CN108866129A - 维生素b12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,该方法是将经过预处理、吸附处理、陶瓷膜过滤处理和超滤处理后的维生素B12生产废水作为生产用水直接回用到泰万菌素发酵生产中。本发明将经处理的维生素B12生产废水直接回用到泰万菌素发酵生产中,既实现维生素B12废水零排放,降低环境污染指数和环保处理成本,为维生素B12的洁净化工业生产提供可靠的依据,同时又可以减少泰万菌素发酵生产用水,降低其生产成本,为泰万菌素的可持续发展提供了保障。
Description
技术领域
本发明属于生物发酵生产废水处理并再次利用的技术领域,特别是涉及一种维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法。
背景技术
维生素B12是一种含钴的水溶性维生素,主要成分为氰钴胺。临床上用于治疗恶性贫血和恢复造血功能,也用于神经系统疾病如多发性神经炎、末梢神经麻痹等。还用于治疗肝脏疾病如肝炎、肝硬化等。长期以来,维生素B12临床用量平稳增长。另外,维生素B12还与其他维生素一起构成多种维生素产品,作为OTC药物、保健食品广为销售。
以二步发酵法发酵生产维生素B12的过程中,产生大量的生产废水,如一次过滤废液、提炼废液、交换废水、含氰废水(单独处理)等等,其中一次过滤废液、提炼废液属于高浓度有机废水,交换废水和地面、设备冲洗水属于低浓度有机废水,这些生产废水主要成份为发酵残存的培养基成分,包含一些糖类、蛋白质、有机酸、菌丝体和发酵过程中产生的代谢产物及少量的维生素B12,成分较为复杂,污染物浓度高,属高浓度有机废水,具体特点如下:
1) 有机物含量高,COD浓度为60000~70000mg/L;
2) 糖分含量高,废水总糖含量为4~6%;
3) 废水中氨基氮的含量达到了1.2~1.6g/L,维生素B12废水B/C 值达到 0.4以上,且原辅料中抑制性物质较少,可生化性较好;
4) 废水成分复杂,主要为残糖、蛋白质、有机酸、代谢中间产物及少量的维生素B12等;
5)废水色度深,呈深褐色,悬浮物多。
对于维生素B12生产废水(不包括含氰废水),目前尚无有效、高附加值的利用方式,只能将其直接排入污水处理系统,这不但增加了污水处理系统负荷和处理费用,而且造成资源的浪费。因此,如何合理科学地利用生产废液,做到既能减少对环境的污染,又能提高发酵废液的附加值,为企业节能增效提供切实可行的技术支撑,这是目前迫切需要解决的问题。
发明内容
本发明目的就在于克服上述现有技术的缺陷,提供实现维生素B12生产废水回收利用,降低处理成本,减少环境污染的维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法。
为实现上述目的所采取的技术方案为:
一种维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征是:将经过预处理、吸附处理、陶瓷膜过滤处理和超滤处理后的维生素B12生产废水作为生产用水直接回用到泰万菌素发酵生产中。
所述处理后的维生素B12生产废水代替泰万菌素种子培养基和发酵培养基中的部分用水,替换比例分别为12~16%和28~32%。
所述预处理过程为:首先,向维生素B12生产废水中加入氯化钠,搅拌20~40min;然后,用碱液调节维生素B12生产废水pH至9.1~9.5;最后,加热至40~50℃,保温40~60min。
所述碱液为碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液,浓度控制在10~20%;氯化钠用量为8~10g/L。
所述吸附处理是指:在预处理后的维生素B12生产废水加入活性白土/纤维素复合吸附剂,继续搅拌40~60min,然后静置60~80min。
所述活性白土/纤维素复合吸附剂用量为,复合吸附剂用量kg︰维生素B12废水m3=1~3︰10。
所述活性白土/纤维素符合吸附剂采用如下方法制备:
活性白土过80木筛,加水溶解,用盐酸调节pH至3~3.5,然后加入氧化亚铁和纤维素,过滤后升温至180~200℃,持续搅拌60~90min,干燥即可;
其中氧化亚铁用量是:活性白土kg︰氧化亚铁kg=1︰0.02~0.04,
纤维素用量:活性白土kg︰纤维素kg=1︰0.2~0.4。
所述陶瓷膜过滤处理过程中,陶瓷膜材质为氧化钛,孔径为0.5μm。
