.2 6.8 7.6
3 1.2 6.3 4.9
4 1.1 6.9 4.0
5 1.0 7.4 4.1
6 1.2 6.5 4.9
7 1.1 6.7 5.1
8 1.2 5.6 4.6
9 1.2 5.8 4.5
表III显示在暴露于1260℃和1400℃ 24小时后纤维的收缩率的结果。
表III
实施例 收缩率 收缩率
1260℃/24小时 1400℃/24小时
% %
C1 4.6 10.1
C2 7.8 10.0
3 2.8 2.9
4 2.7 4.2
5 4.5 6.2
6 1.9 9.3
7 2.1 11.8
8 1.5 15.8
9 4.1 13.2
表III显示包含氧化钙和氧化锂作为纤维化产物的组分的协同组合的硅酸镁无机纤维组合物导致在1260℃和1400℃两者下与不具有预期的氧化钙和氧化锂添加的硅酸镁无机纤维相比，较低的线性收缩率。
表IV显示在暴露于1260℃和1400℃ 24小时后的压缩恢复率的结果，以及表I的纤维的溶解度。
表IV
* 这些纤维组合物的溶解度未被测试。
表IV显示与没有预期的氧化钙和氧化锂添加的硅酸镁无机纤维相比，包括预期的氧化钙和氧化锂的协同组合作为纤维化产物的组分的硅酸镁无机纤维组合物导致在1260℃和1400℃两个温度下压缩恢复率改进。包括氧化钙和氧化锂的协同组合作为纤维化产物的组分的硅酸镁无机纤维组合物显示在暴露于1260℃ 24小时后至少50%的平均压缩恢复率。包括氧化钙和氧化锂的协同组合作为纤维化产物的组分的硅酸镁无机纤维组合物显示在暴露于1400℃ 24小时后至少10%的平均压缩恢复率。
表V显示在暴露于1260℃和1400℃ 24小时后对于表I的纤维的压缩强度的结果。
表V
尽管已经结合各种实施方案，描述了无机纤维、热绝缘材料、制备所述无机纤维的方法和使用所述热绝缘材料使物品绝缘的方法，但是应理解可采用其它类似的实施方案，或可对所描述的实施方案进行修改和添加，用于执行相同的功能。而且，可将各种说明性实施方案结合，以产生期望的结果。因此，所述无机纤维、热绝缘材料、制备所述无机纤维的方法，以及使用所述热绝缘材料使物品绝缘的方法不应限于任何单一实施方案，而是在宽度和范围上根据所附权利要求的记载进行解释。应理解本文所述实施方案仅仅是示例性的，本领域技术人员可进行变化和修改，而没有背离本发明的精神和范围。所有此类变化和修改打算包括在上文所述发明的范围内。此外，所有所公开的实施方案在可选实施方案中并不都是必需的，因为本发明的各种实施方案可以进行组合，以提供所需的结果。

Claims (18)

1.一种无机纤维，包含二氧化硅、约5重量%或更多氧化镁、约1重量%或更多氧化钙和至少一种碱金属氧化物的纤维化产物，其中在暴露于1400℃的温度24小时后所述无机纤维显示5%或更少的收缩率。
2.权利要求1的无机纤维，其中所述无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、约1重量%或更多氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
3.权利要求1的无机纤维，其中所述无机纤维包含约65至约86重量%二氧化硅、约5至约35重量%氧化镁、约1重量%或更多氧化钙和大于0至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
4.权利要求1的无机纤维，其中所述无机纤维包含约70至约85重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、约1重量%或更多氧化钙和大于0至约5重量%氧化锂的纤维化产物。
5.权利要求1的无机纤维，其中所述无机纤维包含约70至约85重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、约1重量%或更多氧化钙和大于0至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
6.权利要求1的无机纤维，其中所述无机纤维包含约70至约85重量%二氧化硅、约10至约25重量%氧化镁、约1重量%或更多氧化钙、大于0至约2重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
7.权利要求1的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
8.权利要求7的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙和大于0至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
9.权利要求7的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙和大于0至约0.75重量%氧化锂的纤维化产物。
10.权利要求7的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙和大于0至约0.5重量%氧化锂的纤维化产物。
11.权利要求7的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约12至约25重量%氧化镁、约1至约3重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
12.权利要求1的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
13.权利要求12的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙和大于0至约1重量%氧化锂的纤维化产物。
14.权利要求12的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙和大于0至约0.75重量%氧化锂的纤维化产物。
15.权利要求12的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙和大于0至约0.5重量%氧化锂的纤维化产物。
16.权利要求12的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、大于3重量%氧化钙、大于0至约1重量%氧化锂和大于0至约3重量%氧化铝的纤维化产物。
17.权利要求12的无机纤维，其中所述无机纤维包含约75至约82重量%二氧化硅、约5至约25重量%氧化镁、约3至约6重量%氧化钙和大于0至约2重量%氧化锂的纤维化产物。
18.一种含无机纤维的物品，其包含膨化纤维、毯、块、板、填缝组合物、水泥组合物、涂料、毡、垫、可模制组合物、模块、纸、可泵吸组合物、油灰组合物、片材、捣实混合物、真空铸造型材、真空铸造成形体或织造纺织品、编织物、布料、织物、绳、带、套管、芯的至少一种，所述含纤维的物品包含权利要求1至17中任一项的包含纤维化产物的多种无机纤维。
CN201780018589.XA 2016-01-19 2017-01-19 无机纤维 Pending CN109071363A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662280282P 2016-01-19 2016-01-19
US62/280,282 2016-01-19
PCT/US2017/014067 WO2017127501A1 (en) 2016-01-19 2017-01-19 Inorganic fiber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109071363A true CN109071363A (zh) 2018-12-21