所述超滤处理是指采用错流模式进行循环过滤,错流流速控制在9~11L/s,压力控制0.1~0.2MPa,滤液温度控制在30~50℃;超滤膜材质是改性丙烯酸聚合物,截留分子量大于4kDa。
采用本发明的方法,具有以下技术优势:
1 维生素B12生产废水经处理后,其水质质量情况如下:
维生素B12废水经处理后达到的指标
序号 | 内容 | 指标 |
1 | COD (mg/L) | <12000 |
2 | BOD5 (mg/L) | <1400 |
3 | SS (mg/L) | 0 |
4 | 色度去除率(%) | >90 |
5 | 氨基氮含量(g/L) | 0.8~1.1 |
6 | 总糖(%) | 3~4 |
2采用处理过的维生素B12生产废水替代部分泰万菌素生产发酵用水,生产成本下降了4%以上,其大生产发酵单位为19000µ/ml以上。
3 实现了维生素B12废水的零排放。
4泰万菌素成品质量符合兽药典质量标准。
本发明将经处理的维生素B12生产废水直接回用到泰万菌素发酵生产中,实现了废水资源化利用工艺同企业现有的泰万菌素生产工艺相结合,既实现维生素B12废水零排放,降低环境污染指数和环保处理成本,为维生素B12的洁净化工业生产提供可靠的依据,同时又可以减少泰万菌素发酵生产用水,降低其生产成本,为泰万菌素的可持续发展提供了保障。本发明中维生素B12废水处理工艺简单,成本低。
具体实施方式
下面用实例予以说明本发明,应该理解的是,实例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。本发明的范围与核心内容依据权利要求书加以确定。
下述实施例中,泰万菌素发酵采用二级发酵模式生产。种子培养基、发酵培养基中的碳源是淀粉,氮源是大豆粉、玉米浆和酵母粉。孢子经斜面培养后,进行菌丝摇瓶培养,然后接入事先灭菌过的装有培养介质的种子罐进行培养,经检验质量符合标准的种子培养液,再接入到事先灭菌过的装有发酵培养基的发酵罐中,通入无菌空气,开动搅拌,严格控制罐温、罐压,进行发酵。在发酵过程中,根据化验结果定时补葡萄糖、水及豆油或玉米油,发酵过程严格控制发酵液pH值,中间过程通过补油,补糖,补碱,调节罐压和流量控制pH值。菌丝代谢过程中不断产生泰万菌素,经过发酵培养,化学效价不小于19000μ/ml时,即可停止发酵。
所述活性白土/纤维素符合吸附剂采用如下方法制备:
活性白土过80木筛,加水溶解,用盐酸调节pH至3~3.5,然后加入氧化亚铁和纤维素,过滤后升温至180~200℃,持续搅拌60~90min,干燥即可;
其中氧化亚铁用量是:活性白土kg︰氧化亚铁kg=1︰0.02~0.04,
纤维素用量:活性白土kg︰纤维素kg=1︰0.2~0.4。
所述陶瓷膜材质为氧化钛,孔径为0.5μm。
超滤膜材质是改性丙烯酸聚合物,截留分子量大于4kDa。
实施例1
维生素B12生产废水50m3。
预处理:首先,向维生素B12生产废水中加入氯化钠400kg,搅拌20min;其次用10%碳酸钠溶液调节维生素B12生产废水pH至9.1;最后,加热至40℃;保温40min。
吸附处理:向预处理后的维生素B12生产废水中加入活性白土/纤维素复合吸附剂5kg,继续搅拌40min,然后静置60min。
陶瓷膜过滤处理:将吸附处理后的维生素B12废水经陶瓷膜过滤,得到一次处理水。
超滤处理:一次处理水温度控制在30℃,用错流模式进行循环过滤,错流流速控制在9L/s,压力控制0.1~0.2MPa。超滤结束,得到二次处理水。
经检测,二次处理水水质情况见表1。
表1:二次处理水质量情况汇总
序号 | 内容 | 结果 |
1 | COD (mg/L) | 11869 |
2 | BOD5 (mg/L) | 1372 |
3 | SS (mg/L) | 0 |
4 | 色度去除率(%) | 91 |
5 | 氨基氮含量(g/L) | 1.09 |
6 | 总糖(%) | 3.9 |
将二次处理水代替泰万菌素发酵生产用水。泰万菌素种子培养基的体积为5m3,二次处理水的用量为600L;泰万菌素发酵培养基的体积为60m3,二次处理水的用量为16.8m3。泰万菌素发酵结束,大生产发酵单位为19073µ/ml。
经检测,泰万菌素成品质量符合兽药典质量标准。
实施例2
维生素B12生产废水50m3。
预处理:首先,向维生素B12生产废水中加入氯化钠425kg,搅拌25min;其次用12%氢氧化钠溶液调节维生素B12生产废水pH至9.2;最后,加热至42℃;保温45min。
吸附处理:向预处理后的维生素B12生产废水中维生素B12生产废水加入活性白土/纤维素复合吸附剂7.5kg,继续搅拌45min,然后静置65min。
陶瓷膜过滤处理::将吸附处理后的维生素B12废水经陶瓷膜过滤,得到一次处理水。
超滤处理:一次处理水温度控制在35℃,用错流模式进行循环过滤,错流流速控制在9.5L/s,压力控制0.1~0.2MPa。超滤结束,得到二次处理水。
经检测,二次处理水水质情况见表2。
表2:二次处理水质量情况汇总
序号 | 内容 | 结果 |
1 | COD (mg/L) | 11527 |
2 | BOD5 (mg/L) | 1236 |
3 | SS (mg/L) | 0 |
4 | 色度去除率(%) | 92 |
5 | 氨基氮含量(g/L) | 1.05 |
6 | 总糖(%) | 3.7 |
将二次处理水代替泰万菌素发酵生产用水。泰万菌素种子培养基的体积为5m3,二次处理水的用量为650L;泰万菌素发酵培养基的体积为60m3,二次处理水的用量为17.4m3。泰万菌素发酵结束,大生产发酵单位为19162µ/ml。
经检测,泰万菌素成品质量符合兽药典质量标准。
实施例3
维生素B12生产废水50m3。
预处理:首先,向维生素B12生产废水中加入氯化钠450kg,搅拌30min;其次用15%碳酸钠溶液调节维生素B12生产废水pH至9.3;最后,加热至45℃;保温50min。
吸附处理:向预处理后的维生素B12生产废水中维生素B12生产废水加入活性白土/纤维素复合吸附剂10kg,继续搅拌50min,然后静置70min。
陶瓷膜过滤处理::将吸附处理后的维生素B12废水经陶瓷膜过滤,得到一次处理水。
超滤处理:一次处理水温度控制在40℃,用错流模式进行循环过滤,错流流速控制在10L/s,压力控制0.1~0.2MPa。超滤结束,得到二次处理水。
经检测,二次处理水水质情况见表3。
表3:二次处理水质量情况汇总
序号 | 内容 | 结果 |
1 | COD (mg/L) | 11413 |
2 | BOD5 (mg/L) | 1184 |
3 | SS (mg/L) | 0 |
4 | 色度去除率(%) | 94 |
5 | 氨基氮含量(g/L) | 1.0 |
6 | 总糖(%) | 3.5 |
将二次处理水代替泰万菌素发酵生产用水。泰万菌素种子培养基的体积为5m3,二次处理水的用量为700L;泰万菌素发酵培养基的体积为60m3,二次处理水的用量为18m3。泰万菌素发酵结束,大生产发酵单位为19283µ/ml。
经检测,泰万菌素成品质量符合兽药典质量标准。
实施例4
维生素B12生产废水50m3。
预处理:首先,向维生素B12生产废水中加入氯化钠475kg,搅拌35min;其次用17%氢氧化钠溶液调节维生素B12生产废水pH至9.4;最后,加热至47℃;保温55min。
吸附处理:向预处理后的维生素B12生产废水中维生素B12生产废水加入活性白土/纤维素复合吸附剂12.5kg,继续搅拌55min,然后静置75min。
陶瓷膜过滤处理::将吸附处理后的维生素B12废水经陶瓷膜过滤,得到一次处理水。
超滤处理:一次处理水温度控制在45℃,用错流模式进行循环过滤,错流流速控制在10.5L/s,压力控制0.1~0.2MPa。超滤结束,得到二次处理水。
经检测,二次处理水水质情况见表4。
表4:二次处理水质量情况汇总
序号 | 内容 | 结果 |
1 | COD (mg/L) | 11309 |
2 | BOD5 (mg/L) | 1102 |
3 | SS (mg/L) | 0 |
4 | 色度去除率(%) | 94 |
5 | 氨基氮含量(g/L) | 0.9 |
6 | 总糖(%) | 3.3 |
将二次处理水代替泰万菌素发酵生产用水。泰万菌素种子培养基的体积为5m3,二次处理水的用量为750L;泰万菌素发酵培养基的体积为60m3,二次处理水的用量为18.6m3。泰万菌素发酵结束,大生产发酵单位为19142µ/ml。
经检测,泰万菌素成品质量符合兽药典质量标准。
实施例5
维生素B12生产废水50m3。
预处理:首先,向维生素B12生产废水中加入氯化钠500kg,搅拌40min;其次用20%碳酸钠溶液调节维生素B12生产废水pH至9.5;最后,加热至50℃;保温60min。
吸附处理:向预处理后的维生素B12生产废水中维生素B12生产废水加入活性白土/纤维素复合吸附剂15kg,继续搅拌60min,然后静置80min。