Family

ID=59362638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780018589.XA Pending CN109071363A (zh) 2016-01-19 2017-01-19 无机纤维

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP3405447A4 (zh)
JP (1) JP6720338B2 (zh)
KR (1) KR20180096808A (zh)
CN (1) CN109071363A (zh)
MX (1) MX2018008758A (zh)
WO (1) WO2017127501A1 (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1203569A (zh) * 1995-12-04 1998-12-30 欧文斯科尔宁格公司 带有含磷涂层的纤维
CN1842498A (zh) * 2003-06-27 2006-10-04 尤尼弗瑞克斯有限公司 耐高温的玻璃质无机纤维
CN101052597A (zh) * 2004-11-01 2007-10-10 摩根坩埚有限公司 碱土金属硅酸盐纤维的改性
CN101100370A (zh) * 2007-08-08 2008-01-09 赵钢 一种可溶性耐高温陶瓷纤维及其制备方法和应用
CN101356129A (zh) * 2005-11-10 2009-01-28 摩根坩埚有限公司 耐高温纤维
US20090053510A1 (en) * 2005-06-14 2009-02-26 Gary Anthony Jubb Glass fibers
WO2014152727A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Unifrax I Llc Inorganic fiber
WO2015100320A1 (en) * 2013-12-23 2015-07-02 Unifrax I Llc Inorganic fiber with improved shrinkage and strength

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6277777B1 (en) * 1999-08-03 2001-08-21 Johns Manville International, Inc. Boron-free glass composition and filtration media
GB2383793B (en) * 2002-01-04 2003-11-19 Morgan Crucible Co Saline soluble inorganic fibres
BRPI0518202B1 (pt) * 2004-11-01 2017-05-30 The Morgan Crucible Company Plc fibras refratárias de silicato de metal alcalino terroso
US8163377B2 (en) 2005-11-10 2012-04-24 The Morgan Crucible Company Plc High temperature resistant fibres
US7829490B2 (en) * 2006-12-14 2010-11-09 Ppg Industries Ohio, Inc. Low dielectric glass and fiber glass for electronic applications
WO2012052840A2 (en) 2010-10-18 2012-04-26 Ocv Intellectual Capital, Llc Glass composition for producing high strength and high modulus fibers
JP5006979B1 (ja) 2011-03-31 2012-08-22 ニチアス株式会社 生体溶解性無機繊維の製造方法
JP5634637B1 (ja) * 2014-08-08 2014-12-03 ニチアス株式会社 生体溶解性無機繊維

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1203569A (zh) * 1995-12-04 1998-12-30 欧文斯科尔宁格公司 带有含磷涂层的纤维
CN1842498A (zh) * 2003-06-27 2006-10-04 尤尼弗瑞克斯有限公司 耐高温的玻璃质无机纤维
CN101052597A (zh) * 2004-11-01 2007-10-10 摩根坩埚有限公司 碱土金属硅酸盐纤维的改性
US20090053510A1 (en) * 2005-06-14 2009-02-26 Gary Anthony Jubb Glass fibers
CN101356129A (zh) * 2005-11-10 2009-01-28 摩根坩埚有限公司 耐高温纤维
CN101100370A (zh) * 2007-08-08 2008-01-09 赵钢 一种可溶性耐高温陶瓷纤维及其制备方法和应用
WO2014152727A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Unifrax I Llc Inorganic fiber
WO2015100320A1 (en) * 2013-12-23 2015-07-02 Unifrax I Llc Inorganic fiber with improved shrinkage and strength

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
布莱恩•泰勒等: "《釉 釉料及陶瓷颜色配置手册》", 31 October 2015, 上海技术科学出版社等 *
干福熹: "《现代玻璃科学技术（下册）：特种玻璃与工艺》", 31 August 1990, 上海科学技术出版社 *

Also Published As

Publication number Publication date
MX2018008758A (es) 2018-09-12
WO2017127501A1 (en) 2017-07-27
EP3405447A4 (en) 2019-07-17
EP3405447A1 (en) 2018-11-28
KR20180096808A (ko) 2018-08-29
JP6720338B2 (ja) 2020-07-08
JP2019503333A (ja) 2019-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106458716B (zh) 收缩率和强度改善的无机纤维
AU2014239226B2 (en) Inorganic fiber
US10023491B2 (en) Inorganic fiber
CN107002295A (zh) 具有改进的收缩率和强度的无机纤维
KR102289267B1 (ko) 개선된 수축률 및 강도를 갖는 무기 섬유
CN109071363A (zh) 无机纤维
CA3098445C (en) Inorganic fiber
US9919957B2 (en) Inorganic fiber
EP3694823A1 (en) Crystalline silica free low biopersistence inorganic fiber

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20181221