陶瓷膜过滤处理::将吸附处理后的维生素B12废水经陶瓷膜过滤,得到一次处理水。
超滤处理:一次处理水温度控制在50℃,用错流模式进行循环过滤,错流流速控制在11L/s,压力控制0.1~0.2MPa。超滤结束,得到二次处理水。
经检测,二次处理水水质情况见表5。
表5:二次处理水质量情况汇总
序号 | 内容 | 结果 |
1 | COD (mg/L) | 11186 |
2 | BOD5 (mg/L) | 1019 |
3 | SS (mg/L) | 0 |
4 | 色度去除率(%) | 93 |
5 | 氨基氮含量(g/L) | 0.82 |
6 | 总糖(%) | 3.1 |
将二次处理水代替泰万菌素发酵生产用水。泰万菌素种子培养基的体积为5m3,二次处理水的用量为800L;泰万菌素发酵培养基的体积为60m3,二次处理水的用量为19.2m3。泰万菌素发酵结束,大生产发酵单位为19101µ/ml。
经检测,泰万菌素成品质量符合兽药典质量标准。
Claims (9)
1.一种维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征是:将经过预处理、吸附处理、陶瓷膜过滤处理和超滤处理后的维生素B12生产废水作为生产用水直接回用到泰万菌素发酵生产中。
2.按照权利要求1所述的维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征在于所述处理后的维生素B12生产废水代替泰万菌素种子培养基和发酵培养基中的部分用水,替换比例分别为12~16%和28~32%。
3.按照权利要求1所述的维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征在于所述预处理过程为:首先,向维生素B12生产废水中加入氯化钠,搅拌20~40min;然后,用碱液调节维生素B12生产废水pH至9.1~9.5;最后,加热至40~50℃,保温40~60min。
4.按照权利要求3所述的维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征在于所述碱液为碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液,浓度控制在10~20%;氯化钠用量为8~10g/L。
5.按照权利要求1所述的维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征在于所述吸附处理是指:在预处理后的维生素B12生产废水加入活性白土/纤维素复合吸附剂,继续搅拌40~60min,然后静置60~80min。
6.按照权利要求5所述的维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征在于所述活性白土/纤维素复合吸附剂用量为,复合吸附剂用量kg︰维生素B12废水m3=1~3︰10。
7.按照权利要求5或6所述的维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征在于所述活性白土/纤维素符合吸附剂采用如下方法制备:
活性白土过80木筛,加水溶解,用盐酸调节pH至3~3.5,然后加入氧化亚铁和纤维素,过滤后升温至180~200℃,持续搅拌60~90min,干燥即可;
其中氧化亚铁用量是:活性白土kg︰氧化亚铁kg=1︰0.02~0.04,
纤维素用量:活性白土kg︰纤维素kg=1︰0.2~0.4。
8.按照权利要求1所述的维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征在于所述陶瓷膜过滤处理过程中,陶瓷膜材质为氧化钛,孔径为0.5μm。
9.按照权利要求1所述的维生素B12生产废水部分替代泰万菌素发酵生产用水的方法,其特征在于所述超滤处理是指采用错流模式进行循环过滤,错流流速控制在9~11L/s,压力控制0.1~0.2MPa,滤液温度控制在30~50℃;超滤膜材质是改性丙烯酸聚合物,截留分子量大于4kDa。
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韩淑云: "泰乐菌渣中菌丝体提取物及其在培养基的应用", 《北京农业》 * |
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